导读:本文包含了阿霉素白蛋白微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁联体,靶向性,穿膜活性,微绒毛消失
阿霉素白蛋白微球论文文献综述
李云龙,严春寅,李巧星,王伟录,王勇[1]（2014）在《细胞穿膜肽-抗人膀胱癌单克隆抗体-载丝裂霉素白蛋白纳米微球叁联体的靶向性和穿膜活性研究》一文中研究指出目的:探讨细胞穿膜肽(TAT-EGFP)-抗人膀胱癌单克隆抗体(BDI-1)-载丝裂霉素白蛋白纳米微球(MMC-NS)叁联体的靶向性和穿膜活性。方法:采用异型双功能连接剂SPDP,偶联TAT-EGFP、BDI-1、MMCNS形成叁联体偶联物,进行EJ人膀胱癌靶向结合及穿膜试验,通过激光共聚焦、扫描电子显微镜及透射电子显微镜检测其靶向结合特异性和穿膜活性。结果:成功地应用异型双功能连接剂SPDP偶联TAT-EGFP、BDI-1、载MMC白蛋白纳米微球制成叁联体。TAT-EGFP-BDI-1-MMC-NS偶联物能够成功进入细胞发挥细胞毒作用。首次发现TAT-EGFP内化MMC-NS入EJ人膀胱癌细胞内部后微绒毛消失的现象。结论:TATEGFP-BDI-1-MMC-NS叁联体有可能应用于膀胱肿瘤的靶向治疗。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2014年01期）
文庆怡,张光宇,陈红栓,靳勇,张学农[2]（2013）在《阿霉素-N-乳糖酰壳聚糖-丝素蛋白微球的制备以其兔体内药效学的研究》一文中研究指出目的:制备阿霉素-N-乳糖酰壳聚糖-丝素蛋白微球(adriamycin-N-chitosan-silk fibroin-microspheres,ADR-N-CS/SF-MS),并观察其对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞术后抑瘤作用。方法:采用乳化凝胶化法制备ADR-N-CS/SF-MS;24只新西兰大白兔经超声引导下于肝脏左叶植入VX2肿瘤组织块,建立肝移植瘤模型,并随机分为4组,即A组为每组6只股动脉穿刺插管经肝动脉分别给予ADR-N-CS/SF-MS(治疗组),B组为N-CS/SF-MS(对照组),C组为碘化油+ADR溶液,D组为0.9%氯化钠液;经治疗后,观察各组兔血常规及肝、肾功能和肝肿瘤体积的动态变化以及用CT成像法分析其治疗前后肝肿瘤影像学的改变。结果:各组动物血细胞数量及血红蛋白值均有不同程度下降,治疗组动物术后平均白细胞数量(中性粒细胞为主)增多,肝功能均出现一过性损害;治疗30d(A,B,C组)疗效与D组相比,其肿瘤体积明显减小(P<0.01),其中A组肿瘤体积缩小较B,C两组明显(P<0.01),而B,C两组的肿瘤体积均值间比较,差异无统计学意义(P>0.05);A,B,C各组抑瘤率分别为87.23%,62.98%和56.02%;经CT检查示其病灶液化坏死,强化不明显。结论:ADR-N-CS/SF-MS制备工艺简单易行,其治疗组抑制肿瘤生长较为明显(P<0.01),以致肿瘤缩小或坏死。(本文来源于《抗感染药学》期刊2013年01期）
戚宁,杜明华,张东生,张佳,刘凤[3]（2012）在《制备单抗偶联载阿霉素白蛋白免疫毫微球的初步研究》一文中研究指出目的:制备阿霉素牛血清白蛋白纳米粒(DOX-BSA-NP),观察其形态、粒径及药物缓释规律;制备并初步鉴定甲胎蛋白(AFP)单抗导向阿霉素白蛋白免疫毫微球(antiAFP-DOX-BSA-NP)。方法:以阿霉素、牛血清白蛋白为材料,采用去溶剂化法制备DOX-BSA-NP;使用电镜技术观察其形态及颗粒大小;采用胰蛋白酶消化方法测定其载药量和包封率,测定体外释药性质。采用SPDP交联法制备单抗导向的载阿霉素免疫毫微球,使用电镜技术观察其形态及颗粒大小,凝胶电泳测定共价连接。结果:(1)DOX-BSA-NP呈圆球状,外观呈红色;粒径大小均匀,载药量约为1.8%,包封率为90.3%,体外释药持续缓慢,第7天时,累积释药分数达到95%。(2)采用SPDP交联方法制备的antiAFP-DOX-BSA-NP呈球形,粒径330～400 nm。结论:采用去溶剂化法可制备出具有缓释效果的阿霉素白蛋白微球;SPDP方法可以将单克隆抗体与载药微球连接制备出具有免疫功能的毫微球。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2012年04期）
