导读:本文包含了四倍体西瓜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四倍体,染色体加倍,幼苗根系,多倍体
四倍体西瓜论文文献综述
朱红菊,刘文革,赵胜杰,路绪强,何楠[1]（2019）在《染色体加倍增加了四倍体西瓜幼苗根系的耐盐能力》一文中研究指出目的与意义:土壤盐碱化和次生盐渍化是影响西瓜生产的一个重要因素,严重制约着我国西瓜优质高效可持续发展。笔者前期研究发现多倍体西瓜耐盐能力强于其同源二倍体西瓜,但是具体的耐盐机理尚不明确,本研究通过分析NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化变化、Na~+和K~+离子吸收转运变化及离子转运相关基因的差异表达,多角度揭示西瓜多倍体的耐盐优势机理,为培育抗逆性强的西瓜品种提供科学依据。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
朱红菊[2]（2019）在《四倍体西瓜幼苗耐盐机制研究》一文中研究指出土壤盐碱化和次生盐渍化是限制我国西瓜生产的一个重要因素,了解西瓜的耐盐机理并培育耐盐的西瓜新品种对西瓜产业发展具有重要意义。本课题组前期研究发现多倍体西瓜耐盐能力强于其同源二倍体西瓜,但是具体的耐盐机理尚不明确,本研究以二倍体和其人工诱导的同源四倍体西瓜ZY-9幼苗为材料,在叁叶一心时期用300 mmol/L NaCl处理西瓜幼苗,通过分析NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化变化、Na~+和K~+离子吸收转运、差异基因的表达及DNA甲基化变化,从不同层面揭示西瓜多倍体的耐盐优势机理,为培育抗逆性强的西瓜品种提供科学依据。1.二倍体和四倍体西瓜幼苗形态结构和细胞结构差异四倍体西瓜叶片长度、宽度、周长和面积分别是二倍体西瓜幼苗叶片面积的0.88、1.24、1.19和1.48倍。四倍体西瓜茎粗约是二倍体西瓜幼苗茎粗的1.14倍。四倍体西瓜幼苗根系总长度、平均直径、表面积和体积都大于其同源二倍体西瓜幼苗根系。四倍体西瓜叶片栅栏组织细胞比较长而且大,叶绿体和线粒体含量多,海绵组织间隙较大。四倍体西瓜茎部和根部的后生木质部细胞较大,筛管和伴胞较多且大。2.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化指标的变化300 mmol/L NaCl盐胁迫处理以后,以四倍体为砧木的西瓜幼苗受伤害程度小于以二倍体为砧木的西瓜幼苗,相同倍性砧木嫁接苗之间受NaCl胁迫伤害程度几乎没有差异。NaCl胁迫后,以四倍体为砧木的西瓜幼苗干物质量、光合作用参数、叶绿素荧光参数、抗氧化保护酶活性、保护性渗透调节物质含量等均显着高于以二倍体为砧木的幼苗,丙二醛和活性氧含量则呈现出相反的趋势,以四倍体做砧木的幼苗根部激素含量均高于以二倍体做砧木的幼苗。3.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗离子吸收转运的变化NaCl胁迫处理后,Na~+含量在西瓜幼苗中显着升高,在以二倍体为砧木的西瓜幼苗中Na~+含量比以四倍体为砧木的幼苗高;K~+含量在NaCl胁迫后显着降低,在以二倍体为砧木的西瓜幼苗中K~+含量比四倍体为砧木的幼苗低;西瓜幼苗地上部分优先积累Na~+和K~+,茎部积累了最多的Na~+和K~+,其次是叶片,最少的是根系;300 mmol/L NaCl胁迫处理后,西瓜幼苗根尖Na~+流速显着升高,K~+流速均显着降低,四倍体西瓜为砧木的幼苗根尖Na~+和K~+流速显着高于二倍体为砧木的幼苗。4.