导读:本文包含了透明界面论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SERS,液液界面自组装,透明胶带,孔雀石绿
透明界面论文文献综述
章裕超,滕渊洁,施倩玮,刘文涵[1]（2018）在《胶带快速转移水油液液界面自组装纳米金制备透明柔性SERS基底》一文中研究指出表面增强拉曼(SERS)是一种快速灵敏的表面分析检测技术。提出了一种简便快捷的制备高活性的透明柔性SERS基底,使用乙醇诱导Au NPs从水溶液中组装到水/油界面的形成致密的Au MLF后再用透明胶带转移即制备完成了SERS基底。UV-Vis和SEM测试结果显示纳米金被紧密的吸附在透明胶带上。通过调控Au溶胶的浓度以及加入乙醇与Au溶胶的体积比来控制Au纳米粒子在胶带的密度,发现加入的氯金酸体积0.4mL,乙醇与Au溶胶体积比10∶4时,制备完成的Au/Tape基底具有最佳的活性,以孔雀石绿分子为拉曼探针计算了Au/Tape基底的增强因子EF为1.8×107。此基底在非平整表面现场超灵敏快速检测具有潜力。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
李美玲,庞瑶,李南,单家成,刘毅[2]（2018）在《硅烷偶联剂改性环氧树脂对透明椴木单板的界面增强作用》一文中研究指出通过硅烷偶联剂改性环氧树脂,填充脱木质素椴木单板,制备透明木材。利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TGA)等仪器,分析了其微观构造、化学结构和热稳定性。结果表明,经硅烷偶联剂改性环氧树脂制备的透明木材,改性环氧树脂填充了木材内部孔道,其环氧基、胺基特征吸收峰明显减弱,木材中游离—OH数量减少,表明偶联剂成功接枝,改性处理增强了环氧树脂和木材纤维之间的界面结合力;偶联剂与树脂质量比m(KH550):m(LER0350)为1∶15的改性透明木材具有良好的热稳定性。(本文来源于《中国人造板》期刊2018年08期）
胡爱凤[3]（2017）在《无铟聚合物太阳能电池透明电极及其界面调控》一文中研究指出聚合物太阳能电池(PSCs)因其轻巧便携、可弯折、易于加工等特点而备受研究者们的青睐。通常,PSCs以氧化铟锡(ITO)透明导电薄膜为电极制备而成,但ITO电极生产成本昂贵、机械性能差以及和界面层材料之间存在接触缺陷,因而在一定程度上限制了PSCs的进一步发展。本文以PSCs的电极和界面层为出发点,深入研究电极和界面层之间存在的科学问题,设计和制备出高效稳定廉价的无铟PSCs。本论文主要从如下两个方面开展研究工作,首先,针对经典的氧化锌阴极界面层(ZnO ETL)存在导电性差、能级不匹配的问题。我们通过物理法制备了可高度分散的高导电性能的片层石墨烯材料(石墨烯:乙基纤维素(G:EC)),并以其为基底原位生长ZnO纳米粒子,从而获得一种新型的ETL(ZnO@G:EC)。而且,我们发现当在ZnO前驱体溶液中掺入1%体积的G:EC乙醇分散液时,这种ZnO@G:EC(1 v%)ETL相对于纯的ZnO ETL表面更为平滑、导电性能更高且能级更为匹配。将这种新型的ETL依次用于基于P3HT:PC61BM或PTB7:PC71BM活性层的PSCs器件中,电池的光电转换效率(PCE)都明显提高。其次,针对ITO电极的弊端,设计并制备一种低成本可溶液加工的、高导电性能的透明电极。我们是以导电聚合物聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT:PSS)为墨水原料。采用聚乙二醇4000(PEG4000)添加剂前处理墨水和硫酸(H_2SO_4)后处理其薄膜的方法,制备大面积S-PEDOT:PSS:PEG4000(6.5%)无铟透明电极,并应用于PSCs中。我们发现经过上述方法处理的S-PEDOT:PSS:PEG4000(6.5%)薄膜导电性明显增强,其电导率达到了4027.4 S cm-1,而且处理后其功函数也发生了改变。通过对其进行相关光电性能的表征并运用于PSCs器件中,发现S-PEDOT:PSS:PEG4000(6.5%)薄膜是一种很好的负极材料。因该新型的ETL和负极材料均表现出优异的电学性能,且价格便宜,都能够溶液制备,此外,器件的性能与材料的导电性能又密切相关,所以基于上述新型材料的ITO-free PSCs相比于传统的基于ITO电极的器件具有更大的优势和更广阔的商业应用前景。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-26）
