导读:本文包含了生物芯片检测技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物芯片,真菌毒素阵列,奶牛饲料
生物芯片检测技术论文文献综述
王云霞,赵淑环,侯霞霞,刘丽君,李翠枝[1]（2019）在《生物芯片技术检测奶牛饲料中多种真菌毒素》一文中研究指出利用生物芯片真菌毒素阵列,选用其中的赭曲霉毒素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮4个组分,同时测定其在奶牛饲料中的残留量,考察该生物芯片的准确性、精密度和重现性等指标。结果表明:4种真菌毒素的标准曲线线性相关系数均可达到0.99以上;试剂盒质控样品和阴性样品2个水平的加标回收率在80%～120%之间,变异系数(coefficient of variance,CV)在15%以内,方法准确性和重复性较好;对奶牛饲料样品检测结果重现性考察的CV在10%以内,表明方法重现性较好;与高效液相色谱法相比,2种检测方法的结果差异性小,且生物芯片法前处理更为简便。真菌毒素阵列生物芯片法操作简单、结果准确,缩短了大量样本的筛查时间,为批量样品筛查提供了可靠的技术保证。(本文来源于《乳业科学与技术》期刊2019年04期）
魏彦飞[2]（2019）在《蚕丝考古残留物检测生物芯片技术及织物印痕保护研究》一文中研究指出中国是世界上最早栽桑、养蚕并利用蚕丝织造丝绸的国家,丝绸在中华文明中占有举足轻重的地位。丝绸代表着古代中国高度发达的科技文明,对人类发展做出了卓越贡献。但由于实物资料的匮乏、研究手段与方法落后的限制,对蚕丝纤维使用以及丝绸纺织起源、丝绸文明的传播与发展研究一直是学术界的难题。丝绸的主要成分蚕丝蛋白很容易受到外界环境不利因素的影响而遭到破坏,直至织物和纤维的宏观形态完全消失,但其降解产物将仍以蚕丝考古残留物的形态存在于环境中,因此可以从环境中进行分离和鉴定,为古代丝绸的起源、传播和发展研究提供科学依据。与其他种类考古残留物一样,蚕丝考古残留物同样具有保存形态和状态难以评估、污染情况复杂、存在丰度低等特点,造成了提取、分离和纯化以及鉴定的困难。目前,虽然有较为成熟的蚕丝考古残留物生物质谱鉴定技术,但需要专门知识背景的科技人员经历长时间实验工作才能完成,极大限制了该技术的普及和推广。基于此,本论文首先对蚕丝考古残留物存在形态进行了研究,然后针对性研究并完善蚕丝考古残留物提取技术,以获得更多的残留物信息;从蚕丝纤维及其丝蛋白的结构和序列特征、降解过程认识入手,分析能够在环境中较长时间残留多肽片段的特征,并结合以往鉴定结果中多肽片段检出频次,确定蚕丝考古残留物鉴定的抗原序列,进行单克隆抗体制备和筛选,在此基础上,研发蚕丝考古残留物检测宏阵列生物芯片技术研究,形成一套适宜于一线考古人员的快捷、准确的蚕丝考古残留物检测技术。本论文还研究了墓葬中纺织品印痕加固技术,为该类文物的保护提供技术支撑。为了准确认知蚕丝考古残留物的存在形态,本文以土埋降解样品和考古出土近乎粉末状的样品为研究对象,采用电子扫面显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)等分析技术手段,对样品进行了检测分析,综合认识了蚕丝纤维及其降解产物与土壤的相互作用方式,认为蚕丝及其丝绸降解后形成的小分子丝蛋白多肽,将会在土壤中成为发生生物矿化的有机基体,并形成蚕丝蛋白多肽-矿物颗粒的聚集体。这种聚集体的形成,延缓或阻止了蚕丝蛋白多肽的继续降解,保证了蚕丝考古残留物能够在埋藏环境中长时间保留,这也是能够开展残留物提取和鉴定的前提。基于此,本文还开展了针对蚕丝蛋白多肽-矿物颗粒聚集体的提取前处理技术研究。结果显示,用10%的乙酸和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)分别对样品进行提取前处理,能有效释放与矿物颗粒结合的蚕丝蛋白多肽片段。