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组分析NaCl胁迫后,在二倍体西瓜幼苗中,叶片中上调表达的基因显着富集到了可变剪接、内质网上蛋白质的合成和TCA循环通路;根中下调表达的基因显着富集到了木质素的合成和次生代谢物的合成两条代谢通路,根部上调表达的基因显着富集到了可变剪接、内质网上蛋白质的合成路径。在四倍体西瓜幼苗中,叶片中上调表达的基因功能与二倍体相同;茎部下调表达的基因显着富集到了核糖体、木质素的生物合成和DNA复制过程,茎部上调表达的基因则显着富集到了氨基酸降解以及卟啉和叶绿体的代谢过程;根部中下调和上调表达的基因功能与二倍体相同。5.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗全基因组DNA甲基化研究NaCl胁迫后,二倍体和四倍体西瓜幼苗响应NaCl胁迫的DNA甲基化机制不同且具有组织特异性。在二倍体西瓜幼苗中,叶片超甲基化基因显着富集到了氨酰tRNA生物合成、RNA降解等路径,去甲基化基因显着富集到了基础转录因子、核糖体生物合成等功能;根系去甲基化基因显着富集到了角质、软木脂和蜡质的生物合成、亚油酸代谢等生物进程。在四倍体西瓜幼苗中,叶片超甲基化基因显着富集到了mRNA监测通路、糖基磷脂酰肌醇的合成、RNA转运等路径;茎部受DNA甲基化调控机制比较复杂,DMR基因参与了多条代谢路径;根中超甲基化和去甲基化基因均显着富集到RNA转运和mRNA监测通路和剪接体等路径。6.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组和DNA甲基化关联分析NaCl胁迫处理后二倍体西瓜根系受DNA去甲基化调控,亚油酸代谢通路的8个基因上调表达。四倍体西瓜幼苗受DNA超甲基化调控发生了基因的上调表达,其中叶片中有2个基因参与了角质、软木脂和蜡质的生物合成,茎中有12个基因参与了氨基酸的生物合成,在根系中有3个基因参与了可变剪切,另外受DNA去甲基化影响,根系中有4个基因参与了RNA的转运、氨基糖和核苷酸糖代谢过程,四倍体茎和根部的这些基因共同参与了阳离子吸收和转运过程。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
姬万丽,朱红菊,路绪强,赵胜杰,何楠[3]（2018）在《四倍体西瓜抗枯萎病菌生理小种1的机理》一文中研究指出【目的】近年来由于西瓜重茬种植面积的不断增加及连作障碍的发生导致枯萎病在西瓜上迅速蔓延,该病害已经成为限制西瓜生产的主要因素之一。田间观察发现四倍体西瓜比其同源二倍体西瓜抗枯萎病。本研究通过对比四倍体与二倍体抗性差异,揭示四倍体西瓜抗枯萎病的机理,为西瓜多倍体育种和抗病育种提供理论依据。【方法】以同基因型的郑州3号二倍体和四倍体西瓜幼苗为材料,在一叶一心时期接种枯萎病菌生理小种1(Fusarium oxysporum f.sp.niveum race 1,Fon 1),比较不同倍性西瓜苗期枯萎病抗性差异;运用绿色荧光蛋白标记技术观察枯萎病菌的侵染过程;并分析过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、丙二醛(MDA)、总酚及类黄酮等与抗病相关代谢物质活性/含量差异,及PR3、MPK7、PAL、MYB基因表达变化。【结果】西瓜苗期接种枯萎病菌后,二倍体西瓜幼苗4 d发病,10 d时大部分枯死;四倍体西瓜幼苗7 d开始发病,13 d时大部分枯死,四倍体相对其同源二倍体延后3 d发病。枯萎病菌侵染过程对比发现,病菌在二倍体和四倍体西瓜中的侵染路径相同;此外不同倍性西瓜根系分生孢子的萌发率无明显差别,但是随着病菌的侵染,枯萎病菌在四倍体幼苗中的侵染速度明显较慢,细胞间菌丝较少;枯萎病菌在四倍体西瓜幼苗维管束中的定殖率比其同源二倍体低,且在幼苗根部差异显着、叶柄部差异极显着,病菌在四倍体植株茎部及叶部的扩展得到了一定的限制;枯萎病菌在四倍体西瓜中的侵染过程明显滞后,与枯萎病的发病症状相吻合。