导读:本文包含了小鼠阴道上皮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复发性外阴阴道假丝酵母菌病,白假丝酵母菌,免疫因子类,阴道局部免疫
小鼠阴道上皮论文文献综述
姚福强,卢伟,祁文瑾[1]（2019）在《RVVC致病白假丝酵母菌对小鼠阴道上皮侵袭性及局部免疫的研究》一文中研究指出目的检测外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)、RVVC致病白假丝酵母菌感染的体外培养小鼠阴道上皮细胞的局部免疫及细胞形态学变化,并比较致病白假丝酵母菌的侵袭性差异。方法采用DispaseⅡ、胰酶分步消化法,EpiLife培养基体外培养原代小鼠阴道上皮细胞,细胞传代后分别与VVC、RVVC致病菌共培养,ELISA法检测IL-8、TNF-α、IL-4水平,以扫描电镜观察比较细胞形态学变化。结果 RVVC致病白假丝酵母菌表现出比VVC致病菌更强的黏附性、穿透性、破坏性。RVVC组在12、24、48h的培养液中,IL-8水平均高于VVC组(P<0.05);TNF-α水平在24、48h高于VVC组(P<0.05),而IL-4水平与VVC组差异无统计学意义(P>0.05)。随培养时间的增加,VVC、RVVC组中IL-8、TNF-α水平逐渐升高(P<0.05)。结论 RVVC致病白假丝酵母菌表现出了比VVC致病白假丝酵母菌更强的侵袭性,引起了更剧烈的阴道局部免疫功能变化,同时激发出了上皮细胞对致病菌更明显的抗性。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年06期）
刘燕燕,祁文瑾[2]（2018）在《正常小鼠阴道上皮细胞体外原代培养探索》一文中研究指出探索正常小鼠阴道上皮细胞体外原代培养技术,在短时间内获取纯度高、活性好的阴道上皮细胞,为后续更好地进行女性生殖道微生态失常引起的相关疾病的研究奠定基础。利用中性蛋白酶和胰酶分离正常小鼠阴道上皮细胞,在Eplife培养基的基础上添加了氯化钙来培养,用光镜、电镜来观察细胞生长情况,免疫组化技术鉴定细胞来源。光镜、电镜下可见体外阴道上皮细胞呈铺路石状分布,纯度高,可传3~4代,P-CK、CK5/6角蛋白单克隆抗体免疫组化染色阳性。正常小鼠阴道上皮细胞体外原代培养、传代成功,该方法行之有效。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2018年11期）
王静静,秦普,姚娅婷,杨姚,张田[3]（2016）在《红芸豆植物凝集素长期阴道给药对小鼠阴道上皮细胞的影响》一文中研究指出目的:观察长期阴道使用红芸豆植物凝集素(RKBL)对小鼠阴道上皮细胞的影响。方法:使用不同浓度的RKBL注入小鼠阴道连续给药4个月后断颈处死小鼠,取其阴道及周围组织,制作石蜡切片并经苏木精染色,显微镜下观察阴道组织的形态学变化。结果:小鼠阴道在浓度≤2.5mg/只的RKBL处理后,无炎症病变,阴道粘膜上皮细胞形态完好无破损,皮下组织形态正常。而当给药浓度提高到5mg/只时,阴道黏膜浅层上皮细胞出现空泡化。结论:浓度≤2.5mg/只的RKBL长期使用不会引起阴道黏膜上皮细胞及皮下组织的不良反应。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2016年11期）
靳光,薛艳蓉[4]（2016）在《小鼠发情周期阴道上皮细胞形态变化的研究》一文中研究指出为了区分小鼠发情周期各阶段阴道内部细胞组织形态学变化,利用阴道组织涂片法,对6只成年实验小白鼠连续6 d进行阴道涂片、镜检,观察阴道涂片中细胞的变化规律。结果表明,在小鼠发情周期各阶段阴道涂片特征明显,其中在发情前期,阴道涂片特征为形状不规则或蝌蚪状的有核上皮细胞占绝大多数,白细胞和角质化上皮细胞很少。在发情期,阴道涂片特征几乎全是片状的无核角质化细胞。在发情后期,阴道涂片特征为少量无核角质化上皮细胞,白细胞占大多数。在发情间期,阴道涂片特征为上皮细胞少而皱缩,涂片中有大量白细胞。试验结果表明,小鼠在整个发情周期过程中阴道内部细胞组织形态会发生一系列变化,特征显着,可以作为区分小鼠发情周期阶段的一个简便方法。(本文来源于《黑龙江动物繁殖》期刊2016年06期）
