导读:本文包含了益肾续经汤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:月经过少,益肾续经汤,绝经过渡期,肾虚血瘀
益肾续经汤论文文献综述
李元琪,黎烈荣[1]（2013）在《益肾续经汤治疗绝经过渡期月经过少临床观察》一文中研究指出目的观察益肾续经汤治疗绝经过渡期肾虚血瘀证月经过少的临床疗效。方法将40例绝经过渡期月经过少患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组予益肾续经汤治疗,对照组予戊酸雌二醇合甲羟孕酮序贯周期治疗,3个周期后评定疗效。结果治疗组临床疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在改善经色暗红、腰骶酸痛、头晕耳鸣及小腹胀痛方面显着优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论益肾续经汤治疗月经过少有较好疗效,可明显改善相关症状。(本文来源于《安徽中医学院学报》期刊2013年02期）
余欣慧[2]（2010）在《益肾续经汤延缓绝经过渡期大鼠卵巢功能衰老的实验研究》一文中研究指出研究目的探讨女性绝经过渡期早期的衰老机理,在前期临床研究的基础上,通过建立绝经过渡期早期动物模型,从内分泌调控及Caspase依赖型卵巢凋亡通路两个方面,探讨益肾续经汤在绝经过渡期早期延缓卵巢衰老进程的作用机制。理论研究绝经过渡期早期标志女性开始衰老,肝血不足是女性衰老早期的典型特点；衰老速度与肾气的强弱密切相关；瘀血是衰老过程的必然产物,血瘀是加速衰老的重要因素。黎烈荣教授针对绝经过渡期早期女性特殊的生理病理基础,兼顾开始虚损的肝肾二脏,养肝血、补肾精的同时,不忘通血脉,以免瘀血阻滞脉络而加速衰老进程,体现了“既病防变”的治未病思想。从女性的最早期衰老阶段着手,在治疗绝经过渡期早期月经不调的同时,中药干预可延缓女性衰老进程,以期推迟绝经年龄,减少绝经过渡期晚期围绝经期综合征的发生,这正是“未病先防”的具体体现。实验研究研究方法：本实验以绝经过渡期(Menopausal Transition, MT) wistar雌性大鼠为研究对象,选取阴道脱落细胞涂片表现为动情间期延长、动情周期紊乱者纳入实验。以大鼠月龄区分MT早期(10月龄)和MT晚期(11-12月龄)。选取符合MT早期标准的大鼠24只,随机分为MT早期模型组、MT早期治疗组和西药对照组,每组8只；选取符合MT晚期标准的大鼠16只,随机分为MT晚期模型组、MT晚期治疗组,每组8只；另选取4-6月龄大鼠8只,作为青年对照组(青年组)。MT早期模型组、MT晚期模型组、青年组分别给予生理盐水；MT早期治疗组和MT晚期治疗组给予益肾续经汤；西药组予以去氧孕烯炔雌醇水溶液灌胃。各组每日均按1ml/100g灌胃,连续灌胃15天,末次给药24小时后,腹主动脉取血,分离血清,酶联免疫吸附法检测抑制素B (INHB)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)水平；摘取卵巢,以电子天平称取卵巢湿重,将脏器湿重换算成脏器指数。石蜡包埋,常规切片4μm,左侧卵巢切片HE染色用于光镜下观察卵巢形态学表现,免疫组化SP法测定各组大鼠右侧卵巢Fas、Cytc、Caspase-12、Caspase-3的表达。实验结果：1、MT早期模型组INHB水平低于青年组(P<0.01),MT晚期模型组低于MT早期模型组(P<0.01)。MT早期治疗组INHB水平显着高于MT早期模型组(P<0.01)。