导读:本文包含了硒化大蒜多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硒化大蒜多糖,免疫抑制,抗体效价,IFN-γ
硒化大蒜多糖论文文献综述
邱树磊,杨海峰,陈晓兰,刘运镇,郭长明[1]（2018）在《硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制鸡的颉颃作用》一文中研究指出为探究硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制的颉颃作用,将336只11日龄非免疫健康罗曼雏鸡随机均分为7组:空白对照组(BC)、免疫对照组(VC)、环磷酰胺对照组(Cy)、sGPS3、sGPS5、sGPS6和药物对照组(APS),每组6个重复,每个重复8只鸡。BC组和VC组注射0.5mL生理盐水,其余组均肌肉注射8mg/mL环磷酰胺0.5mL,每天1次,连续3d;14日龄时,除BC组外,其余组均用新城疫疫苗免疫,同时3个硒大蒜化多糖组分别注射0.5mL浓度为1mg/mL的sGPS3、sGPS5、sGPS6,APS组肌肉注射黄芪多糖注射液0.5mL,Cy组、VC组和BC组注射生理盐水0.5mL,每天1次,连续3d,28日龄二免。分别于首免后的第7、14、21、28天,每组随机抽取6只罗曼鸡翼静脉采血,分离血清,β-微量法检测血清ND-HI抗体效价、ELISA法检测血清γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)含量。称量体重后采集胸腺、脾脏和法氏囊组织并称重,计算免疫器官指数。结果显示,各给药组的血清ND-HI抗体效价、血清IFN-γ和IL-2含量、法氏囊指数均显着高于Cy组(P<0.05);sGPS6组血清抗体效价、IFN-γ含量在28d,血清IL-2含量在21、28d均显着高于其余各组(P<0.05);在免疫后21、28d,4个给药组中sGPS6组体重、法氏囊指数最高,显着高于其余3个给药组(P<0.05);在免疫后28d,4个给药组中sGPS6组胸腺指数、脾脏指数最高,显着高于其余3个给药组(P<0.05)。结果表明,硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制具有颉颃作用,其中sGPS6组的活性最高,可作为新型免疫抑制颉颃剂的候选药。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年10期）
刘宽辉,田卫军,高珍珍,候冉冉,岳婵娟[2]（2017）在《硒化党参多糖和大蒜多糖协同增强鸡外周血淋巴细胞和新城疫疫苗的免疫功效》一文中研究指出为了验证硒化党参多糖(selenizing Codonopsis pilosula polysaccharide,sCPP)和大蒜多糖(garlic polysaccharide,GP)的协同增强免疫作用及其复方硒化党参多糖-大蒜多糖(sCPP-GP)的功效,为研制新型免疫增强剂提供理论依据,比较了这3种多糖的增强免疫活性。体外试验,用MTT法和RT-PCR法测定了3种多糖对鸡外周血淋巴细胞的增殖及其IL-2和IFN-γmRNA转录的影响;体内试验,将3种多糖配合新城疫疫苗免疫雏鸡,测定鸡外周血淋巴细胞增殖、血清HI抗体效价、血清IL-2和IFN-γ含量的动态变化。体外试验结果显示,3种多糖在合适的浓度均能显着促进淋巴细胞增殖及IL-2和IFN-γmRNA的转录,复方的作用显着强于两个组分药;体内试验结果显示,在免疫后4个时间点,3种多糖均能不同程度地促进T淋巴细胞增殖,提高血清HI抗体效价、提高血清IL-2和IFN-γ的含量,复方的作用显着强于两个组分药。研究结果表明,sCPP和GP能协同增强鸡外周血淋巴细胞和新城疫疫苗的免疫功效,复方sCPP-GP的作用显着强于两个组分药,可以作为新型免疫增强剂的候选方。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年07期）
