导读:本文包含了晶体蛋氨酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:凡纳滨对虾,发酵豆粕,大豆抗原蛋白,精氨酸
晶体蛋氨酸论文文献综述
刘韬[1](2018)在《发酵豆粕替代鱼粉及添加晶体精氨酸和蛋氨酸对凡纳滨对虾生长和抗应激能力的免疫调节》一文中研究指出1.发酵豆粕替代鱼粉对凡纳滨对虾生长,免疫相关酶活及免疫相关基因表达的影响近年来发酵豆粕作为鱼粉替代物的研究已受到越来越多关注,但有关其影响水产动物生长的健康及免疫机能机制尚不明确。免疫相关酶、基因与水产动物健康、免疫机能密切相关。本实验拟从免疫相关酶活及基因转录水平探讨发酵豆粕替代鱼粉对凡纳滨对虾生长影响的健康及免疫机能机制。设置5种实用饲料,以30%鱼粉组(FM)为对照组,分别设置用4%(FSM4)、8%(FSM8)、12%(FSM12)和16%(FSM16)的发酵豆粕,相应替代9.7%、19.4%、29.1%和38.8%的鱼粉饲料组,饲养体重为(7.62±0.23)g的凡纳滨对虾60天后,统计生长性能,检测肌肉营养成分、血清及肝胰腺免疫酶活性,肝胰腺HSP70mRNA和鳃Toll受体mRNA、IMDmRNA、溶菌酶(LZM)mRNA免疫相关基因的表达水平。结果表明:1)发酵豆粕替代鱼粉在凡纳滨对虾成活率上与对照组相比无显着影响(P>0.05);过低和过高的发酵豆粕添加量皆会影响凡纳滨对虾的特定生长率(P<0.05)。2)肌肉粗蛋白含量在发酵豆粕添加组都低于对照组,除FSM12外差异不显着(P>0.05);粗脂肪含量随着发酵豆粕添加量的升高而降低,FSM16组表现最低。3)免疫指标中,FSM4和FSM16组血清谷丙转氨酶(ALT)活性显着高于对照组(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)活性除FSM12组外其余发酵豆粕组显着高于对照组(P<0.05),谷草转氨酶(AST)活性分别在FSM4组和FSM8组出现最高值和最低值,血清总蛋白(TP)含量与肝胰腺丙二醛(MDA)含量除FSM16组外其余发酵豆粕组与对照组无显着性差异(P>0.05)。4)鳃Toll受体(TLR)mRNA随着发酵豆粕添加量的增大有上升趋势,鳃IMDmRNA表达量随发酵豆粕添加量的增加呈先增后减趋势,过高的添加量会降低鳃LZMmRNA表达量,而肝胰腺HSP70mRNA表达量则随着发酵豆粕添加量的增加不断上升。综上所述,发酵豆粕适量替代鱼粉对凡纳滨对虾生长性能无明显影响,并可提高免疫相关酶活,上调免疫相关基因的表达,具有改善机体免疫机能的效果。本实验条件下适宜替代鱼粉比例以8%-12%为宜;发酵豆粕替代鱼粉过高会引起机体不同程度的应激反应2.大豆抗原蛋白对凡纳滨对虾的生长,免疫酶活及免疫相关基因表达的影响设置两组实验,实验一为两种实用饲料,含24.9%的豆粕(SBM),8%的发酵豆粕和16.95%的豆粕(FSBM);实验2为两种半纯化饲料,为高抗原蛋白(SPD1)组和低抗原蛋白(SPD2)组,其中的抗原蛋白含量(大豆球蛋白和β球蛋白)分别与实验一豆粕组和发酵豆粕组相同,旨在比较发酵豆粕(FSBM)和豆粕(SBM)对凡纳滨对虾生长性能、基因表达、氧化状态和非特异性免疫反应的影响,及其中的抗原蛋白对凡纳滨生长,免疫健康等影响机制。实验对虾初重为7.62±0.23g,每组饲料设4平行,投喂60天。