一、海藻在渔用饲料中的应用(论文文献综述)
乔洪金,胡冬雪,胡文靖,张燕,王晓艳,黄炳山,王际英,李宝山[1](2019)在《饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼生长、体成分、抗氧化和非特异免疫参数的影响》文中研究表明研究饲料中添加鼠尾藻(Sargassum thunbergii)粉对大菱鲆(Scophthalmus maximus)的影响。在基础饲料中添加0、2. 5%、5%、7. 5%和10%的鼠尾藻粉,饲喂初始体质量(66. 45±0. 52) g的大菱鲆幼鱼8周。结果表明:随着鼠尾藻粉添加量的升高,增重率(WG)、特定生长率(SGR)和日摄食率(DFI)呈现逐渐下降的趋势,2. 5%组与空白组相比无显着差异(P> 0. 05);全鱼粗灰分含量有逐渐升高的趋势,藻粉组均显着高于对照组(P <0. 05);血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、酸性磷酸酶(ACP)和过氧化氢酶(CAT)活性表现出先升高后下降的趋势,在5%组达到最高。本实验条件下,添加2. 5%的鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼的生长无显着影响,添加5%的鼠尾藻粉显着提高了大菱鲆幼鱼的非特异性免疫能力。
龙艾虹,梁迪文,罗洪添,杨宇峰,王庆[2](2019)在《大型海藻龙须菜抽提液对褶皱臂尾轮虫生命表参数的影响》文中研究表明大型海藻富含多种活性物质,具有抗衰老等生物活性;轮虫是良好的潜在抗衰老研究模式生物。本研究以褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)作为实验对象,研究了不同浓度的大型海藻龙须菜抽提液(0,250,500,750,1000 mg/L)和不同浓度的食物(蛋白核小球藻和普通小球藻)对褶皱臂尾轮虫生命表参数的影响。结果表明:与对照组相比,食物浓度为1.0×106个/mL蛋白核小球藻时,不同浓度龙须菜抽提液对轮虫产卵数、平均寿命、净生长率以及世代时间有显着促进效应(P<0.05);轮虫平均产卵数及寿命在龙须菜抽提液浓度750 mg/L处达到最高,分别为16只和13.9d(P<0.05)。食物浓度为2.0×106个/mL普通小球藻时,轮虫平均产卵数和寿命在抽提液浓度为500 mg/L处达到最高,分别为16只和13.6d(P<0.05),轮虫平均寿命和净生长率均有显着提高(P<0.05)。相同龙须菜抽提液浓度下,食物浓度为1.0×106个/mL蛋白核小球藻下轮虫的净生长率、世代时间均显着高于食物浓度为2.0×106个/mL蛋白核小球藻培养的轮虫(P<0.05);食物浓度为2.0×106个/mL时,普通小球藻培养轮虫的净生长率和世代时间均显着高于蛋白核小球藻实验组(P<0.05)。交互作用分析显示,龙须菜抽提液与小球藻的交互作用对褶皱臂尾轮虫的内禀增长率有显着影响(P<0.05)。研究结果表明,大型海藻龙须菜抽提液对褶皱臂尾轮虫的生长与生殖有促进作用,延长轮虫寿命。
郭斌[3](2018)在《江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆和红鳍东方鲀生长性能及相关生化指标的影响》文中研究说明本研究以我国重要海水经济养殖鱼类大菱鲆(Scophthalmus maximus)和红鳍东方鲀(Takipugu rubripes)为实验对象,分别用江蓠、浒苔、藻渣和菌渣配合植物蛋白替代鱼粉,研究其对大菱鲆和红鳍东方鲀生长的影响。本文主要研究内容和结果如下:1、江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆生长性能、血清和肝脏生化指标、肠道形态的影响本实验旨在研究江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼生长性能、血清和肝脏生化指标、体组成和肠道组织结构的影响。实验共制成5种等氮等脂的饲料,首先配制含60%鱼粉的基础饲料(鱼粉组,作为对照组),然后分别将10%的江蓠、浒苔、藻渣、菌渣与植物蛋白质配合后替代基础饲料中35%的鱼粉,投喂初始体重为(16.00±0.11)g的大菱鲆幼鱼77 d。结果表明:1)江蓠、藻渣和菌渣组的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)与鱼粉组无显着差异(P>0.05),浒苔组则显着低于鱼粉组(P<0.05);江蓠和鱼粉组的饲料效率(FER)无显着差异(P>0.05),二者均显着高于浒苔、藻渣、菌渣组(P<0.05);鱼粉组的蛋白质沉积率(PPV)显着高于浒苔、藻渣、菌渣组(P<0.05),与江蓠组无显着差异(P>0.05)。2)江蓠、浒苔组的鱼体粗蛋白质含量显着低于鱼粉组(P<0.05),藻渣、菌渣组的鱼体粗脂肪含量显着高于鱼粉组(P<0.05);江蓠、浒苔、藻渣和菌渣组肌肉中组氨酸和牛磺酸含量显着低于鱼粉组(P<0.05),浒苔和藻渣组肌肉中赖氨酸含量显着低于鱼粉组(P<0.05);各组血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性和肝脏谷草转氨酶活性无显着差异(P>0.05),鱼粉组肝脏谷丙转氨酶活性显着高于江蓠和菌渣组(P<0.05),与浒苔和藻渣组无显着差异(P>0.05)。3)菌渣组的前肠和中肠皱襞高度显着高于鱼粉组(P<0.05),藻渣组的前肠皱襞高度显着高于鱼粉组(P<0.05),各组前肠和中肠微绒毛高度无显着差异(P>0.05)。综合来看,将10%江蓠、藻渣和菌渣与植物蛋白质配合后替代饲料中35%的鱼粉对大菱鲆幼鱼的生长性能无不良影响,并且藻渣和菌渣对大菱鲆幼鱼的肠道组织结构有改善作用。2、江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对红鳍东方鲀生长性能、血清和肝脏生化指标、体组成的影响本实验旨在研究江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、血清和肝脏生化指标和体组成的影响。实验共制成6种等氮等脂的饲料,以含鱼粉60%为对照组1和45%鱼粉的为对照组2,分别将10%的江蓠、浒苔、藻渣、菌渣与植物蛋白质配合后替代对照组1饲料中30%的鱼粉,投喂初始体重为(17.33±0.55)g的红鳍东方鲀幼鱼56d。