导读:本文包含了多元层状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物启发的,人工贝壳,多级层状结构,文石片
多元层状论文文献综述
李士阔[1]（2015）在《仿贝壳层状结构多元复合薄膜的制备及性能研究》一文中研究指出本论文综述了仿贝壳层状多级结构材料组装的研究进展,总结了常见的组装方法、组装原理及仿贝壳层状多级结构材料的发展趋势。在前人研究工作的基础上,本论文结合有机基质对无机组装单元的亲和识别作用及无机组装单元间的协同增韧作用,分别以氧化石墨烯纳米片、粘土片、文石片、硅酸钙纳米纤维为无机组装单元,将其与糯米汤、淀粉及聚乙烯醇等有机基质共组装制备了一元、二元、叁元柔性仿贝壳层状多级结构的复合薄膜,并对这种仿贝壳层状结构复合薄膜的组装机理和力学性能进行了系统的研究和探讨。取得的具体研究结果如下:1、发展了通过真空抽滤方法大面积组装制备一元柔性仿贝壳层状结构的氧化石墨烯(GO)膜的技术,通过多巴胺(DA)还原和修饰在石墨烯(rGO)膜表面原位生长了高分散性的银纳米颗粒。利用DA的自聚合反应,GO膜被还原成rGO膜同时其表面被聚多巴胺分子修饰,聚多巴胺分子可以作为还原剂和结合位点在rGO膜表面原位生长单层银纳米颗粒。这种球形银纳米颗粒的粒径分布范围较窄,平均粒径约为80nm,且其在rGO膜表面的覆盖密度可控制。这种柔性的rGO/Ag复合膜具有增强的抗大肠杆菌的活性及对罗丹明分子高灵敏性的表面增强拉曼光谱响应。2、制备了粘土片(MTM) /糯米汤(SRS)仿贝壳结构的层状复合薄膜。在该复合薄膜中,MTM纳米片与SRS中的有机基质紧密相连,且取向高度有序、层层堆积。通过溶剂蒸发的方法组装的仿贝壳结构的层状薄膜的拉伸强度为126.6 ±5.1 MPa,杨氏模量为 9.0 ±0.3 GPa,韧性为 1.81 ±0.1 MJm~(-3)。而通过真空抽滤获得的复合膜的拉伸强度为103.9 ± 3.5 MPa,杨氏模量为5.9 ± 0.15 GPa,韧性为1.17 ± 0.08 MJ m~(-3)。溶剂蒸发的方法制备的复合薄膜的力学性能稍微优于真空抽滤的方法制备的复合薄膜。这可能是溶剂蒸发方法制备的薄膜的层状结构更致密,且有机基质含量稍高一些所致。我们通过溶剂蒸发方法组装的仿贝壳结构的层状复合薄膜的力学性质与天然贝壳(拉伸强度80~(-1)35 MPa,韧性为1.81 MJ m~(-3))相当,但该复合膜具有更好的柔韧性。3、发展了真空抽滤法制备柔性粘土片/聚乙烯醇/硅酸钙纳米纤维(MTM/PVA/NFX)仿贝壳层状多级结构复合薄膜的技术。这种层状的人工复合薄膜是通过1D的NFX网状层和2D的MTM纳米片层交替堆积而成,其层间距可调且聚合物填充含量低。该MTM/PVA/NFX复合薄膜具有强度高(241.8 ± 10.2 MPa)及韧性好(5.85 ± 0.46 MJ m~(-3))的特点。其数值比NFX网状薄膜(8.0 ± 2.3 MPa,0.69 ± 0.12 MJ m~(-3))和 MTM/PVA 复合薄膜(70.7 ± 8.3 MPa, 5.23 ± 0.54 MJ m~(-3))高出数倍,并且优于天然贝壳(80~(-1)35 MPa)和其他传统的MTM/聚合物复合薄膜。这种基于组分间协同增强的组装方案为设计和构建新型仿贝壳层状多级结构的复合薄膜提供了一种简单的方法。该柔性复合膜可望应用于功能涂层、组织工程等领域。4、发展了真空抽滤自组装技术构建粘土片/淀粉/文石片(MTM/Starch/Aragonite)仿贝壳层状结构复合薄膜。研究了这种叁元层状有序结构复合薄膜组分间的协同力学增强性质。该层状人工复合薄膜通过文石片与粘土片交替堆积的,并与淀粉分子强烈的键合作用被紧密的连接在一起。