导读:本文包含了阴道给药系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阴道结构,黏膜给药系统,剂型,临床应用
阴道给药系统论文文献综述
王艳宏,李洪晶,杨柳,关枫,韩凤娟[1]（2019）在《阴道黏膜给药系统的研究进展》一文中研究指出由于不仅可直达病灶部位而发挥局部治疗作用,还可避免肝脏首过效应而发挥全身治疗作用,阴道黏膜给药在阴道炎、宫颈炎等疾病的治疗和避孕等方面越来越受到国内外学者的关注。本文介绍了阴道的生理特点,探讨了影响药物吸收的因素;以美国食品药品监督管理局(FDA),国家食品药品监督管理局(CFDA)药品数据库和2015年版《中国药典》收载的阴道黏膜给药上市制剂为研究对象,对其剂型、适应症等方面的应用情况进行了梳理和分析;查阅了近年来国内外有关阴道黏膜给药系统的相关文献,对其剂型和体内外评价进行了综述;指出了阴道黏膜给药制剂研究中存在的问题:(1)以西药制剂为主,相关的中药制剂开发较少,(2)剂型以片剂、栓剂、胶囊剂等常规剂型居多,(3)开展体内外评价的研究较少。提出阴道黏膜给药系统今后发展可在多种药物联合给药、高黏附性的辅料、脂质体等新技术、新方法的应用方面进行有益的尝试,以期为阴道黏膜给药系统的应用与完善提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年17期）
张龙杰[2]（2016）在《替硝唑阴道给药系统研究》一文中研究指出替硝唑为新一代的硝基咪唑类衍生物,它是抗厌氧菌药物,具有疗程短、疗效高、抗耐受性好的特点。替硝唑治疗临床上的滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎十分有效,常见剂型为注射剂、片剂、胶囊剂等。但是替硝唑的水溶性差,全身给药使得药物吸收和生物利用度差,能达到局部发病部位的药物少,治疗效果差。替硝唑局部用药栓剂存在很多问题：容易产生刺激致敏性、释放不均匀。本文对替硝唑阴道给药进行较为系统的研究,比较研究替硝唑长效缓释栓剂、阴道凝胶剂、阴道缓释片剂叁种剂型,希望可以得到刺激性更小、释放更均匀的剂型。本文首先进行了替硝唑的处方前研究。对阴道缓释栓剂、缓释凝胶剂、缓释片剂处方及工艺进行研究,分别建立了叁种剂型的质量评价体系；控制叁种缓释制剂的质量,分别建立了溶出方法；对叁种缓释制剂分别进行了体外释放度考察,并对叁种缓释栓剂进行了稳定性的初步考察。本文对叁种剂型释放度及释放机制比较研究。研究叁者的溶出曲线、释药机制及缓释效果。研究结果表明：栓剂符合Higuchi方程,为扩散与溶胀双重机制,且以扩散为主；凝胶剂符合Higuchi方程,为扩散与骨架溶蚀双重机制,且以扩散为主；片剂符合零级释药模型,为扩散与骨架溶蚀双重机制,且以骨架溶蚀为主。片剂零级释放,释放更均匀,释药效果比较研究发现,缓释效果片剂优于其他二者,缓释片剂的释放更均匀。通过刺激性过敏性试验,考察了替硝唑长效缓释栓剂、阴道凝胶剂、阴道缓释片剂的安全性。研究结果表明：叁种剂型均无刺激致敏性,安全可靠。(本文来源于《辽宁大学》期刊2016-05-01）
马冬冬,孟庆丽,刘红梅,吴琳华,唐景玲[3]（2015）在《阴道黏膜给药系统的研究进展》一文中研究指出目的:综述阴道黏膜给药系统的最新应用进展。方法:根据国内外发表的文献,对阴道黏膜给药系统的应用加以分析和讨论。结果:阴道黏膜给药安全、有效、能避免首关效应、渗透性能强,延长药物滞留时间,提高生物利用度,可以改善患者用药顺应性。结论:阴道黏膜给药系统已成为目前研究的热点,它是传统给药方式的补充,具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国药师》期刊2015年04期）
