肠促胰岛素论文-原丽,韩玲娜,常永丽,张翠英

肠促胰岛素论文-原丽,韩玲娜,常永丽,张翠英

导读:本文包含了肠促胰岛素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:阿尔茨海默病,学习记忆,APP,PS1转基因鼠,肠促胰岛素类似物

肠促胰岛素论文文献综述

原丽,韩玲娜,常永丽,张翠英[1](2019)在《肠促胰岛素类似物拮抗APP/PS1转基因鼠认知功能损伤的研究》一文中研究指出目的:观察探讨肠促胰岛素类似物DAla2GIP-Glu-PAL对APP/PS1转基因小鼠认知功能损伤的神经保护效应。方法:9月龄雄性APP/PS1小鼠与同窝野生型小鼠(WT)随机分为:WT-PBS组、APP/PS1-PBS组、WT-DAla2GIP-Glu-PAL组和APP/PS1-DAla2GIP-Glu-PAL组。各组小鼠连续腹腔注射5μmol/L DAla2GIP-Glu-PAL 0.2 mL或同等体积0.01 mol/L PBS 21 d并持续至Morris行为学实验结束,进行免疫荧光、Western blot和ELISA实验。结果:Morris水迷宫定位航行实验后3~5 d,与WT-PBS组相比,APP/PS1-PBS组小鼠逃逸潜伏期明显延长(P<0.01);而APP/PS1-DAla2GIP-Glu-PAL组小鼠第4~5天的逃逸潜伏期小于APP/PS1-PBS组小鼠(P<0.01)。空间探索实验,APP/PS1-PBS组小鼠目标象限游泳时间百分比显着小于WT-PBS组小鼠(P<0.01);DAla2GIP-Glu-PAL治疗后,APP/PS1转基因小鼠目标象限游泳时间百分比明显升高(P<0.01);小鼠海马脑区Aβ和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光强度及Aβ蛋白含量的检测中,APP/PS1-PBS组明显高于WT-PBS组(P<0.01),APP/PS1-DAla2GIP-Glu-PAL组明显低于APP/PS1-PBS组(P<0.01);ELISA实验中,与WT-PBS组比较,APP/PS1-PBS组小鼠海马脑区IL-1β和TNF-α含量明显增高,胰岛素降解酶含量显着下降(P<0.01),与APP/PS1-PBS组比较,APP/PS1-DAla2GIP-Glu-PAL组IL-1β和TNF-α含量明显下降,胰岛素降解酶含量明显升高(P<0.01)。结论:DAla2GIP-Glu-PAL通过抑制海马脑区Aβ沉积,星形胶质细胞增生和炎症因子分泌,以及上调胰岛素降解酶含量来拮抗APP/PS1小鼠认知功能伤害。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年07期)

杨烜,韩鹏飞,周新,卢建功,王世川[2](2019)在《葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对大鼠膝关节损伤软骨的保护效应》一文中研究指出背景:已有研究证实,葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAla2GIP可直接调节成骨细胞的生长发育,但有关其在软骨细胞上的作用鲜有报道。目的:探讨葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对SD大鼠骨性关节炎软骨损伤的保护效应及潜在机制。方法:将50只雄性SD大鼠(山西医科大学实验动物中心提供)随机分5组,每组10只:正常对照组不进行任何干预;模型对照组、模型治疗组切断双后膝关节前交叉韧带、内侧副韧带并摘除内侧半月板;假手术对照组、假手术治疗组只打开双侧膝关节囊。造模后第8周,模型治疗组、假手术治疗组腹腔注射25 nmol/kg的DAIa2GIP,模型对照组、假手术对照组腹腔注射等量生理盐水,2次/周,注射8周。造模16周后,取各组大鼠膝关节,进行苏木精-伊红染色、番红O-固绿染色、透射电镜观察及免疫组织化学染色。实验方案经山西医科大学伦理委员会批准(2017008)。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,模型对照组软骨4层结构不清;模型治疗组软骨可见4层结构,软骨层较模型对照组增厚;其余3组软骨表面光滑,4层结构清晰;②番红O-固绿染色显示,模型对照组蛋白多糖表达明显不均匀,软骨厚度变薄;模型治疗组蛋白多糖表达基本均匀,软骨厚度较模型对照组增加;其余3组蛋白多糖表达均匀,软骨厚度适中;③透射电镜显示,模型对照组软骨细胞胞质内可见脂滴,线粒体、粗面内质网等细胞器消失;模型治疗组可见数量不等线粒体、粗面内质网等细胞器,并且结构基本恢复正常;其余组细胞结构正常;④免疫组织化学染色显示,与正常对照组比较,模型对照组胶原酶13蛋白表达升高(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达降低(P <0.05);与模型对照组比较,模型治疗组胶原酶13蛋白表达降低(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达升高(P <0.05);⑤结果表明,DAIa2GIP可能通过抑制关节软骨中胶原酶13表达、减少Ⅱ型胶原的破坏,对SD大鼠骨性关节炎中关节软骨发挥保护作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年22期)

