导读:本文包含了嗜热脱氮芽孢杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:嗜热脱氮芽孢杆菌,α-半乳糖苷酶,酶活,影响因素
嗜热脱氮芽孢杆菌论文文献综述
韦阳道,易弋,石征宇,邓春,伍时华[1]（2015）在《嗜热脱氮芽孢杆菌产α-半乳糖苷酶影响因素的研究》一文中研究指出该文对前期筛选出的嗜热脱氮芽孢杆菌YWX5产α-半乳糖苷酶的影响因素进行了初步的研究,通过测定α-半乳糖苷酶酶活,探究了培养基成分(包括碳源、氮源、无机盐)及培养条件(初始p H值、培养温度、培养时间)对该嗜热脱氮芽孢杆菌产α-半乳糖苷酶能力的影响。实验结果表明,对该菌产酶最有效的碳源为3%豆粕,氮源为0.5%硝酸钾,附加氮源为0.5%酵母浸出物;添加0.5%氯化钠和0.1%磷酸氢二钾有助于该菌产酶。另外,该菌最佳产酶培养温度为60℃,培养基最适初始p H在7.0~8.0,培养时间为65 h。(本文来源于《中国酿造》期刊2015年11期）
王佳[2]（2014）在《嗜热脱氮芽孢杆菌的分离鉴定及其产酶特性的研究》一文中研究指出饲料酶是一种绿色安全节粮型添加剂，被广泛应用于饲料工业中。因为饲料加工需要经历高温工艺，所以良好的热稳定性成为饲料酶应用于饲料工业的必要条件。在地球上的各种自然或人工高温环境中往往生活着许多嗜热微生物，它们是热稳定性酶的重要来源之一。本实验从采集自广西地区温泉及高温堆肥的样品中分离、纯化嗜热微生物，并对这些嗜热微生物的产酶特性进行了初步分析，同时对其中一株嗜热脱氮芽孢杆菌产胞外嗜热α-半乳糖苷酶的特性进行了研究。主要研究内容及结果如下：1.从上述高温样品中分离纯化得到11株嗜热菌，并通过分离菌株16S rDNA序列的分析对其进行了初步鉴定，其中地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)6株，凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)2株，嗜热脱氮芽孢杆菌(Geobacillusthermodenitrificans)1株，史氏芽孢杆菌(Bacillus smithii)1株，嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)1株。并且针对蛋白酶、酯酶、淀粉酶、乳糖酶(β-半乳糖苷酶)、β-葡聚糖酶、木聚糖酶、羧甲基纤维素酶、α-半乳糖苷酶这8种饲料酶，采用唯一碳源或显色反应的方法对这些嗜热菌进行了产酶特性初步分析，结果表明这些嗜热菌均具有较强大的酶系。其中，地衣芽孢杆菌和史氏芽孢杆菌产酶较多，分别可产生其中的7种和6种酶；接着是嗜热脱氮芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌，均能够产生其中5种酶；而凝结芽孢杆菌能产生其中4种酶。2.对分离的嗜热脱氮芽孢杆菌进一步建立系统进化树，最终将其鉴定为嗜热脱氮芽孢杆菌并命名为YWX5，且对其分泌的胞外α-半乳糖苷酶的酶学性质进行了研究，结果表明该酶具有良好的热稳定性、酸碱稳定性和体外模拟胃肠环境耐受性。该酶最适反应温度及最适反应pH值分别是65℃和7.0。在50-65℃温育120min仍然能保持95%以上的酶活，在70℃温育120min仍然能保持约83%的酶活，在75℃处理10min仍能保持约36%的活性；在pH3.0-10.0环境下120min仍能保持80%以上的活性。另外，Ag+、Cu2+、SDS、乳糖对该酶有强烈的抑制作用，其他供试金属离子、化合物、糖类对该酶影响不大。