导读:本文包含了氧化锆膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钛,成骨细胞,骨保护素,核因子κB受体活化因子
氧化锆膜论文文献综述
章筛林,成翔宇,石继祥,周强,石文俊[1]（2018）在《阴极弧沉积掺硅二氧化锆膜对MG63细胞相关因子的影响》一文中研究指出背景:采用各种表面改性方法提高医用钛及钛合金植入物的骨整合,是目前人工关节假体领域研究的重点之一。目的:在纯钛表面制备掺硅二氧化锆膜,研究其对成骨样MG63细胞相关因子的影响。方法:采用磁过滤真空阴极弧沉积技术在纯钛表面分别制备掺硅二氧化锆膜与二氧化锆膜。将成骨样MG63细胞分别接种于掺硅二氧化锆膜、二氧化锆膜及纯钛片表面,接种后第1,4,7,10天,以定量RT-PCR法检测细胞骨保护素和核因子κB受体活化因子配体基因表达情况,ELISA检测细胞分泌骨保护素和核因子κB受体活化因子配体蛋白量。结果与结论:(1)接种第1天,3组骨保护素基因及蛋白表达无差异;接种第4天,掺硅二氧化锆膜组、二氧化锆膜组骨保护素基因及蛋白表达高于纯钛组(P<0.05),掺硅二氧化锆膜组、二氧化锆膜组骨保护素基因及蛋白表达无差异;接种第7,10天,掺硅二氧化锆膜组骨保护素基因及蛋白表达高于二氧化锆膜组、纯钛组(P<0.05);(2)接种第1天,3组核因子κB受体活化因子配体基因及蛋白表达无差异;接种第4,7天,掺硅二氧化锆膜组核因子κB受体活化因子配体基因及蛋白表达低于二氧化锆膜组、纯钛组(P<0.05);接种第10天,掺硅二氧化锆膜组、二氧化锆膜组基因及蛋白表达低于纯钛组(P<0.05),掺硅二氧化锆膜组、二氧化锆膜组骨保护素基因及蛋白表达无差异;(3)结果表明,在纯钛表面阴极弧沉积掺硅二氧化锆膜,能够上调成骨样MG63细胞内骨保护素表达水平,同时下调核因子κB受体活化因子配体表达水平。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年14期）
章筛林[2]（2013）在《人工关节假体阴极弧沉积氧化锆膜对成骨细胞生物活性影响的实验研究》一文中研究指出[摘要]目的：试图采用磁过滤真空阴极弧沉积法在钛金属假体表面制备氧化锆膜，并检测其表征。方法：采用磁过滤真空阴极弧沉积法在纯钛片表面制备氧化锆膜，然后对氧化锆膜的形貌特征、化学组成、相组成等进行表征检测。结果：检测显示真空阴极弧沉积制备的氧化锆膜比较均匀、光滑、致密，具有纳米结构的表面。结论：采用磁过滤真空阴极弧沉积系统可在纯钛表面制备均匀、致密的氧化锆膜，制备的氧化锆膜具有纳米结构的表面，阴极弧沉积氧化锆膜的纳米表面结构可能与它的生物活性有关。[摘要]目的：探讨阴极弧沉积氧化锆膜对成骨样MG63细胞粘附及增殖活性的影响。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按一定的密度接种MG63细胞进行培养。MTT法检测1、6、12、24小时两组材料表面附着的成骨细胞数；扫描电镜观察12和24小时成骨细胞在两组材料表面的铺展情况；鬼笔环肽荧光染色倒置荧光显微镜观察12和24小时两组材料表面细胞骨架蛋白的表达。CCK-8法检测1、4、7、10天时两组材料表面成骨细胞的增殖活性。结果：MTT结果显示：1小时后，两组样品表面MG63细胞附着的数量差异无统计学意义（P＞0.05）；6、12和24小时后，ZrO_2膜表面的细胞数显着多于纯Ti表面，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。扫描电镜观察结果显示12和24小时后ZrO_2组的细胞铺展优于Ti组，荧光显微镜观察结果显示12和24小时后ZrO_2组表面细胞骨架蛋白的表达多于Ti组；CCK结果显示：培养4天及7天后，ZrO_2膜表面的细胞增殖活性显着高于纯Ti表面，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：人工关节假体表面阴极弧沉积制备的氧化锆膜具有促进成骨细胞粘附及增殖的能力。[摘要]目的：探讨阴极弧沉积氧化锆膜对成骨样MG63细胞分化表型标志物的影响。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按一定的密度接种MG63细胞进行培养。