结果显示,在实验一中,对虾体增重和特定生长率在两组实用饲料组中无显着性差异(P>0.05),但在SBM组中,血清ALP、AST、ALT和肝胰腺SOD、LZM的活性显着高于FSBM组(P<0.05),而MDA的含量上无显着差异(P>0.05),而对于对虾鳃中TLR、LZM、IMD和肝胰腺HSP70的基因表达水平上同样SBM组显着高于FSBM组(P<0.05);实验二,SPD2组的增重率和特定生长率显着高于SPD1组(P<0.05),免疫相关指标中,SPD1组与SPD2组相比具有更高的ALP,ALT和LZM活性,而TLRmRNA,LZMmRNA和IMDmRNA的表达水平低于SPD2组,HSP70mRNA的表达水平SPD1组显着高于SPD2组(P<0.05)。总结,在凡纳滨对虾饲料中,豆粕比发酵豆粕更有可能诱发非特异性免疫反应和氧化应激。豆粕中的抗原蛋白是降低对虾的免疫力,损害肝脏腺健康的主要原因。3.发酵豆粕替代鱼粉时添加不同水平晶体精氨酸对凡纳滨对虾生长和抗应激能力的免疫调控发酵豆粕作为鱼粉替代物已广泛应用于水产动物饲料中,但在替代时会出现氨基酸平衡性问题,精氨酸作为一种必需氨基酸,在水产动物的新陈代谢中起着重要的作用,为了探讨发酵豆粕替代鱼粉时精氨酸的重要性,本实验以凡纳滨对虾为研究对象(初重0.62±0.1g),在以鱼粉(22.5%)和发酵豆粕(10%)为主要蛋白源,精氨酸含量为1.98%的基础饲料中,分别添加0,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%的晶体精氨酸。养殖60天后,统计对虾生长情况,检测体成分,肝胰腺氧化、血清免疫指标和基因表达水平,并进行耐低氧和抗弧菌实验,结果显示:5组饲料在对虾成活率上无显着性差异(P>0.05),0.2%组和0.8%组增重率和特定生长率显着高于其它组(P<0.05)。血清MDA各组间无显着性差异(P>0.05),血清AST、ALT活性在0.2%组最高,0.8%组最低且与其他组差异显着(P<0.05);肝胰腺MDA含量在0.2%组最低。耐低氧和抗弧菌能力皆在0.2%组出现最高值,其次为0.8%组。检测低(0.0%)中(0.4%)高(0.8%)水平相关基因表达量发现0.4%添加组在IMD、LZM、MyD88基因表达上皆为最低(P<0.05),ATF4基因在0.0%组表达量最高且显着高于另两组(P<0.05)。综合生长、肝胰腺健康、抗应激能力和基因表达水平,在鱼粉用量为22.5%,发酵豆粕用量为10%时,添加0.4%的晶体精基酸能有效调控凡纳滨对虾的免疫系统,增强机体的抗应激能力,保护肝胰腺健康,降低肝胰腺氧化应激且不影响对虾的生长性能。4.发酵豆粕替代鱼粉时添加不同水平晶体蛋氨酸对凡纳滨对虾生长和抗应激能力的免疫调控发酵豆粕作为鱼粉替代物已广泛应用于水产动物当中,但在替代时会出现氨基酸平衡性问题。蛋氨酸作为常见的第一限制性氨基酸,在鱼粉替代时的添加显得比其他必需氨基酸更为重要。为此,本实验以凡纳滨对虾为研究对象(初重0.62±0.1g),在前期研究的基础上,以含有22.5%鱼粉和10%发酵豆粕为主要蛋白源,蛋氨酸含量为0.81%的饲料作为基础饲料,配制5组不同晶体蛋氨酸添加量(0.00%,0.12%,0.24%,0.36%,0.48%)的饲料,养殖60天探讨其对凡纳滨对虾生长、血清和肝胰腺指标、相关基因表达水平、耐低氧和抗弧菌能力的影响。结果显示:5组饲料在对虾成活率,增重率和特定生长率上无显着性差异(P>0.05)。血清MDA五组之间无显着性差异(P>0.05),血清AST,ALT活性在0.00%和0.48%组显着高于其他组(P<0.05);肝胰腺MDA含量在0.24%组最低。