导读:本文包含了双层微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:MoSe_2纳米材料,六角雪花状,电催化析氢,光催化降解
双层微球论文文献综述
黄静雯[1]（2018）在《基于MoSe_2单层、双层、微球结构的制备及其光、电催化性能的研究》一文中研究指出在科技高速发展的今天,能源的持续利用,成为当前世界各国都在努力攻关的重点。氢能作为无污染、高能量和存储量巨大的可再生能源吸引着人们不断探索获取氢能的途径。而电催化析氢反应制取氢气是大量获取清洁可再生能源的重要的途径,研制低成本、高效新型的析氢催化剂是开发氢能源的关键。同时,随着军工和民用生产的产品种类和数量日益增多,产生的大量废水、废气、废渣亟需降解和清除。其中,具有高毒性的芳香族硝基爆炸物由于其高溶解度和稳定性,难以被彻底降解。催化降解是废物处理的有效途径,为此充分利用太阳能,开发高效低成本、能循环利用的新型催化剂具有重要意义。本论文基于MoSe_2这一典型的过渡金属硫族化合物为中心,通过对它的形貌、层数和结构进行调控生长,优化了MoSe_2单层薄膜的电催化析氢性能,进行了MoSe_2微球结构光催化降解硝基爆炸物的研究。也为新型光、电催化剂的设计与制备提供了参考依据。主要包括以下几个方面的内容:(1)用CVD法,通过改进生长温度、时间,控制气体流量等生长工艺,制备出高质量的单层和双层MoSe_2薄膜。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等现代分析测试手段对材料形貌和结构进行了表征。通过光学显微镜(OM)、SEM对MoSe_2对不同时间生长形貌的表征,提出了单层和双层MoSe_2纳米片可能的生长机理。(2)将叁角形和六角雪花状单层MoSe_2薄膜转移到Au片电极,搭建叁电极体系,研究这两种形貌薄膜的电催化析氢性能。研究表明,六角雪花状单层膜具有较低的起始电位和Tafel斜率,显示了更优的催化析氢性能。(3)用光致发光(PL)光谱对MoSe_2单层薄膜和双层纳米片进行分析,结果表明,由于双层MoSe_2分子的自旋-轨道耦合相互作用,双层结构的MoSe_2 PL谱分裂成2个峰,具有直接带隙和间接带隙。(4)采用水热法,在200℃高温下合成了3D结构MoSe_2花球。BET测试表明,其比表面积为33.28 m~2/g,紫外可见漫反射(UV-vis DRS)测试表明其带隙禁带宽度约为1.78 eV。(5)首次将这种3D结构的MoSe_2花球作为催化剂,探究了其在可见光辐射下,降解硝基苯(NB),对硝基苯酚(PNP)和2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)叁种芳香族硝基爆炸物的能力。结果表明,MoSe_2在可见光的照射下,可将40 mg/L的NB,PNP,2,4-DNP完全降解,其降解时间分别为3.5 h,1.5 h,2.5 h,其降解过程符合一级反应动力学,并提出了其可能的光降解机理。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-05-28）
王晓丹,景晓燕,李茹民[2]（2017）在《负载双抗癌药的双层微球设计及药物释放》一文中研究指出为了研究亲水性抗癌药物和亲油性抗癌药物的共存问题,本文采用溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,以姜黄素和阿霉素为模板药物,合成了负载两种抗癌药物的双层微球。实验结果表明:合成的双层微球粒径分布均匀,分散性良好;由于双层可降解聚合物的引入,微球的初期药物释放得到了降低,阿霉素和姜黄素的药物释放时间分别为34 d和39 d,两种药物的总释放时间得到了延长;在21 d内载药微球进行逐步的降解。为双重载药体系的研究打下了基础。(本文来源于《哈尔滨工程大学学报》期刊2017年11期）
