导读:本文包含了脂肽类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:内生解淀粉芽孢杆菌G9R-3,脂肽类化合物,抑菌机理,防效评价
脂肽类化合物论文文献综述
周维,田丹丹,杨扬,韦弟,李朝生[1]（2019）在《解淀粉芽孢杆菌G9R-3脂肽类化合物抑制香蕉枯萎病菌机理及防效评价》一文中研究指出[目的]G9R-3是从抗病香蕉品种"桂蕉9号"健康植株根部中分离得到的一株具有较强抑制香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense race 4,Foc4)活性的内生解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。开展其脂肽类化合物抑制香蕉枯萎病菌活性机理及防效评价研究,为利用该菌株大田防控香蕉枯萎病提供参考。[方法]结合基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析脂肽类化合物类型,采用Landy培养基发酵并使用大孔树脂抽提法提取菌株脂肽类物质,结合室内平板、台盼蓝染色、盆栽灌根接种进行活性检测与防效评价。[结果]该菌株产生的脂肽类化合物种类包括表面活性素Surfactin、泛革素Fengycin和伊枯草菌素iturins 3个种类。活性检测表明,当粗提物浓度为300μg/mL时对香蕉枯萎病菌Foc4菌丝生长抑制率达58.91%,孢子萌发抑制率达69.80%。室内盆栽防效评价试验表明,浓度为1 mg·mL~(-1) G9R-3脂肽类粗提物香蕉枯萎病防效可达76.53%。[结论]G9R-3产生的脂肽类化合物具有防控香蕉枯萎病的潜力,其生防基质为破坏Foc4细胞膜并引起菌丝肿大和畸形,并抑制其孢子萌发。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年08期）
李晶峰,边学峰,孙佳明,林喆,张辉[2]（2019）在《基于肽键热振荡理论和酶工程技术的动物药肽类化合物研究》一文中研究指出目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进行系统活性对比研究。进一步将动物药水提液经超滤技术分为>10 kDa、3～10 kDa、1～3 kDa、<1 kDa组分。以相关活性指标,筛选活性组分;对炮制前后动物药<1 kDa组分的活性及寡肽收率进行对比研究;以动物药蛋白>10 kDa部分为底物进行酶解,以相关活性指标对天然和酶解<1 kDa组分进行对比研究。结果:动物药各极性溶媒提取物活性最强的为水提取物,水提取物各组分中<1 kDa或1～3 kDa的小肽段活性明显强于蛋白、多肽部位,因此确定动物药<1 kDa或1～3 kDa的小肽段为活性组分;炮制品的寡肽含量高于生品;酶解<1 kDa组分活性略低于天然<1 kDa组分,但酶解寡肽的寡肽收率远高于天然寡肽。结论:确定了<1 kDa或1～3 kDa的小肽段组分为动物药的药效物质基础;动物药经炮制之后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分,进而可以发挥更强活性;进一步阐明了动物药热炮制机理,验证了课题组提出的肽键热振荡理论;此外,由蛋白酶解得到更多的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为动物药小肽段类物质开发应用提供了可靠的依据。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年09期）
王宝,杨扬,蔡吉苗,陈奕鹏,黄贵修[3]（2019）在《内生解淀粉芽胞杆菌BEB33脂肽类化合物分析及对香蕉枯萎病菌拮抗作用研究》一文中研究指出为解析内生解淀粉芽胞杆菌Bacillus amyloliquefaciens BEB33的生防机理,检测了该菌株脂肽类化合物合成相关基因,利用基质协助激光解吸附离子化-飞行时间质谱分析了该菌株脂肽类化合物的种类,评价了脂肽类粗提物对香蕉枯萎病菌(FOC4)形态、镰刀菌酸合成的影响,以及粗提物对香蕉枯萎病的生防潜力分析。结果显示,BEB33基因组中编码有surfactin、fengycin、iturin和bacillomycin D 4种脂肽类物质合成酶基因。