导读:本文包含了放射敏感论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方苦参注射液,肺癌,H1299细胞,凋亡
放射敏感论文文献综述
郑剑霄,郭伟伟,李清娟,郭娅妮,魏球娣[1]（2019）在《复方苦参注射液增加肺癌H1299细胞放射敏感度的研究》一文中研究指出目的观察复方苦参注射液对肺癌H1299细胞放射敏感度的影响,并探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐法检测放射对H1299细胞增殖的影响;采用流式细胞法检测H1299细胞凋亡率;克隆形成试验检测各组H1299细胞的存活率。结果不同浓度复方苦参注射液处理H1299细胞24、48、72 h的IC50分别为14.46、8.51、3.52 mg/mL,对H1299细胞的毒性有一定的剂量和时间依赖性。苦参放射组H1299细胞增殖抑制率分别为33.03%、34.00%,单纯放射组抑制率分别为12.73%、15.44%,差异有统计学意义(P <0.05)。苦参放射组H1299细胞的凋亡率为11.0%,单纯放射组凋亡率为6.4%,差异有统计学意义(P <0.05)。单纯放射组H1299细胞的存活率为16.3%,复方苦参注射液联合放射可使H1299细胞存活率降为12.0%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论复方苦参注射液能增加放射线诱导的肺癌H1299细胞凋亡,从而提高肺癌H1299细胞的放射敏感度。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年20期）
宫梦晓,邓鑫州,沈力,张梦琳,柯青[2]（2019）在《沉默UBE2N对人喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度的影响》一文中研究指出目的探讨泛素交联酶UBE2N在喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度中的作用。方法采用qPCR和Westernblot技术检测UBE2N小分子沉默RNA(siRNA)在hep-2细胞中沉默UBE2N表达的效率;运用RNA沉默技术抑制UBE2N基因表达,经0、2、4、6、8GyX线照射后,CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果 UBE2N siRNA显着抑制了hep-2细胞中UBE2N mRNA和蛋白的表达;沉默UBE2N显着增强hep-2细胞增殖能力;沉默UBE2N,经一定剂量射线照射后,hep-2细胞增殖能力显着高于对照组、细胞S期比例显着高于对照组,而G2期比例显着降低,细胞凋亡率显着低于对照组,而克隆形成能力显着高于对照组。结论UBE2N作为一个抑癌基因,通过调控细胞增殖、周期、凋亡及克隆形成能力调节喉鳞癌放射敏感度。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年07期）
努尔比亚·吾布,路宝利,迪丽努尔·吾布力,张丽江[3]（2019）在《电离辐射对不同民族放射工作者损伤敏感指标分析研究》一文中研究指出目的调查低剂量电离辐射对不同民族放射工作人员损伤敏感指标的变化。方法选择220名不同民族的放射工作人员,其中汉族和少数民族各占50%,对其损伤敏感指标进行对比分析。结果通过调查发现电离辐射对不同民族的放射工作人员的损害敏感指标的差异性不大,损害敏感指标主要是跟放射人员工作时间有关,特别是对眼睛和皮肤的损伤,通过对比分析不同民族放射工作人员的放射损伤指标,包括皮肤异变、眼晶状体混浊微核率、外周血象、染色体畸变等发现不同民族的工作人员主要是跟工作时间有关。结论不同民族放射工作人员造成电离辐射影响身体健康的主因是长期面对低剂量电离辐射。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年58期）
