导读:本文包含了二茂铁基咪唑啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二茂铁基咪唑,合成与表征,光电性能,探针分子
二茂铁基咪唑啉论文文献综述
侯静娜[1]（2018）在《二茂铁基咪唑类衍生物的设计合成与光电性能研究》一文中研究指出近年来,许多学者为了构建出理想的离子识别模型分子,合成了各种类型的具有特殊光电性能与配位能力的化合物。在已报道的这类化合物中,二茂铁基咪唑衍生物因其良好光电响应能力而倍受关注。二茂铁基具有芳香性和易修饰性,化学性质稳定且具有独特电化学氧化还原活性是良好的电信号报告单元。咪唑基也有芳香性,还是两性化合物,既可结合阴离子,又可与阳离子配位,是良好的阴阳离子识别单元。将二茂铁基的电化学活性和咪唑基的荧光活性相结合,可使二茂铁基咪唑类衍生物具有光电双响应功能。因此,含二茂铁基和咪唑基的化合物是光电双响应离子识别受体的良好模型分子。论文采用二茂铁基甲醛和醋酸铵为原料,在醋酸催化下,与不同取代基的α-二酮进行羰氨缩合成环反应,制备出了在咪唑环上引入不同取代基的二茂铁基咪唑类衍生物。这类衍生物的特点是同时具有阴阳离子结合能力,带有两个柔性识别侧臂,配位灵活,并具有光电双响应功能。本论文采用电化学和荧光光谱等方法,研究了二茂铁基咪唑类衍生物对不同金属离子的识别能力、作用规律和影响离子识别的因素。又研究了二茂铁基咪唑类衍生物的分子结构和配位方式。论文主要研究内容如下:1、以二茂铁(Fc-H)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为起始原料,氯仿为溶剂,叁氯氧磷为催化剂,通过取代反应,合成了反应原料二茂铁甲醛Fc-CHO(1a)。2、通过羰氨缩合成环反应,设计合成了以二茂铁基咪唑为母体,分别含有吡啶基、噻吩基、呋喃基和苯基的四种二茂铁基咪唑类衍生物2a-5a。3、通过熔点、红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱和高分辨质谱等方法对所合成化合物进行了表征,证实了化合物1a-5a的组成和分子结构。4、采用方波伏安法(SWV),循环伏安法(CV)、紫外可见光谱和荧光光谱等方法,研究了离子探针分子化合物2a-5a对各类金属离子的光电响应性能和影响离子识别的各类因素。通过等摩尔紫外光谱实验绘制的Job曲线结果表明,探针分子2a-5a与Al~(3+)和Cr~(3+)离子的配位比均为1:1。荧光滴定实验并结合Benesi-Hilderbrand(BH)方程进行线性拟合计算出2a对Al~(3+)和Cr~(3+)离子的检测限分别为7.89×10~-77 M和1.5×10~(-5)M,络合常数分别为9.17×10~4 M~(-1)和1.9×10~6 M~(-1)。3a对Al~(3+)和Cr~(3+)离子的检测限分别为2.21×10~-66 M和4.54×10~-55 M,络合常数分别为2.53×10~3 M~(-1)和3.57×10~3 M~(-1)。4a对Al~(3+)和Cr~(3+)离子的检测限分别为3.06×10~-55 M和2.40×10~-55 M,络合常数分别为2.26×10~3M~(-1)和3.29×10~3 M~(-1)。5a对Al~(3+)和Cr~(3+)离子的检测限分别为2.99×10~-55 M和2.11×10~-66 M,络合常数分别为1.43×10~3 M~(-1)和3.28×10~3 M~(-1)。5、利用X射线单晶衍射等方法,测定了化合物2a与Ag~+离子形成配合物的晶体与分子结构。晶体结构表明化合物2a与Ag~+离子通过咪唑环的碱性氮原子和吡啶环的氮原子配位形成了2:2的配合物。为了解化合物2a与Ag~+离子在溶液状态时的识别机制,我们做了化合物2a与Ag~+离子的~1H NMR滴定实验。结果表明,离子识别位点与晶体结构测定结果一致。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2018-06-01）