使用M9培养基发酵能产生surfactin、fengycin和bacillomycin D 3种脂肽类物质;脂肽类粗提物可导致香蕉枯萎病菌菌丝细胞膨大,细胞膜穿孔,镰刀菌酸产量降低70%;并发现脂肽类粗提物对香蕉枯萎病具有明显的防治效果。在不同处理中,枯萎病发病率分别降低47.67%、23.22%和36.56%,病情指数分别降低38.09、28.56和35.87。本文所获研究结果为进一步利用该菌株进行香蕉枯萎病生防制剂的研发提供理论基础。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年05期）
庄国宏,宋涛,陆金荣,王效禹,张琪[4]（2018）在《抗大肠杆菌脂肽枯草芽孢杆菌GD菌株筛选及脂肽类化合物分离纯化与分析》一文中研究指出引言枯草芽孢杆菌能够产生多种抗菌次生代谢产物,被认为是具有潜在的、能有效抑制病原菌并促进动植物生长的有益菌~([1]),具有很高的农用及医用价值~([23])。绿色、安全、高效的抗生素替代品的研发和应用已成为健康、安全、可持续养殖发展的焦点。抗菌脂肽作为一种新型抗生素的替代品,具有安全、稳定和环境友好等诸多方面的优越性,具有巨大的社会效益好经济效益。目前已知枯(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集》期刊2018-11-16）
高芳霞,田敏[5]（2018）在《缩酚酸肽类化合物的研究进展》一文中研究指出缩酚酸肽(depsipeptide)是一类天然产物活性物质,包含酯键的一类多肽,具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗疟和抗血栓等生物活性。本文综述了缩酚酸肽类化合物的来源、生物活性、作用机制以及临床研究等信息,并展望缩酚酸肽类药物研究开发的前景。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年07期）
张伟云,姚芳华,王青,温忠秀,陈全成[6]（2018）在《太子参环肽类化合物Pseudostellarin E对3T3-L1前脂肪细胞分化和葡萄糖吸收的作用》一文中研究指出目的探讨太子参环肽类化合物Pseudostellarin E是否具有治疗2型糖尿病的潜力。方法在3T3-L1前脂肪细胞中应用了葡萄糖吸收试验和分化模型。结果 Pseudostellarin E不仅加速3T3-L1前脂肪细胞分化进程,而且在高浓度(30m M)葡萄糖条件下增加了分化的脂肪细胞对胰岛素刺激的葡萄糖的吸收。结论上述结果表明,Pseudostellarin E可能具有治疗糖尿病的潜能。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年05期）
高芳霞,田敏,雷叶明,王昆蓉,曹燕茹[7]（2018）在《微生物来源的缩肽类化合物enopeptin A的研究(Ⅰ):菌种选育及发酵工艺研究》一文中研究指出Enopeptin A是一种缩酚酸肽类化合物,具有抗菌、抗病毒等生物活性。以本实验室保藏的链霉菌SIIA-H7264为出发菌,通过紫外(UV)照射、甲基磺酸乙酯(EMS)诱变、亚硝基胍(NTG)诱变以及常压室温等离子体(ARTP)诱变,获得1株高产突变株A-21,其发酵产物Enopeptin A的产量较出发菌株提高了3倍。对发酵条件、发酵培养基组分进行单因素及响应面优化试验,最终Enopeptin A的产量达到1750μg/m L,较初始工艺提高了2.98倍。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年04期）
桑建伟,杨扬,陈奕鹏,蔡吉苗,陆翠梅[8]（2018）在《内生解淀粉芽孢杆菌BEB17脂肽类和聚酮类化合物的抑菌活性分析》一文中研究指出BEB17是本实验室从健康香蕉植株根部中分离得到的一株具有较强抑制真菌活性的内生解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。在本研究中,我们通过PCR检测多个脂肽类和聚酮类化合物的合成相关基因,并结合基质协助激光解吸附离子化-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析,发现该菌株能产生表面活性素Surfactin、泛革素Fengycin和伊枯草菌素Iturin叁类脂肽类化合物以及Bacillibactin、Difficidin和Bacillaene叁类聚酮类化合物。