结果表明:1)浒苔组SGR显着高于其他5组(P<0.05),藻渣组SGR显着高于对照组2和江蓠组(P<0.05),与对照组1和菌渣组无显着差异(P>0.05);对照组1和浒苔组FER显着高于对照2和菌渣(P<0.05),与江蓠和藻渣组无显着差异(P>0.05);对照组1的PPV和蛋白质效率(PER)显着高于对照2和菌渣组(P<0.05),与江蓠、浒苔和藻渣组无显着差异(P>0.05)。2)各组血清和肝脏中GPT和GOT活性均无显着差异(P>0.05)。各组血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性均无显着差异(P>0.05)。3)菌渣组鱼体粗蛋白质含量显着高于藻渣组(P<0.05),与对照组1、对照组2、江蓠和浒苔无显着差异(P>0.05);浒苔和藻渣组鱼体粗脂肪含量显着高于对照组2(P<0.05),与对照组1、江蓠和菌渣组无显着差异(P>0.05)。综合来看,将10%江蓠、浒苔、藻渣和菌渣与植物蛋白质配合后替代饲料中30%的鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼的生长性能无不良影响,并且浒苔可以显着提高红鳍东方鲀的生长性能。3、饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀生长性能、牛磺酸合成关键酶的影响本实验旨在研究饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀幼鱼生长性能和牛磺酸合成关键酶的影响。实验共配制4种等氮等脂的饲料,含60%鱼粉的对照1和45%鱼粉对照2,以植物蛋白替代对照1中30%鱼粉后添加0.5%牛磺酸和1%牛磺酸的2组植物蛋白组,投喂初始体重为(17.33±0.55)g的红鳍东方鲀幼鱼56d。结果表明:1)各组存活率(SR)无显着差异(P>0.05);1%牛磺酸组SGR最高,对照2组最低,但各组间无显着差异(P>0.05);对照1和0.5%牛磺酸组饲料效率FER显着高于对照2组,与1%牛磺酸组无显着差异(P>0.05);各组PPV、PER、肝体比(HSI)、脏体比(VSI)和肥满度(CF)均无显着差异(P>0.05)。2)各组血清和肝脏中GPT和GOT活性均无显着差异(P>0.05)。各组肝脏中半胱氨酸双加氧酶(CDO)活性均无显着差异(P>0.05),对照2组半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)活性显着高于对照1、0.5%牛磺酸和1%牛磺酸组(P<0.05)。3)各组鱼体水分、粗蛋白、粗脂肪和灰分含量均无显着差异(P>0.05)。综合来看,饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀生长具有一定促进作用,红鳍东方鲀可能通过调节自身牛磺酸合成能力来适应饲料中不同的牛磺酸水平。
段元慧[4](2014)在《缘管浒苔(Enteromorpha)的营养成分及安全性分析》文中研究指明针对近年来青岛缘管浒苔大面积爆发及有效利用的问题,本论文通过实验研究,改进了浒苔多糖的提取方法,使其提取率大大提高;建立了藻类中多糖组分的检测方法,对青岛近海缘管浒苔的组成成分及安全指标进行测定,并对其营养和安全性进行初步分析,为后续进行相关研究提供了技术支撑。实验通过对多糖提取条件的优化,模拟麦汁制作过程中淀粉糖化的过程,采用复合酶酶解-控温提取的方式提取多糖,使得提取率提高15%以上;实验通过对色谱条件的优化,尤其是流动相洗脱程序的优化,结合衍生化条件的优化,建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定浒苔多糖的方法,该方法采用外标法定量,在65min内完成了对8种单糖的完全分离,各单糖在1100μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r≥0.999,能够准确的进行定性定量分析,方法的回收率在76%-108%之间,相对标准偏差RSD<10%,满足测定要求。采用所建方法对浒苔多糖样品进行组成及含量分析,发现无论何种浒苔,其单糖组成均以鼠李糖为主,同时还含有葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、半乳糖,以及少量的甘露糖、半乳糖醛酸和岩藻糖;通过与其他常见藻类多糖的对比分析发现,鼠李糖为浒苔多糖的特异性单糖,且浒苔多糖的主要功能基团硫酸基含量和鼠李糖含量存在显着相关性(R=0.928),建议将鼠李糖作为衡量浒苔多糖和浒苔粉的主要功能性指标;虽然多糖结构复杂,单糖之和无法准确表示多糖含量,但可以表征多糖的含量水平,原理和苯酚-硫酸法类似。通过对青岛缘管浒苔和其他海域不同品种浒苔及某些常见藻类进行横向和纵向的比较分析,发现青岛缘管浒苔的多糖种类丰富,含量较高,和其他品种的浒苔及常见食用海藻(海带、紫菜等)相比,其糖醛基和硫酸基等功能基团的含量较高,多糖价值较高;并通过对藻类相关安全参数(铅、镉、甲基汞、无机砷等)的测定和对其他营养指标的分析,发现青岛缘管浒苔是一种高蛋白、低脂肪、含有多种氨基酸及脂肪酸、且富含多种矿物质的营养价值全面、安全可食用的海藻。本论文的研究有利于推广青岛沿海缘管浒苔的食用价值,有助于推进大规模开发利用,防止其爆发期造成资源的浪费;本文研究结果可以为以后建立海藻多糖及浒苔粉的评价标准提供研究基础,推进目前急需相关质量标准的制定,对功能性食品及原料进行规范,不断提高功能食品的质量,推动绿藻浒苔产品的健康、快速发展。
芦雪,牛津,林黑着,陈旭,黄忠,王珺,王芸,江世贵[5](2014)在《裙带菜在斑节对虾幼虾饲料中的适宜添加量》文中提出本试验通过研究饲料中裙带菜含量对斑节对虾幼虾生长性能、体组成及免疫力的影响,旨在寻求斑节对虾幼虾饲料中裙带菜的适宜添加量。试验配制裙带菜含量分别为0(对照)、1%、2%、3%、4%、5%、6%的7种试验饲料,投喂初始体重为(0.69±0.03)g的斑节对虾幼虾8周。每组3个重复,每个重复40尾对虾。结果表明:随着饲料中裙带菜含量的增加,增重率、特定生长率、蛋白质效率和蛋白质沉积率先升高后降低,均在2%组达到最大值。对虾的成活率在65%80%,在2%组达到最大值,但各组间没有显着差异(P>0.05)。饲料系数随着饲料中裙带菜含量的增加先降低后升高,在添加量为2%时最小,为1.13。饲料中裙带菜含量对全虾水分和粗灰分含量没有显着影响(P>0.05)。3%组全虾粗蛋白质含量显着高于对照组和1%组(P<0.05);3%和4%组全虾粗脂肪含量显着高于其他各组(P<0.05)。饲料中裙带菜含量对肝胰腺总抗氧化能力没有显着影响(P>0.05)。对照组肝胰腺超氧化物歧化酶活性显着低于6%组(P<0.05)。肝胰腺谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶活性随着饲料中裙带菜含量的增加先升高后降低,均在2%组达到最大值。依据增重率和蛋白质沉积率,通过二次回归模型分析得出斑节对虾幼虾饲料中裙带菜的适宜添加量分别为2.17%、2.87%。
