导读:本文包含了零流电位法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:邻甲氧基苯胺,分子印迹聚合物,印迹吸附,电聚合
零流电位法论文文献综述
马明明,梁娟丽,苏新科,杜茹[1]（2019）在《印迹零流电位法测定邻甲氧基苯胺》一文中研究指出邻甲氧基苯胺是一种潜在致癌芳香胺,建立检测其含量的灵敏快捷方法对日常环境监测非常重要.以邻甲氧基苯胺(o-methoxyaniline,OMA)为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,通过电聚合方法合成邻甲氧基苯胺印迹聚合物(o-methoxyaniline molecularly imprinted polymer,OMA-MIP),并以零流电位法优化合成参数,制备出具有灵敏零流电位响应的OMA-MIP零流电位法印迹传感器.与其他结构相近物质如对氨基偶氮苯、4-氯苯胺、邻甲苯胺、邻联甲苯胺、联苯胺和胭脂红相比,所制备的OMA-MIP双极制界面电位传感器对OMA印迹吸附容量最大,选择性最好;且对浓度为0. 001～50. 000μmol/L的OMA具有良好的线性响应,检测限达0. 640 nmol/L. 5个传感器测定10. 000 nmol/L的OMA,零流电位的相对标准偏差为1. 45%,表明传感器重现性好;用同一个传感器每隔2 d测定同一浓度的OMA,连测10次的相对标准偏差为0. 95%,说明传感器的稳定性好.在误差范围±5%内,与OMA结构相近的有机物及可能共存的某些金属阳离子不干扰测定.基于零流电位法与分子印迹技术制备出的OMA-MIP传感器可用于实际样品测定,回收率为95. 20%～105. 72%.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2019年03期）
马明明,梁娟丽,苏新科,刘佳[2]（2018）在《零流电位法对4-氨基联苯的检测》一文中研究指出以铅笔芯电极(PGE)为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,在含4. 0×10-3mol/L丙烯酸、1. 0×10-3mol/L 4-氨基联苯(4-ABP)的磷酸盐缓冲溶液(PBS,p H 7. 17)中,采用循环伏安法以0. 1 V·s-1在-1. 6～1. 6 V电位范围循环扫描16圈,经超声洗脱6 min后制得4-氨基联苯印迹聚合物修饰电极(4-ABP-MIP/PGE)。零流电位法下,在4-ABP浓度0. 005～50μmol/L范围内,4-ABP-MIP/PGE的零流电位EZCP与4-ABP浓度的对数呈线性关系,检出限为1. 07 nmol/L。将该传感器用于实际样品中4-ABP的检测,平均回收率为96. 0%～102%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年12期）
何旭伦,卢平,梁勇[3]（2016）在《零流电位法在配位滴定中的应用研究》一文中研究指出探讨了零流电位法在配位滴定中的检测原理及应用,通过EDTA滴定氯化铁以及EDTA滴定硫酸铜两个滴定体系证明了零流电位法可应用于配位滴定。通过两个滴定体系对零流电位法进行评价,实验结果表明:本方法的相对误差为-0.11%,同一电极滴定的结果相对标准偏差(RSD)不大于0.12%(n=5),五根电极滴定结果的RSD不大于0.23%。本方法具有较高的准确性、精密度和重复性。(本文来源于《广州化工》期刊2016年19期）
