导读:本文包含了阳性孕妇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙肝表面抗原阳性,妊娠,胎儿,宫内感染
阳性孕妇论文文献综述
王娟,吴丽娟[1]（2019）在《孕妇乙肝表面抗原阳性对胎儿宫内感染的影响》一文中研究指出目的探索孕妇乙肝表面抗原阳性对胎儿宫内感染的影响。方法选取2014年6月-2017年9月在中国贵航集团302医院接受治疗的133例乙肝表面抗原阳性孕妇为研究对象,按照乙肝检查结果将乙肝表面抗原阳性组妇女分为四组,32例乙肝表面抗原、乙肝E抗原以及乙肝核心抗体均为阳性的患者为A组,80例乙肝表面抗原、乙肝E抗体以及乙肝核心抗体均为阳性的患者为B组,11例乙肝表面抗原、乙肝核心抗体为阳性的患者为C组,10例乙肝表面抗原、乙肝E抗原为阳性的患者为D组。结果 133例乙肝表面抗原阳性妇女共分娩出新生儿133例,其中15例(11.28%)患儿出现乙肝表面抗原阳性。唾液中乙肝表面抗原检出例数B组产妇最高。结论乙肝大叁阳是影响胎儿宫内感染的重要危险因素,严重威胁着胎儿的身体健康。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年22期）
杨玲,郭海荣[2]（2019）在《妊娠期孕妇甲状腺过氧化物酶抗体阳性与妊娠结局及胎儿生长发育的相关性研究》一文中研究指出妊娠期甲状腺功能异常为妊娠期常见的疾病之一,抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是甲状腺自身免疫性疾病的标志物。妊娠期妇女自身免疫力较低,更容易出现自身免疫性疾病,而甲减对妊娠结局及胎儿生长发育具有不良影响,TPOAb阳性在孕期最为常见,孕期TPOAb阳性有向临床甲减及亚临床甲减发展的趋势,本文对妊娠期甲状腺功能异常中的TPOAb阳性与妊娠结局及胎儿生长发育的相关性进行综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
邵昱璋,王海荣,续靖宁,严敏,付婷[3]（2019）在《HBsAg阳性孕妇IL-4的表达在HBV宫内传播中的作用》一文中研究指出目的探讨HBsAg阳性孕妇外周血IL-4水平在乙型肝炎病毒(HBV)宫内传播中的表达变化。方法以陕西省西北妇女儿童医院住院分娩的306例HBsAg阳性孕妇为病例组,74例健康孕妇为对照组进行流行病学调查,采用ELISA法检测孕妇和新生儿外周血乙型肝炎5项指标,采用实时荧光定量PCR检测HBV DNA水平,采用流式液相芯片法检测细胞因子IL-4水平。结果 HBsAg阳性孕妇发生HBV宫内显性感染(DBI)、HBV宫内隐匿性感染(OBI)和HBV宫内传播(BIT)率为11.44%(35/306)、36.60%(112/306)、48.04%(147/306)。对照孕妇IL-4水平低于HBsAg阳性孕妇组、HBV宫内未传播组(NBIT)、显性感染组(DBI)和隐匿性感染组(OBI),差异均有统计学意义(均有P<0.01);HBeAg阴性组中DBI组的IL-4水平高于OBI组和HBIT组,差异有统计学意义(P<0.05);随着母血中HBV DNA载量的增高,DBI组IL-4水平呈下降趋势(P<0.05),在HBV DNA载量小于103IU/mL时,DBI组IL-4水平高于OBI组(P<0.05)和NBIT组(P<0.01),并且随着BIT程度的加重,母血中IL-4水平呈增高趋势(P<0.05);多因素分析显示:孕妇HBeAg和HBV DNA载量与其IL-4水平呈正相关;孕妇HBeAb与其IL-4水平呈负相关。结论 HBsAg阳性孕妇细胞免疫功能紊乱导致IL-4水平升高,开展HBsAg阳性孕妇外周血IL-4监测对其新生儿是否发生HBV宫内传播可能具有一定预测作用。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年10期）