同时，该酶在模拟胃肠液中具有良好的稳定性，温育120min分别能保持57.09%和84.41%的活性。3.研究并分析了培养基（包括碳源、氮源、无机盐、初始pH值）、培养温度、培养时间对该嗜热脱氮芽孢杆菌产α-半乳糖苷酶的影响。结果表明，棉子糖是该菌产α-半乳糖苷酶的有效诱导物，但是在以豆粕为碳源且优化了其浓度的培养基上额外添加棉子糖并没有提高酶产量；对该菌产酶最有效的氮源为硝酸钾、浓度为0.5%，使用复合氮源效果优于单一氮源，附加氮源为酵母浸出物、浓度为0.5%；添加0.5%氯化钠和0.1%磷酸氢二钾的无机盐有助于该菌产酶；在培养基中添加缓冲体系也可以进一步提高该菌的产酶能力。另外，该菌最佳产酶培养温度为60℃，培养基最适初始pH在7.0-8.0，在47h可收获最高酶活0.306U/mL。(本文来源于《广西科技大学》期刊2014-05-01）
胡开蕾,韩剑,刘伟丰,王艳萍,陶勇[3]（2012）在《嗜热脱氮土壤芽孢杆菌β-葡萄糖苷酶的克隆与重组表达及其酶学性质研究》一文中研究指出【目的】克隆嗜热脱氮土壤芽孢杆菌中的β-葡萄糖苷酶基因bglB,在E.coli中异源表达,纯化并研究其酶学性质。【方法】利用PCR技术从嗜热脱氮土壤芽孢杆菌的基因组DNA中克隆得到bglB基因,将该基因克隆到表达载体pGEX-2TL上并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,对纯化后的β-葡萄糖苷酶的酶学性质及寡聚状态进行分析。【结果】重组表达的β-葡萄糖苷酶最适温度为65°C,最适pH为7.0,能在pH 5-10、60°C下稳定存在4 h,并能在较高的离子强度(880 mmol/L K+)下发挥其功能。Al3+离子对其有强烈的激活作用,Co2+有一定的抑制作用。最适反应条件下该酶比活力为0.043 IU/mg。该酶具有多种寡聚体形式,这些寡聚体均有β-葡萄糖苷酶活性。【结论】获得一个耐热耐盐的中性β-葡萄糖苷酶,为进一步研究β-葡萄糖苷酶的催化作用机理,提高其热稳定性提供一定的帮助。(本文来源于《微生物学通报》期刊2012年07期）
李艳霞[4]（2012）在《嗜热土壤脱氮芽孢杆菌NG80-2降解苯环化合物的蛋白组学研究和维氏气单胞菌B565基因组学分析》一文中研究指出近年来，石油污染越来越多地受到人们的关注。在石油的复杂成分中，单环烷烃，主要是BTEX化合物（苯、甲苯、乙苯和二甲苯）以及可溶的组分，成为了污染地下水的主要污染物和威胁之一。石油中的芳香族成分经过一系列的微生物的氧化还原等作用后使得污染水域内经常检测到芳香酸类的中间代谢物，如苯甲酸，邻、间、对-甲基苯甲酸等。而且，单环芳香化合物几乎在所有生物体内大量地存在，因为他们是芳香族氨基酸（苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）转化过程中的重要产物。芳香族化合物是在自然界中除了糖结构外分布最为广泛的化合物，不仅源于高等植物的木质素的解聚过程，而且还因为在制药、化学和石油工业中发生的事故和产生的副产物等释放过程所造成。芳香有机废物因为其苯环的高热稳定性导致的长时期难以被降解的特性，以及他们对人类产生的急性致癌、致诱变和致畸等危害性而引起高度重视。因此，在近二十年里苯环族芳香烃的代谢途径的研究也受到了人们很大程度地关注。嗜热土壤脱氮芽孢杆菌NG80-2是一株分离于中国大港油田地层水中的兼性厌氧、嗜热、可降解长链烷烃的革兰氏阳性菌株。