导读:本文包含了腹外斜肌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:腹外斜肌,神经入肌点,肌内神经
腹外斜肌论文文献综述
朱光琼,李寿田,何斌,杨方玖[1]（2018）在《腹外斜肌的神经入肌点定位与肌内神经分布研究》一文中研究指出目的对人腹外斜肌的神经入肌点定位和肌内神经染色观察,为其临床应用提供形态学资料。方法成尸11具定位神经入肌点和5具行Sihler’s肌内神经染色。结果腹外斜肌受下8对肋间神经外侧肌支支配,各个肌齿的神经入肌点距离相应肌齿起端中点(1.54±0.33)cm,位于锁骨中线与第5肋下缘的交界处至腋后线与第11肋下缘交界处的连线上。Sihler’s染色显示支配腹外斜肌的肋间神经外侧肌支入肌后分出小分支分布到各肌齿的起端1/3,然后约在各肌齿的近、中1/3交界处分出2支二级神经分支,即上支与下支,它们分出小分支分布到各肌齿的中间1/3,相邻两个肌齿的上支与下支在各肌齿中远部形成"U"形吻合,从"U"形吻合弓上分出小分支分布到各肌齿的止端1/3。在腹外斜肌上半部,各肌齿的神经分支分布到相应的肌齿,但在腹外斜肌下半部,上一肌齿的远侧下份是由下一肌齿的神经分支(上支)分布。结论 (1)为临床上腹壁局部麻醉和术后切口疼痛的神经阻滞提供指导意义;(2)腹外斜肌中远部从上至下形成"波浪形"的神经分支密集区;(3)腹部手术切口建议不要超过四个肌齿。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2018年03期）
冯蔚枫[2]（2018）在《小鼠腹外斜肌外膜导管中活细胞对周围神经再生的影响》一文中研究指出研究背景:周围神经损伤一直是修复重建外科难以攻克的一大难题。选择合适的材料制备再生导管和提供神经再生的细胞是周围神经修复研究领域中的重要内容。相比于非生物材料导管,生物材料具有排异反应小,吸收率高,无毒性等特点。腹外斜肌外膜是一层含有骨骼肌的致密结缔组织,其贴附于小鼠背部腹外斜肌外侧,取材方便且无供区功能损伤,拥有定向排列的基底膜和细胞外基质,易于种子细胞的粘附、迁移和增殖,且其中含有肌源性干细胞(Muscle derived stem cell,MDSC),不仅有向骨骼肌分化的潜能,也具有向血管和周围神经系统等分化的能力[1,2]。修剪腹外斜肌外膜制备成肌管(epimysium conduit,EMC)桥接5mm坐骨神经断端,与商品化的PUR导管相比,具有更好的神经再生作用[3]。研究发现,EMC不仅提供了利于神经再生的环境,还提供了神经再生的原料——肌源性干细胞。相比于骨髓干细胞、脂肪干细胞、牙髓干细胞和胚胎干细胞等其它来源且均能够向神经系统分化的干细胞[4-9],肌源性干细胞具有分布广,易获取,取材创伤小等特点。但目前,EMC中的活细胞是如何影响神经轴突再生的尚无定论。因此,明确EMC中细胞成分对周围神经再生的影响及其可能的促神经再生机制具有重要意义。研究目的:1.制备脱细胞后的EMC的及其组织学评价2.制备细胞迁移抑制的EMC及其组织学评价3.不同细胞状态的EMC修复的坐骨神经及组织学和功能学评价研究方法和结果:1.制备脱细胞后的EMC的及其组织学评价方法:用显微外科技术获取EGFP小鼠背侧携带少量肌束的腹外斜肌外膜,将肌外膜分别经十二烷基硫酸钠(SDS)、液氮冻融、脱氧胆酸钠、核酸酶等处理,再用HE染色和MASSON染色检测观察EMC中是否存在细胞核及肌纤维等的损伤情况,最后再检验处理后的肌外膜是否能够制备成导管(即EMC)。结果:SDS处理肌外膜后仍有少部分细胞核残存;液氮冻融法损伤了肌外膜肌纤维,且残留大量细胞核无法洗脱;脱氧胆酸钠、DNase和RNase联合处理的肌外膜无细胞核存留,且细胞外基质保存完整,仍可缝合制备成EMC。2.制备细胞迁移抑制的EMC及其组织学评价方法:用显微外科技术获取EGFP小鼠背侧携带少量骨骼肌的腹外斜肌外膜,用不同剂量的X射线照射肌外膜,照射剂量每间隔5GY为一组,照射后做细胞贴壁迁移检测,计数肌外膜周围爬出的细胞数量,并对比观察照射剂量和细胞爬出数量的关系,最后再检验处理后的肌外膜是否能够制备成导管(即EMC)。