导读:本文包含了脂肪酸代谢相关基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂肪酸代谢,微效基因,1,2-氧代二烯酸还原酶(OPR)基因,乙酰转移酶(AT)基因
脂肪酸代谢相关基因论文文献综述
王晓丹,肖钢,张振乾,官春云[1]（2019）在《高油酸油菜脂肪酸代谢相关微效基因筛选及验证》一文中研究指出油菜(Brassica napus)油酸遗传机理复杂,目前多集中于主效基因脂肪酸去饱和酶2 (fatty acid desaturase 2, FAD2)的研究,对与其相关的微效基因研究较少。为发掘相关基因,促进高油酸油菜脂肪酸代谢研究,本研究以20个高油酸油菜品系为材料,通过气相色谱(gas chromatography, GC)测定其脂肪酸组成,并利用qRT-PCR技术测定经miRNA测序初步筛选得到的与脂肪酸代谢相关基因1,2-氧代二烯酸还原酶(1,2-oxo-phytodienoic acid reductase, OPR)与乙酰转移酶(acetyltransferase, AT)基因的表达情况,同时分析二者与不同脂肪酸成分间的关系。结果表明,油酸含量与亚油酸、亚麻酸含量均呈极显着负相关,亚油酸与亚麻酸以及棕榈酸之间两两呈显着或极显着正相关;OPR与AT基因在整个生长期表达规律相似,在苗期表达量逐渐升高,在花期盛开的花中表达量最高,角果期则逐渐下降,但OPR基因表达量比内参基因低得多,AT则相反;综合两基因表达情况并结合脂肪酸成分分析可知,AT在5～6叶期叶、蕾薹期叶以及35 d自交种中均与油酸、亚油酸、亚麻酸有显着(极显着)相关性;OPR在整个角果期自交种中与油酸呈显着正相关、与亚油酸和亚麻酸呈显着负相关。研究结果表明,OPR和AT基因可能为控制油酸合成的微效基因,且AT可用于早期筛选高油酸材料。本研究结果为高油酸油菜分子机理研究提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
袁倩,王柏辉,苏琳,要铎,王德宝[2]（2019）在《两种饲养方式对苏尼特羊肉脂肪酸组成和脂肪代谢相关基因表达的影响》一文中研究指出本实验分别选取放牧条件和舍饲条件下饲养12个月的苏尼特羊各10只(公母各5只),利用气相色谱-质谱法和实时荧光定量聚合酶链式反应法测定不同饲养方式下苏尼特羊股二头肌脂肪酸组成和脂肪代谢相关基因表达差异,研究不同饲养方式下脂肪代谢相关基因对脂肪酸组成的影响。结果表明:放牧组羊肉饱和脂肪酸相对含量显着低于舍饲组(P<0.05),单不饱和脂肪酸相对含量显着高于舍饲组(P<0.05),多不饱和脂肪酸中α-亚麻酸、共轭亚油酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸相对含量均显着高于舍饲组(P<0.05);放牧条件下股二头肌的固醇调节元件结合蛋白基因表达量显着低于舍饲条件下(P<0.05);放牧条件下股二头肌二酰基甘油酰基转移酶、激素敏感酯酶、脂肪酸脱氢酶2基因表达量均显着高于舍饲组(P<0.05);同时PPARγ基因表达量与饱和脂肪酸含量呈显著负相关(P<0.05)。由此可见,从脂肪酸的角度来讲,放牧组肌肉营养价值更高,今后可通过调控脂肪酸代谢相关基因表达来改善舍饲羊营养品质。(本文来源于《食品科学》期刊2019年09期）
