导读:本文包含了胰弹力蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:内质网应激,需肌醇酶1α,X盒结合蛋白1,中性粒细胞弹力蛋白酶
胰弹力蛋白酶论文文献综述
李琪,周向东,曾曼,Victor,P.KOLOSOV,Juliy,M.PERELMAN[1]（2019）在《内质网应激通路需肌醇酶1α/X盒结合蛋白1在中性粒细胞弹力蛋白酶诱导的气道黏液分泌中的作用》一文中研究指出目的·探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)反应在中性粒细胞弹力蛋白酶(neutrophil elastase,NE)诱导人气道上皮细胞黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)分泌中的作用及机制。方法·培养人气道上皮细胞HBE16,分别给予活性氧(reactive oxygen species,ROS)抑制剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)、ERS抑制剂4-苯基丁酸(4-phenylbutyrate,4-PBA)预处理,或分别转染需肌醇酶1α(inositol-requiring kinase 1α,IRE-1α)小干扰RNA(siRNA)、X盒结合蛋白1(X-boxbinding protein 1,XBP-1)siRNA,再予以NE刺激;同时设单纯NE组和空白对照组。试剂盒检测ROS的生成水平;Westernblotting检测干预后ERS相关信号分子葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(phosphorylated protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase,pPERK)、活化转录因子6(activating transcription factor 6,ATF6)、磷酸化IRE-1α(pIRE-1α)及XBP-1蛋白表达量的变化;实时荧光定量PCR检测剪切的XBP-1(XBP-1s)mRNA水平;ELISA和免疫荧光检测MUC5AC在各组细胞中的蛋白表达情况。结果·与空白对照组相比,NE刺激24 h后细胞ROS含量增加,GRP78、ATF6、pPERK及pIRE-1α蛋白水平均显著升高(均P<0.05),XBP-1s mRNA及蛋白表达也明显增加(均P<0.05),同时MUC5AC蛋白表达增加(均P<0.05);NAC及4-PBA预处理后均使上述ERS相关蛋白表达较单纯NE组降低(均P<0.05),MUC5AC蛋白水平降低(均P<0.05);转染IRE-1αsiRNA或XBP-1 siRNA,细胞中MUC5AC蛋白表达也较单纯NE组明显降低,同时XBP-1s mRNA及蛋白表达也有明显下降(均P<0.05)。结论·NE通过产生ROS引起ERS反应,诱导MUC5AC蛋白表达及分泌增加,ERS通路IRE-1α/XBP-1在其中发挥着一定的作用。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
张学慧,赵全明,聂毛晓,闫云峰,陈雪[2]（2018）在《低浓度弹力蛋白酶不同腔内灌注压力对建立兔腹主动脉瘤模型的影响》一文中研究指出目的探讨不同灌注压力条件下,经腹主动脉腔内灌注低浓度弹力蛋白酶对兔腹主动脉瘤(AAA)成瘤率及死亡率的影响。方法 30只雄性新西兰大白兔随机分为A、B、C叁组,每组各10只,均经双腔导管向腹主动脉腔内注入10μl浓度为50 u/ml的弹力蛋白酶,灌注保持时间为7～10 min,灌注保持压力分别为A组0 mmHg,B组100～200 mmHg,C组300～400 mmHg,分别于术前及术后第7天行腹主动脉超声检查,计算各组腹主动脉扩张率、成瘤率及存活率,后处死动物,对血管灌注部位行组织病理及免疫组织化学染色。结果将灌注后血管直径大于正常腹主动脉内经的50%者定义为腹主动脉瘤形成。A组存活10只,灌注部位血管扩张率为(16±9.4)%,成瘤率为0%,存活率为100%;B组存活10只,灌注部位血管扩张率为(98.8±16.4)%,成瘤率100%,存活率为100%;C组存活4只,存活动物灌注部位血管扩张率为(110±13.3)%,成瘤率100%,存活率为40%。结论经腹主动脉腔内灌注低浓度弹力蛋白酶(50 u/ml),将灌注压保持在100～200 mmHg,能够在较短时间内成功制备腹主动脉瘤模型,且成瘤率高、死亡率低。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2018年10期）
