导读:本文包含了生长激素释放因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:pGRF基因质粒,仔猪,脂多糖,叁联苗
生长激素释放因子论文文献综述
谭永菊[1]（2008）在《生长激素释放因子（pGRF）基因质粒对脂多糖或叁联苗免疫应激仔猪的影响》一文中研究指出为研究pGRF基因质粒对脂多糖或叁联疫苗应激仔猪生长和免疫功能的影响,选用36头28±2d断奶的DLY叁元杂交仔猪,按体重相近、阉公猪和母猪各半的原则配对,分到6个处理:不注射pGRF基因质粒、LPS和叁联苗(对照组),注射1.0 mg pGRF基因质粒,注射100μg/kg.BWLPS,注射1.0 mg pGRF基因质粒+100μg/kgLPS,注射两头份叁联疫苗和注射1.0 mg pGRF基因质粒+两头份叁联疫苗。试验期共25天。仔猪出生后未进行免疫。试验开始时,在pGRF组、pGRF+LPS组、pGRF+叁联疫苗组仔猪大腿肌肉注射剂量为1.0mg的pGRF基因质粒,药液浓度2.0mg/mL,仅注射一次。于试验的第11、18曰分别给LPS组、pGRF+LPS组注射100μg/kgLPS生理盐水溶液,叁联疫苗组以及pGRF+叁联疫苗组注射两头份叁联苗生理盐水溶液,对照组和pGRF组注射生理盐水,注射叁小时后前腔静脉采血10mL,分离血清,-20℃冻存备用。试验采用单笼饲养,日粮中不添加抗生素。试验猪自由采食与饮水,记录试验猪采食、日增重。饲养考查指标为采食量、日增重、料重比和免疫功能。试验结果表明:1)注射pGRF基因质粒可以缓解因注射LPS或叁联疫苗导致的日增重的降低(P＜0.05),改善饲料转化效率(P＜0.05)。2)注射pGRF基因质粒能够抑制由脂多糖或叁联苗诱导的血清类胰岛素生长因子(IGF-I)的浓度的降低(P＜0.01);能够抑制由脂多糖或叁联苗诱导的细胞因子(IL—1、IL—6)浓度的上升(P＜0.01),并能显着提高IgG的浓度(P＜0.05)。总之,pGRF基因质粒降低了免疫应激仔猪血清IL-1和IL-6的浓度,提高了血清IgG的浓度,缓解了仔猪因注射脂多糖或叁联疫苗而引起的生长抑制,提高了仔猪的抗病力,而pGRF基因质粒的免疫调控作用则与其促进IGF-I的分泌密切相关。(本文来源于《四川农业大学》期刊2008-06-01）
蔡晓强,潘振亮,耿进怡,银翠苹[2]（2007）在《猪外源生长激素释放因子pGRF基因质粒的研究进展》一文中研究指出生长激素释放因子(GRF)是由下丘脑合成并分泌的多肽,可促进生长激素的合成与分泌,提高动物的生长速度。随着分子生物学的发展,将GRF基因质粒注入到动物体内,并改变动物机体的生长机能和营养调控已成为现代营养学研究的热点,文章对pGRF的结构特点、合成、表达(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2007年04期）
刘华伟,张宏福,李珂,王子荣[3]（2006）在《肌注猪促生长激素释放因子(pGRF)基因质粒后猪神经内分泌生长轴激素的变化规律》一文中研究指出试验探讨pGRF基因质粒在猪体内的表达效应及作用机理。将10头体重相近([15.24±0.53)kg]、遗传基础相似的健康杜×长×大叁元杂交阉公猪安装颈静脉血导管,随机分成2组。试验开始时,试验组每头猪左侧臀部肌肉注射4.5mgpGRF基因质粒,第30d时,试验组每头猪右侧臀部肌肉注射相同剂量pGRF基因质粒,对照组两次分别注射2ml生理盐水。测定采样血浆中GRF、SS、GH及IGF-I的浓度。结果表明:①第一次注射pGRF基因质粒8d时,试验组GH的水平较对照组有显着提高(P<0.05),第12dGH水平达最高,为对照组的157%(P<0.01);第8、12、17、22d的IGF-I水平分别为对照组的185%(P<0.01)、237%(P<0.01)、200%(P<0.01)、131%(P<0.05);第12d试验组的SS水平较对照组有明显下降(P<0.05),其余时间无明显变化;GRF的水平在第12d分泌量达到最高,为对照组的143%(P<0.01),17d为对照组的133%(P<0.05),此后逐步下降又上升,与对照组的水平差异不显着。②在此试验条件下,基因质粒在5～8d开始缓释表达,12d左右达到表达高峰,其有效剂量持续时间在20d以上。③第二次注射基因质粒后,试验组第33d以后GH的水平逐渐升高,到45dGH水平达到峰值,为对照组的144%(P<0.05);第39、45、60d的IGF-I水平分别为对照组的166%(P<0.05)、173%(P<0.05)、117%(P<0.05);GRF的水平在45d分泌量达到最高,为对照组的138%(P<0.05),其余时间无明显变化;SS水平较对照组无显着差异。④相关分析表明:注射基因质粒后,试验组GH与GRF的相关系数为0.81(P<0.01),与SS的相关系数为-0.65(P>0.05);GH、GRF与IGF-I存在着正相关,SS与IGF-I存在负相关性,除GH与IGF-I的相关系数为0.67,达到显着正相关水平(P<0.05),其余指标与IGF-I均未有显着相关。(本文来源于《饲料工业》期刊2006年19期）
