酸性水溶液论文-张沛,魏丽娟,李卓伟,王德功,刘冬

酸性水溶液论文-张沛,魏丽娟,李卓伟,王德功,刘冬

导读:本文包含了酸性水溶液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:高效液相色谱法,酸性,碱性,阿莫西林

酸性水溶液论文文献综述

张沛,魏丽娟,李卓伟,王德功,刘冬[1](2019)在《酸性、中性、碱性水溶液对阿莫西林稳定性的影响》一文中研究指出为了了解酸性、中性、碱性环境对阿莫西林溶解性及化学稳定性的影响,试验采用高效液相色谱法,通过溶解度一定时,对其在不同时间点(第0,1,2,4,6,8小时)抽样检测,考察阿莫西林在酸性、中性、碱性水溶液中含量及有关物质的变化情况。结果表明:酸性、碱性环境可以在一定程度上增加阿莫西林的溶解性,但是其水溶液不稳定,有关物质含量增多,中性水溶液中阿莫西林含量及有关物质下降比较缓慢。说明中性水溶液在保持阿莫西林化学稳定性的同时可以在一定程度上增加其溶解性,酸性、碱性水溶液对其化学稳定性有不同程度的影响。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期)

Mert,ZORAGA,Cem,KAHRUMAN,Ibrahim,YUSUFOGLU[2](2019)在《草酸水溶液中天青石转化为酸性草酸锶水合物的动力学(英文)》一文中研究指出H_2C_2O_4水溶液中SrSO_4转化为酸性草酸锶水合物(H[Sr(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)])的反应为连串反应。在连串反应的第一步, SrSO_4与H_2C_2O_4反应,转化为赝晶SrC2O4·H2O。第二步, SrC2O4·H2O与H_2C_2O_4反应,生成H[Sr(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)]。如果溶液达到H[Sr(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)]的饱和浓度,当反应混合物冷却至室温时,Sr(HC_2O_4)(C_2O_4)_(0.5)·H_2O发生结晶。根据溶解的S和Sr的量计算SrSO_4的转化率发现,对于H_2C_2O_4浓度大致相同的溶液,反应初始阶段的反应速率随着温度的升高而增大;在低H_2C_2O_4浓度溶液中,一定时间之后反应进行缓慢,并且由于固体颗粒表面形成SrC_2O_4·H_2O保护层而停止;在一定温度下,SrSO_4的转化率随着H_2C_2O_4浓度的增加而增大。利用收缩核模型得到每一步骤的动力学方程。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年06期)

[3](2018)在《一种酸性环境下含钾盐水溶液的除钾方法》一文中研究指出申请公布号:CN108314162A申请公布日:2018.07.24申请人:天津理工大学摘要本发明公开了一种酸性环境下含钾盐水溶液的除钾方法。受植物固盐现象的启发本方法通过首先水培耐钾植物,之后分析其根部组成,确定固/脱钾剂的成份,然后利用沉降的方法脱除钾盐。该方法包括加入酒石酸或能产生酒石酸的试剂,同时控制待处理含钾溶液的温度,即可得到含(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年05期)

王赫男,刘春忠,鲁玲,栗仁山,林地[4](2018)在《Li含量对Al-Li合金在酸性NaCl水溶液中腐蚀行为的影响》一文中研究指出真空熔炼制备1%和2%(质量分数)Li的Al-Li二元模型合金,研究Li含量对其在0.1mol/L NaCl+0.01mol/L酸性水溶液中电化学腐蚀行为的影响。采用自腐蚀电位和电化学阻抗(EIS)评价纯Al、Al-1Li和Al-2Li合金的耐蚀性能,结合X射线光电子能谱(XPS)和Mott-Schottky(M-S)曲线对3种试样表面腐蚀产物膜成分和半导体特征进行分析。结果表明:1%和2%Li使纯Al自腐蚀电位负移的同时,耐蚀性有所提高。合金元素Li参与腐蚀产物膜的形成,以Li_2O的形式掺杂于Al_2O_3为主要成分的腐蚀产物膜中,没有改变腐蚀产物膜的n型半导体特征;但Li_2O掺杂引起膜内氧空位浓度的降低,是Li提高纯Al耐蚀性的主要原因。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2018年05期)