申洪江[2]（2010）在《二茂铁基咪唑啉环钯化合物催化的Suzuki偶联反应的研究》一文中研究指出本论文合成了二茂铁基咪唑啉及其环钯化合物并对其在催化Suzuki偶联反应中的应用进行了研究。论文的主要内容包括以下几个方面:第一章:对近年来钯催化的Suzuki偶联反应的研究进展进行了的综述,主要从催化剂及其在Suzuki反应中的应用进行了的介绍和讨论。第二章:利用手性氨基酸作为手性源方面的优势,结合二茂铁独特的电子效应和空间立体效应,合成了以L-苯丙氨酸和缬氨酸为手性源的新型二茂铁基咪唑啉环钯化合物5(a-h)。同时,获得化合物6a的单晶,对其进行了X-ray单晶衍射测定。第叁章:以二茂铁咪唑啉环钯化合物5(a-h)为催化剂研究了4-溴苯甲醚与苯硼酸的Suzuki偶联反应,并探讨了影响Suzuki偶联反应的各个因素,得到了最优化的反应条件:甲苯为溶剂,K_3PO_4·3H_2O为碱,反应温度为110℃。在最佳条件下,研究了卤代芳烃和苯硼酸的偶联反应,结果表明,该类环钯化合物均能够很好的催化Suzuki偶联反应,并且在空气中稳定,对环境无污染。第四章:以二茂铁咪唑啉环钯化合物5a为催化剂,在室温条件下研究了影响Suzuki偶联反应的各个因素,得到了最优化的反应条件:甲醇和水的混合溶液为溶剂,KOH为碱,n-Bu_4NBr为表面活性剂。在最优化的条件下,研究了卤代芳烃与苯硼酸的偶联反应。从环保和经济的角度出发,室温下催化的Suzuki偶联反应更具有实用价值。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2010-04-01）
广东[3]（2010）在《二茂铁基咪唑啉环钯在Heck反应中的应用》一文中研究指出本论文主要研究了二茂铁咪唑啉环钯的合成及其在Heck反应中的应用。共分以下四部分:第一:综述了近年来应用于Heck反应的催化剂的研究进展。第二:利用二茂铁独特的性能和结构上的特点,分别将脂肪族缬氨醇和芳香族苯丙氨醇与二茂铁连接在一起,合成了二个系列的二茂铁咪唑啉配体,并对其进行了环钯化,利用Ph_3P对环钯二聚体进行了解聚,共合成了16个环钯化合物。且首次获得了单体化合物100b、100d、100h的单晶,对其进行了X-ray单晶衍射测定。第叁:环钯化合物已越来越多的被应用于Heck反应中。因此,本文以环钯化合物为催化剂,催化了芳基卤代烃与脂肪族丙烯酸甲酯、芳香族苯乙烯的Heck反应。考察了催化剂、溶剂、碱、温度、底物对反应的影响,优化了反应条件,发现在以DMF为溶剂,温度140℃,K_3PO_4·3H_2O为碱,n-Bu_4NBr为助剂,无惰性气体保护下。以环钯化合物99b为催化剂,以10~(-5) mol的用量能有效地催化Heck反应,催化底物见下表。第四:本文首次获得了3个环钯单体的单晶,通过X-ray单晶衍射进一步确定了二茂铁基咪唑啉环钯的结构。首次用已合成的环钯化合物催化了丙烯酸甲酯和17个不同的卤代烃,苯乙烯和17个不同的卤代烃的Heck反应,共得到了30个不同的催化产物,对其进行了红外、核磁共振氢谱、碳谱的表征。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2010-04-01）
陈颂[4]（2009）在《L-苯丙氨酸手性源二茂铁基咪唑啉配体的合成与应用》一文中研究指出本论文以L-苯丙氨酸手性源二茂铁基咪唑啉配体的合成及应用为研究目的,主要包括以下内容:第一章:对近年来应用于Claisen重排反应的催化剂的研究进展进行了综述。第二章:利用手性氨基酸作为手性源方面的优势,结合二茂铁独特的电子效应和空间立体效应,首次设计合成了以L-苯丙氨酸为手性源的新型二茂铁基咪唑啉配体8(a-e),使芳香族氨基酸作为手性源成功应用于该合成路线,进一步拓宽了该合成路线的应用范围。第叁章:根据所合成的二茂铁基咪唑啉配体的电子效应,对其进行了环钯化研究,考察了分子内中心手性诱导的不对称环钯化反应。共合成包括二聚体11(a-g)及解聚单体12(a-g)在内的14种未见文献报道的新化合物;通过解聚,获得了单体化合物12g的单晶,对其进行了X-ray单晶衍射测定。