罗凡[3]（2015）在《磁性空心双层微球的制备及性能研究》一文中研究指出空心微球具有大比表面积、低密度、形貌可控等优点,在污水处理、纳米反应器、催化、药物缓释、超级电容器、光电等领域有很好的应用前景。而空心多层微球与空心单层微球相比具有更大的比表面积、更好的结构稳定性和优异的功能,在相关应用上具有更多的优势。目前空心多层微球的制备主要采用多次化学沉积、层层自组装等方法,过程复杂耗时,且难以回收再利用。因此,如何用简单有效的方法合成易回收的空心多层微球成为了人们的研究热点。本论文采用一步气溶胶法合成了两壳层组分不同的磁性空心双层微球,并研究了该微球的相关性能。论文首先用一步气溶胶法及溶解-再生长机理合成了磁性空心C/SiO2双层微球,该微球内层为C壳,外层为SiO2壳,且两层间有约50nm的空隙,磁性物质均匀分布在壳层中。该微球拥有较大的比表面积和孔体积(分别为226.3m2/g和0.51cm3/g),利于对分子的吸附,研究了其对亚甲基蓝(MB)和金属离子Pb2+、Ag+的吸附性能。结果表明,该微球对MB的最大饱和吸附量可达到171.2mg/g高于SiO2单层微球的最大饱和吸附量(150.0mg/g)。在重复使用5次后,对MB的去除率仍能达到95%以上。磁性微球对MB的吸附符合Langmuir模型。磁性双层微球对Pb2+、Ag+的最大饱和吸附量可分别达到216.5 mg/g和283.1 mg/g高于SiO2单层微球的最大饱和吸附量(189.8mg/g和213.4mg/g),重复使用5次后,双层微球对Pb2+、Ag+的最大饱和吸附量仍能达到180 mg/g和245 mg/g。另外,在吸附过程中可通过外加磁场对磁性微球进行有效回收。将磁性空心C/SiO2双层微球作为载体制备了磁性空心C/SiO2-Au微球和C/Au/C微球并考察了它们对对硝基苯酚(4-NP)的催化性能。实验结果表明磁性空心C/SiO2-Au微球对4-NP具有很好的催化性能,C/Au/C微球与C/SiO2-Au微球相比具有更好的稳定性,且催化性能良好。两种微球均可通过外加磁场进行回收。最后以该磁性空心C/SiO2双层微球作为模板制备了空心C/C双层微球,该微球具有较大的比表面积(482.0m2/g)和孔体积(0.92cm3/g)是一种较理想的超级电容器电极材料。测试结果表明,其在电流密度为0.1A/g时电极的比电容达到251F/g。在电流密度为1A/g时,经过5000次的循环实验电极的比电容减少了5.4%,说明空心C/C双层微球电极具有优异的电极循环稳定性能。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
王玉珏,罗宾,周宇杰,胡洪平[4]（2013）在《双层微球壳流固耦联振动及声散射分析》一文中研究指出为研究在药物输送中常用包裹药物的双层壳体声散射特性,本文建立了双层微球壳与其内外流体耦联振动模型。通过求解在超声波作用下各层球壳与内外流体的耦合作用方程,得到了球壳径向位移的级数形式解;利用此级数解分析了球壳的材料参数和几何参数对声散射特性的影响。结果表明:散射率曲线的峰值总是出现在耦联系统的固有频率处;内层球壳的密度增大200kg/m3时,第1阶子波的第2个散射率峰值增大了13.9%,但对第0阶子波基本无影响;内层球壳的杨氏模量增大40MPa时,固有频率增加近20%;外层球壳厚度增加0.1μm时,固有频率增大的幅度较小,但各散射率峰值减小幅度均大于9%。这些结果有助于了解双层微球壳声散射特性,从而指导药物包裹体的参数设计。(本文来源于《应用力学学报》期刊2013年05期）