左志贵,王蓉蓉,叶星照,史壹雄,姜有恒[4]（2019）在《cetuximab联合5-FU对直肠癌放射治疗敏感度影响的实验研究》一文中研究指出目的研究西妥昔单抗(cetuximab)联合氟尿嘧啶对结直肠癌细胞术前放射治疗效果的影响。方法对结肠癌细胞系RKO给予4种不同方式干预,2Gy放疗、氟尿嘧啶联合2Gy放疗、西妥昔单抗联合2Gy放疗、氟尿嘧啶及西妥昔单抗联合2Gy放疗,对各组细胞行CCK8检测不同干预后的细胞增殖情况,采用流式细胞术检测干预48h后各组细胞凋亡率、细胞周期比例,统计分析不同干预方式对RKO结直肠癌细胞系增殖的影响,利用RKO行裸鼠成瘤,对成瘤裸鼠同样给予4种不同方式干预并评估干预结果。结果西妥昔单抗及氟尿嘧啶各自单独联合放疗均提高了放射治疗对肿瘤细胞生长抑制作用,差异有统计学意义(P <0. 05),但氟尿嘧啶联合西妥昔单抗与各自单用比较对提高放射治疗效果不明显,抑制率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。西妥昔单抗与2Gy放疗联合明显降低了G1/G0期肿瘤细胞的比例(P <0. 05),而氟尿嘧啶与2Gy放疗联合则导致细胞周期检测出现一个明显的凋亡峰。裸鼠成瘤实验显示2Gy+氟尿嘧啶组,2Gy+西妥昔单抗组瘤体重量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),结果还显示2Gy+氟尿嘧啶组瘤体重量明显低于2Gy+西妥昔单抗组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论西妥昔单抗提高放疗敏感度主要通过改变细胞周期,减少引起对放疗损伤逃逸的G1/G0期细胞的比例,而氟尿嘧啶提高放疗敏感度主要通过增加细胞凋亡,氟尿嘧啶与西妥昔单抗比较增加放疗敏感度更加显着。氟尿嘧啶、西妥昔单抗各自单药均明显增加了2Gy放疗对裸鼠移植瘤的生长抑制作用,但西妥昔单抗联合氟尿嘧啶没有提高氟尿嘧啶单药对放疗敏感度的增加。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年02期）
黄春梅,李嵘,罗娟[5]（2018）在《Ki-67在下咽鳞状细胞癌中的表达及其与放射敏感度的关系》一文中研究指出目的探究Ki-67在下咽鳞状细胞癌组织中的表达情况及其与下咽鳞癌患者放射敏感度的关系。方法收集180例放疗前经活检诊断为下咽鳞状细胞癌的肿瘤组织标本,另取20例正常下咽黏膜组织标本,采用免疫组化方法检测组织标本中Ki-67蛋白表达情况。采用6MV-X线直线加速器对下咽鳞癌患者进行常规放射治疗,放疗结束后根据X线片评价标准评估疗效。分析Ki-67表达与患者临床病理特征及单纯放疗疗效的关系。采用Kaplana-Meier法评估Ki-67表达与患者放疗后生存率间的关系。结果 Ki-67在下咽鳞癌组织中的蛋白表达强度(97.7%)显着高于正常下咽黏膜组织(0.0%),差异有统计学意义(P <0.05);Ki-67表达与下咽鳞癌患者临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别、年龄、原发肿瘤直径及组织分化程度等差异均无统计学意义(P>0.05);Ki-67表达强度与近期放疗疗效呈正相关(P <0.05);Ki-67表达强度与远期PFS和OS均有关(P>0.05)。多元Logistic回归分析表明临床分期、淋巴结转移、Ki-67表达强度与放疗疗效相关。结论 Ki-67的表达能反映出下咽鳞状细胞癌放射敏感度,可作为预测下咽鳞癌放疗效果的重要指标。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2018年12期）
孟祥宇,汪大伟,赵明,朱兴业[6]（2017）在《CXCL12/CXCR4大肠癌细胞放射敏感度影响的实验研究》一文中研究指出目的研究CXCL12/CXCR4对大肠癌细胞放射敏感度的影响。方法 HCT116细胞系进行培养和分组,对其进行外源性CXCL12、AMD3100及CXCL12+si Survivin处理在放射治疗下对其细胞存活分数、LDH、caspase-3,caspase-9进行检测。结果外源性CXCL12处理减弱了放射诱导的细胞存活分数下降和细胞死亡的增加,抑制CXCR4促使大肠癌细胞对放射更敏感。CXCL12/CXCR4对细胞存活起关键作用,通过外源性CXCL12处理可逆转放射促使的Bax的表达和caspase-3和caspase-9的活性。在放射条件下抑制CXCR4可使细胞凋亡增强。此外,外源性CXCL12处理增加Survivin的表达,CXCL12对放射诱导的细胞凋亡的抑制作用是由Survivin的表达而实现。结论 CXCL12/CXCR4通过Survivin的表达在放射中保护结肠癌细胞,这意味着一个放射在大肠癌治疗应用的重要潜在机制。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2017年11期）
