导读:本文包含了丙烯催化氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,中空纤维,锰氧化物
丙烯催化氧化论文文献综述
徐乃库,张秀琴,封严[1]（2019）在《聚(甲基)丙烯酸酯/锰氧化物复合中空纤维制备及其催化氧化染料性能》一文中研究指出为实现锰氧化物与被处理废水的轻易分离以及再利用目的,以湿法纺甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物/丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物共混中空纤维为基质,在加热条件下,于不同pH值高锰酸钾溶液中处理中空纤维,将原位生成的锰氧化物负载于中空纤维内外表面,分析其形貌、表面元素,并对其催化过氧化氢氧化阳离子蓝染料性能进行研究。结果表明:在pH值为14.4高锰酸钾溶液中制得的复合中空纤维具有最佳的催化活性,在0.5 mL H_2O_2存在下,90 min内阳离子蓝去除率可达94.4%,第2、第3次重复使用时阳离子蓝去除率分别为79.3%和57.2%。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年01期）
肖志新,岳凡,徐世美[2]（2017）在《温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)/Na_2WO_4复合水凝胶的一步法制备及催化氧化性能》一文中研究指出本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为化学交联剂,Na_2WO_4为物理交联剂,通过一步自由基聚合制备P(NIPAM-CODMC)/Na_2WO_4复合水凝胶。凝胶中Na_2WO_4通过与阳离子单体DMC之间的静电相互作用负载到凝胶网络中。随着Na_2WO_4含量由4 wt%增加到20%wt%,该水凝胶的LCST由29.3°C降低到24.1°C,故可通过调节Na_2WO_4含量来调控其温敏性。在过氧化氢(H_2O_2)存在的条件下,将复合凝胶用于苯甲醇的催化氧化,苯甲醇的转化率为23%,对苯甲醛的选择性达到77%,这将为负载型温敏性水凝胶催化剂的设计提供新思路。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
裴佳斯[3]（2017）在《ZrNiAl水滑石基复合金属氧化物催化氧化SO_2及丙烯催化还原NO的研究》一文中研究指出本文围绕利用金属氧化法脱硫脱硝这一环保领域的研究热点,对NiAl类水滑石基复合金属氧化物催化剂应用于催化氧化SO_2及催化还原NO进行研究。以尿素为沉淀剂,Ni/Al摩尔比为3,采用共沉淀法制备催化剂。将Zr引入载体中作为活性组分,对其进行了一系列的物化性能表征测试和脱硫脱硝的性能测试。主要结论有以下几点:1、通过对NiAl类水滑石催化剂进行改性,选择对氧亲和力很强的Zr作为活性组分,研究结果表明Zr的引入对催化剂的催化活性有积极的影响。在TPD和In situ FTIR的结果中表明,Zr负载量为5%时,无论是催化氧化SO_2,还是催化还原NO,对比与其他负载量的催化剂来说,5%ZrNiA1O的催化效果是最好的;一方面,由于Zr的引入与NiAl存在着较强的相互作用,另一方面Zr不仅能增加催化剂表面的活性位和晶格氧浓度,而且能提高催化剂表面L酸的数量,促进更多的SO_2及 NO在催化剂表面的吸附和活化。2、对NiAl类水滑石基衍生复合金属氧化物催化剂在催化氧化SO_2的反应过程中,利用原位红外光谱技术进行分析,分析结果表明SO_2在催化剂表面生成硫酸盐和亚硫酸盐物种,这些物种均以稳定态吸附于催化剂的表面。在反应中,SO_2首先与催化剂表面的羟基位发生反应形成硫酸盐物质。OH-的消耗增强了对O_2-的有效利用。在O_2条件下催化剂的催化性能强于在N_2条件的催化性能。这是由于气相中的O_2容易吸附在催化剂的表面形成表面活性氧,为催化剂在催化反应过程中提供更多的活性氧位点。此外,由于NiAlO本身具有氧化还原能力,有助于将SO_2氧化为硫酸盐。3、催化剂在对NO催化还原过程中,通过分析原位红外谱图发现,O的参与改变了催化剂表面对NO氧化作用的途径。