袁涛[4]（2017）在《聚合物太阳能电池的阴极界面调控与超薄金属透明电极的制备》一文中研究指出聚合物太阳能电池具有质量轻,成本低,制备工艺简单,可以通过卷对卷印刷技术实现大面积制备等优点,近年来受到了广泛的研究。随着新型给体材料和受体材料的合成,新型器件结构的应用以及界面调控,聚合物太阳能电池的器件效率取得了极大的发展。单节聚合物太阳能电池的最高能量转换效率超过12%。但是与无机薄膜太阳能电池相比,聚合物太阳能电池在器件效率和稳定性等方面仍存在一定的差距。为了寻找提高聚合物太阳能电池器件性能的方法,本论文从聚合物太阳能电池的阴极界面调控和超薄金属透明电极的制备两个方面进行了探索,主要研究内容如下:(1)水/醇溶聚合物PFEOSO3Na被引入正式构型聚合物太阳能电池中作为阴极界层。通过对器件制备工艺进行优化,PFEOSO3Na阴极界面层在基于P3HT:PCBM,PCDTBT:PC71BM,PBDTTT-C:PC71BM,PDPP3T:PCBM 和 PTB7:PC71BM 活性层的器件中均有良好的应用,验证了 PFEOSO3Na阴极界面层的普适性。PDPP3T:PCBM薄膜和a-Si薄膜对太阳光的吸收具有良好的互补性,通过制备有机(PDPP3T:PCBM)/无机(a-Si)杂化迭层太阳能电池将迭层电池对太阳光的吸收拓展到950 nm,并且使用PFEOSO3Na作为有机子电池的界面层,最后迭层电池获得了最高7.49%的器件效率。PFEOSO3Na阴极界面层使用甲醇作为溶剂,单独使用甲醇溶剂处理活性层表面可以提高活性层表面的电势,使PC71BM在PTB7:PC71BM表面富集。采用甲醇处理和PFEOSO3Na阴极界面层共同修饰活性层的方法,在PTB7:PC71BM器件中获得了超过9%的器件效率。(2)采用ZnO/PFEOSO3Na双阴极界面层制备了高效率的反式构型聚合物太阳能电池。与氧化锌(ZnO)修饰的ITO相比,ZnO/PFEOSO3Na修饰的ITO具有较高的透过,更光滑的表面和更低的功函。并且ZnO/PFEOSO3Na薄膜具有更高的电子迁移率。与单独使用ZnO的器件相比,使用ZnO/PFEOSO3Na双阴极界面层的器件具有更低的暗电流和更匹配的能级排列。以ZnO/PFEOS03Na为阴极界面层的PTB7:PC71BM器件获得了 8.49%的器件效率,超过了单独使用ZnO作为阴极界面层的标准器件(7.48%)。同时,使用ZnO/PFEOS03Na作为阴极界面层的PTB7-Th:PC71BM器件获得了 9.41%的器件效率。(3)在反式构型聚合物太阳能电池中,引入低成本的1-芘甲醇(PyM)作为阴极界面层修饰ZnO。PyM通过与ZnO形成氢键紧密结合在一起,自组装在ZnO表面,改善ZnO的表面性质。使用ZnO/PyM的器件电子迁移率相比单独使用ZnO的器件提高一个数量级。使用ZnO/PyM双阴极界面层的PTB7-Th:PC71BM器件获得了 8.27%的器件效率,与只有ZnO作为界面层的标准器件相比,器件效率提高了 20%,PyM的引入有效的提高了器件的Jsc和FF,并且器件对PyM厚度不敏感,从而有利于实现大面积的卷对卷生产。ZnO/PyM双阴极界面层在PTB7:PC71BM器件中同样取得了良好的应用。在PTB7:PC71BM器件中对ZnO进行PyM掺杂也取得了良好的效果。(4)通过热蒸镀工艺制备了超薄金属透明电极Glass/MoO3/Au/Ag。Au种子层的引入使Ag的厚度只有4nm时即可得到连续光滑的Ag薄膜。Glass/MoO3(3nm)/Au(2nm)/Ag(4nm)具有比ITO更光滑的表面。ZnO薄膜既可以作为减反层提高金属电极的透过还可以作为阴极界面层修饰金属电极。27 nm ZnO薄膜修饰的金属电极在480 nm到68Onm之间,透过大于80%,并且可以直接用作聚合物太阳能电池的阴极。使用超薄金属透明电极作为阴极,在基于PTB7:PC71BM活性层的反式构型聚合物太阳能电池中,获得了 5.20%的器件效率。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