刘芳,邢颖,相金柱,李雪玲[3]（2019）在《猪早期孤雌胚胎脂滴含量和脂肪酸代谢相关基因表达的初步研究》一文中研究指出作为能量来源,脂质在卵母细胞成熟、胚胎发育和干细胞增殖中发挥着重要作用,猪卵母细胞和早期胚胎中存在丰富的脂质,但是其脂肪酸代谢的作用机制还知之甚少.本研究通过统计卵母细胞的成熟率和体外受精的囊胚率,确定添加10%卵泡液是最优的卵母细胞成熟体系.通过检测电激活、电激活结合CB和9%乙醇分别作用3min、8min、11min等对卵裂率和囊胚率的影响,确定电激活(卵裂率为81.69%±0.41%,囊胚率为26.45%±0.28%)方式是最优的孤雌激活方案.免疫荧光染色显示孤雌囊胚的细胞核数目明显少于体外受精囊胚,对孤雌胚胎进行脂滴染色和脂滴含量检测的结果显示,脂滴定位于核周围,H2Av只存在于细胞核内,不存在于脂滴中,8-细胞时期脂滴直径达到最大,而桑椹胚中脂滴含量最高.对脂肪酸代谢相关基因的RT-PCR结果显示,与卵母细胞相比,FAS等基因表达量呈在胚胎发育各个时期呈上升趋势,ACADM等基因表达量呈下降趋势.本研究为深入了解脂肪酸代谢在早期胚胎发育过程中的作用机制奠定了基础.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李君,赵金艳,哈斯通拉嘎,刘太宇,杨文卓[4]（2019）在《山茱萸果核对奶山羊泌乳性能、乳脂肪酸组成及乳腺脂质代谢相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加山茱萸果核对奶山羊泌乳性能、乳脂肪酸组成及乳腺脂质代谢相关基因表达的影响。选取2胎次、泌乳天数[(20±7) d]相近、体重相近的奶山羊50只,随机分为2组,分别饲喂基础饲粮(对照组)和基础饲粮+1%山茱萸果核(试验组),每组5个重复,每个重复5只羊。预试期10 d,正试期45 d。试验过程中记录奶山羊产奶量,试验结束时颈静脉采血进行血清生化指标分析,采集奶样测定乳成分,同时采集奶样和乳腺组织样品,利用气相色谱法和实时荧光定量PCR分别测定乳中脂肪酸组成及乳腺组织中脂质代谢相关基因的表达量。结果表明:1)与对照组相比,试验组奶山羊血清中谷草转氨酶(AST)活性与总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量显着或极显着升高(P<0.05或P<0.01),其余血清生化指标均无显着变化(P>0.05)。2)试验组奶山羊产奶量显着高于对照组(P<0.05);与对照组相比,试验组乳脂率和乳总固形物含量极显着降低(P<0.01),而乳蛋白率和乳糖率无显着变化(P>0.05)。3)试验组奶山羊乳中短中链脂肪酸中C4∶0、C6∶0、C8∶0、C10∶0,饱和脂肪酸中C14∶0、C16∶0、C20∶0以及多不饱和脂肪酸中C18∶3n6的含量显着高于对照组(P<0.05),而单不饱和脂肪酸中C15∶1的含量则显着低于对照组(P<0.05)。4)与对照组相比,饲粮添加山茱萸果核显着上调了乳腺组织中乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和甘油叁酯水解酶(ATGL)的相对表达量(P<0.05),显着下调了硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的相对表达量(P<0.05),对脂肪酸合酶(FASN)、超长链脂肪酸延伸酶6(ELOVL6)、二脂酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)的相对表达量没有显着影响(P>0.05)。由此得出,饲粮中添加山茱萸果核可提高奶山羊的产奶量,对乳脂率有显着的抑制作用;山茱萸果核可通过促进乳中短中链脂肪酸的合成,调控乳腺中ACC、SCD1和ATG L基因的表达,改善奶山羊乳品质。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年05期）