包涵,范伟侃,陈豪,沈金月,龚小慧[4]（2019）在《孕早期梅毒阳性孕妇血清学监测合理频次的探讨》一文中研究指出目的探讨孕早期梅毒阳性孕妇血清学监测的合理频次。方法孕(12±1)周梅毒颗粒凝聚(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)试验阳性和快速血浆反应素(rapid plasma reagin,RPR)试验阳性且既往梅毒感染史阴性,并在孕28～32周和临产前4周内完成梅毒血清学检查的孕妇53例,根据自孕(12±1)周起是否每月复查,分为每月监测(monitor per month,MPM)组(15例)和非每月监测(monitor non per month,MNPM)组(38例,超过8周未复查),比较MPM组和MNPM组发现孕妇治疗失败或再感染的比例以及发生新生儿先天性梅毒的比例。结果 MPM组新生儿先天性梅毒病例比例(0/15)明显少于MNPM组(9/29,P<0. 05),发现孕妇治疗失败或再次感染病例比例(4/11)统计学上高于MNPM组(2/36,P<0. 05)。MPM组孕妇治疗失败或再次感染4例,增加了1个疗程青霉素静滴抗梅毒治疗,后期随访中RPR逐渐下降,分娩前4周内再次给予1个疗程抗梅毒治疗,整个孕期共3个疗程,无新生儿先天性梅毒发生。MNPM组孕妇治疗失败或再感染2例和另外RPR滴度较孕(12±1)周无升高7例,均在分娩前完成了2个疗程的抗梅毒治疗,仍发生了新生儿先天性梅毒。结论孕早期梅毒阳性的孕妇每月监测梅毒滴度并及时治疗,可以减少新生儿先天性梅毒的发生。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
叶珍,王淑平,陈慧芬,张军[5]（2019）在《8例不规则抗体阳性孕妇宫内输血治疗病例分析》一文中研究指出目的通过回顾性分析8例不规则抗体阳性孕妇宫内输血治疗的病例,探讨此类病例的规范化预防监测及治疗方案,同时为临床提供相关的实验室依据。方法对8例母体血液样本进行不规则抗体鉴定及抗体效价测定,使用Sysmexxs-800i型血球仪(五分类)检测胎儿血红蛋白含量及红细胞压积,收集相关的病史资料。结果 8例病例中检出Rh血型系统抗体4例,其中抗CcEe抗体1例,抗D抗体2例,抗DC抗体1例。MNSs血型系统抗体4例,均为抗M抗体。8例病例进行了27次宫内输血,输血后胎儿血红蛋白或压积均有明显升高,同时母体不规则抗体效价有不同程度降低或减缓上升。8例病例中存活胎儿6例,死亡2例。结论对有输血史、妊娠史、习惯性流产者进行抗体筛查是非常重要的。建议有不规则抗体的孕妇到条件较好的专科医院定期产检,建议定期监测不规则抗体效价。同时通过B超监测胎儿大脑中动脉血流信号等手段判断胎儿贫血状态,从而制订正确规范的宫内输血治疗方案,有效改善患儿生长环境,延长胎龄,为出生后新生儿的治疗奠定良好的基础。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2019年04期）
蒋春云,尹德清,刘秀芳[6]（2019）在《7例孕妇HIV筛查阳性跟踪检测结果分析》一文中研究指出目的通过对HIV初筛试验呈阳性的7例孕妇的随访检测,探讨对于孕妇这一特殊群体,HIV确证检测应该如何尽快判定。方法对7例孕妇进行HIV确证试验,在首次确证抗体不确定情况下跟踪随访检测,同时均进行病毒载量检测。结果 7例初筛阳性的孕妇,首次确证试验均为HIV-1抗体不确定,病毒载量结果低于检测下限。第2次确证试验,有3例孕妇抗体出现阳转,病毒载量均>5 000 copy/ml,判定为HIV-1抗体阳性,其他4例确证实验仍为HIV-1抗体不确定,病毒载量结果低于检测下限。其他4例孕妇第3次确证实验WB条带无进展或者消失减少,病毒载量结果低于检测下限,判定为HIV-1抗体阴性。结论对于较易产生HIV非特异性抗体的孕妇来说,尽早准确地进行判定非常必要。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年13期）