张艳秋[4]（2009）在《肝靶向阿霉素白蛋白微球制备研究》一文中研究指出本实验通过单因素考察和正交设计试验,确定了采用“超声雾化法”制备ADR-MS的最佳制备工艺。通过对微球粒径大小、粒径跨度、微球浓度、微球药物含量及包封率测定等项目的考察,检测微球的性能。结果表明,所得微球粒径适合,分布均匀,性质稳定,载药量和包封率均比较适宜,该方法可大规模、连续生产载药白蛋白微球。以高效液相色谱法为检测方法,采用透析法和胰蛋白酶降解法考察ADR-MS的体外释药和体外降解性能,以累积释药百分率对时间作药物释放曲线图和以降解时间对交联剂浓度及固化时间做降解曲线图;采用气相色谱法建立了在ADR-MS制备过程中丙酮残留量的检测方法。结果表明,ADR-MS的体外释药性能良好,其缓释性明显优于阿霉素溶液;体外降解时间与交联剂浓度相关;制备的ADR-MS水洗二次丙酮含量远远低于检出限度(0.5%)。对ADR-MS的稳定性进行初步考察,包括影响因素试验(温度试验、光照试验)、加速试验和长期试验。主要考察微球的形态、流动性、载药量、累计释药百分率等指标,结果表明高温度和光照对微球形态和释药性能的影响比较大,其余考察项目均比较稳定,表明微球适宜在室温、避光的条件下可储存36.5个月。ADR-MS的动物体内试验部分,以高效液相色谱法为主要检测方法,设立微球组和对照组,大鼠尾静脉注射给药后,研究药物在大鼠体内的组织分布情况。结果表明,将药物制成适宜粒径的微球后能明显浓集于肝部,同时心脏组织的分布浓度比较低。(本文来源于《延边大学》期刊2009-05-01）
王莉莉,高庆红,郑根建,王晓毅,周岚[5]（2009）在《平阳霉素白蛋白微球栓塞动脉和体内降解的动态观察》一文中研究指出目的研究平阳霉素白蛋白微球(PYM-AMS)诱导小动脉栓塞的作用和体内降解的过程。方法选择健康成年日本大耳白兔24只,采用区组随机法,在每只兔双耳的中央动脉分别注射入PYM水剂、PYM油剂、PYM-AMS油剂各0.26 mL,PYM浓度为5 mg/mL。分别于注射后第2 d、7 d1、4 d、21 d处死动物,动态观察注射药物后的动静脉改变和PYM-AMS的形态变化。结果PYM水剂组,血管壁和血管内皮细胞无明显改变;PYM油剂组,约14 d时,出现血管充盈略下降,21 d有血管内膜及血管内皮细胞增生;PYM-AMS油剂组,7 d后血管出现缩窄,远心端有小血栓,血管逐渐机化,约21 d时,血管闭锁,血流中断。微球在注射后14 d,有吸收改变,逐渐有炎细胞浸润、组织侵入而降解。结论PYM-AMS通过栓塞和缓释PYM的作用,诱导小动脉闭锁,在体内2周后出现降解,未引起剧烈的炎性反应。PYM-AMS可作为动静脉血管畸形治疗或恶性肿瘤的局部化学治疗的选择性药物参考。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2009年02期）