接种枯萎病菌后,四倍体西瓜幼苗根系POD、PAL活性均呈增加的趋势,且四倍体幼苗根系POD活性增加的幅度比二倍体大,病菌侵染后四倍体根系生成了更多的PAL和POD以增强植物抗病能力,保护细胞免受伤害;四倍体西瓜根系中总酚、类黄酮含量的增加量明显高于同源二倍体,这些次生代谢物质含量的优势,使得四倍体植株更易于抵御枯萎病菌的入侵;另外四倍体西瓜根系MDA含量明显比同时期的二倍体低,表明接种枯萎病菌后四倍体西瓜幼苗根系细胞膜损伤程度更小。抗病基因的表达分析发现,接种枯萎病菌后四倍体PR3的表达量不断增加,在接种后10 d表达量达到最大,是二倍体同时期表达量的10倍;接种后期四倍体根系能表达更多的MPK7,传递抗病信号,促进抗病基因的表达,从而降低枯萎病菌对西瓜幼苗的伤害;PAL的表达量呈现先增高后降低的趋势,表达量均高于同时期的二倍体幼苗,最大表达量是二倍体PAL表达量的6倍;四倍体MYB的表达量明显高于其同源二倍体,接种后7、10 d四倍体根系的表达量分别是二倍体的80、35倍。【结论】通过苗期枯萎病菌接种鉴定、病菌侵染过程观察、代谢物质含量及基因表达水平变化等多方面的研究,表明四倍体西瓜幼苗比同源二倍体抗枯萎病。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年19期）
姬万丽[4]（2018）在《四倍体西瓜抗枯萎病生理小种1的机理研究》一文中研究指出西瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌西瓜专化型引起的一种世界性土传真菌病害。近年来由于西瓜重茬种植面积的不断扩增,导致西瓜连作障碍普遍发生,枯萎病已经成为限制西瓜生产的主要因素之一。田间观察发现四倍体(4x)西瓜较其二倍体(2x)抗枯萎病。为了揭示四倍体西瓜抗枯萎病的优势机理,本试验以同基因型的郑州3号2x和4x西瓜幼苗为材料,通过苗期接种鉴定,比较2x和4x西瓜幼苗的病菌侵染过程差异、与抗病有关代谢物的含量变化、DNA甲基化变化及基因表达差异,通过不同层面关联分析,揭示4x西瓜抗枯萎病的优势机理,为西瓜多倍体育种和抗病育种提供可靠的理论依据。本实验的主要研究成果如下:在西瓜幼苗一叶一心时期接种枯萎病生理小种1后,与枯萎病抗性鉴定对照品种surgarlee相比,虽然郑州3号2x和4x均感病,但是4x比2x延迟3 d感病,明显延缓了枯萎病的发病时间,4x相对同源2x抗枯萎病。用带绿色荧光蛋白标记(GFP)的枯萎病菌生理小种1侵染郑州3号西瓜2x及其同源4x幼苗,并通过激光共聚焦显微镜观察病菌的侵染过程,结果显示:病原菌主要是从断根伤口、主根侧根间的自然缝隙、根毛等部位侵染植物根系,并在其中迅速扩散;在4x西瓜幼苗中的枯萎病菌定殖率比同源2x低,在接种后4 d和7 d的幼苗根部差异显着,在叶柄部差异极显着。4x幼苗明显延缓了枯萎病菌的侵染时间。接种枯萎病菌后分别对不同时期西瓜根系丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、总酚和类黄酮的含量进行测定,结果显示4x根系POD、PAL、总酚及类黄酮的含量整体高于其同源2x,MDA含量比2x低。枯萎病菌侵染后,4x比2x西瓜幼苗根系细胞膜损伤程度小,抗病有关酶及次生代谢物质的含量增加,更有利于抵抗枯萎病菌的侵染。未接种枯萎病菌前不同倍性西瓜幼苗间DNA甲基化水平差异不大。但枯萎病菌侵染后,根系总甲基化水平和全甲基化水平都随之降低,去甲基化和过甲基化模式增加,不同倍性西瓜相比,2x比4x有更多的位点发生了去甲基化和过甲基化变化,4x总甲基化率高于2x。接种枯萎病菌后4x西瓜幼苗根系MYB、MPK7、PAL、Chitinase等抗病基因的最大表达量分别是2x同时期的80倍、3倍、6倍、10倍。4x西瓜幼苗中这些基因的上调表达,在基因表达水平上说明了4x西瓜的抗枯萎病优势。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-06-01）