聂毛晓,张学慧,闫云峰,冯婷婷,赵欣[3]（2018）在《胰弹力蛋白酶联合血管紧张素Ⅱ制作兔腹主动脉瘤模型的效果观察》一文中研究指出目的观察胰弹力蛋白酶腔内灌注联合血管紧张素Ⅱ皮下持续泵入制作兔腹主动脉瘤模型的效果。方法选取健康新西兰雄性白兔20只,随机分为A组和B组,每组10只。制备腹主动脉瘤模型,A组经导管给予腹主动脉内灌注弹力蛋白酶,B组给予腹主动脉内灌注弹力蛋白酶联合皮下持续泵注血管紧张素Ⅱ。分别于术前及术后2、4、16周测血压,行腹主动脉彩色超声检查,并检测血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9水平;16周时处死兔,取血管标本行苏木精-伊红染色、EVG弹力纤维染色、Masson染色及免疫组织化学CD_(68)巨噬细胞染色。结果术后2、4、16周时,B组血压明显高于A组[(92±9)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(73±7)mmHg、(105±9)mmHg比(74±6)mmHg、(102±10)mmHg比(73±7)mmHg](P<0.05)。术后2周时,2组成瘤率及扩张率差异无统计学意义(P>0.05);术后4、16周时,A组和B组成瘤率及瘤体直径扩张率差异有统计学意义(4周:5/7比10/10、68.0%比96.0%,16周:1/7比10/10、12.0%比104.0%)(P<0.05)。术后2周时2组MMP-2、MMP-9水平均明显高于术前,术后4、16周时仅B组MMP-2、MMP-9水平明显高于术前;术后4、16周时,B组MMP-2、MMP-9水平明显高于A组[4周:(31.4±0.7)μg/L比(22.9±0.5)μg/L、(83.9±3.2)μg/L比(58.6±2.5)μg/L;16周:(29.2±0.9)μg/L比(21.8±0.7)μg/L、(85.1±2.9)μg/L比(53.1±2.0)μg/L](P<0.05)。免疫组织化学染色结果显示,B组CD_(68)阳性细胞染色累积吸光度值明显低于A组[(5 624±986)比(8 937±1 021)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰弹力蛋白酶腔内灌注联合皮下持续泵入血管紧张素Ⅱ是一种可靠的制作兔腹主动脉瘤模型的方法,可使腹主动脉瘤较长时间维持瘤体的形态。(本文来源于《中国医药》期刊2018年03期）
聂毛晓,赵全明,闫云峰,李昕和,冯婷婷[4]（2017）在《高浓度弹力蛋白酶不同灌注保持时间对建立兔腹主动脉瘤模型的影响》一文中研究指出目的通过经腹主动脉腔内灌注高浓度弹力蛋白酶建立兔腹主动脉瘤(AAA)模型,观察不同灌注保持时间对兔AAA成瘤率及死亡率的影响。方法 24只新西兰雄兔随机分为A组、B组、C组各8只,每组均经双腔导管注入10μl、浓度为100 U/ml的弹力蛋白酶,灌注保持时间A组3~5 min,B组7~10 min,C组20~30 min;后用生理盐水冲洗管腔3次;分别于术前及术后第7天行腹主动脉彩超检查,术后第7天处死动物,行组织学病理染色观察血管灌注部位组织学变化。结果 A组存活8只,灌注局部血管扩张率40.3%~63.1%,其中5只扩张率大于50%,达到AAA成瘤标准,成瘤率62.5%,术后7 d存活率100%;B组存活8只,局部血管扩张率87.5%~109.2%,均达到成瘤标准,成瘤率100%,术后7 d存活率100%;C组存活3只,灌注局部血管扩张率237.7%~252.0%,成瘤率100%,术后7 d存活率为37.5%。结论高浓度弹力蛋白酶制作兔AAA模型,灌注时间保持7~10 min具有成瘤率高、死亡率低、操作简易等优点,易于推广。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年03期）
聂毛晓,赵全明,闫云峰,李昕和,冯婷婷[5]（2016）在《不同浓度弹力蛋白酶对建立兔腹主动脉瘤模型成瘤率的影响》一文中研究指出目的通过腹主动脉腔内低压力灌注猪胰弹力蛋白酶建立兔腹主动脉瘤模型,探索不同浓度猪胰弹力蛋白酶对兔腹主动脉成瘤率的影响。方法新西兰雄兔50只,体质量(2.50±0.20)kg,随机分为5组:A组、B组、C组、D组、E组,每组各10只。A组经双腔导管注入生理盐水10μl,其余4组经双腔导管注入10μl浓度分别为1U/ml、10U/ml、100U/ml、200U/ml的猪胰弹力蛋白酶,灌注保持7min。术后第7天处死动物,分别于术前及术后第7天行腹主动脉彩超检查,观察灌注血管部位变化。结果 E组实验动物存活率较A组、B组、C组及D组明显下降(40%vs 90%、90%、90%及90%)。腹主动脉术后最大直径随给予灌注浓度增加而增大。与术前最大直径比较,A组及B组术后最大直径未见明显扩张;C组、D组及E组术后最大直径明显扩张;D组及E组较A组、B组及C组,术后第7天腹主动脉扩张率[(125.40±16.10)%及(248.20±5.60)%vs 0%、(24.90±2.50)%及(43.90±7.69)%,P<0.05]及成瘤率[100.0%及100.0%vs 0%、0%及33.3%,P<0.05]均明显升高。结论高浓度猪胰弹力蛋白酶(100U/ml)在低压力状态下较短时间灌注可成功建立兔腹主动脉瘤模型,且成瘤率高、死亡率低。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2016年11期）