张利宇,孙宝忠,王敏,种京华[4]（2006）在《生长激素释放因子(GRF)基因质粒的研究进展》一文中研究指出生长激素释放因子(growth hormone-releasingfactor,GRF)主要是由下丘脑弓状核的神经细胞分泌产生的,是一种蛋白类激素,不同动物物种的GRF有所不同。成熟的GHRH一般含有40~44个氨基酸残基,是生长激素的正性调控因子,可与(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2006年09期）
刘松财,任晓慧,张明军,戴建威,郝琳林[5]（2006）在《生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达》一文中研究指出通过PCR扩增化学合成了PACAP和GRF基因。构建了PACAP、GRF单基因和PACAP-GRF双基因真核表达载体;通过脂质体介导3种真核表达载体在CHO细胞均有表达,RT-PCR、Dot-blot、Western-blot结果阳性,通过检测证明表达产物具有生物学活性;以PLGA为载体,采用复乳-液中蒸发法将3种重组质粒制备成微球,通过肌肉注射给小鼠和獭兔,实验结果表明实验组累积增重与生理盐水组比差异极显着(P<0.01),双基因组增重效果优于单基因组;双基因组对IGF-1促分泌作用也高于单基因组。首次证明了PACAP和GRF双基因共表达,对动物的促生长具有协同作用。(本文来源于《科技导报》期刊2006年08期）
张永亮[6]（2006）在《动物促生长新技术:外源生长激素释放因子基因在动物体内的表达》一文中研究指出如何促进动物的生长,提高生产性能,是提高畜牧业经济效益的重要途径,也是本领域研究的热点问题。生长激素(Growth hormone,GH)已广泛的用于动物生产,以提高氮的利用率,促进蛋白质的合成及产奶量。GH还可以缓解养殖业所带来的球环问题,减少动物氮排出对环境的污染。但GH的应用也存在不少问题,如成本高、半衰期短、需反复注射造成的高劳动强度。另外,长期使用可引起乳房炎、发热、溃疡等。应用生长激素释放因子(Growth hormone releasing hormone,GHRH)可以起到同样的效果,但同样也存在上述问题。(本文来源于《全国动物生理生化第九次学术交流会论文摘要汇编》期刊2006-08-01）
刘松财,任晓慧,郝林琳,章倩倩,候峰[7]（2006）在《生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达》一文中研究指出生长激素释放因子(Growth Hormone Releasing Factor,GRF)和垂体腺苷酸环化酶激活肽(Pituitary Adenylate Cylase Activiting Polypeptide,PACAP)是由人和动物下丘脑合成并分泌的多肽激素,促进垂体生长激素(growth Hormon,GH)的合成与分泌是其共同的生理功能。(本文来源于《全国动物生理生化第九次学术交流会论文摘要汇编》期刊2006-08-01）
戴建威,刘松财,任晓慧,郝林琳,张永亮[8]（2006）在《生长抑素(SS)与生长激素释放因子(GRF)双基因表达系统》一文中研究指出生长激素(GH)在机体内分泌受生长激素释放因子(Growth Hormone Releasing Factor,GRF)以及生长抑素(Somatostatin,SS)共同调控。GRF促进GH分泌,但当GH应激分泌增加过多时,SS发挥拮抗作用,GRF分泌受抑制,降低GH分泌。(本文来源于《全国动物生理生化第九次学术交流会论文摘要汇编》期刊2006-08-01）