经过提取前处理的样品,通过生物质谱技术鉴定到的蚕丝蛋白多肽片段的数量和覆盖度均有大幅提升。为了建立快速、高效、准确的蚕丝考古残留物定性检测与鉴定技术,本文开展了蚕丝考古残留物的单克隆抗体制备,以及宏阵列生物芯片技术的研究。在单克隆抗体制备方面,首先对以往考古蚕丝残留物鉴定结果的进行汇总和分析,确定了鉴定结果中高频次出现的多肽为抗体制备的半抗原选择范围。其次对蚕丝纤维的细微结构、蚕丝蛋白的聚集态结构和链结构分析发现,残留物鉴定结果中高频次出现的蚕丝蛋白多肽片段,在蚕丝纤维组成中所占比重最高,位于纤维最稳定的晶体结构区域。结构的稳定提高了耐降解能力,是能够残留下来的保证;数量的庞大,提高了环境土壤中被检出的可能。综合这两点,最终确定了以-GX-(A/S/Y/V)为基本序列单元的多肽片段为半抗原,与载体蛋白偶联后通过小鼠免疫,并筛选到了具有高灵敏度单克隆抗体6株。以此基础上,开展了蚕丝考古残留物定性检测宏阵列生物芯片技术研究。通过对宏阵列生物芯片技术检测条件的优化,建立了检测限可达80ppb(ppb:十亿分之一)的便捷、快速、准确的蚕丝考古残留物定性检测技术。本文还对以土壤为载体的丝织品残留物及印痕进行了加固和揭取研究。通过对加固材料的筛选,确定了聚乙烯醇缩丁醛(PVB)作为加固材料,能够保证丝织品印痕得到有效加固,维持印痕整体揭取过程表面印痕的稳定,同时不影响后续蚕丝考古残留物的提取和鉴定。加固后印痕整体揭取有利于后续的保护及展示。本文对蚕丝考古残留物存在形态的研究,是解释和说明早期墓葬和遗址中,蚕丝纤维及丝绸残留物能够保留至今的重要依据,也是开展蚕丝考古残留物提取和鉴定的前提。对蚕丝考古残留物的提取前处理研究,可作为整个提取技术的有益补充,有效提高蚕丝考古残留物的获取能力。蚕丝考古残留物检测宏阵列生物芯片技术,将为一线考古人员提供便捷、快速、准确的蚕丝考古残留物定性检测技术,满足日益增加的考古工地鉴定工作的需求。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
陈绮娴[3]（2019）在《生物友好碳纳米材料结合纸芯片技术在重金属检测中的应用》一文中研究指出荧光碳纳米材料作为一种廉价易得的新型生物友好发光材料,具有优异的发光性能,如发光稳定性好、抗漂白性、尺寸和激发波长依赖性等优点。相对于传统应用于生物相关检测的荧光材料(如CdTe、CdS等),由于碳纳米荧光材料以碳为基本骨架,不含重金属元素,细胞毒性大大降低。该新型碳纳米材料在某些程度上也解决了传统荧光纳米材料易团聚、低水溶性的缺陷,并具有更高的荧光性能和光稳定性。如此种种优良特性,使得荧光碳纳米材料不仅在物理发光、发光材料等领域有着较大的应用空间,在荧光标记、药物载体、疾病诊断等生物医学方面同样有着巨大的潜力。而纸芯片技术以基于纸质的微流控分析设备为概念自2007年第一次被提出以来,因其材料价格低廉、生物相容性好、易制备、易处理、样品需求少等优点而迅速发展起来成为研究热点。基于以上,本文将荧光碳纳米材料与纸芯片技术结合,对低成本生物友好的检测方法的开发进行了探索。首先,本文主要以盐酸多巴胺为碳源,邻苯二胺为修饰剂,探究其最优合成条件,通过水热法制备了一批发射波长约为600 nm的近红外发光碳纳米材料,其最佳合成条件为反应温度为180℃,反应时间为16 h(λem:596 nm,λex:532 nm),在室温下具有良好的水溶性。进一步研究了该碳纳米材料对微痕量重金属检测的可行性,经过大量的重金属实验筛选,发现该材料可用于对Hg~(2+)的高选择性专一检测。在0~0.04μg/mL以及0.6~10μg/mL范围内,该碳纳米材料对Hg~(2+)的检测表现出良好的线性响应,检出限低至0.0006μg/mL(S/N=3,n=6),此外,经过细胞毒性实验分析,证明材料生物毒性较低,具有生物友好性。