芦雪[6](2014)在《大型海藻(海带、裙带菜、龙须菜)在斑节对虾饲料中的应用研究》文中研究指明1. 实验设计7种不同裙带菜水平(0%、1%、2%、3%、4%、5%、6%)的等氮等能饲料,旨在探讨斑节对虾幼虾饲料中裙带菜的适宜添加量。每种饲料设三个重复喂养初始体重为0.69士0.03 g的斑节对虾。八周生长实验结果表明:随着饲料中裙带菜含量的增加,增重率和特定生长率先升高后降低,在2%裙带菜饲料组达到最大值且与其它各组有显着性差异(P<0.05)。对虾成活率在65%-80%之间,在2%裙带菜饲料组达到最大值但各组间没有显着性差异(P>0.05)。斑节对虾的饲料系数在裙带菜含量为2%时最小,为1.13。蛋白质效率和蛋白质沉积率随着饲料裙带菜含量的增加先升高后降低,都在2%裙带菜饲料组达到最大值且与其它各组有显着性差异(P<0.05)。对虾全虾蛋白含量在3%裙带菜组最高,显着高于对照组(0%裙带菜组)和1%裙带菜组(P<0.05),但与其它各组没有显着性差异(P>0.05)。对虾全虾脂肪含量在3%和4%裙带菜组最高且显着高于其它各组(P<0.05)。饲料裙带菜水平对对虾肝脏总抗氧化能力没有显着性影响(P>0.05)。对照组的对虾肝脏超氧化物歧化酶活性显着低于6%裙带菜组(P<0.05),但与其它各组没有显着性差异(P>0.05)。对虾肝脏谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶活性随着裙带菜含量的增加先升高后降低,在2%裙带菜组达到最大值。对虾肠道褶皱的高度最高组为]%裙带菜添加组最高,与各组之间存在显着性差异(P<O.05)。对虾肠道褶皱宽度在3%裙带菜添加组最宽,显着宽于2%和3%裙带菜添加组(P<0.05),与0%、1%、5%和6%裙带菜添加组没有显着性差异(P>0.05)。依据增重率和蛋白质沉积率通过二次回归模型分析得出,斑节对虾幼虾饲料中裙带菜的适宜添加量为2.17%-2.87%。2. 实验设计7种不同海带水平(0%、]%、2%、3%、4%、5%、6%)的等氮等能饲料,旨在探讨斑节对虾幼虾饲料中海带的适宜添加量。每种饲料设四个重复喂养初始体重均重为1.65 g的斑节对虾。60d的生长实验结果表明:斑节对虾的成活率在62%-81%之问,在]%海带添加组达到最大,与3%和4%海带添加组显着性差异(P<0.05),与其他组没有显着性差异(P>0.05)。对虾末重、增重率和特定生长率在2%海带添加组达到最大值,且与其他各组有显着性差异(P<0.05)。生物增重量在2%海带添加组达到最大,与1%海带添加组没有显着性差异(P>0.05),与其他海带添加组有显着性差异(P<0.05)。饵料系数在2%海带添加组最低,但与其它各组之间没有显着性差异(P>0.05)。随着海带的添加,斑节对虾全虾水分含量、灰分含量、脂肪含量、蛋白含量有显着性差异(P<0.05);斑节对虾肌肉水分含量没有显着性差异(P>0.05),肌肉中脂肪含量、蛋白含量、灰分含量有显着性差异(P<0.05)。当海带粉的添加量为0%-2%之间时,对虾的生长(末重,增重率,生物增重量,特定生长率)随着海带粉添加量的增大而升高,然而当海带粉的添加量大于2%(3%-6%)时,对对虾的生长没有影响。成活率的结果表明,海带粉的添加量应在0%-3%。依据增重率和特定生长率通过二次回归模型分析得出,斑节对虾饲料中海带粉的适宜添加量为2.8%。3. 实验设计7种不同龙须菜水平(0%、1%、2%、3%、4%、5%、6%)的等氮等能饲料,旨在探讨斑节对虾幼虾饲料中龙须菜的适宜添加量。每种饲料设三个重复喂养初始体重均重为1.65 g的斑节对虾。60d生长实验结果表明:对虾的成活率在58%-74%之间,在1%龙须菜组最高。斑节对虾的增重率在3%龙须菜添加组最高,为340%,在0%龙须菜添加组最低,为258%,3%龙须菜添加组比0%龙须菜添加组高出82%,与2%和4%没有显着性差异(P>0.05),与其他组显着性差异(P<0.05)。饵料系数在3%龙须菜添加组最低,但与各组之间没有显着性差异(P>0.05)。随着龙须菜的添加,斑节对虾全虾脂肪含量在4%和5%龙须菜添加组达到最大,且与其他各组之间有显着性差异(P<0.05)。全虾水分含量、蛋白含量和灰分含量没有显着性差异(P>0.05)。对虾肌肉中脂肪含量在1%龙须菜添加组达到最高,且与其余各组之间有显着性差异(P0.05)。对虾肌肉中蛋白含量在6%添加组最高,仅与0%龙须菜添加组有显着性差异(P<0.05),与其他各组没有显着性差异(P>0.05)。斑节对虾肌肉中水分含量和灰分含量没有显着性差异P>0.05)。当龙须菜粉的添加量为2%-4%之间时,对虾的生长(末重,增重率,生物增重量,特定生长率)结果最佳,考虑生长和成活,龙须菜的添加量应小于4%。依据增重率和特定生长率通过二次回归模型分析得出,斑节对虾饲料中龙须菜粉的适宜添加量为3.1%。