张志红,王海宾[4]（2014）在《新型阴道给药系统研究进展》一文中研究指出阴道给药系统是指将药物置于阴道内,通过阴道黏膜吸收进入局部或全身血液循环的一类制剂,常用于杀菌消毒、避孕、引产、抗癌等。阴道给药系统可延长药物在阴道局部的滞留时间、改善(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2014年09期）
胡晓,胡容峰,白中稳[5]（2013）在《制霉菌素pH敏感型阴道用凝胶给药系统的优化及评价》一文中研究指出目的:制备制霉菌素pH敏感原位凝胶并对其进行评价。方法:以卡波姆用量、聚乙烯醇用量为自变量,凝胶黏度为应变量,采用星点设计-效应面法优化此系统。考察了凝胶的pH敏感性,并采用了改良桨法、透析袋法和无膜释放法同时评价制剂的体外释放。结果:优化处方为卡波姆用量0.655%,PVA用量1.213%。筛选的优化处方制剂满足阴道可注入性和体内胶凝性能。溶蚀与扩散是该制剂中药物释放的两种主要机制。结论:制霉菌素pH敏感原位凝胶有望成为一种新型阴道局部给药系统制剂。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2013年15期）
吴莹,何广卫[6]（2010）在《阴道给药系统的研究现状及进展》一文中研究指出阴道给药系统有独特的使用和治疗优势,近年来剂型发展较快,有着良好的开发前景,本文通过近年来国内外相关文献的分析和归纳,总结各种阴道给药制剂的特点,并对近年来阴道给药制剂的研究进展进行综述,为阴道给药系统的深入研究提供参考。(本文来源于《安徽医药》期刊2010年07期）
张大富[7]（2009）在《阴道给药系统的研究概述》一文中研究指出阴道具有丰富的毛细血管和淋巴管,且没有明确的神经末梢,给药时患者的疼痛刺激小,对于特定的疾病和药物是有效的药物释放部位,这样使其成为一条很有潜力的非侵害性的给药途径,从而发挥药物的局部和全身作用。阴道给药系统可以局部或全身用药;克服了传统给药的首过效应,(本文来源于《中国实用医药》期刊2009年03期）
李健和,黎银波,崔巍,谭重庆,万小敏[8]（2008）在《国外阴道给药系统的制剂开发与临床应用》一文中研究指出阴道给药系统具有独特的使用和治疗优势,本文介绍近年来国外阴道给药系统的制剂开发与临床应用,为新型药物制剂的研制开发提供参考。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2008年01期）
李欣宇,朱照静[9]（2007）在《黏膜黏附聚合物在阴道给药系统中的应用》一文中研究指出目的:系统介绍了黏膜黏附聚合物在阴道给药系统各方面的应用,为阴道给药开发新的应用途径提供参考。方法:对近期的文献进行分类、整理和总结。结果:黏膜黏附聚合物通过阴道给药用于改善阴道干燥、避孕、抗感染、免疫治疗、治疗不孕症、抗病毒治疗等。结论:黏膜黏附聚合物已广泛地应用于阴道给药系统中,有较好的应用前景。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2007年04期）
宁美英[10]（2005）在《脂质体/类脂泡囊阴道给药系统的研究》一文中研究指出本文主要对脂质体／类脂泡囊阴道给药系统进行研究： 首先，采用薄膜蒸发法制备脂质体／类脂泡囊，考察了多层脂质体／类脂泡囊的形态特征、包封率及体外粘膜渗透行为。体外粘膜渗透结果为：脂质体／类脂泡囊系统与市售的软膏相比，提高了药物的扩散系数，且增加了药物在粘膜的累积量。体内克霉唑脂质体／类脂泡囊凝胶阴道给药可能在治疗阴道真菌感染有效、方便而且减少用药剂量。同时，脂质体／类脂泡囊凝胶使用7天后，没有引起阴道粘膜组织的病理改变，表明使用此类阴道给药系统是安全的。 另外，本文还采用了前体脂质体制备方法制备了克霉唑前体脂质体，其与经典脂质体相比，制备更为方便。考察前体脂质体在模拟阴道液中的释放形为，结果证明其可以形成缓慢释药过程，并考察了前体脂质体体内抗真菌活性。