闫云峰,赵全明,李昕禾,聂毛晓[6]（2016）在《高浓度弹力蛋白酶低压力下腔内灌注制备兔腹主动脉瘤模型》一文中研究指出目的:探讨高浓度(100IU/mL)弹力蛋白酶在低压力下,短时间腔内灌注制备兔腹主动脉瘤模型的新方法,为腹主动脉瘤的研究提供简便、易制作的动物模型。方法:雄性新西兰大白兔30只,按1:2的比例随机分为对照组(A组)10只,实验组(B组)20只,实验组在低压力下灌注高浓度(100IU/mL)弹力蛋白酶,并维持7~10min,对照组灌注0.9%氯化钠液,所有动物于术后第3周超声检查,后处死所有动物进行大体标本观察并行病理染色(HE、弹力纤维EVG、胶原纤维masson),比较组间病死率及病死率有无差别。结果:实验组动物病死率为15%,对照组病死率为20%,两组比较,差异无统计意义(P>0.05)。实验组成瘤率为100%,动脉壁弹力纤维降解,平滑肌细胞减少;对照组成瘤率为0%,动脉壁正常结构未见明显破坏,两组成瘤率比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:腔内灌注高浓度弹力蛋白酶(100IU/mL)在低压力状态下,短时间内可成功制备家兔腹主动脉瘤模型,其病死率低,病死率高。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2016年06期）
陈聪,鱼毛毛,曹旖旎,王云霞,王超[7]（2016）在《ApoCⅢ转基因引起的高血浆甘油叁酯对弹力蛋白酶诱导的LDLR~(-/-)小鼠腹主动脉瘤的影响》一文中研究指出目的:研究载脂蛋白CⅢ(Apo CⅢ)转基因引起的高血浆甘油叁酯(TG)对腹主动脉瘤发生发展的影响。方法:以LDLR~(-/-)和Apo CⅢ+LDLR~(-/-)小鼠喂饲高脂饲料,分别造成高胆固醇血症和高胆固醇合并高甘油叁酯血症模型;采用弹力蛋白酶法在2种基因型小鼠上诱导建立腹主动脉瘤模型;以动脉瘤发生率、动脉瘤直径、主动脉弹力板降解情况及血管基质金属蛋白酶的表达等为指标,比较LDLR~(-/-)和Apo CⅢ+LDLR~(-/-)小鼠分别在普通饲料和高脂饲料喂饲条件下,腹主动脉瘤的发生和发展情况;采用TNF-α诱导血管平滑肌细胞(VSMC)建立动脉瘤体外微环境模型,研究来自具有正常含量Apo CⅢ或高含量Apo CⅢ小鼠的富含甘油叁酯的脂蛋白(TRLs)对弹力蛋白表达的影响。结果:高脂饲料加重了LDLR~(-/-)小鼠的腹主动脉瘤程度;高脂饲料喂饲的Apo CⅢ+LDLR~(-/-)小鼠腹主动脉瘤轻于高脂喂饲的LDLR~(-/-)小鼠;在体外,TRLs具有抑制TNF-α诱导的VSMC弹力蛋白酶降解的作用,且来自高含量Apo CⅢ小鼠的TRLs对弹力蛋白降解的抑制作用更为显着。结论:Apo CⅢ转基因引起的高血浆甘油叁酯能减轻弹力蛋白酶诱导的LDLR~(-/-)小鼠的腹主动脉瘤,该作用可能与Apo CⅢ基因及其导致的高血浆甘油叁酯有关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2016年04期）
陈聪,王超,鱼毛毛,徐璐,祁荣[8]（2015）在《葡萄籽多酚对弹力蛋白酶诱导的小鼠腹主动脉瘤的抑制作用及机制》一文中研究指出目的:研究葡萄籽多酚(GST)对弹力蛋白酶诱导的小鼠腹主动脉瘤(AAA)的抑制作用及机制。方法:将C57BL/6小、鼠随机分为假手术组、AAA模型对照组、GSP高剂量组(800mg/kg)和GSP低剂量组(400mg/kg)。每组5-10只。模型对照组和GSP组小鼠均采用弹力蛋白酶(1.5U/只)诱导AAA模型,假手术组用生理盐水(NS)代替弹力蛋白酶造模。造模同时小鼠分别灌胃给予NS(假手术组和模型对照组)或GSP(高低剂量药物组),每天一次。14天后取小鼠主动脉,以动脉瘤发生率、(本文来源于《第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议资料汇编》期刊2015-11-14）