MT晚期治疗组INHB水平与MT晚期模型组INHB水平差异无显着意义(P>0.05)。西药组与MT早期模型组INHB水平差异无显着性(P>0.05)。2、MT早期模型组FSH水平高于青年组(P<0.01)；MT晚期模型组高于MT早期模型组(P<0.01)。MT早期治疗组FSH水平接近青年组(P>0.05)。西药组FSH水平低于MT早期模型组(P<0.01),但高于青年组(P<0.05)。MT晚期治疗组与MT晚期模型组FSH差异无显着性(P>0.05)3、MT早期模型组E2水平明显高于青年组(P<0.01),MT晚期模型组显着低于青年组(P<0.01)。使用益肾续经汤后,MT早期治疗组E2水平较MT早期模型组明显降低(P<0.01),MT晚期治疗组高于MT晚期模型组(P<0.01)。4、青年组卵巢指数高于MT早期模型组(P<0.01),MT早期模型组高于MT晚期模型组(P<0.01)。MT早期治疗组卵巢指数显着高于MT早期模型组(P<0.05)。MT晚期治疗组卵巢指数虽略高于MT晚期模型组,但差异无显着意义(P>0.05)。西药组与MT早期模型组差异无显着性(P>0.05)。5、光镜下可见,MT早期治疗组和青年组大鼠卵巢内有较多数目的初级卵泡、次级卵泡、窦状卵泡等各级生长发育卵泡,黄体、白体等都可见,卵泡形状规则,体积较大。MT早期模型组和西药组大鼠卵巢皮质内卵泡数目较少,卵泡形状不规则。MT晚期模型组和MT晚期治疗组大鼠卵巢内生长卵泡明显减少,卵泡结构紊乱。6、MT晚期模型组卵巢Fas表达水平显着高于MT早期模型组(P<0.01)；MT早期模型组明显高于青年组(P<0.01)。使用益肾续经汤后,MT早期治疗组较MT早期模型组卵巢Fas表达水平显着降低(P<0.01),MT晚期治疗组与MT晚期模型组差异无显着性(P>0.05)。西药组卵巢Fas表达水平与MT早期模型组差异无显着意义(P>0.05)。7、MT晚期模型组卵巢Caspase-12表达水平显着高于MT早期模型组(P<0.05),MT早期模型组明显高于青年组(P<0.01)。MT早期治疗组卵巢Caspase-12表达水平明显低于MT早期模型组(P<0.05),与青年组水平接近(P>0.05)。MT晚期治疗组亦可降低卵巢Caspase-12表达水平(P<0.05)。西药组与MT早期模型组差异无显着意义(P>0.05)。8、青年组卵巢CytC、Caspase-3表达最低,MT早期模型组高于青年组(P<0.01、P<0.01),MT晚期模型组高于MT早期模型组(P<0.01、P<0.01)。MT早期治疗组卵巢CytC、Caspase-3表达均显着低于MT早期模型组(P<0.01、P<0.05),但高于青年组(P<0.01、P<0.01)。MT晚期治疗组卵巢CytC、Caspase-3表达与MT早期模型组无明显差异(P>0.05、P>0.05)。西药组卵巢CytC、Caspase-3表达低于MT早期模型组,差异无显着性(P>0.05)。9、未给药组全部大鼠卵巢Caspase-3表达与其他凋亡指标的两因素相关分析显示,Caspase-3与Fas(r=0.453,P<0.001)、Caspase-12 (r=0.798, P<0.001)和CytC (r=0.935, P<0.001)均呈显着正相关。结论：导师黎烈荣教授提出在绝经过渡期早期以养肝血、补肾精、通血脉立论,拟定益肾续经汤治疗绝经过渡期早期月经不调,延缓女性衰老进程。本课题在前期临床研究疗效确切的基础上,首次建立绝经过渡期早期模型,为研究者未来从实验角度研究绝经过渡期提供了研究基础。