徐丽秀[5]（2019）在《SIRT3对脂肪酸代谢相关基因的表达调控及对宫颈癌细胞侵袭作用的研究》一文中研究指出目的:探讨Sirtuin蛋白3(SIRT3)对宫颈癌细胞脂肪酸代谢的影响及可能机制。方法:(1)qRT-PCR方法,检测SIRT3在宫颈鳞癌(CSCC)、宫颈上皮内瘤变(CIN)、慢性宫颈炎组织中的转录水平;(2)免疫组化方法检测SIRT3蛋白在上述叁组及淋巴结转移组织中的表达水平。(3)慢病毒转染技术分别上/下调宫颈癌SiHa和C33a细胞中SIRT3的表达,采用qRT-PCR、Western blotting技术验证转染效率;免疫沉淀和Western blotting相结合检测乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)和肉碱酯酰转移酶(CPT1α)的蛋白及乙酰化水平。(4)慢病毒转染细胞后通过细胞划痕实验、Transwell小室及裸鼠移植瘤造模技术,检测SIRT3的表达变化对肿瘤细胞的迁移、侵袭、增殖及转移的影响。结果:(1)SIRT3 mRNA在CIN和CSCC组织中的表达明显高于慢性宫颈炎组(P<0.001)。(2)SIRT3蛋白在慢性宫颈炎、CIN和CSCC组织中表达呈现一个递增趋势,特别是在淋巴结转移的肿瘤组织中SIRT3的表达最高(χ~2=56.63,P<0.001)。其蛋白表达水平变化与宫颈癌病理分级(χ~2=5.776,P=0.039)、临床分期(χ~2=11.897,P=0.002)和淋巴结转移(χ~2=12.303,P=0.002)呈正相关。(3)上调SIRT3表达后,降低ACC1和CPT1α的乙酰化水平,增加ACC1蛋白并减少CPT1α蛋白表达水平,促进SiHa细胞内的脂质含量(P<0.001);SIRT3表达下调后,增强了ACC1和CPT1α的乙酰化水平,降低C33a细胞内的脂肪酸含量(P<0.001);(4)SIRT3表达增加,促进了宫颈癌细胞的迁移、侵袭、增殖及转移(P<0.001);降低SIRT3的表达,抑制了癌细胞的迁移、侵袭、增殖及转移(P<0.001)。结论:(1)SIRT3mRNA和蛋白在宫颈癌组织中表达明显增加,与患者不良预后参数相关。(2)SIRT3在宫颈癌细胞高表达,可以减少ACC1及CPT1α乙酰化水平,增强脂肪酸合成,抑制脂肪酸β氧化,肿瘤细胞内脂肪酸含量增加,促进了肿瘤细胞的增殖和迁移,为宫颈癌潜在的治疗靶点研究奠定了实验依据。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
唐丹,苏胜彦,朱文彬,王兰梅,宋飞彪[6]（2019）在《饲料中添加竹炭对红罗非鱼幼鱼肌肉脂肪酸组分及脂代谢相关基因表达的影响》一文中研究指出为研究饲料中添加竹炭对红罗非鱼幼鱼肌肉营养成分及脂代谢相关基因表达量的影响,实验选取平均体质量为(7.07±0.01) g的健康红罗非鱼幼鱼,随机分为5组,进行网箱养殖实验,每组3个重复,饲养60 d。饲料中竹炭添加量依次为0%、0.5%、1%、2%、4%。结果显示,0.5%、1%竹炭组的血清谷丙转氨酶(ALT)活性比对照组显着降低;碱性磷酸酶(ALP)和血清总蛋白(TP)活性在1%组显着升高;谷草转氨酶(AST)、甘油叁酯(TG)和血清总胆固醇(TC)实验组比对照组显着降低;高密度脂蛋白(HDL)随着竹炭浓度的增加显着升高。1%竹炭组肌肉水分含量显着低于对照组;肌肉粗蛋白含量1%、2%和4%处理组显着低于对照组;与对照组相比,1%与4%的组中粗脂肪和肌肉灰分含量显着增加。饲料添加竹炭能提高鱼体肌肉中总不饱和脂肪酸(UFA)含量,但只有4%组的总不饱和脂脂蛋白脂肪酶(LPL)基因和苹果酸脱氢酶(MDH)基因表达量与对照组相比均有所升高,但是只有1%组的MDH基因与对照组相比有显着性差异。研究表明,饲料添加适当浓度的竹炭能提高鱼肉中粗脂肪、总不饱和脂肪酸(UFA)含量,以及LPL基因和MDH基因的表达,这将为提高红罗非鱼肉质提供新的途径。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
