导读:本文包含了银杏半同胞家系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:银杏古树,半同胞家系,苗期生长,生理生化
银杏半同胞家系论文文献综述
付文琦[1]（2018）在《银杏半同胞家系苗期生长、生理生化特性分析及速生家系选择》一文中研究指出银杏优良家系选择主要是为宜林地解决苗木的生态适应性问题,也就是现在生态学上要做到适地适树,通过家系子代测定,选择优良家系,建立种子园,为银杏的“有性选择,有性利用”提供途径。本研究以15个银杏古树半同胞家系1年生及3年生苗为研究对象,通过测定其苗高等生长指标,硝酸还原酶等生理生化指标及净光合速率等主要光合特性指标,对来自全国范围内5个不同区域的15个家系进行评价,探究其表型与生理生化指标之间存在关系,及不同家系苗木生长与地域的相关性,为早期速生家系选择提供表型及生理生化方面的依据。主要研究结果如下:(1)银杏半同胞家系苗木家系苗木生长及生理生化评价15个银杏古树半同胞家系苗木生长、光合特性及生理生化特性指标,除POD活性外,差异均达到显着水平,其中苗高排名前5位的家系为40#、86#、123#、138#、95#;地径排名前5位的家系为40#、86#、114#、123#、95#;单株叶数排名前5位的家系为123#、40#、76#、128#、86#;分枝数排名前5位的家系为40#、123#、114#、95#、86#;PN排名前5位的家系为123#、86#、40#、7#、76#;叶绿素含量排名前5为家系为123#、86#、40#、7#、128#;NR活性排名前5位的家系为123#、86#、40#、7#、128#;PPO活性排名后5位的家系为128#、7#、40#、86#、123#。(2)银杏半同胞家系苗木生理生化指标与表型相关性NR活性、PN、叶绿素含量与植株苗高、地径、总叶数相关系数均大于0,且差异性均达到显着水平,故NR活性、PN、叶绿素含量与植物生长呈显着正相关;而PPO活性与植株苗高、地径、总叶数和分枝数相关系数分别为-0.464、-0.443、-0.573、-0.361,且差异性均达到显着水平,故PPO活性与植物生长呈现显着负相关;过氧化物酶和可溶性糖含量与植物生长未表现出显着的相关性。苗高、地径、单株叶数、分枝数、叶绿素含量、PN、PPO活性及NR活性等八个指标可作为银杏苗期选择的依据。(3)不同地域银杏苗期生长差异不同家系1年生苗木苗高、地径、单株叶数等生长指标随时间的变化差异较大,各家系苗木高生长、粗生长及展叶特征均存在明显不同,不同地域半同胞家系连续的生长特性也存在差异,西南部家系长势优于其他区域家系。各家系苗高与地径速生期表现出一定的同步性,在相同的立地条件下苗木生长差异可能是由于展叶时期不同引起的。南部区家系高生长和粗生长进入速生期较晚,但持续时间较长,而北部区家系较早进入速生期,但持续时间较短。从单株叶数来看,南部区家系6月至7月下旬集中展叶,至7月份已几乎完全展叶,北部区家系至7月末展叶基本结束,此时高生长及粗生长也基本结束,故其生长状况较南部区家系并未表现出优势。相反,南部区家系高生长及粗生长可持续至8月年下旬,此时展叶结束,功能叶已发育完全,光合性能强,可以为植株生长提供更多的养分。各家系苗木苗高和地径生长表现出了一定的同步性,而南部区家系在其高生长及粗生长速生期到来之前完成展叶,因此其苗木表型特征更为优异,故中国的西南部地区作为银杏资源的中心分布区之一,其银杏种质资源的遗传多样性高,育种资源丰富,可作为银杏优良家系选育的重要选种区。(4)银杏优良半同胞家系苗期选择综合15个银杏半同胞家系苗木生长及生理生化特性评价结果,共选择出优良银杏半同胞家系4个,分别为7#贵州惠水家系、40#广西灵川家系、76#福建尤溪家系、128#四川雨城家系,上述家系苗木生长及生理生化特征表现相比其他家系更为优异。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-05-01）
