导读:本文包含了反应速率确定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反应速率方程,反应级数,速率常数,物理性质
反应速率确定论文文献综述
李俊新,崔敏[1]（2019）在《直接曲线拟合法确定反应速率方程》一文中研究指出从实验数据确定反应速率方程是化学动力学的重要内容之一。物理化学教材与文献中多依据反应物浓度或者分压进行直线拟合,这些方法的数据处理工作量大。很多化学反应是通过测量系统的物理性质来研究化学反应动力学过程,在教材和文献中缺少从物理性质直接拟合得到速率方程的普遍适用的方法。本文提出了一种由浓度-时间数据或物理性质-时间数据直接曲线拟合得到简单级数反应速率方程的新方法,通过曲线拟合同时求出反应级数与速率常数,利用实例对简单级数反应进行了验证。本文提出的方法是化学动力学"速率方程的确定"内容的创新,对确定简单级数反应速率方程具有重要意义。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
胡荣祖,姚二岗,马海霞,张教强,张海[2]（2016）在《动力学机理函数的导出途径、逻辑选择/确定及在含能材料分解反应速率方程中的一些应用》一文中研究指出推演了包括扩散机理函数、随机成核和随后生长机理函数、幂函数法则机理函数、相边界反应机理函数和化学反应机理函数在内的常用动力学机理函数。提出了逻辑选择/确定最可几机理函数的技术途径。汇集、阐述了一些含能材料分解反应的机理函数。报道了描述6b-硝基-1,3,5-叁氧环戊烷[cd]-并环戊二烯-2,4,6-叁硝酸酯(NHTPN)放热分解反应过程的机理函数和速率方程。附参考文献79篇。(本文来源于《火炸药学报》期刊2016年03期）
赵雨[3]（2015）在《离线呼吸法确定反应速率的应用条件分析》一文中研究指出离线呼吸法确定反应速率是将反应系统中的污泥取出,在离线状态下,基于呼吸法测算污泥的微生物学参数,最终分别确定自养菌、异养菌的反应速率,其测算过程简单方便,测算周期较短,对原系统不存在干扰,具有较好的应用价值。本文主要研究离线呼吸法确定反应速率的应用条件,旨在使离线呼吸法的实际应用成为可能,进而为水厂提供一种监测反应速率的新思路,帮助水厂更加准确、快速地获取系统微生物学性能参数。本文分别以传统呼吸法、改良呼吸法、校正呼吸法,同时辅以RNH4-N化学法、RNOX-N化学法、突跃点综合法离线测算反应速率,并将测算值与采用电导率法测算的现场实际平均反应速率进行比较,分析产生差异的原因及呼吸法测算的应用条件。同时,本文基于呼吸图谱,研究沉淀性能与微生物学参数之间的关系,从而评价微生物反应速率的影响因素,拓展补充离线呼吸法确定反应速率的应用条件研究。主要研究成果如下:1.当污染物的去除过程存在多个路径时,应当慎重应用序批式离线呼吸法评估反应速率,尤其是对自养菌反应速率的评估。换言之,硝化速度越大,硝化作用在多种降解作用中越占主导作用时,应用离线呼吸法评估越准确;反之,当硝化作用不占主导,而其他降解过程占主导作用时,或者现场反应几乎不存在硝化作用时,应用离线呼吸法测算现场反应速率偏差较大。2.污泥沉淀性能与污泥最大比增殖速率μmax、内源呼吸比例、实际异养菌量XH、异养菌比例fH、硝化速率OURN这五类微生物参数之间均具有一定的相关性。微生物参数的改变可能会影响污泥的絮体结构,使得污泥密实度等特性发生变化,进而影响活性污泥的传质效果,最终影响反应速率。因此,在应用离线呼吸法确产生的影响。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2015-06-01）
胡荣祖,赵凤起,高红旭,姚二岗,张海[4]（2013）在《从DSC曲线数据计算/确定含能材料自催化分解反应动力学参数和热爆炸临界温升速率的方法》一文中研究指出为应用热爆炸临界温升速率(dT/dt)Tb评价含能材料(EMs)的热安全性,得到计算(dT/dt)Tb值的基本数据,用合理的假设,由Semenov的热爆炸理论和9个自催化反应速率方程[dα/dt=Aexp(-E/RT)α(1-α)(I),dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α)n(1+Kcatα)(II),dα/dt=Aexp(-E/RT)[αa-(1-α)n](III),dα/dt=A1exp(-Ea1/RT)(1-α)+A2exp(-Ea2/RT)α(1-α)(IV),dα/dt=A1exp(-Ea1/RT)(1-α)m+A2exp(-Ea2/RT)αn(1-α)p(V),dα/dt=Aexp(-E/RT)·(1-α)(VI),dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α)n(VII),dα/dt=A1exp(-Ea1/RT)+A2exp(-Ea2/RT)(1-α)(VIII),dα/dt=A1exp(-Ea1/RT)+A2exp(-Ea2/RT)α(1-α)(IX)]导出了计算(dT/dt)Tb值的9个表达式.