王际英,宋志东,李培玉,臧元奇,李宝山,张利民,柳旭东,乔洪金,马晶晶[7](2014)在《饲料添加半乳甘露寡糖对刺参幼参生长、体壁营养组成及免疫力的影响》文中进行了进一步梳理以初始体质量为(1.79±0.06)g的刺参(Apostichopus japonicus)为研究对象,进行为期8周养殖实验,研究饲料中添加半乳甘露寡糖对刺参生长、消化、体壁营养组成及免疫力的影响。以基础饲料(E0)为对照组,在基础饲料中分别添加0.2%(E1)、0.4%(E2)、0.8%(E3)、1.2%(E4)和1.6%(E5)的半乳甘露寡糖,共配制5种实验饲料。结果表明:(1)饲料中添加不同浓度的半乳甘露寡糖对幼参增重率及特定生长率具有显着影响,各处理组均显着高于对照组(P<0.05),而对脏壁比及肠壁比无显着影响(P>0.05),1.2%(E4组)添加水平下,刺参增重率及特定生长率最高。(2)饲料中添加不同浓度的半乳甘露寡糖对幼参肠道蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶活力均无显着影响(P>0.05)。(3)饲料中添加不同浓度的半乳甘露寡糖对幼参体壁酸性黏多糖及糖醛酸含量无显着影响(P>0.05)。添加半乳甘露寡糖比例0.2%(E1)、0.4%(E2)、0.8%(E3)、1.2%(E4)的处理组,刺参体壁氨基酸总量及谷氨酸、甘氨酸、精氨酸含量显着高于对照组(P<0.05),而1.6%(E5)组体壁氨基酸总量及Glu、Gly、Arg含量与对照组无显着差异(P>0.05)。(4)饲料中添加半乳甘露寡糖对体壁及体腔液超氧化物歧化酶、碱性磷酸酶及溶菌酶活性具有显着影响(P<0.05),同时对体腔细胞溶菌酶活性影响显着(P<0.05)。实验可以得到以下结论:(1)饲料中添加半乳甘露寡糖不仅可以提高刺参免疫力,并且可以提高特定生长率,并改善体壁氨基酸组成;(2)刺参饲料中半乳甘露寡糖的合适添加比例为1.2%。
方圆,王冬梅,方希修[8](2013)在《海藻饲料的营养生理功能与应用》文中研究说明海藻是生活在海洋中含有叶绿素的一类低等单细胞自养植物,是海洋的初级生产者,能将海水中的无机物转化为蛋白质、脂类、糖类、维生素、有机酸等化合物。海藻不但是一种富含糖类、脂类和蛋白质、维生素,而且矿物质和微量元素的含量也极其丰富的高营养价值的藻类,对动物具有抗菌、抗病毒、促进生长作用,可以做为饲料的粘合剂。
韩玲[9](2012)在《海藻发酵饲料的制备工艺及优化研究》文中研究表明近年来,随着海藻化工产品数量和品种的不断增多,伴随而来的加工废弃物数量也在增加,造成了严重的资源浪费和环境污染。因此,海藻粉的处理和综合利用是海洋资源利用领域迫切需要解决的课题。本文通过利用酶和微生物的共同作用,将海藻粉进行发酵转变为动物饲料,探讨了海藻粉发酵饲料的最优工艺参数,提供了一种对海藻粉利用的新方法。论文通过单因素实验确定出发酵工艺参数的水平值,利用响应面分析法得出了海藻粉发酵饲料的最优工艺参数,并利用神经网络建立模型对实验结果进行预测与验证。首先,根据Box-Behnken的中心组合实验设计原理,在单因素试验的基础上,采用五因素五水平的响应面分析法,建立海藻粉发酵饲料工艺的二次多项式数学模型,以发酵产品中粗蛋白和粗纤维的得率为响应值,考察EM(EffectiveMicroorganesms)复合菌剂的添加量、纤维素酶的添加量、物料含水量、发酵温度和发酵时间五个因素对发酵工艺的影响。在分析得到的最优化条件下,发酵产物中粗蛋白与粗纤维含量分别为19.35%、12.53%,结果均比较理想。其次,响应面分析结果表明,EM复合菌剂和发酵时间对发酵产物中粗蛋白含量构成极显着影响,EM复合菌剂和纤维素酶的交互项对发酵产物中粗纤维含量构成极显着影响,而发酵温度和物料含水量对发酵过程的影响相对较小,表明EM复合菌剂的添加量及发酵时间对整个发酵过程产生非常显着的影响。最后,通过神经网络建立预测模型,粗蛋白含量与粗纤维含量模型的R2分别为94.41%和97.25%,说明模型预测能力优秀,模型预测值与验证实验结果相对误差仅为1.19%和0.72%,因此,预测模型能较好地反映海藻粉实际发酵的过程,说明该方法可以为工艺优化研究提供参考。
王雪光[10](2011)在《养殖池塘水质生态修复技术与模式研究》文中研究表明池塘是我国水产品供应的重要来源。经济活动和城市化进程的飞速发展造成池塘水源污染以及地表径流周边携带的农业面源污染物,给这些封闭水体以巨大压力,养殖过程中过量的投入性生产资料,池塘中生物(水草、鱼类、藻类和底栖动物)死亡后,经微生物分解残留物也会污染池塘水体。解决池塘污染,特别是富营养化问题,不仅需要严格控制外源和内源污染,而且需要持续不断地对富营养化水体进行直接净化,以达到降低水体氮磷营养盐含量的目的。本文通过构建“鱼-稻”复合生态系统,研究稻田循环水对养殖废水氮、磷去除作用以及“鱼-稻”复合生态系统对池塘水质修复的效果;通过直接在养殖池塘架设空心菜浮床,探讨空心菜浮床对池塘水质原位修复的效果,以期建立相应的池塘水质异位和原位修复技术。主要研究结果如下:1、稻田循环水对池塘水体TN、TP、NH4+、NO3-的除去作用养殖废水经稻田循环对氮、磷去除作用明显:实验10d时,稻田循环塘硝态氮含量为0.0397 mg/L,对照塘为0.0806 mg/L,相对下降50.74%;实验20d时;循环塘氨氮含量为0.0642 mg/L,对照塘为0.2717 mg/L,相对下降76.37%;实验30d时,循环塘亚硝态氮含量为0.0009mg/L,对照塘为0.0108 mg/L,相对下降91.67%;实验50d时,总氮含量为0.3437mg/L,对照塘为0.8820 mg/L,相对下降61.03%;总磷的含量为0.1537 mg/L,对照塘为0.4162 mg/L,相对下降63.07%。稻田循环塘对氮、磷去除效率与废水氮、磷浓度呈正相关。2、“鱼-稻”复合生态系统池塘水质异位修复采用面积均为2000 m2、呈“田”字排列的池塘,按稻田与鱼池面积比1:3构建“鱼-稻”复合生态系统,并研究水稻对池塘养殖废水的净化能力、水稻生产性能等,建立“鱼-稻”复合生态系统池塘水质异位修复技术。①鱼-稻复合生态系统池塘水环境得到改善,减少鱼病发生,有利于鱼类生长,具有更好的生产性能,池塘单位净利润较传统池塘提高50%以上。②未施肥组、钾肥组和基肥组等净水稻田对养殖废水氮磷无机盐均有较好的去除效果,且各处理组间差异均不显着(p>0.05),各净水稻田处理组对TN平均去除率达到50%以上,对N02--N平均去除率达到70%以上,对NH4+-N平均去除率达到45%以上,对TP平均去除率达到47%以上,对P043--p平均去除率达到29%以上。③水稻对养殖废水N、P实时去除效率与其负荷成正相关,与水稻的生长时期关系不明显。④施肥不影响水稻的废水净化效果,而且适当施肥可有效增加水稻产量。3、空心菜浮床池塘水质原位修复在7000m2的池塘中设置面积为525m2的空心菜浮床,并以面积相同采取传统养殖方式的池塘作为对照,比较空心菜浮床在四大家鱼成鱼池塘中的应用效果,建立空心菜浮床池塘水质原位修复技术。①实验塘的空心菜生长茂密,其单位产量可达16423.0g/m2,收获空心菜共从水体移出29672.1g氮和3454.7g磷。②实验池塘水质较对照池稳定,水体中NH4+、NO2的浓度较对照池低,波动幅度小,TN、NO3浓度两池差异不大,实验池塘TP与P043-的平均浓度均高于对照池,但整个实验期间实验池P043-平均浓度占TP浓度的31.2%和33.8%(植物区和敞水区),而对照池P043-浓度仅占TP浓度的18.0%。③经过近10个月的饲养管理,实验池的净收益为37379.7元,是对照池净收益的1.92倍,说明实验池的养殖模式经济效益更高。④实验池投入品以鱼体形式输出氮、磷分别为35.0%和34.6%,显着高于对照池的23.7%和16.8%,且实验池中通过空心菜从水体中吸收的氮磷占氮磷投入总量的5.4%和2.6%,大大减少了留存在水环境中的氮磷,减轻了池塘水体污染。