结果:X射线照射能有效的抑制肌外膜内细胞迁移。从第4天开始,有细胞从肌外膜边缘迁出,一直观察到照射后15天。对比各组细胞数量发现,细胞爬出数量和照射剂量间存在负相关。对照组(0GY)爬出细胞数量最多,而照射剂量为35GY组爬出细胞最少,且肌外膜经照射后不影响EMC的制备。3.不同细胞状态的EMC修复的坐骨神经及组织和功能学评价方法:切断野生型小鼠3mm的坐骨神经,将制备好的脱细胞EMC、细胞抑制EMC和对照组EMC分别桥接神经断端;在术后第8周和16周,用显微外科技术将EMC再生的坐骨神经完整切断分离,并做免疫荧光、甲苯胺蓝和透射电镜检测;在神经功能学方面,检测再生神经相应的腓肠肌湿重,并做MASSON染色。结果:各组EMC中均有再生神经通过。在第8周时,各组EMC修复的神经无显着差异,仅在轴突数量上对照组的再生神经显着低于其余两组。但在第16周时,对照组EMC修复的神经在轴突数量和有髓神经鞘厚度均优于脱细胞和细胞抑制组;在神经功能方面,腓肠肌湿重各组间差异也与组织学结果一致,EMC对照组神经修复优于另外两组。研究结论:1.脱氧胆酸钠联合DNase酶和RNase酶可洗脱小鼠肌外膜的细胞核成分,并不影响其细胞外基质,保证处理后的肌外膜可缝合制备成导管。2.X射线能有效的抑制小鼠肌外膜中细胞的迁移能力,当照射剂量达到35GY时,可获得细胞迁移能力最低的肌外膜,且不影响肌外膜导管的制备。3.无论有无细胞的EMC均能修复小鼠3mm的坐骨神经断端,且含有活细胞的EMC修复的坐骨神经在组织学和功能学上较好,提示EMC中的细胞成分参与并促进了周围神经再生过程。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-03-31）
朱光琼,李寿田,杨方玖[3]（2015）在《腹外斜肌神经入肌点定位与肌内神经分布研究》一文中研究指出在成人20具尸体上用大体解剖法观察腹外斜肌的神经支配,6具行Sihler's染色观察腹外斜肌的肌内神经分布,定位神经入肌点和掌握肌内神经的分布规律,以期为临床麻醉术和肌电检测等提供指导。结果发现腹外斜肌各肌齿的神经入肌点距相应肌齿起端中点(1.54±0.33)cm,位于锁骨中线与第5肋下缘的交界处至腋后线与第11肋下缘交界处的连线上。Sihler's染色显示支配腹外斜肌的肋间神经外侧肌支入肌后分出小(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
叶肖琳,叶新苗[4]（2013）在《腹外斜肌损伤致跛行、脊柱畸形2例》一文中研究指出目的报道对应用针刀方法治疗腹外斜肌损伤引起的异常临床表现病例2例。方法用针刀切开腹外斜肌止点部瘢痕。结果 2例经针刀治疗后,短期即治愈。随访迄今无复发。结论针刀治疗该病疗效确切。(本文来源于《浙江创伤外科》期刊2013年05期）
吴斌,林滨榕,卓玲,陈兢芳,杨燕珍[5]（2010）在《新生期母婴分离对幼鼠腹外斜肌放电及脊髓Fos蛋白表达的影响》一文中研究指出【目的】通过新生期母婴分离(maternal separation,MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响,观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos表达,探讨新生期MS引起幼鼠内脏痛觉高敏的机制。【方法】按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只,A1B1组为MS组并在6周龄时接受结直肠压迫(colorectal distention,CRD),A1B2组为MS组,6周龄未给予CRD,A2B1组为对照组并在6周龄接受CRD,A2B2组为对照组,6周龄未给予CRD。