苏冠民,赵克义,陈璐,董非,刘雷[5](2017)在《一种弱酸性次氯酸水溶液消毒相关性能研究》一文中研究指出目的观察一种弱酸性次氯酸水溶液的理化性能及消毒效果。方法采用理化分析法和悬液定量杀菌试验,对一种弱酸性次氯酸水溶液的理化性能和杀菌效果进行实验室观察和现场消毒实验。结果该酸性次氯酸水溶液由仪器现场制备,新生成次氯酸溶液pH值6.0,产出液有效氯浓度可调。用含有效氯250 mg/L的弱酸性次氯酸水溶液对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均作用10 min,杀灭对数值均>5.00;同样作用时间内灭活脊髓灰质炎病毒需要含有效氯500 mg/L。用有效氯100 mg/L弱酸性次氯酸水溶液浸泡黄瓜10 min可杀灭人工污染的大肠杆菌,达到消毒要求;提高浓度和延长作用时间对污染在织物或餐具上的大肠杆菌也可达到消毒要求。结论该弱酸性次氯酸水溶液具有良好的杀灭微生物作用。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2017年11期)

崔建华,王魁[6](2016)在《杯吡啶在水溶液中对酸性氨基酸的选择性识别》一文中研究指出氨基酸是构成蛋白质大分子的基本结构单元,对特定种类氨基酸的选择性识别研究在生物医药领域有着广泛的潜在应用价值。目前已有的报道中多为阴离子大环对碱性氨基酸的选择性识别~([1]),而对酸性氨基酸选择性识别的研究还鲜有报道。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集(下)》期刊2016-08-25)