刘承龙[4]（2016）在《致癌性芳香胺分子印迹聚合物在石墨烯修饰铅笔芯电极表面的零流电位法研究》一文中研究指出致癌性芳香胺类化合物对环境和人类健康危害甚大。因此,寻找一种简单、快速、准确检测致癌芳香胺的方法具有重要的研究意义。分子印迹聚合物具有优异的特异识别性和选择性。石墨烯是一种新型高导电和高比表面积的二维纳米材料。零流电位法是在传统叁电极系统基础上通过将工作电极两端分别与工作电极端口和辅助电极端口相连接所形成的双导线制界面电位传感技术。铅笔的笔芯是用石墨和粘土按一定比例挤压、粘接而成的,具有一定的导电性能。铅笔芯电极制备简单、廉价、稳定性好、电位窗口宽、易于修饰。本文通过电化学聚合方法,在石墨烯修饰铅笔芯电极表面分别构建了2,4,6-叁甲基苯胺、5-硝基邻甲苯胺、2,6-二甲基苯胺、2,4-二氨基甲苯等四种新型的分子印迹聚合物膜修饰石墨烯铅笔芯零流电位传感器,研究内容如下:1.通过电聚合的方法将功能单体(丙烯酸)和模板分子(2,4,6-叁甲基苯胺)制备出2,4,6-叁甲基苯胺分子印迹聚合物。在零流电位法下,对电聚合条件(模板分子与功能单体浓度比、浓度、扫描电位范围、扫描圈数、PBS缓冲液pH值、模板分子从印迹聚合物中去除的洗脱时间以及检测时的富集时间)进行了优化。借助2,4,6-叁甲基苯胺分子印迹聚合物在印迹前后检测时零流电位的变化,计算得出2,4,6-叁甲基苯胺和它的一些结构相近物质在2,4,6-叁甲基苯胺分子印迹聚合物上的印迹容量,实验表明2,4,6-叁甲基苯胺分子印迹聚合物对2,4,6-叁甲基苯胺的印迹容量最大。在零流电位系统下,考察并计算出2,4,6-叁甲基苯胺印迹聚合物在不同温度(298K、328K、333K)下印迹2,4,6-叁甲基苯胺的吉布斯自由能、焓变和熵变。结果表明此印迹结合反应是一个自发、无序、吸热的过程。此外,考察了该印迹结合反应呈一级动力学方程。计算得出印迹聚合物的印迹因子为2.0,对邻甲苯胺、4-氯苯胺、对氨基偶氮苯、2,4-二甲基苯胺、2,4-二氨基甲苯、2,6-二甲基苯胺和5-硝基邻甲苯胺的选择因子分别为1.5、1.7、1.8、1.6、1.3、1.7、1.6,表明印迹聚合物识别2,4,6-叁甲基苯胺的性能上远大于非印聚合物,且能较好将2,4,6-叁甲基苯胺与其结构相似的物质进行区分。与印迹聚合物直接修饰的铅笔芯电极对2,4,6-叁甲基苯胺的零流电位响应线性范围(5.0×10~(-8)–1.0×10~(-5)mol·L~(-1))和检测限(8.1×10~-99 mol·L~(-1))相比,石墨烯修饰的印迹聚合物铅笔芯电极对2,4,6-叁甲基苯胺的零流电位响应线性范围更宽(1.0×10~(-8)–5.0×10~-55 mol·L~(-1)),检测限更低(1.6×10~-99 mol·L~(-1))。应用本传感器检测废水样品,平均回收率为91.4–97.3%,与传统色谱法检测一致。2.在石墨烯修饰的铅笔芯电极(G-PEC)表面,通过直接电聚合功能单体(丙烯酸)和模板分子(5-硝基邻甲苯胺)制备出5-硝基邻甲苯胺分子印迹聚合物。在零流电位法下,对电聚合条件进行了优化。借助5-硝基邻甲苯胺分子印迹聚合物在印迹前后检测时零流电位的变化,计算得出5-硝基邻甲苯胺和它的一些结构相近的物质在5-硝基邻甲苯胺分子印迹聚合物上的印迹容量。结果显示5-硝基邻甲苯胺分子印迹聚合物对5-硝基邻甲苯胺的印迹容量最大,且印迹因子为9.4。计算得出对邻甲苯胺,4-氯苯胺,对氨基偶氮苯,2,4-二甲基苯胺,2,4-二氨基甲苯和2,6-二甲基苯胺的选择因子分别为2.1、3.1、3.4、3.1、3.0、4.2,表明印迹聚合物识别5-硝基邻甲苯胺的性能上远大于非印迹膜。在石墨烯修饰铅笔芯电极表面考察了5-硝基邻甲苯胺印迹聚合物与模板分子印迹过程中的热力学参数,计算出印迹结合反应常数为2.0×10~8 L·mol~(-1),吉布斯自由能为为-47.4KJ·mol~(-1)。与印迹聚合物铅笔芯电极对5-硝基邻甲苯胺的零流电位响应线性范围(5.0×10~(-8)–1.0×10~-55 mol·L~(-1))和检测限(8.1×10~-99 mol·L~(-1))相比,5-硝基邻甲苯胺印迹聚合物在石墨烯铅笔芯电极表面对5-硝基邻甲苯胺的零流电位响应线性范围更宽(5.0×10~(-9)–5.0×10~-55 mol·L~(-1)),检测限更低(7.7×10~-1010 mol·L~(-1)),用本方法检测废水样品,其检测回收率范围为90.5–100.7%,与色谱法一致。3.在石墨烯修饰的铅笔芯电极表面,通过直接电聚合功能单体(丙烯酰胺)和模板分子(2,6-二甲基苯胺)制备出2,6-二甲基苯胺分子印迹聚合物。在零流电位技术条件下,对电聚合条件进行了优化。