导读:本文包含了大黄蒽醌衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱分析法,大黄蒽醌衍生物,降脂胶囊
大黄蒽醌衍生物论文文献综述
戴作波,张建霞[1]（2016）在《HPLC法测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物的含量》一文中研究指出目的总结高效液相色谱分析法(HPLC)测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物含量,建立大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚的合理检测方法。方法选用自制降脂胶囊,提取胶囊中大黄成分,采用HPLC检测方法,以乙腈—甲醇—1%磷酸溶液(44:46:33)为流动相,检测波长为254nm,依次测定重要中蒽醌衍生物含量。结果依据要求完成实验品制备后,经HPLC法测定显示其精密度与重复性良好,5份胶囊样品的大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素与大黄素甲醚等蒽醌衍生物含量测定结果基本相当。结论 HPLC法测定蒽醌衍生物含量具有良好的精密性与灵敏度,适用于含大黄制剂的蒽醌衍生物测定。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2016年04期）
袁琦,杨浩,赵辉,孙立君,杨雪芳[2]（2014）在《HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物》一文中研究指出目的采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相A为0.033%叁乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5%叁乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995～0.9998;回收率为98.18%～101.40%。结论所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2014年04期）
贾忠,马建军,文慧玲,杨建瑜[3]（2010）在《大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究》一文中研究指出目的:研究大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法。方法:采用双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,紫外分光光度法测定其含量;以蒽醌衍生物总含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:最佳条件为:10倍2.5mol·mL-1硫酸溶液连续水解萃取5h。结论:该法操作简便,重复性好。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
贾忠,马建军,丁延虹,贺殿,杨建瑜[4]（2010）在《大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究》一文中研究指出目的:优选大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取方法。方法:采用双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,紫外分光光度法测定其含量;以蒽醌衍生物总含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:最佳条件为:10倍2.5mo.lmL-1硫酸溶液连续水解萃取5h。结论:该法操作简便,重复性好。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2010年15期）
路燕[5]（2010）在《基于光谱分析的大黄蒽醌衍生物潜在细胞毒性和配伍减毒机理研究》一文中研究指出为了研究大黄蒽醌衍生物的潜在毒性机理和配伍减毒机理,本论文引入DNA嵌入剂理论,通过荧光光谱法和共振散射光谱法,研究大黄蒽醌衍生物与DNA的相互作用及环境因素对其作用的影响,同时研究分析大黄蒽醌衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的杀菌性能。研究发现,不同的大黄蒽醌衍生物在一定的浓度范围内,有着不同程度的杀菌作用;大黄素、大黄酸、大黄1,8-二羟蒽醌与DNA相互作用均可使其自身的共振散射信号发生极大增强,该现象与EB同DNA作用结果相似;大黄素和大黄1,8-二羟蒽醌与DNA相互作用,会产生荧光增强现象,通过计算得到它们同DNA的结合常数分别为KA(EM) = 0.18×105 L·mol -1,KA(DAQ)=0.19×106 L·mol -1;DNA可使大黄酸的内源荧光发生静态淬灭,通过计算得到大黄酸与DNA的结合常数KA(RE)= 0.727×104 L·mol-1。由以上结果可推出,这叁种大黄蒽醌衍生物与EB相似,能够以嵌插的方式与DNA结合。从DNA嵌入剂角度考虑,这有可能是大黄蒽醌物质具有药性或毒性的原因。同时研究发现,环境因素对大黄素与DNA的相互作用有显着影响,其中酸性条件、极性氨基酸可使共振散射现象增强;碱性条件、非极性氨基酸(色氨酸除外)、葡萄糖、氯化钠可使共振散射现象减弱。环境因素改变可以显着改变大黄素与DNA的相互作用强度,因此,改变环境因素可以影响大黄素与DNA的相互作用关系,从而达到减毒增效的目的。据此可推测,大黄蒽醌分子与DNA分子的嵌入作用是大黄生理活性展示的基础,也是大黄潜在毒副作用的原由。而且这种相互作用关系会受到环境因素的影响。因此,我们可以通过改变环境因素来提高大黄蒽醌衍生物的药效或减低大黄蒽醌衍生物的毒性。本文基于大黄蒽醌物质与DNA相互作用及环境因素对其作用效果的光谱学研究结果和方法,从DNA分子嵌入剂角度研究大黄的作用机理和潜在毒性机理,为今后进一步研究相关中草药作用机理、配伍减毒机理及规避其毒副作用措施开辟一个全新的研究范例。(本文来源于《广西工学院》期刊2010-06-01）