孙立民,王文英,邢世岩,唐海霞,孔倩倩[2]（2017）在《古银杏半同胞家系染色体核型分析及进化趋势研究》一文中研究指出以采自山东、浙江、贵州等15个省份的古银杏半同胞家系种质资源圃中28个家系为研究对象,随机取其幼叶,采用压片法对其核型进行研究。结果表明:28个家系染色体数均为2n=2x=24;染色体以中短和中长染色体为主;核型主要由中部着丝粒染色体(m)、近中部着丝粒染色体(sm)和近端部着丝粒染色体(st)组成,有2A、2B、3A和3B 4种类型。71#家系最为原始,而40#家系最为进化,来自中国西南部的家系进化程度较低,东部和南部的家系进化程度较高。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2017年05期）
张艳辉[3]（2017）在《不同银杏古树半同胞家系的良种选育》一文中研究指出银杏(Ginkgo biloba L.)是被称为裸子植物的“活化石”,由于其叶的提取物在心脑血管系统疾病方面独特的生理作用,而受到国内外学者的重视。银杏叶入药在中国已有上千年的历史,中国银杏资源,尤其是银杏古树资源极为丰富。黄酮和萜类化合物,尤其是银杏叶中的黄酮、银杏内酯和白果内酯具有很高的医用价值和保健作用,研究银杏黄酮类化合物和萜类化合物对银杏叶的有效利用具有重要意义,利用科学的方法选育高黄酮、高萜内酯化合物含量的古树家系,对于挖掘优异种质具有重要意义。据调查发现,中国共有23个省(区)有银杏古树分布。为选育银杏良种家系和确定银杏叶适采期,现利用HPLC技术,对来源于全国19个省(区)的36份银杏古树种质进行黄酮、萜类化合物含量测定,并对银杏植株生长量进行测定。本研究的主要结果如下:(1)根据银杏古树半同胞家系连续叁年的生长量,筛选出9个生长势较好的家系,分别是123(甘肃徽县银杏乡银杏村)、133(北京门头沟区永定镇马鞍山戒台寺)、58(重庆酉阳木叶乡罗家村谢家坨)、72(广西兴安白石乡水源头村)、97(江苏通州东社镇银杏村)、38(广西灵川潮田乡华口村)、55(山东泰山岱庙宋天贶殿后)、71(贵州乌当羊昌镇黄连村琵琶寨)、82(江苏如皋搬经镇夏岱村)。(2)测定了4月到9月的黄酮和萜内酯含量的,分析得出黄酮与萜内酯含量的季节变化规律基本一致,为4月至8月含量逐渐升高,7月或8月份达到最高,9月份开始下降。在黄酮化合物中,槲皮素含量最高,其次是山奈酚,异鼠李素含量最少。在萜内酯化合物中,白果内酯含量最高,其次是银杏内酯A和银杏内酯B,银杏内酯J含量最少。(3)在8月份,测定了36个家系的黄酮和萜内酯含量,结果显示不同家系的黄酮、萜内酯化合物含量差异显着,筛选出7个黄酮和萜内酯含量均较高的家系,分别为72(广西兴安白石乡水源头村)、58(重庆酉阳木叶乡罗家村谢家坨)、82(江苏如皋搬经镇夏岱村)、123(甘肃徽县银杏乡银杏村)、99(贵州都匀摆忙乡摆忙村)、133(北京门头沟区永定镇马鞍山戒台寺)、10(山东泰山老君堂)家系。(4)综合36个家系的植株生长势与黄酮、萜内酯化合物含量分析,筛选出了5个银杏植株生长势较好并且其黄酮、萜内酯化合物含量较高的家系,分别为72(广西兴安白石乡水源头村)、58(重庆酉阳木叶乡罗家村谢家坨)、82(江苏如皋搬经镇夏岱村)、123(甘肃徽县银杏乡银杏村)、133(北京门头沟区永定镇马鞍山戒台寺)号家系。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-01）