借助2,6-二甲基苯胺分子印迹聚合物在印迹前后检测时零流电位的变化,计算得出2,6-二甲基苯胺和它的一些结构相近的物质在2,6-二甲基苯胺分子印迹聚合物上的印迹容量分别为1.1、0.18、0.06、0.12、0.057、0.23、0.18、0.057,说明MIP对2,6-二甲基苯胺特异识别性和选择性好,其他物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。计算得出印迹因子为2.9,对邻甲苯胺,4-氯苯胺,对氨基偶氮苯,2,4-二甲基苯胺,2,4-二氨基甲苯和2,4,6-二甲基苯胺的选择因子分别为1.4、1.3、1.3、1.2、1.2、1.2,说明印迹聚合物识别2,6-二甲基苯胺的性能上远大于非印迹膜。在石墨烯修饰铅笔芯电极表面考察了2,6-二甲基苯胺印迹聚合物印迹结合2,6-二甲基苯胺的热力学机制,计算得出印迹结合常数1.4×10~9 L·mol~(-1),吉布斯自由能为-52.3KJ·mol~(-1)。由于石墨烯的高导电性和高比表面积,石墨烯修饰的2,6-二甲基苯胺分子印迹铅笔芯电极对2,6-二甲基苯胺的零流电位响应线性范围(5.0×10~(-8)–1.0×10~-44 mol·L~(-1))比2,6-二甲基苯胺印迹聚合物铅笔芯电极对2,6-二甲基苯胺的零流电位响应线性范围(5.0×10~(-7)–5.0×10~-55 mol·L~(-1))宽,检测限(9.0×10~-99 mol·L~(-1))比其(9.2×10~-88 mol·L~(-1))低。用本方法检测废水样品,其检测回收率范围为89.5–97.3%,与色谱法一致。4.在石墨烯修饰的铅笔芯电极表面,通过直接电聚合功能单体(丙烯酸)和模板分子(2,4-二氨基甲苯)制备出2,4-二氨基甲苯分子印迹聚合物。在零流电位技术条件下,对电聚合条件进行了优化。借助2,4-二氨基甲苯分子印迹聚合物在印迹前后检测时零流电位的变化,计算出2,4-二氨基甲苯和它的一些结构相似的物质在2,4-二氨基甲苯分子印迹聚合物上的印迹容量。实验表明2,4-二氨基甲苯分子印迹聚合物对2,4-二氨基甲苯特异识别性和选择性好,其他物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。2,4-二氨基甲苯浓度在1.0×10~(-5)-8.0×10~-88 mol·L~(-1)范围内,该印迹聚合物的零流电位E_(ZCP)与其浓度对数log[c]呈现良好的线性关系。用本方法检测废水样品,其检测回收率范围为84.0–99.1%,与色谱法一致。(本文来源于《西安工程大学》期刊2016-03-23）
马明明,刘承龙,苏新科,张彦,赵强[5]（2016）在《基于分子印迹聚合物零流电位法识别邻甲苯胺》一文中研究指出用零流电位法优化了循环伏安法制备邻甲苯胺(OT)分子印迹聚合物(MIP)的各项条件,并对其各种性能进行研究.结果显示,铅笔芯电极在含0.01mol/L OT(模板分子)、0.06mol/L丙烯酸(AA,功能单体)的pH 5.29的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以0.1V/s扫描速度,在-0.8~0.8V的电位范围循环扫描20圈后所制备出的OT-MIP对OT特异吸附性最高,印迹因子达4.8.与OT结构相近的其他物质如4-氯苯胺、对氨基偶氮苯、2,4-二甲基苯胺、5-硝基邻甲苯胺、2,6-二甲基苯胺、2,4-二氨基甲苯、邻甲氧基苯胺对OT-MIP的印迹容量相比,OT对OT-MIP的印迹容量最大,说明OT-MIP对OT特异选择性最好.此外,当OT浓度在0.01~0.80mmol/L范围内,OT-MIP的零流电位与其浓度的对数呈线性关系,检测限为2.52μmol/L,因此建立了OT-MIP零流电位法识别OT的新方法.应用该方法检测实验室废水中的OT,结果与经典检测方法高效液相色谱法一致.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