实验研究表明,在MT早期使用益肾续经汤,能够升高INHB水平,增强INHB对FSH的负反馈调节,从而降低FSH水平,可以调节卵泡发育和闭锁交替引起的雌激素波动至正常状态。益肾续经汤通过调整紊乱的激素水平,改善激素效应,使激素作用的靶器官蛋白质合成增加,降低卵巢重量下降速度,对生殖轴具有正向调节作用。益肾续经汤能通过降低叁条经典凋亡途径的启动凋亡因子Fas、CytC、Caspase-12的表达,从多靶点降低凋亡启始酶的活化或释放,抑制叁条Caspase依赖型链式蛋白酶级联反应,继而降低卵巢Caspase-3蛋白的表达,阻止卵巢Caspase依赖型凋亡通路,延缓卵巢老化进程。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2010-05-31）
陈怡[3]（2009）在《益肾续经汤治疗绝经过渡期月经后期肾虚血瘀证的临床研究》一文中研究指出目的:为了开辟一条有效推迟女性绝经年龄、延缓衰老的新途径,本课题拟从调经入手,根据处于绝经过渡期这一特殊阶段的女性肾虚血瘀的证候特征,针对这一特殊时期月经后期的症状设计出益肾续经汤,通过该方对进入绝经过渡期后出现月经后期症状的患者在绝经过渡期早期进行干预,观察该方恢复正常的月经周期的治疗效果,并探讨其作用机理,为临床应用提供理论依据。方法:1.研究对象选择64例进入绝经过渡期的月经后期肾虚血瘀证患者,随机分为治疗组与对照组各32例。两组患者治疗前在年龄、病程、病情、月经后期肾虚血瘀证症状总积分以及围绝经期综合征阳性率等方面均无显着性差异(P＞0.05)。2.治疗方法治疗组给予益肾续经汤(熟地、肉苁蓉、牛膝、当归、川芎、鸡血藤,红花、丹皮等)。用法:水煎服,日1剂,每日分早、晚2次温服,每次200ml,连续用药30天为1个疗程;对照组给予黄体酮胶丸(琪宁),浙江爱生药业有限公司生产,批准文号:国药准字H20031099,规格:100mg/粒。用法:口服,每日1次,每次2粒,连续用药5天后停药,于下个月经周期第20天再如法继服,30天为1个疗程。两组均于治疗3个疗程后进行评分统计和疗效判定。3.统计学方法本课题运用SPSS13.0统计软件进行数据统计,计量资料采用t检验;计数资料采用X~2检验;等级资料采用Ridit分析。P＞0.05表示无显着性差异;P＜0.05表示有显着性差异。结果:1.在连续治疗3个疗程后,对两组治疗前、后月经后期肾虚血瘀证症状总积分进行减分比较,结果显示治疗组疗效较对照组有显着优势(P＜0.05);2.对治疗前后两组月经后期肾虚血瘀证单项症状疗效进行统计分析,结果:两组均对月经错后和BBT不规则2项症状有显着疗效(P＜0.05),两组间对此2项症状的疗效无显着差异(P＞0.05);其余单项症状的疗效治疗组均显着优于对照组(P＜0.05);3.对治疗组各年龄段、病程、病情程度的疗效进行比较,结果显示年龄越小、病程越短、病情程度越轻,疗效越好;4.对两组部分患者血清E_2、P、FSH、LH进行检测,结果显示治疗组治疗后血清E_2、P水平较治疗前升高(P＜0.05),FSH、LH水平无显着改善;对照组可有效提高患者P水平(P＜0.05),对E_2、FSH、LH无显着改善;5.研究围绝经期综合征对治疗组疗效的影响,结果显示:围绝经期综合征阴性病例恢复月经周期的疗效较围绝经期综合征阳性病例有显着优势。结论:益肾续经汤能有效改善绝经过渡期月经后期肾虚血瘀证症状,如准确把握治疗时机,则有望达到延缓衰老和减少围绝经期综合征发病几率的目的。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-25）