唐海霞[4]（2016）在《银杏古树半同胞家系变异规律及株高生长基因筛选》一文中研究指出银杏是珍贵的经济树种,果、叶、材等用途广泛,有着较高的经济价值,银杏是裸子植物中古老的孑遗植物,有极其重要的理论价值。我国银杏古树资源较为丰富,但受环境变化等诸多因素影响,正在逐渐减少,因而对银杏古树进行保护与利用,显得尤为紧迫。目前,国内部分地区已经开展了对其本地银杏半同胞家系的研究,且多为家系形态指标研究,对全国范围内收集银杏种实并进行半同胞家系研究未见报道。本研究在全国范围内收集98个县市130株银杏古树种实,播种育苗后构建银杏半同胞家系种质资源圃,随后对银杏半同胞家系进行生长指标测定、核型分析,AFLP分子标记研究。本研究分别从生长量、细胞水平、分子水平对银杏半同胞家系进行变异规律分析,并初步评价出苗期生长优良的半同胞家系;根据银杏古树种实形态特性,分析银杏古树种子分布规律,为进一步的银杏良种评价提供参考。此外,本研究利用BSR技术对银杏半同胞家系进行高通量测序,发掘与株高生长性状相关的基因,为后续开展功能基因研究和分子育种实践提供有价值信息,以及为遗传连锁图谱构建,生长性状主效QTL的精确定位等研究提供有力工具。本研究的主要结果如下:(1)根据银杏半同胞家系连续叁年的生长量,初步选择出72 (广西兴安)等优良银杏半同胞家系8个。根据银杏半同胞家系遗传多样性结果可知,银杏半同胞家系北部区、西部和南区遗传多样性高于中部区和东部区家系。此外,28个银杏半同胞家系核型分析表明,银杏从贵州、四川地区向西南及东北方向进化。因此,根据银杏的进化趋势及遗传多样性分析,最终选出北部区、东部区、西部区和南部区优良银杏半同胞家系各2-3个。(2)本研究采用的8对AFLP引物对297份银杏半同胞家系进行扩增,检测到谱带1727条,均为多态带;8对引物中仅有4对引物有单态带,由此可见,银杏半同胞家系表现了较高的多态性水平。由Gst估算的银杏半同胞家系基因流值Nm为1.4085,表明银杏半同胞家系间存在一定程度的基因交流,但家系间的基因流明显处于较低水平。(3)根据银杏种实形态的差异,本研究将古树种子分布地点划分为5个区域:东部区、中部区、北部区、南部区和西部区。根据种子营养成分分析可知,不同古树种子营养成分与地理区域关系不显着。东部区种子主要分布于山东、江苏、浙江叁省,该区古树种实相对较大,可重点进行核用银杏良种选育。(4)本研究用BSR技术对贵州盘县银杏半同胞家系高生长株和矮生长株两个混池进行转录组测序,识别差异表达基因601个,其中有513个基因得到功能注释。对高生长株和低生长株两个样本的reads进行SNP分析,BSR关联到119个基因,其中58个基因得到功能注释。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-12-11）
舒琦[5]（2012）在《银杏半同胞家系遗传多样性的SRAP研究》一文中研究指出银杏(Ginkgo biloba L.)是中生代孑遗植物,有“活化石”之称,是银杏纲中现存唯一物种,种质资源极为珍贵。我国是银杏的原产地,湖北的银杏资源丰富,对银杏的研究具有极重要的理论与现实意义。本文应用SRAP分子标记技术,对来自湖北各地的36株银杏半同胞家系后代的遗传多样性进行了初步研究,主要结果如下：(1)从100对SRAP引物中筛选出8对引物对180份银杏样品进行了PCR扩增,共扩增出62条带,其中多态性带60条,多样性位点百分率为96.77%；每对引物扩增出的带数介于5-12条之间,其中多态性带数介于5-11条之间。(2)遗传多样性指标分析表明：①各半同胞家系的多态位点百分率介于41.46%至3.23%之间,平均21.47%,最高的是ZY49,最低的是ZQ37,两者相差38.23%；②观测等位基因数(A)介于1.0161至1.3065之间,平均1.1362,最高的是ZY49,最低的是ZQ37；③有效等位基因数(N)介于1.0158至1.2184之间,平均1.0961,最高的是ZY49,最低的是ZQ37；④Nei’s基因多样性值(H)介于0.0532至0.008之间,平均0.0533,最高的是ZY49,最低的是ZQ37；⑤Shannon's多态性信息指数(Ⅰ)介于0.1645至0.0111之间,平均0.0780,最高的是ZY49,最低的是ZQ37;⑥且观测等位基因数(A)、有效等位基因数(N)、Nei's基因多样性值(H)以及Shannon's多态性信息指数(Ⅰ)的排列顺序基本一致。