龙娅丽[5]（2017）在《二倍体及其同源四倍体西瓜基因表达谱分析及海藻糖抗逆调节机制初步探究》一文中研究指出多倍化后的植物出现了许多异于二倍体的生物学性状,尤其是多倍体较二倍体拥有更强的环境适应性。为了弄清楚植物多倍体和二倍体之间的这些差异及产生这些差异的原因,我们以西瓜二倍体(2n)及其同源四倍体(4n)为材料,利用DGE及sRNA测序技术同时从转录组水平和转录后调控水平上对西瓜二倍体及其同源四倍体之间的差异表达mRNA及miRNA进行测序关联分析,并重点筛选出差异表达抗逆相关的mRNA和miRNA。再以西瓜二倍体悬浮细胞为材料,研究关联分析所得抗逆相关基因在胁迫条件下的表达调控模式。结合DGE测序结果,对海藻糖代谢途径上关键基因进行深入挖掘,利用MeJA,ETH,SA等植物激素模拟逆境信号对西瓜二倍体悬浮细胞进行诱导,探究这些基因的调控表达模式,同时探索这些基因在激素诱导和高温胁迫下基因表达模式有何异同?最后通过外源添加海藻糖的方式,验证海藻糖在植物逆境胁迫下的抗逆作用。取得的主要成果如下:(1) 2n及4n之间得到4985个差异表达基因,其中3291个在4n中表达上调,仅1694个在2n中表达上调;这些差异表达基因显着富集在基础代谢途径上,大部分起到催化功能和信号传递功能。这些差异表达的基因中抗逆相关的基因共134个,其中100个在4n中上调,仅34个在2n中上调:这些抗逆差异表达基因主要富集在植物病原互作途径上,与信号转导相关。(2) 2n及4n之间得到205个差异表达的已知miRNA和815个新miRNA;这些miRNA的靶基因显着富集在基础代谢途径上,大部分起到催化功能和信号传递功能,与结果(1)相吻合。这些差异表达的miRNA中抗逆相关的已知miRNA 25个,新miRNA 62个,这87个抗逆差异表达的miRNA有77个在2n中上调,仅10个在4n中上调。(3)结合DGE测序结果,在西瓜中挖掘出7个7PS基因家族成员和3个TRE基因家族成员,他们都对激素模拟的逆境信号做出上调表达响应,但表达模式各不相同。TPS基因在响应激素和高温胁迫时,ETH和MeJA的响应模式差别较大,但ETH和高温胁迫下的响应模式一致。(4)外源添加海藻糖预处理能显着缓解甘露醇渗透胁迫下细胞的生长状态。由以上结果得出结论:植物多倍体及二倍体之间的生理形态上及抗逆性上的差异均受到mRNA和miRNA的共同调控。植物中的海藻糖含量虽少,对植物的抗逆防御却起着一定的重要作用,在逆境胁迫下植物中的海藻糖基因会受诱导表达,参与植物的逆境胁迫防御调控。(本文来源于《海南大学》期刊2017-05-01）
路绪强,朱红菊,赵胜杰,何楠,刘文革[6]（2017）在《人工诱导的同源四倍体西瓜种子形态结构变异研究》一文中研究指出四倍体西瓜作为叁倍体无籽西瓜的母本,其性状对叁倍体西瓜组合选配起着重要作用,其中四倍体西瓜种子性状对叁倍体西瓜品种的种子发芽率、成苗率、采种量起关键作用。为研究四倍体西瓜种子的性状变异,以41组秋水仙素诱导的T6同源四倍体西瓜为试验材料,以其诱导前的同源二倍体为对照,比较加倍后四倍体西瓜种子发芽率、单瓜种子数、百粒重和形态结构变异。结果表明,秋水仙素诱导加倍后,四倍体种子发芽率、单瓜种子数均低于其同源二倍体,但种子长度、宽度、厚度、喙宽、种皮厚度和百粒重均大于其二倍体。