通过单晶分子结构图,更直观地证明了二茂铁基咪唑啉衍生物的成功合成以及整条合成策略的成功应用。借助单晶中的键长键角,通过现代理论计算手段进行计算,得到了电子云密度分布图,为化合物的进一步研究提供了重要的理论参考。第四章:研究发现环钯化合物能成功催化Claisen重排反应,使得Claisen重排反应成为衡量环钯催化剂性能的首选反应之一。因此,本文研究中以新型环钯化合物为催化剂,以10种烯丙基亚胺醚为Claisen重排反应底物,检验了催化剂的性能。研究表明本文合成的新型催化剂具有一定的催化能力,并且可以高产率的得到催化产物。第五章:文中共合成化合物40多个,其中26个为未见文献报道的新化合物,这些化合物在空气中都能保持很好的稳定性。同时也对这些新化合物进行了红外、核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱及元素分析的表征,证明了这些化合物的结构与组成,并对未来研究的发展方向进行了展望。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2009-04-01）
汪徐春,吴杰颖,李建凤,张瑞龙[5]（2008）在《功能性二茂铁单、双乙基咪唑的合成》一文中研究指出以单、双乙酰基二茂铁为原料,经还原和脱水反应,高效地合成了单、双齿功能性配体——二茂铁乙基咪唑和二茂铁双乙基咪唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。(本文来源于《合成化学》期刊2008年02期）
韩福忠[6]（2008）在《新型手性二茂铁咪唑啉配体的合成及其在不对称Aza-Claisen重排中的应用初探》一文中研究指出含手性咪唑啉类配体的合成及其在不对称催化反应中的应用成为近年研究的前沿和热点内容之一。本文首先从合成和应用两个方面对该类配体研究进行了综述。其次,应用反合成分析理论和合理的机理解释,设计了一条构筑新型手性二茂铁咪唑啉配体的新的合成路线。该合成路线简捷高效,可操作性强,合成目标产物的总收率均达50%以上。第叁,本文首次以源于天然氨基酸的手性氨基醇为原料,开发了新型手性二茂铁咪唑啉配体,打开了含咪唑啉配体合成的新局面,具有重要的学术和应用价值;首次设计合成了同时具有平面手性和一个中心手性二茂铁咪唑啉环钯配位化合物,使该类配体的研究有可能变得更为广泛。第四,在本文的研究中,由于已有二氯亚砜氯代的方法能够导致二茂铁骨架的破坏,因此不适合该类化合物的合成。经过反复的研究与探索,首次应用Swern氧化,解决了合成中的关键性问题,即针对二茂铁化合物通过氧化得到构型保持的产物醛9。该反应产率高、操作简捷,突破了二茂铁研究中被制约的问题。在对肟10还原中,根据含有二茂铁底物的性质,经过反复研究,选择应用价廉易得的铝-镍合金与氢氧化钠溶液在温和的反应条件下进行还原,得到了构型保持、产物收率高的理想结果。在伯胺11的磺酰基保护中,应用了催化量的DMAP,从而大大提高产物的收率(最高可达99 %)。在关键的咪唑啉构筑中,通过对所应用试剂的分析和相关机理的研究,通过脱水反应高产率得到了手性二茂铁咪唑啉(收率大于90%),并且化学和立体选择性专一。仅在这一新的合成路线中,即合成了化合物9-13,15和16共15个新的固体化合物。这些新化合物性能稳定,对空气和湿气不敏感,易于分离提纯。研究中利用红外、核磁共振谱及高分辨质谱对文中的32个化合物进行了结构表征,结果表明成功实现了所有化合物的合成。第五,利用所得配体,成功的进行了环钯化反应,得到了环钯二聚物15,并初步探索了该催化剂在不对称Aza-Claisen重排反应中应用,证明15具有一定的催化活性,该结果表明该类配体具有良好的应用前景。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2008-03-01）