李伟,安树才,王智浩,刘鹏[3](2019)在《术前口服碳水化合物对结直肠癌根治术患者肠促胰岛素和胃泌素水平的影响》一文中研究指出目的探讨术前口服碳水化合物对结直肠癌根治术患者肠促胰岛素和胃泌素水平的影响。方法将60例行结直肠癌根治术的患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组术前2 h口服碳水化合物,对照组禁饮食。比较两组患者手术前、后的血糖、胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肠促胰岛素[葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)、胰高血糖素样肽1(GLP-1)]和胃泌素(GAS)水平。结果手术开始前5 min,试验组血糖、胰岛素、GIP、GLP-1及GAS水平升高且均高于对照组(P<0.05);手术后,两组的血糖及胰岛素水平均高于手术开始前5 min,但试验组低于对照组(P<0.05)。与手术前比较,手术后两组的HOMA-IR均升高,但试验组低于对照组(P<0.05)。手术后,试验组GIP、GLP-1及GAS水平均降低(P<0.05);但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论术前口服碳水化合物可有效提高结直肠癌患者的GIP、GLP-1及GAS水平,其可刺激胰岛素的释放,改善胰腺β细胞的功能,保证胰腺功能的稳定,从而改善患者术后胰岛素抵抗。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年04期)

王斌,王英月,吴深涛[4](2018)在《中药对肠促胰岛素影响的研究进展》一文中研究指出肠促胰岛素包括葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),二者均能促进β细胞增殖、刺激胰岛素分泌、调节食欲,从而发挥降糖作用。随着对肠促胰岛素的不断认识,中药对肠促胰岛素影响的临床研究越来越多。笔者从中药有效成份、单味药、中药复方对肠促胰岛素的影响等方面进行综述,以期为筛选疗效更好的糖尿病中药提供参考。(本文来源于《新中医》期刊2018年02期)

徐舒雨,陈清光,耿艳娜,吕璐,柴淑彬[5](2016)在《健脾清化方对2型糖尿病患者肠促胰岛素水平的影响》一文中研究指出目的观察健脾清化方对2型糖尿病患者GLP-1(total、active)、total GIP、DPP-4、胰岛素、游离脂肪酸、糖代谢水平影响,并与DPP-4抑制剂效果比较,为中医药防治糖尿病提供临床试验依据。方法纳入符合标准的T2DM患者25例。采用随机对照的研究方法 ,随机分为中药组、西药组、原治疗组。中药组在维持原治疗方案基础上给与健脾清化方,西药组在原治疗基础上加用盐酸西格列汀,原治疗组维持原治疗方案,疗程为四周,观察空腹葡萄糖耐量试验各时点(0分钟,30分钟,60分钟,120分钟,180分钟)血糖、GLP-1(total、active)、total GIP、DPP-4活性等水平变化。结果 (1)active GLP-1:西药组治疗后部分时间点血浆active GLP-1水平较治疗前提高(P<0.05);中药组及原治疗组治疗前后差异无统计学意义。(2)totle GLP-1:中药组治疗后各时间点total GLP-1及曲线下面积较治疗前有提高趋势,其中30分钟提高较明显,差异有统计学意义(P<0.05);西药组、原治疗组治疗前后无显着差异。(3)total GIP:叁组治疗后total GIP水平与治疗比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)DPP-4:西药组治疗后各时间点DPP-4活性及曲线下面积较治疗前显着降低(P<0.01);中药组治疗后DPP-4活性较治疗前有部分下降(P<0.05);原治疗组各时间点DPP-4活性及曲线下面积较治疗前下降(P<0.01)。结论中药复方健脾清化方对T2DM患者的肠促胰岛素有一定作用,主要表现为能够促进GLP-1分泌,同时对DPP-4活性有部分抑制,作用特点与盐酸西格列汀有差异。(本文来源于《中华中医药学会糖尿病分会2016年学术年会暨第十七次中医糖尿病大会论文汇编》期刊2016-11-16)