余翔[7](2016)在《X100钢在含酸性气体的乙二醇水溶液中腐蚀行为研究》一文中研究指出在天然气集输过程中普遍采用乙二醇来脱除游离水,但现场应用发现,乙二醇会引起再生系统和集输管线的腐蚀。乙二醇在高温下可能产生转化产物,加上地层水中的氯离子以及溶于水的CO2,使得设备及管线腐蚀十分严重。所以研究地面不同工艺环节中乙二醇的腐蚀行为,可以较为全面地把握乙二醇的腐蚀规律及机理,对天然气集输系统安全服役有重要指导意义。本文首先研究了X100钢在乙二醇-水体系中的腐蚀规律,分析不同乙二醇浓度、温度对X100钢腐蚀过程的影响;接着通过分析腐蚀速率、动力学参数、液相吸附理论、自由能、阴阳极的电化学反应过程,研究了X100钢在乙二醇-水-CO2体系中的腐蚀机理。然后,研究乙二醇的热转化及其对X1OO钢的腐蚀,检测了乙二醇热转化反应产物中的官能团,分析对比后筛选出腐蚀性最强的产物,通过失重法和电化学方法相结合,进而得到酸性环境下X100钢在乙二醇转化产物中的腐蚀机理。最后,结合现场使用条件,检测贫、富乙二醇溶液中氯离子和铁离子的含量,分析了在贫、富乙二醇溶液中及含有CO2的条件下,溶液中离子含量与腐蚀速率之间的关联性。由电化学测试结果可知,在乙二醇-水体系中纯的乙二醇溶液几乎不会腐蚀X100钢,乙二醇浓度的增加对基体的保护性加强,温度的增加对阴极过程促进明显。通过动电位极化曲线和液相吸附理论相结合并辅以交流阻抗测试可知,在乙二醇-水-CO2体系中,当乙二醇浓度小于20%时,乙二醇在试样表面的覆盖度不高,试样表面存在稳定的覆盖区和活化区。当乙二醇浓度大于40%时,乙二醇分子具有自发和强烈的吸附性能,乙二醇的吸附会达到饱和吸附量,在试样表面均匀分布并形成一层吸附膜。同时,利用电化学方法和SEM、EDS相结合分析了乙二醇-水-C02体系中腐蚀产物膜的性能,在腐蚀前期(t≤36h)对基体保护性较差,腐蚀时间达到72 h后对基体的保护作用显着增强。腐蚀产物膜分为叁层,第一层是疏松且较薄的Fe3C,第二层是耐蚀元素Cr、Mo的氢氧化物和氧化物,第叁层是不完全覆盖的碳酸亚铁晶体。60%的乙二醇溶液在110℃反应96h后,利用红外光谱检测到溶液中含有较多羧酸基团,推测了高温条件下乙二醇的热转化反应产物。用失重法对反应产物的腐蚀性进行对比,发现在乙二醛、乙醇酸、乙二酸、甲酸中,甲酸的腐蚀性最强。在甲酸-CO2体系中,随甲酸浓度升高,腐蚀速率变大,甲酸的加入明显加速了阴极过程,同时显着减小了电荷转移电阻。用SEM和EDS分析了在不同浓度甲酸-CO2体系中的腐蚀产物成膜机制。结果表明,在低浓度时首先是Cr、Mo元素的富集,当浓度增大为2 mol/L时出现片层状甲酸亚铁,继续增大浓度,片层结构中间出现了细小的碳酸亚铁晶体。利用离子色谱仪和原子吸收分光光度计分析了贫、富乙二醇溶液中的离子含量。结果表明,在贫乙二醇溶液中氯离子和铁离子含量均较高。由于酸度和氯离子的影响,X100钢在贫乙二醇中的腐蚀比在富乙二醇中更严重。CO2的加入明显使X100钢在贫、富乙二醇的腐蚀程度加剧,在贫乙二醇溶液中形成的腐蚀产物膜保护性变差,基体点蚀现象严重,在富乙二醇溶液中主要表现为台地腐蚀。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-05-01)

刘志宏,潘庆琳,刘智勇,李玉虎,李启厚[8](2015)在《As(Ⅲ)在酸性水溶液中与金属铁的反应行为》一文中研究指出从热力学分析和试验两方面研究As(Ⅲ)在酸性水溶液中与金属铁的反应行为。热力学计算结果表明:在酸性水溶液中,As(Ⅲ)与金属铁作用,分别生成As元素或As H3气体的反应在热力学上均是可行的。试验结果表明:在温度为20~80℃、溶液初始p H值为-0.31~4、溶液初始浓度ρ[As(Ⅲ)]为1~20 g/L、铁粉大量过剩的条件范围内,由于动力学方面的原因,生成As H3的反应实际并不会发生,铁粉仅能使As(Ⅲ)还原为As元素。铁粉"过量"系数、溶液p H值和温度对沉砷率有显着影响,提高铁粉"过量"系数和温度,可使沉砷率增大,在溶液p H值为3的条件下,沉砷效果最佳。在酸性溶液中,铁粉置换As(Ⅲ)生成As的反应难以进行到底的原因,可能是由于还原的As在铁粉表面沉积阻滞了反应的延续。而在初始p H值为3或较高温度条件下能达到较高的沉砷率,是由于在这些条件下,置换的砷呈疏散形态沉积,未能对铁粉表面形成紧密包裹,使得反应得以延续。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2015年10期)

[9](2015)在《离心萃取回收酸性水溶液中愈创木酚的方法》一文中研究指出本发明涉及离心萃取回收酸性水溶液中愈创木酚的方法;采用乙醛酸和愈创木酚为原料经缩合得到含有5.5~6.0%的3-甲氧基-4-羟基苯乙醇酸酸性缩合水溶液,其中原料愈创木酚含有1.8~2.2%,控制此缩合水溶液流量0.2~1.5m3/h,溶剂苯流量0.1~(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年04期)