贾忠,马建军,文慧玲,杨建瑜[6]（2009）在《大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究》一文中研究指出目的:研究大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法。方法:采用双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,紫外分光光度法测定其含量;以蒽醌衍生物总含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:最佳条件为:10倍2.5mol·mL-1硫酸溶液连续水解萃取5h。结论:该法操作简便,重复性好。(本文来源于《2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集》期刊2009-11-21）
吕慧英,赵晨曦,梁逸曾,吴海[7]（2009）在《5种大黄蒽醌类衍生物的同时测定及应用》一文中研究指出目的建立同时测定大黄药材中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法,优化大黄蒽醌的超声提取工艺。方法采用反相高效液相法,色谱柱:W aters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.01%磷酸溶液(3∶5∶2);柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in;检测波长:225 nm。结果5种游离蒽醌均具有较宽的线性范围且呈良好的线性关系(R2=0.998 7~0.999 7),平均回收率为92.79%~99.28%,日内精密度为0.65%~1.71%,日间精密度为2.52%~3.46%。结论该方法成功应用于大黄活性物质的提取工艺优化,根据所建立的方法测得的5种游离蒽醌含量,确定了大黄蒽醌的最佳超声提取工艺为:以70%乙醇为溶剂、料液比为1∶30(g∶m l)、超声提取2次、每次提取20 m in。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2009年10期）
张文生,李锋,鲍军强,王胜春,尚刚伟[8]（2008）在《大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应》一文中研究指出目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5天,观察大鼠结肠粪便含水量;应用Western blot、RT-PCR方法观察其近端结肠AQP4表达的变化。体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸/大黄素含药培养液作用24 h及大黄酸/大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用,采用Western blot及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组作用后,大鼠结肠内粪便含水量明显增加,同时其近端结肠AQP4表达降低且表现为量效关系。大黄酸/大黄素能够显着下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系。结论大黄总蒽醌在发挥泻下作用的同时,能够有效下调大鼠近端结肠AQP4的表达;大黄酸、大黄素可抑制体外培养Lo- Vo细胞AQP4的表达,可能是大黄泻下作用机制之一。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2008年09期）
张文生[9]（2008）在《大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白表达的调节效应与其机制研究》一文中研究指出大黄以其显着的“泻下”效用而着称,临床应用广泛。大黄发挥泻下的活性物质为大黄蒽醌衍生物,而其中大黄素、大黄酸为主要的游离型大黄蒽醌衍生物。既往研究证实,大黄能够抑制结肠肠腔水分的吸收,增加肠腔内水含量而致泻。水通道蛋白(aquaporin, AQPs)是近年来发现的主要负责水分子转运的一类膜蛋白质家族,其中已确定水通道蛋白2(aquaporin2, AQP2)和水通道蛋白4(aquaporin4, AQP4)在结肠表达,并且对结肠内水分的吸收起着重要作用。那么,大黄蒽醌衍生物是否通过调节结肠上皮细胞(colonic epithelial cells, CEC)AQP2和AQP4的表达而影响结肠内水分的吸收,从而起泻下作用呢,目前尚无研究探讨。我们首先观察了大黄总蒽醌对大鼠的泻下效应及其对大鼠结肠AQP4的调节效应。而后,我们以来源于结肠腺癌的细胞系LoVo细胞为靶细胞,采用免疫细胞化学(immuocytochemistry, ICC)的方法探讨了AQP2和AQP4在LoVo细胞的表达,并进一步采用western blot(WB)和RT-PCR等方法,观察了大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP2和AQP4表达的调节效应。最后,我们通过观察蛋白激酶A(protein kinase, PKA)在大黄素下调LoVo细胞AQP4过程中的作用机制,探讨大黄素下调LoVo细胞AQP4的细胞信号传导通路。现报告如下。实验一:大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠APQ4表达的调节效应目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对其结肠AQP4表达的影响。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及大黄总蒽醌高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5 d后,观察大鼠结肠粪便含水量的变化;应用WB、RT-PCR观察其近端结肠AQP4表达的变化。结果大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组灌胃5 d后,大鼠结肠内粪便含水量显着增加,同时其近端结肠AQP4表达显着降低且表现为量效关系。实验二:大黄素、大黄酸对LoVo细胞AQP4表达的调节效应目的探讨大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法体外培养LoVo细胞并予不同质量浓度大黄酸或大黄素含药培养液24 h作用及大黄酸或大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用。采用ICC法观察LoVo细胞AQP4蛋白表达定位,采用WB及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果AQP4蛋白主要表达在LoVo细胞的细胞膜上,在细胞浆也有少量表达;大黄酸及大黄素能够显着下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系。