导读:本文包含了愈肾颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肾小球系膜细胞,血管紧张素Ⅱ,基质金属蛋白酶-2,基质金属蛋白酶抑制剂-2
愈肾颗粒论文文献综述
杨冠琦,丁晓欢,岳志军,张少卿,张君[1]（2013）在《愈肾颗粒不同药对配伍对肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2及其抑制剂-2的影响》一文中研究指出目的:考察黄芪、太子参(益气摄血组),牡丹皮、丹参(凉血化瘀组),紫草、益母草(解毒化瘀组)3组药对对大鼠肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)m-RNA表达的影响。方法:应用血清药理学方法,制取中药药对的含药血清。以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为刺激因子,培养大鼠肾小球系膜细胞,使其发生增殖。应用反转录多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察各组间MMP-2,TIMP-2的基因表达情况。结果:益气摄血组对TIMP-2抑制作用显着,与模型组比较有显着性差异;其他2组虽有抑制趋势,但无统计学意义。3组药对对MMP-2的影响均无统计学意义。结论:黄芪、太子参可通过抑制TIMP-2的基因表达,发挥防治肾小球硬化的作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年12期）
谢雪,张宏达,陈昱竹,任国杰,王晓玲[2]（2011）在《大孔吸附树脂纯化愈肾颗粒中总黄酮工艺》一文中研究指出目的:研究大孔吸附树脂法纯化愈肾颗粒总黄酮最佳工艺。方法:以总黄酮的比吸附量、解析率、洗脱率等为指标,选用7种大孔吸附树脂对愈肾颗粒总黄酮进行纯化。结果:HPD100型大孔吸附树脂对愈肾颗粒的总黄酮具有较好的分离纯化能力。最佳工艺条件为2 BV的愈肾颗粒供试品溶液为上样量(含生药量为1 g.mL-1),吸附速率为1 BV.h-1,分别用水2BV、30%乙醇3 BV、50%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV.h-1,合并30%乙醇和50%乙醇洗脱液,浓缩,即为纯化的总黄酮。结论:纯化后总黄酮含量提高到76%以上,HPD100型大孔吸附树脂可较好的纯化愈肾颗粒总黄酮。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年20期）
丁晓欢,张君,杨冠琦,张少卿,岳志军[3]（2010）在《愈肾颗粒小复方对大鼠肾小球系膜细胞MMP-3/TIMP-1 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:从基因水平探讨愈肾颗粒不同小复方对肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)mRNA表达的影响,对具有延缓和防治肾小球硬化进程的有效药味探讨其作用机制。方法:将愈肾颗粒折方,并重组为益气活血通络(复方1号)、益气解毒活血(复方2号)、益气活血止血(复方3号)不同小复方。应用血清药理学方法,制取3组中药小复方及正常组的药理血清。采用体外培养法培养大鼠肾小球系膜细胞;应用ELISA法测定10%FBS组及血管紧张素Ⅱ组纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原的含量;采用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)观察各组间MMP-3及TIMP-1的mRNA的表达情况。结果:(1)血管紧张素Ⅱ组FN及Ⅳ型胶原的分泌量显着增加,同时与10%FBS组相比差异有统计学意义(P<0.05)。(2)复方1号组对MMP-3有显着的促进作用,与病理组比较差异有统计学意义(P<0.05)。其余各组虽有促进MMP-3分泌的趋势,但差异无统计学意义。(3)3组小复方对TIMP-1的影响差异无统计学意义。结论:(1)复方1号组有显着的促进MMP-3基因表达的作用。(2)复方1号组通过促进MMP-3的基因表达,从而发挥延缓和防治肾小球硬化的作用。(3)复方2号组与复方3号组对MMP-3的基因表达有促进趋势。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2010年05期）
