导读:本文包含了冠型分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:换能器,指向性,换能器基阵,辐射特性
冠型分析论文文献综述
夏金东,黄海宁,张春华,李启虎[1]（2018）在《球冠型换能器声辐射指向性分析》一文中研究指出为了研究球冠型换能器的声辐射特性,在分离变量法求解球面坐标系下波动方程的基础上,采用基于球谐基傅里叶变换及边界条件的求解模型,给出了球冠型换能器声辐射的远场声压计算表达式和远场指向性表达式;仿真计算了球冠换能器的远场指向性随球冠极角、球半径及振动频率变化的特性,球冠所在球障板的直径和介质中声波的波长比决定着球冠声辐射指向性,在低频或波长大于球障板直径时,球冠声辐射呈无指向性,随着频率的增高即波长的减小或者球障板直径的增大,球冠声辐射的指向性越明显,波束开角越趋向于球冠的开角,而且波束开角内出现波浪状起伏越明显;试制了高频球冠型换能器基阵,测试了换能器基阵300 kHz的指向性,测试结果与理论计算相符合,验证了理论计算表达式的正确性,可为设计球冠型换能器及基阵提供理论指导。(本文来源于《声学学报》期刊2018年04期）
张梅[2]（2018）在《玫瑰冠鸡的冠型鉴定及FABP和ADSL基因与肉品质的关联分析》一文中研究指出目的:玫瑰冠鸡肉质细嫩风味独特,巨大的桑葚状冠形更是引人注目,是弥足珍贵的家禽育种素材,有望培育成优质新疆地方品种(配套系)鸡。本研究以玫瑰冠鸡为材料,良凤麻鸡为参照,探讨影响肌肉品质相关基因的遗传特点,寻找可用于玫瑰冠鸡辅助育种的分子标记,为玫瑰冠鸡的遗传改良提供参考依据。方法:通过DNA分子标记法对玫瑰冠冠型性状进行鉴定,高效液相色谱法测定肌肉组织中AMP、IMP、HYP含量;并用实时荧光定量PCR探索H-FABP、A-FABP、ADSL基因在其生长发育阶段的时空表达规律,SSCP技术检测H-FABP、A-FABP、ADSL基因的SNPs位点,并与玫瑰冠鸡的肌肉品质进行关联分析。结果:(1)对玫瑰冠性状与单冠性状进行基因型分子鉴定发现:存在RR、RS、SS叁种基因型,并用传统的测交方法对分子标记的结果进行效果评价,F_1代的冠型结果表明,测交与分子鉴定的结果完全一致。(2)肌肉常规营养分析表明:玫瑰冠鸡的胸肌、腿肌IMF含量分别显着高于良凤麻鸡(P<0.05);呈味物质测定显示:良凤麻鸡的胸肌AMP含量极显着高于玫瑰冠鸡的胸肌、腿肌(P<0.01),IMP含量则以玫瑰冠鸡的胸肌最高,并极显着高于其腿肌以及良凤麻鸡的胸肌、腿肌(P<0.01),且玫瑰冠鸡的腿肌HYP含量极显着高于其胸肌以及良凤麻鸡的胸肌(P<0.01),表现出明显的品种差异。(3)qRT-PCR检测结果表明:H-FABP基因mRNA的表达量随周龄增加而减少,与两品种鸡的胸肌、腿肌IMF含量呈现负相关,但未达到显着水平;A-FABP表现为上升趋势,并与肌肉的IMF含量呈显着正相关;ADSL基因的表达则呈波动性变化,均表现为先升高后有所下降,最终表达量回升至较高水平,与肌肉的IMP含量呈显着正相关。(4)SSCP技术检测到H-FABP(T-632C、G-747A、G-896A)、A-FABP(A-1765G、G-1978A)、ADSL(A-4677G、T-5611A、C-8335T、T-15008C、G-15484A)SNPs位点,H-FABP、A-FABP基因与IMF含量的关联分析表明:T-632C、G-896A、A-1765G SNP位点对两品种鸡的胸肌、腿肌IMF含量有显着影响,AB、BB型分别为该位点的优势基因型,将两个基因的有利基因型合并后,ABBB聚合基因型的腿肌IMF含量最高,并显着高于AAAA、AAAB、BBAA型个体(P<0.05)。