邱树磊[3]（2014）在《硒化大蒜多糖和硒化枸杞多糖的增强免疫和抗氧化活性研究》一文中研究指出硒和多糖均具有增强免疫活性和抗氧化等生物活性,通过化学修饰方法将无机硒与多糖结合成为有机硒化合物——硒化多糖,将会使硒和多糖的药用活性得到优化。本研究选择大蒜多糖和枸杞多糖为研究对象,提取纯化,用硝酸-亚硒酸钠法进行硒化修饰,以反应温度、亚硒酸钠用量和反应时间叁因素、叁水平正交设计9种修饰条件,分别得到9个硒化大蒜多糖sGPS1～sGPS9和9个硒化枸杞多糖sLBP1～sLBP9,然后通过体内外试验比较了它们的增强免疫活性和抗氧化活性。本研究的目的,旨在验证硒化修饰提高大蒜多糖和枸杞多糖的增强免疫活性和抗氧化活性的可能性,筛选出活性最强的硒化多糖及其最佳硒化修饰条件,为研制新型免疫增强剂和抗氧化剂提供理论依据。试验分为以下五个部分:试验Ⅰ、大蒜多糖和枸杞多糖的制备及硒化修饰用水提乙醇沉淀法提取大蒜粗多糖和枸杞粗多糖,经叁氯乙酸法除蛋白、DEAE-52纤维素柱层析,冷冻干燥,得到纯化的大蒜多糖和枸杞多糖,用硝酸-亚硒酸钠法进行硒化修饰,以亚硒酸钠用量、反应温度和反应时间叁因素、叁水平正交设计9种修饰条件,分别得到9个硒化大蒜多糖sGPS!～sGPS9和9个硒化枸杞多糖sLBP1～sLBP9,用苯酚硫酸法测定糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定蛋白含量,氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒含量,红外光谱法鉴定结构。结果显示,大蒜多糖中,GPSp1的糖含量最高(94.5%)、蛋白含量最低(1.1%)。枸杞多糖中,LBPp1的糖含量最高(90.2%)、蛋白含量最低(1.7%)。硒化大蒜多糖中,sGPS2的得率最高(37.64%),sGPS3的硒含量最高(12.49 mg·g-1),sGPS5的糖含量最高(56.9%)。硒化枸杞多糖中,sLBP1的得率最高(40.95%),sLBP6的硒含量最高(13.66 mg·g-1),sLBP6的糖含量最高(47.5%)。两种硒化多糖的红外光谱显示有硒酸酯和亚硒酸酯基团的特征性吸收峰,证明多糖被成功硒化。试验Ⅱ、硒化大蒜多糖和硒化枸杞多糖的体外增强免疫活性比较用MTT法测定9个sGPSs、9个sLBPs和未修饰的GPS、LBP对鸡外周血淋巴细胞的安全浓度,然后比较了安全浓度范围内5个浓度的各多糖单独或与PHA协同刺激时对淋巴细胞增殖的影响(细胞A570值和增殖率)。结果显示,单独刺激时,7个sGPSs和GPS在5个浓度、sGPS1和sGPS7在4个浓度组的细胞A570值显着大于细胞对照组,sGPS6组的增殖率最高,其次为sGPS5和sGPS3组;9个sLBPs和LBP在所有浓度组的4570值显着大于细胞对照组,sLBP9组的增殖率最高,其次为sLBP5和sLBP8组。与PHA共同刺激时,9个sGPSs和GPS在5个浓度组的细胞A570值显着大于PHA对照组,sGPS6组的增殖率最高,其次为sGPS3和sGPS5组;9个sLBPs和LBP在3个浓度组的A570值显着大于PHA对照组,sLBP9组的增殖率最高,其次为sLBP8和sLBP5组。结果表明,硒化修饰能够显着提高大蒜多糖和枸杞多糖的体外增强免疫活性,sGPS6、sGPS5、sGPS3、sLBP9、sLBP5 和 sLBP8的增强免疫活性较强。试验Ⅲ、硒化大蒜多糖和硒化枸杞多糖的体外抗氧化活性比较用自由基清除试验和抗H2O2氧化溶血试验比较9个sGPSs和9个sLBPs的体外抗氧化活性,以未修饰的GPS和LBP为对照。结果显示,各硒化大蒜多糖除sGPS7外的羟基自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率、氧化溶血抑制率多显着高于未修饰的GPS,sGPS3、sGPS5和sGPS6的效果较好;各硒化枸杞多糖的羟自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率、氧化溶血抑制率多显着高于未修饰的LBP,sLBP6、sLBP8和sLBP9的效果较好。结果表明,硒化修饰能够显着提高大蒜多糖和枸杞多糖的体外抗氧化活性,sGPS3、sGPS5、sGPS6、sLBP6、sLBP8 和 sLBP9 的抗氧化活性较强。