耐低氧能力,0.00%组显着高于其他组,抗弧菌能力在0.12%和0.24%组出现最高值,选取了低(0.00%)、中(0.24%)、高(0.48%)叁种水平蛋氨酸饲料组进行对虾基因表达量的检测,发现0.24%组TLR基因相对表达量显着高于其他组,IMD基因0.00%组显着低于另两组,LZM基因表达量随着蛋氨酸量增加而降低,ATF4基因0.00%组显着高于0.24%组,综上可知,在鱼粉用量为22.5%,发酵豆粕用量为10%时,添加0.24%的晶体蛋基酸能更有效,增强凡纳滨对虾抗弧菌能力,降低对虾肝胰腺氧化程度,保护肝胰腺健康,且不影响其生长性能。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-03-23)
黄文文,霍雅文,王猛强,周歧存[2](2015)在《低鱼粉饲料中补充晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙在凡纳滨对虾上饲喂效果的比较研究》一文中研究指出本试验旨在比较低鱼粉饲料中补充晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙在凡纳滨对虾上的饲喂效果。试验选用初始体重为(0.40±0.00)g的凡纳滨对虾630尾,随机分为7组,每组3个重复,每个重复放养30尾对虾,进行为期8周的饲养试验。试验共配制7种试验饲料,对照组为30%的高鱼粉饲料,试验组饲料为用豆粕、花生粕和鸡肉粉混合蛋白质源分别替代对照饲料中16.67%、33.33%和50.00%鱼粉,并补充羟基蛋氨酸钙或晶体蛋氨酸,使其蛋氨酸含量与对照组一致。结果表明:各组对虾的成活率无显着差异(P>0.05);同一鱼粉替代水平下,羟基蛋氨酸钙组的增重率、特定生长率、饲料效率、蛋白质效率和蛋白质沉积率显着高于晶体蛋氨酸组(P<0.05)。复合蛋白质源替代16.67%鱼粉并补充羟基蛋氨酸钙组的增重率和特定生长率同对照组无显着差异(P>0.05)。各组对虾的全虾粗蛋白质、干物质含量与肌肉粗脂肪、粗灰分含量无显着差异(P>0.05);对照组的全虾粗脂肪含量显着高于各试验组(P<0.05);全虾粗灰分含量以对照组最高,但与复合蛋白质源替代16.67%、33.33%鱼粉并补充羟基蛋氨酸钙组差异不显着(P>0.05)。随着鱼粉替代水平的升高,羟基蛋氨酸钙组的血清总蛋白和甘油叁酯含量均呈上升趋势,而晶体蛋氨酸组则呈下降趋势;同时,羟基蛋氨酸钙组与晶体蛋氨酸组的血清总胆固醇含量和碱性磷酸酶活性均有先上升后降低的趋势;血清白蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及葡萄糖含量在各组间无显着差异(P>0.05)。由此可见,与补充晶体蛋氨酸相比,低鱼粉饲料中补充羟基蛋氨酸钙能更有效地改善凡纳滨对虾的生长性能和饲料利用效率,但效果仍不及对照饲料。(本文来源于《动物营养学报》期刊2015年06期)
张艳秋,纪文秀,吴玉波,王岩[3](2015)在《添加晶体或包膜DL-蛋氨酸对利用豆粕替代花鲈饲料中鱼粉的影响》一文中研究指出通过8周生长实验检验添加晶体或包膜DL-蛋氨酸对利用豆粕替代花鲈饲料中鱼粉的影响,以确定添加DL-蛋氨酸对提高饲料鱼粉替代水平的作用。对照饲料鱼粉水平为40%。采用2×4实验设计,按等蛋白替代原则分别用豆粕替代对照组饲料中鱼粉的40%(L)和80%(H);在每个鱼粉替代水平上,分别添加晶体DL-蛋氨酸(A)、包膜DL-蛋氨酸(B)、晶体DL-蛋氨酸和包膜材料(C)以及按1∶1比例配制的B和C的混合物(D)。配成8种等氮、等脂肪的实验饲料(LA、LB、LC、LD、HA、HB、HC和HD)。