苏琳,刘一杨,李洁,刘梅芳,张占文[5]（2013）在《大尺寸双层微球制备中离子型表面活性剂对双重乳粒分散性能的影响》一文中研究指出为了改善臭氧处理PS单层球与PVA溶液生成的双重乳粒在油相中的分散性,本文采用了低分子量阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及高分子量混合型表面活性剂十八烷基胺聚氧乙烯醚双季铵盐(PAVDA)来改性该种PS单层球,测试并分析了不同表面活性剂对相应薄膜亲水接触角及其对PVA吸附速率的影响,同时也考察并对比了静电排斥作用和空间位阻作用对双重乳粒分散性的影响。实验结果表明这叁种表面活性剂均能不同程度的改善双重乳粒在油相中的分散性。其中经SDS和SDBS处理后,双重乳粒在油相中固化时会发生絮凝作用而无法以较高成活率制得大尺寸双层球;经PAVDA处理PS单层球后,实现了以较高的成活率制得700-900μm的PS-PVA双层空心微球。同时也表明在改善PS单层球的分散性方面,空间位阻稳定作用较静电排斥作用更为有效。(本文来源于《第十二届全国核靶技术学术交流会会议论文摘要集》期刊2013-08-25）
孙贤明,刘万强,王海华,类成新[6]（2013）在《双层微球腔谐振模式研究》一文中研究指出基于分离变量法研究了双层同心和偏心介质球微腔的光学特性,通过计算其散射效率和不对称因子分析了内核的位置、尺寸以及入射角度等因素对谐振廓线的影响。研究结果表明,当内外两层颗粒的折射率不同时,内核粒子的位置以及尺寸将对偏心球的形貌共振(MDR)产生影响。通过计算球形粒子的内场角度平均强度发现,当内核粒子的位置位于能量集中区域时,MDR的位置和廓线受入射角度影响较大。(本文来源于《光学学报》期刊2013年05期）
李新刚,周田彦,卢炜,赵志刚[7]（2012）在《艾塞那肽双层微球的药物动力学/药效动力学模型》一文中研究指出目的:本研究旨在制备释药平稳的艾塞那肽双层微球,并采用模型化的方法定量描述艾塞那肽双层微球的体内释药行为、药物动力学行为和不同时间下的降糖效果,探索用于表征缓释微球体内药物动力学和药效动力学行为的新模型。方法:以聚乳酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物为缓释材料,采用水包油包油法制备艾塞那肽双层微球,并对其进行一系列的制剂学评价。采用高脂饲养并注射链脲佐菌素的方法诱导2型糖尿病大鼠。糖尿病大鼠皮下给药后于设定时间采血测定血清艾塞那肽、胰岛素和(本文来源于《第二届全国治疗药物监测学术年会会议指南》期刊2012-08-23）
赵亮,苏畅,马洪林[8]（2009）在《可生物降解材料载药双层微球的制备方法及其应用》一文中研究指出可生物降解载药双层微球是一种新型的控制药物释放的给药系统。它将药物与一种生物降解聚合物均匀混合形成内核心,另一种生物降解聚合物作为外壳材料包裹于微球外部,通过壳部聚合物的降解来控制药物的释放。双层微球可以在若干方面用来提高药物传递技术,如减小释药初期的"爆破效应",用生物降解材料制备微球可迭零级释放动力学和脉冲给药方式。这种微球制备的新技术可能应用于药物或蛋白质传递领域中。文章从制备工艺、应用进展及目前存在的问题等几方面探讨了可生物降解双层微球的研究状况,显示双层微球给药系统在药物缓释领域有着广阔的应用前景。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年29期）
刘凤霞[9]（2006）在《载蛋白药物双层微球的制备和性质研究》一文中研究指出近年来,多肽和蛋白质类药物的缓释或控释给药系统发展很快,尤其倾向于使用以生物可降解材料为载体制备毫微球或微球长效注射剂。多肽及蛋白类药物微球给药系统具有缓释长效作用,因而成为生物技术类药物制剂研究的热点。目前,各种微球的制备方法容易破坏多肽及蛋白质类药物的稳定性,加上多肽及蛋白质自身结构复杂,造成蛋白质活性丧失,因此,在制备多肽及蛋白质类药物微球时,如何根据药物不同特征选择合适的辅料和制备方法,设计出安全、有效和稳定的多肽和蛋白质药物给药系统是制药业面临的问题。