导读:本文包含了硅胶制备色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液相沉积法,氧化锆,亲水作用色谱,保留机理
硅胶制备色谱论文文献综述
余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜[1]（2019）在《纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为》一文中研究指出采用液相沉积法(LPD)制备了纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相(ZrO_2/SiO_2),并将其应用于亲水作用色谱分离中.考察并比较了ZrO_2/SiO_2、硅胶(SiO_2)和氧化锆(ZrO_2) 3种色谱固定相在不同有机调节剂比例、不同pH值及不同盐浓度的流动相条件下的色谱行为.结果表明,制备的ZrO_2/SiO_2色谱柱不仅具有SiO_2色谱柱高柱效的优点,表面沉积的纳米氧化锆还能有效屏蔽硅羟基,有利于碱性物质的保留和分离,表现出良好的亲水作用色谱性能.将ZrO_2/SiO_2色谱柱用于4种脱氧核苷和5种碱性化合物的分离,均得到了较好的效果,展现出其作为色谱固定相良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
赵双丽,罗菲菲,祝璐琪,王清江,何品刚[2]（2019）在《γ-氨基丁酸键合硅胶毛细管色谱柱填料的绿色制备及其分析性能研究》一文中研究指出该文在水相溶剂中绿色合成了γ-氨基丁酸键合硅胶(Sil-GABA)色谱固定相,采用红外光谱、元素分析等对其进行了表征,并将制备的Sil-GABA材料作为毛细管色谱柱的填料研究了其色谱分离模式和分析性能。结果显示,在以乙酸铵水溶液为流动相的条件下,该填料可有效分离硝基氯苯3种位置异构体和7种磺胺,表明Sil-GABA固定相具有富水作用色谱的特性;在高浓度有机流动相条件下可有效分离4种苯甲酸类化合物,表明Sil-GABA具有亲水作用色谱的特性;此外,该Sil-GABA固定相在反相模式下对硝基苯胺异构体也有一定的分离能力。在优化条件下,7种磺胺保留时间的相对标准偏差小于3.2%,表明制得的色谱柱具有良好的重复性。该Sil-GABA固定相具有多种保留机理,在毛细管液相色谱分离领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
李金祥,杨芮萌,李佳,马世雍[3]（2019）在《利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备新型液相色谱整体柱》一文中研究指出本文利用表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒作为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)与2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯(DAMA)作为有机功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,甲醇、环己醇和水作为叁元致孔剂,在内径为150μm的石英玻璃管中通过原位聚合制备了一种有机与无机杂化两性离子交换整体柱。确定了整体柱的最佳制备条件:聚合混合物为纳米硅胶颗粒(7.5 mg)+DAMA(11.25μL)+MAA(11.25μL)+环己醇(35μL)+甲醇(17.5μL)+水(17.5μL)+AIBN(0.2 mg);反应时间为10 h;反应温度为60℃。分离条件优化后,基于离子交换机理分离了一组无机阴离子,基于亲水作用和离子交换混合机理分离了一组有机胺类阳离子。(本文来源于《长春师范大学学报》期刊2019年06期）