曹立军,王进[5]（2016）在《重组人白细胞介素-11对雌激素周期性小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和PCNA表达的影响》一文中研究指出目的研究重组人白细胞介素-11(rh IL-11)对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响。方法采用雌激素周期性小鼠阴道上皮增殖银屑病实验模型及PCNA免疫组化方法,测定白细胞介素-11对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和PCNA表达的影响。结果白细胞介素-11可显着抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01),并显着抑制PCNA的表达(P<0.01)。结论白细胞介素-11可明显抑制上皮细胞有丝分裂和PCNA的表达,对银屑病等表皮过度增殖性异常病变有较好的防治作用。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2016年04期）
刘帅斌[6]（2014）在《透明质酸阴道凝胶在去势大鼠阴道上皮作用探讨》一文中研究指出阴道萎缩是一种常见的主诉，尤其是在绝经后的妇女。阴道萎缩严重影响妇女的生活质量，目前治疗阴道萎缩主要通过激素治疗为主，但是激素治疗会带来诸多不良反应。目的：探讨透明质酸阴道凝胶（海罗芬）在去势大鼠中的作用。方法：实验选用雌性SD大鼠60只，随机分为3组，分别为去势+海罗芬组（OVX+Hyalofemme），单独去势组（OVX）以及假手术组（Sham-OVX）。去势+海罗芬组以及单独去势组共40只大鼠行卵巢切除术，假手术组20只大鼠切除等量脂肪组织。术后3天开始阴道脱落细胞检测，直到阴道上皮细胞没有动情周期改变。去势+海罗芬组给予海罗芬阴道给药，单独去势组以及假手术组给予空白凝胶阴道给药。两周后取阴道分泌物行阴道微环境检测，后处死大鼠，取出子宫及阴道，称取子宫重量，阴道上皮行HE染色、透射电镜、P-AKt、VEGF的检测。结果：1、去势+海罗芬组和单独去势组子宫重量低于假手术组，差异有统计学意义（p＜0.05）；去势+海罗芬组与单独去势组子宫重量相比，无显着性差异。2、光镜下见去势+海罗芬组大鼠阴道上皮厚于单独去势组，差异有统计学意义（p﹤0.05）；单独去势组中大鼠阴道上皮薄于假去势组，差异有统计学意义（p﹤0.05）；假去势组中大鼠阴道上皮厚于去势+海罗芬组，差异有统计学意义（p﹤0.05）。3、电镜下可见去势+海罗芬组中阴道上皮细胞排列紧密，细胞桥粒及张力微丝丰富，内质网及核糖体量多；单独去势组中阴道上皮细胞排列疏松，细胞间隙较宽，核染色质边集，可见核固缩，核碎裂及核溶解；假手术组中阴道上皮细胞表现与去势+海罗芬组相似。4、大鼠阴道分泌物检测显示，去势+海罗芬组白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸酶和凝固酶表达水平较假单独去势组相似，在统计学差异；单独去势组中白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸酶和凝固酶表达水平与假去势组和去势+海罗芬组相比较高，差异有统计学意义（p＜0.01）；假去势组中白细胞酯酶、β-葡萄糖醛酸酶和凝固酶表达水平较低。5、Western blot检测各组阴道组织P-AKt和VEGF的表达：去势+海罗芬组与假去势组相比P-AKt和VEGF的表达相似；与去势+海罗芬组和假手术组相比，单独去势组P-AKt和VEGF的表达明显降低。结论：透明质酸阴道凝胶可以有效的缓解阴道萎缩。透明质酸阴道凝胶可以改善阴道局部微环境，同时也可以改善阴道上皮的修复能力。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2014-04-01）