结论:可用分子鉴定法代替传统的测交法用于玫瑰冠鸡冠型性状的选择;玫瑰冠鸡的肌肉品质整体优于良凤麻鸡,A-FABP、ADSL基因的表达与肌肉的IMF、IMP含量呈显着正相关;T-632C、G-896A、A-1765G多态位点与玫瑰冠鸡肌肉的IMF含量存在显着关联性,其优势合并ABBB基因型聚合个体的腿肌IMF含量最高,可将这些位点作为与玫瑰冠鸡肌肉品质性状相关的分子标记,应用玫瑰冠鸡的选育。(本文来源于《石河子大学》期刊2018-06-01）
计时鸣,戴婷,蔡东海,金明生,曾晰[3]（2016）在《冠型气压砂轮的接触应力分析》一文中研究指出为解决半球型气压砂轮光整加工过程中接触应力分布不均匀问题,设计一种新型的冠型气压砂轮,对气压砂轮动态接触过程中柔性变形进行分析,建立砂轮旋转变化下的应力应变关系式;对冠型与半球型气压砂轮的接触应力进行仿真对比分析,研究压缩量对不同尺寸结构冠型气压砂轮应力分布的影响,仿真结果表明:冠型气压砂轮与工件接触区域应力分布近似呈圆形,且数值均匀呈高斯型分布,有效克服了半球型气压砂轮接触中心区域应力缺陷的现象.激光强化Cr12模具的光整加工试验结果表明:D=40、80和120 mm的冠型气压砂轮,最佳压缩量分别为3、4和5 mm,平均表面粗糙度分别能达到150~160、60~65和30~33 nm.冠型气压砂轮有效地提高了光整效率与面形精度,可以针对不同加工对象,优选最佳光整工具.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2016年07期）
岳彩云[4]（2016）在《白杨冠型调控因子的分离与表达分析》一文中研究指出杨属树种是目前栽培较为广泛的重要树种之一,其中窄冠白杨3号(Popular leuopyramidalis简称L3)是响叶扬与毛新杨杂交的新品种,具有速生、根深、冠幅窄、无飞絮、材质好、胁地轻等优良性状,是国家重点推广的优良杨树品种。目前已在河北、山东等地得到广泛的应用。本试验以窄冠白杨3号单芽茎段为试验材料,对窄冠白杨3号愈伤诱导、芽分化诱导、生根诱导进行探讨研究;以窄冠白杨3号和毛白杨为试验材料进行杨树冠型基因的克隆、分离及表达分析;并探讨生长素极性运输与窄冠型的关系。本试验的研究结果如下:(1)确定窄冠白杨3号组培培养基:愈伤诱导培养为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D4.0mg/L;芽分化诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg/L+ZT0.25 mg/L+IAA0.25 mg/L;生根诱导培养基为MS+6-BA0.01 mg/L+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L。(2)通过PCR技术成功分离克隆出相关的基因,经过多重序列比对分析,发现其为水稻TAC1(tiller angle control1)同源基因,属于TAC基因家族。分别将其命名为基因PtTAC和PlTAC。PtTAC基因在毛白杨的cDNA序列全长为1028bp,具有一个813bp组成的完整的读码区,3’-UTR片段长为180bp,5’-UTR片段长度为35bp;PlTAC基因在窄冠毛白杨中的cDNA序列全长为976bp,具有一个723bp组成的完整读码区,3’-UTR片段长为218bp,5’-UTR片段长度为35bp。