李振华,解宝江,张丽菊,易为,伊诺[7]（2019）在《乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原双阳性乙型肝炎病毒高载量孕妇孕晚期应用替比夫定行母婴阻断的疗效》一文中研究指出目的评价妊娠晚期对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)和HBVe抗原(HBeAg)双阳性的高HBV载量孕妇应用替比夫定行HBV感染母婴阻断的疗效。方法选取2007年7月1日至2017年6月30日于首都医科大学附属北京地坛医院产科门诊进行系统产前检查的慢性HBV感染孕晚期(妊娠28周)孕妇及其分娩婴儿作为研究对象,分析血清HBsAg和HBeAg双阳性、肝功能正常、HBV DNA≥1×106拷贝/ml,且获得完整随访资料的孕妇共250例,向患者充分告知HBV母婴阻断孕期抗病毒用药的利弊,根据知情自愿原则,按照患者是否服用替比夫定,分成替比夫定组(150例)及对照组(100例)。替比夫定组孕妇自孕28周起口服替比夫定600 mg/d,至分娩后42 d止。对照组孕妇则不应用抗病毒药物。检测两组受试者在孕28周和分娩时血清HBV DNA载量;观察替比夫定组孕妇服药后出现的不良反应。两组孕妇的婴儿出生后均接受主、被动联合免疫;在出生6 h内、1月龄和6月龄时肌内注射乙肝疫苗各10μg,均于出生后6 h内和1月龄时肌肉注射乙肝免疫球蛋白各200 IU。检测婴儿出生后6 h内(于主、被动免疫前抽股静脉血)和7月龄血清HBsAg阳性率及HBV DNA载量。结果服药后分娩前替比夫定组孕妇平均HBV DNA载量显着低于对照组,差异有统计学意义(t=31.07、P <0.001)。替比夫定组与对照组婴儿出生6 h内血清HBV DNA阳性率(0.00%vs.17.00%)差异有统计学意义(χ~2=27.36、P <0.001);新生儿7月龄时,替比夫定组HBV DNA载量均低于检测下限,对照组婴儿HBV DNA阳性率为10.00%。经Fisher精确检验,对照组婴儿宫内感染率显着高于替比夫定组(12.00%vs. 0.00%),差异有统计学意义(P <0.001)。替比夫定组使用随访期间未发现严重不良反应,且该组婴儿未发生出生缺陷。结论随着分娩前孕妇血清HBV DNA载量升高,HBV宫内感染的危险性增加。肝功能正常、HBsAg及HBeAg双阳性,HBV DNA高载量孕妇孕晚期应用替比夫定抗病毒治疗可显着降低妊娠晚期孕妇血清HBV DNA载量,有效阻断HBV宫内感染,对母婴均具有良好的安全性。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2019年03期）
董昱,桂希恩,陈静,赵小平,李红艳[8]（2019）在《2004—2017年湖北省部分地区HIV阳性孕妇抗病毒治疗及母婴传播率分析》一文中研究指出目的了解2004—2017年湖北省感染艾滋病病毒(HIV)孕妇确诊时机、抗病毒治疗(ART)及母婴传播率的变化情况,为制定相关策略提供依据。方法对湖北省部分地区2004年1月至2017年12月发现的HIV阳性孕妇及婴儿进行母婴阻断及随访,并收集相关资料。通过描述性分析及χ~2检验,了解HIV阳性孕妇及婴儿的一般特征;通过趋势性检验及相关性分析,探讨HIV阳性孕妇确诊时机、ART及HIV母婴传播率的变化趋势及相关性。结果湖北省2004—2005、2006—2007、2008—2009、2010—2011、2012—2013、2014—2015、2016—2017年的HIV母婴传播率分别为20.00%、13.64%、8.62%、2.74%、8.06%、4.36%、4.17%,呈下降趋势(Z=-2.463,P=0.014);产前确诊所占比例分别为46.67%、34.09%、55.17%、72.60%、75.81%、84.62%、91.67%,呈上升趋势,而产时确诊所占比例分别为6.67%、11.36%、12.07%、10.96%、3.23%、1.28%、2.08%,产后确诊所占比例分别为46.67%、54.55%、32.76%、16.44%、20.97%、14.10%、6.25%,均呈下降趋势(χ■=46.958,P=0.000);产前叁联用药所占比例分别为20.00%、18.18%、17.24%、39.73%、69.35%、70.51%、81.25%,而产前单一用药所占比例分别为0、6.82%、22.41%、13.70%、1.61%、0、0,产时单次用药所占比例分别为13.33%、6.82%、18.97%、5.48%、0、0、0,未用药所占比例分别为66.67%、68.18%、41.38%、41.10%、29.03%、29.49%、18.75%,呈下降趋势(χ■=59.389,P=0.000)。HIV母婴传播率与孕前及早孕确诊占比呈负相关(r=-0.811,P=0.027),而与产后确诊占比(r=0.869,P=0.011)及孕妇未用药占比(r=0.830,P=0.021)呈正相关。结论母婴传播率、孕妇确诊时机、ART方案变化趋势均表明2004—2017年湖北省母婴阻断工作逐渐进步,但仍存在不足,关键在于尽早发现HIV阳性孕妇,并及时给予ART,从而进一步降低HIV母婴传播率。(本文来源于《中国艾滋病性病》期刊2019年05期）