马骥[7]（2007）在《二茂铁基咪唑啉环钯化合物的合成及其在催化反应中的应用研究》一文中研究指出本论文对二茂铁基咪唑啉及其环钯化合物的合成及其在催化反应中的应用进行了以下研究：一、二茂铁基咪唑啉化合物的合成与结构表征以二茂铁亚胺酸甲酯和相应二胺：1，2—二苯基乙二胺、N—正戊基乙二胺、N—正辛基乙二胺、N—正十四基乙二胺等为原料，合成了系列新型二茂铁基咪唑啉化合物(Scheme 1)，并对这些化合物进行了元素分析、核磁共振、红外光谱、熔点等表征。探索了带有不同取代基二茂铁基咪唑啉的合成方法。二、二茂铁基咪唑啉环钯化合物的合成与表征首次合成了系列新型二茂铁基咪唑啉环钯化合物二聚体6和单体7(Scheme2)，通过元素分析、红外光谱、核磁共振等对其结构进行了表征，其中化合物7a、7d和7g经X—射线单晶衍射确定其结构。环钯二聚体的溶解度受1位N上的取代基影响较大，当1位N上连有斥电基团时，如长链烷基，环钯二聚体的溶解度大于吸电基团的环钯二聚体的溶解度，如乙酰基。叁、二茂铁基咪唑啉环钯化合物在Aza-Claisen反应中的应用探索了以二茂铁基咪唑啉环钯化合物6为催化剂，在无辅助催化剂Ag和TI盐的情况下催化Aza-Claisen反应。研究了催化剂的活性和Aza-Claisen重排反应的影响因素，发现配体中1位N上的取代基影响催化剂的溶解度，而溶解度大小决定着催化剂的催化活性；同时也发现了底物中N—苯环上取代基的电子效应是Aza-Claisen重排反应的重要影响因素之一，给电子基团有利于反应进行，而吸电子取代基则不利于反应进行。四、二茂铁基咪唑啉环钯化合物在Suzuki反应中的应用研究了二茂铁基咪唑啉环钯化合物6在溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki偶联反应，考察了碱、催化剂、底物对反应的影响，优化了催化反应条件，发现在甲苯110℃时以K_3PO_4·7H_2O为碱，无惰性气体保护，以环钯化合物6为催化剂，以0.1mol％的用量能有效地催化溴代芳烃和芳基硼酸的偶联反应，其中对较不活泼的2—溴噻吩与苯基硼酸的偶联反应，催化剂6b给出了96％的偶联产物。五、二茂铁基咪唑啉环钯化合物6b在室温下催化Suzuki反应中的应用研究了环钯化合物6b催化溴代芳烃和芳基硼酸在室温下的偶联反应，考察了碱、溶剂、TBAB、底物对反应的影响。结果表明室温下，以K_2CO_3为碱，甲醇／水(2：1)为溶剂，TBAB作为添加剂，催化剂用量0.5mol％，可以有效地催化溴代芳烃和芳基硼酸的偶联反应。(本文来源于《郑州大学》期刊2007-05-20）
董文举,赵宁,石起增[8]（2006）在《二茂铁在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓盐中的电化学行为》一文中研究指出This paper reports cyclic voltammagrame of several concentration ferrocene in 1-buty-3-methylmidazolium tetrafluoroborate(BMIMBF_4)ionic liquid at various scan rates relative to Ag/Ag~+ reference electrode with GC working electrode and Pt counter electrode.From the voltammetric data for ferrocene give diffusion coefficient of 7.2×10~(-8)/cm~2/s,which were fit to a reversible one-electron process.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2006年04期）