在无氧条件下反应时,催化剂表面生成的物种主要是硝酸盐和弱吸附的NO及NO_2;在富氧条件下反应时,主要生成的物种是硝酸盐和亚硝酸盐。O的不足减少了在催化剂表面形成的氧活性位,同时也削弱了催化剂在催化反应过程中的活性。此外,在C3H6选择性催化还原NO的反应过程中,是否有O的参与对NO的转化影响很大。在氧气充足的反应条件下,双齿硝酸盐是C3H6选择性催化还原NO反应过程中的活性中间体。随着C3H6通入量的增加,促进双齿硝酸盐逐渐被还原成单齿硝酸盐。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2017-05-26）
张宇[4]（2016）在《Ag/TS-1和Mo-Bi氧化物上分子氧催化氧化丙烯反应的研究》一文中研究指出丙烯作为仅次于乙烯的世界第二大石油化工原料,其产能衡量着国家的国民经济水平。而丙烯氧化反应是得到重要叁碳有机物的过程,可以得到包括环氧丙烷、丙烯醛、丙酮、丙醛等在内的许多高附加值丙烯衍生物。而其中环氧丙烷和丙烯醛作为丙烯氧化物中产量占比最大的两种物质,其生产过程和催化剂应用受到了广泛的关注和研究。本文分别以环氧丙烷(PO)和丙烯醛(An)为目标产物,以Ag/TS-1(μm)和 Mo-Bi-Fe-Co复合氧化物为丙烯氧化反应的催化剂开展研究。首先考察了制备方法、制备条件、Ag载量、TS-1载体、反应条件等因素对丙烯在Ag/TS-1(μm)上气相氧化制环氧丙烷反应性能的影响。通过XRD、UV-vis、TEM等手段来进一步研究影响催化剂的银颗粒尺寸、氧化态银物种等关键因素。在此基础上,尝试合成一系列Mo-Bi-O催化剂。考察了合成方法、催化剂组成、合成条件、沉淀剂加入等因素对丙烯在Mo-Bi-O催化剂上选择氧化制丙烯醛反应性能的影响。通过详细的表征手段来分析表征分析催化剂的活性相态、寻找最优催化剂结构形式。实验结果表明,在25℃、pH=7条件下采用沉积沉淀法制备得到的3.0wt%Ag/TS-1(μ m)催化剂上反应性能最佳。在空速2000ml·h-1·g-1cat、反应温度180℃、进料比V(C3H6):V(O2):V(H2):V(Ar)=1:2:2:3条件下,得到了1.09%的丙烯转化率和85.6%的PO选择性。本文研究发现反应最佳Ag颗粒尺寸为8nm,氧化态银物种的出现有利于反应活性的提高。以钼酸铵和硝酸铋为前驱体,采用共沉淀法在60℃和pH=7下沉淀,400℃空气下焙烧1h条件下得到的Mo_2Bi_2Fe_(0.2)Co_(0.02)(1ml丙酸作为沉淀剂)催化剂的反应性能最佳。在空速1500 ml·h-1·g-1cat,反应温度360℃、进料比V(C3H6):V(O2):V(Ar)=1:2:8条件下,得到了66.24%的丙烯转化率和73.32%的丙烯醛选择性。通过表征发现：β-Bi2Mo2O9是该反应的活性相物种、Fe/Co元素和丙酸的加入有利于改进催化剂的性能。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-01）
韩民英[5]（2016）在《苯丙烯类化合物的分子氧催化氧化反应》一文中研究指出氧化反应一类非常重要的反应。传统通常需要等当量的无机氧化物、无机强酸、卤素单质等来氧化,环境污染严重,且成本较高。芳烯烃双键断裂生成含有酮式的化合物是有机合成中重要的中间体。因此研究温和的催化氧化体系来氧化芳烯烃双键就显得尤为重要。席夫碱络合过渡金属形成配合物,席夫碱配合物和卟啉配体在平面结构和电化学性质上具有相同的特征,可以作为芳烯烃氧化的催化剂。本论文合成了一系列席夫碱金属配合物,以分子氧为氧化剂催化氧化含有双键的芳烯烃。以MnSalen作为催化剂催化氧化肉桂酸、苯乙烯以及肉桂酸乙酯等苯丙烯烃的双键,用分子氧催化氧化实验进行探究,反应条件比较温和,选择性高,在最优条件下,以氧气为氧化剂,MnSalen做催化剂,叔丁基过氧化氢做助催化剂催化氧化苯丙烯烃类化合物,选择性均达到大于99%,经过优化确定最优条件即:1 eq TBHP,1 mol%MnSalen,165°C,0.4 MPa氧压,催化氧化苯乙烯,条件温和,反应两小时转化率达到91%,选择性大于99%,产物为苯甲醛。改变希夫碱金属配合物的金属离子,以CoSalen做催化剂,NHPI做助催化剂,氧气做氧化剂,催化氧化肉桂酸乙酯,得到苯甲酰乙酸乙酯烯醇和苯甲酰乙酸乙酯。筛选所得的最优反应条件为:15 mL 1,4-二氧六环作为溶剂,以2.5 mol%的NHPI,0.5 mol%的CoSalen为催化剂,反应温度120°C,0.4 MPa氧气压力,催化氧化肉桂酸乙酯得到的苯甲酰乙酸乙酯及其互变式苯甲酰乙酸乙酯烯醇产率约82.4%。合成了几种席夫碱金属配合物,以金属席夫碱配合物为助催化剂,以O2为氧化剂,由苯丙烯烃类有机物一步氧化合成苯甲醛一种产物,反应条件温和,芳醛选择性好。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
