导读:本文包含了铁载体基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PGPR,铁载体,基因,挖掘
铁载体基因论文文献综述
杨晓玫,李建宏,姚拓,李琦,冯影[1]（2019）在《植物根际促生菌Bacillus mycoides Gnyt1铁载体分泌相关功能基因的挖掘》一文中研究指出【目的】为挖掘优良促生菌(PGPR)菌株,分析和定位功能基因,发现其科学价值和工业化开发,为农业生产服务。【方法】以Bacillus mycoides Gnyt1菌株为材料,采用二代和叁代测序技术相结合的研究体系,对菌株进行全基因组测序研究,分析菌株核基因组可能存在的功能基因和菌株分泌铁载体相关的基因。【结果】本研究基因组序列拼接后总长度为5597907 bp,GC百分含量为35.57%,该菌株中与铁载体分泌相关的基因共9条,其中2条基因主要存在于Porphyrin metabolism途径,与细胞内铁的运输代谢有关。【结论】通过全基因组测序,最终确定了与铁载体分泌相关的功能基因为GYT1和GYT2,为下一步基因功能验证奠定了基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年05期）
姬扬[2]（2018）在《产铁载体类化合物嗜盐放线菌活性筛选及功能基因初步研究》一文中研究指出放线菌作为一类珍贵的物种资源,已经在生物医药领域表现出了非凡的应用前景,目前市场上已知的抗生素类化合物,由放线菌次级代谢产生的占60%。由于普通环境放线菌资源被不断挖掘,所获得的天然产物重复性急剧增加,天然产物学者将目标转向了极端环境放线菌资源。高盐环境作为一种极端环境,其中的放线菌资源被不断的挖掘,其价值也在不断的被体现。铁离子作为一种微生物生长繁殖所必需的资源,在生态环境中占据着无可替代的地位。在环境中,所能螯合铁离子的铁载体类化合物被认为是微生物争夺资源的有力武器。同时,此类化合物在生物医药和环境修复等领域表现出了巨大的应用前景。在本研究的前期工作中发现,与普通环境(50%左右)相比,嗜盐放线菌具有产铁载体能力的菌株数量多(>90%),且铁载体的螯合能力相对较高。这些实验数据恰恰说明了在高盐环境中,嗜盐放线菌的生态地位较为特殊,具有很好的研究空间。本研究首先进行了嗜盐放线菌分离方法的探究和改良,通过向分离培养基加入不同的培养基底物、不同于以往的氮元素以及加入铁载体螯合剂来分别研究同一区域内,不同土样的分菌效果,通过3种改良分离方法,共从新疆七角井盐湖及其附近土样中分离得到315株嗜盐放线菌。此外,本课题组在前期的工作中,对大量的嗜盐放线菌进行了多种功能基因的研究,本实验从中挑选了134株具有多种功能基因的嗜盐放线菌并入本次所分离到的菌株中。对这449株嗜盐放线菌进行了产铁载体类化合物能力和其所产铁载体类化合物螯合能力的检测。通过前期的预实验,综合对比双层平板法、发酵产物法,我们发现对于嗜盐放线菌而言,倒置法检测是否能产生铁载体类化合物,是最便捷且最高效的筛选铁载体活性菌株实验手段。通过对铁载体活性检测发现,本次分得的315株嗜盐放线菌中具有产铁载体能力的菌株占总菌数的90%左右,而已完成多种类型功能基因高通量筛选的134株嗜盐放线菌菌株则占97%。考虑到完成多种类型功能基因高通量筛选的菌株更具有研究的价值和意义,因此在对阳性菌株的复筛过程中,仅对具有多种类型功能基因的阳性菌株进行了复筛,复筛结果显示,40株嗜盐放线菌的代谢产物表现出较高的铁离子螯合能力。其次,对于复筛结果中铁载体活性表现良好的3株潜在嗜盐放线菌新物种进行了多相分类学鉴定。经鉴定,其中菌株YIM 96934和YIM 96448为Phytoactinopolyspora属新物种,YIM 96095为一潜在新科。最后,从40株复筛中表现较好的嗜盐放线菌中,挑选了8株优势菌株,对其进行了基因组测序并对基因组对比分析。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