江婷琪,余王舒,赵小曼,任次成,谢鹏鹏[7]（2018）在《饲料糖脂比对日本沼虾生长性能及肝胰腺代谢酶活性、脂肪酸转运和Toll样受体通路相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲料糖脂比对日本沼虾生长性能及肝胰腺代谢酶活性、脂肪酸转运和Toll样受体通路相关基因表达的影响。配制糖脂比分别为1. 12 (CL1)、2. 00 (CL2)、3. 56(CL3)、7.10(CL4)、24.12(CL5)的5种等氮(粗蛋白质含量为39%)试验饲料,对日本沼虾[(0.104±0.003) g]进行为期8周的饲养试验。将试验虾随机分为5组,每组5个重复,每个重复50只。结果显示:当糖脂比从1.12增加到7.10时,日本沼虾增重率变化不显着(P>0.05),但糖脂比继续增加到24.12时,日本沼虾增重率显着降低(P<0.05);各组日本沼虾的存活率无显着差异(P>0.05); CL5组肝胰腺糖原含量显着高于CL4组(P<0.05); CL4组肝胰腺己糖激酶(HK)和丙酮酸激酶(PK)活性最高,其HK活性显着高于CL1组(P<0.05),PK活性显着高于其余各组(P <0. 05);肝胰腺中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)活性在各组间未表现出显着差异(P>0.05),但CL1和CL2组肝胰腺中超氧化物歧化酶(SOD)活性显着高于CL4和CL5组(P<0.05); CL1组肝胰腺中B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)和脂肪酸转运蛋白4(FATP4)基因的表达水平显着高于其余各组(P<0.05),但较高糖脂比组(CL4组)肝胰腺中脂肪酸结合蛋白10 (FABP10)基因的表达水平显着高于较低糖脂比组(CL1、CL2和CL3组)(P <0.05); CL3组肝胰腺中Toll样受体3(TLR3)、髓样分化蛋白88(MyD88)、白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶7(MAP3K7)和丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)基因的表达水平显着高于其余各组(P<0.05)。由此可见,日本沼虾对饲料糖脂比有较大的适应性,但过高的糖脂比(24.12)会抑制其生长,增加肝糖原的累积;饲料糖脂比可调节日本沼虾肝胰腺脂肪酸转运和Toll样受体通路相关的表达。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年11期）
张秋旭,张润厚,史晓雪,李刚,高爱琴[8]（2018）在《添加不同形式亚麻油对肉羊生产性能、肉品质、脂肪酸含量及脂代谢相关酶基因mRNA表达量的影响》一文中研究指出旨在研究日粮中添加不同形式亚麻油对肉羊生产性能、肉品质、肉中脂肪酸含量及脂代谢关键调节因子和脂代谢相关酶mRNA表达量的影响。本研究选取日龄((100±10)d)和体重((27±2.17)kg)相近的健康杜泊(♂)×小尾寒羊(♀)杂交F2代公羔24只,采用单因素试验设计,随机分为4组,每组6只。试验处理CON组为对照组,饲喂基础日粮;LO、L、LOM组为试验组,分别添加含油量为4%的亚麻油、亚麻籽、亚麻油微胶囊脂末。饲养试验过程记录肉羊体重、干物质采食量等生产性能指标,屠宰后测定肌肉pH、剪切力等肉品质指标,采用烘干法、凯氏定氮法、索氏提取法、高温灰化法分别测定肉中干物质、蛋白质、脂肪及灰分的含量,并利用气相色谱法和实时荧光定量法分别测定肉中脂肪酸含量和脂代谢相关基因mRNA的表达量。结果表明:1)亚麻油不同添加形式对肉羊平均日增重有影响,LO组日增重显着低于CON、LOM和L组(P<0.05),添加油脂组肌肉脂肪含量显着高于CON组(P<0.05),但其他营养成分并无显着变化(P>0.05)。