分别于第1、4、7、10天收集标本，检测碱性磷酸酶（ALP）活性；以定量RT-PCR法检测成骨细胞分化标志物碱性磷酸酶、I型胶原（COLI）及骨钙素（OC）的基因表达情况；荧光染色倒置荧光显微镜观察4天时COLI蛋白的表达；ELISA检测1、4、7、10天时成骨细胞分泌OC蛋白量。结果：在培养第1天时，两组碱性磷酸酶活性及基因表达差异无统计学意义（p＞0.05）；随着培养时间的延长，两组碱性磷酸酶活性及基因表达均呈现出逐渐增加的趋势，第4、7、10天时，ZrO_2组碱性磷酸酶活性及基因表达显着高于纯Ti组（p＜0.05）。第1天时，且两组COLI基因表达差异无统计学意义（p＞0.05）；在第4天及7天时，ZrO_2组COLI基因表达显着高于纯Ti组（p＜0.05），在第10天时，两组COLI基因表达无统计学差异（p＞0.05）。在第1天和第4天培养时，两组OC基因表达无统计学差异（p＞0.05）；但在第7天和第10天时，ZrO_2组的OC基因表达显着高于纯Ti组（p＜0.05）。第4天时，ZrO_2组表面的COLI蛋白合成量多于Ti组。两组OC蛋白分泌量在第1、4天时无统计学差异（p＞0.05）；但在第7、10天时，ZrO_2组OC蛋白分泌量均显着高于Ti组（p＜0.05）。结论：阴极弧沉积氧化锆膜具有提高MG63细胞分化表型标志物水平的能力，表明阴极弧沉积氧化锆膜是一种具有良好生物活性的涂层材料。[摘要]目的：探讨人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜对成骨细胞破骨细胞分化相关基因表达及蛋白分泌的影响。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按一定的密度接种MG63细胞进行培养。分别于第1、4、7、10天收集标本，以定量RT-PCR法检测成骨细胞破骨细胞分化相关的骨保护素（OPG）和核因子κ B受体活化因子配体（RANKL）基因表达情况；ELISA检测1、4、7、10天时成骨细胞分泌OPG和RANKL蛋白量。结果：第1天及第4天时，两组OPG基因表达无统计学差异（p＞0.05）；第7天及第10天时，ZrO_2组OPG基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）。第1天及第4天时，两组RANKL基因表达无显着差异（p＞0.05）；在第7天及第10天时，ZrO_2组的基因表达显着低于Ti组（p＜0.05）。培养第1天及第4天时，两组样品表面的成骨细胞OPG蛋白分泌无统计学差异（p＞0.05）；第7天及第10天时，ZrO_2组OPG蛋白分泌显着高于Ti组（p＜0.05）。第1天及第4天时，两组样品表面的成骨细胞RANKL蛋白分泌无显着差异（p＞0.05）；第7天及第10天时，ZrO_2组的RANKL蛋白分泌显着低于Ti组（p＜0.05）。结论：人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜能够上调成骨细胞OPG水平，同时下调RANKL水平，提高OPG/RANKL相对比率，从而抑制破骨细胞的分化和活性。［摘要］目的：探讨人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜对成骨样MG63细胞活性影响的可能信号传导通路。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按照一定的密度在表面接种MG63细胞进行培养。分别于第6小时，24小时，4天，7天后四个时间点收集标本，检测整合素β1、FAK、ERK1、ERK2、c-fos及c-jun的基因表达。结果：6、24小时及4天后，ZrO_2组整合素β1基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）；7天后，两组整合素β1表达无统计学差异（p＞0.05）。6、24小时及4天后，ZrO_2组FAK基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）；7天后，两组FAK基因表达无统计学差异（p＞0.05）；6小时及24小时后，ZrO_2组ERK1基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）；4天及7天后，两组ERK1基因表达无显着差异（p＞0.05）。