杨秀娟,张娜[6]（2015）在《催化氧化丙烷制备丙烯醛的中国专利申请分析》一文中研究指出饱和烷烃资源丰富且具有较低的价格,通过选择性催化(氨)氧化可以转化为醛、腈、酸等化合物。近几年低碳烷烃的选择氧化产物被广泛应用,致使对低碳烷烃的选择氧化引起人们愈来愈多的关注。烷烃没有单电子和空轨道的结构特点以及C—H键较高的键能,使得活化C—H键比活化C—C键需要更多的能量,因此不可避免导致C—C键断裂,引发一系列副反应,从而降低了目标产物的选择性。发展低碳烷烃选择氧化的高效催化剂体系或者改善工艺进程一直是个具有挑战性的课题。该文通过比较和分析催化氧化丙烷制备丙烯醛中国专利申请量趋势,申请人分布,申请的法律状态,技术分布等专利数据,挖掘专利背后隐藏的信息。(本文来源于《科技创新导报》期刊2015年05期）
李双明,邵慧,徐雷雷,陈灿,马婧舒[7]（2014）在《掺杂Nb、B等元素对MoVTe催化剂一步催化氧化丙烯制丙烯酸的影响》一文中研究指出采用共沉淀法制备MoVTe复合氧化物系列催化剂,研究其一步氧化丙烯制备丙烯酸的催化性能,并采用XRD、ICP、EDS、H2-TPR、NH3-TPD对催化剂的结构、表面进行表征.结果表明,加入适量的Nb显着提高MoVTe复合氧化物对丙烯酸的选择性,可从34.1%提高至83.5%;同时丙烯酸的收率从24.7%提高到48.8%.适量Nb存在可以稳定催化剂表面Te元素,从而提高了丙烯酸的选择性;B、Fe、Ce、W元素掺杂对催化剂催化性能产生不同的影响,B掺杂提高了催化剂的催化性能,加入酸性元素硼可增加MoVTeNb复合氧化物催化剂表面丙烯活化位点(Te4+=O·Te3+─O·)的数目,使得丙烯转化率和丙烯酸收率显着提高,分别高达89.8%和64.8%.(本文来源于《分子催化》期刊2014年02期）
蔡少鸿[8]（2011）在《蒽醌法萃取液催化氧化丙烯制备环氧丙烷小试研究》一文中研究指出本文研究的丙烯环氧化制环氧丙烷是一个典型的有机氧化反应,在温和的条件下,以新型高效并且工业化生产的钛硅分子筛(TS-1)为催化剂,甲醇作为溶剂,使用稀双氧水作为氧化剂环氧化丙烯制备环氧丙烷,反应产物中只有极少量的副产物,分离容易,并且对环境污染小。但是,经过模型小试后发现,该工艺的经济性不好,单耗和能耗的费用超过了环氧丙烷的售价,因此,如何有效地降低该工艺的成本,提高经济性成为了首要的问题。本文在此基础上,设计了一个以蒽醌法萃取液为氧化剂的间歇釜实验,并从下面几个方面进行研究分析：首先,在实验室中采用蒽醌法合成双氧水,并考察双氧水浓度。其次,对以蒽醌法萃取液为氧化剂的过程进行反应特性研究,实验表明其反应特性与30%双氧水为氧化剂的过程基本一致,故采用相同动力学方程,为后续的反应和模拟提供了基础。再次,对蒽醌法萃取液中的微量组分进行分析,考察其中主要微量组分对环氧化过程的影响。最后,用ASPEN PLUS对以蒽醌法萃取液为氧化剂的过程进行经济核算,并将其与以30%双氧水为氧化剂的过程经济性进行比较,发现采用蒽醌法萃取液做氧化剂的工艺经济性更好。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-12-31）