其次,本文利用常规喷墨打印机将所制备的新型碳纳米材料固载于纸芯片材料上,从而构建了可用于重金属Hg~(2+)快速检测的纸芯片检测条带,值得一提的是,纸芯片检测条带制备作过程简单,工具商品化,且所固载的碳材料荧光稳定性好,可作为低成本检测器件使用。文中进一步对碳材料打印条件进行了考察,主要包括油墨成分、打印所用的纸基底材料、打印次数,最终选定最佳条件为:选择Whatman 4号滤纸作为打印基底,打印次数为20次,油墨成分为含碳纳米材料浓度为60μg/mL。本文的第叁章,主要介绍了纸芯片检测条带结合配套有3D自动进样平台的便携式荧光仪器的应用。为了使纸芯片检测过程能够实现自动化的批量检测,实验中设计了可在便携式微流控荧光检测仪器中配套使用的3D打印制作而成的自动进样器装置,通过步进电机和程序为平台提供定时定点检测,可配套纸芯片检测条带使用,从而实现连续大批量快速进样。此外,本文仪器设备在与商品化仪器的测试对比实验中,该便携式仪器检测效果与商品化仪器检测效果一致,检测结果可靠。最后,考察了纸芯片在应用于Hg~(2+)检测的主要影响因素,主要包括Hg~(2+)检测响应时间、纸芯片耐盐程度、pH条件等等。应用固载有碳纳米材料的纸芯片条带器件,实现了水样中微痕量重金属Hg~(2+)的检测,检出限可达0.0005μg/mL(S/N=3,n=6),加标回收率在90%~117%之间,方法重现性较好。此外,在一个月周期内,考察了纸芯片器件的荧光强度稳定性,以便于更好的实现其实际检测应用。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
武卫杰,冷远逵,沈梦飞,李万万[4]（2019）在《基于功能纳米材料的液相生物芯片检测技术》一文中研究指出近年来基于编码微球的液相生物芯片技术在对单一样本进行高通量和多指标检测中发挥巨大的作用。由于其快速的动力学结合速率、高通量、高灵敏和多元检测的优势,因此基于编码微球的液相芯片对基因分析、蛋白表达、疾病的早期诊断、预后等也是一种强有力的检测工具。受益于纳米技术和纳米材料的快速发展,特别是功能纳米颗粒/聚合物复合微球的应用,液相生物芯片在提高其多元分析能力、分析灵敏度和自动化检测等多方面取得了巨大进展。本文将分别从液相生物芯片概述、功能纳米颗粒编码微球、功能纳米颗粒编码微球的制备、基于编码微球的液相生物芯片的设计及性能调控等方面来介绍近年来基于功能纳米材料的液相生物芯片技术的研究进展。最后,我们对液相生物芯片技术存在的挑战和可能的解决方案进行总结,并对其技术发展方向及应用前景进行展望。希望通过本文的系统介绍可助力液相生物芯片检测技术及其相关研究领域的发展。(本文来源于《化学进展》期刊2019年Z1期）
姚佳烽,刘夏移,徐梓菲,赵桐,陈柏[5]（2019）在《基于微流控芯片的生物细胞电阻抗成像检测技术》一文中研究指出基于多电极阵列微流控芯片通过仿真和试验的方法研究电阻抗成像检测技术(Microelectricalimpedancetomography,μEIT)在细胞检测方面的应用,并在微尺度两相流复杂的电气性能中探索重建细胞分布图像的最佳条件。在仿真分析中,对比了叁种图像重构算法,其为广义矢量模式匹配法(Generalized vector sampled pattern matching, GVSPM)、Tikhonov正则化迭代法(Tikhonov regularization, TK)和投影Landweber迭代法(Projected landweber iteration, PLW)。仿真结果显示,GVSPM以最高的图像相关性I_C=0.84和最低的图像误差I_E=0.43被认为是本研究中的最佳图形重建算法。在试验研究中,用μEIT系统对酵母菌溶液中的细胞沉降进行了图像重建,试验结果显示,在频率f=1 MHz的情况下,所重建的图像具有最低的电压误差U_E=0.582,故可认为该溶液的最佳成像频率为f=1 MHz。最后,在频率f=1 MHz的情况下,对微流道的叁个不同横截面用GVSPM重建细胞沉降图像,结果显示,各个截面的细胞浓度沿着流向下降,与以前研究中的各个截面上细胞浓度值(体积分数)Φ=17.5%下降至Φ=4.9%的结果一致。(本文来源于《机械工程学报》期刊2019年02期）