提出了从不同恒速升温速率(β)条件下的差示扫描量热(DSC)曲线数据计算/确定EMs自催化分解反应的动力学参数和自催化分解转向热爆炸时的(dT/dt)Tb的方法.由DSC曲线数据的分析得到了用于计算(dT/dt)Tb值的β→0时的onset温度(Te0),热爆炸临界温度(Tb)和相应于Tb时的转化率(αb).分别用线性最小二乘法和信赖域方法得到方程(I)和(VI)及方程(II)-(V)和方程(VII)-(IX)中的自催化分解反应动力学参数.用上述基础数据得到了EMs的(dT/dt)Tb值.结果表明:(1)在非等温DSC条件下硝化棉(NC,13.54%N)分解反应可用表观经验级数自催化反应速率方程dα/dt=1015.82exp(-170020/RT)(1-α)1.11+1015.82exp(-157140/RT)α1.51(1-α)2.51描述;(2)NC(13.54%N)自催化分解转向热爆炸时的(dT/dt)Tb值为0.103K·s-1.(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年08期）
胡荣祖,马海霞,严彪,张海,韩路[5]（2013）在《从不同升温速率下的DSC曲线数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法》一文中研究指出提出了从不同恒速升温速率(β)条件下的DSC曲线起始温度(T0)、onset温度(Te)、峰温(Tp)、Te和Tp处的反应转化率αe和αp及相应各等转化率αi的βi、Tα,i(i=1,2,…,L)数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法。用该法得到了四水双(3-(5-硝基-1,2,4-叁唑))钠[Na2(BNT)(H2O)4]放热分解反应的Arrhenius/非Arrhenius动力学参数。用所得非Arrhenius动力学参数计算了[Na2(BNT)(H2O)4]的热爆炸临界温度(Tb),并与用Arrhenius动力学参数所得的Tb值作了比较。验证了本工作所得[Na2(BNT)(H2O)4]非Arrhenius动力学参数的有效性和可靠性。(本文来源于《含能材料》期刊2013年02期）
祁艳颖[6]（2012）在《用分子模拟的方法确定TS-1催化环己酮胺肟化反应机理及速率控制态》一文中研究指出多年来，由反应机理得到动力学的过程中，定态近似和速率控制步骤的概念一直起着重要的作用。然而，越来越多的研究者认为，无论对于基础研究还是应用研究，确定反应速率控制态的意义高于确认速率控制步骤。速率控制态对发现新型催化剂或者提高现有催化剂的性能具有重要的指导意义。钛硅分子筛催化的环己酮胺肟化反应，由于环境友好性以及肟重要的工业价值，得到广泛研究。然而，对于该反应的机理，尽管有大量试验研究，但目前仍然没能得到一致的结论。本研究使用密度泛函理论，选择含有缺陷位的钛硅分子筛模型进行模拟计算，详细研究了钛硅分子筛与双氧水作用催化环己酮胺肟化的反应机理。考虑到特殊的反应条件，一种新型的催化剂活性中心被提出，即Ti(η1-OOH)带有一个氨气配位体的结构，该结构与传统的无配位体或者以水为配位体的构型相比稳定性更强。在羟胺机理中，活性中心形成后，氨进攻与Ti原子相连的Ob原子，从而形成中间产物TS-1-O-NH3，该中间产物进一步反应生成羟胺。羟胺从催化剂脱附后，与环己酮反应先生成中间产物而后生成肟。对于亚胺机理，有催化剂参与以及无催化剂参与生成亚胺的机理都被研究，结果表明反应路径一致，都是经两步氢原子转移生成亚胺，亚胺再与活性中心作用生成肟。比较可发现催化剂催化作用明显，有效降低了活化能垒。通过动力学计算得到基元反应的活化能和速率常数。在亚胺机理中，由中间产物生成亚胺和生成肟的步骤能垒最高，分别为183.353kJ/mol和151.607kJ/mol。在羟胺机理中，由中间产物生成羟胺以及由中间产物生成肟的步骤能垒最高，分别为136.785kJ/mol和153.064kJ/mol。使用AUTOF软件计算TOF控制度，发现由中间产物生成羟胺和由中间产物生成亚胺过程的过渡态为TOF控制态使用量子力学和分子力学结合的方法研究了NH3，H2O2和H2O吸附对催化剂结构，频率和能量特征的影响。结果表明，Ti-O和Ti-Si的距离拉长，同时960cm-1的特征峰发生蓝移。比较发现，叁种分子中，氨气与催化剂的相互作用最强。与单分子吸附相比，NH3和H2O2共吸附放出的能量更多。(本文来源于《天津大学》期刊2012-06-01）