刘瑞丹[9]（2011）在《高温丙烯中氢的选择性催化氧化的研究》一文中研究指出丙烯作为一种大宗化学品,近年来其需求量一直不断增长,供需矛盾日益突出。因此,以丙烷为原料脱氢制备丙烯的技术工艺一直是学术界和相关工业领域研究的热点。本课题以丙烷脱氢制丙烯-氢选择性氧化这一耦合新工艺为研究背景,重点研究其中的高温氢选择性氧化工艺及其催化剂的制备与性能。利用等量浸渍法制备了负载型Pt基催化剂,考查了不同载体、金属负载量以及助剂对催化性能的影响,并对工艺条件进行了初步考察。研究发现,载体上的酸中心会引起丙烯转化和结焦,造成丙烯损失以及催化剂失活,所以,与酸性γ-Al2O3相比,惰性的α-Al2O3载体更有利于提高Pt基催化剂对高温丙烯中氢氧化的选择性和稳定性。研究还发现,Pt金属粒径有一适宜值,金属负载量多少对其粒径有影响,进而导致催化剂活性差异。在Pt催化剂中添加助剂Sn和Li有助于抑制丙烯转化,因而能提高氢氧化的选择性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-12-26）
刘怀新,吕晓存,欧阳峰[10]（2010）在《过渡金属改性Ce-Zr固溶体催化氧化丙烯和CO》一文中研究指出丙烯和CO是大气中主要的有害气体,需有效去除。选取Cu,Co,Ni,Fe为活性组分,采用共沉淀法制备过渡金属M(M=Cu,Co,Ni,Fe)与Ce+Zr+M原子比为1∶40的复合氧化物催化剂(M-CZO)催化燃烧两种有害气体,并采用XRD,BET,TPR对催化剂进行了表征。结果表明,过渡金属改性Ce-Zr固溶体对两种气体催化活性相对CZO大大提高。其中催化氧化CO时,活性顺序为Cu>Co>Ni>Fe,Cu-CZO活性最高,T50和T90分别为95℃和185℃。H2-TPR结果表明,表面氧越活泼,催化氧化CO的活性越高。C3H6催化氧化活性顺序为Co>Cu>Fe>Ni,随着温度升高,CO相对生成量增加,Cu-CZO催化氧化CO活性远高于其他叁种催化剂,使C3H6→CO→CO2连续反应快速进行,从而使C3H6总转化率提高,导致Co-CZO的T90比Cu-CZO略高。整体看来,Cu-CZO催化燃烧C3H6效果最好,T50和T90分别为345℃和376℃,CO的浓度低于0.05 mg/L,二次污染最小。(本文来源于《应用化工》期刊2010年10期）
丙烯催化氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为化学交联剂,Na_2WO_4为物理交联剂,通过一步自由基聚合制备P(NIPAM-CODMC)/Na_2WO_4复合水凝胶。凝胶中Na_2WO_4通过与阳离子单体DMC之间的静电相互作用负载到凝胶网络中。随着Na_2WO_4含量由4 wt%增加到20%wt%,该水凝胶的LCST由29.3°C降低到24.1°C,故可通过调节Na_2WO_4含量来调控其温敏性。在过氧化氢(H_2O_2)存在的条件下,将复合凝胶用于苯甲醇的催化氧化,苯甲醇的转化率为23%,对苯甲醛的选择性达到77%,这将为负载型温敏性水凝胶催化剂的设计提供新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯催化氧化论文参考文献
[1].徐乃库,张秀琴,封严.聚(甲基)丙烯酸酯/锰氧化物复合中空纤维制备及其催化氧化染料性能[J].天津工业大学学报.2019
[2].肖志新,岳凡,徐世美.温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺-CO甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵)/Na_2WO_4复合水凝胶的一步法制备及催化氧化性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[3].裴佳斯.ZrNiAl水滑石基复合金属氧化物催化氧化SO_2及丙烯催化还原NO的研究[D].内蒙古大学.2017
[4].张宇.Ag/TS-1和Mo-Bi氧化物上分子氧催化氧化丙烯反应的研究[D].大连理工大学.2016
[5].韩民英.苯丙烯类化合物的分子氧催化氧化反应[D].郑州大学.2016
[6].杨秀娟,张娜.催化氧化丙烷制备丙烯醛的中国专利申请分析[J].科技创新导报.2015
[7].李双明,邵慧,徐雷雷,陈灿,马婧舒.掺杂Nb、B等元素对MoVTe催化剂一步催化氧化丙烯制丙烯酸的影响[J].分子催化.2014
[8].蔡少鸿.蒽醌法萃取液催化氧化丙烯制备环氧丙烷小试研究[D].华东理工大学.2011
[9].刘瑞丹.高温丙烯中氢的选择性催化氧化的研究[D].华东理工大学.2011
[10].刘怀新,吕晓存,欧阳峰.过渡金属改性Ce-Zr固溶体催化氧化丙烯和CO[J].应用化工.2010