四倍体西瓜的单瓜种子数与其二倍体西瓜的种子数极显着相关,二倍体和四倍体西瓜的百粒重与其本身的长度和宽度极显着相关,四倍体西瓜种子种皮厚度与多个性状都显着相关,但四倍体种子的发芽率除与其种子的喙宽显着相关外,与其他性状都无显着相关性。本研究通过比较人工诱导的同源四倍体与其原始二倍体西瓜种子的差异,为诱导四倍体的选择及多倍体西瓜育种提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2017年06期）
焦荻,任毅,宫国义,张海英,郭绍贵[7]（2015）在《四倍体西瓜抗枯萎病生理小种1分子标记辅助选择技术研究》一文中研究指出基于已获得的二倍体西瓜与抗枯萎病基因Fon-1紧密连锁的分子标记,进一步完成了Fon-1基因的精细定位。利用两个四倍体西瓜材料(易感病的NF3为受体,抗病的JH为供体),构建以NF3为轮回亲本的回交群体,使用新开发出的SNP标记对各世代群体进行分子标记辅助选择,及苗期抗病性接种鉴定。结果发现,在分离世代群体中通过接种鉴定获得抗病株比例较分子标记检测值低12.64%~15.34%,这可能是由于基因剂量效应造成的。抗病基因杂合位点对枯萎病抗性依次为:叁显体(AAAa)>二显体(AAaa)>单显体(Aaaa)。目前分子标记尚无法检测杂合基因型的剂量效应,容易将感病的单显体(Aaaa)误判为抗病株。在构建的673株BC1F2代自交群体中检测到29株纯合基因型(AAAA)抗病单株,占总检测株数的4.31%,与苗期抗病性接种鉴定结果符合度达到100%。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年06期）
何毅,李文信,洪日新,覃斯华,黄金艳[8]（2014）在《四倍体西瓜嫁接栽培试验》一文中研究指出为解决广西四倍体西瓜生产重茬存在枯萎病危害的难题提供依据。对广西402、403四倍体西瓜自交系及其杂交组合进行嫁接育苗与嫁接栽培试验研究,以广西本地葫芦作砧木,与广西四倍体西瓜自交系402、403和四倍体西瓜杂交组合403×B15、403×JL、402×JL进行嫁接育苗和嫁接栽培试验,观察嫁接成活率及嫁接栽培对四倍体西瓜早熟性、枯萎病抗性、产量、果实品质的影响。5个嫁接组合的嫁接亲和性好,成活率高达97.14%~100.00%;第2雌花开花期比实生苗晚2~3 d,节位高2节;高抗枯萎病;平均单果重和产量均优于实生苗栽培,以402×JL增产效果最明显;果实中可溶性固形物含量、瓤色、质地、口感风味与实生苗无明显差异。采用广西本地葫芦作砧木,与广西四倍体西瓜自交系402、403和四倍体西瓜杂交组合403×B15、403×JL、402×JL进行嫁接栽培是可行的,适宜在大田生产中推广应用。(本文来源于《第15次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集》期刊2014-10-19）
赵磷,刘文革,阎志红[9]（2014）在《离体四倍体西瓜的耐盐性筛选研究》一文中研究指出利用不同倍性西瓜不同的耐盐特性,选取生长一致的不同倍性西瓜子叶再生的不定芽丛,接干含不同浓度NaCl的芽诱导培养基中,盐处理30d后,统计盐害情况和生长状况,并对四倍体西瓜子叶不定芽丛进行分离和筛选。结果表明:分离二倍体和四倍体从而最终筛选出大量的能够正常生长发育的四倍体不定芽丛的最适盐浓度范围在14-16g/L。本研究为西瓜多倍体育种提供了科学依据。(本文来源于《第15次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集》期刊2014-10-19）