郑向炜,吴佩颖,王军,王丹丹,阮克锋[4]（2018）在《常压硅胶柱色谱制备高纯度银杏内酯工艺研究》一文中研究指出目的建立一条经济实用、有产业化前景的高纯度银杏内酯(≥80%)制备工艺路线。方法以转移率和含量为考察指标,对影响柱色谱分离效果的各关键参数进行单因素考察,筛选从银杏酮酯(GBE)中分离、纯化高纯度银杏总内酯的最优工艺路线。检测银杏总内酯照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥD)测定。其色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(21∶79)为流动相;用示差折光检测器检测;柱温为30℃。理论板数分别按白果内酯峰、银杏内酯A峰、银杏内酯B峰和银杏内酯C峰计算均应不低于2500。结果采用硅胶柱色谱制备法结合重结晶工艺能达到目的。其最优工艺参数为:硅胶粒度200～300目,湿法装柱(径高比1∶10),干法上样(上样比例1∶50),二氯甲烷-甲醇(40∶1、35∶1,V/V)洗脱所得产物溶于丙酮-水(1∶1,V/V)静置过夜滤取结晶,即可获得纯度≥80%的银杏总内酯结晶产物,本工艺条件下的总转移率为55.4%。结论本工艺设备要求简单,样品处理量大,生产成本低,有工业化生产潜力。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年31期）
金灿,杨茜,徐树娟,季一兵[5]（2018）在《牛血清白蛋白修饰的有机-硅胶杂化整体柱的制备及电色谱研究》一文中研究指出以四甲氧基硅烷(Tetramethoxysilane,TMOS)和γ-缩水甘油醚氧基丙基叁甲氧基硅烷(γ-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane,GPTMS)为反应单体,采用"一步法"制备了有机-硅胶杂化整体柱,通过优化TMOS/GPTMS的含量制备了渗透性和机械强度良好的杂化整体柱,扫描电镜结果显示,毛细管柱内形成了连续的整体结构。采用席夫式碱法将牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)共价键合于柱内,并对制备条件进行了优化,确定8 g/L BSA为最佳反应条件。在毛细管电色谱分离模式下,考察了缓冲液pH值、运行电压、柱温和进样条件对分离的影响,最终选择25 mmol/L Tris缓冲液(pH 7.4)、运行电压10 kV、柱温15℃和进样条件2 kV×3 s为最佳分离条件。此手性柱对色氨酸对映体实现了基线分离,日内、日间及柱间精密度良好。与BSA修饰的硅胶整体柱相比,本研究制备的固载BSA的杂化整体柱具有更优的手性识别能力,并且简化了制备流程,缩短了制备周期。(本文来源于《分析化学》期刊2018年10期）
张宁[6]（2018）在《多齿配体亚氨基二琥珀酸—硅胶色谱固定相的制备与稳定性研究》一文中研究指出固定金属亲和色谱(IMAC)是一种分析生物大分子样品常常用到的色谱分离介质。但是在IMAC柱使用中存在金属离子泄露的问题会造成所分离目标物质的污染,降低分析效率,从而限制了IMAC的应用。依据IMAC的构成和作用原理,其稳定性主要取决于金属离子与螯合配体以及蛋白质等生物大分子物质的络合稳定性,而螯合配体是IMAC柱的关键部分。近些年出现的一些氨羧类螯合配体对金属离子的键合稳固性较差。基于以上问题,一种新型环保的氨羧类配体—亚氨基二琥珀酸(IDS)引起人们的关注,它的金属螯合能力与亚氨基四乙酸(EDTA)相类似,常被应用于有毒金属的吸附去除中。本文首次将IDS作为螯合配体固定在硅胶单体上,通过间接合成法成功制备了IDS-硅胶固定相。采用p H酸碱电位滴定法和色谱实验探究了合成IDS-硅胶固定相的最适配比为IDS:Silica=4.6:1.5。采用量子化学计算和ICP-AES相结合的方法评判了IDS与Cu2+、Ni2+、Fe3+、Zn2+、Co2+、Ca2+这6种金属离子结合的稳定性顺序。结果均展现了IDS-硅胶柱键合这6种金属离子,使其具有了金属螯合和离子交换的双重性质,并进一步验证了它们与IDS-硅胶柱结合的强弱顺序为:Fe3+>Cu2+>Ni2+>Zn2+>Co2+>Ca2+。对比金属Cu2+在IDS、IDA、L-Asp和L-Glu这4种螯合配体上的键合量,结果显示IDS具有强于其它叁种配体的金属键合特性。最后采用前沿色谱法(FC)测定了4种蛋白质在IDS-Cu(II)-硅胶柱上的吸附稳定常数KML和键合位点数Λ0,结果表明Lys在IDS-Cu(II)-硅胶柱上吸附的稳定性最强,BSA的吸附最弱。IDS是一种金属螯合能力超强的氨羧类螯合配体,将其固定在硅胶基质上,不仅可以制备出高稳定的IMAC柱,而且能够拓宽IMAC的使用领域,同时也验证了FC法是一种能够通过测定吸附稳定参数来筛选高稳定IMAC柱的新型检测方法。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