孙萌,李韵雅,吴祎,张言周,管政兵[3]（2017）在《解淀粉芽孢杆菌SYBC H47铁载体合成酶基因dhbA、dhbB、dhbC的克隆表达与序列分析》一文中研究指出铁载体是微生物在缺铁环境中产生的小分子螯合物,利用CAS双平板法鉴定出已有菌株产铁载体,经鉴定所产铁载体为儿茶酚型。以解淀粉芽孢杆菌SYBC H47基因组DNA序列为模板,通过PCR克隆得到了铁载体产生途径中前体物质2,3-二羟基苯甲酸(DHB)合成所需酶的3个基因dhb A、dhb B、dhb C,结果表明叁基因全长分别为786 bp、927 bp、1 197 bp,诱导表达,经SDS-PAGE电泳表明叁蛋白大小分别为27.1 k D、34.3 k D、42.9 k D。用KMB培养基诱导表达叁株重组菌株,表明叁株重组菌株铁载体产量均有明显提高。经同源性比对和生物信息学分析发现,dhb A、dhb B、dhb C叁基因分别编码2,3-二氢-2,3-二羟基苯甲酸脱氢酶、异分支酸酶、异分支酸合酶,dhb A、dhb C蛋白结构稳定,而dhb B蛋白结构则不是很稳定,其二级结构主要由α螺旋、β折叠、延伸链及无规卷曲构成但比例各不相同。以上结果为铁载体合成的研究提供了理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年10期）
赵玉玲,董奉鑫,李素俭,黄丽丽,颜霞[4]（2017）在《生防菌Act12铁载体合成酶Ser基因的功能》一文中研究指出【目的】通过敲除生防菌Act12铁载体合成酶Ser基因,研究该铁载体在植物防病促生中的作用。【方法】以自杀型质粒p KC1132作为基本载体,两侧为Ser基因上下游片段作为同源交换臂,两个同源臂之间为卡那霉素抗性基因,构建重组质粒p CT12;借助接合转移技术,将该质粒导入Act12,筛选突变株并进行PCR验证;研究Ser基因缺失突变体和野生型菌株Act12在生长速率、铁载体产量、甜瓜种子促生、抗苹果轮纹病菌(Macrophoma kawatsukai)等方面的差异。【结果】经PCR验证及测序均证实Ser基因缺失突变体构建成功。Ser基因突变后,铁载体合成量明显减少,抑制甜瓜种子的萌发及生长,对苹果轮纹病菌拮抗作用降低。【结论】生防菌Act12 Ser合成酶基因参与控制合成的铁载体在对甜瓜种子促生作用和拮抗苹果轮纹病菌中发挥一定作用,为进一步研究Act12防病促生机制奠定基础。(本文来源于《微生物学通报》期刊2017年01期）
郭海萌[5]（2016）在《Delftia tsuruhatensis MTQ3基因组分析及铁载体合成相关基因的功能鉴定》一文中研究指出Delftia tsuruhatensis MTQ3是一株分离自烟草根际土壤的对青枯病病原菌具有拮抗作用的植物根际促生细菌。本研究对MTQ3菌株进行基因组测序分析,采用基因敲除技术鉴定功能基因,探索该菌株的拮抗分子机制,其中重点对铁载体合成相关基因(NRPS)的功能进行了研究。基于Illumina HiSeq 2500测序平台,利用鸟枪法对MTQ3进行基因组测序。通过对原始数据的过滤以及拼接等处理,最终得到MTQ3基因组相关信息:基因组大小为6.27Mb,包括136个contigs,12个scaffolds,GC含量为66.79%;总基因数目为5101个,其中包括5005个CDS,13个pseudogenes,72个tRNA,1个ncRNA以及10个rRNA。根据MTQ3基因组测序结果功能注释,发现许多与抗菌物质(如细菌素、聚酮化合物、NRPs等)合成相关的基因。除此之外,MTQ3还有许多与环境适应性相关的基因:如与生物膜形成相关的基因;与固氮作用相关的基因;与芳香酸的降解有关的原儿茶酸基因;与苯乙酸和除草剂的降解相关的基因等。根据16S rRNA序列对Delftia tsuruhatensis MTQ3进行系统发育分析,发现MTQ3与Delftia tsuruhatensis亲缘关系较近。对MTQ3、Delftia tsuruhatensis 391、D.Acidovorans SPH-1以及Delftia sp.Cs1-4进行比较基因组分析。对于四个基因组一般特征的比较发现:菌株SPH-1的基因组最大,编码基因(CDS)的数目最多;MTQ3基因组最小,编码基因的个数最少的为菌株391。四个菌株的GC含量的平均值为66.57%,并且不同菌株的GC含量偏离平均值的量均小于0.3%,这在一定程度上表明了物种之间的亲缘关系。