二、海藻在渔用饲料中的应用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、海藻在渔用饲料中的应用(论文提纲范文)
(1)饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼生长、体成分、抗氧化和非特异免疫参数的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 实验饲料 |
1.2 饲养管理及样品采集 |
1.3 测定指标和方法 |
1.4 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆生长指标的影响 |
2.2 饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆体成分的影响 |
2.3 大菱鲆血清生化指标 |
2.4 饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆抗氧化和免疫指标的影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
(2)大型海藻龙须菜抽提液对褶皱臂尾轮虫生命表参数的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 轮虫来源与预培养 |
1.2 大型海藻龙须菜水溶性抽提液的制备 |
1.3 实验步骤 |
1.4 生活史参数及其计算方法 |
(1) 特定年龄存活率 (lx) : |
(2) 特定年龄繁殖率 (mx) : |
(3) 平均寿命: |
(4) 净生长率 (R0) : |
(5) 世代时间: |
(6) 种群内禀增长率: |
1.5 数据的处理和分析 |
2 结果 |
2.1 轮虫的产卵数和平均寿命 |
2.2 轮虫的生命表参数统计 |
3 讨论 |
3.1 食物对轮虫存活和发育的影响 |
3.2 大型海藻对轮虫存活与生殖的影响 |
(3)江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆和红鳍东方鲀生长性能及相关生化指标的影响(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
第一章 文献综述 |
1.1 前言 |
1.2 海藻在水产动物饲料中的研究进展 |
1.2.1 海藻的营养特点 |
1.2.2 海藻对水产动物摄食的影响 |
1.2.3 海藻对水产动物生长的影响 |
1.2.4 海藻多糖对水产动物生长的影响 |
1.2.5 牛磺酸在水产动物饲料中的研究进展 |
1.3 本研究目的及意义 |
第二章 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼生长性能、血清和肝脏生化指标、体组成和肠道组织结构的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 实验饲料 |
2.1.2 饲养管理 |
2.1.3 样品采集与分析 |
2.1.4 计算公式 |
2.1.5 数据分析 |
2.2 结果 |
2.2.1 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆生长性能的影响 |
2.2.2 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆血清和肝脏生化指标的影响 |
2.2.3 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼体组成和肌肉氨基酸组成的影响 |
2.2.4 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼肠道组织结构的影响 |
2.3 讨论 |
2.3.1 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼生长性能的影响. |
2.3.2 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼脂肪代谢和非特异性免疫能力的影响 |
2.3.3 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼体组成和肌肉氨基酸组成的影响 |
2.3.4 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆幼鱼肠道组织结构的影响 |
第三章 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、血清和肝脏生化指标和体组成的影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 实验饲料 |
3.1.2 饲养管理 |
3.1.3 样品采集与分析 |
3.1.4 计算公式 |
3.1.5 数据统计分析 |
3.2 结果 |
3.2.1 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼生长性能的影响 |
3.2.2 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼血清和肝脏生化指标的影响 |
3.2.3 江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼体组成的影响 |
3.3 讨论 |
第四章 饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、牛磺酸合成关键酶和体组成的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 实验饲料 |