益肾续经汤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的探讨女性绝经过渡期早期的衰老机理,在前期临床研究的基础上,通过建立绝经过渡期早期动物模型,从内分泌调控及Caspase依赖型卵巢凋亡通路两个方面,探讨益肾续经汤在绝经过渡期早期延缓卵巢衰老进程的作用机制。理论研究绝经过渡期早期标志女性开始衰老,肝血不足是女性衰老早期的典型特点；衰老速度与肾气的强弱密切相关；瘀血是衰老过程的必然产物,血瘀是加速衰老的重要因素。黎烈荣教授针对绝经过渡期早期女性特殊的生理病理基础,兼顾开始虚损的肝肾二脏,养肝血、补肾精的同时,不忘通血脉,以免瘀血阻滞脉络而加速衰老进程,体现了“既病防变”的治未病思想。从女性的最早期衰老阶段着手,在治疗绝经过渡期早期月经不调的同时,中药干预可延缓女性衰老进程,以期推迟绝经年龄,减少绝经过渡期晚期围绝经期综合征的发生,这正是“未病先防”的具体体现。实验研究研究方法：本实验以绝经过渡期(Menopausal Transition, MT) wistar雌性大鼠为研究对象,选取阴道脱落细胞涂片表现为动情间期延长、动情周期紊乱者纳入实验。以大鼠月龄区分MT早期(10月龄)和MT晚期(11-12月龄)。选取符合MT早期标准的大鼠24只,随机分为MT早期模型组、MT早期治疗组和西药对照组,每组8只；选取符合MT晚期标准的大鼠16只,随机分为MT晚期模型组、MT晚期治疗组,每组8只；另选取4-6月龄大鼠8只,作为青年对照组(青年组)。MT早期模型组、MT晚期模型组、青年组分别给予生理盐水；MT早期治疗组和MT晚期治疗组给予益肾续经汤；西药组予以去氧孕烯炔雌醇水溶液灌胃。各组每日均按1ml/100g灌胃,连续灌胃15天,末次给药24小时后,腹主动脉取血,分离血清,酶联免疫吸附法检测抑制素B (INHB)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)水平；摘取卵巢,以电子天平称取卵巢湿重,将脏器湿重换算成脏器指数。石蜡包埋,常规切片4μm,左侧卵巢切片HE染色用于光镜下观察卵巢形态学表现,免疫组化SP法测定各组大鼠右侧卵巢Fas、Cytc、Caspase-12、Caspase-3的表达。实验结果：1、MT早期模型组INHB水平低于青年组(P<0.01),MT晚期模型组低于MT早期模型组(P<0.01)。MT早期治疗组INHB水平显着高于MT早期模型组(P<0.01)。MT晚期治疗组INHB水平与MT晚期模型组INHB水平差异无显着意义(P>0.05)。西药组与MT早期模型组INHB水平差异无显着性(P>0.05)。2、MT早期模型组FSH水平高于青年组(P<0.01)；MT晚期模型组高于MT早期模型组(P<0.01)。MT早期治疗组FSH水平接近青年组(P>0.05)。西药组FSH水平低于MT早期模型组(P<0.01),但高于青年组(P<0.05)。MT晚期治疗组与MT晚期模型组FSH差异无显着性(P>0.05)3、MT早期模型组E2水平明显高于青年组(P<0.01),MT晚期模型组显着低于青年组(P<0.01)。使用益肾续经汤后,MT早期治疗组E2水平较MT早期模型组明显降低(P<0.01),MT晚期治疗组高于MT晚期模型组(P<0.01)。4、青年组卵巢指数高于MT早期模型组(P<0.01),MT早期模型组高于MT晚期模型组(P<0.01)。MT早期治疗组卵巢指数显着高于MT早期模型组(P<0.05)。MT晚期治疗组卵巢指数虽略高于MT晚期模型组,但差异无显着意义(P>0.05)。西药组与MT早期模型组差异无显着性(P>0.05)。