肖华芳[5]（2017）在《Si(111)-7×7表面上Cd(0001)薄膜的透明性：原子尺度下的界面成像》一文中研究指出众所周知,理解和控制外延薄膜的生长一直是人们长期追求的一个重要目标,在原子尺度上精确控制薄膜更是人们一直梦寐以求的。要理解外延薄膜的生长机制,首先就必须确定在薄膜生长过程中深埋于薄膜下方的界面结构。因此,对位于薄膜下方的界面结构进行理论和实验方面的研究就显得十分必要了,不仅对精确控制薄膜的生长有所帮助,并且还能够进一步了解薄膜生长过程中的机制和规律。尽管界面结构对外延薄膜的生长和控制有着举足轻重的意义,但是在原子级别上观察界面结构却是一直以来遗留下来的一个具有挑战性的课题。实验中通常使用入射波作为探测信号来探测界面结构,当穿透薄膜时入射波会发生剧烈的衰减和退相干,检测信号变得十分微弱,因此获得界面结构的详细信息也就变得更加困难。扫描隧道显微镜(scanning tunneling microscopy,STM)的出现极大地促进了人们对薄膜界面结构方面的研究。早期的研究报道了STM被应用于观测金属薄膜下方的半导体衬底的形貌和金属衬底的形貌。在这方面的研究中,Altfeder等人做出了重要贡献。1997年Altfeder等人凭借低温扫描隧道显微镜在Pb岛的表面观测到了其下方的Si(111)-7×7衬底的台阶表现为电子干涉条纹。随后的一年里,他们又借助LT-STM在Pb岛的顶部观察到了衬底Si(111)-7×7的超结构。尽管7×7超结构被观测到了,但其中的每一个Si原子并不能分辨,因此依然没有在原子尺度上实现界面成像。本文通过分子束外延技术以Si(111)-7×7为衬底,生长出了高度平整的Cd(0001)薄膜,并借助低温扫描隧道显微镜对Cd(0001)薄膜的衬底结构实现了原子尺度下的界面成像。在高偏压下,我们只看到了Si(111)-7×7周期结构,但是,当我们把扫描偏压降低到一定程度时,每个7×7元胞中的12个原子变得清晰可见。这说明了在Cd原子沉积过程中,Si(111)-7×7独特的结构并没有被破坏,依然保持完好。将Cd岛的透明性和高分辨的界面成像归因于水平方向面内有效质量远大于垂直方向面内有效质量。此外根据电子在垂直薄膜方向的量子化,也可以增强Cd薄膜的界面分辨。本文还发现,界面的成像能力不仅仅依赖于针尖的偏压,也依赖于Cd的厚度。同一个Cd岛,当偏压变化时,薄膜的横向分辨率发生变化。而对于给定的偏压,当厚度改变一层时,界面的成像能力也发生改变。这是由于量子尺寸效应引起的。此外,偶数层薄膜和奇数层薄膜表面的粗糙程度也具有相似的性质。在同一偏压下,当厚度改变一层时,薄膜表面的粗糙程度也相应改变。同一厚度的Cd岛,当偏压变化时,Cd岛表面的粗糙程度也发生变化。Cd岛表面的粗糙程度并非来源于Cd(0001)面,而是由界面处Cd团簇的电子态随偏压的变化引起的。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-01）
宋保江,阎绍泽[6]（2017）在《透明材料界面真实接触面积的测量方法》一文中研究指出现实生活中的任何表面都不是绝对光滑的。接触面间的真实接触状态直接决定了接触处的摩擦、热传导、能量耗散等属性。对两接触表面间真实接触状态的研究对研究界面间的接触及摩擦特性具有重要意义。本文将介绍一种基于光的全反射原理对透明材料接触界面真实接触状态进行观测的方法。该方法利用片状激光照射透明材料接触处,透射光线投影到屏幕上,即呈现出接触界面处的接触状态。应用单反相机采集投影图样并采用图像处理技术对图片进行处理,最终得出界面处的真实接触面积。(本文来源于《北京力学会第二十叁届学术年会会议论文集》期刊2017-01-14）