Meng,CHEN[7]（2018）在《高水热稳定性氨基功能化硅胶色谱填料：制备、评价与应用》一文中研究指出药物对防治疾病、降低死亡率及延长人类的寿命具有重要作用,其中药物分析在药物的研发、生产、以及使用过程均起着至关重要的作用。在众多的药物分析手段中高效液相色谱法由于具有高分离能力、高灵敏度、高选择性等特点成为了药物分析学中最常用和最有力的技术之一。在高效液相色谱各个部件中,色谱柱作为各目标分析物的分离场所,其化学和物理性质直接决定了被分析物和固定相的作用机制进而影响分离效果。构成色谱柱的固定相是高效液相色谱系统的核心,更是色谱工作者研究的热点。固定相通常由表面结合特定功能基团的固相介质组成。其中多孔硅胶基质具有良好的机械强度,稳定的物理化学性质,高比表面积,孔结构和表面具有丰富的可反应硅羟基以及较高的生物相容性等优点,成为高效液相固定相的理想基质材料,被广泛用于色谱填料的制备。对多孔硅胶进行功能化修饰是赋予固定相特殊选择性的关键步骤,硅胶因其表面键合不同性质的官能团从而使其具有了不同的分析选择能力。在众多色谱填料的改性官能团中,氨基基团因其具有高亲水性、较强的氢键结合能力、同时是氢键供体/受体和在特定情况下解离带有正电荷等性质,使得带有氨基基团修饰的色谱填料可以被广泛应用于正相色谱、亲水作用色谱和离子交换色谱等作用模式,从而受到广泛的关注。氨基功能化色谱填料主要是通过氨基基团修饰硅胶基质制得的,其修饰方法主要有液相反应法、超临界流体反应法和气固相反应法,与其它方法相比,气固相的方法有效避免了价格昂贵且污染环境的有机溶剂或超临界流体等反应介质的使用,同时具有反应耗时短,效率高,易于扩大生产及有机功能基团键合量高等优势。氨基功能化色谱柱长期以来存在使用寿命短的缺点,因为高浓度氨基基团的碱性环境会侵蚀硅胶基质,在水存在下,会加快催化氨基基团攻击硅胶基质的速度。这种自水解的作用导致了氨基功能化色谱柱具有稳定性差,寿命短的缺点,从而限制了其广泛应用。此外,关于化合物在氨基色谱固定相上的保留机理也缺乏深入的探讨。综上所述,我们围绕“新型高水热稳定性氨基功能化色谱固定相”这一主题,建立了一种绿色环保,高效的氨基功能化方法;设计并制备了具有高水热稳定性的氨基功能化色谱填料,延长了色谱柱使用寿命,拓宽了其应用,并围绕色谱分离性能、保留机理和应用进行了研究。全文内容主要包括以下几个方面:1、自主开发了制备硅胶基质化学键合相填料的新型气固相-浸渍反应法。本研究首次采用该方法将γ-氨丙基叁甲氧基硅烷(γ-aminopropyltrimethoxysilane,APTMS)化学键合到多孔硅胶基质表面,并考察了反应时间,硅氧烷试剂用量对其表面键合量的影响,通过索氏提取验证了其键合相的稳定性。分别利用傅里叶红外光谱,固体核磁13C核磁共振谱对制备得到的氨基功能化硅胶进行了定性表征;利用元素分析进行了定量表征。在优化后的反应条件下,APTMS所修饰的多孔硅胶表面氨丙基键合率可达到3.68 μmolm-2,较通过传统液相法所修饰的多孔硅胶表面氨丙基的键合率2.95 μmol m-2有明显的优势。且通过索氏提取后的氨丙基键合量没有发生明显改变,表明该方法制备得到的化学键合相是稳定存在的。同时研究发现,该方法所制备的氨基功能化多孔硅胶可用于碳水化合物的分析,且分离效果比液固反应法制备得到的氨基功能化色谱填料要好。这主要归结于气固相-浸渍反应法制备得到的氨基功能化色谱填料具有更高的氨基负载量,这体现了气固相-浸渍反应法制备化学键合型硅胶填料的优势。