4.1.2 饲养管理 |
4.1.3 样品采集与分析 |
4.1.4 计算公式 |
4.1.5 数据统计分析 |
4.2 结果 |
4.2.1 饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀生长性能的影响 |
4.2.2 饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀GPT和GOT活性的影响 |
4.2.3 饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀牛磺酸合成关键酶的影响 |
4.2.4 饲料中添加牛磺酸对红鳍东方鲀体组成的影响 |
4.3 讨论 |
全文总结 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(4)缘管浒苔(Enteromorpha)的营养成分及安全性分析(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
目录 |
1 引言 |
1.1 海藻产业现状 |
1.1.1 海藻胶 |
1.1.2 海藻食品及保健品 |
1.1.3 海藻饲料 |
1.1.4 海藻肥料 |
1.2 海藻的营养及功能成分 |
1.2.1 海藻的功能性 |
1.2.2 海藻多糖 |
1.2.3 矿物质和微量元素 |
1.2.4 脂肪酸与氨基酸 |
1.3 海藻及提取物的食用安全性 |
1.3.1 海藻对重金属元素的富集作用 |
1.3.2 有害元素与人体健康 |
1.4 论文主要研究内容 |
2 浒苔多糖的提取技术研究 |
2.1 材料及试剂 |
2.1.1 实验仪器 |
2.1.2 试剂配制 |
2.2 样品来源与制备 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 不同提取剂的对比提取 |
2.3.2 酶解提取方法研究 |
2.3.3 浒苔多糖的醇沉 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 不同提取剂的提取效果比较 |
2.4.2 正交实验结果 |
2.4.3 多糖的浓缩、醇沉 |
2.5 小结 |
3 浒苔多糖组成的检测方法的研究与建立 |
3.1 实验仪器与试剂 |
3.1.1 实验仪器 |
3.1.2 实验试剂及标准溶液 |
3.2 海藻多糖检测方法的建立 |
3.2.1 前处理方法研究 |
3.2.2 色谱条件的优化 |
3.2.3 仪器设备参数 |
3.2.4 标准曲线及检出限 |
3.2.5 方法的回收率及精密度 |
3.2.6 检测方法验证 |
3.3 检测方法的对比研究 |
3.4 测定结果的验证分析 |
3.5 结果与讨论 |
4 营养成分及安全性分析 |
4.1 检测方法 |
4.2 实验样品 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 藻类中多糖的组成及含量 |
4.3.2 不同海域浒苔的多糖种类及含量 |
4.3.3 基本成分及矿物质 |
4.3.4 氨基酸组成与含量 |
4.3.5 脂肪酸组成与含量 |
4.3.6 关键安全参数分析 |
4.4 分析评价 |
4.4.1 营养成分分析 |
4.4.2 安全性分析 |
4.4.3 营养及安全性综合分析 |
结论 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的论文 |
致谢 |
(5)裙带菜在斑节对虾幼虾饲料中的适宜添加量(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验饲料 |
1.2 试验虾及饲养管理 |
1.3 样品采集 |
1.4 指标测定 |
1.4.1 生长性能指标的计算公式 |
1.4.2 常规营养成分的测定 |
1.4.3 肝胰腺免疫指标的测定 |
1.5 数据处理与统计分析 |
2 结果 |
2.1 饲料中裙带菜含量对斑节对虾幼虾生长性能的影响 |
2.2 饲料中裙带菜含量对斑节对虾幼虾体组成的影响 |
2.3 饲料中裙带菜含量对斑节对虾幼虾肝胰腺免疫指标的影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
(6)大型海藻(海带、裙带菜、龙须菜)在斑节对虾饲料中的应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1 斑节对虾简介 |
2 海藻在水产养殖饲料中的应用 |
2.1 海藻的营养价值 |
2.2 海藻的生理功能及其在水产养殖上的应用研究 |
2.3 水产养殖中常见的海藻及其应用特性研究 |
3 研究的目的和意义 |
参考文献 |
第二章 裙带菜在斑节对虾饲料中的应用研究 |
1 材料和方法 |
1.1 实验饲料 |
1.2 试验虾及饲养管理 |
1.3 生长性能指标的测定 |
1.4 营养成分的测定 |
1.5 免疫指标的测定 |
1.6 肠道结构观察 |
1.7 数据处理与统计分析 |
2 结果 |
2.1 裙带菜对斑节对虾生长、成活率和饲料利用的影响 |
2.2 裙带菜对斑节对虾全虾营养组成影响 |
2.3 裙带菜对斑节对虾肝胰腺免疫酶活性的影响 |
2.4 裙带菜对斑节对虾肠道结构的影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
第三章 海带在斑节对虾饲料中的应用研究 |
1 材料和方法 |
1.1 实验饲料 |
1.2 试验虾及饲养管理 |
1.3 生长性能指标的测定 |
1.4 营养成分的测定 |
1.5 数据处理与统计分析 |
2 结果 |
2.1 海带对斑节对虾生长、成活率和饲料利用的影响 |
2.2 海带对斑节对虾全虾营养组成影响 |
2.3 海带对斑节对虾肌肉营养组成影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
第四章 龙须菜在斑节对虾饲料中的应用研究 |
1 材料和方法 |
1.1 实验饲料 |
1.2 试验虾及饲养管理 |
1.3 生长性能指标的测定 |
1.4 营养成分的测定 |
1.5 数据处理与统计分析 |
2 结果 |
2.1 龙须菜对斑节对虾生长、成活率和饲料利用的影响 |
2.2 龙须菜对斑节对虾全虾营养组成影响 |