吴长春,臧洪俊,李大庆,张明川,于建春[10](2014)在《酸性离子液体水溶液中壳聚糖的氧化降解》一文中研究指出筛选出对壳聚糖溶解具有良好性能的磺酸型离子液体[MIMBS]HSO4,以该离子液体水溶液为反应介质,在均相体系中进行了壳聚糖的氧化降解反应。考察了离子液体用量、H2O2与壳聚糖单元摩尔比、反应温度和反应时间对该氧化降解反应的影响。利用黏度法测定壳聚糖的相对分子质量,采用X射线衍射和红外光谱对原料和再生壳聚糖的结构进行表征。X射线衍射分析结果表明,溶解过程中壳聚糖的晶体结构遭到破坏,结晶度下降。随着离子液体溶液浓度的增加、H2O2用量的增大、反应温度的升高以及反应时间的延长,氧化降解反应进行得更加彻底。在最佳反应条件(8%离子液体水溶液、底物摩尔比5、反应温度80℃、反应时间3 h)下,再生壳聚糖的收率为74%,其黏均相对分子质量为21.2×103。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年04期)

酸性水溶液论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

H_2C_2O_4水溶液中SrSO_4转化为酸性草酸锶水合物(H[Sr(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)])的反应为连串反应。在连串反应的第一步, SrSO_4与H_2C_2O_4反应,转化为赝晶SrC2O4·H2O。第二步, SrC2O4·H2O与H_2C_2O_4反应,生成H[Sr(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)]。如果溶液达到H[Sr(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)]的饱和浓度,当反应混合物冷却至室温时,Sr(HC_2O_4)(C_2O_4)_(0.5)·H_2O发生结晶。根据溶解的S和Sr的量计算SrSO_4的转化率发现,对于H_2C_2O_4浓度大致相同的溶液,反应初始阶段的反应速率随着温度的升高而增大;在低H_2C_2O_4浓度溶液中,一定时间之后反应进行缓慢,并且由于固体颗粒表面形成SrC_2O_4·H_2O保护层而停止;在一定温度下,SrSO_4的转化率随着H_2C_2O_4浓度的增加而增大。利用收缩核模型得到每一步骤的动力学方程。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酸性水溶液论文参考文献

[1].张沛,魏丽娟,李卓伟,王德功,刘冬.酸性、中性、碱性水溶液对阿莫西林稳定性的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[2].Mert,ZORAGA,Cem,KAHRUMAN,Ibrahim,YUSUFOGLU.草酸水溶液中天青石转化为酸性草酸锶水合物的动力学(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019

[3]..一种酸性环境下含钾盐水溶液的除钾方法[J].化学分析计量.2018

[4].王赫男,刘春忠,鲁玲,栗仁山,林地.Li含量对Al-Li合金在酸性NaCl水溶液中腐蚀行为的影响[J].稀有金属材料与工程.2018

[5].苏冠民,赵克义,陈璐,董非,刘雷.一种弱酸性次氯酸水溶液消毒相关性能研究[J].中国消毒学杂志.2017

[6].崔建华,王魁.杯吡啶在水溶液中对酸性氨基酸的选择性识别[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集(下).2016

[7].余翔.X100钢在含酸性气体的乙二醇水溶液中腐蚀行为研究[D].西南石油大学.2016

[8].刘志宏,潘庆琳,刘智勇,李玉虎,李启厚.As(Ⅲ)在酸性水溶液中与金属铁的反应行为[J].中国有色金属学报.2015

[9]..离心萃取回收酸性水溶液中愈创木酚的方法[J].乙醛醋酸化工.2015

[10].吴长春,臧洪俊,李大庆,张明川,于建春.酸性离子液体水溶液中壳聚糖的氧化降解[J].高分子材料科学与工程.2014

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