A1B1组、A2B1组6周龄时进行CRD刺激下腹外斜肌放电波幅值检测;A1B1组、A2B1组幼鼠CRD接受刺激后2h和A1B2组、A2B2组幼鼠一起处死,留取L6至S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性(FLI)细胞灰度积分值半定量分析。【结果】CRD压力为0、15、30、45、60、75mmHg时,A1B1组腹外斜肌放电波幅分别为(14.20±1.57)、(26.25±2.93)、(33.84±4.73)、(42.87±5.36)、(47.02±4.86)、(43.16±6.16)μV,A2B1组分别为(13.23±1.47)、(14.62±1.95)、(23.31±5.95)、(33.27±6.70)、(40.90±3.23)、(43.79±8.89)μV;随CRD增加,A1B1、A2B1两组幼鼠腹外斜肌放电波幅均增加;CRD为15、30、45、60mmHg扩张压刺激下,A1B1组腹外斜肌放电幅值显着高于A2B1组(P<0.01)。A1B1、A2B1、A1B2、A2B2组幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞灰度积分值分别为88.21±7.28、98.38±6.67、111.32±12.11、127.31±1.78,新生期MS和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞灰度积分值显着降低,差异均有非常显着意义(F=14.303、56.608,P<0.01)。【结论】新生期MS可导致幼鼠脊髓初级中枢敏化,接受伤害性CRD刺激后能显着引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛觉高敏感性,且没有明确的组织病理学改变。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2010年02期）
鲁萍,应琴琴,夏海江,刘文庆[6]（2009）在《腹外斜肌单肌束1例》一文中研究指出腹外斜肌的变异少见。我们在解剖一具年龄约在65岁左右男性尸体标本时,发现其右侧腹外斜肌内有一独立成束的肌肉(如图1),现报道如下:(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2009年05期）
叶新苗,叶肖琳,申立国[7]（2009）在《腹外斜肌损伤致跛行、脊柱畸形二例》一文中研究指出二例女性患者,患腹外斜肌损伤,致腰臀部疼痛、腹痛、跛行、脊柱畸形,分别在腹外斜肌止点施以针刀松解术二次,疼痛、跛行、畸形消失。愈后未复发。(本文来源于《中华中医药学会针刀医学分会二○○九年度学术会议论文集》期刊2009-05-29）
范吉祥,叶新苗,叶肖琳,申立国[8]（2008）在《腹外斜肌损伤致跛行、脊柱畸形二例》一文中研究指出引言腹外斜肌损伤时有报道,其临床表现多为腰痛、胁痛。单侧损伤,有腰部侧屈稍后伸姿态;双侧损伤,腰部呈稍前凸位姿势。一般不引起较剧烈的疼痛。笔者自2008年1月至2008年10月收治2例腹外斜肌损伤后致跛行,腰腹痛,脊柱前屈,侧弯,腰腹部持续性疼痛的患者,现报道如下。(本文来源于《浙江省中医药学会针刀医学分会第四届学术讨论会暨2008年国家级中医药继续教育项目——颈腰椎软组织损伤与股骨头坏死的针刀治疗与研究新进展资料汇编》期刊2008-11-01）
杨燕珍,吴斌,张睿,卓玲,陈兢芳[9]（2008）在《腹外斜肌放电测量在幼鼠内脏痛觉高敏感模型评价中的应用》一文中研究指出目的探索幼鼠腹外斜肌放电测量的适宜条件,为是否成功建立内脏痛觉高敏感幼鼠模型提供一种较为客观、有效的评价方法。方法8日龄Sprague-Dawley大鼠随机分成实验组和对照组。实验组每日给予1次直结肠刺激(CI),连续7d;对照组不给予CI。随后,在6周龄时用腹外斜肌放电方法测量结直肠在不同的扩张压力下的腹外斜肌放电幅度,以评估幼鼠的内脏痛觉敏感性。