经比较发现MTQ3、Cs1-4、SPH-1以及菌株391共有2540个同源基因;MTQ3与Cs1-4、SPH-1、菌株391同源的基因数目分别为4470、4414、2782;此外,与其他叁个菌株相比,MTQ3特有的基因数目比较少,仅有265个。通过对四个基因组基因的COG功能聚类分析发现,MTQ3、Cs1-4、菌株391以及SPH-1四株代尔夫特菌的基因在分布倾向上有相似之处。在四个基因组中,参与转录、氨基酸转运和代谢、脂质转运和代谢的基因较多,代表了相对丰富的功能类别。与Cs1-4、SPH-1以及菌株391的基因组相比,MTQ3基因组中具有的代表碳水化合物转运和代谢的基因数目较多。对Delftia基因组的NRPS基因簇进行比较分析,发现MTQ3中的NRPS基因簇与Cs1-4和SPH-1的相似度分别为71%和65%,说明并非所有的Delftia都有完全相同的NRPS基因簇,这有可能与它们在各自特定环境中的适应性有关。为了深入了解拮抗机制,利用基因敲除的方法对一些基因的功能进行研究。通过基因敲除得到突变株MTQ3-Δ1941、MTQ3-Δ1945、MTQ3-Δ1946、MTQ3-Δ00865、MTQ3-Δ02705、MTQ3-Δ11480、MTQ3-Δ12420。对突变株的拮抗功能进行验证,发现突变株对青枯病病原菌的拮抗活性并未消失,说明以上基因的功能与拮抗性能无关或关系不大。通过对MTQ3及NRPS突变株MTQ3-Δ1941、MTQ3-Δ1945、MTQ3-Δ1946产铁载体能力的定性定量检测发现NRPS突变株失去产铁载体能力,说明MTQ3中NRPS基因的功能与铁载体的合成有关。对MTQ3产生的铁载体类型进行检测发现,MTQ3产生是羧酸型铁载体。本研究以首次从烟草根际分离的PGPR菌株MTQ3为研究对象,利用基因组学的方法,旨在从分子水平上探索拮抗的相关机制。由于基因组信息的复杂性,在MTQ3基因组中发现大量与抗菌物质合成相关的基因,这就为拮抗物质的发掘带来一定困难。但是基因组注释信息的完成又为研究某些特定基因的功能提供分子生物学水平的依据,为进一步的研究工作奠定了基础,因此具有重要的意义。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-10）
于鑫焱,陈敏,谢志雄[6]（2013）在《高产铁载体假单胞菌HYS铁载体相关基因的研究》一文中研究指出铁对于几乎所有生物体都是必需的微量元素,但是由于其在有氧条件下低的溶解度,使得环境中可利用的铁远远低于微生物的需求量。细菌通过分泌铁载体来解决这一问题。铁载体是由细菌、真菌分泌的一类低分子量铁的螯合物,可与环境中微量的游离铁离子结合,通过膜上特异性受体,将铁离子运输到胞内,满(本文来源于《2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集》期刊2013-11-21）
于鑫焱,陈敏,谢志雄[7]（2013）在《高产铁载体假单胞菌HYS铁载体相关基因的研究》一文中研究指出铁对于几乎所有生物体都是必需的微量元素,但是由于其在有氧条件下低的溶解度,使得环境中可利用的铁远远低于微生物的需求量。细菌通过分泌铁载体来解决这一问题。铁载体是由细菌、真菌分泌的一类低分子量铁的螯合物,可与环境中微量的游离铁离子结合,通过膜上特异性受体,将铁离子运输到胞内,满足生物体对铁的正常需求。假单胞菌HYS是由本实验室从东湖水域中筛选得到的一株高产铁载体菌株。其产铁载体能力约为其他假单胞菌(如:P.flurescens CHA0,P.putida ATCC 12633,P.aeruginosa PAO1)的五倍左右。是很好的研究铁载体合成调控机制的实验材料。由于假单胞菌种属特异性及铁载体本身的多样性和复杂性,本实验室用转座子质粒pBT20对HYS进行转座插入突变,筛选铁载体合成发生改变的突变株。我们共筛选了19,635株突变株,得到40株在CAS检测平板上生长正常但是铁载体产量有变化的突变株。其中34株产量明显减少,1株产量稍有增加,还有5株开始产量低于野生型,后与野生型相当。通过Tail-PCR,半随机PCR,转座子挽救相结合,得到了所有转座突变株插入位点处的基因,共24个。其中双组分调控系统GacS/GacA插入突变株产:铁载体能力明显下降,对这两个基因进行定点敲除,根据在CAS检测平板上的螯合圈大小,敲除株产铁载体能力均比野生型低很多,约为野生型的1/36,回补菌株又可以同复到野生型的水平,说明GacS/GacA双组分调控系统在HYS产铁载体过程中有着重要的正调控作用。(本文来源于《中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编（2009-2013）》期刊2013-09-18）