这种典型的MTM/Starch/Aragonite仿贝壳层状结构复合薄膜的最大拉伸应力为228.1 ±14.8 MPa,对应的韧性为3.2 ±0.2 MJ m~(-3)。相比较于文石片/淀粉层状结构薄膜(80.7±8.1 MPa, 0.89 ±0.05 MJm~(-3))、粘土片/淀粉层状结构薄膜(148.4 ± 10.7 MPa, 1.6 ±0.1 MJ m~(-3))及天然贝壳(80~(-1)35 MPa, 1.8 MJ m~(-3)),这种层状叁元结构的复合薄膜体现出了明显的协同增强力学效果。这种基于不同组装单元间协同增强的组装方案为设计和构建新型仿贝壳层状多级结构的复合薄膜提供了一种简单的方法。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-10-01）
[2]（2013）在《多元层状双羟基金属复合氧化物用作阻燃填料制备阻燃纸》一文中研究指出本刊讯据有关报道,湖南工业大学包装新材料与技术重点实验室刘跃军等人以氯化镁(MgCl2·6H2O)、氯化铝(AlCl3·6H2O)、氯化锌(ZnCl2·6H2O)、氯化铁(FeCl3·6H2O)和碳酸钠(Na2CO3)为原料,采用共沉淀法制备了双羟基金属复合氧化物(LDHs,又称水滑石),包括二元Mg-Al-CO2-3-LDHs、叁元Mg-Al-Zn-CO2-3-LDHs和四元Mg-Al-Zn-Fe-CO2-3-LDHs;将LDHs作为阻燃(本文来源于《纸和造纸》期刊2013年04期）
李竞[3]（2013）在《层状多元周期结构的振动带隙特性研究》一文中研究指出自从声子晶体理论被提出后，利用声子晶体结构中所具有的带隙特性进行减振降噪成为时下的热点之一。层状结构具有的易于设计与运用广泛等特点，如何对层状结构进行人工编织，使其具有声子带隙而产生减振降噪的功能，成为了受到科研人员关注的问题。本文以层状多元周期结构为研究对象，对该结构依次进行了理论计算，数值仿真与试验测试。考察了该结构的动力学性能，为层状结构在减振降噪领域的应用做了有益的探索。本文首先对声子晶体研究方法中的集中质量法进行了一定的改进，使其能够对含有粘弹性材料的层状多元周期结构进行分析计算。利用改进后的算法建立层状多元周期结构的理论模型，计算出对应结构的带隙频率特性。其次，利用所建立的理论模型，对ABC型层状叁元周期结构、ABCD型层状四元周期结构和ACAD型层状四元周期结构进行了研究。考察了在上述叁种结构中材料密度、弹性模量、粘弹性和单一材料厚度比重变化对第一带隙的影响，并得到了相应的结论。研究表明，若将材料的粘弹性视为阻尼，则不会对第一带隙的变化产生影响，而其他几个参数的变化对第一带隙的影响也表现不一。随后，利用有限元法对这叁种结构对应的有限周期结构进行了仿真计算，得到了不同结构的振动特性。研究发现，当在同一结构中，结构中材料排列顺序的改变会导致表面局域态，而结构表面局域态的出现将会削弱周期结构的减振效果。最后，采用试验测试的方法对ACAD型层状四元周期结构的振动特性进行分析，通过对比理论计算、有限元仿真和测试结果，验证了理论计算的正确性和有限元仿真的准确性。为层状多元周期结构的实际工程应用打下理论基础。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2013-04-01）
[4]（2013）在《多元层状双羟基金属复合氧化物用作阻燃填料制备阻燃纸》一文中研究指出湖南工业大学包装新材料与技术重点实验室刘跃军等人,以氯化镁(MgCl2·6H2O)、氯化铝(AlCl3·6H2O)、氯化锌(ZnCl2·6H2O)、氯化铁(FeCl3·6H2O)和碳酸钠(Na2CO3)为原料,采用共沉淀法制备了双羟基金属复合氧化物(LDHs,又称水滑石),包括二元Mg-Al-CO2-3-LDHs、叁元Mg-Al-Zn-CO2-3-LDHs和四元Mg-Al-Zn-(本文来源于《造纸信息》期刊2013年03期）