通过碱基序列对比分析发现碱基片段的缺失可能是其窄冠的原因。(3)Pt TAC在毛白杨中的蛋白公式为C_(1349)H_(2163)N_(383)O_(429)S_7,分子量Mw为30835.7 Da,不稳定指数为41.04,理论等电点PI值为5.39,具亲水性,蛋白疏水性关系不明显,无跨膜区和信号肽,属于非分泌型蛋白,共有6个Ser磷酸化位点,3个Thr磷酸化位点,4个Tyr磷酸化位点,该蛋白质的α-螺旋(Alpha helix)为40.37%,β-转角(Beta turn)为8.15%,β-折迭(Extended strand)为15.56%,无规则卷曲(Random coil)为35.93%;PlTAC在窄冠毛白杨中的蛋白公式为C1193H1887N325O385S5,分子量为27103.3Da,理论等电点PI值为4.92,具亲水性,不稳定指数为38.14,无跨膜区和信号肽,属于非分泌型蛋白,共有6个Ser磷酸化位点,3个Thr磷酸化位点,4个Tyr磷酸化位点,该蛋白α-螺旋为44.58%,β-转角(Beta turn)为8.33%,β-折迭(Extended strand)为16.25%,无规则卷曲(Random coil)为30.83%。(4)以窄冠白杨3号和毛白杨组培苗为试验材料,通过定量试验分析在茎、叶和芽等不同器官中TAC的表达量。试验结果显示,TAC在毛白杨中茎、叶和芽器官中的表达量分别是:叶的表达量最大,茎和芽的表达量较小;在窄冠毛白杨3号中茎、叶和芽的表达量分别是:茎的表达量最大,芽的表达量最小,叶的表达量居中。TAC在毛白杨中的整体表达量要高于窄冠白杨3号的表达量。(5)以窄冠白杨3号和毛白杨的茎段和芽体为试验材料分析生长素运输基因的表达量。试验结果显示PopPIN、PoptrPIN-formed6在毛白杨和窄冠白杨3号中,茎的表达量低于芽的表达量,且在窄冠白杨3号芽的表达量高于在毛白杨芽的表达量;PopAUX2在毛白杨和窄冠白杨3号芽中的表达量均高于在茎中的表达量,毛白杨中芽的表达量高于在窄冠白杨3号芽中的表达量。(6)以窄冠白杨3号和毛白杨的侧枝分枝和叶芽为试验材料,通过观察测量其叶芽大小、叶芽朝向、侧枝分枝、小枝形态等方面来比较窄冠白杨3号和毛白杨的差异。试验结果显示窄冠白杨3号侧枝直立、较粗且易形成竞争枝,分枝节点膨大、开裂。其分枝的角度在45-90°之间,分枝90°的侧枝向上弯曲生长几乎与主枝平行,叶芽向上生长,体积较小。小枝不光滑。毛白杨侧枝分枝角度大于90°,叶芽水平或向下生长,体积较大。小枝光滑。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-06-01）
亓晓[5]（2015）在《窄冠型杨树分枝相关基因PopTAC、PopLAXY的克隆及功能分析》一文中研究指出树木冠型的可塑性使其能够在各种环境中最大限度的接收光照,分枝角度是树木冠型形成的关键因素,然而,对树木分枝角度分子层面的研究较少。本研究以窄冠白杨1号和窄冠黑杨11号为试料,根据Genebank上登录的POPTR_0014s09820g、POPTR_0001s13570基因,从窄冠白杨1号和窄冠黑杨11号中克隆得到Pop TAC、Pop LAXY基因,对其进行表达量分析,从窄冠黒杨11号中克隆得到Pro TAC、Pro LAXY启动子,构建Pop TAC、Pop LAXY超表达载体及Pro TAC、Pro LAXY与GUS融合表达载体,并将其转化到欧美杨107中,进行基因功能的研究,同时进行GUS染色,分析Pro TAC、Pro LAXY启动子的组织表达模式,得到如下主要结论:1.