导读:本文包含了胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,铺路石征
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤论文文献综述
陈露露,代静泓,刘寅,丁晶晶,肖永龙[1]（2019）在《以铺路石征为表现的原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例并文献复习》一文中研究指出目的探讨以铺路石征为影像学特点的原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床表现、影像学特点及其病理基础。方法回顾1例MALT淋巴瘤患者的临床表现、影像学特点及病理资料,结合有关文献进行回顾性分析,以"原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤"、"铺路石征"以及"pulmonary lymphoma"和"crazy-paving pattern"为检索词在万方、维普、中国知网及Pubmed等数据库以进行检索相关文献并进行分析。结果患者,男,51岁。慢性病程,CT表现为逐渐进展的小叶间隔增厚,呈"铺路石"样改变,伴有局部实变及支气管充气征,最终经皮肺穿刺活检明确诊断。复习6例国内外文献报道,仅1例CT表现为左肺下叶背段局限性"铺路石征",肺叶切除病理确诊为肺MALT淋巴瘤,其余4例为血液病继发肺泡蛋白沉积症(PAP),CT表现为"铺路石征",1例为PAP合并淋巴瘤。结论 MALT淋巴瘤患者高分辨CT以铺路石征为主要表现较为罕见,容易误诊为肺泡蛋白沉积症。掌握铺路石征在各种疾病中出现的部位、特点及影像学表现,结合临床表现及经支气管镜或经皮肺活检,有助于明确诊断,降低误诊率。(本文来源于《中国呼吸与危重监护杂志》期刊2019年06期）
张优仪,蒲红,李娟[2]（2019）在《肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床及影像学特征探讨》一文中研究指出目的探讨肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特点及影像学特征。方法回顾性分析17例经病理确诊的肺MALT淋巴瘤患者的临床和CT影像学资料。结果 17例患者发病年龄32～81岁,中位年龄61岁,其中男12例,女5例。IV期患者9例(529%),B症状的患者4例(235%)。影像表现包括:空气支气管征13例,支气管扩张9例,多发小结节11例,磨玻璃影9例,胸腔积液4例,肺门及纵隔淋巴结增大3例。确诊方法:手术2例,纤支镜活检5例,经皮肺穿刺活检9例。病理表现为大量B淋巴细胞浸润。治疗:手术6例,化疗10例,未治疗1例。预后:中位观察时间48个月,1例失访,4例复发,其余均存活。结论肺MALT淋巴瘤临床及影像学表现缺乏特异性,确诊依靠病理,化疗效果及预后相对较好。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年06期）
杨志芳,方国平,詹维伟,吉日[3]（2019）在《去分化实体型甲状腺乳头状癌伴黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例病理特征并文献分析》一文中研究指出目的:分析1例罕见的去分化实体型甲状腺乳头状癌(solid variant papillary thyroid carcinoma, SVPTC)伴黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)患者的临床表现、超声及相关影像学特征,并对其病理特征进行探讨。方法:分析本例患者的临床资料、影像学特征及病理诊断特点,针对其SVPTC、去分化表现、MALT各相关特征进行分别论述。结果:甲状腺组织大体灰白质硬,光镜下可见肿瘤细胞排列呈实性、巢状,核分裂相易见;未见乳头状癌典型的细胞核特征;间质由形态各异的小淋巴细胞组成,可见较多Russell小体。免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)检测显示,CK19(+),Ki-67(80%+),TG(-),TTF-1(+),Bcl-6(+),CK5/6(-),CD117(-);周围淋巴细胞CD20(+)、CD79α(+)、CD3(+)、CD5(+)、CD43(+)、Bcl-2(+)。分子病理学检查结果示,BRAF基因未检测到突变,TERT启动子有突变。B淋巴瘤克隆基因重排结果为阳性。最终该患者经病理诊断为去分化SVPTC伴MALT。结论:去分化SVPTC伴MALT极其罕见,患者预后差,各病理特征都具有一定的临床价值,需仔细分析研究。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2019年05期）