刘方方,李亚楠,张明乐,黄向华[7]（2013）在《大鼠阴道黏膜上皮细胞原代分离及培养方法的改进》一文中研究指出目的:研究大鼠阴道黏膜上皮细胞(RVECs)体外培养的影响因素,探索建立RVECs稳定的体外分离培养方法。方法:比较大鼠动情周期、DispaseⅡ配制方法、Dis-paseⅡ浓度、胰酶消化法及培养基对RVECs体外培养的影响。结果:动情前期的大鼠阴道上皮层更厚,消化后可获得更多RVECs;上皮层用D-KSFM配制的DispaseⅡ消化后能很好的贴壁,用PBS配制的DispaseⅡ消化后细胞贴壁欠佳;1.2U/ml DispaseⅡ的分离效果优于0.6U/ml DispaseⅡ;叁步胰酶消化法比一步胰酶消化法可获得更多的贴壁细胞;RVECs在含血清培养基中生长快,但易受成纤维细胞污染。结论:动情前期的大鼠阴道组织依次经D-KSFM配制的1.2U/ml DispaseⅡ及叁步胰酶消化后,在不含血清的D-KS-FM中培养,可获得更多的RVECs,细胞显示上皮细胞特征。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2013年06期）
张明乐,黄向华,李雅钗,张琳,李亚楠[8]（2012）在《小鼠阴道上皮细胞与猪脱细胞真皮基质-纤维蛋白凝胶构建组织工程阴道的初步研究》一文中研究指出目的:初步探讨利用组织工程学技术构建组织工程阴道的方法及可行性。方法:将小鼠阴道上皮细胞以1×105个/ml的密度接种到纤维蛋白凝胶内并与猪脱细胞真皮基质(PADM)复合构成移植片,体外培养48小时后,将移植片埋植到小鼠脊柱两侧皮下。移植后2周、4周、8周和12周取材,对埋植后不同时间取出的移植片行HE染色和VanGieso(VG)染色,观察和评价移植片组织的生长状况;用上皮广谱角蛋白单克隆抗体AE1/AE3进行免疫组化染色,以证实移植片是否存在上皮组织。结果:光镜下观察,皮下埋植后2周,可见少量阴道上皮细胞,4周形成上皮,仅2～3层,8～12周上皮层数增加(约4～5层)。AE1/AE3免疫组化染色结果与HE染色结果一致。VG染色显示随埋植时间推移,PADM内逐渐有细胞长入,结构逐渐降解。结论:阴道上皮细胞与PADM-纤维蛋白构建的移植物体内移植后有血管长入,形成的上皮组织表型与正常阴道上皮表型相同。(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2012年08期）
陈雯,赖爱鸾[9]（2012）在《孕激素对大鼠阴道上皮细胞的影响》一文中研究指出目的:研究孕激素对大鼠阴道上皮厚度、细胞层数以及雌激素受体、孕激素受体表达的影响。方法:本研究选用性成熟期雌性SD大鼠40只,体重285～329 g,随机分为4组,对照组(D组)、实验组1(S1组)、实验组2(S2组)、实验组3(S3组),每组10只,全部行双侧卵巢切除术。D组给予灭菌植物油肌内注射,S1组、S2组、S3组分别给予黄体酮1 mg/(kg.d)、5 mg/(kg.d)、25 mg/(kg.d)肌内注射。4周后采用放射免疫法测血清雌激素、孕激素水平,取大鼠阴道上段同一部位组织制成病理切片,测量阴道上皮厚度、细胞层数,采用免疫组织化学方法进行雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的染色,计数阴道上皮细胞内细胞核ER、PR阳性的细胞所占比例。