利用RT-PCR方法,从窄冠白杨1号叶片及窄冠黑杨11号茎的c DNA中克隆获得Pop TAC与Pop LAXY基因,Pop TAC基因的开放阅读框(ORF)长807 bp,编码269氨基酸,Pop LAXY基因的开放阅读框(ORF)长1173 bp,编码391氨基酸。2.以窄冠黑杨11号和中林2025为试材,利用q RT-PCR分析在叶片、茎、腋芽、根不同器官中Pop TAC、Pop LAXY基因的表达量。结果显示,Pop TAC基因在窄冠黑杨11号的表达量由高到低为:叶>茎>腋芽,根中没有表达,在中林2025中的表达量为:茎>叶、根>腋芽;Pop LAXY基因在窄冠黑杨11号的表达量由高到低为:茎>腋芽>叶、根,叶与根中几乎没有表达;在中林2025中的表达量为:茎>腋芽>叶、根,在根与叶中几乎不表达。这表明Pop TAC、Pop LAXY特异性表达的位置不同,可能参与调控的方式也不同。3.以pBI121为表达载体,构建了35S::PopTAC、35S::PopLAXY超表达载体,在此基础上,通过农杆菌介导的叶盘法侵染叶片,将过量表达载体转化到欧美杨107中。经PCR以及q RT-PCR检测,最终获得了3株35S::Pop TAC转化植株,表达量分别是野生型的1960倍、209倍、19倍;获得1株35S::Pop LAXY转化植株,表达量是野生型植株的31倍。4.以窄冠黑杨11号叶片为材料,在其基因组DNA中克隆得到PopTAC、PopLAXY的启动子,长度分别为1245 bp和1214 bp,分别命名为Pro TAC、Pro LAXY。5.将Pro TAC、Pro LAXY启动子片段置换p BI121载体的Ca MV35S启动子,构建植物表达载体Pro TAC::GUS和Pro LAXY::GUS,并将其转化欧美杨107,获得杨树转化植株,经GUS检测发现,Pro TAC::GUS转化叶片在边缘位置呈蓝色,Pro LAXY::GUS转化叶片在主脉中呈蓝色,颜色较浅,说明Pro TAC在叶片边缘表达,Pro LAXY基因在叶脉中特异性表达,由此说明,Pop TAC、Pop LAXY启动子在组织中的特异性表达有所差异。Pro TAC::GUS和Pro LAXY::GUS在茎、叶柄、根等不同组织的特异性表达结果有待进一步检测。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-06-10）
戴婷[6]（2015）在《冠型软固结磨粒气压砂轮接触应力分析与试验研究》一文中研究指出激光强化技术可大幅提高模具表面的硬度和耐磨性,因而在模具制造业中得到越来越广泛的应用。为了改善半球型气压砂轮光整加工过程中接触应力分布不均匀而导致的激光强化模具表面光整效率低、面形精度难以控制等问题。本文结合现有直径40mm的半球型软固结磨粒气压砂轮的研究,通过仿真及实验对比获得一种高效高精度的冠型软固结磨粒气压砂轮,并分析了更大尺寸结构的冠型砂轮在光整中的接触应力分布特性,从而实现汽车大型覆盖件模具激光强化表面的高效精密光整加工。具体研究内容如下:1)通过气压砂轮的非线性特性分析,确定气压砂轮的本构模型采用麦克斯韦模型,为气压砂轮仿真模型的建立提供理论依据。通过光整加工约束条件的分析对冠型气压砂轮进行了结构设计,并利用气压砂轮接触力学性能测试对其结构进行了初步优化。