导读:本文包含了尾同源异型盒转录因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烟草,NtKNATM1,克隆,表达
尾同源异型盒转录因子论文文献综述
谢小东,王晨,罗朝鹏,魏攀,张剑锋[1]（2017）在《烟草同源异型盒转录因子NtKNATM1基因的克隆及表达分析》一文中研究指出KNOX基因是编码一类同源异型盒结构的转录调控因子,在植物顶端分生组织发生与维持、侧生组织的形态建成过程中起重要调控作用。为了揭示KNOX基因在烟草中的功能,通过同源性比对搜索的方法从烟草中克隆到1个KNOX基因,即NtKNATM1,其开放阅读框长度为522bp,编码174个氨基酸。生物信息学分析结果表明,NtKNATM1编码1个非典型结构的KNOX蛋白,含有KNOX1和KNOX2两个结构域。进化分析结果显示,烟草KNATM1与拟南芥KNATM进化距离较近,且形成一个独特的KNOX基因簇。qPCR分析结果显示,NtKNATM1在腋芽和顶芽中高量表达;生长素处理能够显着诱导NtKNATM1的表达,而打顶处理能够下调NtKNATM1的表达。因此,烟草NtKNATM1可能参与顶端、侧生组织发育过程,且受生长素的正向调控。(本文来源于《烟草科技》期刊2017年07期）
孙云燕,鹿欣,丰有吉[2]（2007）在《同源异型盒转录因子DLX4对绒癌细胞凋亡的影响及其机制》一文中研究指出目的:探讨同源异型盒转录因子(DLX4)对绒癌细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:用RNA干扰(RNAi)抑制绒癌细胞JEG-3中DLX4的表达;流式细胞仪分析DLX4 RNA干扰对JEG-3细胞凋亡的影响;western blot检测与凋亡有关的蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-8以及bax的表达。结果:DLX4特异性的siRNA有效并特异的抑制了JEG-3细胞中DLX4的表达;DLX4的表达受抑制后,JEG-3细胞的凋亡增加,cleaved caspase-3、cleaved caspase-8的表达水平升高,而bax的表达水平无明显变化。结论:RNAi抑制DLX4的表达,可以促进JEG-3细胞的凋亡,其机制可能是通过转录调节caspase-3和caspase-8的水平,激活一系列与凋亡有关的蛋白,从而诱导JEG-3细胞的凋亡。(本文来源于《肿瘤》期刊2007年05期）
孙云燕[3]（2005）在《同源异型盒转录因子DLX4对绒癌细胞凋亡及侵袭能力的影响》一文中研究指出绒毛膜癌(绒癌)是一种来源于胚胎滋养细胞的恶性肿瘤,恶变的滋养细胞失去绒毛结构而侵蚀子宫肌层或转移至其他器官,造成破坏,以致病人死亡,具有高度恶性。尽管对于绒癌的病因和发病机理有许多学说,但其确切的发病机制仍不清楚。 同源异型盒基因DLX4是新近发现的转录因子。近年来的研究表明,它在多种肿瘤的发生发展中起重要作用。但其与绒癌发生的关系以及对绒癌细胞生物学行为影响的研究尚少。本课题从研究DLX4在各种绒癌细胞和正常胎盘组织中的表达入手,利用RNA干扰(RNAi)技术抑制了绒癌细胞株JEG-3中DLX4的表达,并运用western blot、RT-PCR、免疫组化、流式细胞检测、明胶酶谱、Matrigel体外侵袭实验、划痕实验等探讨它在绒癌细胞凋亡和侵袭过程中的作用。我们的实验结果提示DLX4在绒癌细胞中的异常表达是影响绒癌细胞凋亡和侵袭的重要因素之一。 本课题共分叁部分:(1) DLX4在绒癌细胞株中的表达:(2) DLX4 RNA干扰诱导绒癌细胞的凋亡;(3) DLX4对绒癌细胞运动、侵袭能力的影响。 第一部分 DLX4在绒癌细胞株中的表达 目的 检测DLX4在人绒癌细胞株和正常绒毛、胎盘组织中的表达,探讨它与绒癌的关系。 方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人绒癌细胞株JAr及JEG-3细胞中DLX4 mRNA的两种形式(isoforml和isoform2)的表达、Western blot检测DLX4蛋白的表达,并与30例正常早期妊娠绒毛和8例晚期妊娠胎盘组织进行对照。 结果 (1) DLX4基因mRNA的两种形式在绒毛、胎盘组织、JAr及JEG-3(本文来源于《复旦大学》期刊2005-04-18）
尾同源异型盒转录因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨同源异型盒转录因子(DLX4)对绒癌细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:用RNA干扰(RNAi)抑制绒癌细胞JEG-3中DLX4的表达;流式细胞仪分析DLX4 RNA干扰对JEG-3细胞凋亡的影响;western blot检测与凋亡有关的蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-8以及bax的表达。结果:DLX4特异性的siRNA有效并特异的抑制了JEG-3细胞中DLX4的表达;DLX4的表达受抑制后,JEG-3细胞的凋亡增加,cleaved caspase-3、cleaved caspase-8的表达水平升高,而bax的表达水平无明显变化。结论:RNAi抑制DLX4的表达,可以促进JEG-3细胞的凋亡,其机制可能是通过转录调节caspase-3和caspase-8的水平,激活一系列与凋亡有关的蛋白,从而诱导JEG-3细胞的凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尾同源异型盒转录因子论文参考文献
[1].谢小东,王晨,罗朝鹏,魏攀,张剑锋.烟草同源异型盒转录因子NtKNATM1基因的克隆及表达分析[J].烟草科技.2017
[2].孙云燕,鹿欣,丰有吉.同源异型盒转录因子DLX4对绒癌细胞凋亡的影响及其机制[J].肿瘤.2007
[3].孙云燕.同源异型盒转录因子DLX4对绒癌细胞凋亡及侵袭能力的影响[D].复旦大学.2005