结果:大鼠血清中孕酮浓度S3组>S2组>S1组>D组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),上皮厚度及细胞层数S2组、S3组多于D组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),随着孕激素的剂量增大S1组、S2组、S3组阴道上皮的ER-、PR的阳性表达评分不断降低,ER-的阳性表达率D组显着高于S2组、S3组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),D组中PR的阳性表达显着高于S3组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:孕激素可促进卵巢切除大鼠阴道上皮厚度及细胞层数增加,并可抑制阴道上皮中雌激素、孕激素受体的表达。(本文来源于《吉林医学》期刊2012年14期）
张明乐[10]（2012）在《小鼠阴道上皮细胞与猪脱细胞真皮基质—纤维蛋白凝胶构建组织工程阴道动物模型的初步研究》一文中研究指出第一部分：小鼠阴道上皮细胞培养及鉴定目的：探讨小鼠阴道上皮细胞分离、培养和鉴定方法，为构建组织工程阴道提供种子细胞。方法：⑴酶消化法培养：取8周龄雌性昆明小鼠阴道全层，Dispase酶消化后分离上皮层，用胰酶进一步消化成细胞悬液接种到K-SFM培养液中。⑵观察与鉴定：倒置显微镜观察细胞形态、贴壁时间、生长特性；MTT法绘制细胞生长曲线；AE1/AE3免疫组化染色鉴定上皮细胞；扫描电镜观察细胞超微结构。结果：⑴消化后细胞多为体积较小的圆形透亮细胞，胞浆均匀；接种后24～48h细胞开始贴壁，变成宽大扁平细胞；3～5d细胞增殖显着，形成克隆群；7～10d细胞连接呈铺路石状，融合约80%。⑵使用AE1/AE3对细胞爬片进行免疫组化染色，胞质呈棕黄色，表明细胞角蛋白存在，显微镜下计数细胞纯度达98%以上。⑶扫描电镜观察上皮细胞呈镶嵌排列，表面可见微绒毛和微褶曲。结论：酶消化法原代培养法细胞贴壁快，生长时间短，细胞增殖良好；传代培养细胞生长良好，能较迅速为组织工程阴道的构建提供种子细胞。第二部分：小鼠阴道上皮细胞与猪脱细胞真皮基质-纤维蛋白凝胶支架复合移植物的生物相容性研究目的：构建小鼠阴道上皮细胞与PADM-纤维蛋白凝胶支架复合移植物，并探讨复合支架材料的生物相容性，验证此种构建方式的可行性。方法：⑴将纤维蛋白原、凝血酶、抑肽酶、CaCl2溶液以不同顺序和浓度混合，观察纤维蛋白凝胶形成时间、降解时间、凝胶固化后的硬度等，选择最佳的混合比例。⑵将小鼠阴道上皮细胞接种到纤维蛋白凝胶内培养，观察细胞生长情况。⑶构建小鼠阴道上皮细胞与PADM-纤维蛋白凝胶支架复合移植物，将其埋植到小鼠脊柱两侧皮下。于移植后2、4、8和12周取材，大体观察后制成组织切片，行HE染色和VG染色，观察和评价移植片组织的生长状况；用AE1/AE3进行免疫组化染色，以证实是否有上皮组织形成。结果：⑴小鼠阴道上皮细胞在凝胶中呈叁维均匀分布。培养6h可见细胞有多个触角向叁维空间伸出，12h后大部分细胞有多个触角伸出，生长良好。⑵皮下移植后大体观察：各取材时间未发现感染与免疫排斥反应。⑶皮下移植后组织观察：皮下埋植后2周，可见少量阴道上皮细胞；4周形成上皮，仅2～3层；8～12周上皮层数增多。VG染色显示随埋植时间推移PADM内逐渐有细胞长入，结构逐渐降解。AE1/AE3免疫组化染色结果与HE染色结果一致，证实有上皮组织形成，但是上皮细胞无极向排列。结论：PADM-纤维蛋白凝胶支架具有良好的生物相容性，与小鼠阴道上皮细胞构建移植复合物体内移植后有血管长入，形成的上皮组织表型与正常阴道上皮表型相同。第叁部分：小鼠阴道上皮细胞和猪脱细胞真皮基质体内与原位构建组织工程阴道的比较研究目的：观察原位组织构建与体内构建两种方式在小鼠体内进行阴道构建的效果，探讨组织工程阴道的构建方式。