前体脂质体组与其它实验组相比抗真菌作用有显着性差异。另外，克霉唑前体脂质体在连续使用7天后，没有引起阴道组织的病理改变。所以，前体脂质体可以进一步加工成一种给药方便，减少给药次数，治疗真菌感染的阴道给药剂型。 最后，本研究以胰岛素为蛋白多肽类药物模型，以Span 40和Span 60为成膜材料，采用反相蒸发法来制备负电荷类脂泡囊，并从泡囊的粒径大小、粒径分布、包封率及稳定性考察了类脂泡囊的性质，并比较了大鼠体内两种不同脂质材料制备的胰岛素类脂泡囊的生物学效应。 总之，通过控制微粒系统的性质，脂质体／类脂泡囊可能成为一种有效的局部治疗给药系统，而且有望成为水溶性大分子药物通过粘膜给药达到全身治疗目的的给药系统。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2005-05-20）
阴道给药系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
替硝唑为新一代的硝基咪唑类衍生物,它是抗厌氧菌药物,具有疗程短、疗效高、抗耐受性好的特点。替硝唑治疗临床上的滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎十分有效,常见剂型为注射剂、片剂、胶囊剂等。但是替硝唑的水溶性差,全身给药使得药物吸收和生物利用度差,能达到局部发病部位的药物少,治疗效果差。替硝唑局部用药栓剂存在很多问题：容易产生刺激致敏性、释放不均匀。本文对替硝唑阴道给药进行较为系统的研究,比较研究替硝唑长效缓释栓剂、阴道凝胶剂、阴道缓释片剂叁种剂型,希望可以得到刺激性更小、释放更均匀的剂型。本文首先进行了替硝唑的处方前研究。对阴道缓释栓剂、缓释凝胶剂、缓释片剂处方及工艺进行研究,分别建立了叁种剂型的质量评价体系；控制叁种缓释制剂的质量,分别建立了溶出方法；对叁种缓释制剂分别进行了体外释放度考察,并对叁种缓释栓剂进行了稳定性的初步考察。本文对叁种剂型释放度及释放机制比较研究。研究叁者的溶出曲线、释药机制及缓释效果。研究结果表明：栓剂符合Higuchi方程,为扩散与溶胀双重机制,且以扩散为主；凝胶剂符合Higuchi方程,为扩散与骨架溶蚀双重机制,且以扩散为主；片剂符合零级释药模型,为扩散与骨架溶蚀双重机制,且以骨架溶蚀为主。片剂零级释放,释放更均匀,释药效果比较研究发现,缓释效果片剂优于其他二者,缓释片剂的释放更均匀。通过刺激性过敏性试验,考察了替硝唑长效缓释栓剂、阴道凝胶剂、阴道缓释片剂的安全性。研究结果表明：叁种剂型均无刺激致敏性,安全可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴道给药系统论文参考文献
[1].王艳宏,李洪晶,杨柳,关枫,韩凤娟.阴道黏膜给药系统的研究进展[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].张龙杰.替硝唑阴道给药系统研究[D].辽宁大学.2016
[3].马冬冬,孟庆丽,刘红梅,吴琳华,唐景玲.阴道黏膜给药系统的研究进展[J].中国药师.2015
[4].张志红,王海宾.新型阴道给药系统研究进展[J].宁夏医科大学学报.2014
[5].胡晓,胡容峰,白中稳.制霉菌素pH敏感型阴道用凝胶给药系统的优化及评价[J].中国新药杂志.2013
[6].吴莹,何广卫.阴道给药系统的研究现状及进展[J].安徽医药.2010
[7].张大富.阴道给药系统的研究概述[J].中国实用医药.2009
[8].李健和,黎银波,崔巍,谭重庆,万小敏.国外阴道给药系统的制剂开发与临床应用[J].中国药物应用与监测.2008
[9].李欣宇,朱照静.黏膜黏附聚合物在阴道给药系统中的应用[J].中国医院药学杂志.2007
[10].宁美英.脂质体/类脂泡囊阴道给药系统的研究[D].中国协和医科大学.2005