马明明,刘承龙,苏新科,安凤秋,张炜[6]（2015）在《联苯胺分子印迹聚合物零流电位法传感器的制备及其应用》一文中研究指出考察了在石墨烯修饰的铅笔芯电极(G-PEC)表面制备联苯胺分子印迹聚合物(BZ-MIP)的电聚合参数以及模板分子从印迹聚合物中去除的洗脱时间对BZ-MIP与BZ结合前后零流电位响应差值的影响,优化了最佳制备条件;计算出联苯胺及与其结构相近的4-氨基偶氮苯、4-氯苯胺、4-氨基联苯和单偶氮染料胭脂红在BZ-MIP上的印迹容量分别为0.632,0.1123,0.1123,0.0847和0.0725。实验结果表明,本方法制备的BZ-MIP对联苯胺特异识别性和选择性良好,其它物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。在联苯胺4×10-8~1×10-5mol/L浓度范围内,BZ-MIP与BZ结合前后的零流电位差与其浓度对数呈正比,检出限为1.89×10-8mol/L,基于此制备出检测联苯胺的BZ-MIP-G-PEC零流电位传感器。应用此传感器检测实际样品,回收率为95.7%~104.2%。(本文来源于《分析化学》期刊2015年07期）
骆萌[7]（2015）在《零流电位法研究生物分子间相互作用及药物含量的测定》一文中研究指出从分子水平上阐述物质间的相互作用,特别是金属离子、药物分子等与生物分子间的特异性结合,是当前药物化学、生命科学、临床医学等许多领域的热门研究课题。伏安法是常用的研究分子间作用的电化学手段之一,但是当物质本身没有电化学活性或是相互作用的两物质氧化还原峰发生重迭时,伏安法的应用受到限制。零流电位法是通过监测作用过程中界面电位的变化情况来研究两种物质的相互作用,故可有效避免这两方面因素的约束。本论文以零流电位法作为研究方法,分别考察了多价态金属离子与氨基酸相互作用的热力学;生物大分子蛋白质与药物小分子相互作用的动力学与热力学;药物小分子含量测定的应用。论文具体包括以下内容:(1)用零流电位法分别研究了Cu2+和Cu+与甘氨酸(Glycine,Gly)的配位反应,基于铜的电化学活性,在铜丝表面施加不同电位范围的线性扫描电位Eapp,从而选择性地电生出Cun+(Cu2+或Cu+),并与溶液中的Gly发生配位反应,引起Cu/Cun+/Gly界面电位的变化。通过记录相应I-Eapp曲线的移动以及零流电位值(Zero current potential,Ezcp)随Gly浓度的变化,推导了Ezcp~logc(Gly)之间的关系,实现了Cu2+-Gly和Cu+-Gly配位反应配合物稳定常数的测定。结果表明在导线表面电生金属离子并结合零流电位法可用来研究溶液中不稳定金属离子的配位平衡,显示出该方法在多价态金属离子配位平衡研究方面的优势。(2)将牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)固定于碳棒导电材料(Carbon conducting material,CMC)表面,并置于含有吲哚美辛(Indomethacin,INM)的磷酸盐缓冲溶液中,通过测量I-Eapp曲线和零流电位值Ezcp随时间的变化,实现了对INM-BSA反应动力学的监测;记录I-Eapp曲线和零流电位值Ezcp随INM浓度的变化,测定了反应的热力学参数;并应用该方法测定药品中INM的含量。结果表明,INM与BSA相互作用的过程符合兰缪尔单分子层结合,表观结合速率常数ka为1.16×106(mol·l-1)-1·s-1;同等条件下,INM浓度在0~5.76×10-7mol·l-1范围内,与BSA的结合比m(INM:BSA)为1:1,结合常数β为1.70×106l·mol-1;该方法用于INM定量测量时,检测限为5.04×10-8mol·l-1,吲哚美辛肠溶片中INM含量测定结果与紫外测定结果一致。(3)将BSA固定于CMC表面,并置于含有美洛昔康(Meloxicam,MLX)的磷酸盐缓冲溶液中,通过测量I-Eapp曲线和零流电位值Ezcp随时间的变化,实现了对MLX-BSA反应动力学的监测;记录I-Eapp曲线和零流电位值Ezcp随MLX浓度的变化,测定了反应的热力学参数;并应用该方法测定了药品中MLX的含量。