陈海波,叶靖,任雪丽,金鑫,邓丽丽[6](2016)在《不同类型脂肪酸饮食对肠促胰岛素及胰岛功能的影响》一文中研究指出目的探讨不同类型脂肪酸饮食对糖耐量正常受试者肠促胰岛素及胰岛功能的影响。方法选择2011年6月至2015年6月60例体检正常的受检者,按照数字列表法随机分为两组各30例,食用标准饮食洗脱1周,其中给予高饱和脂肪酸饮食(HSF)组为HSF组,给予高不饱和脂肪酸饮食(HMF)组为HMF组,比较两组受检者进餐前(T0)、进餐后60 min(T1)、120 min(T2)、180 min(T3)、240 min(T4)的血糖、胰岛素(FIns)、抑胃多肽(GIP)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛素早时相分泌功能指数(ΔI30/ΔG30)。结果 1两组受检者进餐后的FPG、GIP、GLP-1均呈升高后缓慢下降走势,T1、T2、T3、T4各时间段比较差异均有统计学意义(P<0.05),HMF组各时间段GIP、GLP-1均高于HSF组,差异均有统计学意义(P<0.05);2两组受检者进餐后FIns均呈升高后缓慢下降走势,各时间段比较差异均有统计学意义(P<0.05),HMF组T1、T2、T3、T4各时间段FIns均低于HSF组,差异均有统计学意义(P<0.05);3HSF组与HMF组受检者ΔI30/ΔG30分别为(47.08±10.32)、(42.55±9.83),差异无统计学意义(P>0.05),HSF组AUCins 240 min/AUCglu 240 min为(3.65±0.56),明显高于HMF组的(2.86±0.46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论高不饱和脂肪酸饮食促进GIP、GLP-1分泌作用最明显,HSF可促进更多胰岛素的分泌,胰岛β细胞功能指数也明显增高。(本文来源于《海南医学》期刊2016年12期)

王徐溢,孙子林[7](2016)在《中国新诊断2型糖尿病患者肠促胰岛素研究现状》一文中研究指出2型糖尿病是21世纪慢性病防治的巨大挑战之一。良好的血糖控制可以避免或延缓大血管及微血管并发症的发生及进展。基于肠促胰岛素类药物(如GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂)具有降低体重、降低低血糖发生率以及改善胰腺β细胞功能等优势,肠促胰岛素已成为近年来研究热点。肠促胰岛素包括胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)。本文将对肠促胰岛素在中国新诊断2型糖尿病患者中的研究进展进行综述。(本文来源于《药品评价》期刊2016年09期)

[8](2016)在《肠促胰岛素类药物或不升高胰腺癌风险》一文中研究指出加拿大一项研究表明,与磺脲类相比,肠促胰岛素类药物与胰腺癌风险升高不相关。这为肠促胰岛素类药物的安全性提供了一定程度的保证。该项研究共纳入972 384例启用降糖药治疗的胰腺癌患者,将新发胰腺癌患者与情况匹配的对照者加以配对,评估肠促胰岛素类药物与新发胰腺癌风险的相关性。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2016年05期)

李影,朱妍,张真稳[9](2016)在《肠促胰岛素在能量代谢中的作用及其机制的研究进展》一文中研究指出肠促胰岛素是胃肠道分泌的一种肠肽类激素,包括葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)和胰升血糖素样肽-1(GLP-1),具有减缓胃排空、抑制食欲、促进胰岛素合成、抑制胰升血糖素分泌等作用;作用于线粒体途径,减少活性氧簇(ROS)产生,抑制胰岛β细胞凋亡,促进其增殖和再生。同时,肠促胰岛素有改善脂肪代谢,抑制炎症反应等作用,在血糖稳态及能量平衡中起重要作用。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2016年02期)

唐甜甜,郭立新[10](2016)在《肠促胰岛素类药物对2型糖尿病患者胰岛α细胞功能的影响》一文中研究指出T2DM患者存在严重的胰岛α细胞功能异常,包括空腹高胰升血糖素血症、胰岛α细胞对葡萄糖的敏感性降低及低血糖状态下胰岛α细胞代偿不良。胰升血糖素样肽-1(GLP-1)通过多种途径参与人体血糖调节,其中之一就是抑制胰岛α细胞分泌胰升血糖素。已有研究证实,以GLP-1为基础的肠促胰岛素类药物可通过直接或间接的途径抑制胰升血糖素分泌,改善T2DM患者的胰岛α细胞功能。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2016年01期)