温宗华,周秀坚,张小红,张绍阳[4]（2019）在《眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床病理分析》一文中研究指出目的探讨眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析了11例原发性眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤患者的临床、病理资料并进行了随访。结果11例患者中男4例,女7例,发病年龄23～74岁,平均年龄为45岁。累及单侧结膜10例,双侧结膜1例,其他部位及系统未见淋巴瘤。病理形态:结膜固有层内弥漫性小-中等大小的淋巴样细胞及单核样细胞浸润,核形轻度不规则。免疫表型:弥漫性浸润细胞CD20(+)、CD3(-)、CD5(-)、CD10(-)、CD23(-)、Cyclin D1(-),5例异常表达CD43,ki67增殖指数为1%～10%。5例行Ig基因克隆性分析,均呈单克隆。6例单纯肿物完整切除,2例肿物完整切除加局部放疗,1例肿物部分切除加局部放疗,1例单纯活检,1例活检后局部注射化疗,肿物未消退,随后行肿物完整切除加局部放疗。随访时间3～122个月,截止随访日期,除2例失访,其他患者生存。其中行肿物单纯活检的患者长期带瘤生存,余8例未见复发。结论眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤好发于中年女性,结膜见粉红色肿物为临床特征,镜下为小-中等大小的淋巴样细胞及单核样细胞弥漫性浸润,肿瘤细胞表达B淋巴细胞表型,增殖指数低,部分病例异常表达CD43,Ig基因克隆性分析有助于诊断,单纯肿物完整切除或术后辅以局部放疗均有较好的疗效,预后良好。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2019年09期）
徐凌,吕莉萍[5]（2019）在《气管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例》一文中研究指出1病例资料患者,女性,62岁,反复闷喘近9个月,一直未进行任何检查及治疗。2016年10月开始逐渐加重,伴有渐进性呼吸困难,当地医院予对症处理,于2016年11月14日转诊至我院。该患者无发热、盗汗,无痰血、咯血等症状。体质量、食欲未出现明显下降。无合并其他基础疾病,无肿瘤家族史。常规血检未见明显异常,体格检查喘鸣音明显,听诊两肺无湿性啰音。胸部CT提示气管内软组织影,病变局限在上段气管,两肺和纵膈淋巴结未见异常。排除禁忌后,我院在局麻下急诊行气管镜检查,镜下见气管上段新生物沿膜部生长致管腔狭窄(狭窄约90%),瘤体基底部宽大,见图1。为了避免患者窒息,气管镜未(本文来源于《安徽医学》期刊2019年09期）
李中魁[6]（2019）在《胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床与病理分析》一文中研究指出目的分析胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(GIL-MALT)的临床病理特征。方法回顾性分析2011年1月至2017年12月本院收治的经病理证实的62例GIL-MALT患者的临床及病理资料,总结GIL-MALT患者的病理特征。结果肿瘤大体位置:胃部40例(64.52%),肠道22例(35.48%);病灶数量:单发病灶50例(80.65%),多发病灶12例(19.35%);病理特征:黏膜下层浸润6例(9.68%),浆膜内浸润50例(80.65%),浸润突破浆膜外6例(9.68%)。结论 GIL-MALT的临床表现无特异性,且存在多发病灶风险,极易造成漏诊、误诊,掌握其病理特点并结合内镜下多点多次活检对提高其确诊率具有十分重要的意义。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年27期）
张湉,吴云腾,郭伟[7]（2019）在《口腔颌面-头颈部黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床及预后分析》一文中研究指出目的:探讨口腔颌面-头颈部黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的临床特征、分期、治疗方法及预后,为临床治疗提供更强的循证医学证据。方法:回顾分析上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科收治的105例原发于口腔颌面-头颈部的MALT淋巴瘤患者的临床资料,采用SPSS 22.0软件包对其预后进行分析。结果:105例MALT淋巴瘤患者中,男女比例为1∶2.5,中位年龄56岁(18～86岁)。主要临床表现为单纯渐增性肿块,52%的患者有长期口干症状或曾被诊断为自身免疫性疾病或慢性腮腺炎。根据Ann Arbor分期,Ⅰ期48例,Ⅱ期25例,Ⅲ期7例,Ⅳ期25例;有B症状者仅1例,无骨髓受侵的患者。最常见的部位为腮腺、腭、下颌下腺。50例接受单一治疗,49例接受联合治疗。中位随访时间60个月,8例失访,初治后完全缓解率为80%;疾病进展12例,死亡14例。5年总生存期和无进展生存期分别为89%、88%;全身治疗(化疗或利妥昔单抗)可显着提高晚期患者的无进展生存期(P<0.05),MALT淋巴瘤的国际预后指数(MALT-IPI)是影响总生存期的独立预后因素,Ann Arbor分期是影响无进展生存期的独立预后因素。结论:口腔颌面-头颈部MALT淋巴瘤初治疗效良好,进展缓慢;晚期患者应辅助全身治疗。MALT-IPI和Ann Arbor分期是影响预后的独立因素。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年05期）