刘跃军,郝宗贤,刘亦武[5]（2012）在《多元层状双羟基金属复合氧化物用作阻燃填料制备阻燃纸》一文中研究指出以氯化镁(MgCl2.6H2O)、氯化铝(AlCl3.6H2O)、氯化锌(ZnCl2.6H2O)、氯化铁(FeCl3.6H2O)和碳酸钠(Na2CO3)为原料,采用共沉淀法制备了双羟基金属复合氧化物(LDHs,又称水滑石),包括二元Mg-Al-CO23--LDHs、叁元Mg-Al-Zn-CO23--LDHs和四元Mg-Al-Zn-Fe-CO23--LDHs;将LDHs作为阻燃填料,用浆内添加法制备了一系列新型阻燃纸;通过红外光谱(FT-IR)、力学性能、燃烧性能等测试对LDHs和阻燃纸进行了表征。结果表明,采用多元LDHs作为阻燃填料所制备的阻燃纸,阻燃性能得到了明显改善,而且随着LDHs元素的增多,其阻燃性能更好。当叁元Mg-Al-Zn-CO23--LDHs用量为30%时,阻燃纸可达到难燃级,氧指数达到25.3%。当四元Mg-Al-Zn-Fe-CO23--LDHs用量25%时,阻燃纸即可达到难燃级,氧指数高于25.0%;当四元-Al-Zn-Fe-CO23--LDHs用量30%时,阻燃纸的续燃时间为5 s,灼燃时间为30 s,炭化长度为95 mm,阻燃纸达到GB/T14656—2009的要求。(本文来源于《中国造纸》期刊2012年07期）
周吉峙[6]（2011）在《多元LDH层状双氢氧化物捕集多聚磷酸盐的机制和协同效应》一文中研究指出多聚磷酸盐是一种重要的无机磷,已广泛应用于工业生产中。近来,多聚磷酸盐的去除得到了相当关注。这是由于水中的多聚磷酸盐会缓慢转化为正磷酸盐。而正磷酸盐是许多水生植物的营养元素,促使水生群落的快速增长和导致严重的水生生态系统的破坏。而且,同正磷酸盐类似,多聚磷酸盐也被证明能够直接促进藻类植物的生长。因此,必须探索从废水中能有效去除多聚磷酸盐的物理化学原理、方法和技术。本研究工作,利用共沉淀法制备了一种组分可调的Ca基层状双氢氧化物(Mg_(2-x)Ca_x-LDH,x=0.0-2.0),首次被用于焦磷酸盐(PP)和叁聚磷酸盐(TPP)的去除。这两类磷酸盐是工业应用中常见的多聚磷酸盐形态。通过去除的热力学和动力学实验以及溶液和固体组分的测定研究了PP和TPP在LDH上的去除行为。并且,使用XRD、FTIR、TEM、XPS和NMR表征手段揭示了PP和TPP在LDH上的去除机制。同时,对合成的LDH进行了热活化并研究了活化产物对于TPP的去除机制。研究结果表明:焦磷酸盐在二元Ca_2FeCl-LDH上的去除主要是溶解-沉淀过程。这过程中溶解的Ca~(2+)与PP生成沉淀Ca_2P_2O_7·2H_2O。元素分析和物理表征显示LDH溶解后有部分Ca保留在了Fe氧化物框架结构内。随着初始[TP]增加,残留的Ca进一步释放,并与PP形成沉淀。沉淀中Ca/P比接近Ca_2P_2O_7·2H_2O中1.0的Ca/P比。XPS结果也显示溶解-沉淀过程可能发生在Fe氧化物框架结构表面,类似与在羟基磷灰石表面形成Ca_2P_2O_7·2H_2O的过程。对于二元LDH,TPP在Ca_2FeCl-LDH和Ca_2AlCl-LDH上的去除量分别为56.4和107.8 mg/g ,高于在Mg基LDH上的去除量(Mg_2FeCl-LDH的9-11 mg/g和Mg_2AlCl-LDH的35.4 mg/g)。对TPP去除产物的综合分析显示在Mg基LDH上的TPP去除主要为表面吸附/边缘嵌插以及部分的离子交换。相比之下,TPP在Ca基LDH上的去除主要归因于溶解-沉淀过程,即Ca基LDH首先溶解,然后释放的Ca~(2+)同TPP反应生成不溶的Ca_5(P_3O_(10))_2·nH_2O沉淀。