2)通过气压砂轮动态接触过程中柔性变形的分析,建立了砂轮旋转变化下的应力应变关系式,用于描述砂轮加工应力变化的动态过程。研究分析得出气压砂轮的层间结合满足完全连续界面的条件,为气压砂轮仿真模型的简化提供理论支撑。通过气压砂轮与工件接触区域速度场分析得到:接触区内各点切向线速度呈非线性递增趋势,因而需要接触应力分布沿接触半径增大的方向均匀递减,以获得均匀一致的材料去除率。3)通过仿真对比冠型与已有的半球型砂轮模型,获得球面半径R25与R30的冠型砂轮接触区域应力分布近似呈圆形且数值均匀呈高斯型分布,有效克服了半球型砂轮接触中心区域应力缺陷的现象;进一步通过材料去除率的分析对比优选出R25冠型砂轮。将优选出的冠型砂轮结构尺寸成倍扩大后进行仿真实验得出:随着砂轮尺寸的扩大,接触应力分布的区域范围均匀递增,从而有效增大光整加工面积。4)对比半球型与冠型砂轮在不同压缩量下的光整试验效果,通过测量试验后模具表面的形貌和粗糙度值,说明采用冠型软固结磨粒气压砂轮可以针对激光强化自由曲率模具达到材料均匀去除的目的,同时可有效提高光整效率与砂轮使用寿命,从而验证仿真结果。进一步对比成倍扩大后的冠型砂轮光整试验效果,不仅验证得出扩大后的冠型砂轮提高了光整效率,同时也很大地改善了加工表面质量,最终获得平均表面粗糙度达到30~33nm的高精度激光强化加工表面,从而实现大型汽车覆盖件激光强化模具的高效高精密光整加工。本文的研究思路及成果为更大尺寸结构的冠型气压砂轮实现激光强化模具表面的纳米级精度光整加工提供了一定的理论指导意义,具有一定的技术借鉴价值。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-04-01）
向春和,范丽娜,耿鹏瑞,刘唯依,赵宗胜[7]（2012）在《不同冠型鸡H-FABP基因单核苷酸多态性与脂肪性状的关联分析》一文中研究指出以H-FABP为候选基因设计8对引物,采用PCR-SSCP技术对单冠、玫瑰冠、豆冠、胡桃冠4种不同冠型鸡H-FABP基因进行多态性分析,探讨H-FABP基因各位点对不同冠型鸡腹脂质量、IMF性状的影响。结果表明,8对H-FABP基因引物中有6对具有SNP多态,而且6对引物均仅检测到A和B两个等位基因,4种冠型鸡的B基因在H-89、H-110、H-775位点中为优势基因,A基因在H-274、H-1910位点中为优势基因,4种冠型鸡的基因杂合度、多态信息含量均在0.5以下,H-FABP基因对单冠鸡、玫瑰冠鸡和胡桃冠鸡3种冠鸡的腹脂质量、IMF有极显着或显着影响,可作为这3种冠型鸡腹脂质量和IMF选育的候选基因。(本文来源于《西北农业学报》期刊2012年09期）
辛培刚[8]（1992）在《苹果大小冠型的差异性分析》一文中研究指出一、冠型变小是苹果生产发展的趋势 随着果树科技的进步,人们对缩短幼树期、实现早期丰产、简化管理工序有着迫切的需求.世界各国(包括中国)的苹果栽培正在或快或慢或早或迟地向着矮密方向推进,已显示出不可阻遏的势头。此种变革,必然引起果园生境的变化,随之而来的是(本文来源于《落叶果树》期刊1992年03期）