汤立建,赵圣丽,扈晓静,蔺晨,牛奔[8]（2019）在《原发性干燥综合征合并肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例》一文中研究指出临床病例患者女,68岁,因"咳嗽伴憋气3年,加重半月"于2015年10月12日入院。患者于3年前无明显诱因出现咳嗽,夜间为主,初为白痰,后为黄白粘痰,无痰中带血,伴活动后憋气,可闻及喘鸣,伴口干、眼干,于当地医院就诊,行胸部CT示双肺多发片状影,部分实变;双下肺间质性改变;左侧胸腔积液,给予抗感染治疗,未见明显好转,并行电子支气管镜检(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2019年08期）
李玲,陈英敏,左天姿[9]（2019）在《原发性肺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤1例》一文中研究指出1临床资料患者,男,52岁,主因活动后气短3月余因肺占位待查入院。入院时一般状况可,右下肺呼吸音偏低。行胸部CT平扫+增强扫描示:右肺中下叶见一较大不规则形软组织肿块影(图1),大小约12.2×11×13cm,增强扫描呈轻度较均匀强化,其内见充气支气管征(图2)及血管造影征(图3);周围肺组织受压不张(图4)。纵隔及肺门未见肿大淋巴结,右侧大量胸腔积液。右侧胸膜不均(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年61期）
张鑫,马成龙[10]（2019）在《以社区获得性肺炎为表现的肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例》一文中研究指出黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤被认为是一种少见的非霍奇金淋巴瘤。此类淋巴瘤多发生在胃肠道黏膜,在肺部发病率极低,且缺乏特异性的临床表现,常常导致临床误诊的发生。此文通过回顾性分析1例以社区获得性肺炎为表现的肺MALT淋巴瘤病例,总结临床症状、影像学表现以及诊治经过,加深对该病的认识,提高临床诊断能力,减少误(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年07期）
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特点及影像学特征。方法回顾性分析17例经病理确诊的肺MALT淋巴瘤患者的临床和CT影像学资料。结果 17例患者发病年龄32～81岁,中位年龄61岁,其中男12例,女5例。IV期患者9例(529%),B症状的患者4例(235%)。影像表现包括:空气支气管征13例,支气管扩张9例,多发小结节11例,磨玻璃影9例,胸腔积液4例,肺门及纵隔淋巴结增大3例。确诊方法:手术2例,纤支镜活检5例,经皮肺穿刺活检9例。病理表现为大量B淋巴细胞浸润。治疗:手术6例,化疗10例,未治疗1例。预后:中位观察时间48个月,1例失访,4例复发,其余均存活。结论肺MALT淋巴瘤临床及影像学表现缺乏特异性,确诊依靠病理,化疗效果及预后相对较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤论文参考文献
[1].陈露露,代静泓,刘寅,丁晶晶,肖永龙.以铺路石征为表现的原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例并文献复习[J].中国呼吸与危重监护杂志.2019
[2].张优仪,蒲红,李娟.肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床及影像学特征探讨[J].实用医院临床杂志.2019
[3].杨志芳,方国平,詹维伟,吉日.去分化实体型甲状腺乳头状癌伴黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例病理特征并文献分析[J].诊断学理论与实践.2019
[4].温宗华,周秀坚,张小红,张绍阳.眼结膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床病理分析[J].中国临床新医学.2019
[5].徐凌,吕莉萍.气管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例[J].安徽医学.2019
[6].李中魁.胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床与病理分析[J].中国医药指南.2019
[7].张湉,吴云腾,郭伟.口腔颌面-头颈部黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤临床及预后分析[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[8].汤立建,赵圣丽,扈晓静,蔺晨,牛奔.原发性干燥综合征合并肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例[J].临床肺科杂志.2019
[9].李玲,陈英敏,左天姿.原发性肺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤1例[J].世界最新医学信息文摘.2019
[10].张鑫,马成龙.以社区获得性肺炎为表现的肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例[J].中国实验诊断学.2019
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