林翔,哈斯乌力吉,娄秀涛,林殿阳,吕志伟[7]（2015）在《PDMS捕获金纳米棒界面自组装膜制备透明柔性SERS基底》一文中研究指出当使用SERS技术检测液体样品时容易受到两方面的困扰。一方面是激光在水中传输时会受到损耗[1],另一方面当促凝剂激活SERS热点时将导致检测系统无法保证稳定的信号输出[2]。本文结合液液界面自组装技术和凝胶捕获技术将纳米棒组装在PDMS模具上得到透明的叁维PDMS基底。并且(本文来源于《第十八届全国光散射学术会议摘要文集》期刊2015-10-22）
聂日明[8]（2015）在《透明阴极界面修饰及其在有机光电转换器件中的应用研究》一文中研究指出氧化铟锡(ITO)在有机光电器件中被广泛地用作透明窗口电极,由于它的功函数大约为4.7e V,ITO在传统的器件中只适合作为阳极,阴极则需要用到比较活泼的低功函数金属,对器件的稳定性和效率极为不利。为了提高器件的稳定性,研究人员开发了倒装结构的器件,然而在倒装结构中,ITO与活性层不能直接匹配,因此需要对ITO进行界面修饰降低其功函数。在调控了ITO透明阴极的功函数之后,电子传输层也存在能级匹配的问题,因此,对常用于阴极缓冲和电子传输的金属氧化物二氧化钛(TiO_2)进行修饰十分必要。然而,研究人员发现溶胶-凝胶制备的TiO_2存在着不同的缺陷,直接影响着聚合物/TiO_2界面以及TiO_2薄膜内部的电荷解离、传输和复合,这也是当前研究的热点,仅仅对TiO_2表面进行能级调控还不足以解决这些问题,需要对TiO_2表面进行更多的修饰,因此,本文对ITO和TiO_2进行了一系列的界面修饰工作。采用自然生物分子材料氨基酸和多肽修饰ITO,使得ITO的功函数非常明显地降低,修饰后ITO的功函数与绝大部分有机材料的最低非电子占有轨道(LUMO)电子能级匹配,可以广泛地用作器件的阴极。在有机光电子器件的应用中,经过多肽修饰后的ITO作为阴极,有机太阳能电池(OSCs)器件的能量转换效率(PCEs)从2.12%大幅升高到8.13%。相比于采用活泼金属作为阴极的传统正装器件,采用多肽修饰的ITO作为阴极的倒装器件在空气中显示出更加优越的器件稳定性。在类似结构的器件中,自组装氨基酸生物分子修饰ITO表面同样获得了很低的功函数,并获得了高性能的有机光电探测器(OPDs)。采用苯并二噻吩-吡咯并吡咯二酮共聚物(PBDTT-DPP)和C70衍生物(PC71BM)的混合物作为活性层的OPDs,在775nm波长处展现的最高比探测率为5.38×1013jones,而且在350到820nm的可见到近红外的宽幅波长范围内,比探测率均在2.61×1013jones以上,器件在拥有高比探测率的同时,也获得了上升时间为3.9μs的快速响应速度。该工作为制备较低功函数的透明阴极和制备高性能的有机太阳能电池和有机光电探测器提供了一种绿色、环保、工艺过程简单的方法。采用氨基酸修饰金属氧化物TiO_2,获得了高性能的OPDs。该OPDs从紫外光到近红外光(350到900nm)的区域有一个宽的响应,并且在775nm波长处和-0.1V电压下展现了2.69×1013jones的最大比探测率,快的响应速度,宽的线性动态范围(LDR)和长的时间稳定性。研究了等电点差异大和等电点相近而极性不同的两组氨基酸分别对TiO_2进行修饰获得的器件效果,研究结果表明:两组氨基酸都与TiO_2发生了良好的化学反应,当等电点差异大时,含有中性氨基酸的器件展现了最佳的性能;当等电点相近而极性不同时,含有非极性氨基酸的器件比含有极性氨基酸的器件有着更好的性能。该工作为电子传输层的修饰提供了一种绿色、环保的方法,同时,也为在电子器件应用中氨基酸的选择提供了依据。针对聚合物/TiO_2界面的电荷解离、传输和复合问题,采用了TiO_2纳米纺丝对TiO_2溶胶-凝胶薄膜进行了修饰,因为TiO_2纳米纺丝渗入活性层与活性层有着更紧密的接触以及其自身优越的电子传输能力,使得界面的电荷解离和传输能力增强,从而获得了高性能的OPDs器件。此外,研究了不同有序度TiO_2纳米纺丝修饰TiO_2薄膜制备器件的效果,结果表明:有着单方向对齐纳米纺丝的器件展现出了最高的比探测率和最快的响应速度。该工作使得简单、可控的方法制备的纳米纺丝应用到了高性能的OPDs上。针对TiO_2薄膜层内部的电荷解离、传输和复合问题,嵌入富勒烯(C_(60))到TiO_2中作为电子传输层制备了杂化太阳能电池和杂化光电探测器,器件性能大幅提升。采用荧光光谱和瞬态荧光光谱,证实了聚(3-己基噻吩)P3HT的激子通过F?ster共振能量转移(FRET)转移到TiO_2的缺陷中,激子捆禁在缺陷中并发生复合。将C_(60)嵌入到TiO_2中,缺陷态中的激子可以将电子转移给C_(60)并传输到阴极,使得器件性能升高。该工作提出了在界面修饰层的内部进行修饰,使得界面修饰工作不再停留在界面层的表面,而是渗入到了界面层的内部。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-10-01）