裴广辉[9]（2015）在《检测粪胰弹力蛋白酶评价糖尿病及尿毒症患者胰腺外分泌功能进展》一文中研究指出慢性胰腺炎、胰腺囊性纤维化、糖尿病、尿毒症等患者常出现胰腺外分泌功能不全。胰腺外分泌试验是检测胰腺功能的重要方法。胰腺外分泌试验分为直接外分泌功能试验和间接外分泌功能试验。直接外分泌试验是利用胃肠激素直接刺激胰腺,测定胰液和胰酶的分泌量,以作为判断胰腺外分泌功能的参考。胰腺直接外分泌功能试验是检测胰腺外分泌功能的金标准,但较难操作及标准化,且费时费力,会给患者带来较大痛苦,只在一些研究中心(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2015年05期）
林涛[10]（2015）在《中性粒细胞弹力蛋白酶抑制剂对癫痫发作大鼠的脑保护作用》一文中研究指出目的癫痫的发作机制和造成脑损伤的作用机制仍不明确,大量研究认为癫痫和炎症密切相关。本研究的目的在于观察干预炎症过程是否对癫痫的发作和脑组织损伤产生影响。方法建立锂-匹罗卡品大鼠癫痫模型作为阳性对照组,注射匹罗卡品后立即注射中性粒细胞弹力蛋白酶抑制剂西维来司钠作为干预组,同时设立空白对照组。观察大鼠(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
胰弹力蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨不同灌注压力条件下,经腹主动脉腔内灌注低浓度弹力蛋白酶对兔腹主动脉瘤(AAA)成瘤率及死亡率的影响。方法 30只雄性新西兰大白兔随机分为A、B、C叁组,每组各10只,均经双腔导管向腹主动脉腔内注入10μl浓度为50 u/ml的弹力蛋白酶,灌注保持时间为7～10 min,灌注保持压力分别为A组0 mmHg,B组100～200 mmHg,C组300～400 mmHg,分别于术前及术后第7天行腹主动脉超声检查,计算各组腹主动脉扩张率、成瘤率及存活率,后处死动物,对血管灌注部位行组织病理及免疫组织化学染色。结果将灌注后血管直径大于正常腹主动脉内经的50%者定义为腹主动脉瘤形成。A组存活10只,灌注部位血管扩张率为(16±9.4)%,成瘤率为0%,存活率为100%;B组存活10只,灌注部位血管扩张率为(98.8±16.4)%,成瘤率100%,存活率为100%;C组存活4只,存活动物灌注部位血管扩张率为(110±13.3)%,成瘤率100%,存活率为40%。结论经腹主动脉腔内灌注低浓度弹力蛋白酶(50 u/ml),将灌注压保持在100～200 mmHg,能够在较短时间内成功制备腹主动脉瘤模型,且成瘤率高、死亡率低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰弹力蛋白酶论文参考文献
[1].李琪,周向东,曾曼,Victor,P.KOLOSOV,Juliy,M.PERELMAN.内质网应激通路需肌醇酶1α/X盒结合蛋白1在中性粒细胞弹力蛋白酶诱导的气道黏液分泌中的作用[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[2].张学慧,赵全明,聂毛晓,闫云峰,陈雪.低浓度弹力蛋白酶不同腔内灌注压力对建立兔腹主动脉瘤模型的影响[J].中国循证心血管医学杂志.2018
[3].聂毛晓,张学慧,闫云峰,冯婷婷,赵欣.胰弹力蛋白酶联合血管紧张素Ⅱ制作兔腹主动脉瘤模型的效果观察[J].中国医药.2018
[4].聂毛晓,赵全明,闫云峰,李昕和,冯婷婷.高浓度弹力蛋白酶不同灌注保持时间对建立兔腹主动脉瘤模型的影响[J].中国老年学杂志.2017
[5].聂毛晓,赵全明,闫云峰,李昕和,冯婷婷.不同浓度弹力蛋白酶对建立兔腹主动脉瘤模型成瘤率的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2016
[6].闫云峰,赵全明,李昕禾,聂毛晓.高浓度弹力蛋白酶低压力下腔内灌注制备兔腹主动脉瘤模型[J].心肺血管病杂志.2016
[7].陈聪,鱼毛毛,曹旖旎,王云霞,王超.ApoCⅢ转基因引起的高血浆甘油叁酯对弹力蛋白酶诱导的LDLR~(-/-)小鼠腹主动脉瘤的影响[J].中国病理生理杂志.2016
[8].陈聪,王超,鱼毛毛,徐璐,祁荣.葡萄籽多酚对弹力蛋白酶诱导的小鼠腹主动脉瘤的抑制作用及机制[C].第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议资料汇编.2015
[9].裴广辉.检测粪胰弹力蛋白酶评价糖尿病及尿毒症患者胰腺外分泌功能进展[J].实用器官移植电子杂志.2015
[10].林涛.中性粒细胞弹力蛋白酶抑制剂对癫痫发作大鼠的脑保护作用[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
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