前期的基因组学分析发现，NG80-2可能存在四组不同的苯环化合物代谢基因簇，分别为GTNG_1888-GTNG_1899（苯甲酸降解基因簇）、GTNG_1919-GTNG_1930（苯乙酸降解基因簇）、GTNG_2973-GTNG_2993（4-羟基苯乙酸降解基因簇）、GTNG_3150-GTNG_3164（邻氨基苯甲酸降解基因簇），这暗示着NG80-2可能具备降解丰富苯环化合物的能力。在本研究中，NG80-2编码的四组不同苯环化合物的基因簇通过生物信息学和蛋白组学相结合的方法被验证，它们分别是苯甲酸（苯甲酰辅酶A途径）、苯乙酸（苯乙酰辅酶A途径）、4-羟基苯乙酸（3,4-二羟基苯乙酸途径）和邻氨基苯甲酸（3-羟基邻氨基苯甲酸途径）降解途径。数据表明，这些催化第一步激活过程、环氧化和开环过程的酶往往会被所预测的苯环化合物特异地诱导，而负责下游途径的酶却表现出了较为广泛的底物特异性。另外，NG80-2的这些苯环化合物降解基因簇还编码着一些新颖的降解酶，分别为苯甲酰辅酶A环氧酶、3，4-二羟基苯乙酸-2,3-双加氧酶等。在苯甲酸降解基因簇中存在着一个paaX的同源体，在NG80-2通过苯甲酸培养的过程中起到正调控因子的作用。除了NG80-2这些苯环化合物降解酶被证明外，在NG80-2代谢这些苯环化合物的过程中，糖酵解的过程被下调了，糖异生的途径表现出上调的趋势。此外，在苯乙酸为唯一碳源的条件下，乙醛酸旁路的GTNG_583（异柠檬酸裂合酶）和GTNG_1384（苹果酸合酶G）均有明显的上调现象，这与苯乙酸代谢过程中产生大量的乙酰辅酶A作为碳源利用密不可分，因为一分子的苯乙酸可产生2分子的乙酰辅酶A和琥珀酰辅酶A。本项目通过蛋白组学方法对NG80-2中多种苯环化合物降解途径进行了验证，也说明该嗜热菌株因其具备降解丰富苯环化合物的能力而存活在复杂的油层环境中。维氏气单胞菌是可以经常在环境、临床和食物中发现的革兰氏阴性、杆形细菌。气单胞菌属中的致病菌可引起免疫缺陷病人一系列包括创伤感染、腹泻和败血病等多种疾病。维氏气单胞菌同时也是引起鱼类出血性败血症的主要病原菌，给鱼类生产造成重大经济损失。维氏气单胞菌B565分离于中国天津的池塘淤泥沉积物中。在前期的研究中发现，该菌可通过产生的几丁质酶来控制真菌或者粘体动物引起的相关疾病。在本研究中，维氏气单胞菌B565的全基因组序列被报道并且将其与两株已报道的气单胞属的嗜水气单胞菌ATCC7966与杀鲑气单胞菌A449菌株的全基因组序列进行对比分析发现了两步进化过程。在维氏气单胞菌B565的全基因组序列中发现了5个几丁质酶基因和一些可能的毒力因子，包括溶血因子、RTX蛋白、黏附因子、鞭毛和甘露糖敏感血凝素（MSHA）等。通过将B565与已报道的两个同属的致病菌的基因组比较分析发现，该属致病菌株的毒力因子是通过两步独立的过程获得的，即一些毒力因子在很早的时间就从他们的同源祖先继承下来，另一些则可能从其他细菌通过横向转移的方式获得。(本文来源于《南开大学》期刊2012-05-01）
嗜热脱氮芽孢杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