张艳秋,徐多多,潘志,高阳,高其品[6]（2008）在《阿霉素人血白蛋白微球的制备及其工艺优化》一文中研究指出目的:应用新型工艺制备阿霉素人血白蛋白微球(ADR-HAS-MS),并优化其最佳制备工艺。方法:以阿霉素(ADR)、人血白蛋白(HAS)为材料,采用超声雾化-化学交联技术制备ADR-HAS-MS;并应用正交设计法确定其制备工艺。结果:所得微球光学显微镜观测呈球型,圆整,粒径分布范围为2~5μm,平均粒径为2.165μm,载药量、包封率分别为(3.174±0.137),(75.11±3.127)。结论:本法工艺可实现连续地、批量化生产,既能满足工业化生产要求,又可保证产品批量间的稳定性,具有良好应用前景。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2008年06期）
王昶光,侯世祥,高庆红,甘良春,王新春[7]（2007）在《平阳霉素白蛋白微球兔耳中央动脉栓塞的药动学研究》一文中研究指出目的研究平阳霉素白蛋白微球(PYM-BSA-MS)兔耳中央动脉栓塞过程中的平阳霉素(PYM)体内药动学行为。方法采用兔耳中央动脉为栓塞模型,分别给予PYM水针剂与PYM-BSA-MS混悬液,在不同时间经另侧耳缘静脉取血,经血浆样品处理后,采用离子对高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果给药后,微球组平阳霉素显示明显的缓释效果,药-时曲线下面积与同剂量水针剂组相当,体内平均滞留时间延长。结论平阳霉素白蛋白微球具有在栓塞部位缓慢释药,并维持局部血药浓度的作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年09期）
陈锋,李春忠[8]（2006）在《抗癌丝裂霉素白蛋白微球的制备及体外释药性能》一文中研究指出以人血清白蛋白为载体材料,精制棉籽油为油相,采用乳化热固法制备了抗癌丝裂霉素C白蛋白微球,对丝裂霉素C白蛋白微球的粒径、载药量、包封率以及药物的体外释药等特性进行了研究。结果表明,采用乳化热固法制备的白蛋白微球平均粒径为500 nm;丝裂霉素C白蛋白微球的平均载药量为2.98μg/m g,包封率为61.2%,在体外具有明显的药物缓释效果。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
崔升,沈晓冬,林本兰,施瑞,凌亭生[9]（2006）在《纳米磁性阿霉素人血白蛋白微球的制备与表征》一文中研究指出目的:制备用于肿瘤靶向治疗的纳米Fe3O4磁性粒子和磁性阿霉素靶向抗癌微球。方法:采用液相共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,采用XRD、HRTEM等测试手段对该纳米粉进行表征;随后制备磁性阿霉素白蛋白微球,利用HRTEM对其包裹性能进行表征,同时采用荧光光谱法对其载药量进行测试。结果:纳米Fe3O4磁性粒子的平均粒径为16.3nm,分布宽度为5.8nm;磁性阿霉素微球的有效载药量为2.65%、表观载药量为3.01%。结论:该研究为肿瘤的药物化疗提供了一种新型的方法和材料,即磁性靶向微球定向治疗肿瘤的方法。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2006年01期）
郑根建,高庆红,周岚,王晓毅,温玉明[10]（2005）在《平阳霉素白蛋白微球对血管内皮细胞形态的影响》一文中研究指出目的:研究平阳霉素白蛋白微球(PYMAMS)对体外培养的人脐静脉血管内皮细胞株(ECV304)和兔耳中央动脉的血管内皮细胞形态的影响。方法:体外细胞实验中,通过倒置相差显微镜和电镜观察PYMAMS、PYM和AMS作用24、48、72、96h后的血管内皮细胞形态。动物实验采用区组随机法,于每只兔的双耳分别注射PYM水剂、PYM油剂、PYMAMS油剂。注射后2、7、14、21d,通过光镜和透射电镜观察兔耳中央动脉的组织学变化。结果:体外实验中,PYMAMS和PYM注射剂引起血管内皮细胞内出现空泡,细胞肿胀、变形、坏死。但AMS对血管内皮细胞没有损害。而动物实验中,PYM水剂组血管壁和血管内皮细胞无明显改变;PYM油剂注入后2、7d,血管内皮细胞肿胀,细胞内空泡,细胞脱落后有微血栓附着。21d有血管内膜及血管内皮细胞增生;PYMAMS组,注射后2、7d,血管内皮细胞出现肿胀、脱落,小血管远心端可见微球栓塞。注射后14d,血管内皮细胞增生,血管壁增厚,管腔缩小;微球有吸收改变。注射后21d,动脉管壁增生明显,个别细胞核呈分裂像,血管腔出现闭锁,小静脉内膜增生。结论:PYMAMS对血管内皮细胞造成的损伤较单一PYM明显。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2005年04期）