结果表明,MLX与BSA相互作用的过程符合兰缪尔单分子层结合,表观结合速率常数ka为1.64×106(mol·l-1)-1·s-1;同等条件下,MLX浓度在0~5.04×10-7mol·l-1范围内,与BSA的结合比m(MLX:BSA)为1:1,结合常数β为3.71×105l·mol-1;该方法用于MLX定量测量时,检测限为2.16×10-8mol·l-1,美洛昔康药剂中MLX含量检测结果与紫外测定结果一致。(4)用零流电位法测定拉米夫定(Lamivudine,LAM)的含量。以CMC为导电材料,将其置于磷酸盐缓冲溶液中,通过测定零流电位值Ezcp随LAM浓度的变化,得到Ezcp~-logc(LAM)的定量关系,考察了溶液p H对定量关系测定的影响。结果表明,在所研究的叁组p H下,Ezcp~-logc(LAM)均呈现出良好的线性,可用于LAM的定量分析,其中在p H7.40时,LAM的浓度可测线性范围在6.99×10-6~2.62×10-5mol?l-1之间,检出限为1.97×10-6mol?l-1。干扰实验表明零流电位法测定药品中LAM含量时,无需对样品进行分离提取,可直接测定。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2015-05-01）
苏新科[8]（2015）在《基于石墨烯印迹致癌芳香胺的零流电位法研究》一文中研究指出分子印迹技术在分析检测中因具有高选择性、专一识别性和寿命长等特点而被广泛用于检测分析。零流电位法是一种快速灵敏依据电极界面零流电位变化而检测分析的新型界面电位传感技术。石墨烯是一种具有高导电性和高比表面积的新型纳米材料。4-氨基联苯、联苯胺、2,4-二甲基苯胺、邻甲氧基苯胺和邻联甲苯胺是五种致癌芳香胺,对人体及环境危害较大,因此对于它们的检测研究具有重要意义。本文在铅笔芯或石墨烯修饰铅笔芯电极表面采用电聚合法分别制备出4-氨基联苯、联苯胺、2,4-二甲基苯胺、邻甲氧基苯胺和邻联甲苯胺的分子印迹聚合物,在零流电位系统下,研究分子印迹聚合物对各自的模板分子的印迹识别性。具体研究内容如下:(1)采用电聚合法,以丙烯酸为功能单体,4-氨基联苯为模板分子在铅笔芯电极表面制备出4-氨基联苯分子印迹聚合物。洗脱模板分子得到4-氨基联苯印迹聚合物铅笔芯电极,使用零流电位法对制备条件进行优化,并将该电极用于4-氨基联苯检测分析。结果显示当4-氨基联苯浓度在5×10-9～5×10-5mol·L-1,该电极的零流电位值与4-氨基联苯浓度的对数呈现良好的线性关系,其线性方程式为:EzcP=0.01555log[4-ABP]+0.20868(R=0.994,n=9),检出限为1.07×10-9mol·L-1。4-氨基联苯结构近似的偶氮类物质不干扰检测。该电极在用于实际样品检测,样品回收率为98%～101.6%。(2)以联苯胺为模板分子,甲基丙烯酸甲酯为功能单体,在铅笔芯和石墨烯修饰铅笔芯电极表面上采用电聚合法分别制备联苯胺分子印迹聚合物。洗脱去除模板分子得到联苯胺印迹铅笔芯电极和联苯胺印迹石墨烯修饰铅笔芯电极。采用零流电位法研究这两种印迹电极对联苯胺的检测分析。结果表明这两种印迹电极的零流电位值与联苯胺的浓度对数成都成良好的线性关系,但联苯胺印迹石墨烯修饰铅笔芯电极的线性范围(4×10-8～1×10-5mol·L-1)比联苯胺印迹铅笔芯电极的线性范围(8×10-8～8×10-6mol·L-1)宽。检出限1.89×10-8 mol·L-1比联苯胺印迹铅笔芯电极低。用联苯胺印迹石墨烯修饰铅笔芯电极对联苯胺模拟样品检测分析,回收率为95.7%～104.2%。(3)通过电聚合法将模板分子(2,4-二甲基苯胺)与功能单体(丙烯酸)在石墨烯修饰铅笔芯电极表面上制备2,4-二甲基苯胺印迹聚合物。采用零流电位法研究2,4-二甲基苯胺印迹聚合物石墨烯修饰铅笔芯电极对2,4-二甲基苯胺的响应,结果表明制备的印迹聚合物石墨烯修饰铅笔芯电极,在2,4-二甲基苯胺溶液中能够对2,4-二甲基苯胺分子定向检测分析,其零流电位值与2,4-二甲基苯胺浓度(1×10-9～5×10-6mol·L-1)对数呈线性关系,其线性方程为:EzCP=0.00537log[2,4-DMA]+0.1989(R=0.991,n=8),且检出仅为 3.35× 10-10mol·L-1。