6、24小时及4天后，ZrO_2组ERK2基因表达显着高于T组（p＜0.05）；7天后，两组样品表面的ERK2基因表达无显着差异（p＞0.05）。6、24小时、4天及7天后，ZrO_2组c-fos基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）。6、24小时及4天后，ZrO_2组c-jun表达显着高于Ti组（p＜0.05）；7天后，两组样品表面的c-jun基因表达无统计学差异（p＞0.05）。结论：人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜可能通过整合素介导的MAPK/ERK信号传导途径影响细胞活性。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-03-01）
张金彪[3]（2007）在《絮凝－氧化锆膜微滤处理轧钢乳化液废水》一文中研究指出轧钢乳化液废水含有大量的油脂和乳化剂,采用传统的物理化学和生物法处理后,废水难以达到行业排放标准,对该类废水进行深度处理具有很大的社会效益和经济效益。本文利用自制的实验装置,对絮凝-氧化锆微滤膜过滤集成技术处理轧钢乳化液废水进行了系统研究。实验考察了五种絮凝剂氯化铁(FeCl3)、硫酸亚铁(FeSO4)、聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)和聚丙烯酰胺(PAM)对于轧钢乳化液废水的絮凝效果,确定最佳絮凝剂为PAC,其对废水浊度、CODCr和油含量都有较高的去除率。考察了絮凝剂PAC在不同操作条件下对废水浊度和CODCr的去除效果,确定了PAC的最佳投加剂量是80ppm,搅拌速度是150r/min,搅拌时间是3min,沉降时间是30min。在絮凝实验基础上,采用0.2μm的氧化锆无机膜对絮凝产水进行微滤实验,考察了操作压力、膜面流速、料液温度和料液pH值等对膜稳定通量的影响,探索了膜污染的防治方法。实验结果表明,随压力的增加,膜稳定通量逐渐增大,由于浓差极化和膜污染的影响,膜稳定通量增加的趋势逐渐变缓。最佳操作压力为0.125MPa。膜面流速较低时,膜稳定通量随膜面流速的增加迅速增大,当流速达到2m/s之后,膜稳定通量随膜面流速增加而增大的趋势变缓。料液温度的升高可以显着增加膜的稳定通量,而料液pH值的变化对对膜稳定通量影响不大。对于本实验体系,在操作压力0.125MPa,膜面流速2m/s,pH值6.5,料液温度32 oC,200min的操作过程中,膜稳定通量一直大于150 L/(m2.h)。在整个实验过程中,微滤产水浊度在4.5 NTU左右,CODCr为382 mg/L,油含量小于10 mg/L,满足《钢铁工业水污染物排放标准》(GB13456-92)的叁级排放标准。实验对污染膜进行了清洗研究,经过NaOH、HNO3两步化学清洗,膜通量基本恢复。在上述实验基础上,对处理量50吨/小时的轧钢乳化液废水治理项目进行了简要的工程设计和经济分析。结果表明,项目固定资本总投资457万元,吨水处理成本2.86元,具有良好的经济效益和社会效益。(本文来源于《天津大学》期刊2007-06-01）
汪信文,范益群,徐南平[4]（2006）在《湿化学法制备氧化锆膜及其表征》一文中研究指出无机膜,特别是陶瓷膜,由于具有很好的热、机械和结构稳定性及较强的抗化学侵蚀的能力而成为膜催化技术中研究和应用最为广泛的膜材料。氧化锆相对于其他陶瓷材料,如氧化铝、氧化硅、氧化钛等,有更好的热稳定性和化学稳定性,并且其结构和功能可以通过多种手段方便的加以修饰,所以氧化锆膜具有很重要的研究价值。无机26陶瓷膜经过多年的研究和发展,针对不同的膜材料与孔径特点,已开发出多科制膜工艺。超滤膜一般用溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备,(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）》期刊2006-11-01）