(3)对4个县市5个地域的家系群体的比较分析表明,来自钟祥市客店镇的8个半同胞家系组成的群体的遗传多样性最高。(4)36个半同胞家系间的遗传相似系数介于0.57至0.98之间,其中ZY46和ZY47遗传相似系数最大(0.98)。聚类分析结果显示,多数家系按地域先聚类。(5)银杏的半同胞家系内的遗传多样性较高,家系间的遗传多样性有不同程度的差异。建议根据家系的遗传多样性高低对古树进行针对性的保护。例如ZY49和ZY48具有较高的遗传多样性,应优先保护,加强保护。(本文来源于《华中农业大学》期刊2012-06-01）
郑军[6]（2008）在《银杏半同胞家系抗热性综合评价研究》一文中研究指出近年来高温天气异常频繁,对植物的生长构成严重威胁。银杏是中国特有的一种多用途经济树种,目前已经作为叶用林、用材林和果用林被广泛栽培。开展银杏抗热性研究对于其栽培和引种具有十分重要的意义。应用盆栽土培试验方法,借助人工气候室,采用阶段式间歇高温模拟自然高温对银杏的影响。研究了38个银杏半同胞家系高温胁迫下生理生化的特性,并对银杏抗热指标与抗热家系进行了筛选,研究结果表明:1.高温胁迫对银杏叶片质膜透性和SOD活性产生显着影响。38个银杏半同胞家系细胞膜透性增大,细胞膜发生过氧化作用,MDA含量增加,自由基清除系统酶中SOD保护作用增强。叶片组织含水量下降,水分状态构成中,自由水含量下降,束缚水含量有所上升,束缚水/自由水比值有所增加,且38个银杏家系间变化幅度差异显着。2.高温胁迫后各银杏半同胞家系可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量产生明显响应。33个银杏家系可溶性糖含量明显上升;所有家系游离脯氨酸含量增加并且家系间的差异随温度的增加而增大。可溶性蛋白质含量增加幅度相对较小。3.高温胁迫对38个银杏半同胞家系的光合作用产生显着影响。叶温升高导致气孔部分关闭,使叶肉细胞CO_2浓度降低,净光合速率下降,影响银杏的正常生长。高温胁迫使蒸腾速率下降,且下降幅度与气孔导度降幅相关性显着。高温胁迫下各银杏半同胞家系叶片Ch1含量、Ch1a/b比值的变化没有一定的规律。4.银杏抗热性是一个数量性状。通过相关分析相对电导率、MDA、SOD活性、叶片含水量、可溶性蛋白和净光合速率6个指标可以作为银杏抗热筛选评价指标,建立银杏抗热评价方程,y=-0.06871-0.00610X_1-0.03920X_2+0.02678X_3+0.42523X_5+0.07607X_6+0.13379X_9.相关系数达到极显着水平。5.利用主成分分析法和聚类分析,将38个银杏半同胞家系划分为叁种类型:类型Ⅰ—热敏感型包括:53#、33#、15#、40#、14#、43#、45#、39#、26#、19#、18#、44#、50#、9#和17#共15个银杏家系;类型Ⅱ—中等抗热型包括:20#、55#、13#、21#、38#、11#和37#共7个家系;类型Ⅲ—抗热型包括:30#、57#、12#、29#、54#、42#、56#、16#、28#、10#、27#、41#、32#、35#、34#和31#共16个家系。(本文来源于《南京林业大学》期刊2008-06-01）
鞠建明,钱士辉,钱大玮,曹福亮,汪贵斌[7]（2007）在《银杏半同胞家系种质资源质量的分析与评价》一文中研究指出采用高效液相色谱法,以总黄酮醇苷、总内酯和总银杏酸为测定指标,对半同胞家系种质资源银杏叶的质量进行分析与评价,结果表明:半同胞家系种质资源银杏叶中3个指标成分的含量波动较大,总黄酮醇苷含量范围为3.644～8.119mg/g,总内酯含量范围为2.890～5.768mg/g、总银杏酸含量范围为6.070～20.148mg/g,叁因素综合评价品质也有较大的差异。本研究为叶用银杏优良品种选育提供科学依据。(本文来源于《林业科技开发》期刊2007年06期）