采用该气固相-浸渍反应法制备氨基功能化硅胶,不仅降低了化学键合相填料的生产成本,而且后处理简单,有利于降低劳动强度,改善环境质量,为硅胶基质化学键合相填料的制备生产开辟了一条节能降耗,环境友好的绿色途径。2、以多孔二氧化硅为基质,采用气固相反应-浸渍法,首次制备了一种高水热稳定性的氨基功能化色谱填料。首先将桥联基团1,2-双叁甲氧基硅基乙烷(bistrimethoxysilylethane,BTME)键合在硅胶表面,然后将APTMS键合在有桥联基团保护的硅胶上,得到了具有桥联基团保护的氨基功能化色谱填料(bistrimethoxysilylethane hydrolysis aminopropyl functionalized silica,BTME-H-APS)。并考察了桥联试剂用量和桥联功能化硅胶水解时间对其表面键合量的影响。通过傅立叶变换红外光谱、固体13C核磁共振谱、固体29Si核磁共振谱和元素分析对BTME-H-APS及其中间产物进行了定性和定量表征。实验结果表明,在优化后的反应条件下,成功在硅胶表面键合了桥联和氨基基团,其中BTME-H-APS固定相的桥联基团密度为2.70 μmol m-2,氨基表面密度达3.44μmol m-2,与商品化氨基柱的官能团载量相当。进而通过柱上加速降解实验评价了BTME-H-APS色谱柱的水热稳定性,通过对比BTME-H-APS和APS两款色谱柱的柱效、保留因子和拖尾因子随流动相体积的变化,对其水热稳定性进行了系统的考察。结果表明BTME-H-APS色谱柱的保留因子以及柱效的下降趋势都比APS色谱柱要平缓,且柱效及保留因子的下降比例比APS色谱柱要小很多,同时色谱峰峰形也更对称。从而证明了BTME-H-APS色谱柱比APS色谱柱有更高的水热稳定性。通过分析BTME-H-APS固定相和APS固定相的结构差异对BTME-H-APS体现的高水热稳定性的原因进行分析,从元素分析的结果来讲,与APS固定相相比,BTME-H-APS固定相具有更高的碳含量,这意味着较低的亲水性,可以提高氨基功能化填料的稳定性;另一方面,固体核磁数据表明,BTME-H-APS键合相和APS键合相相比表面缩合度更高,破坏他们之间的结合更困难,进而提高了氨基功能化色谱填料的稳定性。最后,对BTME-H-APS色谱柱进行了一系列色谱性能测试,并比较了其在正相作用色谱、亲水作用/反相作用色谱和离子交换作用色谱模式中和APS色谱柱的差别。实验结果表明BTME-H-APS色谱柱在正相作用色谱、亲水作用色谱和离子交换作用色谱模式下表现出了与APS色谱柱相当的分离能力,同时反相作用要强于APS色谱柱。在对生物碱和碳水化合物的实际样品分析中,BTME-H-APS色谱柱表现出了与APS色谱柱相同的选择性。综上所述,BTME-H-APS这种新型的氨基功能化固定相具有与传统氨基柱相当的分离选择性,同时具有更高的水热稳定性和更长的使用寿命,可以作为传统APS色谱柱的理想替代品。3、以多孔二氧化硅为基质,采用气固相反应-浸渍法,同时将辛基叁甲氧基硅烷(octyltrimethoxysilane,OTMS)和3-(2-氨基乙基氨基)丙基叁甲氧基硅烷(3-(2-aminoethylamino)propyltrimethoxysilane,AEAPTMS)键合在硅胶表面,合成了一种双配体的氨基功能化固定相(octyl/aminoethylaminopropyl group bi-ligand functionalized silica,OAEPS)。考察了OTMS和AEAPTMS的不同比例对硅胶表面官能团组成的影响,结果表明在OTMS:AEAPTMS为1:1时,其色谱固定相的氮含量与氨基色谱填料相当,以此比例制备得到OAEPS色谱柱进行进一步的研究。通过柱上加速降解实验评价OAEPS色谱柱的水热稳定性,通过对比OAEPS和APS色谱柱两者柱效、保留因子和拖尾因子随流动相体积的变化,来评价其水热稳定性。结果表明OAEPS色谱柱的保留因子以及柱效下降趋势都比APS色谱柱要平缓,且柱效及保留因子的下降比例比APS色谱柱要小很多,同时色谱峰峰形也更对称。证明了OAEPS色谱柱比APS色谱柱表现出更高的水热稳定性。