王云霞[9]（2019）在《B族链球菌阳性孕妇阴道微生态与早产发病机制的临床研究》一文中研究指出研究背景B族链球菌(Group B Hemolytic streptococcus简称GBS)为革兰氏阳性球菌,是导致孕产妇及新生儿感染的重要致病菌[1]。临床观察发现,妊娠期GBS阳性孕妇大部分只是带菌,不致病,但有些病例尤其早产病例中有许多GBS 阳性者,且其早产儿发生新生儿肺炎及败血症的比例高且病情严重,已引起产科医生高度重视[2]。随着测序技术及生物信息学分析的发展,有关微生物与病理妊娠、不良妊娠结局的研究也日益增多,而早产相关的微生物种类、部位仍未明确或达成共识,还有待进一步研究[3]。是否GBS干扰阴道微环境使阴道菌群紊乱,或阴道炎性环境促使GBS由定植转为毒力活跃的病原菌,通过阴道及宫颈粘膜上行感染而诱发宫缩最终导致早产的发生呢?GBS引发早产可能的机制?IL-6和磷酸化STAT3在GBS阳性病例中的表达是否与早产机制的通路有关?早产病例的GBS菌株血清分型有何特点?也是产科临床研究的重要课题。基于以上背景,本研究通过以下四部分:1.GBS阳性孕妇阴道微生态与妊娠不良事件的相关性。2.分娩期GBS产妇羊水、胎盘及脐带血与母婴感染的关联性分析。3.GBS激活人胎盘组织与早产相关的信号通路。4.GBS阳性早产病例中IL-6及STAT3的表达及GBS菌株血清分型的特点。探讨B族链球菌阳性孕妇阴道微生态与早产的发病机制。目的探讨B族链球菌阳性孕妇阴道微生态与早产的发病机制。方法选择近两年在我院门诊建册至分娩的孕妇5862例,在门诊建册时,取阴道分泌物以五联阴道试剂盒检测检阴道微生态,以PCR层析法行GBS检测,至妊娠37周复查,并追踪围产结局;于分娩时采集羊水、胎盘母体而拭子及脐带血检测GBS,胎盘送病理检查;通过公共数据库GEO数据,GBS感染的人胎盘细胞,转录组芯片推测GBS引发早产的通路;采用ELISA法检测GBS阳性早产病例中IL-6的浓度,Western blot检测磷酸化STAT3的表达,PCR检测GBS血清分型。结果1.GBS阳性孕妇阴道微生态异常者较阴性者高,差异有显着性(P<0.05)。妊娠早期及晚期阴道PH值及带菌种类和比例相近,差异无显着性(P>0.05)。孕早期与37周各组GBS阳性率相近。GBS阳性并阴道微生态异常者孕妇晚期流产、早产及胎膜早破发生率较阴道微生态正常者高,差异有显着性(P<0.05)。2.分娩时GBS阳性母亲羊水、胎盘及脐带血GBS阳性率分别为3.94%、3.94%及2.36%。GBS阴性者各项检测均阴性。GBS阳性母亲产后发热、产褥感染及产后出血率与阴性者相比差异无显着性,胎盘病理检查绒毛膜羊膜炎的发生率(69.29%)明显高于阴性者(18.94%),GBS 阳性母亲的新生儿感染率为2.36%,GBS阴性母亲,新生儿GBS均阴性。3.采用R软件limma来筛选差异表达基因。差异表达基因的挑选标准为Q-value(FDR)<0.01,FC>2或FC<0.5,共发现89个差异表达基因。采用R软件clusterProfiler进行GO的富集分析,挑选标准为Q-value(FDR)<0.01。TNF及IL-6为明显的差异表达基因。4.检测的IL-6及磷酸化STAT3在GBS阳性早产病例中的表达明显高于GBS阳性足月产者及GBS阴性者;分离得到的79株GBS共鉴定出9种血清型,孕足月分娩及孕足月胎膜早破者基因分型为Ia、Ⅰb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ,早产病例中血清分型Ⅲ型(58.3%),其次为Ⅰ a型(16.6%)和V型(8.3%)及两例未分型(16.6%)。结论1.妊娠早期与晚期阴道菌群无明显变化,GBS阳性孕妇阴道微生态异常者较阴性者高,妊娠不良事件的病例中GBS 阳性并阴道微生态异常者高于GBS阴性并且微生态正常者;阴道分泌物GBS阳性而阴道微环境正常者,仅为定植,妊娠不良事件发生率低。2.