该电极的能够重复使用20天,样品回收率为95.6%～101.7%。(4)邻甲氧基苯胺(模板分子)与丙烯酰胺(功能单体)采用电聚合法在石墨烯修饰铅笔芯电极表面制备印迹聚合物,采用零流电位系统对表面制备邻联甲苯胺印迹聚合物的条件进行优化并对邻甲氧基苯胺进行检测分析。结果表明当邻联甲苯胺的浓度在1×10-9～5×10-5 mol·L-1范围内时,该电极上的零流电位值(EZCP)与邻联甲苯胺溶液浓度的对数呈良好的线性关系,线性方程式为:Ezcp=-0.02567log[OMA]-0.10405(R=0.995,n=10),检出限 6.43×10-10 mol·L-1。该电极五次检测的邻联甲苯胺溶液的相对标准偏差不超过1.65%,样品回收率为95.2%～105.7%。(5)石墨烯修饰铅笔芯电极表面将模板分子邻联甲苯胺,功能单体丙烯酰胺通过电聚合法制备对邻联甲苯胺具有印迹作用的印迹聚合物。在零流电位系统下,对邻联甲苯胺溶液进行分析测定。当邻联甲苯胺浓度在1× 10-9～1× 10-6 mol·L-1范围时,该电极的零流电位与其邻联甲苯胺浓度对数呈现良好的线性关系,线性关系式为:EzcP=-0.00715log[o-TD]+0.08951(R=0.991,n=7),检出限为 8.07×10-10 mol·L-1。用于实际样品检测,回收率在96.5%～103.1%之间。(本文来源于《西安工程大学》期刊2015-03-22）
何旭伦,卢平,梁勇[9]（2015）在《零流电位法在氧化还原滴定中的应用研究》一文中研究指出探讨了零流电位法在氧化还原滴定中的检测原理及应用,通过考察硫酸铈滴定硫酸亚铁铵与硫酸亚铁铵滴定重铬酸钾两个滴定体系,探明了零流电位法在氧化还原滴定中的适用性。通过硫酸亚铁铵滴定重铬酸钾对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.10%,同一电极滴定结果的相对标准偏差(RSD)为0.15%(n=5),五根电极滴定结果的RSD为0.16%。本方法具有较高的准确性、精密度和再现性。(本文来源于《广州化工》期刊2015年03期）
何旭伦,卢平,梁勇,武耐英[10]（2014）在《零流电位法的性能及其能斯特响应的研究》一文中研究指出探讨了零流电位法的检测原理,并利用一系列不同混合比例的铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液考察了零流电位法的性能。实验结果表明:零流电位法具有能斯特响应的性能,同时表现出较高的准确性以及良好的精密度和重现性。(本文来源于《广东化工》期刊2014年19期）
零流电位法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以铅笔芯电极(PGE)为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,在含4. 0×10-3mol/L丙烯酸、1. 0×10-3mol/L 4-氨基联苯(4-ABP)的磷酸盐缓冲溶液(PBS,p H 7. 17)中,采用循环伏安法以0. 1 V·s-1在-1. 6～1. 6 V电位范围循环扫描16圈,经超声洗脱6 min后制得4-氨基联苯印迹聚合物修饰电极(4-ABP-MIP/PGE)。零流电位法下,在4-ABP浓度0. 005～50μmol/L范围内,4-ABP-MIP/PGE的零流电位EZCP与4-ABP浓度的对数呈线性关系,检出限为1. 07 nmol/L。将该传感器用于实际样品中4-ABP的检测,平均回收率为96. 0%～102%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
零流电位法论文参考文献
[1].马明明,梁娟丽,苏新科,杜茹.印迹零流电位法测定邻甲氧基苯胺[J].深圳大学学报(理工版).2019
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