饲料LA、LB、LC和LD含24%鱼粉,并分别添加0.5%A、1.3%B、1.3%C或1.3%D;饲料HA、HB、HC和HD含8%鱼粉,并分别添加0.7%A、1.8%B、1.8%C或1.8%D。实验鱼初始体质量为(6.0±0.1)g。实验结果表明,饲料鱼粉替代水平显着影响花鲈增重(WG)、摄食率(FI)、饲料系数(FCR)、饲料氮沉积效率(NRE)、饲料氮废物排放量(TNW)、肝体比(HSI)以及全鱼水分和粗脂肪含量;DL-蛋氨酸剂型可显着影响饲料磷废物排放量(TPW)。当添加的DL-蛋氨酸剂型相同时,WG和NRE随饲料鱼粉替代水平增加而下降,而FCR和TNW增加;在相同饲料鱼粉替代水平下,添加晶体或包膜DL-蛋氨酸未导致花鲈WG、FCR、NRE、CF、HSI、鱼体组成、TNW和TPW出现显着差异。上述结果显示,通过添加豆粕可将花鲈饲料中鱼粉含量降低至24%,而添加晶体或包膜DL-蛋氨酸不能进一步提高利用豆粕替代饲料鱼粉的水平。(本文来源于《水产学报》期刊2015年02期)
梁雄培,周歧存,黎明,杨晴,Zacharia,Cassian,Elmada[4](2015)在《饲料中补充晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙对罗氏沼虾幼虾生长性能的影响》一文中研究指出饲料中添加30%鱼粉为对照组饲料和6组试验饲料(分别替代对照组中16.67%、33.33%和50.00%的鱼粉,同一鱼粉替代水平的2组分别添加晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙,使其蛋氨酸含量与对照组一致)喂养罗氏沼虾(初始体重为(0.29±0.04)g)10周,研究不同鱼粉替代水平下,分别添加晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙对罗氏沼虾幼虾生长性能和血清生化指标的影响.结果表明:复合蛋白源替代对照组16.67%鱼粉并补充羟基蛋氨酸钙组的增重率、特定生长率、蛋白质效率和饲料系数同对照组无显着差异(P>0.05);同一鱼粉替代水平下,羟基蛋氨酸钙组的增重率、特定生长率和蛋白质效率均显着高于晶体蛋氨酸组(P<0.05).血清生化组成的分析结果表明:血清总蛋白含量各处理组之间差异显着(P<0.05),对照组血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶活力显着低于其他各组(P<0.05),其中同一替代水平下,饲料中添加羟基蛋氨酸钙组谷草转氨酶和谷丙转氨酶活力低于添加晶体蛋氨酸组.由此可见,与晶体蛋氨酸相比,羟基蛋氨酸钙能更有效提高罗氏沼虾生长性能和饲料利用效率.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2015年01期)
袁勇超,龚世园,杨慧君,林郁葱,余登航[5](2013)在《饲料中添加包膜或晶体蛋氨酸和赖氨酸对胭脂鱼生长性能的影响》一文中研究指出研究在六组实验饲料中添加晶体或包膜赖氨酸和/或蛋氨酸对胭脂鱼生长性能和饲料利用的影响,实验周期为8周。试验用胭脂鱼体重初始值为3.3 g左右,每天进行两次饱食投喂,每组3个重复。其中,五组等氮等能的饲料分别为在发酵豆粕型饲料中不添加晶体或包膜的赖氨酸和蛋氨酸(NLM组)、添加晶体赖氨酸和蛋氨酸(LM组)、添加包膜赖氨酸(CL组)、添加包膜蛋氨酸(CM组)和添加包膜赖氨酸和蛋氨酸(CLM组)。