导读:本文包含了固相含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多拉菌素,含量测定,固相萃取柱
固相含量论文文献综述
刘少宁,李有志,王艳芬,李淑花,王燕[1]（2019）在《多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱考察研究》一文中研究指出为完善多拉菌素注射液质量标准,对多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱进行了考察研究。采用C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-乙腈-水(67:15:18)为流动相进行等度洗脱(流速为1.0 m L/min),检测波长为245 nm,进样量20μL。经线性、准确度、精密度、耐用性和稳定性试验考察后,结果表明,该方法准确、简便、快速,考察的固相萃取柱能用于多拉菌素注射液含量的测定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
张晓瑜,张桂芳,王志昱,张艺,董桂贤[2]（2019）在《固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定海产品中谷氨酸钠的含量》一文中研究指出目的:建立海产品中谷氨酸钠的固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定方法。方法:样品经盐酸水溶液提取、离心、过滤、MAX固相萃取柱净化后,以含0.2%甲酸乙腈溶液-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经Agilent PFP色谱柱(2.1mm×100mm,2.7μm)分离后,采用四极杆串联质谱仪电喷雾正离子模式和多反应监测(MRM)模式进行检测。结果:谷氨酸钠在测定范围内相关系数为0.9998。仪器检出限为1.5μg/L,定量限为5.0μg/L,平均加标回收率为97.9%,相对标准偏差(RSD)为1.2%。结论:该方法具有灵敏、准确的特点,适用于海产品中谷氨酸钠的测定。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年11期）
张玉美,张明洪,李红梅[3]（2019）在《固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量》一文中研究指出分别从水源、水厂及管网取水样10份,每份水样装满2L棕色玻璃瓶,各加亚硫酸钠100mg去除残余氯,于4℃保存,此水样可保存14d,每升样品中加入20mg·L~(-1)苊-d10和屈艹-d12的混合内标溶液100μL。按国家标准GB/T 5750-2006所述方法进行固相萃取,所得洗脱液经脱水、蒸缩,并用丙酮定容至1.0 mL。选用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),在55～310℃区间按程序升温模式使此溶液中的23种半挥发性有机物得到分离并进行质谱测定。选择了电子轰击离子源和选择离子监测模式为主要质谱条件。各组分的线性范围除五氯酚为1.00～50mg·L~(-1)外,其他均为0.20～10mg·L~(-1),其检出限(3s)在0.03～0.18μg·L~(-1)之间。以阴性样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在75.5%～124%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～16%之间。在所取10份样品中均未检出上述各组分,说明水源及水厂(包括经管网输送至用户的水)均符合国家标准中有关半挥发有机物允许最高存在量的相关要求。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
傅红雪,陈万勤,刘柱,周霞,罗金文[4]（2019）在《全自动固相萃取-高效液相色谱法测定熟肉制品中3种红曲色素的含量》一文中研究指出取熟肉样品5.000g,用乙醇-水(85+15)溶液25.0mL超声提取15min,在4℃下快速离心10min。移取上清液10.0mL,加入乙醇30mL,在(60±2)℃下旋转蒸发至近干,用甲醇-水(20+80)溶液5.0mL分2次溶解残渣,将所得溶液通过全自动固相萃取仪的Oasis HLB SPE柱(500mg/6mL),并按程序进行自动净化富集处理,收集洗脱液在40℃下吹氮至近干。用乙醇-水(85+15)溶液2.0mL溶解残渣,所得溶液经0.22μm滤膜过滤后作为待测液进行高效液相色谱分析。用Waters SunFire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)作为固定相,进样量为20μL,流动相由甲醇和20mmol·L-1乙酸铵溶液按不同比例混合组成,按程序进行3种红曲色素(红曲红胺的检测波长为264nm,红曲素和红曲红素的检测波长均为390nm)的分离和测定,采用二极管阵列检测器测定。用3种红曲色素的混合标准溶液系列按方法操作制得3种组分的标准曲线,其相关系数均在0.999 5以上。以3倍信噪比计算得3种组分的检出限(3S/N)依次为0.20,0.060,9.9mg·kg-1。以空白样品作为基体,按照标准加入法进行回收试验,测得回收率在92.9%～100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%～3.7%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