通过比较两种发酵培养基(M9和Landy培养基)和两种提取方法(酸沉淀法和大孔树脂抽提法),结果发现酸沉淀法提取较为高效,Landy培养基更易于BEB17脂肽类和聚酮类化合物的发酵。活性检测表明,两种提取方法提取的粗提物对香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense race 4,Foc4)都具有较好的抑制作用,其中大孔树脂抽提法提取的物质抑制效果最好,当其浓度为300μg·m L-1时抑制率可达80.75%,说明该方法制备的粗提物的活性物质含量相对较高。进一步研究表明,该提取物能引起Foc4菌丝膨大和畸形,并抑制其孢子萌发。分析表明,该提取物对Foc4细胞膜具有破坏作用。(本文来源于《植物病理学报》期刊2018年03期）
高芳霞,田敏,雷叶明,王昆蓉,曹燕茹[9]（2017）在《微生物来源的缩肽类化合物Enopeptin A的研究Ⅰ·菌种选育及发酵工艺研究》一文中研究指出缩酚酸肽化合物是一类包含酯键的多肽,是由羟基酸和氨基酸由酯键和酰胺键连接构成的一类寡聚物。具有抗菌、抗病毒、抗血栓、抗虫以及抗肿瘤等多种生物活性。2003年,缩酚酸肽化合物Plitidepsin被欧洲药典列为治疗急性白细胞淋巴瘤的罕见药物,由西班牙PharmaMar公司以Aplidine为商品名批准上市。而Celgen公司的组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物罗米地辛也由于其理想的临床抗肿瘤活性,于2009年由美国食品药品监督管理局批准上市。最新研究发现,缩酚酸肽化合物能够通过干扰细胞的蛋白水解机制来杀灭包括MRSA在内的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌,因此,缩酚酸肽类化合物可能会为感染性疾病以及肿瘤的治疗提供一个新方向。Enopeptin是由日本学者Osada等人1991年在进行抗病毒药物筛选时从土壤链霉菌RK-1051的发酵液中获得的一种缩酚酸肽化合物,包含EnopeptinA和B两个结构。它们结构中的缩酚酸肽环由丙氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、N-甲基丙氨酸和4-甲基脯氨酸6个氨基酸缩合而成,此外苯丙氨酸连接有一个长尾链部分,包括一个1,3,5,7,9-十碳五烯基-1,10-二羧酸和2-氨基-3-羟基-环戊-2-烯酮结构。Enopeptin B的化学结构与Enopeptin A相似,只是B中的脯氨酸取代了A中的甲基-脯氨酸。Enopeptin A的抗菌活性研究表明其能够抑制噬菌体噬菌斑的形成,具有抗包括耐甲氧西林-金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌以及细胞膜缺陷的革兰氏阴性突变体的抗菌活性,对鼠的急性毒性低,LD_(50)约为200 mg/kg。近年来,有科学家通过化学合成的方法对Enopeptin进行结构修饰研究,期望筛选到抗菌活性强、稳定性高的缩酚酸肽类药物。本试验通过紫外(UV)照射、甲基磺酸乙酯(EMS)诱变、亚硝基胍(NTG)诱变以及常压室温等离子体(ARTP)诱变,对化合物EnopeptinA的产生菌株进行诱变育种以及对其发酵工艺进行优化研究,提高菌株生物合成Enopeptin A的能力,为Enopeptin A样品的大量制备,实现新衍生物的研究奠定基础。(本文来源于《第十叁届全国抗生素学术会议论文集》期刊2017-11-22）