试验Ⅳ、硒化大蒜多糖和硒化枸杞多糖的体内增强免疫活性比较以未修饰的GPS 和 LBP 为对照,比较了 sGPS3、sGPS5、sGPS6、sLBP5、sLBP8 和 sLBP9 的体内增强免疫活性。14日龄雏鸡300只随机均分为10组,除空白对照组外均用新城疫疫苗免疫,28日龄时二免。在首次免疫的同时,6个硒化多糖组分别肌肉注射1 mg·mL-1的sGPSs和sLBPs 0.5 ml,2个未修饰多糖对照组注射1 mg·mL-1的GPS和LBP 0.5 ml,免疫对照组和空白对照组注射等量生理盐水。分别于首免后7、14、21、28 d采血,测定外周血淋巴细胞增殖(细胞A570值和增殖率)、血清ND抗体效价、IFN-y和IL-2的含量。结果显示,sGPS5、sGPS6和sLBP9在4个时间点、sGPS3和sLBP8在3、2个时间点的细胞A570值显着大于免疫对照组、GPS和LBP对照组,sGPS6组的增殖率最高,其次为sLBP9和sGPS5组,这3组显着均显着高于GPS和LBP对照组;sGPS5、sGPS6和sLBP9在4个时间点、sLBP8在后2个时间点的抗体效价显着高于免疫对照组、GPS和LBP对照组,sGPS6组的抗体效价多为最高;6个硒化多糖组的血清IFN-γ和IL-2含量均高于或显着高于免疫对照和空白对照组;sGPS5、sGPS6、sLBP5和sLBP9在4个时间点的血清IFN-y含量显着高于GPS和LBP对照组;6个硒化多糖在4个时间点的血清IL-2含量均显着高于GPS和LBP对照组。结果表明,硒化修饰能够显着提高大蒜多糖和枸杞多糖的体内增强免疫活性,sGPS6的增强免疫活性最强,其修饰条件为每500 mg GPS加亚硒酸钠400 mg、70 ℃C反应6 h。试验Ⅴ、硒化大蒜多糖和硒化枸杞多糖的体内抗氧化活性比较以未修饰的GPS和 LBP 为对照,比较了 sGPS3、sGPS5、sGPS6、sLBP6、sLBP8和 sLBP9 的体内抗氧化活性。14日龄雏鸡270只随机均分为9组,6个硒化多糖组分别肌肉注射1 mg·mL-1的sGPSs和sLBPs 0.5 ml,2个未修饰多糖对照组注射1 mg·mL-1的GPS和LBP 0.5 ml,空白对照组注射等量生理盐水。分别于给药后7、14、21、28 d采血,测定血清GSH-Px活性、SOD活性和MDA含量。结果显示,各多糖组在各时间点的血清GSH-Px活性和SOD活性多显着高于、MDA含量多显着低于空白对照组、未修饰的GPS和LBP对照组,sLBP6组的差异最显着。结果表明,硒化修饰能够显着提高大蒜多糖和枸杞多糖的体内抗氧化活性,sLBP6的抗氧化活性最强,其修饰条件为每500 mg LBP加亚硒酸钠400mg、70℃反应6h。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-04-01）
沈伟哉,温晓晓,郑颖,高明雅,王辉[4]（2011）在《大蒜多糖及其硒化产物抗氧化活性的比较研究》一文中研究指出目的比较大蒜多糖与硒化大蒜多糖对经过氧化氢(H2O2)诱导损伤的大鼠嗜铬瘤细胞株(PC12)的保护作用。方法用H2O2建立PC12细胞损伤模型,应用四氮唑蓝(MTT)比色法检测PC12细胞的活力;化学比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、细胞内和细胞培养液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果硒化大蒜多糖、大蒜多糖500μg/ml及以上剂量组和亚硒酸钠12.50μg/ml及以上剂量组均能有效抑制由H2O2引起的细胞存活率的下降(P<0.01)。硒化大蒜多糖、大蒜多糖2000μg/ml可显着降低LDH释放量和细胞培养液及细胞内的MDA含量,以及提高SOD活性(P<0.01),表现出良好的抗氧化活性,而硒化大蒜多糖的抗氧化作用更为明显(P<0.05)。结论硒化大蒜多糖对经H2O2诱导损伤的PC12细胞具有保护作用,这种保护作用明显优于大蒜多糖或单纯硒,其作用机制可能与提高PC12细胞的抗氧化能力有关。(本文来源于《营养学报》期刊2011年04期）