对照组实验饲料(FM组)为以65%的鱼粉蛋白为动物性蛋白源,不添加包膜或晶体氨基酸。实验结果:胭脂鱼摄食CL组、CM和CLM饲料组较没有添加氨基酸的饲料NLM组来讲,其表现出显着性高的体增重和蛋白质效率(P<0.05)。同时添加包膜赖氨酸和蛋氨酸的饲料CLM组胭脂鱼比饲料LM组生长性能有显着性提高(P<0.05)。实验处理对各试验组胭脂鱼的摄食水平和存活率没有表现出显着性差异(P>0.05)。试验处理组之间胭脂鱼鱼体、肌肉的常规营养组成和氨基酸组成有些许差异,差异不显着。胭脂鱼投喂饲料CLM组相比较饲料NLM组获得了显着性高的肥满度、肝体指数和脏体指数(P<0.05)。实验结果表明胭脂鱼饲料中用发酵豆粕替代一定比例鱼粉,同时添加包膜赖氨酸和蛋氨酸能有效的改善发酵豆粕因其赖氨酸和蛋氨酸含量相对缺乏引起的不良生长问题。(本文来源于《第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会论文摘要集》期刊2013-11-12)
迟淑艳,谭北平,董晓慧,杨奇慧,刘泓宇[6](2013)在《投饲频率对军曹鱼幼鱼利用包被或晶体蛋氨酸效果的影响》一文中研究指出通过改变投喂频率,探讨军曹鱼对饲料中添加的晶体蛋氨酸(MET)或树脂包被蛋氨酸(RES)在吸收上的差异,试验设置蛋氨酸添加组的军曹鱼日投饲频率分别为2(0800和1600 hours)、3(0800,1200和1600 hours)、4(0800,1100,1400和1600 hours)和5次(0800,1000,1200,1400和1600 hours),鱼粉组(对照组)日投喂2次。每个处理设3个重复,每个重复放养20尾鱼(初重5.40±0.07 g),流水养殖4周。结果显示,投喂5次的RES组增重率显着高于其他组(P<0.05),投喂3次以上各组和投喂2次的RES组的肥满度与对照组差异不显着(P>0.05);投喂3次的MET组肝脏总蛋白酶活性显着高于其他各组(P<0.05),投喂3次的RES组肠道淀粉酶活性显着高于其他各组,投喂2次和5次时,MET组胃蛋白酶活性显着高于RES组(P<0.05),投喂4次的RES组GOT/GPT显着高于其它各处理(P<0.05)。研究结果表明,增加投喂次数有利于添加的蛋氨酸吸收,有利于蛋白质沉积,树脂包被蛋氨酸具有一定的缓释作用。(本文来源于《2013年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2013-10-22)
迟淑艳,谭北平,杨奇慧,董晓慧,刘泓宇[7](2013)在《投饲频率对摄食含有晶体蛋氨酸饲料的凡纳滨对虾生长性能的影响》一文中研究指出为研究改变投饲频率后晶体蛋氨酸吸收利用的效率,实验以凡纳滨对虾为研究对象,以高鱼粉组为正对照组,以低鱼粉且不添加蛋氨酸组为负对照组,添加晶体蛋氨酸(MET)组为实验组,配制3种等氮等脂的饲料。MET组日投饲频率分别为2(7:00和21:00)、4(7:00,12:00,18:00和21:00)和6次(7:00,9:30,12:00,15:00,18:00和21:00),正对照组和负对照组日投喂4次。将初重为(1.27±0.01)g的对虾随机分为3组,每组3个重复,每重复30尾虾,养殖5周,水温29~30℃。结果显示,日投喂6次的MET组增重率和正对照组相比差异不显着,全虾粗蛋白含量显着高于日投喂4次的,MET组总蛋白酶活性随投喂次数增加而增加,日投喂4次和6次的处理组与正对照组差异不显着。结果表明,投饲频率由4次增加至6次,晶体蛋氨酸组凡纳滨对虾的增重率、体蛋白的沉积和总蛋白酶的活性得到改善,增加投喂频率有利于提高游离氨基酸的利用效率。(本文来源于《水产学报》期刊2013年05期)