与CON组相比,LOM组显着降低了肌肉剪切力,提高了肌肉嫩度(P<0.05),但亚麻油的不同添加形式对肌肉的pH、滴水损失、蒸煮损失、失水率的影响并不显着(P>0.05);2)试验组较对照组显着增加了肌肉中ALA、CLA和AA的含量,显着改善了n-6/n-3的比例(P<0.05),LOM组CLA含量较CON组、LO组、L组显着提高375%、171%和58%,L及LOM组比CON组n-3PUFA显着提高151%、178%(P<0.05);3)日粮添加不同形式的亚麻油对脂代谢关键调节因子PPARγ、SREBP1mRNA表达量有影响显着,LO、LOM和L组与CON组相比分别上调PPARγmRNA表达量53%、68%及36%,对SREBP1mRNA表达量下调47%、49%、53%(P<0.05);试验组对脂代谢相关酶中FAS、SCD基因的表达量有抑制作用,LOM组SCD表达量显着高于L组(P<0.05),并且显着上调LPL基因mRNA的表达量,是CON组的2.7倍(P<0.05),但对ACC表达量无显着影响(P>0.05)。添加富含亚麻油物质有利于PUFA沉积,并能够促进PPARγ、LPL基因表达,抑制SREBP1、SCD和FAS基因表达,亚麻油微胶囊脂末能够通过提高肌肉中PUFA,尤其是CLA含量,改善肉品质,增加肌肉嫩度,较亚麻油及亚麻籽可更好的提高舍饲羊肌肉中的PUFA含量。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年09期）
方丽君,赵国艺,刘武军[9]（2018）在《新疆阿勒泰羊与吐鲁番黑羊骨骼肌脂肪酸代谢相关基因的筛选》一文中研究指出目的本试验通过研究新疆地方绵羊品种阿勒泰羊与吐鲁番黑羊,首先检测分别测定两个品种背最长肌、臂叁头肌和股四头肌的肌内脂肪及脂肪酸含量,再基于绵羊全基因组转录本基因表达检测芯片技术筛选与阿勒泰羊和吐鲁番黑羊有关的脂肪酸代谢差异表达基因,随后克隆ACOX1(脂酰辅酶A氧化酶1)、ACSL1(长链脂酰Co A合成酶1)基因,并结合荧光定量PCR检测ACOX1、ACSL1、JAK2(Janus蛋白酪氨酸激酶)、PRKAA1(一磷酸腺苷激活蛋白激酶(本文来源于《2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2018-08-16）
胡诚军,张婷,张涛,印遇龙,孔祥峰[10]（2018）在《饲粮添加亮氨酸和谷氨酸对肥育猪肌肉脂肪酸组成和脂质代谢相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在探讨饲粮添加亮氨酸和谷氨酸对肥育猪肌肉脂肪酸组成和脂质代谢相关基因表达的影响。选取平均体重为77 kg左右的叁元杂交肥育猪60头,随机分为5个组,每组12头,公、母各占1/2。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加2.05%L-丙氨酸(等氮对照组)、1.00%亮氨酸+1.37%L-丙氨酸(亮氨酸组)、1.00%谷氨酸+1.44%L-丙氨酸(谷氨酸组)、1.00%亮氨酸+1.00%谷氨酸(亮氨酸+谷氨酸组)。饲喂60 d后屠宰采集肌肉样品,检测其中脂肪酸含量以及脂质代谢相关基因mRNA的相对表达量。结果表明:与对照组相比,在背最长肌中,亮氨酸组C18∶2n-6和C20∶1含量显着增加(P<0.05),C18∶0含量显着降低(P<0.05),谷氨酸组C14∶0和C16∶0含量显着降低(P<0.05),C17∶0和C18∶2n-6含量显着增加(P<0.05);在股二头肌中,亮氨酸组C16∶0含量显着降低(P<0.05),谷氨酸组C18∶2n-6含量显着增加(P<0.05)。