实验叁:大黄素、大黄酸对LoVo细胞AQP2表达的调节效应目的探讨大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP2的调节效应。方法体外培养LoVo细胞并予不同质量浓度大黄酸或大黄素含药培养液24 h处理及大黄酸或大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间处理。其中不同质量浓度分为高剂量组(大黄酸或大黄素40 mg/L)、中剂量组(大黄酸或大黄素20 mg/L)、低剂量组(大黄酸/大黄素10 mg/L)、正常对照组;不同作用时间分为0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h组。采用ICC法观察LoVo细胞AQP2蛋白表达定位,采用WB及RT-PCR检测AQP2蛋白及mRNA的表达。结果AQP2主要表达于LoVo细胞的细胞膜上。大黄素、大黄酸均可抑制LoVo细胞AQP2的表达。剂量-效应方面,随着大黄素或大黄酸作用质量浓度的增加,LoVo细胞AQP2蛋白及mRNA均进行性下降:其中与对照组比较,AQP2蛋白在中剂量组及高剂组显着降低(P<0.05; P<0.01);AQP2 mRNA中剂量组及高剂组显着降低(大黄酸中剂量组P<0.05,余为P<0.01)。在时间效应方面,大黄酸48 h作用组LoVo细胞AQP2蛋白及mRNA表达极低而未测值;AQP2蛋白在大黄素、大黄酸作用3 h及6 h组表达上升但无统计学意义,但在其它时间组均表达下降(大黄素作用12 h,24 h,48 h组,P<0.01;大黄酸作用24 h组,P<0.05)。AQP2 mRNA在大黄素作用各时间组均显着性下降(P<0.01),而在大黄酸作用12 h、24 h组也显着性下降(P<0.05; P<0.01)。实验四:大黄素通过PKA途径对LoVo细胞AQP4的调节目的通过观察LoVo细胞蛋白激酶A(PKA)活性变化,探讨大黄素下调LoVo细胞AQP4的细胞信号传导通路。方法体外培养LoVo细胞并予大黄素含药培养(20 mg/L),8-Bromo-cAMP含药培养液液(100μmol/L),大黄素(20 mg/L)及8-Bromo-cAMP(100μmol/L)含药培养液,不含药培养液等作用24 h,采用WB检测各组AQP4蛋白的表达,采用非放射性PKA活性检测试剂盒检测各组PKA活性水平。结果PKA激动剂8-Bromo-cAMP使LoVo细胞PKA活性水平及AQP4表达水平显着升高;而大黄素对LoVo细胞PKA活性及AQP4表达的调节则显示为与8-Bromo-cAMP相反的结果。8-Bromo-cAMP与大黄素共同作用于LoVo细胞时,8-Bromo-cAMP能够对抗大黄素对LoVo细胞PKA活性及AQP4表达的下调效应。结论:1.大黄总蒽醌能够有效抑制大鼠结肠AQP4的表达,使其结肠内水含量增加,从而起到泻下作用;2. AQP2及AQP4均表达于LoVo细胞,LoVo细胞可以作为研究药物对AQP2和AQP4调节效应的靶细胞;大黄素、大黄酸可以有效抑制LoVo细胞AQP2和AQP4的基因转录与翻译;由此推断,大黄素、大黄酸通过抑制CEC AQP2和AQP4的表达,使结肠内水含量增加从而发挥泻下效应;3. PKA参与了大黄素对LoVo细胞AQP4的下调作用,提示大黄素可能通过调节PKA这一细胞信号传导分子的活性从而下调LoVo细胞AQP4表达;4.本研究阐明了大黄蒽醌衍生物对CEC及LoVo细胞的调节效应并探讨了可能的细胞传导信号;为从AQPs的角度探讨大黄蒽醌衍生物的泻下药理机制提供了新的视野。(本文来源于《第四军医大学》期刊2008-04-01）
武静莲,赵红庆[10]（2008）在《双相水解连续萃取法提取大黄蒽醌衍生物》一文中研究指出目的寻找不易破坏大黄主要有效成分的提取方法。方法采用自制装置双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,并和常用的3种溶剂法对比。结果双相水解连续萃取法的提取率是常用3种溶剂法的2～3倍。结论该提取分离操作简便、重现性好。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2008年01期）
大黄蒽醌衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相A为0.033%叁乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5%叁乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995～0.9998;回收率为98.18%～101.40%。结论所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大黄蒽醌衍生物论文参考文献
[1].戴作波,张建霞.HPLC法测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物的含量[J].临床合理用药杂志.2016
[2].袁琦,杨浩,赵辉,孙立君,杨雪芳.HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物[J].华西药学杂志.2014
[3].贾忠,马建军,文慧玲,杨建瑜.大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[4].贾忠,马建军,丁延虹,贺殿,杨建瑜.大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究[J].中国新药杂志.2010
[5].路燕.基于光谱分析的大黄蒽醌衍生物潜在细胞毒性和配伍减毒机理研究[D].广西工学院.2010
[6].贾忠,马建军,文慧玲,杨建瑜.大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究[C].2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集.2009
[7].吕慧英,赵晨曦,梁逸曾,吴海.5种大黄蒽醌类衍生物的同时测定及应用[J].时珍国医国药.2009
[8].张文生,李锋,鲍军强,王胜春,尚刚伟.大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应[J].中国中西医结合杂志.2008
[9].张文生.大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白表达的调节效应与其机制研究[D].第四军医大学.2008
[10].武静莲,赵红庆.双相水解连续萃取法提取大黄蒽醌衍生物[J].兰州大学学报(医学版).2008