黄腾,尹丽,吴婧,顾佳佳,张楠[7]（2016）在《NF-κB调节肿瘤放射敏感度机制的研究进展及临床应用展望》一文中研究指出NF-κB作为核转录因子调节众多基因的转录活性包括免疫调节、生长调节、肿瘤的发生和细胞的损伤修复。放射治疗是肿瘤治疗的主要方法,提高肿瘤细胞的放射敏感度可以显着提高肿瘤的控制率和患者的生存期。本文将对NF-κB调节肿瘤细胞放射敏感度的机制及其在放射治疗方面的临床应用前景进行综述。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2016年08期）
杨兴肖,李幼梅,刘志坤,马鸣,祝淑钗[8]（2016）在《靶向沉默RNF2基因对食管癌细胞放射敏感度的影响》一文中研究指出目的探讨RNF2基因表达对X射线照射后食管癌细胞放射敏感度的影响。方法针对RNF2mRNA序列,设计合成3对有效的干扰序列(siRNA1、siRNA2和siRNA3)和阴性对照序列。瞬时转染细胞,分别命名为RNF2 siRNA1组、RNF2 siRNA2组、RNF2 siRNA3组,转染空载体组和未转染组分别命名为NC组和control组。RT-PCR和Western blot法观察食管癌ECA109细胞各组中RNF2表达变化。MTT法检测RNF2基因对ECA109增殖能力的影响。克隆形成实验检测RNF2对ECA109放射敏感度的影响。流式细胞术测定RNF2基因干扰后对细胞周期和凋亡分布的影响。结果 3对干扰序列组的RNF2基因在mRNA和蛋白表达水平低于control组和NC组,尤以siRNA1组效果最明显。选择siRNA1作为干扰组进行MTT和流式细胞术检测。MTT结果表明照射后干扰组细胞增殖明显受抑;克隆形成实验的结果显示干扰组的的D0、Dq、SF2显着低于control组和NC组,而干扰组的外推数N(extrapolation number N)值明显高于后者,可见干扰组细胞的放射敏感度高于control组和NC组;流式细胞术显示照射后RNF2 siRNA组G0/G1期明显高于control组和NC组,S期显着低于control组和NC组。结论 siRNA干扰技术有效地抑制了食管癌ECA109细胞中RNF2基因的表达,联合X线照射后显着抑制了细胞增殖,消除了细胞周期阻滞在S期,增加了食管癌的放射敏感度。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2016年10期）
赖专华,庄贵华,武永平,路建超,杨海峰[9]（2016）在《医学放射工作人员辐射损伤敏感指标分析》一文中研究指出目的探讨医学放射工作人员辐射损伤敏感指标。方法对比分析医学放射组(139人)和对照组(48人)的指甲纵嵴色条甲、晶状体混浊和微核异常发生情况。结果医学放射组人群指甲纵嵴色条甲检出率高于对照组(P<0.01),但晶状体混浊检出率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);医学放射组人群指甲纵嵴色条甲检出率和晶状体混浊检出率均呈随放射作业工龄增加而上升趋势(P<0.05)。在控制年龄、性别和放射作业工龄后,与对照组比较,医学放射组人群发生指甲纵嵴色条甲的风险增加(优势比=6.896,95%可信区间为2.550~18.651,P<0.01)。医学放射组人群周围血淋巴细胞微核异常率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但医学放射组人群该指标呈随放射作业工龄增加而上升趋势(P<0.05)。结论指甲纵嵴色条甲可作为医学放射工作人员辐射损伤的敏感指标。(本文来源于《中国职业医学》期刊2016年04期）