朱红菊,路绪强,刘文革,赵胜杰,阎志红[10]（2014）在《西瓜花叶病毒对四倍体西瓜叶片细胞超微结构的影响》一文中研究指出为研究西瓜花叶病毒(WMV)对四倍体西瓜功能叶片细胞超微结构的影响,用透射电镜观察四倍体西瓜受WMV侵染后功能叶片细胞超微结构的变化。结果表明,WMV侵染四倍体西瓜后,四倍体西瓜叶片细胞叶绿体肿胀、片层模糊不清、叶绿体外膜产生异形增生物等;细胞内嗜俄颗粒增加,有大量的风轮状内含体出现,产生大量的束丝包裹病毒粒子;有高尔基体出现,线粒体数目增加,细胞核核膜部分边缘被破坏,核仁融解等。与正常四倍体西瓜叶片细胞相比,WMV对四倍体西瓜叶片细胞超微结构破坏严重,影响四倍体西瓜正常生长。(本文来源于《第15次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集》期刊2014-10-19）
四倍体西瓜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
土壤盐碱化和次生盐渍化是限制我国西瓜生产的一个重要因素,了解西瓜的耐盐机理并培育耐盐的西瓜新品种对西瓜产业发展具有重要意义。本课题组前期研究发现多倍体西瓜耐盐能力强于其同源二倍体西瓜,但是具体的耐盐机理尚不明确,本研究以二倍体和其人工诱导的同源四倍体西瓜ZY-9幼苗为材料,在叁叶一心时期用300 mmol/L NaCl处理西瓜幼苗,通过分析NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化变化、Na~+和K~+离子吸收转运、差异基因的表达及DNA甲基化变化,从不同层面揭示西瓜多倍体的耐盐优势机理,为培育抗逆性强的西瓜品种提供科学依据。1.二倍体和四倍体西瓜幼苗形态结构和细胞结构差异四倍体西瓜叶片长度、宽度、周长和面积分别是二倍体西瓜幼苗叶片面积的0.88、1.24、1.19和1.48倍。四倍体西瓜茎粗约是二倍体西瓜幼苗茎粗的1.14倍。四倍体西瓜幼苗根系总长度、平均直径、表面积和体积都大于其同源二倍体西瓜幼苗根系。四倍体西瓜叶片栅栏组织细胞比较长而且大,叶绿体和线粒体含量多,海绵组织间隙较大。四倍体西瓜茎部和根部的后生木质部细胞较大,筛管和伴胞较多且大。2.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化指标的变化300 mmol/L NaCl盐胁迫处理以后,以四倍体为砧木的西瓜幼苗受伤害程度小于以二倍体为砧木的西瓜幼苗,相同倍性砧木嫁接苗之间受NaCl胁迫伤害程度几乎没有差异。NaCl胁迫后,以四倍体为砧木的西瓜幼苗干物质量、光合作用参数、叶绿素荧光参数、抗氧化保护酶活性、保护性渗透调节物质含量等均显着高于以二倍体为砧木的幼苗,丙二醛和活性氧含量则呈现出相反的趋势,以四倍体做砧木的幼苗根部激素含量均高于以二倍体做砧木的幼苗。3.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗离子吸收转运的变化NaCl胁迫处理后,Na~+含量在西瓜幼苗中显着升高,在以二倍体为砧木的西瓜幼苗中Na~+含量比以四倍体为砧木的幼苗高;K~+含量在NaCl胁迫后显着降低,在以二倍体为砧木的西瓜幼苗中K~+含量比四倍体为砧木的幼苗低;西瓜幼苗地上部分优先积累Na~+和K~+,茎部积累了最多的Na~+和K~+,其次是叶片,最少的是根系;300 mmol/L NaCl胁迫处理后,西瓜幼苗根尖Na~+流速显着升高,K~+流速均显着降低,四倍体西瓜为砧木的幼苗根尖Na~+和K~+流速显着高于二倍体为砧木的幼苗。4.