导读:本文包含了二叔丁基羟基苯丙酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯,酯交换反应,氨解反应,抗氧剂
二叔丁基羟基苯丙酸甲酯论文文献综述
王伟,韩世民,张得亮,薛金强,刘飞[1]（2014）在《3–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯及新型抗氧剂的合成》一文中研究指出简述了3–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯的合成方法及以其为原料合成新型抗氧剂的方法,介绍了部分新型抗氧剂品种及性能。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2014年03期）
肖婷婷[2]（2013）在《溶剂法合成2，2-硫代双[3-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯]》一文中研究指出本课题主要以硫代二甘醇和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯（又称3,5-甲酯）为原料用溶剂法合成抗氧剂2,2-硫代双[3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯]。试验主要考察合成过程中反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物配比等因素对甲醇产率的影响。合成后利用减压蒸馏和萃取的方式对产品进行分离提纯。试验用高效液相色谱对产品进行定性分析，并通过紫外-可见分光光度计结合亚甲基蓝褪色反应测定羟自由基消除率，考察产品的抗氧化性能。试验得到溶剂法合成抗氧剂的工艺条件：溶剂二甲亚砜用量为3,5-甲酯质量分数的27.5%；反应温度应设定为160℃；合成时间是120mins；催化剂有机锡的用量为3,5-甲酯质量分数的3.5%；反应物配比为n[3,5-甲酯]:n[硫代二甘醇]=1.71:1；此时甲醇产率能达到62.35%。分离过程用减压蒸馏方法，溶剂去除率达到80%以上。蒸馏后以水为萃取剂进行第一次萃取去除残余溶剂，当m[蒸馏水]:m[样品]=7.5:1时样品回收率达97.5%。第二次萃取以石油醚为萃取剂分离催化剂，当m[石油醚]:m[样品]=2:1时样品回收率达94.5%。高效液相色谱的分析结果表明，合成后产品主要成分为2,2-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯]。用紫外-可见分光光度计分析表明，在水溶液中羟自由基消除率可达99.8%；在汽油中羟自由基消除率可达84.4%。产品稳定性好，放置15天后褪色反应不明显，优于商用抗氧剂T203等。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-06-01）
肖婷婷,伍钦,林晓琼[3]（2012）在《溶剂法合成抗氧剂2,2-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯]》一文中研究指出本试验以硫代二甘醇和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯(又称3,5-甲酯)为原料用溶剂法合成2,2-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯],作为燃油抗氧剂,并对合成过程中的催化剂量、温度、酯醇摩尔比等对收率的影响做了较深入研究。结果表明合成催化剂用量应为3,5-甲酯质量分数的3.5%,温度范围应在155～160℃,原料摩尔比为1.77∶1(3,5-甲酯∶硫代二甘醇)。根据Fenton反应原理用分光光度法对抗氧剂进行表征,自由基消除率达到99%以上,并将抗氧剂应用到汽油中进行诱导时间的测试,获得较好的抗氧化效果。(本文来源于《化工进展》期刊2012年12期）
刘涛,金炼铁,魏鵾,霍晓剑[4]（2010）在《3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯的合成与工艺改进》一文中研究指出3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯是一种抗氧剂,也是合成抗氧剂1076、抗氧剂1010等的主要原料。文章研究了合成3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯的工艺条件,对传统工艺条件进行了改进。传统合成方法采用NaOCH3作催化剂,产品收率(以2,6-二叔丁基苯酚计)75%～85%;文章采用KOH作催化剂,原料配比为:2,6-二叔丁基苯酚:丙烯酸甲酯=1:1.1,110°C下滴加丙烯酸甲酯,滴加时间1.5h,升温至130℃保温反应4h,用甲醇结晶,过滤,干燥得产品。产品收率(以2,6-二叔丁基苯酚计)95%。产品为白色晶体,熔点为63～65℃,符合文献值。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2010年05期）
熊杰明,吕九琢,徐亚贤[5]（2002）在《3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯氨解反应机理和反应动力学》一文中研究指出分析了 3 ,5 二叔丁基 4 羟基苯丙酸甲酯 [简称 3 ,5 甲酯 (E) ]与己二胺 (DA)在二甲苯溶液中氨解反应可能存在的两种机理。以二正辛基氧化锡 (有机锡 ) (SnO)为催化剂 ,在 13 0～ 13 9℃、催化剂浓度 (1.3 86～ 5 .5 45 )× 10 3 kmol m3 、己二胺过量的情况下 ,对反应过程中体系浓度变化数据进行拟合分析 ,发现氨解过程对 3 ,5 甲酯为二级反应 ,并说明目的化合物的生成占绝对优势 ;反应过程活化能为 110 .5kJ mol,反应速度与催化剂浓度成正比 ,反应动力学表达式为d[E] dt =-2 .5 68× 10 1 6exp(-1.10 5 × 10 5 RT) [SnO] [DA] [E] 2 。(本文来源于《精细石油化工》期刊2002年05期）
李燕芸,刘霞,刘颍,李海军,祝九娣[6]（2000）在《3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成》一文中研究指出以 2 ,6二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯为原料 ,叔丁醇钾为催化剂 ,对合成 3 (3,5二叔丁基 4羟基苯基 )丙酸甲酯的反应条件进行了研究 ,通过正交实验确定了最佳工艺条件。最优工艺条件是 :2 ,6二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯的摩尔比为 1∶ 1 ;低温反应温度为 :86～ 88℃ ,反应时间为 1 h;催化剂加入温度为 70℃ ;低温反应时间为 1 h。在最佳工艺条件下 ,可获得 95%以上的收率。提出了反应机理 ,经产品的红外光谱分析及熔点测定确定该产品为目标产品(本文来源于《精细石油化工》期刊2000年03期）