鞠建明,钱士辉,钱大玮,曹福亮,汪贵斌[8]（2007）在《银杏半同胞家系种质资源质量的分析与评价》一文中研究指出采用高效液相色谱法,以总黄酮醇苷、总内酯和总银杏酸为测定指标,对半同胞家系种质资源银杏叶的质量进行分析与评价,结果表明:半同胞家系种质资源银杏叶中叁个指标成分的含量波动较大,总黄酮醇苷含量范围为3.644mg.g-1～8.119mg.g-1,总内酯含量范围为2.890mg.g-1～5.768mg.g-1、总银杏酸含量范围为6.070mg.g-1～20.148mg.g-1,叁因素综合评价品质也有较大的差异。本研究为叶用银杏优良品种选育提供科学依据。(本文来源于《中医药现代化与科技创新高层论坛暨第二届金陵名医论坛论文集》期刊2007-11-03）
莫昭展,曹福亮,汪贵斌,郝明灼,王凌晖[9]（2005）在《控制授粉的银杏半同胞家系苗期选择研究》一文中研究指出对3年生控制授粉的银杏半同胞家系苗期选择研究表明,家系间的单株叶面积、单株叶产量、总黄酮含量、总内脂含量、有效经济产量都存在明显差异,依据有效经济产量进行聚类分析,选出2个优良的叶用家系NZ8、NZ2。(本文来源于《福建林业科技》期刊2005年02期）
邓燕,孙明高,赵玉涛[10]（2002）在《银杏半同胞家系种苗性状变异及苗期选择》一文中研究指出为探讨银杏家系主要性状的遗传变异规律 ,为苗期选择提供依据 ,对 4 0个银杏半同胞家系的种苗性状进行了研究。结果表明 :银杏半同胞家系种苗性状遗传力较高 ,不同家系间存在着不同程度的变异 ,家系内变异较小 ,种苗性状作为苗期选择的指标是可行的。随苗龄的增长 ,家系间在生长性状上的变异和分化有加大的趋势 ,银杏分枝类型的数量比例也会发生变化 ,由幼龄时长枝占优势会逐渐转变为成龄短枝占优势。银杏家系种子大小能反映该家系在苗期的生长表现 ,种子愈大 ,苗期生长量愈大。(本文来源于《河北林果研究》期刊2002年04期）
银杏半同胞家系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以采自山东、浙江、贵州等15个省份的古银杏半同胞家系种质资源圃中28个家系为研究对象,随机取其幼叶,采用压片法对其核型进行研究。结果表明:28个家系染色体数均为2n=2x=24;染色体以中短和中长染色体为主;核型主要由中部着丝粒染色体(m)、近中部着丝粒染色体(sm)和近端部着丝粒染色体(st)组成,有2A、2B、3A和3B 4种类型。71#家系最为原始,而40#家系最为进化,来自中国西南部的家系进化程度较低,东部和南部的家系进化程度较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银杏半同胞家系论文参考文献
[1].付文琦.银杏半同胞家系苗期生长、生理生化特性分析及速生家系选择[D].山东农业大学.2018
[2].孙立民,王文英,邢世岩,唐海霞,孔倩倩.古银杏半同胞家系染色体核型分析及进化趋势研究[J].西南林业大学学报(自然科学).2017
[3].张艳辉.不同银杏古树半同胞家系的良种选育[D].山东农业大学.2017
[4].唐海霞.银杏古树半同胞家系变异规律及株高生长基因筛选[D].山东农业大学.2016
[5].舒琦.银杏半同胞家系遗传多样性的SRAP研究[D].华中农业大学.2012
[6].郑军.银杏半同胞家系抗热性综合评价研究[D].南京林业大学.2008
[7].鞠建明,钱士辉,钱大玮,曹福亮,汪贵斌.银杏半同胞家系种质资源质量的分析与评价[J].林业科技开发.2007
[8].鞠建明,钱士辉,钱大玮,曹福亮,汪贵斌.银杏半同胞家系种质资源质量的分析与评价[C].中医药现代化与科技创新高层论坛暨第二届金陵名医论坛论文集.2007
[9].莫昭展,曹福亮,汪贵斌,郝明灼,王凌晖.控制授粉的银杏半同胞家系苗期选择研究[J].福建林业科技.2005
[10].邓燕,孙明高,赵玉涛.银杏半同胞家系种苗性状变异及苗期选择[J].河北林果研究.2002