结果当结直肠扩张(CRD)为30,45mmHg时,实验组腹外斜肌放电波幅边缘估计均值显着高于对照组(P<0.01);在控制组别等影响因素后,当CRD为60,75mmHg时,雌鼠腹外斜肌放电幅值的边缘估计均值均高于雄鼠(P<0.05)。结论腹外斜肌放电证实在新生期进行持续的CI能造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏高敏感性,并且有性别差异。电生理评价方法达到定量检测,受较少人为主观因素的影响,能较客观反应动物内脏痛觉的致敏效应,特别适用于幼年动物模型。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2008年05期）
张如明,张琥,顾新丰,史萌,常跃文[10]（2008）在《全腹外斜肌筋膜皮瓣下移修复肿瘤性腹股沟和下腹壁缺损》一文中研究指出目的:介绍一种简单、安全有效的覆盖肿瘤切除后,腹股沟和下腹壁区缺损修复的新方法。方法:2005年9月~2007年12月,治疗4例患者。其中恶性纤维组织细胞瘤1例,纤维肉瘤1例,血管肉瘤1例,阴茎癌腹股沟淋巴结转移1例,全部病例均为多次手术后复发。切口起于腹股沟和下腹壁缺损区的内上角,沿中线走行至剑突后转向外上方,经由乳晕下方至腋后线。切开腹直肌前鞘的内缘,向外侧掀起腹直肌前鞘和续接的全腹外斜肌及其表面皮肤,形成具有宽大蒂部的肌筋膜皮瓣。然后,将皮瓣下移,覆盖在腹股沟和下腹壁缺损区。裸露的供区,利用皮肤和皮下组织的弹性,直接缝合。切除的范围从18×15~22×18cm,平均310cm2。转位的肌筋膜皮瓣从30×17~37×20cm,肌筋膜皮瓣平均下移11cm以上。所有的创面均一期闭合,仅1例3×3cm区游离植皮。结果:4例转位的肌筋膜皮瓣全部成活,其中3例所有切口均一期愈合,1例下缘裂开,经换药愈合。平均随访11个月,复发1例。无腹壁疝出现。结论:应用全腹外斜肌筋膜皮瓣修复腹股沟区和下腹壁缺损,是一种简单,安全和有效的新方法。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2008年18期）
腹外斜肌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景:周围神经损伤一直是修复重建外科难以攻克的一大难题。选择合适的材料制备再生导管和提供神经再生的细胞是周围神经修复研究领域中的重要内容。相比于非生物材料导管,生物材料具有排异反应小,吸收率高,无毒性等特点。腹外斜肌外膜是一层含有骨骼肌的致密结缔组织,其贴附于小鼠背部腹外斜肌外侧,取材方便且无供区功能损伤,拥有定向排列的基底膜和细胞外基质,易于种子细胞的粘附、迁移和增殖,且其中含有肌源性干细胞(Muscle derived stem cell,MDSC),不仅有向骨骼肌分化的潜能,也具有向血管和周围神经系统等分化的能力[1,2]。修剪腹外斜肌外膜制备成肌管(epimysium conduit,EMC)桥接5mm坐骨神经断端,与商品化的PUR导管相比,具有更好的神经再生作用[3]。研究发现,EMC不仅提供了利于神经再生的环境,还提供了神经再生的原料——肌源性干细胞。相比于骨髓干细胞、脂肪干细胞、牙髓干细胞和胚胎干细胞等其它来源且均能够向神经系统分化的干细胞[4-9],肌源性干细胞具有分布广,易获取,取材创伤小等特点。但目前,EMC中的活细胞是如何影响神经轴突再生的尚无定论。因此,明确EMC中细胞成分对周围神经再生的影响及其可能的促神经再生机制具有重要意义。研究目的:1.制备脱细胞后的EMC的及其组织学评价2.制备细胞迁移抑制的EMC及其组织学评价3.不同细胞状态的EMC修复的坐骨神经及组织学和功能学评价研究方法和结果:1.制备脱细胞后的EMC的及其组织学评价方法:用显微外科技术获取EGFP小鼠背侧携带少量肌束的腹外斜肌外膜,将肌外膜分别经十二烷基硫酸钠(SDS)、液氮冻融、脱氧胆酸钠、核酸酶等处理,再用HE染色和MASSON染色检测观察EMC中是否存在细胞核及肌纤维等的损伤情况,最后再检验处理后的肌外膜是否能够制备成导管(即EMC)。