赵媛,宁攀,王丽[7]（2011）在《用直接动力学方法确定CF_3CHFCF_3与Cl原子反应的速率常数(英文)》一文中研究指出采用直接动力学方法研究了CF3CHFCF3与氯原子反应的动力学特性,利用包含小曲率隧道效应的正则变分过渡态理论确定了200~2000 K温度区间内反应的速率常数.(本文来源于《化学研究》期刊2011年01期）
卢新生,苟如虎,张海玲,刘伯渠,王亚玲[8]（2010）在《确定化学反应级数和速率常数方法的研究及应用》一文中研究指出兼有微分法和积分法优点的浓度——时间比法可以确定假设的条件和化学计量学是否正确,并据此提出比较复杂的速度表达式.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
胡树青[9]（2008）在《应用Matlab确定化学反应速率方程》一文中研究指出速率方程的确定是研究反应速率的规律,寻找反应的适宜条件所必需。本文调用Matlab中提供的内部功能函数,用微分法处理动力学数据确定反应级数和计算速率常数。结果表明,该方法处理数据简单实用,可使微分法得到广泛应用。(本文来源于《今日科苑》期刊2008年12期）
浣石,蒋国平[10]（2006）在《用Lagrange分析方法确定固体炸药基于JWL状态方程的反应速率方程》一文中研究指出利用Lagrange实验结果和改进的Lagrange分析方法,对固体炸药在动高压流场中的本构方程进行了整体标定.未反应炸药和已反应产物都采用JWL状态方程.分析得到了每个Lagrange位置上的压力p,质量速度u,比容v,比内能随e时间的变化过程,同时可标定基于JWL状态方程的固体炸药的点火与增长型反应速率方程.标定的JWL状态方程和点火与增长型反应速率方程具有良好的相容性,参数可以直接用于动力学计算程序LS-DYNA3D.本文对铸装TNT炸药的二维起爆过程进行了计算.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2006年03期）
反应速率确定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
推演了包括扩散机理函数、随机成核和随后生长机理函数、幂函数法则机理函数、相边界反应机理函数和化学反应机理函数在内的常用动力学机理函数。提出了逻辑选择/确定最可几机理函数的技术途径。汇集、阐述了一些含能材料分解反应的机理函数。报道了描述6b-硝基-1,3,5-叁氧环戊烷[cd]-并环戊二烯-2,4,6-叁硝酸酯(NHTPN)放热分解反应过程的机理函数和速率方程。附参考文献79篇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应速率确定论文参考文献
[1].李俊新,崔敏.直接曲线拟合法确定反应速率方程[J].化学通报.2019
[2].胡荣祖,姚二岗,马海霞,张教强,张海.动力学机理函数的导出途径、逻辑选择/确定及在含能材料分解反应速率方程中的一些应用[J].火炸药学报.2016
[3].赵雨.离线呼吸法确定反应速率的应用条件分析[D].西安建筑科技大学.2015
[4].胡荣祖,赵凤起,高红旭,姚二岗,张海.从DSC曲线数据计算/确定含能材料自催化分解反应动力学参数和热爆炸临界温升速率的方法[J].物理化学学报.2013
[5].胡荣祖,马海霞,严彪,张海,韩路.从不同升温速率下的DSC曲线数据计算/确定含能材料放热分解反应Arrhenius/非Arrhenius动力学参数的方法[J].含能材料.2013
[6].祁艳颖.用分子模拟的方法确定TS-1催化环己酮胺肟化反应机理及速率控制态[D].天津大学.2012
[7].赵媛,宁攀,王丽.用直接动力学方法确定CF_3CHFCF_3与Cl原子反应的速率常数(英文)[J].化学研究.2011
[8].卢新生,苟如虎,张海玲,刘伯渠,王亚玲.确定化学反应级数和速率常数方法的研究及应用[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2010
[9].胡树青.应用Matlab确定化学反应速率方程[J].今日科苑.2008
[10].浣石,蒋国平.用Lagrange分析方法确定固体炸药基于JWL状态方程的反应速率方程[J].湖南大学学报(自然科学版).2006