赖专华,武永平,张克俭,杨海峰,路建超[10]（2016）在《接触~(90)Sr放射工作人员辐射损伤敏感指标分析》一文中研究指出目的检测分析接触90Sr放射工作人员的辐射损伤敏感指标,评估烟厂卷接工放射工作人员健康水平。方法对比分析接触90Sr放射组(n=95)和对照组(无射线接触史人员,n=48)之间和不同工龄组之间的放射损伤指标,包括手掌皮肤色素脱失检出率、眼晶状体混浊率、染色体畸变率以及微核率。结果烟厂卷接工放射工作人员手掌皮肤色素脱失检出率随着工龄的增加而增加,各工龄组间差异有统计学意义(χ2=9.527,P=0.009);不同工龄组间眼晶状体混浊率差异无统计学意义(χ2=2.525,P=0.283)。放射工作人员无着丝粒断片畸变率(0.63‰)、染色体畸变阳性率(42.11%)、染色体总畸变率(4.84‰)以及微核率(0.72‰)高于对照组(P<0.05)。除染色体单体型畸变率(χ2=4.163,P=0.125)外,不同工龄间各项细胞遗传学指标差异均有统计学意义(P<0.05)。16~年放射工龄组的双着丝粒畸变率、无着丝粒断片畸变率、染色体畸变阳性率、染色体总畸变率以及微核率高于对照组(P<0.01)。除双着丝粒畸变率外,11~年放射工龄组各项细胞遗传学指标均高于对照组(P<0.05)。不同工龄组间染色体畸变总率与微核率呈线性关系(F=297 621.950,P=0.001)。结论该烟厂卷接工放射工作人员手掌皮肤色素脱失检出率、无着丝粒断片畸变率、染色体畸变阳性率、染色体总畸变率以及微核率明显增高,提示应加强烟厂卷接工放射工作人员辐射防护工作。(本文来源于《实用预防医学》期刊2016年08期）
放射敏感论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨泛素交联酶UBE2N在喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度中的作用。方法采用qPCR和Westernblot技术检测UBE2N小分子沉默RNA(siRNA)在hep-2细胞中沉默UBE2N表达的效率;运用RNA沉默技术抑制UBE2N基因表达,经0、2、4、6、8GyX线照射后,CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果 UBE2N siRNA显着抑制了hep-2细胞中UBE2N mRNA和蛋白的表达;沉默UBE2N显着增强hep-2细胞增殖能力;沉默UBE2N,经一定剂量射线照射后,hep-2细胞增殖能力显着高于对照组、细胞S期比例显着高于对照组,而G2期比例显着降低,细胞凋亡率显着低于对照组,而克隆形成能力显着高于对照组。结论UBE2N作为一个抑癌基因,通过调控细胞增殖、周期、凋亡及克隆形成能力调节喉鳞癌放射敏感度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射敏感论文参考文献
[1].郑剑霄,郭伟伟,李清娟,郭娅妮,魏球娣.复方苦参注射液增加肺癌H1299细胞放射敏感度的研究[J].实用医学杂志.2019
[2].宫梦晓,邓鑫州,沈力,张梦琳,柯青.沉默UBE2N对人喉鳞癌hep-2细胞放射敏感度的影响[J].肿瘤防治研究.2019
[3].努尔比亚·吾布,路宝利,迪丽努尔·吾布力,张丽江.电离辐射对不同民族放射工作者损伤敏感指标分析研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4].左志贵,王蓉蓉,叶星照,史壹雄,姜有恒.cetuximab联合5-FU对直肠癌放射治疗敏感度影响的实验研究[J].医学研究杂志.2019
[5].黄春梅,李嵘,罗娟.Ki-67在下咽鳞状细胞癌中的表达及其与放射敏感度的关系[J].医学研究杂志.2018
[6].孟祥宇,汪大伟,赵明,朱兴业.CXCL12/CXCR4大肠癌细胞放射敏感度影响的实验研究[J].医学研究杂志.2017
[7].黄腾,尹丽,吴婧,顾佳佳,张楠.NF-κB调节肿瘤放射敏感度机制的研究进展及临床应用展望[J].肿瘤防治研究.2016
[8].杨兴肖,李幼梅,刘志坤,马鸣,祝淑钗.靶向沉默RNF2基因对食管癌细胞放射敏感度的影响[J].肿瘤防治研究.2016
[9].赖专华,庄贵华,武永平,路建超,杨海峰.医学放射工作人员辐射损伤敏感指标分析[J].中国职业医学.2016
[10].赖专华,武永平,张克俭,杨海峰,路建超.接触~(90)Sr放射工作人员辐射损伤敏感指标分析[J].实用预防医学.2016