结合这两种不同的去除机制,在Mg_(0.5)Ca_(1.5)FeCl-LDH上发现了对TPP去除的协同作用。在相似的条件下Mg_(0.5)Ca_(1.5)FeCl-LDH从水溶液中去除了55.2 mg/g的TPP。相反的,在叁元Mg_(2-x)Ca_xAlCl-LDH没有发现协同去除作用。由于在高pH下,Al以Al(OH)_4~-形式释放,溶解的Al导致了Ca在(CaAl)O氧化物框架溶解时的释放。这增强了TPP的沉淀使其去除量达到84.4 mg/g。TPP去除产物在无P的水和0.5M的NaCl溶液中均稳定存在。在水中,TPP的浸出率不高于20%。离子强度增加促进了TPP释放,导致TPP在NaCl溶液中的浸出率略微增大。实验显示TPP释放的主要原因是TPP的脱附和Ca_5(P_3O_(10))_2·nH_2O的溶解。在450 oC下热活化后,LDH转化为Mg_(2-x)Ca_x-LDO,其主要由MgCaM(III)-O (M=Al or Fe)复合物和CaO以及MgO组成。在TPP的捕集上,LDO能够比原始的LDH去除更多的TPP。这主要是因为更多的Ca从LDO中溶解,促进了TPP的沉淀。同时,TPP在Mg_(2-x)Ca_xAl-LDO上的去除量比在Mg_(2-x)Ca_xFe-LDO上的更高。这是因为高pH(pH=9.9-10.8)使Al以Al(OH)_4~-形式溶解,造成LDO中(MgCaAl)O复合物的进一步溶解,从而释放了更多的Ca增强了Ca-TPP沉淀过程。(本文来源于《上海大学》期刊2011-05-01）
崔凯,谌文武,韩文峰,王旭东[7]（2011）在《差异性风蚀作用下多元层状土质边坡演化机理》一文中研究指出吐鲁番地区交河故城台地多元层状土质边坡由于差异性风蚀作用而在其中呈不连续分布的中砂和细砂层位置形成空腔后诱发的变形破坏是罕见和特殊的.因而选取该边坡为典型实例,根据其环境特征以及演化历史,采用地质历史成因分析的定性分析方法,并结合FLAC3D数值模拟定量分析方法,较为全面系统地研究了该边坡变形的原因、失稳过程和演化机理.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
禹筱元,胡国荣,刘业翔[8]（2010）在《层状LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料的多元掺杂改性》一文中研究指出采用共沉淀法制备锂离子电池掺杂型层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3-xMxO2(M=Mg、Al、Cr)正极材料。采用X射线衍射、扫描电镜、充放电实验和交流阻抗实验对LiNi1/3Co1/3Mn1/3-xMxO2正极材料的结构、形貌、电化学性能以及动力学参数进行表征。结果表明:当掺杂量x=0.05时,Mg2+、Al3+掺杂的正极材料在2.8～4.3V、0.1C下的首次放电比容量分别为139.2、151.6mA·h/g,20次循环后的容量保持率分别为98.8%和96.7%;掺杂Mg2+或Al3+均能提高LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的交换电流密度和锂离子扩散系数。结合实验结果和掺杂离子的离子半径和化学稳定性,解释了掺杂离子在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2晶格中的占位及其在充放电过程中的作用。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2010年06期）