与对照组相比,亮氨酸组背最长肌中脂肪酸转运蛋白1 mRNA的相对表达量显着上调(P<0.05),亮氨酸+谷氨酸组背最长肌和股二头肌中脂肪酸转运蛋白4 mRNA的相对表达量显着下调(P<0.05)。与等氮对照组相比,谷氨酸组和亮氨酸+谷氨酸组背最长肌中脂蛋白脂酶mRNA的相对表达量显着上调(P<0.05)。上述结果提示,饲粮添加1.00%亮氨酸或1.00%谷氨酸可调控肥育猪肌肉中脂肪酸组成及脂质代谢相关基因的表达。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年05期）
脂肪酸代谢相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验分别选取放牧条件和舍饲条件下饲养12个月的苏尼特羊各10只(公母各5只),利用气相色谱-质谱法和实时荧光定量聚合酶链式反应法测定不同饲养方式下苏尼特羊股二头肌脂肪酸组成和脂肪代谢相关基因表达差异,研究不同饲养方式下脂肪代谢相关基因对脂肪酸组成的影响。结果表明:放牧组羊肉饱和脂肪酸相对含量显着低于舍饲组(P<0.05),单不饱和脂肪酸相对含量显着高于舍饲组(P<0.05),多不饱和脂肪酸中α-亚麻酸、共轭亚油酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸相对含量均显着高于舍饲组(P<0.05);放牧条件下股二头肌的固醇调节元件结合蛋白基因表达量显着低于舍饲条件下(P<0.05);放牧条件下股二头肌二酰基甘油酰基转移酶、激素敏感酯酶、脂肪酸脱氢酶2基因表达量均显着高于舍饲组(P<0.05);同时PPARγ基因表达量与饱和脂肪酸含量呈显著负相关(P<0.05)。由此可见,从脂肪酸的角度来讲,放牧组肌肉营养价值更高,今后可通过调控脂肪酸代谢相关基因表达来改善舍饲羊营养品质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肪酸代谢相关基因论文参考文献
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[2].袁倩,王柏辉,苏琳,要铎,王德宝.两种饲养方式对苏尼特羊肉脂肪酸组成和脂肪代谢相关基因表达的影响[J].食品科学.2019
[3].刘芳,邢颖,相金柱,李雪玲.猪早期孤雌胚胎脂滴含量和脂肪酸代谢相关基因表达的初步研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
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[5].徐丽秀.SIRT3对脂肪酸代谢相关基因的表达调控及对宫颈癌细胞侵袭作用的研究[D].新疆医科大学.2019
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[7].江婷琪,余王舒,赵小曼,任次成,谢鹏鹏.饲料糖脂比对日本沼虾生长性能及肝胰腺代谢酶活性、脂肪酸转运和Toll样受体通路相关基因表达的影响[J].动物营养学报.2018
[8].张秋旭,张润厚,史晓雪,李刚,高爱琴.添加不同形式亚麻油对肉羊生产性能、肉品质、脂肪酸含量及脂代谢相关酶基因mRNA表达量的影响[J].畜牧兽医学报.2018
[9].方丽君,赵国艺,刘武军.新疆阿勒泰羊与吐鲁番黑羊骨骼肌脂肪酸代谢相关基因的筛选[C].2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2018
[10].胡诚军,张婷,张涛,印遇龙,孔祥峰.饲粮添加亮氨酸和谷氨酸对肥育猪肌肉脂肪酸组成和脂质代谢相关基因表达的影响[J].动物营养学报.2018
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