5、光镜下可见,MT早期治疗组和青年组大鼠卵巢内有较多数目的初级卵泡、次级卵泡、窦状卵泡等各级生长发育卵泡,黄体、白体等都可见,卵泡形状规则,体积较大。MT早期模型组和西药组大鼠卵巢皮质内卵泡数目较少,卵泡形状不规则。MT晚期模型组和MT晚期治疗组大鼠卵巢内生长卵泡明显减少,卵泡结构紊乱。6、MT晚期模型组卵巢Fas表达水平显着高于MT早期模型组(P<0.01)；MT早期模型组明显高于青年组(P<0.01)。使用益肾续经汤后,MT早期治疗组较MT早期模型组卵巢Fas表达水平显着降低(P<0.01),MT晚期治疗组与MT晚期模型组差异无显着性(P>0.05)。西药组卵巢Fas表达水平与MT早期模型组差异无显着意义(P>0.05)。7、MT晚期模型组卵巢Caspase-12表达水平显着高于MT早期模型组(P<0.05),MT早期模型组明显高于青年组(P<0.01)。MT早期治疗组卵巢Caspase-12表达水平明显低于MT早期模型组(P<0.05),与青年组水平接近(P>0.05)。MT晚期治疗组亦可降低卵巢Caspase-12表达水平(P<0.05)。西药组与MT早期模型组差异无显着意义(P>0.05)。8、青年组卵巢CytC、Caspase-3表达最低,MT早期模型组高于青年组(P<0.01、P<0.01),MT晚期模型组高于MT早期模型组(P<0.01、P<0.01)。MT早期治疗组卵巢CytC、Caspase-3表达均显着低于MT早期模型组(P<0.01、P<0.05),但高于青年组(P<0.01、P<0.01)。MT晚期治疗组卵巢CytC、Caspase-3表达与MT早期模型组无明显差异(P>0.05、P>0.05)。西药组卵巢CytC、Caspase-3表达低于MT早期模型组,差异无显着性(P>0.05)。9、未给药组全部大鼠卵巢Caspase-3表达与其他凋亡指标的两因素相关分析显示,Caspase-3与Fas(r=0.453,P<0.001)、Caspase-12 (r=0.798, P<0.001)和CytC (r=0.935, P<0.001)均呈显着正相关。结论：导师黎烈荣教授提出在绝经过渡期早期以养肝血、补肾精、通血脉立论,拟定益肾续经汤治疗绝经过渡期早期月经不调,延缓女性衰老进程。本课题在前期临床研究疗效确切的基础上,首次建立绝经过渡期早期模型,为研究者未来从实验角度研究绝经过渡期提供了研究基础。实验研究表明,在MT早期使用益肾续经汤,能够升高INHB水平,增强INHB对FSH的负反馈调节,从而降低FSH水平,可以调节卵泡发育和闭锁交替引起的雌激素波动至正常状态。益肾续经汤通过调整紊乱的激素水平,改善激素效应,使激素作用的靶器官蛋白质合成增加,降低卵巢重量下降速度,对生殖轴具有正向调节作用。益肾续经汤能通过降低叁条经典凋亡途径的启动凋亡因子Fas、CytC、Caspase-12的表达,从多靶点降低凋亡启始酶的活化或释放,抑制叁条Caspase依赖型链式蛋白酶级联反应,继而降低卵巢Caspase-3蛋白的表达,阻止卵巢Caspase依赖型凋亡通路,延缓卵巢老化进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益肾续经汤论文参考文献
[1].李元琪,黎烈荣.益肾续经汤治疗绝经过渡期月经过少临床观察[J].安徽中医学院学报.2013
[2].余欣慧.益肾续经汤延缓绝经过渡期大鼠卵巢功能衰老的实验研究[D].湖北中医药大学.2010
[3].陈怡.益肾续经汤治疗绝经过渡期月经后期肾虚血瘀证的临床研究[D].湖北中医学院.2009