在此基础上,将双配体氨基功能化OAEPS色谱柱在多个色谱模态下进行评价(反相色谱,亲水色谱,离子交换色谱),实验结果表明OAEPS在反相、亲水相互作用和离子交换色谱模式具有良好的分离分析能力,具有典型的反相、亲水相互作用和离子交换作用的性质。同时研究发现,在OAEPS色谱柱上,烷基苯甲酸同系物的保留要比烷基苯同系物保留强很多,表明酸性化合物在OAEPS色谱柱的保留除了具有反相作用外,还有其它作用的贡献。为了探讨其保留机理,选择烷基苯甲酸同系物为探针,通过调整流动相pH,盐浓度以及有机相的比例,观察探针化合物的色谱行为变化,研究酸性化合物在OAEPS色谱柱上的保留机理。同时为了与上述双配体OAEPS色谱柱进行对比,分别将辛基功能化单一配体与3-(2-氨基乙基氨基)丙基功能化单一配体两种色谱填料进行了混合装填,得到混合柱床OAEPS色谱柱,比较烷基苯甲酸同系物在这两款色谱柱上的保留行为差异。通过对保留因子对盐浓度的倒数作图,发现在两款色谱柱上直线截距均不为零,证明烷基苯甲酸同系物在这两款色谱柱上的保留均不符合单点作用模型。实验数据显示,烷基苯甲酸同系物在混合色谱柱上的斜率接近,而在双配体OAEPS柱上的斜率值差别巨大。两者的保留行为的差异,表明了在双配体OAEPS柱上,除了反相和离子交换作用外,还存在反相/离子交换协同作用的存在;而在混合柱床OAEPS色谱柱上只有反相作用和离子交换作用的存在,并无协同作用的贡献。通过改变流动相的盐浓度,观察对烷基苯甲酸同系的保留值变化,通过对相关数据的处理和拟合,发现(kT-kRP-kIEX)与kRP*kIEX呈现良好的线性关系。计算得到其协同因子γ值为0.867,根据叁点保留机理的数学方程,将γ值带入,可以得到总保留值,以及反相作用保留值,离子交换作用保留值和反相/离子交换协同作用保留值叁项在总色谱保留值的占比。叁种相互作用机理的相对贡献随流动相的离子强度和有机溶剂强度的不同而变化,且化合物的保留和选择性可以通过改变流动相pH值、离子强度和溶剂强度来调节,从而为色谱分离方法的开发提供了更大的灵活性。将叁点模型应用于混合模式分离系统中,研究了色谱条件对个体保留机制的影响。对多模式色谱分离机理的量化研究有助于我们更好地理解混合模式色谱的原理,为充分探索其在医药、生物化学和环境工业中的潜在应用铺平道路,并为复杂样品的分离方法的建立提供有效地指导。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺[8]（2018）在《利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒(直径25~50nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种有机与无机杂化强阳离子交换整体柱.最佳制备条件是:聚合混合物组成,纳米硅胶颗粒(14.4mg)+SPMA(3.6mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125mg);反应时间,7h;反应温度,60℃.通过分离一组无机阳离子和4种核苷酸对制得的整体柱色谱性能进行了评价.(本文来源于《德州学院学报》期刊2018年02期）
马俊琴,于小慧,贾翠玲,吕运开[9]（2018）在《分子印迹杂化介孔硅胶材料的制备及固相萃取-高效液相色谱法测定鳕鱼中氟喹诺酮类兽药残留》一文中研究指出目的建立一种分子印迹介孔硅胶材料的制备方法,并用于鳕鱼中氟喹诺酮类药物残留的选择性富集。方法采用分子印迹技术和共缩聚法合成了苯基和氨基功能化的新型分子印迹杂化介孔硅胶材料。在最佳条件下,采用固相萃取-高效液相色谱法测定鳕鱼中氧氟沙星、洛美沙星和沙拉沙星3种氟喹诺酮类药物残留。结果在最佳固相萃取条件下,获得了较高的富集倍数(8.56)。在鱼样中,添加0.05、0.10和0.50 mg/kg的方法回收率为79.2%~95.2%,相对标准偏差为2.2%~4.9%,方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6.82~14.45?g/kg和22.73~48.45?g/kg。结论该样品处理方法选择性好、简单、快速,可用于鳕鱼中氟喹诺酮类药物残留的分离检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年03期）