肠促胰岛素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:已有研究证实,葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAla2GIP可直接调节成骨细胞的生长发育,但有关其在软骨细胞上的作用鲜有报道。目的:探讨葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对SD大鼠骨性关节炎软骨损伤的保护效应及潜在机制。方法:将50只雄性SD大鼠(山西医科大学实验动物中心提供)随机分5组,每组10只:正常对照组不进行任何干预;模型对照组、模型治疗组切断双后膝关节前交叉韧带、内侧副韧带并摘除内侧半月板;假手术对照组、假手术治疗组只打开双侧膝关节囊。造模后第8周,模型治疗组、假手术治疗组腹腔注射25 nmol/kg的DAIa2GIP,模型对照组、假手术对照组腹腔注射等量生理盐水,2次/周,注射8周。造模16周后,取各组大鼠膝关节,进行苏木精-伊红染色、番红O-固绿染色、透射电镜观察及免疫组织化学染色。实验方案经山西医科大学伦理委员会批准(2017008)。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,模型对照组软骨4层结构不清;模型治疗组软骨可见4层结构,软骨层较模型对照组增厚;其余3组软骨表面光滑,4层结构清晰;②番红O-固绿染色显示,模型对照组蛋白多糖表达明显不均匀,软骨厚度变薄;模型治疗组蛋白多糖表达基本均匀,软骨厚度较模型对照组增加;其余3组蛋白多糖表达均匀,软骨厚度适中;③透射电镜显示,模型对照组软骨细胞胞质内可见脂滴,线粒体、粗面内质网等细胞器消失;模型治疗组可见数量不等线粒体、粗面内质网等细胞器,并且结构基本恢复正常;其余组细胞结构正常;④免疫组织化学染色显示,与正常对照组比较,模型对照组胶原酶13蛋白表达升高(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达降低(P <0.05);与模型对照组比较,模型治疗组胶原酶13蛋白表达降低(P <0.05),Ⅱ型胶原蛋白表达升高(P <0.05);⑤结果表明,DAIa2GIP可能通过抑制关节软骨中胶原酶13表达、减少Ⅱ型胶原的破坏,对SD大鼠骨性关节炎中关节软骨发挥保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肠促胰岛素论文参考文献

[1].原丽,韩玲娜,常永丽,张翠英.肠促胰岛素类似物拮抗APP/PS1转基因鼠认知功能损伤的研究[J].中国临床药理学与治疗学.2019

[2].杨烜,韩鹏飞,周新,卢建功,王世川.葡萄糖依赖性肠促胰岛素类似物DAIa2GIP对大鼠膝关节损伤软骨的保护效应[J].中国组织工程研究.2019

[3].李伟,安树才,王智浩,刘鹏.术前口服碳水化合物对结直肠癌根治术患者肠促胰岛素和胃泌素水平的影响[J].临床医学研究与实践.2019

[4].王斌,王英月,吴深涛.中药对肠促胰岛素影响的研究进展[J].新中医.2018

[5].徐舒雨,陈清光,耿艳娜,吕璐,柴淑彬.健脾清化方对2型糖尿病患者肠促胰岛素水平的影响[C].中华中医药学会糖尿病分会2016年学术年会暨第十七次中医糖尿病大会论文汇编.2016

[6].陈海波,叶靖,任雪丽,金鑫,邓丽丽.不同类型脂肪酸饮食对肠促胰岛素及胰岛功能的影响[J].海南医学.2016

[7].王徐溢,孙子林.中国新诊断2型糖尿病患者肠促胰岛素研究现状[J].药品评价.2016

[8]..肠促胰岛素类药物或不升高胰腺癌风险[J].临床医学研究与实践.2016

[9].李影,朱妍,张真稳.肠促胰岛素在能量代谢中的作用及其机制的研究进展[J].中国糖尿病杂志.2016

[10].唐甜甜,郭立新.肠促胰岛素类药物对2型糖尿病患者胰岛α细胞功能的影响[J].中国糖尿病杂志.2016

标签:;  ;  ;  ;  ;  

肠促胰岛素论文-原丽,韩玲娜,常永丽,张翠英
下载Doc文档

猜你喜欢