2.3 龙须菜对斑节对虾肌肉营养组成影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的论文 |
(7)饲料添加半乳甘露寡糖对刺参幼参生长、体壁营养组成及免疫力的影响(论文提纲范文)
1材料和方法 |
1.1实验动物驯化 |
1.2实验饲料的配制 |
1.3实验管理 |
1.4样品采集与处理 |
1.5测定指标与方法 |
1.6数据统计分析 |
2结果与分析 |
2.1饲料中添加半乳甘露寡糖对刺参幼参生长性能的影响 |
2.2饲料中添加半乳甘露寡糖对刺参幼参肠道消化酶活力的影响 |
2.3饲料中添加半乳甘露寡糖对刺参幼参体壁糖类含量的影响 |
2.4饲料中添加半乳甘露寡糖对刺参幼参体壁氨基酸含量的影响 |
2.5饲料中添加半乳甘露寡糖对刺参幼参免疫指标的影响 |
3讨论 |
3.1添加半乳甘露寡糖对刺参幼参生长和消化的影响 |
3.2添加半乳甘露寡糖对刺参幼参体壁多糖含量及氨基酸组成的影响 |
3.3添加半乳甘露寡糖对刺参幼参免疫指标的影响 |
(8)海藻饲料的营养生理功能与应用(论文提纲范文)
1 海藻的营养组成 |
1.1 糖类 |
1.2 氨基酸 |
1.3 脂肪酸 |
1.4 矿物质和微量元素 |
1.5 含有丰富的纤维素和维生素 |
2 海藻的生理功能 |
2.1 抗菌作用 |
2.2 抗病毒作用 |
2.3 促生长作用 |
2.4 做粘合剂 |
2.5 提高动物产品的品质 |
3 海藻饲料在水产动物生产中的应用 |
4 小结 |
(9)海藻发酵饲料的制备工艺及优化研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 海藻资源及其开发利用现状 |
1.1.1 海藻生物活性物质简介 |
1.1.2 海藻生物活性物质的应用 |
1.1.2.1 医药 |
1.1.2.2 食品 |
1.1.2.3 工业 |
1.1.2.4 农业 |
1.2 海藻成分分析及营养价值评价 |
1.3 海藻粉的利用方式 |
1.3.1 饲料添加剂 |
1.3.2 膳食纤维原料 |
1.3.3 油污吸附降解剂 |
1.3.4 土壤调理剂 |
1.3.5 其它应用 |
1.4 发酵饲料工艺研究 |
1.4.1 发酵作用原理 |
1.4.2 发酵作用效果 |
1.4.3 发酵饲料的主要原料 |
1.4.3.1 农作物秸秆 |
1.4.3.2 淀粉及副产品 |
1.4.3.3 废渣废水 |
1.4.4 常用的发酵菌种 |
1.4.5 发酵饲料的生产方法 |
1.4.6 影响固态发酵的因素 |
1.4.6.1 物料营养成分及颗粒大小 |
1.4.6.2 物料含水量和 pH 值 |
1.4.6.3 发酵温度和湿度 |
1.4.6.4 发酵时间 |
1.4.7 发酵饲料的质量评定 |
1.4.7.1 发酵饲料本身的变化 |
1.4.7.2 发酵饲料的饲养效果 |
1.4.7.3 发酵饲料对肉质的影响 |
1.4.8 发酵饲料的现状 |
1.4.8.1 发酵饲料的优点 |
1.4.8.2 发酵饲料的不足 |
1.4.9 海藻粉发酵饲料的研究现状 |
1.4.9.1 EM 复合菌剂 |
1.4.9.2 纤维素酶 |
1.5 研究目的和意义 |
1.6 论文的研究思路与内容 |
1.6.1 研究思路 |
1.6.2 研究内容 |
第二章 实验材料与研究方法 |
2.1 引言 |
2.2 实验设备与材料 |
2.2.1 仪器设备 |
2.2.2 主要试剂 |
2.2.3 实验材料 |
2.3 发酵研究方法 |
2.3.1 海藻粉成分分析 |
2.3.2 发酵方法 |
2.3.3 微生物生长所需营养要素筛选 |
2.3.3.1 碳源 |
2.3.3.2 氮源 |
2.3.3.3 无机盐 |
2.4 饲料评价分析方法 |
2.4.1 化学分析测定方法 |
2.4.1.1 含水量测定 |
2.4.1.2 粗蛋白含量测定 |
2.4.1.3 粗脂肪含量测定 |
2.4.1.4 粗纤维含量测定 |
2.4.1.5 粗灰分含量测定 |
2.4.2 饲料的质量评价 |
2.4.3 数据分析与处理方法 |
2.5 实验设计思路 |
2.5.1 单因素实验 |
2.5.1.1 EM 复合菌剂 |
2.5.1.2 纤维素酶 |
2.5.1.3 物料含水量 |
2.5.1.4 发酵温度 |
2.5.1.5 发酵时间 |
2.5.2 响应面分析因素水平的选取 |
2.5.3 化学计量学建模分析方法 |
2.5.4 模型有效性验证 |
第三章 结果与分析 |
3.1 发酵工艺流程 |
3.2 发酵工艺参数水平的选取 |
3.2.1 EM 复合菌剂 |
3.2.2 纤维素酶 |
3.2.3 物料含水量 |
3.2.4 发酵温度 |
3.2.5 发酵时间 |
3.3 响应面法优化发酵工艺参数 |
3.3.1 响应面分析因素与水平的选取 |
3.3.2 响应面分析中心组合设计与实验结果 |
3.3.3 响应面分析 |
3.3.3.1 粗蛋白含量响应面分析 |
3.3.3.2 粗纤维含量响应面分析 |
3.3.4 模型有效性验证结果 |
3.4 基于 GRNN 神经网络的数据处理及分析 |
3.4.1 样本归一化处理 |
3.4.2 模型预测效果 |
3.4.3 最优值分析 |
3.4.4 模型有效性验证 |
3.5 发酵饲料的质量评价 |
第四章 结论与创新点 |
4.1 结论 |
4.2 创新点与不足之处 |
4.2.1 创新点 |
4.2.2 不足之处 |
参考文献 |
在读期间公开发表的论文和参加科研项目及取得成果 |
致谢 |
(10)养殖池塘水质生态修复技术与模式研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 文献综述 |
1.1 我国池塘养殖发展历史、地位概述 |
1.1.1 我国池塘养殖业历史悠久 |
1.1.2 新中国池塘养殖业发展迅速 |
1.1.3 淡水渔业在我国国民经济建设中的地位 |
1.1.3.1 国家食物安全和农业经济的重要支柱 |
1.1.3.2 促进了我国外向型产业发展 |
1.1.3.3 为解决"三农"问题作出了突出贡献 |
1.2 我国池塘养殖环境现状 |
1.2.1 水域污染的概念 |
1.2.2 水体富营养化 |
1.2.2.1 富营养化形成的条件 |
1.2.2.2 水体富营养化评价指标 |
1.2.2.2.1 透明度 |
1.2.2.2.2 化学指标 |
1.2.2.2.3 生物学指标 |
1.2.3 富营养化的评价 |
1.2.4 渔业水域污染状况 |