郑颖[5]（2007）在《大蒜多糖和硒化产物的抗氧化活性及对PC12细胞增殖影响研究》一文中研究指出目的:观察大蒜多糖对大鼠嗜铬细胞瘤细胞株(Pheochromocytoma cells,PC12)增殖的影响;大蒜多糖及其硒化产物对经过氧化氢(H_2O_2)诱导损伤的PC12细胞的抗氧化保护作用的研究。方法:1.应用四氮哗蓝(MTT)比色法检测多糖对细胞的影响;2.建立H_2O_2致PC12损伤模型,于倒置相差显微镜下观察细胞形态的变化;3.Hoechst 33258 DNA染色法检测细胞凋亡;4.化学比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放量及细胞内和细胞培养上清液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:1.大蒜多糖各剂量组均能显着提高正常PC12细胞的存活数;2.大蒜多糖各剂量组均能有效对抗由25μmol/L H_2O_2引起的细胞存活率下降和细胞凋亡,可明显改善细胞形态的衰变,改善凋亡的细胞核形态学改变;显着降低LDH释放量和细胞培养液及细胞内的MDA含量,提高SOD活性;3.硒化大蒜多糖相应浓度剂量组抑制由25μmol/L H_2O_2引起的细胞存活率下降和细胞凋亡的能力优于大蒜多糖及亚硒酸钠,且降低LDH释放量和细胞培养液及细胞内的MDA含量、提高SOD活性的能力优于单纯大蒜多糖。结论:大蒜多糖促进正常PC12细胞增殖;大蒜多糖及硒化大蒜多糖对H_2O_2诱导PC12细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与提高PC12细胞的抗氧化能力有关;硒化大蒜多糖的保护作用优于单纯大蒜多糖或单纯硒。(本文来源于《暨南大学》期刊2007-05-05）
硒化大蒜多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了验证硒化党参多糖(selenizing Codonopsis pilosula polysaccharide,sCPP)和大蒜多糖(garlic polysaccharide,GP)的协同增强免疫作用及其复方硒化党参多糖-大蒜多糖(sCPP-GP)的功效,为研制新型免疫增强剂提供理论依据,比较了这3种多糖的增强免疫活性。体外试验,用MTT法和RT-PCR法测定了3种多糖对鸡外周血淋巴细胞的增殖及其IL-2和IFN-γmRNA转录的影响;体内试验,将3种多糖配合新城疫疫苗免疫雏鸡,测定鸡外周血淋巴细胞增殖、血清HI抗体效价、血清IL-2和IFN-γ含量的动态变化。体外试验结果显示,3种多糖在合适的浓度均能显着促进淋巴细胞增殖及IL-2和IFN-γmRNA的转录,复方的作用显着强于两个组分药;体内试验结果显示,在免疫后4个时间点,3种多糖均能不同程度地促进T淋巴细胞增殖,提高血清HI抗体效价、提高血清IL-2和IFN-γ的含量,复方的作用显着强于两个组分药。研究结果表明,sCPP和GP能协同增强鸡外周血淋巴细胞和新城疫疫苗的免疫功效,复方sCPP-GP的作用显着强于两个组分药,可以作为新型免疫增强剂的候选方。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒化大蒜多糖论文参考文献
[1].邱树磊,杨海峰,陈晓兰,刘运镇,郭长明.硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制鸡的颉颃作用[J].中国畜牧兽医.2018
[2].刘宽辉,田卫军,高珍珍,候冉冉,岳婵娟.硒化党参多糖和大蒜多糖协同增强鸡外周血淋巴细胞和新城疫疫苗的免疫功效[J].畜牧兽医学报.2017
[3].邱树磊.硒化大蒜多糖和硒化枸杞多糖的增强免疫和抗氧化活性研究[D].南京农业大学.2014
[4].沈伟哉,温晓晓,郑颖,高明雅,王辉.大蒜多糖及其硒化产物抗氧化活性的比较研究[J].营养学报.2011
[5].郑颖.大蒜多糖和硒化产物的抗氧化活性及对PC12细胞增殖影响研究[D].暨南大学.2007