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组分析NaCl胁迫后,在二倍体西瓜幼苗中,叶片中上调表达的基因显着富集到了可变剪接、内质网上蛋白质的合成和TCA循环通路;根中下调表达的基因显着富集到了木质素的合成和次生代谢物的合成两条代谢通路,根部上调表达的基因显着富集到了可变剪接、内质网上蛋白质的合成路径。在四倍体西瓜幼苗中,叶片中上调表达的基因功能与二倍体相同;茎部下调表达的基因显着富集到了核糖体、木质素的生物合成和DNA复制过程,茎部上调表达的基因则显着富集到了氨基酸降解以及卟啉和叶绿体的代谢过程;根部中下调和上调表达的基因功能与二倍体相同。5.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗全基因组DNA甲基化研究NaCl胁迫后,二倍体和四倍体西瓜幼苗响应NaCl胁迫的DNA甲基化机制不同且具有组织特异性。在二倍体西瓜幼苗中,叶片超甲基化基因显着富集到了氨酰tRNA生物合成、RNA降解等路径,去甲基化基因显着富集到了基础转录因子、核糖体生物合成等功能;根系去甲基化基因显着富集到了角质、软木脂和蜡质的生物合成、亚油酸代谢等生物进程。在四倍体西瓜幼苗中,叶片超甲基化基因显着富集到了mRNA监测通路、糖基磷脂酰肌醇的合成、RNA转运等路径;茎部受DNA甲基化调控机制比较复杂,DMR基因参与了多条代谢路径;根中超甲基化和去甲基化基因均显着富集到RNA转运和mRNA监测通路和剪接体等路径。6.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组和DNA甲基化关联分析NaCl胁迫处理后二倍体西瓜根系受DNA去甲基化调控,亚油酸代谢通路的8个基因上调表达。四倍体西瓜幼苗受DNA超甲基化调控发生了基因的上调表达,其中叶片中有2个基因参与了角质、软木脂和蜡质的生物合成,茎中有12个基因参与了氨基酸的生物合成,在根系中有3个基因参与了可变剪切,另外受DNA去甲基化影响,根系中有4个基因参与了RNA的转运、氨基糖和核苷酸糖代谢过程,四倍体茎和根部的这些基因共同参与了阳离子吸收和转运过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四倍体西瓜论文参考文献
[1].朱红菊,刘文革,赵胜杰,路绪强,何楠.染色体加倍增加了四倍体西瓜幼苗根系的耐盐能力[J].中国瓜菜.2019
[2].朱红菊.四倍体西瓜幼苗耐盐机制研究[D].华中农业大学.2019
[3].姬万丽,朱红菊,路绪强,赵胜杰,何楠.四倍体西瓜抗枯萎病菌生理小种1的机理[J].中国农业科学.2018
[4].姬万丽.四倍体西瓜抗枯萎病生理小种1的机理研究[D].中国农业科学院.2018
[5].龙娅丽.二倍体及其同源四倍体西瓜基因表达谱分析及海藻糖抗逆调节机制初步探究[D].海南大学.2017
[6].路绪强,朱红菊,赵胜杰,何楠,刘文革.人工诱导的同源四倍体西瓜种子形态结构变异研究[J].核农学报.2017
[7].焦荻,任毅,宫国义,张海英,郭绍贵.四倍体西瓜抗枯萎病生理小种1分子标记辅助选择技术研究[J].园艺学报.2015
[8].何毅,李文信,洪日新,覃斯华,黄金艳.四倍体西瓜嫁接栽培试验[C].第15次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集.2014
[9].赵磷,刘文革,阎志红.离体四倍体西瓜的耐盐性筛选研究[C].第15次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集.2014
[10].朱红菊,路绪强,刘文革,赵胜杰,阎志红.西瓜花叶病毒对四倍体西瓜叶片细胞超微结构的影响[C].第15次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议论文集.2014