方法：将昆明小鼠随机分为Ａ、Ｂ两组，行阴道全切后进行阴道重建。Ａ组植入PADM行原位阴道组织构建；Ｂ组植入小鼠阴道上皮细胞与PADM-纤维蛋白凝胶移植复合物行体内构建。于移植后2、4、8、12周取出重建阴道组织进行大体观察，并分别进行HE染色、VG染色和AE1/AE3免疫组化染色，以动态观察重建阴道组织生长情况及PADM降解情况。重建术后12周B组重建阴道组织用透射电镜观察其超微结构。结果：A组重建阴道在移植后2周可见约2～3层上皮层形成；移植后4周细胞层数增加，但细胞排列无极向；移植后8、12周上皮层结构接近正常小鼠阴道上皮层结构。B组移植后2周上皮结构即接近正常小鼠阴道上皮层结构；移植后4、8、12周上皮层结构同移植后2周。两组均可见PADM结构随时间推移逐渐疏松，移植后12周A组PADM部分区域结构不完整，B组PADM仍保持基本形态。AE1/AE3免疫组化染色结果与HE染色结果一致。Ｂ组透射电镜观察可见上皮细胞之间由桥粒连接，上皮细胞与基底膜之间半桥粒连接。上皮层下见成纤维细胞、无髓神经纤维与毛细血管。结论：利用PADM进行原位组织构建与体内构建在实验动物体内均能够完成阴道重建。原位组织构建方法简单，但阴道上皮化形成所需时间较长，较易出现阴道狭窄与闭锁；体内构建过程相对复杂，但是上皮化形成所需时间短。利用组织工程技术为阴道重建术提供组织里衬具有可行性。(本文来源于《河北医科大学》期刊2012-03-01）
小鼠阴道上皮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探索正常小鼠阴道上皮细胞体外原代培养技术,在短时间内获取纯度高、活性好的阴道上皮细胞,为后续更好地进行女性生殖道微生态失常引起的相关疾病的研究奠定基础。利用中性蛋白酶和胰酶分离正常小鼠阴道上皮细胞,在Eplife培养基的基础上添加了氯化钙来培养,用光镜、电镜来观察细胞生长情况,免疫组化技术鉴定细胞来源。光镜、电镜下可见体外阴道上皮细胞呈铺路石状分布,纯度高,可传3~4代,P-CK、CK5/6角蛋白单克隆抗体免疫组化染色阳性。正常小鼠阴道上皮细胞体外原代培养、传代成功,该方法行之有效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠阴道上皮论文参考文献
[1].姚福强,卢伟,祁文瑾.RVVC致病白假丝酵母菌对小鼠阴道上皮侵袭性及局部免疫的研究[J].重庆医学.2019
[2].刘燕燕,祁文瑾.正常小鼠阴道上皮细胞体外原代培养探索[J].安徽医科大学学报.2018
[3].王静静,秦普,姚娅婷,杨姚,张田.红芸豆植物凝集素长期阴道给药对小鼠阴道上皮细胞的影响[J].中国计划生育学杂志.2016
[4].靳光,薛艳蓉.小鼠发情周期阴道上皮细胞形态变化的研究[J].黑龙江动物繁殖.2016
[5].曹立军,王进.重组人白细胞介素-11对雌激素周期性小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和PCNA表达的影响[J].中国生化药物杂志.2016
[6].刘帅斌.透明质酸阴道凝胶在去势大鼠阴道上皮作用探讨[D].重庆医科大学.2014
[7].刘方方,李亚楠,张明乐,黄向华.大鼠阴道黏膜上皮细胞原代分离及培养方法的改进[J].现代妇产科进展.2013
[8].张明乐,黄向华,李雅钗,张琳,李亚楠.小鼠阴道上皮细胞与猪脱细胞真皮基质-纤维蛋白凝胶构建组织工程阴道的初步研究[J].实用妇产科杂志.2012
[9].陈雯,赖爱鸾.孕激素对大鼠阴道上皮细胞的影响[J].吉林医学.2012
[10].张明乐.小鼠阴道上皮细胞与猪脱细胞真皮基质—纤维蛋白凝胶构建组织工程阴道动物模型的初步研究[D].河北医科大学.2012
标签：复发性外阴阴道假丝酵母菌病; 白假丝酵母菌; 免疫因子类; 阴道局部免疫;