阿霉素白蛋白微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备阿霉素-N-乳糖酰壳聚糖-丝素蛋白微球(adriamycin-N-chitosan-silk fibroin-microspheres,ADR-N-CS/SF-MS),并观察其对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞术后抑瘤作用。方法:采用乳化凝胶化法制备ADR-N-CS/SF-MS;24只新西兰大白兔经超声引导下于肝脏左叶植入VX2肿瘤组织块,建立肝移植瘤模型,并随机分为4组,即A组为每组6只股动脉穿刺插管经肝动脉分别给予ADR-N-CS/SF-MS(治疗组),B组为N-CS/SF-MS(对照组),C组为碘化油+ADR溶液,D组为0.9%氯化钠液;经治疗后,观察各组兔血常规及肝、肾功能和肝肿瘤体积的动态变化以及用CT成像法分析其治疗前后肝肿瘤影像学的改变。结果:各组动物血细胞数量及血红蛋白值均有不同程度下降,治疗组动物术后平均白细胞数量(中性粒细胞为主)增多,肝功能均出现一过性损害;治疗30d(A,B,C组)疗效与D组相比,其肿瘤体积明显减小(P<0.01),其中A组肿瘤体积缩小较B,C两组明显(P<0.01),而B,C两组的肿瘤体积均值间比较,差异无统计学意义(P>0.05);A,B,C各组抑瘤率分别为87.23%,62.98%和56.02%;经CT检查示其病灶液化坏死,强化不明显。结论:ADR-N-CS/SF-MS制备工艺简单易行,其治疗组抑制肿瘤生长较为明显(P<0.01),以致肿瘤缩小或坏死。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阿霉素白蛋白微球论文参考文献
[1].李云龙,严春寅,李巧星,王伟录,王勇.细胞穿膜肽-抗人膀胱癌单克隆抗体-载丝裂霉素白蛋白纳米微球叁联体的靶向性和穿膜活性研究[J].东南大学学报(医学版).2014
[2].文庆怡,张光宇,陈红栓,靳勇,张学农.阿霉素-N-乳糖酰壳聚糖-丝素蛋白微球的制备以其兔体内药效学的研究[J].抗感染药学.2013
[3].戚宁,杜明华,张东生,张佳,刘凤.制备单抗偶联载阿霉素白蛋白免疫毫微球的初步研究[J].东南大学学报(医学版).2012
[4].张艳秋.肝靶向阿霉素白蛋白微球制备研究[D].延边大学.2009
[5].王莉莉,高庆红,郑根建,王晓毅,周岚.平阳霉素白蛋白微球栓塞动脉和体内降解的动态观察[J].四川大学学报(医学版).2009
[6].张艳秋,徐多多,潘志,高阳,高其品.阿霉素人血白蛋白微球的制备及其工艺优化[J].长春中医药大学学报.2008
[7].王昶光,侯世祥,高庆红,甘良春,王新春.平阳霉素白蛋白微球兔耳中央动脉栓塞的药动学研究[J].中国药学杂志.2007
[8].陈锋,李春忠.抗癌丝裂霉素白蛋白微球的制备及体外释药性能[J].华东理工大学学报(自然科学版).2006
[9].崔升,沈晓冬,林本兰,施瑞,凌亭生.纳米磁性阿霉素人血白蛋白微球的制备与表征[J].中国生物医学工程学报.2006
[10].郑根建,高庆红,周岚,王晓毅,温玉明.平阳霉素白蛋白微球对血管内皮细胞形态的影响[J].实用口腔医学杂志.2005