李一珂,靳刚,牛宇,陈翊平,谢孟峡[6]（2018）在《光学蛋白质芯片技术在生物检测中的应用》一文中研究指出蛋白质芯片技术因其高通量,微型化,可快速分析等特点,在生物检测中具有独特优势。光学蛋白质芯片同时结合了蛋白质芯片技术和高分辨的光学椭偏显微成像技术,在提高灵敏度的同时实现了检测结果的可视化。本工作利用光学蛋白质芯片技术,针对复杂体系中的临床标志物蛋白质,构建了夹心型检测体系,实现了系统的定量检测。实验结果与临床通用方法符合较好。该方法具有灵敏度高,操作简单,检测快速,样品用量少等优点。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
梁耀娟[7]（2018）在《生物芯片技术及其在食品检测中的应用》一文中研究指出实践研究表明,在食品检测中应用生物芯片技术,可以促使食品检测效率得到显着提升,保证检测质量。本文简要分析了生物芯片技术及其在食品检测中的应用,希望能够提供一些有价值的参考意见。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年18期）
郑凤娇,郑小玲,刘楠[8]（2017）在《血清样本急性心肌梗死生物标志物的高通量悬浮芯片检测技术研究》一文中研究指出为了建立一种急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)生物标志物的高通量悬浮芯片检测新技术,本研究将肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,c TnⅠ)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)和肌红蛋白(myoglobin MYO)在悬浮芯片荧光编码微球上进行偶联制备成探针微球,在液相反应体系中,探针微球上结合的AMI生物标志物与样品中相应的标志物共同竞争液相中各自特异性的生物素化单抗,反应后结合生物素化二抗,再结合荧光报告分子后上机检测,获得中位荧光强度值(mean fluorescent intensity,MFI),绘制出3种AMI生物标志物检测的标准曲线,确定了建立的AMI生物标志物的高通量悬浮芯片检测新技术的最低检出限(limit of detection,LOD)、特异性、测量区间、准确度等性能指标,并与实际的患者血清和正常健康人血清中上AMI标志物进行检测。对c TnⅠ、CK-MBⅠ和MYO的LOD为0.002、0.050和0.038μg/L,标准曲线的测量区间在4~5个数量级,方程决定系数R~2>0.99;其他蛋白标志物所获得的MFI值同空白对照比均未有明显变化。3种AMI标志物检测的变异系数在2.50%~8.68%之间,相对标准偏差在2.50%~7.90%之间,均小于10%。因此,AMI生物标志物的高通量悬浮芯片检测技术可完全可以满足临床检测的需要,该操作简单,灵敏快速,成本低廉,为临床AMI的快速诊断提供了新方法。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年12期）
付华[9]（2016）在《生物芯片技术及其在食品检测中的应用》一文中研究指出生物芯片技术是全新的微量分析的技术,主要内容包括构建方阵、制备样品、化学反应及结果检测4方面的核心技术。生物芯片技术在现代营养学、食品毒理学、食品微生物领域和转基因食品检测中得到大量的应用。生物芯片技术在当前食品检测中的应用,能显着提升食品检测效率,使检测质量得到有效保障。本文主要对生物芯片技术进行简要分析,对生物芯片技术在食品检测中的相关应用策略进行了探讨。(本文来源于《现代食品》期刊2016年16期）