冉丽萍,饶菲,彭可,尹欢,易茂中[5]（2019）在《高固相含量浆料浸渍结合PIP法制备C/C–ZrB_2–SiC复合材料及其性能（英文）》一文中研究指出往C/C复合材料中加入超高温陶瓷,以满足其在高温有氧环境中的应用。采用高固相含量浆料浸渍结合前驱体浸渍裂解工艺制备C/C-ZrB_2-SiC复合材料,研究ZrB_2浆料的分散性和流变行为,以及C/C-ZrB_2-SiC复合材料的显微组织、力学性能和烧蚀性能。结果表明:硼化锆浆料在分散剂聚乙烯胺含量为0.40 wt.%、p H值为5的条件下具有良好的分散性和较低的黏度。陶瓷相均匀地分布在C/C复合材料的网胎层和针刺区;C/C-ZrB_2-SiC复合材料的抗弯强度为309.30MPa,其在2500°C氧乙炔火焰烧蚀条件下显示出优异的烧蚀性能,质量烧蚀率和线烧蚀率分别为0.40 mg/s和0.91μm/s。此外,在烧蚀过程中,复合材料表面形成连续、致密的二氧化锆层,能有效地降低氧气向材料内部的扩散速率,对复合材料形成良好的保护。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年10期）
张家旗,王建华,魏风奇,闫丽丽[6]（2019）在《基于线性回归的油基钻井液有害低密度固相含量计算方法》一文中研究指出随着页岩气大规模开发,高密度油基钻井液应用越来越广泛。在钻井过程中,小颗粒钻屑将不断进入油基钻井液中,极大地影响了钻井液的性能,目前的研究缺乏计算油基钻井液中钻屑含量的方法。在GB/T 16783.2 《石油天然气工业钻井液现场测试第2部分:油基钻井液》中只规定了低密度固相含量的计算方法,并未对有用低密度固相和有害低密度固相进行有效区分。通过对比井浆和室内新配浆的固相含量,利用线性回归得出了一种有害低密度固相含量计算方法,并以现场钻井液为例进行校核,通过线性回归的方法,计算得到的固相含量与实测固相含量相差较小,误差小于3%,可以更精确地计算出有害固相含量,给油基钻井液的性能维护提供了重要的标准。该方法计算简便、误差小,具有较高的现场应用价值。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2019年05期）
刘莹,刘丽兰,王艳超,徐慧静,张艳海[7]（2019）在《固相萃取-在线二维快速同时测定食品中维生素A、D和4种维生素E异构体的含量》一文中研究指出本文建立了固相萃取-在线二维液相色谱方法,分析维生素A、D和α、β、γ、δ-维生素E。样品皂化液经过Bond ElutPlexa固相萃取柱富集、净化,采用FoodKit2 ADE和FoodKit1&2 ADE分别作为第一、二维色谱柱进行分析,结合乙腈、甲醇和水为流动相梯度洗脱。第一维色谱完成维生素A和4种维生素E的分离和定量及维生素D净化,利用中心切割在第二维色谱实现维生素D的分离和定量。结果表明,各目标物线性良好R~2>0.999,平均回收率在85.62～92.06%之间,可实现快速、准确完成定量分析。(本文来源于《中国标准化》期刊2019年18期）
平文卉,史玉坤,杨娟,杨清华,谢超[8]（2019）在《室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定》一文中研究指出先由羟丙基-β环糊精与环氧氯丙烷在碱性溶液中反应制得羟丙基-β-环糊精聚合物,再由所制得的羟丙基-β-环糊精聚合物与氯乙酸钠反应制得羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物,并将此聚合物与硫酸亚铁及叁氯化铁共溶于水中,并在90℃的氨性介质中反应得到Fe_3O_4/羟丙基-β-环糊精聚合物纳米材料。最后将上述纳米材料在[C_4min]PF_6中搅拌浸泡,并经抽滤和在90℃下干燥获得室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料(简称磁性纳米材料)。应用此磁性纳米材料作为吸附剂分离、富集饮料中可能存在的双酚A,具体步骤如下:取样品50.0mL,调节其酸度至pH 7.0,加入磁性纳米材料0.1g,振荡提取5.0min,弃去上层溶液,用甲醇2.0mL将双酚A从磁性纳米材料上超声洗脱10.0min,收集洗脱液经0.22μm滤膜过滤,所得滤液供高效液相色谱法分析。以Agilent EC-C_(18)色谱柱为固定相,以不同比例的乙腈(A)和水(B)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器检测。测得双酚A的线性范围在2.40～800μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.40μg·L~(-1),富集倍数为25。以空白果汁样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.0%～98.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%～5.1%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