冷向军,田娟,陈丙爱,李小勤,文华[8](2013)在《罗非鱼对晶体蛋氨酸、包膜蛋氨酸利用的比较研究》一文中研究指出为比较罗非鱼对晶体蛋氨酸、包膜蛋氨酸的利用效果,设计了鱼粉含量为9%的鱼粉饲料、鱼粉含量为0%的无鱼粉饲料(以豆粕等蛋白替代鱼粉),在无鱼粉饲料基础上分别添加晶体蛋氨酸、包膜蛋氨酸,使其蛋氨酸含量与鱼粉饲料一致,共4种饲料,饲喂平均体重为(1.22±0.07)g/尾的奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)8周。结果表明,各组罗非鱼增重率分别为1642.7%、1250.3%、1362.0%、1451.7%,饲料系数分别为1.08、1.45、1.30、1.21;在无鱼粉饲料中添加晶体蛋氨酸、包膜蛋氨酸提高增重率8.9%、16.1%(P<0.05),降低饲料系数10.34%、16.55%(P<0.05);包膜蛋氨酸组较晶体蛋氨酸组具有更高增重率和更低饲料系数(P<0.05)。对摄食后不同时间点肝脏和血浆谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性变化的测定表明,鱼粉饲料组、无鱼粉饲料组肝脏GOT、GPT活性分别在摄食后第2、第4h出现高峰;晶体蛋氨酸组在摄食后1h出现高峰,较无鱼粉组提前;包膜蛋氨酸组在摄食后第5h出现高峰,较无鱼粉组滞后;血浆GOT、GPT活性变化趋势与肝脏的基本一致。消化率试验表明,鱼粉饲料组干物质、粗蛋白质消化率最高,无鱼粉饲料组最低;在无鱼粉饲料中添加晶体蛋氨酸、包膜蛋氨酸后,干物质、粗蛋白质消化率均得到显着提高(P<0.05)。上述结果表明,在蛋氨酸缺乏的实用饲料中补充晶体或包膜蛋氨酸,均可显着提高罗非鱼生长性能和营养物质消化率,包膜蛋氨酸较晶体蛋氨酸具有更高的利用效率和更好的促生长效果。(本文来源于《水生生物学报》期刊2013年02期)
侯华鹏,马睿,张文兵,麦康森[9](2012)在《饲料中过量添加晶体蛋氨酸和蛋氨酸羟基类似物对大菱鲆生长、饲料利用和抗氧化反应的影响》一文中研究指出以初始体质量为(5.49±0.01)g的大菱鲆幼鱼为实验对象,探讨饲料中过量添加晶体蛋氨酸或蛋氨酸羟基类似物对大菱鲆生长、饲料利用和抗氧化反应的影响。以白鱼粉和豆粕为主要蛋白源,饲料中同时添加0.25%DL-蛋氨酸和0.3%蛋氨酸羟基类似物钙盐(MHA)作为对照,在此基础上分别添加0.5%DL-蛋氨酸、1.25%DL-蛋氨酸、0.59%MHA、1.49%MHA、1.25%DL-蛋氨酸+0.85%柠檬酸钙,配制出6种实验饲料,使饲料中蛋氨酸和蛋氨酸羟基类似物(HMTBA)含量分别是1.35%、1.83%、2.50%、1.45%、1.37%、2.51%和0.22%、0.22%、0.22%、0.63%、1.38%、0.29%。养殖试验在室内流水系统中进行,持续10周,每个处理设5个重复,每个重复放养大菱鲆幼鱼30尾。结果显示,过量添加DL-蛋氨酸和HMTBA对大菱鲆幼鱼生长无显着影响(P>0.05)。过量添加DL-蛋氨酸和HMTBA对大菱鲆体组分、肥满度(CF)、脏体比(VSI)和肝体比(HSI)均无显着影响(P>0.05),但柠檬酸钙添加组(处理6)体蛋白含量与基础饲料组相比显着降低(P<0.05)。对大菱鲆肝脏过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和肝脏硫代巴比妥酸反应产物量(TBARS)进行测定,各处理组间均无显着性差异(P>0.05)。结果显示,在该实验条件下,过量添加晶体蛋氨酸(1.31~1.73倍)和HMTBA(1.32~1.75倍)对大菱鲆幼鱼的生长、饲料利用和抗氧化反应没有显着影响。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期)