双层微球是近年来发展较快的一种微球制剂形式,它不仅克服了传统单层微球的一些缺点,比如减少了单层微球的突释,改变释放模式使其更符合人体的需要:而且其制备方法简单,相对温和,对蛋白药物制剂的制备非常适合。针对上述问题,本研究制备了载蛋白药物的双层微球,具体内容如下:(1)采用天然高分子壳聚糖和透明质酸钠作为载体,利用乳化凝聚方法制备壳聚糖—透明质酸钠(CHS—HA)双层微球,通过扫描电镜、粒径分析、Zeta电位分析仪以及傅立叶红外对其性质进行表征;探讨制备过程中的多个因素对于微球制备的影响。CHS-HA微球形态圆,表面光滑,平均粒径为12.19±1.37μm,内核多孔,外层致密;制备过程中的外水相pH值、叁聚磷酸钠的浓度、搅拌时间以及表面活性剂的添加都是影响微球制备的重要因素;外水相体积和透明质酸钠浓度也对微球形态具有明显的影响;(2)以胰岛素为模型药物,制备了载胰岛素壳聚糖—透明质酸钠双层微球,考察胰岛素的包封率和微球载药量,并对双层微球进行正交设计,优化实验方案。通过微球包封率和载药量的正交设计结果得出优化条件为:外水相体积为40mL:pH为6.0,透明质酸钠浓度为0.025%,搅拌时间为3h:此时,微球的包封率为(76.46±1.52)%,载药量为(31.28±1.91)%。(3)考察了两种微球的体外释放,进行机制探讨,并进行数学模型拟合。同时,通过放射免疫法测定了释放介质中的胰岛素的含量,反映胰岛素的活性。双层微球的体外释放分为快速释放相和缓慢释放相两相,分别符合零级动力学方程模型;胰岛素的放射免疫测定结果证明胰岛素在微球制备、储存、释放过程中活性保持良好。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2006-06-01）
双层微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究亲水性抗癌药物和亲油性抗癌药物的共存问题,本文采用溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,以姜黄素和阿霉素为模板药物,合成了负载两种抗癌药物的双层微球。实验结果表明:合成的双层微球粒径分布均匀,分散性良好;由于双层可降解聚合物的引入,微球的初期药物释放得到了降低,阿霉素和姜黄素的药物释放时间分别为34 d和39 d,两种药物的总释放时间得到了延长;在21 d内载药微球进行逐步的降解。为双重载药体系的研究打下了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双层微球论文参考文献
[1].黄静雯.基于MoSe_2单层、双层、微球结构的制备及其光、电催化性能的研究[D].西南科技大学.2018
[2].王晓丹,景晓燕,李茹民.负载双抗癌药的双层微球设计及药物释放[J].哈尔滨工程大学学报.2017
[3].罗凡.磁性空心双层微球的制备及性能研究[D].大连理工大学.2015
[4].王玉珏,罗宾,周宇杰,胡洪平.双层微球壳流固耦联振动及声散射分析[J].应用力学学报.2013
[5].苏琳,刘一杨,李洁,刘梅芳,张占文.大尺寸双层微球制备中离子型表面活性剂对双重乳粒分散性能的影响[C].第十二届全国核靶技术学术交流会会议论文摘要集.2013
[6].孙贤明,刘万强,王海华,类成新.双层微球腔谐振模式研究[J].光学学报.2013
[7].李新刚,周田彦,卢炜,赵志刚.艾塞那肽双层微球的药物动力学/药效动力学模型[C].第二届全国治疗药物监测学术年会会议指南.2012
[8].赵亮,苏畅,马洪林.可生物降解材料载药双层微球的制备方法及其应用[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[9].刘凤霞.载蛋白药物双层微球的制备和性质研究[D].中国协和医科大学.2006
标签：MoSe_2纳米材料; 六角雪花状; 电催化析氢; 光催化降解;