唐丽君,匡佩琳,李雨露,张文中,曾林晖[9]（2019）在《基于固相基质分散的高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素α-茄碱和α-卡茄碱含量。方法样品采用0.1%甲酸水溶液:乙腈=1:1(V:V)提取,C18固相基质分散净化,经过色谱柱BEHAmide (2.1mm×100 mm, 1.7μm)分离,以2 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水溶液:2 mmol/L乙酸铵的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0.4m L/min,多反应模式监测,外标法定量。结果α-茄碱和α-卡茄碱在5～1000ng/m L内线性关系良好(r2>0.999)。α-茄碱方法检出限和定量限范围分别为0.1～1 mg/kg, 0.3～3 mg/kg;α-卡茄碱检出限和定量限分别为0.03～0.3 mg/kg, 0.1～1 mg/kg;在低、中、高3水平添加下,α-茄碱回收率为90.7%～108.0%,α-卡茄碱回收率为89.8%～102.7%,相对标准偏差均小于5.6%(n=6)。结论本方法快速简便、准确度好、灵敏度高等特点,适用于大批量茄科蔬菜及其制品中α-茄碱和α-卡茄碱的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
刘芬,张维波,陈俊,李亚骅[10]（2019）在《固相萃取-分光光度法测定合成革中甲醛含量》一文中研究指出分光光度法测定合成革中甲醛含量易受萃取液自身的颜色干扰。对比5种脱色剂的脱色效果,表明聚酰胺(PA)固相萃取柱具有最佳的脱色性能。选用7种合成革染料配置成系列质量浓度,利用PA固相萃取柱对不同浓度水平的甲醛模拟萃取液进行脱色试验并测定其回收率,测定结果同高效液相色谱法进行比对。结果表明,PA固相萃取柱脱色范围广,脱色效果佳,对甲醛无吸附,两种方法测定结果相近,回收率均在GB/T19941-2005要求的80%～120%区间内。固相萃取-分光光度法可有效解决合成革甲醛含量测定中的颜色干扰问题。(本文来源于《丽水学院学报》期刊2019年05期）
固相含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立海产品中谷氨酸钠的固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定方法。方法:样品经盐酸水溶液提取、离心、过滤、MAX固相萃取柱净化后,以含0.2%甲酸乙腈溶液-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经Agilent PFP色谱柱(2.1mm×100mm,2.7μm)分离后,采用四极杆串联质谱仪电喷雾正离子模式和多反应监测(MRM)模式进行检测。结果:谷氨酸钠在测定范围内相关系数为0.9998。仪器检出限为1.5μg/L,定量限为5.0μg/L,平均加标回收率为97.9%,相对标准偏差(RSD)为1.2%。结论:该方法具有灵敏、准确的特点,适用于海产品中谷氨酸钠的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相含量论文参考文献
[1].刘少宁,李有志,王艳芬,李淑花,王燕.多拉菌素注射液含量测定中适用的固相萃取柱考察研究[J].中国兽药杂志.2019
[2].张晓瑜,张桂芳,王志昱,张艺,董桂贤.固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定海产品中谷氨酸钠的含量[J].中国调味品.2019
[3].张玉美,张明洪,李红梅.固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[4].傅红雪,陈万勤,刘柱,周霞,罗金文.全自动固相萃取-高效液相色谱法测定熟肉制品中3种红曲色素的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[5].冉丽萍,饶菲,彭可,尹欢,易茂中.高固相含量浆料浸渍结合PIP法制备C/C–ZrB_2–SiC复合材料及其性能（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[6].张家旗,王建华,魏风奇,闫丽丽.基于线性回归的油基钻井液有害低密度固相含量计算方法[J].钻井液与完井液.2019
[7].刘莹,刘丽兰,王艳超,徐慧静,张艳海.固相萃取-在线二维快速同时测定食品中维生素A、D和4种维生素E异构体的含量[J].中国标准化.2019
[8].平文卉,史玉坤,杨娟,杨清华,谢超.室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定[J].理化检验(化学分册).2019
[9].唐丽君,匡佩琳,李雨露,张文中,曾林晖.基于固相基质分散的高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].刘芬,张维波,陈俊,李亚骅.固相萃取-分光光度法测定合成革中甲醛含量[J].丽水学院学报.2019