朱选,Lemme,Andreas,高文,Kobler,Christoph,董延[10](2011)在《饲料中补充外源晶体DL-蛋氨酸对鲤科鱼类养殖的效用》一文中研究指出蛋白质饲料是水产饲料中最贵的成分。动物对蛋白质的需要实质是对平衡的必需氨基酸的需要,因此,从这一角度讲,优化水产动物的氨基酸营养可以节约蛋白,从而降低饲料成本,最大限度地提高产品利润率。氨基酸是构成鱼体蛋白以及功能性蛋白的基本营养素,任何一种必需氨基酸的缺乏都会导致生长减缓和饲料转化降低,氨基酸营养方面的研究工(本文来源于《广东饲料》期刊2011年12期)
晶体蛋氨酸论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本试验旨在比较低鱼粉饲料中补充晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙在凡纳滨对虾上的饲喂效果。试验选用初始体重为(0.40±0.00)g的凡纳滨对虾630尾,随机分为7组,每组3个重复,每个重复放养30尾对虾,进行为期8周的饲养试验。试验共配制7种试验饲料,对照组为30%的高鱼粉饲料,试验组饲料为用豆粕、花生粕和鸡肉粉混合蛋白质源分别替代对照饲料中16.67%、33.33%和50.00%鱼粉,并补充羟基蛋氨酸钙或晶体蛋氨酸,使其蛋氨酸含量与对照组一致。结果表明:各组对虾的成活率无显着差异(P>0.05);同一鱼粉替代水平下,羟基蛋氨酸钙组的增重率、特定生长率、饲料效率、蛋白质效率和蛋白质沉积率显着高于晶体蛋氨酸组(P<0.05)。复合蛋白质源替代16.67%鱼粉并补充羟基蛋氨酸钙组的增重率和特定生长率同对照组无显着差异(P>0.05)。各组对虾的全虾粗蛋白质、干物质含量与肌肉粗脂肪、粗灰分含量无显着差异(P>0.05);对照组的全虾粗脂肪含量显着高于各试验组(P<0.05);全虾粗灰分含量以对照组最高,但与复合蛋白质源替代16.67%、33.33%鱼粉并补充羟基蛋氨酸钙组差异不显着(P>0.05)。随着鱼粉替代水平的升高,羟基蛋氨酸钙组的血清总蛋白和甘油叁酯含量均呈上升趋势,而晶体蛋氨酸组则呈下降趋势;同时,羟基蛋氨酸钙组与晶体蛋氨酸组的血清总胆固醇含量和碱性磷酸酶活性均有先上升后降低的趋势;血清白蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及葡萄糖含量在各组间无显着差异(P>0.05)。由此可见,与补充晶体蛋氨酸相比,低鱼粉饲料中补充羟基蛋氨酸钙能更有效地改善凡纳滨对虾的生长性能和饲料利用效率,但效果仍不及对照饲料。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体蛋氨酸论文参考文献
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[2].黄文文,霍雅文,王猛强,周歧存.低鱼粉饲料中补充晶体蛋氨酸和羟基蛋氨酸钙在凡纳滨对虾上饲喂效果的比较研究[J].动物营养学报.2015
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