结果:SDS处理肌外膜后仍有少部分细胞核残存;液氮冻融法损伤了肌外膜肌纤维,且残留大量细胞核无法洗脱;脱氧胆酸钠、DNase和RNase联合处理的肌外膜无细胞核存留,且细胞外基质保存完整,仍可缝合制备成EMC。2.制备细胞迁移抑制的EMC及其组织学评价方法:用显微外科技术获取EGFP小鼠背侧携带少量骨骼肌的腹外斜肌外膜,用不同剂量的X射线照射肌外膜,照射剂量每间隔5GY为一组,照射后做细胞贴壁迁移检测,计数肌外膜周围爬出的细胞数量,并对比观察照射剂量和细胞爬出数量的关系,最后再检验处理后的肌外膜是否能够制备成导管(即EMC)。结果:X射线照射能有效的抑制肌外膜内细胞迁移。从第4天开始,有细胞从肌外膜边缘迁出,一直观察到照射后15天。对比各组细胞数量发现,细胞爬出数量和照射剂量间存在负相关。对照组(0GY)爬出细胞数量最多,而照射剂量为35GY组爬出细胞最少,且肌外膜经照射后不影响EMC的制备。3.不同细胞状态的EMC修复的坐骨神经及组织和功能学评价方法:切断野生型小鼠3mm的坐骨神经,将制备好的脱细胞EMC、细胞抑制EMC和对照组EMC分别桥接神经断端;在术后第8周和16周,用显微外科技术将EMC再生的坐骨神经完整切断分离,并做免疫荧光、甲苯胺蓝和透射电镜检测;在神经功能学方面,检测再生神经相应的腓肠肌湿重,并做MASSON染色。结果:各组EMC中均有再生神经通过。在第8周时,各组EMC修复的神经无显着差异,仅在轴突数量上对照组的再生神经显着低于其余两组。但在第16周时,对照组EMC修复的神经在轴突数量和有髓神经鞘厚度均优于脱细胞和细胞抑制组;在神经功能方面,腓肠肌湿重各组间差异也与组织学结果一致,EMC对照组神经修复优于另外两组。研究结论:1.脱氧胆酸钠联合DNase酶和RNase酶可洗脱小鼠肌外膜的细胞核成分,并不影响其细胞外基质,保证处理后的肌外膜可缝合制备成导管。2.X射线能有效的抑制小鼠肌外膜中细胞的迁移能力,当照射剂量达到35GY时,可获得细胞迁移能力最低的肌外膜,且不影响肌外膜导管的制备。3.无论有无细胞的EMC均能修复小鼠3mm的坐骨神经断端,且含有活细胞的EMC修复的坐骨神经在组织学和功能学上较好,提示EMC中的细胞成分参与并促进了周围神经再生过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腹外斜肌论文参考文献
[1].朱光琼,李寿田,何斌,杨方玖.腹外斜肌的神经入肌点定位与肌内神经分布研究[J].中国临床解剖学杂志.2018
[2].冯蔚枫.小鼠腹外斜肌外膜导管中活细胞对周围神经再生的影响[D].北京协和医学院.2018
[3].朱光琼,李寿田,杨方玖.腹外斜肌神经入肌点定位与肌内神经分布研究[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[4].叶肖琳,叶新苗.腹外斜肌损伤致跛行、脊柱畸形2例[J].浙江创伤外科.2013
[5].吴斌,林滨榕,卓玲,陈兢芳,杨燕珍.新生期母婴分离对幼鼠腹外斜肌放电及脊髓Fos蛋白表达的影响[J].中国儿童保健杂志.2010
[6].鲁萍,应琴琴,夏海江,刘文庆.腹外斜肌单肌束1例[J].中国临床解剖学杂志.2009
[7].叶新苗,叶肖琳,申立国.腹外斜肌损伤致跛行、脊柱畸形二例[C].中华中医药学会针刀医学分会二○○九年度学术会议论文集.2009
[8].范吉祥,叶新苗,叶肖琳,申立国.腹外斜肌损伤致跛行、脊柱畸形二例[C].浙江省中医药学会针刀医学分会第四届学术讨论会暨2008年国家级中医药继续教育项目——颈腰椎软组织损伤与股骨头坏死的针刀治疗与研究新进展资料汇编.2008
[9].杨燕珍,吴斌,张睿,卓玲,陈兢芳.腹外斜肌放电测量在幼鼠内脏痛觉高敏感模型评价中的应用[J].中国当代儿科杂志.2008
[10].张如明,张琥,顾新丰,史萌,常跃文.全腹外斜肌筋膜皮瓣下移修复肿瘤性腹股沟和下腹壁缺损[J].中国肿瘤临床.2008