奚红霞,黄仲涛[5]（1996）在《氧化锆膜的制备和表征》一文中研究指出本文以氧氯化锆为原料用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ技术在多孔陶瓷管上制备了ＺｒＯ２膜，文中考察了草酸氧锆溶胶的粒子大小和流动特性；用ＳＥＭ、气体流动法等手段对氧化锆膜的结构、形貌与孔径大小分布进行了表征，并对膜的气体渗透性进行了考察．实验表明：用这种方法制备出的氧化锆膜无针孔、无缺陷，且孔径分布集中．(本文来源于《无机材料学报》期刊1996年04期）
氧化锆膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[摘要]目的：试图采用磁过滤真空阴极弧沉积法在钛金属假体表面制备氧化锆膜，并检测其表征。方法：采用磁过滤真空阴极弧沉积法在纯钛片表面制备氧化锆膜，然后对氧化锆膜的形貌特征、化学组成、相组成等进行表征检测。结果：检测显示真空阴极弧沉积制备的氧化锆膜比较均匀、光滑、致密，具有纳米结构的表面。结论：采用磁过滤真空阴极弧沉积系统可在纯钛表面制备均匀、致密的氧化锆膜，制备的氧化锆膜具有纳米结构的表面，阴极弧沉积氧化锆膜的纳米表面结构可能与它的生物活性有关。[摘要]目的：探讨阴极弧沉积氧化锆膜对成骨样MG63细胞粘附及增殖活性的影响。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按一定的密度接种MG63细胞进行培养。MTT法检测1、6、12、24小时两组材料表面附着的成骨细胞数；扫描电镜观察12和24小时成骨细胞在两组材料表面的铺展情况；鬼笔环肽荧光染色倒置荧光显微镜观察12和24小时两组材料表面细胞骨架蛋白的表达。CCK-8法检测1、4、7、10天时两组材料表面成骨细胞的增殖活性。结果：MTT结果显示：1小时后，两组样品表面MG63细胞附着的数量差异无统计学意义（P＞0.05）；6、12和24小时后，ZrO_2膜表面的细胞数显着多于纯Ti表面，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。扫描电镜观察结果显示12和24小时后ZrO_2组的细胞铺展优于Ti组，荧光显微镜观察结果显示12和24小时后ZrO_2组表面细胞骨架蛋白的表达多于Ti组；CCK结果显示：培养4天及7天后，ZrO_2膜表面的细胞增殖活性显着高于纯Ti表面，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：人工关节假体表面阴极弧沉积制备的氧化锆膜具有促进成骨细胞粘附及增殖的能力。[摘要]目的：探讨阴极弧沉积氧化锆膜对成骨样MG63细胞分化表型标志物的影响。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按一定的密度接种MG63细胞进行培养。分别于第1、4、7、10天收集标本，检测碱性磷酸酶（ALP）活性；以定量RT-PCR法检测成骨细胞分化标志物碱性磷酸酶、I型胶原（COLI）及骨钙素（OC）的基因表达情况；荧光染色倒置荧光显微镜观察4天时COLI蛋白的表达；ELISA检测1、4、7、10天时成骨细胞分泌OC蛋白量。结果：在培养第1天时，两组碱性磷酸酶活性及基因表达差异无统计学意义（p＞0.05）；随着培养时间的延长，两组碱性磷酸酶活性及基因表达均呈现出逐渐增加的趋势，第4、7、10天时，ZrO_2组碱性磷酸酶活性及基因表达显着高于纯Ti组（p＜0.05）。第1天时，且两组COLI基因表达差异无统计学意义（p＞0.05）；在第4天及7天时，ZrO_2组COLI基因表达显着高于纯Ti组（p＜0.05），在第10天时，两组COLI基因表达无统计学差异（p＞0.05）。在第1天和第4天培养时，两组OC基因表达无统计学差异（p＞0.05）；但在第7天和第10天时，ZrO_2组的OC基因表达显着高于纯Ti组（p＜0.05）。第4天时，ZrO_2组表面的COLI蛋白合成量多于Ti组。两组OC蛋白分泌量在第1、4天时无统计学差异（p＞0.05）；但在第7、10天时，ZrO_2组OC蛋白分泌量均显着高于Ti组（p＜0.05）。结论：阴极弧沉积氧化锆膜具有提高MG63细胞分化表型标志物水平的能力，表明阴极弧沉积氧化锆膜是一种具有良好生物活性的涂层材料。[摘要]目的：探讨人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜对成骨细胞破骨细胞分化相关基因表达及蛋白分泌的影响。