陈月红,陈卫平,张计育,章镇,吕东[8]（2011）在《缺铁胁迫下转番茄铁载体蛋白基因八棱海棠对矿质元素吸收的影响》一文中研究指出在不同浓度缺铁水培条件下,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定转基因和非转基因植株叶片和根系Ca2+、Mg2+、Ni2+的含量。研究结果表明:在Fe2+浓度为1μmol.L-1时,转番茄铁载体蛋白基因(LeIRT2)八棱海棠株系叶片中Mg2+的含量显着低于非转基因株系,而根系Mg2+的含量显着高于非转基因株系;该浓度下转基因株系根部Ni2+含量显着高于非转基因株系,叶片中Ni2+含量与非转基因株系无显着差异。Fe2+浓度为10μmol.L-1时,转基因株系叶片和根系Mg2+、Ca2+的含量与非转基因株系无显着差异。Fe2+浓度为1μmol.L-1时,转基因株系叶片和根系Ca2+的含量与非转基因株系无显着差异。无铁条件下在叶片和根系中Ca2+、Mg2+含量无显着差异。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2011年05期）
贺君丽[9]（2011）在《Mycobacterium tuberculosis铁载体合成相关基因Rv1345（fadD33）的过表达对宿主菌生理功能的影响研究》一文中研究指出结核病至今仍是一种严重危害人类健康的传染病。全球近1/3的人口感染过其致病菌——结核分枝杆菌。人们对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)进行了广泛研究,使得人类对结核病的控制取得了可喜的成绩,一定程度上遏制了结核病的蔓延和传播。然而由于医患不规范不合理用药、艾滋病与结核病联合感染、人口流动的增加以及耐药结核病菌的流行,使得近年来结核病疫情下降缓慢,在部分地区甚至有所回升。全球每年新发结核病数量仍在增长,尤其是非洲地区、地中海东部和东南亚地区。当前,在结核病控制工作中急需开发出有效的预防性、治疗性疫苗和新型药物。寻找新的结核药物作用靶点和开发新型抗结核药物已成为当前科研领域最为关注的热点。铁离子是生命活动的必需元素,是各种生命活动重要酶的辅因子,如氧化酶、羟化酶、参与氧原子传递的酶等；参与氧化磷酸化和能量供应的细胞色素也需要铁离子。缺失铁离子会导致重大的有机体生理功能缺陷。铁离子对致病菌同样重要。然而,宿主体内,尤其是胞内,铁离子很有限,因此,病原菌,如主要栖居在单核巨噬细胞中的结核菌,只有成功获取宿主中的铁离子才能成功感染和繁殖。铁载体是一种小分子螯合剂,对铁离子具有很高的亲和力,是致病菌获取铁离子的重要工具。研究表明,铁载体与微生物的存活和致病性密切相关。例如,在缺铁环境中,缺失铁载体的铜绿假单胞菌生长严重受抑,即使感染了烧伤小鼠,也不具有毒性；在巨噬细胞中,不能合成铁载体分支菌素的结核分枝杆菌生长严重受抑制。此外,铁载体的合成还对分枝杆菌抗氧化压力有关。鉴于铁载体对MTB的重要作用,铁载体已成为寻找抗结核药物先导物的重要“模特”,已获得了一些有潜力的抗菌/抑菌组分。结核分枝杆菌铁载体有水溶性的羧化分支菌素和细胞壁相关的分支菌素两种,前者被分泌到胞外掠夺宿主的铁离子,转递给细胞壁上的分支菌素,再被转递进胞内满足自身生理需要。结核分枝杆菌铁载体的合成需要一系列酶的联合作用。目前,虽然铁载体生物合成的总体框架已经勾勒出来,但结核分枝杆菌Rv1344、fadD33和fadE14是否是分支菌素(mycobactin)生物合成基因簇成员尚存在争议。Krithika等认为Rv1345 (FadD33)是结核分枝杆菌铁载体生物合成酶之一,主要负责激活铁载体尾链合成所需的脂肪酸基序。