饲料酶是一种绿色安全节粮型添加剂，被广泛应用于饲料工业中。因为饲料加工需要经历高温工艺，所以良好的热稳定性成为饲料酶应用于饲料工业的必要条件。在地球上的各种自然或人工高温环境中往往生活着许多嗜热微生物，它们是热稳定性酶的重要来源之一。本实验从采集自广西地区温泉及高温堆肥的样品中分离、纯化嗜热微生物，并对这些嗜热微生物的产酶特性进行了初步分析，同时对其中一株嗜热脱氮芽孢杆菌产胞外嗜热α-半乳糖苷酶的特性进行了研究。主要研究内容及结果如下：1.从上述高温样品中分离纯化得到11株嗜热菌，并通过分离菌株16S rDNA序列的分析对其进行了初步鉴定，其中地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)6株，凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)2株，嗜热脱氮芽孢杆菌(Geobacillusthermodenitrificans)1株，史氏芽孢杆菌(Bacillus smithii)1株，嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)1株。并且针对蛋白酶、酯酶、淀粉酶、乳糖酶(β-半乳糖苷酶)、β-葡聚糖酶、木聚糖酶、羧甲基纤维素酶、α-半乳糖苷酶这8种饲料酶，采用唯一碳源或显色反应的方法对这些嗜热菌进行了产酶特性初步分析，结果表明这些嗜热菌均具有较强大的酶系。其中，地衣芽孢杆菌和史氏芽孢杆菌产酶较多，分别可产生其中的7种和6种酶；接着是嗜热脱氮芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌，均能够产生其中5种酶；而凝结芽孢杆菌能产生其中4种酶。2.对分离的嗜热脱氮芽孢杆菌进一步建立系统进化树，最终将其鉴定为嗜热脱氮芽孢杆菌并命名为YWX5，且对其分泌的胞外α-半乳糖苷酶的酶学性质进行了研究，结果表明该酶具有良好的热稳定性、酸碱稳定性和体外模拟胃肠环境耐受性。该酶最适反应温度及最适反应pH值分别是65℃和7.0。在50-65℃温育120min仍然能保持95%以上的酶活，在70℃温育120min仍然能保持约83%的酶活，在75℃处理10min仍能保持约36%的活性；在pH3.0-10.0环境下120min仍能保持80%以上的活性。另外，Ag+、Cu2+、SDS、乳糖对该酶有强烈的抑制作用，其他供试金属离子、化合物、糖类对该酶影响不大。同时，该酶在模拟胃肠液中具有良好的稳定性，温育120min分别能保持57.09%和84.41%的活性。3.研究并分析了培养基（包括碳源、氮源、无机盐、初始pH值）、培养温度、培养时间对该嗜热脱氮芽孢杆菌产α-半乳糖苷酶的影响。结果表明，棉子糖是该菌产α-半乳糖苷酶的有效诱导物，但是在以豆粕为碳源且优化了其浓度的培养基上额外添加棉子糖并没有提高酶产量；对该菌产酶最有效的氮源为硝酸钾、浓度为0.5%，使用复合氮源效果优于单一氮源，附加氮源为酵母浸出物、浓度为0.5%；添加0.5%氯化钠和0.1%磷酸氢二钾的无机盐有助于该菌产酶；在培养基中添加缓冲体系也可以进一步提高该菌的产酶能力。另外，该菌最佳产酶培养温度为60℃，培养基最适初始pH在7.0-8.0，在47h可收获最高酶活0.306U/mL。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嗜热脱氮芽孢杆菌论文参考文献
[1].韦阳道,易弋,石征宇,邓春,伍时华.嗜热脱氮芽孢杆菌产α-半乳糖苷酶影响因素的研究[J].中国酿造.2015
[2].王佳.嗜热脱氮芽孢杆菌的分离鉴定及其产酶特性的研究[D].广西科技大学.2014
[3].胡开蕾,韩剑,刘伟丰,王艳萍,陶勇.嗜热脱氮土壤芽孢杆菌β-葡萄糖苷酶的克隆与重组表达及其酶学性质研究[J].微生物学通报.2012
[4].李艳霞.嗜热土壤脱氮芽孢杆菌NG80-2降解苯环化合物的蛋白组学研究和维氏气单胞菌B565基因组学分析[D].南开大学.2012