薛昆鹏,胡帅,屠炳芳,姚立新,李良翔[10]（2018）在《用于乳糖含量测定的新型氨基键合硅胶色谱固定相的制备及评价》一文中研究指出基于合成的氨基键合硅胶色谱固定相,按照2015版《中华人民共和国药典》乳糖项下含量测试方法,建立了高效液相色谱-示差折光检测(HPLC-RI)分离乳糖与蔗糖的分析方法。考察了3种不同类型的氨基色谱固定相制备的色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm)对乳糖和蔗糖的保留时间、分离度和峰面积稳定性等色谱行为的影响。以乙腈-水(70∶30,v/v)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明:使用异丙基侧链保护的氨基色谱柱时,乳糖和蔗糖的分离度为3.03,实现了二者的良好分离,且各目标物峰形良好;乳糖峰面积的RSD仅为1.14%,小于药典规定的2.0%。该法满足2015版《中华人民共和国药典》方法中乳糖含量测定的要求,适合作为乳糖含量测定的质控色谱柱。(本文来源于《色谱》期刊2018年02期）
硅胶制备色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文在水相溶剂中绿色合成了γ-氨基丁酸键合硅胶(Sil-GABA)色谱固定相,采用红外光谱、元素分析等对其进行了表征,并将制备的Sil-GABA材料作为毛细管色谱柱的填料研究了其色谱分离模式和分析性能。结果显示,在以乙酸铵水溶液为流动相的条件下,该填料可有效分离硝基氯苯3种位置异构体和7种磺胺,表明Sil-GABA固定相具有富水作用色谱的特性;在高浓度有机流动相条件下可有效分离4种苯甲酸类化合物,表明Sil-GABA具有亲水作用色谱的特性;此外,该Sil-GABA固定相在反相模式下对硝基苯胺异构体也有一定的分离能力。在优化条件下,7种磺胺保留时间的相对标准偏差小于3.2%,表明制得的色谱柱具有良好的重复性。该Sil-GABA固定相具有多种保留机理,在毛细管液相色谱分离领域具有潜在的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅胶制备色谱论文参考文献
[1].余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜.纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为[J].高等学校化学学报.2019
[2].赵双丽,罗菲菲,祝璐琪,王清江,何品刚.γ-氨基丁酸键合硅胶毛细管色谱柱填料的绿色制备及其分析性能研究[J].分析测试学报.2019
[3].李金祥,杨芮萌,李佳,马世雍.利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备新型液相色谱整体柱[J].长春师范大学学报.2019
[4].郑向炜,吴佩颖,王军,王丹丹,阮克锋.常压硅胶柱色谱制备高纯度银杏内酯工艺研究[J].中国医药导报.2018
[5].金灿,杨茜,徐树娟,季一兵.牛血清白蛋白修饰的有机-硅胶杂化整体柱的制备及电色谱研究[J].分析化学.2018
[6].张宁.多齿配体亚氨基二琥珀酸—硅胶色谱固定相的制备与稳定性研究[D].西北大学.2018
[7].Meng,CHEN.高水热稳定性氨基功能化硅胶色谱填料：制备、评价与应用[D].天津大学.2018
[8].李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺.利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[J].德州学院学报.2018
[9].马俊琴,于小慧,贾翠玲,吕运开.分子印迹杂化介孔硅胶材料的制备及固相萃取-高效液相色谱法测定鳕鱼中氟喹诺酮类兽药残留[J].食品安全质量检测学报.2018
[10].薛昆鹏,胡帅,屠炳芳,姚立新,李良翔.用于乳糖含量测定的新型氨基键合硅胶色谱固定相的制备及评价[J].色谱.2018