刘松财[9]（2005）在《生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达》一文中研究指出生长激素释放因子(GRF)和垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)都是由下丘脑合成并分泌,是存在人和动物体内的生物活性物质,促进垂体生长激素(GH)的合成与分泌是其共有的生理功能。二者对提高动物的生长速度和畜牧业的发展具有重要意义。本研究人工合成了PACAP 和GRF 基因,构建了pIRES1-GRF-PACAP、pIRES1-PACAP、pIRES1neo -GRF 真核表达载体;叁种真核表达载体在CHO 细胞瞬时表达,经RT-PCR、Dot-ELISA、Western blot 检测结果阳性,同时证明表达产物具有促进IGF-1 的分泌作用; 以PLGA 为载体,采用复乳-液中蒸发法制备了重组质粒微球,分别给小鼠和獭兔肌注质粒微球结果表明,实验组动物累积增重与生理盐水组比差异显着,GRF 和PACAP 双基因质粒微球组促生长效果优于单基因质粒微球组,双基因质粒微球组动物血清中IGF-1 的浓度高于生理盐水组和单基因组。以上实验结果表明,微球介导的双基因在提高动物体内IGF-1 浓度和生长速度方面明显优于生理盐水组,同时也高于单基因组,首次证明二者在体内具有协同促生长作用,为利用基因转染技术提高动物生产性能开辟了一条新途径。(本文来源于《吉林大学》期刊2005-06-30）
辜玉红,王康宁[10]（2004）在《猪生长激素释放因子基因质粒对猪生长发育的影响》一文中研究指出试验选用 30头杜洛克×太湖和汉普夏×太湖二元杂仔猪 ,平均 4 4日龄断奶 ,体重 (10 .30± 1.80 )kg ,研究了经腿部肌肉注射 0 ,0 .2 5 ,0 .5 ,1.0和 2 .0mg猪生长激素释放因子 (pGRF)基因质粒对猪生产性能、胴体品质和血液参数的影响。试验结果表明 ,pGRF基因质粒对猪不同生长阶段生产性能的影响不同 ,10～ 4 0kg阶段促生长效果好于 4 0～ 10 0kg阶段 ,且促生长效果与剂量有关。相对于促生长效果 ,在猪整个生长阶段pGRF基因质粒对饲料利用率的改善效果更明显。 10 0kg体重屠宰 ,2mg组对胴体品质改善最明显 ,但对肉质无影响 ;血液中GH、IGF I、GRF及血糖浓度和血清尿素氮与对照组均无显着差异(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2004年12期）
生长激素释放因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生长激素释放因子(GRF)是由下丘脑合成并分泌的多肽,可促进生长激素的合成与分泌,提高动物的生长速度。随着分子生物学的发展,将GRF基因质粒注入到动物体内,并改变动物机体的生长机能和营养调控已成为现代营养学研究的热点,文章对pGRF的结构特点、合成、表达
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长激素释放因子论文参考文献
[1].谭永菊.生长激素释放因子（pGRF）基因质粒对脂多糖或叁联苗免疫应激仔猪的影响[D].四川农业大学.2008
[2].蔡晓强,潘振亮,耿进怡,银翠苹.猪外源生长激素释放因子pGRF基因质粒的研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2007
[3].刘华伟,张宏福,李珂,王子荣.肌注猪促生长激素释放因子(pGRF)基因质粒后猪神经内分泌生长轴激素的变化规律[J].饲料工业.2006
[4].张利宇,孙宝忠,王敏,种京华.生长激素释放因子(GRF)基因质粒的研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2006
[5].刘松财,任晓慧,张明军,戴建威,郝琳林.生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达[J].科技导报.2006
[6].张永亮.动物促生长新技术:外源生长激素释放因子基因在动物体内的表达[C].全国动物生理生化第九次学术交流会论文摘要汇编.2006
[7].刘松财,任晓慧,郝林琳,章倩倩,候峰.生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达[C].全国动物生理生化第九次学术交流会论文摘要汇编.2006
[8].戴建威,刘松财,任晓慧,郝林琳,张永亮.生长抑素(SS)与生长激素释放因子(GRF)双基因表达系统[C].全国动物生理生化第九次学术交流会论文摘要汇编.2006
[9].刘松财.生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达[D].吉林大学.2005
[10].辜玉红,王康宁.猪生长激素释放因子基因质粒对猪生长发育的影响[J].中国畜牧杂志.2004