唐伦[10]（2016）在《蛋白质芯片技术检测aGVHD患者22种血清生物标志物的临床意义》一文中研究指出目的:异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplant,allo-HSCT)是治疗血液恶性疾病的有效手段。急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,a GVHD)是allo-HSCT常见的并发症,严重影响了移植患者的存活率及生存质量,同时也是allo-HSCT患者非复发死亡的主要原因。现阶段,机体受损靶器官的临床表现和病理检查是a GVHD诊断的主要依据,但由于其临床症状多变且缺乏特异性,在临床诊疗中有创的病理检查常常因为各种原因而无法进行,导致其诊断的及时性受到影响。因此,找到快捷、无创、实用的实验室方法,让a GVHD患者在疾病早期就可以得到诊断并尽早治疗,从而更有效地控制a GVHD是临床上迫切需要解决的问题。蛋白质芯片技术是一门微机械、微电子并与生命科学相结合的新兴技术,具有高特异性、高灵敏度、自动化、微型化等特点。本研究采用夹心法膜蛋白质芯片技术检测异基因造血干细胞移植术后发生a GVHD和无a GVHD患者的22种血清生物标志物水平变化,初步筛选出和a GVHD发生发展及转归相关的分子标志物,为后续a GVHD的临床早期干预和预后评估奠定基础。方法:连续定点收集于2014年11月至2015年11月在第叁军医大学新桥医院血液科进行allo-HSCT患者移植-7d、+7d、+14d、+28d、+56d、+100d血清标本。选取10名发生a GVHD的患者作为实验组,在未发生a GVHD患者中随机抽取10名作为对照组。采用蛋白质芯片技术检测两组患者在移植前后不同时间点22种血清生物标志物(IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12p40、IL-17A、IL-21、IL-22、IL-23、MIF、TNF-α、TGF-β、IFN-γ、Elafin、ST2、TLR4、TNFR1、v WF、TF)的含量。采用AAH-CUST的数据分析软件对芯片检测结果进行数据预分析,并进行t检验,数据以“均数±标准差(?)”表示。结果:1.蛋白芯片检测发现,a GVHD组和无a GVHD组相比较,移植-7d,a GVHD组和无a GVHD组各血清生物标志物之间无显着差异(P>0.05);移植+7d,a GVHD组IL-2、IL-17A、ST2、TLR4水平显着高于无a GVHD组(P<0.05);移植+14d,a GVHD组IL-2、IL-4、IL-17A、IL-21、IL-23、TNFR1水平显着高于无a GVHD组(P<0.05),而IFN-γ水平显著低于无a GVHD组(P<0.05);移植+28d,IL-2、IL-7、IL-17A、TNFR1,a GVHD组水平显着高于无a GVHD组(P<0.05),IFN-γ水平显著低于无a GVHD组(P<0.05);移植+56d,IL-1β、IL-2、IL-4、IL-7、IL-17A、IL-21、IL-23、ST2、TF,a GVHD组水平显着高于无a GVHD组(P<0.05);移植+100d,a GVHD组IL-7、IL-23、TF水平显着高于无a GVHD组(P<0.05)。2.Ⅲ-Ⅳ级a GVHD与II级a GVHD比较:移植-7d,IL-8血清水平前者较后者显着增高(P<0.05);移植+7d,IL-1β、IL-22血清水平前者较后者显着增高(P<0.05);移植+14d,两组间各血清生物标志物水平无显着差异(P>0.05);移植+28d,TLR4血清水平前者较后者显着增高(P<0.05);移植+56d,TNFR1血清水平前者较后者显着增高(P<0.05);移植+100d,IL-21血清水平前者较后者显着下降(P<0.05)。