崔凯,谌文武,韩文峰,梁收运,张景科[9]（2009）在《多元层状陡立土质边坡差异性风蚀效应研究》一文中研究指出风蚀是影响我国干旱地区土质边坡稳定的重要因素之一,尤其对由抗风蚀能力强弱不同的土层共同组合形成的多元层状土质边坡而引起的差异性风蚀效应最为显着,而目前对于其影响因素和机制研究是非常有限的。因而选取我国干旱多风的吐鲁番交河故城台地的多元层状陡立边坡为典型实例,基于风蚀而诱发的变形破坏现象,提出多元层状土质边坡差异性风蚀效应的概念,并运用野外调查、取样、颗粒分析实验、微结构分析实验、风洞实验等手段揭示了风的类型、挟沙风的风速、土的颗粒组成、微观结构等因素为其主控因素;并进一步结合工程地质学和经典力学理论进行分析,提出了由其导致的边坡变形破坏演化机制,为防治和监测此类边坡的变形破坏提供一些有益的参考。(本文来源于《岩土工程学报》期刊2009年09期）
崔凯,谌文武,张景科,韩文峰,梁收运[10]（2009）在《多元层状边坡土体风蚀速率与微结构参数关系》一文中研究指出吐鲁番交河故城台地多元层状土质边坡由于风蚀而形成空腔的现象表明,不同类型的土具有不同的抗风蚀能力,抗风蚀能力的强弱是多因素影响的共同结果,微观结构是其中一个重要内因。风蚀速率是表征土抗风蚀能力强弱的重要物理量,研究运用风洞试验、微结构分析等手段揭示了风蚀速率与颗粒面积比、颗粒圆度、孔隙等效直径、孔隙充填比等微结构特征参数之间的良好对应关系;进而采用相关分析法分析并证实风蚀速率与各特征参数间的良好相关关系,应用回归分析方法建立3个试验风速下风蚀速率与单个参数和多个参数之间的回归方程,验证了微结构特征对土抗风蚀能力有显着影响,进而为土抗风蚀能力的评价提供了微观依据。(本文来源于《岩土力学》期刊2009年09期）
多元层状论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本刊讯据有关报道,湖南工业大学包装新材料与技术重点实验室刘跃军等人以氯化镁(MgCl2·6H2O)、氯化铝(AlCl3·6H2O)、氯化锌(ZnCl2·6H2O)、氯化铁(FeCl3·6H2O)和碳酸钠(Na2CO3)为原料,采用共沉淀法制备了双羟基金属复合氧化物(LDHs,又称水滑石),包括二元Mg-Al-CO2-3-LDHs、叁元Mg-Al-Zn-CO2-3-LDHs和四元Mg-Al-Zn-Fe-CO2-3-LDHs;将LDHs作为阻燃
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多元层状论文参考文献
[1].李士阔.仿贝壳层状结构多元复合薄膜的制备及性能研究[D].中国科学技术大学.2015
[2]..多元层状双羟基金属复合氧化物用作阻燃填料制备阻燃纸[J].纸和造纸.2013
[3].李竞.层状多元周期结构的振动带隙特性研究[D].湖北工业大学.2013
[4]..多元层状双羟基金属复合氧化物用作阻燃填料制备阻燃纸[J].造纸信息.2013
[5].刘跃军,郝宗贤,刘亦武.多元层状双羟基金属复合氧化物用作阻燃填料制备阻燃纸[J].中国造纸.2012
[6].周吉峙.多元LDH层状双氢氧化物捕集多聚磷酸盐的机制和协同效应[D].上海大学.2011
[7].崔凯,谌文武,韩文峰,王旭东.差异性风蚀作用下多元层状土质边坡演化机理[J].兰州大学学报(自然科学版).2011
[8].禹筱元,胡国荣,刘业翔.层状LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料的多元掺杂改性[J].中国有色金属学报.2010
[9].崔凯,谌文武,韩文峰,梁收运,张景科.多元层状陡立土质边坡差异性风蚀效应研究[J].岩土工程学报.2009
[10].崔凯,谌文武,张景科,韩文峰,梁收运.多元层状边坡土体风蚀速率与微结构参数关系[J].岩土力学.2009