另外,有研究证明FadD33利于MTB在肝脏及肝癌细胞系中的生长和毒力。探索MTB FadD33对铁载体合成和分泌的影响及其对宿主菌其他生理功能的影响,有助于完善对结核分枝杆菌铁载体合成机制的认识,为抗结核药物设计提供信息。本文主要将MTB H37Rv的分支菌素/羧化分支菌素合成基因fadD33 (Rv1345)分别在大肠杆菌和耻垢分枝杆菌中进行克隆表达并研究其对宿主菌的生长、抗氧化压力、铁载体分泌以及脂肪酸构成的影响。从GenBank数据库中获得M.tuberculosis H37Rv fadD33 (Rvl345)的核苷酸序列,设计引物,以MTB H37Rv全基因组为模板,体外扩增获得fadD33 (Rv1345)基因。Ⅰ)在Escherichia Coli中,我们通过TA克隆,将PCR产物连接到pMD19-T Simple Vector,然后亚克隆至载体pET32a(+),经菌落PCR、质粒酶切以及序列测定证明pET32-Rv1345重组质粒构建成功。接着,我们研究了过表达FadD33对E. Coli生长能力、抗H202能力和铁载体分泌能力的影响。实验结果显示FadD33的过表达有利于重组大肠杆菌的生长,但是对E.Coli抗氧化压力和铁载体合成分泌能力无显着影响。Ⅱ)在M. smegmatisMC2155中,我们通过TA克隆将PCR产物连接到pMD19-T Simple Vector后,再克隆至穿梭质粒pNIT-myc中,经质粒抽提、PCR验证、双酶切验证以及测序证明重组质粒pNIT-myc-Rv1345构建成功。接着,我们研究了FadD33过表达对耻垢分枝杆菌抗氧化压力、生长和铁载体分泌的影响。最后,我们通过GC检测了重组菌与空载对照的脂肪酸组成。实验结果显示：FadD33过表达对耻垢分枝杆菌抗氧化压力的影响不显着,但能促进其生长和铁载体分泌；重组耻垢分枝杆菌和空载对照的脂肪酸组分存在较大差异。(本文来源于《西南大学》期刊2011-05-24）
王文铜,杜秉海,姚良同,王善林,陈修红[10]（2010）在《基于16S rRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌的分析》一文中研究指出[目的]通过结合16S rDNA克隆文库,对花生根际铁载体高产菌进行系统发育分析。[方法]通过CAS(Chrome Azurol S)检测、ARDRA(扩增性rDNA限制性酶切片段分析)等方法从花生根际土样中筛选到铁载体高产菌,分析其16S rDNA序列,并针对花生土壤样品构建了叁个16S rDNA克隆文库,结合两者对花生根际铁载体高产菌进行遗传多样性和系统发育分析。[结果]35株产铁载体能力比较强的细菌通过分析,所有菌株分为7个组。说明分离到的花生根际土壤铁载体菌存在较大的遗传多样性,其中Firmicutes、γ-proteobacteria和Bacteroidetes属于优势菌。对叁个花生土样构建的16S rDNA克隆文库分析说明Firmicutes和Acidobacteria属于优势菌,但是,Acidobacteria中却没有产铁载体能力较强的菌。另外,虽然Bacteroidetes中,产铁载体能力强的菌比例比较大,但是它受到施肥情况的影响明显。[结论]在16S rDNA克隆文库的基础上对铁载体高产菌的系统发育研究,可以有效的提高研究铁载体高产菌效率,并对铁载体高产菌的系统发育地位作出了研究。(本文来源于《第十一届全国土壤微生物学术讨论会暨第六次全国土壤生物与生物化学学术研讨会第四届全国微生物肥料生产技术研讨会论文（摘要）集》期刊2010-10-18）
铁载体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