3.a GVHD组患者在治疗前后22个血清生物标志物比较,发现a GVHD患者治疗有效控制后TLR4水平较高峰时出现显着下降(P<0.05)。4.激素疗效差和疗效好的a GVHD患者相比较:移植-7d,IL-7血清水平前者较后者显着降低(P<0.05);移植+7d,IL-17A血清水平前者较后者显着降低(P<0.05);移植+14d,两组间各血清生物标志物水平无显着差异(P>0.05);移植+28d,IL-23血清水平前者较后者显着降低(P<0.05);移植+56d,IL-6、IL-12p40血清水平前者较后者显着增高(P<0.05);移植+100d,IL-8、IL-22、ST2、TNFR1血清水平前者较后者显着增高(P<0.05)。结论:1.蛋白质芯片检测发现a GVHD组较无a GVHD组共有12个血清生物标志物(IL-1β、IL-2、IL-4、IL-7、IL-17A、IL-21、IL-23、IFN-γ、ST2、TLR4、TNFR1、TF)在移植前后各不同时间点表达有显着差异,其和a GVHD的发生发展紧密相关,可将其作为a GVHD早期诊断及干预的辅助指标。2.与II级a GVHD相比,Ⅲ-Ⅳ级a GVHD有5个血清标志物(IL-1β、IL-8、IL-22、TLR4、TNFR1)高表达,1个(IL-21)低表达,表明这6个血清标志物表达水平可能和a GVHD严重程度相关,可作为Ⅲ-Ⅳ级a GVHD诊断依据,为临床针对性治疗提供参考。3.TLR4血清水平治疗后显着下降,预示a GVHD患者的治疗疗效较好,为a GVHD的免疫靶向治疗提供新的预判手段。4.3个血清标志物(IL-7、IL-17A、IL-23)低表达,6个血清标志物(IL-6、IL-12p40、IL-8、IL-22、ST2、TNFR1)高表达,可能和a GVHD的激素疗效相关,是预测患者是否对激素耐药的参考指标。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2016-05-01）
生物芯片检测技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国是世界上最早栽桑、养蚕并利用蚕丝织造丝绸的国家,丝绸在中华文明中占有举足轻重的地位。丝绸代表着古代中国高度发达的科技文明,对人类发展做出了卓越贡献。但由于实物资料的匮乏、研究手段与方法落后的限制,对蚕丝纤维使用以及丝绸纺织起源、丝绸文明的传播与发展研究一直是学术界的难题。丝绸的主要成分蚕丝蛋白很容易受到外界环境不利因素的影响而遭到破坏,直至织物和纤维的宏观形态完全消失,但其降解产物将仍以蚕丝考古残留物的形态存在于环境中,因此可以从环境中进行分离和鉴定,为古代丝绸的起源、传播和发展研究提供科学依据。与其他种类考古残留物一样,蚕丝考古残留物同样具有保存形态和状态难以评估、污染情况复杂、存在丰度低等特点,造成了提取、分离和纯化以及鉴定的困难。目前,虽然有较为成熟的蚕丝考古残留物生物质谱鉴定技术,但需要专门知识背景的科技人员经历长时间实验工作才能完成,极大限制了该技术的普及和推广。基于此,本论文首先对蚕丝考古残留物存在形态进行了研究,然后针对性研究并完善蚕丝考古残留物提取技术,以获得更多的残留物信息;从蚕丝纤维及其丝蛋白的结构和序列特征、降解过程认识入手,分析能够在环境中较长时间残留多肽片段的特征,并结合以往鉴定结果中多肽片段检出频次,确定蚕丝考古残留物鉴定的抗原序列,进行单克隆抗体制备和筛选,在此基础上,研发蚕丝考古残留物检测宏阵列生物芯片技术研究,形成一套适宜于一线考古人员的快捷、准确的蚕丝考古残留物检测技术。本论文还研究了墓葬中纺织品印痕加固技术,为该类文物的保护提供技术支撑。为了准确认知蚕丝考古残留物的存在形态,本文以土埋降解样品和考古出土近乎粉末状的样品为研究对象,采用电子扫面显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)等分析技术手段,对样品进行了检测分析,综合认识了蚕丝纤维及其降解产物与土壤的相互作用方式,认为蚕丝及其丝绸降解后形成的小分子丝蛋白多肽,将会在土壤中成为发生生物矿化的有机基体,并形成蚕丝蛋白多肽-矿物颗粒的聚集体。