冠型分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:玫瑰冠鸡肉质细嫩风味独特,巨大的桑葚状冠形更是引人注目,是弥足珍贵的家禽育种素材,有望培育成优质新疆地方品种(配套系)鸡。本研究以玫瑰冠鸡为材料,良凤麻鸡为参照,探讨影响肌肉品质相关基因的遗传特点,寻找可用于玫瑰冠鸡辅助育种的分子标记,为玫瑰冠鸡的遗传改良提供参考依据。方法:通过DNA分子标记法对玫瑰冠冠型性状进行鉴定,高效液相色谱法测定肌肉组织中AMP、IMP、HYP含量;并用实时荧光定量PCR探索H-FABP、A-FABP、ADSL基因在其生长发育阶段的时空表达规律,SSCP技术检测H-FABP、A-FABP、ADSL基因的SNPs位点,并与玫瑰冠鸡的肌肉品质进行关联分析。结果:(1)对玫瑰冠性状与单冠性状进行基因型分子鉴定发现:存在RR、RS、SS叁种基因型,并用传统的测交方法对分子标记的结果进行效果评价,F_1代的冠型结果表明,测交与分子鉴定的结果完全一致。(2)肌肉常规营养分析表明:玫瑰冠鸡的胸肌、腿肌IMF含量分别显着高于良凤麻鸡(P<0.05);呈味物质测定显示:良凤麻鸡的胸肌AMP含量极显着高于玫瑰冠鸡的胸肌、腿肌(P<0.01),IMP含量则以玫瑰冠鸡的胸肌最高,并极显着高于其腿肌以及良凤麻鸡的胸肌、腿肌(P<0.01),且玫瑰冠鸡的腿肌HYP含量极显着高于其胸肌以及良凤麻鸡的胸肌(P<0.01),表现出明显的品种差异。(3)qRT-PCR检测结果表明:H-FABP基因mRNA的表达量随周龄增加而减少,与两品种鸡的胸肌、腿肌IMF含量呈现负相关,但未达到显着水平;A-FABP表现为上升趋势,并与肌肉的IMF含量呈显着正相关;ADSL基因的表达则呈波动性变化,均表现为先升高后有所下降,最终表达量回升至较高水平,与肌肉的IMP含量呈显着正相关。(4)SSCP技术检测到H-FABP(T-632C、G-747A、G-896A)、A-FABP(A-1765G、G-1978A)、ADSL(A-4677G、T-5611A、C-8335T、T-15008C、G-15484A)SNPs位点,H-FABP、A-FABP基因与IMF含量的关联分析表明:T-632C、G-896A、A-1765G SNP位点对两品种鸡的胸肌、腿肌IMF含量有显着影响,AB、BB型分别为该位点的优势基因型,将两个基因的有利基因型合并后,ABBB聚合基因型的腿肌IMF含量最高,并显着高于AAAA、AAAB、BBAA型个体(P<0.05)。结论:可用分子鉴定法代替传统的测交法用于玫瑰冠鸡冠型性状的选择;玫瑰冠鸡的肌肉品质整体优于良凤麻鸡,A-FABP、ADSL基因的表达与肌肉的IMF、IMP含量呈显着正相关;T-632C、G-896A、A-1765G多态位点与玫瑰冠鸡肌肉的IMF含量存在显着关联性,其优势合并ABBB基因型聚合个体的腿肌IMF含量最高,可将这些位点作为与玫瑰冠鸡肌肉品质性状相关的分子标记,应用玫瑰冠鸡的选育。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冠型分析论文参考文献
[1].夏金东,黄海宁,张春华,李启虎.球冠型换能器声辐射指向性分析[J].声学学报.2018
[2].张梅.玫瑰冠鸡的冠型鉴定及FABP和ADSL基因与肉品质的关联分析[D].石河子大学.2018
[3].计时鸣,戴婷,蔡东海,金明生,曾晰.冠型气压砂轮的接触应力分析[J].哈尔滨工业大学学报.2016
[4].岳彩云.白杨冠型调控因子的分离与表达分析[D].山东农业大学.2016
[5].亓晓.窄冠型杨树分枝相关基因PopTAC、PopLAXY的克隆及功能分析[D].山东农业大学.2015
[6].戴婷.冠型软固结磨粒气压砂轮接触应力分析与试验研究[D].浙江工业大学.2015
[7].向春和,范丽娜,耿鹏瑞,刘唯依,赵宗胜.不同冠型鸡H-FABP基因单核苷酸多态性与脂肪性状的关联分析[J].西北农业学报.2012
[8].辛培刚.苹果大小冠型的差异性分析[J].落叶果树.1992