放线菌作为一类珍贵的物种资源,已经在生物医药领域表现出了非凡的应用前景,目前市场上已知的抗生素类化合物,由放线菌次级代谢产生的占60%。由于普通环境放线菌资源被不断挖掘,所获得的天然产物重复性急剧增加,天然产物学者将目标转向了极端环境放线菌资源。高盐环境作为一种极端环境,其中的放线菌资源被不断的挖掘,其价值也在不断的被体现。铁离子作为一种微生物生长繁殖所必需的资源,在生态环境中占据着无可替代的地位。在环境中,所能螯合铁离子的铁载体类化合物被认为是微生物争夺资源的有力武器。同时,此类化合物在生物医药和环境修复等领域表现出了巨大的应用前景。在本研究的前期工作中发现,与普通环境(50%左右)相比,嗜盐放线菌具有产铁载体能力的菌株数量多(>90%),且铁载体的螯合能力相对较高。这些实验数据恰恰说明了在高盐环境中,嗜盐放线菌的生态地位较为特殊,具有很好的研究空间。本研究首先进行了嗜盐放线菌分离方法的探究和改良,通过向分离培养基加入不同的培养基底物、不同于以往的氮元素以及加入铁载体螯合剂来分别研究同一区域内,不同土样的分菌效果,通过3种改良分离方法,共从新疆七角井盐湖及其附近土样中分离得到315株嗜盐放线菌。此外,本课题组在前期的工作中,对大量的嗜盐放线菌进行了多种功能基因的研究,本实验从中挑选了134株具有多种功能基因的嗜盐放线菌并入本次所分离到的菌株中。对这449株嗜盐放线菌进行了产铁载体类化合物能力和其所产铁载体类化合物螯合能力的检测。通过前期的预实验,综合对比双层平板法、发酵产物法,我们发现对于嗜盐放线菌而言,倒置法检测是否能产生铁载体类化合物,是最便捷且最高效的筛选铁载体活性菌株实验手段。通过对铁载体活性检测发现,本次分得的315株嗜盐放线菌中具有产铁载体能力的菌株占总菌数的90%左右,而已完成多种类型功能基因高通量筛选的134株嗜盐放线菌菌株则占97%。考虑到完成多种类型功能基因高通量筛选的菌株更具有研究的价值和意义,因此在对阳性菌株的复筛过程中,仅对具有多种类型功能基因的阳性菌株进行了复筛,复筛结果显示,40株嗜盐放线菌的代谢产物表现出较高的铁离子螯合能力。其次,对于复筛结果中铁载体活性表现良好的3株潜在嗜盐放线菌新物种进行了多相分类学鉴定。经鉴定,其中菌株YIM 96934和YIM 96448为Phytoactinopolyspora属新物种,YIM 96095为一潜在新科。最后,从40株复筛中表现较好的嗜盐放线菌中,挑选了8株优势菌株,对其进行了基因组测序并对基因组对比分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁载体基因论文参考文献
[1].杨晓玫,李建宏,姚拓,李琦,冯影.植物根际促生菌BacillusmycoidesGnyt1铁载体分泌相关功能基因的挖掘[J].微生物学报.2019
[2].姬扬.产铁载体类化合物嗜盐放线菌活性筛选及功能基因初步研究[D].云南大学.2018
[3].孙萌,李韵雅,吴祎,张言周,管政兵.解淀粉芽孢杆菌SYBCH47铁载体合成酶基因dhbA、dhbB、dhbC的克隆表达与序列分析[J].基因组学与应用生物学.2017
[4].赵玉玲,董奉鑫,李素俭,黄丽丽,颜霞.生防菌Act12铁载体合成酶Ser基因的功能[J].微生物学通报.2017
[5].郭海萌.DelftiatsuruhatensisMTQ3基因组分析及铁载体合成相关基因的功能鉴定[D].山东农业大学.2016
[6].于鑫焱,陈敏,谢志雄.高产铁载体假单胞菌HYS铁载体相关基因的研究[C].2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集.2013
[7].于鑫焱,陈敏,谢志雄.高产铁载体假单胞菌HYS铁载体相关基因的研究[C].中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编（2009-2013）.2013
[8].陈月红,陈卫平,张计育,章镇,吕东.缺铁胁迫下转番茄铁载体蛋白基因八棱海棠对矿质元素吸收的影响[J].南京农业大学学报.2011
[9].贺君丽.Mycobacteriumtuberculosis铁载体合成相关基因Rv1345（fadD33）的过表达对宿主菌生理功能的影响研究[D].西南大学.2011
[10].王文铜,杜秉海,姚良同,王善林,陈修红.基于16SrRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌的分析[C].第十一届全国土壤微生物学术讨论会暨第六次全国土壤生物与生物化学学术研讨会第四届全国微生物肥料生产技术研讨会论文（摘要）集.2010