1.2.4.1 天然渔业水域 |
1.2.4.2 内陆池塘 |
1.2.4.3 渔业环境污染的经济损失 |
1.2.5 养殖池塘污染物和污染源 |
1.2.5.1 养殖水域的外源性污染 |
1.2.5.1.1 工业废水污染 |
1.2.5.1.2 生活废水污染 |
1.2.5.1.3 农业废水污染 |
1.2.5.2 养殖生产的自源性污染 |
1.3 养殖池塘环境潜在危害 |
1.3.1 有害重金属污染 |
1.3.2 有机氯农药(OCPs)残留 |
1.4 养殖水产品质量安全问题 |
1.4.1 水产品质量安全现状 |
1.4.2 水产品质量安全重要事件回顾 |
1.4.2.1 氯霉素事件 |
1.4.2.2 多宝鱼事件 |
1.4.2.3 孔雀石绿毒鱼事件 |
1.4.2.4 大黄鱼事件 |
1.4.2.5 斑点叉尾鲴事件 |
1.4.3 导致水产品质量安全问题的原因 |
1.4.3.1 饲料 |
1.4.3.1.1 违规添加抗生素和喹乙醇和喹烯酮等促生长剂 |
1.4.3.1.2 有害重金属 |
1.4.3.1.3 饲料或原料中的三聚氰胺及孔雀石绿 |
1.4.3.1.4 棉酚 |
1.4.3.1.5 饲料运输和存储过程中的变质和污染 |
1.4.3.2 药物残留 |
1.4.3.2.1 硝基呋喃类 |
1.4.3.2.2 孔雀石绿 |
1.4.3.2.3 汞制剂 |
1.4.3.2.4 抗生素类药物和合成抗菌药的过量使用 |
1.4.3.2.5 原药或人用药物 |
1.4.3.3 农药类杀虫剂 |
1.4.3.4 违规使用药物的主要原因 |
1.5 养殖池塘水质修复的生物途径 |
1.5.1 有利于水质修复的养殖模式 |
1.5.1.1 混养模式 |
1.5.1.2 基塘渔业模式 |
1.5.1.3 种养循环渔业模式 |
1.5.2 池塘渔业生态工程 |
1.5.2.1 生物浮床 |
1.5.2.2 异位调控——分池混养 |
1.5.2.3 异位调控——人工湿地 |
1.5.3 微生态制剂 |
1.5.4 小结 |
1.6 课题的提出和意义 |
1.6.1 课题的提出 |
1.6.2 研究目的与意义 |
第二章 稻田循环水对池塘水体TN、TP、NH_4~+、NO_3~-的除去作用 |
2.1 材料和方法 |
2.1.1 试验地点 |
2.1.2 鱼类放养 |
2.1.3 饲养管理 |
2.1.4 采样及测定方法 |
2.1.5 数据分析 |
2.2 结果 |
2.2.1 水体中氨氮含量的变化 |
2.2.2 水体中硝酸盐含量的变化 |
2.2.3 水体中亚硝酸盐含量的变化 |
2.2.4 水体中总氮含量的变化 |
2.2.5 水体中磷酸盐和总磷的变化 |
2.3 讨论 |
2.3.1 水稻对水体TN、TP、NH_4~+、NO_3~-的除去效果 |
2.3.2 水稻对水体NH_4~+、NO_3~-的除去机制 |
2.3.3 水稻对水体TN、TP的除去机制 |
2.4 小结 |
第三章 鱼-稻复合生态系统构建与研究 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 鱼-稻复合生态系统构建 |
3.1.2 池塘放养与管理 |
3.1.3 稻田的池塘养殖废水净化能力 |
3.1.4 净水稻田的生产性能 |
3.1.5 统计分析方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 复合生态系统池塘养殖生产性能 |
3.2.2 稻田对池塘养殖废水的净化能力 |
3.2.2.1 平均去除情况 |
3.2.2.2 实时去除率 |
3.2.2.3 实时单位去除量 |
3.2.3 净水稻田的水稻性能 |
3.3 讨论 |
3.3.1 稻田对P的去除作用 |
3.3.2 稻田对N的去除作用 |
3.3.3 稻田对化学耗氧量的净化作用 |
3.3.4 施肥对水稻净水能力及其生产性能的影响 |
3.4 结论 |
第四章 空心菜浮床在成鱼养殖池塘应用研究 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 池塘准备 |
4.1.2 生物浮床制作和架设 |
4.1.3 空心菜浮床的设置和管理 |
4.1.4 鱼类放养和日常管理 |
4.1.5 测定项目和方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 池塘水质 |
4.2.1.1 水温、溶氧、PH和透明度 |
4.2.1.2 氮(N) |
4.2.1.3 磷(P) |
4.2.2 空心菜收获 |
4.2.3 养殖产量和经济效益分析 |
4.2.4 池塘系统氮磷利用率 |
4.3 讨论 |
4.3.1 空心菜浮床对池塘水质的影响 |
4.3.2 空心菜浮床池塘经济和生态效益 |
4.4 结论 |
参考文献 |
致谢 |
附录 |
四、海藻在渔用饲料中的应用(论文参考文献)
- [1]饲料中添加鼠尾藻粉对大菱鲆幼鱼生长、体成分、抗氧化和非特异免疫参数的影响[J]. 乔洪金,胡冬雪,胡文靖,张燕,王晓艳,黄炳山,王际英,李宝山. 上海海洋大学学报, 2019(01)
- [2]大型海藻龙须菜抽提液对褶皱臂尾轮虫生命表参数的影响[J]. 龙艾虹,梁迪文,罗洪添,杨宇峰,王庆. 生态学报, 2019(07)
- [3]江蓠、浒苔、藻渣和菌渣替代鱼粉对大菱鲆和红鳍东方鲀生长性能及相关生化指标的影响[D]. 郭斌. 上海海洋大学, 2018(05)
- [4]缘管浒苔(Enteromorpha)的营养成分及安全性分析[D]. 段元慧. 大连海洋大学, 2014(08)
- [5]裙带菜在斑节对虾幼虾饲料中的适宜添加量[J]. 芦雪,牛津,林黑着,陈旭,黄忠,王珺,王芸,江世贵. 动物营养学报, 2014(06)
- [6]大型海藻(海带、裙带菜、龙须菜)在斑节对虾饲料中的应用研究[D]. 芦雪. 南京农业大学, 2014(05)
- [7]饲料添加半乳甘露寡糖对刺参幼参生长、体壁营养组成及免疫力的影响[J]. 王际英,宋志东,李培玉,臧元奇,李宝山,张利民,柳旭东,乔洪金,马晶晶. 中国水产科学, 2014(02)
- [8]海藻饲料的营养生理功能与应用[J]. 方圆,王冬梅,方希修. 中国动物保健, 2013(02)
- [9]海藻发酵饲料的制备工艺及优化研究[D]. 韩玲. 上海理工大学, 2012(06)
- [10]养殖池塘水质生态修复技术与模式研究[D]. 王雪光. 华中农业大学, 2011(12)