刘霞,李燕芸,胡应喜,吕九琢[7]（1999）在《β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的定量分析》一文中研究指出以异羟肟酸法为基础，借助分光光度计，定量分析了β（３ ，５二叔丁基４羟基苯基） 丙酸甲酯体系，确定了测试的最佳条件，讨论了各种影响因素，建立了乙醇水为溶剂的分析方法．该方法简便、快捷，准确度高，也可定量分析氨解反应（ 与己二胺作用） 中酯的含量(本文来源于《中国科学院研究生院学报》期刊1999年02期）
殷金柱,魏东炜,宋卫,李复生,尹玉田[8]（1997）在《2,6-二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯反应制取3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯的工艺》一文中研究指出３，５－二叔丁基－４－羟基苯丙酸甲酯是合成抗氧剂１０１０的原料．在此详细地介绍了由２，６－二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯制取３，５－二叔丁基－４－羟基苯丙酸甲酯反应中反应时间、催化剂纯度及加入量的影响，确定了最佳工艺，为３，５－二叔丁基－４－羟基苯丙酸甲酯工艺设计提供了可靠的依据(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊1997年02期）
阎光烈,王景,梁东林,韩伟[9]（1996）在《β—［3，5—二叔丁基—4—羟基苯基］丙酸甲酯的合成》一文中研究指出使用新催化剂２，６酚钾盐，选择适当的溶剂合成了β—［３．５—二叔了基—４—羟基苯基］丙酸甲酯，反应条件温和、副反应少，总收率可达９４％以上。(本文来源于《弹性体》期刊1996年04期）
刘邦孚,汪宝和,刘宗章,郭光远,谈遒[10]（1996）在《合成酚类抗氧剂1010的新工艺Ⅰ．3，5－二叔丁基－4－羟基苯丙酸甲酯的合成》一文中研究指出在１５升的不锈钢反应釜中以２，６－二叔丁基苯酚、丙烯酸甲酯为原料，在叔丁醇钾催化剂存在下，对一步法合成抗氧剂１０１０的中间体３，５－二叔丁基－４羟基苯丙酸甲酯的工艺条件进行了研究，优化了反应条件。结果表明，在较佳的条件下，反应的选择性及收率分别超过９８％、９５％。(本文来源于《石油化工》期刊1996年10期）
二叔丁基羟基苯丙酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本课题主要以硫代二甘醇和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯（又称3,5-甲酯）为原料用溶剂法合成抗氧剂2,2-硫代双[3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯]。试验主要考察合成过程中反应温度、反应时间、催化剂用量、反应物配比等因素对甲醇产率的影响。合成后利用减压蒸馏和萃取的方式对产品进行分离提纯。试验用高效液相色谱对产品进行定性分析，并通过紫外-可见分光光度计结合亚甲基蓝褪色反应测定羟自由基消除率，考察产品的抗氧化性能。试验得到溶剂法合成抗氧剂的工艺条件：溶剂二甲亚砜用量为3,5-甲酯质量分数的27.5%；反应温度应设定为160℃；合成时间是120mins；催化剂有机锡的用量为3,5-甲酯质量分数的3.5%；反应物配比为n[3,5-甲酯]:n[硫代二甘醇]=1.71:1；此时甲醇产率能达到62.35%。分离过程用减压蒸馏方法，溶剂去除率达到80%以上。蒸馏后以水为萃取剂进行第一次萃取去除残余溶剂，当m[蒸馏水]:m[样品]=7.5:1时样品回收率达97.5%。第二次萃取以石油醚为萃取剂分离催化剂，当m[石油醚]:m[样品]=2:1时样品回收率达94.5%。高效液相色谱的分析结果表明，合成后产品主要成分为2,2-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯]。用紫外-可见分光光度计分析表明，在水溶液中羟自由基消除率可达99.8%；在汽油中羟自由基消除率可达84.4%。产品稳定性好，放置15天后褪色反应不明显，优于商用抗氧剂T203等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二叔丁基羟基苯丙酸甲酯论文参考文献
[1].王伟,韩世民,张得亮,薛金强,刘飞.3–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯及新型抗氧剂的合成[J].化学推进剂与高分子材料.2014
[2].肖婷婷.溶剂法合成2，2-硫代双[3-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯][D].华南理工大学.2013
[3].肖婷婷,伍钦,林晓琼.溶剂法合成抗氧剂2,2-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯][J].化工进展.2012
[4].刘涛,金炼铁,魏鵾,霍晓剑.3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯的合成与工艺改进[J].化工技术与开发.2010
[5].熊杰明,吕九琢,徐亚贤.3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯氨解反应机理和反应动力学[J].精细石油化工.2002
[6].李燕芸,刘霞,刘颍,李海军,祝九娣.3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成[J].精细石油化工.2000
[7].刘霞,李燕芸,胡应喜,吕九琢.β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的定量分析[J].中国科学院研究生院学报.1999
[8].殷金柱,魏东炜,宋卫,李复生,尹玉田.2,6-二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯反应制取3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯的工艺[J].宁夏大学学报(自然科学版).1997
[9].阎光烈,王景,梁东林,韩伟.β—［3，5—二叔丁基—4—羟基苯基］丙酸甲酯的合成[J].弹性体.1996
[10].刘邦孚,汪宝和,刘宗章,郭光远,谈遒.合成酚类抗氧剂1010的新工艺Ⅰ．3，5－二叔丁基－4－羟基苯丙酸甲酯的合成[J].石油化工.1996
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