高芳霞,田敏,俞岩青,马利民,张萃英[10]（2017）在《微生物来源的缩肽类化合物Enopeptin A的研究Ⅱ·分离纯化工艺研究》一文中研究指出缩酚酸肽化合物是一类结构中包含酰胺键和酯键的多肽物质,具有包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多样化的生物学活性。Enopeptin最初是1991年日本学者Osada等人在寻找抗病毒药物时从土壤链霉菌RK-1051的代谢产物中分离获得的一种酰基缩酚酸肽化合物,包含Enopeptin A和B两个结构。Enopeptin A是一种黄色晶体粉末,熔点210℃,旋光度[α]20D+270°(c 0.45,CHC13),分子式为C47H57N7O11,Enopeptin A易溶于苯、氯仿、DMSO,溶于乙酸乙酯,微溶于甲醇和乙醇,不溶于水和正己烷。目前国内外有关Enopeptin A的文献报道很少,有关Enopeptin A分离纯化方法仅见3篇文献提及。现有的分离纯化方法具有工艺复杂、溶剂用量大、样品制备量小、溶剂毒性大及易造成环保污染等诸多缺点。本研究参考国内外相关文献,本研究采用溶剂萃取、大孔吸附树脂吸附、硅胶柱层析等分离纯化方法的研究,开发了一条实用、经济、绿色、安全的分离提取工艺,为最终实现对Enopeptin A结构修饰、构效关系研究提供样品保障。(本文来源于《第十叁届全国抗生素学术会议论文集》期刊2017-11-22）
脂肽类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进行系统活性对比研究。进一步将动物药水提液经超滤技术分为>10 kDa、3～10 kDa、1～3 kDa、<1 kDa组分。以相关活性指标,筛选活性组分;对炮制前后动物药<1 kDa组分的活性及寡肽收率进行对比研究;以动物药蛋白>10 kDa部分为底物进行酶解,以相关活性指标对天然和酶解<1 kDa组分进行对比研究。结果:动物药各极性溶媒提取物活性最强的为水提取物,水提取物各组分中<1 kDa或1～3 kDa的小肽段活性明显强于蛋白、多肽部位,因此确定动物药<1 kDa或1～3 kDa的小肽段为活性组分;炮制品的寡肽含量高于生品;酶解<1 kDa组分活性略低于天然<1 kDa组分,但酶解寡肽的寡肽收率远高于天然寡肽。结论:确定了<1 kDa或1～3 kDa的小肽段组分为动物药的药效物质基础;动物药经炮制之后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分,进而可以发挥更强活性;进一步阐明了动物药热炮制机理,验证了课题组提出的肽键热振荡理论;此外,由蛋白酶解得到更多的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为动物药小肽段类物质开发应用提供了可靠的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肽类化合物论文参考文献
[1].周维,田丹丹,杨扬,韦弟,李朝生.解淀粉芽孢杆菌G9R-3脂肽类化合物抑制香蕉枯萎病菌机理及防效评价[J].西南农业学报.2019
[2].李晶峰,边学峰,孙佳明,林喆,张辉.基于肽键热振荡理论和酶工程技术的动物药肽类化合物研究[J].中国现代中药.2019
[3].王宝,杨扬,蔡吉苗,陈奕鹏,黄贵修.内生解淀粉芽胞杆菌BEB33脂肽类化合物分析及对香蕉枯萎病菌拮抗作用研究[J].中国生物防治学报.2019
[4].庄国宏,宋涛,陆金荣,王效禹,张琪.抗大肠杆菌脂肽枯草芽孢杆菌GD菌株筛选及脂肽类化合物分离纯化与分析[C].中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集.2018
[5].高芳霞,田敏.缩酚酸肽类化合物的研究进展[J].中国抗生素杂志.2018
[6].张伟云,姚芳华,王青,温忠秀,陈全成.太子参环肽类化合物PseudostellarinE对3T3-L1前脂肪细胞分化和葡萄糖吸收的作用[J].时珍国医国药.2018
[7].高芳霞,田敏,雷叶明,王昆蓉,曹燕茹.微生物来源的缩肽类化合物enopeptinA的研究(Ⅰ):菌种选育及发酵工艺研究[J].中国抗生素杂志.2018
[8].桑建伟,杨扬,陈奕鹏,蔡吉苗,陆翠梅.内生解淀粉芽孢杆菌BEB17脂肽类和聚酮类化合物的抑菌活性分析[J].植物病理学报.2018
[9].高芳霞,田敏,雷叶明,王昆蓉,曹燕茹.微生物来源的缩肽类化合物EnopeptinA的研究Ⅰ·菌种选育及发酵工艺研究[C].第十叁届全国抗生素学术会议论文集.2017
[10].高芳霞,田敏,俞岩青,马利民,张萃英.微生物来源的缩肽类化合物EnopeptinA的研究Ⅱ·分离纯化工艺研究[C].第十叁届全国抗生素学术会议论文集.2017
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