许志锋,丁明武[9]（2003）在《含二茂铁基的咪唑啉酮类化合物的合成与生物活性》一文中研究指出The easily accesible azidoethylacetate 1 was reacted with ferrocene formaldehyde to give azide 2, which was allowed to take Staudinger reactions with triphenylphosphine to give iminophosphorane 3. The imidazolinone derivatives containing ferrocenyl moity(5a～5e) were synthesized by a tandem aza-Wittig reaction of 3 with phenyl isocynate and substituted phenols in yields of 57%～69%. The structures of title compounds were confirmed by elemental analysis,IR and 1H NMR. Two of them 5b and 5c exhibited fungicidal activities and none of them has herbicidal activity and insecticidal activity.(本文来源于《应用化学》期刊2003年02期）
二茂铁基咪唑啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文合成了二茂铁基咪唑啉及其环钯化合物并对其在催化Suzuki偶联反应中的应用进行了研究。论文的主要内容包括以下几个方面:第一章:对近年来钯催化的Suzuki偶联反应的研究进展进行了的综述,主要从催化剂及其在Suzuki反应中的应用进行了的介绍和讨论。第二章:利用手性氨基酸作为手性源方面的优势,结合二茂铁独特的电子效应和空间立体效应,合成了以L-苯丙氨酸和缬氨酸为手性源的新型二茂铁基咪唑啉环钯化合物5(a-h)。同时,获得化合物6a的单晶,对其进行了X-ray单晶衍射测定。第叁章:以二茂铁咪唑啉环钯化合物5(a-h)为催化剂研究了4-溴苯甲醚与苯硼酸的Suzuki偶联反应,并探讨了影响Suzuki偶联反应的各个因素,得到了最优化的反应条件:甲苯为溶剂,K_3PO_4·3H_2O为碱,反应温度为110℃。在最佳条件下,研究了卤代芳烃和苯硼酸的偶联反应,结果表明,该类环钯化合物均能够很好的催化Suzuki偶联反应,并且在空气中稳定,对环境无污染。第四章:以二茂铁咪唑啉环钯化合物5a为催化剂,在室温条件下研究了影响Suzuki偶联反应的各个因素,得到了最优化的反应条件:甲醇和水的混合溶液为溶剂,KOH为碱,n-Bu_4NBr为表面活性剂。在最优化的条件下,研究了卤代芳烃与苯硼酸的偶联反应。从环保和经济的角度出发,室温下催化的Suzuki偶联反应更具有实用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁基咪唑啉论文参考文献
[1].侯静娜.二茂铁基咪唑类衍生物的设计合成与光电性能研究[D].内蒙古工业大学.2018
[2].申洪江.二茂铁基咪唑啉环钯化合物催化的Suzuki偶联反应的研究[D].辽宁师范大学.2010
[3].广东.二茂铁基咪唑啉环钯在Heck反应中的应用[D].辽宁师范大学.2010
[4].陈颂.L-苯丙氨酸手性源二茂铁基咪唑啉配体的合成与应用[D].辽宁师范大学.2009
[5].汪徐春,吴杰颖,李建凤,张瑞龙.功能性二茂铁单、双乙基咪唑的合成[J].合成化学.2008
[6].韩福忠.新型手性二茂铁咪唑啉配体的合成及其在不对称Aza-Claisen重排中的应用初探[D].辽宁师范大学.2008
[7].马骥.二茂铁基咪唑啉环钯化合物的合成及其在催化反应中的应用研究[D].郑州大学.2007
[8].董文举,赵宁,石起增.二茂铁在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓盐中的电化学行为[J].化学研究与应用.2006
[9].许志锋,丁明武.含二茂铁基的咪唑啉酮类化合物的合成与生物活性[J].应用化学.2003