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按一定的密度接种MG63细胞进行培养。分别于第1、4、7、10天收集标本，以定量RT-PCR法检测成骨细胞破骨细胞分化相关的骨保护素（OPG）和核因子κ B受体活化因子配体（RANKL）基因表达情况；ELISA检测1、4、7、10天时成骨细胞分泌OPG和RANKL蛋白量。结果：第1天及第4天时，两组OPG基因表达无统计学差异（p＞0.05）；第7天及第10天时，ZrO_2组OPG基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）。第1天及第4天时，两组RANKL基因表达无显着差异（p＞0.05）；在第7天及第10天时，ZrO_2组的基因表达显着低于Ti组（p＜0.05）。培养第1天及第4天时，两组样品表面的成骨细胞OPG蛋白分泌无统计学差异（p＞0.05）；第7天及第10天时，ZrO_2组OPG蛋白分泌显着高于Ti组（p＜0.05）。第1天及第4天时，两组样品表面的成骨细胞RANKL蛋白分泌无显着差异（p＞0.05）；第7天及第10天时，ZrO_2组的RANKL蛋白分泌显着低于Ti组（p＜0.05）。结论：人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜能够上调成骨细胞OPG水平，同时下调RANKL水平，提高OPG/RANKL相对比率，从而抑制破骨细胞的分化和活性。［摘要］目的：探讨人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜对成骨样MG63细胞活性影响的可能信号传导通路。方法：以阴极弧沉积ZrO_2膜作为实验组，纯Ti作为对照组，分别按照一定的密度在表面接种MG63细胞进行培养。分别于第6小时，24小时，4天，7天后四个时间点收集标本，检测整合素β1、FAK、ERK1、ERK2、c-fos及c-jun的基因表达。结果：6、24小时及4天后，ZrO_2组整合素β1基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）；7天后，两组整合素β1表达无统计学差异（p＞0.05）。6、24小时及4天后，ZrO_2组FAK基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）；7天后，两组FAK基因表达无统计学差异（p＞0.05）；6小时及24小时后，ZrO_2组ERK1基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）；4天及7天后，两组ERK1基因表达无显着差异（p＞0.05）。6、24小时及4天后，ZrO_2组ERK2基因表达显着高于T组（p＜0.05）；7天后，两组样品表面的ERK2基因表达无显着差异（p＞0.05）。6、24小时、4天及7天后，ZrO_2组c-fos基因表达显着高于Ti组（p＜0.05）。6、24小时及4天后，ZrO_2组c-jun表达显着高于Ti组（p＜0.05）；7天后，两组样品表面的c-jun基因表达无统计学差异（p＞0.05）。结论：人工关节假体表面阴极弧沉积氧化锆膜可能通过整合素介导的MAPK/ERK信号传导途径影响细胞活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化锆膜论文参考文献
[1].章筛林,成翔宇,石继祥,周强,石文俊.阴极弧沉积掺硅二氧化锆膜对MG63细胞相关因子的影响[J].中国组织工程研究.2018
[2].章筛林.人工关节假体阴极弧沉积氧化锆膜对成骨细胞生物活性影响的实验研究[D].苏州大学.2013
[3].张金彪.絮凝－氧化锆膜微滤处理轧钢乳化液废水[D].天津大学.2007
[4].汪信文,范益群,徐南平.湿化学法制备氧化锆膜及其表征[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）.2006
[5].奚红霞,黄仲涛.氧化锆膜的制备和表征[J].无机材料学报.1996
标签：钛; 成骨细胞; 骨保护素; 核因子κB受体活化因子;