妊娠期生殖道GBS 阳性母亲,羊水、胎盘及脐带血的阳性率高于阴性者,羊水、胎盘及脐带血阳性者新生儿有一定的带菌率和感染率,被感染的新生儿为早产儿,病情严重,应引起产科医师重视。3.在GBS激活的炎症与早产相关的途径中TNF、IL-6的表达发生了明显的变化。根据此转录组数据,这两种与分娩启动相关的因子的反应,支持了GBS可能引发早产的理论。4.GBS阳性早产病例阴道分泌物IL-6和磷酸化STAT3的表达明显高于胎膜早破及足月产者,也高于GBS阴性者。早产者GBS菌株以毒力强的Ⅲ型为主,另外有两株为不可分型,未知型菌株可能对孕妇和新生儿有较强致病能力,其与IL-6的分泌水平变化及STAT3的磷酸化及阴道微环境改变相互协同作用可能诱导早产的发生。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-23）
高庆伟[10]（2019）在《HBeAg阳性感染孕妇抗病毒短期干预的临床安全性及阻断HBV母婴传播效果分析》一文中研究指出目的探讨HBeAg阳性慢性乙肝病毒(HBV)感染孕妇孕中期给予核苷类药物替比夫定(LDT)短期干预后HBV母婴传播阻断效果及安全性。方法随机选择2016年11月至2018年2月到大连市第六人民医院门诊就医的HBeAg阳性慢性HBV感染孕妇,剔除脱落者,在获取知情同意后,共54例HBeAg阳性慢性HBV感染孕妇纳入观(本文来源于《第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编》期刊2019-05-16）
阳性孕妇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
妊娠期甲状腺功能异常为妊娠期常见的疾病之一,抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是甲状腺自身免疫性疾病的标志物。妊娠期妇女自身免疫力较低,更容易出现自身免疫性疾病,而甲减对妊娠结局及胎儿生长发育具有不良影响,TPOAb阳性在孕期最为常见,孕期TPOAb阳性有向临床甲减及亚临床甲减发展的趋势,本文对妊娠期甲状腺功能异常中的TPOAb阳性与妊娠结局及胎儿生长发育的相关性进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳性孕妇论文参考文献
[1].王娟,吴丽娟.孕妇乙肝表面抗原阳性对胎儿宫内感染的影响[J].中华医院感染学杂志.2019
[2].杨玲,郭海荣.妊娠期孕妇甲状腺过氧化物酶抗体阳性与妊娠结局及胎儿生长发育的相关性研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].邵昱璋,王海荣,续靖宁,严敏,付婷.HBsAg阳性孕妇IL-4的表达在HBV宫内传播中的作用[J].中国热带医学.2019
[4].包涵,范伟侃,陈豪,沈金月,龚小慧.孕早期梅毒阳性孕妇血清学监测合理频次的探讨[J].同济大学学报(医学版).2019
[5].叶珍,王淑平,陈慧芬,张军.8例不规则抗体阳性孕妇宫内输血治疗病例分析[J].临床输血与检验.2019
[6].蒋春云,尹德清,刘秀芳.7例孕妇HIV筛查阳性跟踪检测结果分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[7].李振华,解宝江,张丽菊,易为,伊诺.乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原双阳性乙型肝炎病毒高载量孕妇孕晚期应用替比夫定行母婴阻断的疗效[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2019
[8].董昱,桂希恩,陈静,赵小平,李红艳.2004—2017年湖北省部分地区HIV阳性孕妇抗病毒治疗及母婴传播率分析[J].中国艾滋病性病.2019
[9].王云霞.B族链球菌阳性孕妇阴道微生态与早产发病机制的临床研究[D].南方医科大学.2019
[10].高庆伟.HBeAg阳性感染孕妇抗病毒短期干预的临床安全性及阻断HBV母婴传播效果分析[C].第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编.2019