Van,Eijk,&,Van,der,Lubbe,Inga,Powilleit,黄梦斯[9]（2013）在《斯海尔托亨博斯:透明的界面》一文中研究指出近期,在斯海尔托亨博斯市立博物馆的顶层出现了一间别致的空间。这是该博物馆常规展的一部分,只是在展示方式上重新设计,使之焕然一新。玻璃保护罩是一般博物馆中都会用到的必备品,然而在这里,玻璃罩的形态被夸张化——(本文来源于《缤纷》期刊2013年07期）
张林,尹华斌,骆健俊,杨培慧,蔡继业[10]（2013）在《基于电聚合多巴胺-透明质酸复合膜界面构建过氧化氢电化学传感器》一文中研究指出在玻碳电极上,通过电聚合方式修饰聚多巴胺,基于静电作用与透明质酸形成复合膜界面,利用活性氧H2O2对透明质酸的降解作用和电化学阻抗检测技术,实现对H2O2的检测。结果表明,在0.01 mol/L PBS(pH 7.0)介质中,加入H2O2作用30～40 min,此传感器可成功用于对H2O2的检测,线性范围为1.0×10"5～4.0×10"4mol/L,检出限为2.0×10"6mol/L。此电化学传感器具有灵敏、廉价、良好的稳定性和重现性等优点,建立了一种活性氧检测方法。(本文来源于《分析化学》期刊2013年04期）
透明界面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过硅烷偶联剂改性环氧树脂,填充脱木质素椴木单板,制备透明木材。利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TGA)等仪器,分析了其微观构造、化学结构和热稳定性。结果表明,经硅烷偶联剂改性环氧树脂制备的透明木材,改性环氧树脂填充了木材内部孔道,其环氧基、胺基特征吸收峰明显减弱,木材中游离—OH数量减少,表明偶联剂成功接枝,改性处理增强了环氧树脂和木材纤维之间的界面结合力;偶联剂与树脂质量比m(KH550):m(LER0350)为1∶15的改性透明木材具有良好的热稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透明界面论文参考文献
[1].章裕超,滕渊洁,施倩玮,刘文涵.胶带快速转移水油液液界面自组装纳米金制备透明柔性SERS基底[J].光谱学与光谱分析.2018
[2].李美玲,庞瑶,李南,单家成,刘毅.硅烷偶联剂改性环氧树脂对透明椴木单板的界面增强作用[J].中国人造板.2018
[3].胡爱凤.无铟聚合物太阳能电池透明电极及其界面调控[D].南昌大学.2017
[4].袁涛.聚合物太阳能电池的阴极界面调控与超薄金属透明电极的制备[D].华中科技大学.2017
[5].肖华芳.Si(111)-7×7表面上Cd(0001)薄膜的透明性：原子尺度下的界面成像[D].西南大学.2017
[6].宋保江,阎绍泽.透明材料界面真实接触面积的测量方法[C].北京力学会第二十叁届学术年会会议论文集.2017
[7].林翔,哈斯乌力吉,娄秀涛,林殿阳,吕志伟.PDMS捕获金纳米棒界面自组装膜制备透明柔性SERS基底[C].第十八届全国光散射学术会议摘要文集.2015
[8].聂日明.透明阴极界面修饰及其在有机光电转换器件中的应用研究[D].哈尔滨工业大学.2015
[9].Van,Eijk,&,Van,der,Lubbe,Inga,Powilleit,黄梦斯.斯海尔托亨博斯:透明的界面[J].缤纷.2013
[10].张林,尹华斌,骆健俊,杨培慧,蔡继业.基于电聚合多巴胺-透明质酸复合膜界面构建过氧化氢电化学传感器[J].分析化学.2013