这种聚集体的形成,延缓或阻止了蚕丝蛋白多肽的继续降解,保证了蚕丝考古残留物能够在埋藏环境中长时间保留,这也是能够开展残留物提取和鉴定的前提。基于此,本文还开展了针对蚕丝蛋白多肽-矿物颗粒聚集体的提取前处理技术研究。结果显示,用10%的乙酸和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)分别对样品进行提取前处理,能有效释放与矿物颗粒结合的蚕丝蛋白多肽片段。经过提取前处理的样品,通过生物质谱技术鉴定到的蚕丝蛋白多肽片段的数量和覆盖度均有大幅提升。为了建立快速、高效、准确的蚕丝考古残留物定性检测与鉴定技术,本文开展了蚕丝考古残留物的单克隆抗体制备,以及宏阵列生物芯片技术的研究。在单克隆抗体制备方面,首先对以往考古蚕丝残留物鉴定结果的进行汇总和分析,确定了鉴定结果中高频次出现的多肽为抗体制备的半抗原选择范围。其次对蚕丝纤维的细微结构、蚕丝蛋白的聚集态结构和链结构分析发现,残留物鉴定结果中高频次出现的蚕丝蛋白多肽片段,在蚕丝纤维组成中所占比重最高,位于纤维最稳定的晶体结构区域。结构的稳定提高了耐降解能力,是能够残留下来的保证;数量的庞大,提高了环境土壤中被检出的可能。综合这两点,最终确定了以-GX-(A/S/Y/V)为基本序列单元的多肽片段为半抗原,与载体蛋白偶联后通过小鼠免疫,并筛选到了具有高灵敏度单克隆抗体6株。以此基础上,开展了蚕丝考古残留物定性检测宏阵列生物芯片技术研究。通过对宏阵列生物芯片技术检测条件的优化,建立了检测限可达80ppb(ppb:十亿分之一)的便捷、快速、准确的蚕丝考古残留物定性检测技术。本文还对以土壤为载体的丝织品残留物及印痕进行了加固和揭取研究。通过对加固材料的筛选,确定了聚乙烯醇缩丁醛(PVB)作为加固材料,能够保证丝织品印痕得到有效加固,维持印痕整体揭取过程表面印痕的稳定,同时不影响后续蚕丝考古残留物的提取和鉴定。加固后印痕整体揭取有利于后续的保护及展示。本文对蚕丝考古残留物存在形态的研究,是解释和说明早期墓葬和遗址中,蚕丝纤维及丝绸残留物能够保留至今的重要依据,也是开展蚕丝考古残留物提取和鉴定的前提。对蚕丝考古残留物的提取前处理研究,可作为整个提取技术的有益补充,有效提高蚕丝考古残留物的获取能力。蚕丝考古残留物检测宏阵列生物芯片技术,将为一线考古人员提供便捷、快速、准确的蚕丝考古残留物定性检测技术,满足日益增加的考古工地鉴定工作的需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物芯片检测技术论文参考文献
[1].王云霞,赵淑环,侯霞霞,刘丽君,李翠枝.生物芯片技术检测奶牛饲料中多种真菌毒素[J].乳业科学与技术.2019
[2].魏彦飞.蚕丝考古残留物检测生物芯片技术及织物印痕保护研究[D].中国科学技术大学.2019
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[5].姚佳烽,刘夏移,徐梓菲,赵桐,陈柏.基于微流控芯片的生物细胞电阻抗成像检测技术[J].机械工程学报.2019
[6].李一珂,靳刚,牛宇,陈翊平,谢孟峡.光学蛋白质芯片技术在生物检测中的应用[J].光谱学与光谱分析.2018
[7].梁耀娟.生物芯片技术及其在食品检测中的应用[J].食品安全导刊.2018
[8].郑凤娇,郑小玲,刘楠.血清样本急性心肌梗死生物标志物的高通量悬浮芯片检测技术研究[J].基因组学与应用生物学.2017
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[10].唐伦.蛋白质芯片技术检测aGVHD患者22种血清生物标志物的临床意义[D].第叁军医大学.2016