吕静,庞立健[4]（2009）在《愈肾颗粒对肾纤维化大鼠HGF BMP-7表达影响的机制研究》一文中研究指出目的:探讨愈肾颗粒防治肾纤维化大鼠机制研究。方法:将大鼠按照性别、体重随机分为空白组,模型组、愈肾颗粒组、洛丁新组。运用腺嘌呤灌胃造模的方法建立实验性肾纤维化大鼠模型,采用光学显微镜、免疫组织化学方法,观察、检测各组肝细胞生长因子HGF、BMP-7的表达,24h后给药,观察各实验组21天,28天,42天肾组织HGF、BMP-7表达情况的变化。并采用病理图像分析系统,半定量分析HGF、BMP-7含量表达;结果:在28天、42天,洛丁新与愈肾颗粒两个治疗组的表达明显高于模型组同一实相,彼此之间无明显差异,都与模型组均有明显统计学意义,P<0.01或P<0.05;在21天、42天两个治疗组的表达明显高于模型组同一实相,彼此之间无明显差异,都与模型组均有明显统计学意义(P<0.01或P<0.05);结论:愈肾颗粒有效提高HGF、BMP-7蛋白水平的过低表达,从而改善肾纤维化,潜在的延缓了肾纤维化进程。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年12期）
吕静[5]（2008）在《愈肾颗粒对肾纤维化模型大鼠影响机制的实验研究》一文中研究指出肾纤维化是指由多种原因引起的细胞外基质成分在肾间质内过度沉积。积聚在肾间质的细胞外基质成分复杂,既包括正常肾间质已有的基质蛋白成分的增多,还包括正常时仅存在肾小管基膜的基质蛋白的沉积。肾纤维化几乎是各种肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径和主要病理基础。近年大量研究表明,肾小管间质纤维化程度预示着肾功能受损的程度,决定慢性肾脏病患者的预后。因此,临床寻找有效的中药阻止肾纤维化,延缓肾功能衰竭有重要意义。研究目的:本实验研究运用生化、病理形态学、免疫组织化学、分子生物学以及计算机图像分析仪技术半定量评价等多角度、多靶点探讨中药复方愈肾颗粒改善腺嘌呤灌胃复制大鼠肾纤维化模型有效性及作用机理的研究,并为探寻中医药治疗肾纤维化提供实验依据,为今后指导临床提供新的思路和方法。材料与方法:1.腺嘌呤灌胃复制大鼠肾纤维化模型及分组治疗:70只Wistar大鼠,雌雄各半,体重200±20克。将大鼠按体重随机分为4组,分别为:正常组、模型组、愈肾颗粒组、洛汀新组。每组12只,实验过程中分别于21d、28d、42d叁个时间点收集大鼠肾脏组织及血清标本。2. 24小时尿蛋白及血清BUN、SCr:采用考马斯亮兰法测定尿蛋白定量。用全自动生化分析仪检测血清BUN、SCr水平。3.肾纤维化的组织学评价指标:将病变的肾组织使用20%甲醛固定,常规石蜡包埋切片,经HE、Masson染色后依据肾小管扩张、萎缩,间质纤维化及炎性细胞浸润程度等来观察肾间质病理改变。4.运用免疫组化方法,进行半定量分析,检测HGF、BMP-7、CTGF在肾组织表达和分布趋势。5.运用RT-PSCR法,检测CTGFmRNA相对表达量。结果:1.愈肾颗粒能够明显改善腺嘌呤灌胃复制肾纤维化大鼠模型肾组织的病理损伤,具有保护和修复肾脏组织,延缓肾纤维化进程的作用。2.愈肾颗粒能够增强腺嘌呤灌胃复制肾纤维化大鼠模型肾组织中HGF的表达及分布,具有延缓肾纤维化进程的作用。3.愈肾颗粒能够增强腺嘌呤灌胃复制肾纤维化大鼠模型肾组织中BMP-7的表达及分布,具有延缓肾纤维化进程的作用。4.愈肾颗粒明显抑制腺嘌呤灌胃复制肾纤维化大鼠模型肾组织中CTGF及CTGF mRNA的表达, CTGF可作为评价肾纤维化病变程度的良好指标及防治的新的靶点,指导临床治疗。结论:本实验结果表明,愈肾颗粒可能通过增强肾纤维化大鼠模型肾组织中HGF、BMP-7的表达及分布、抑制CTGF及CTGF mRNA的表达等作用机理而延缓肾纤维化进程的作用。因此,愈肾颗粒作为治疗肾纤维化的有效复方制剂,可能多层次、多角度、多靶点发挥治疗作用。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2008-04-01）
张君,于英华,罗立欣,王莉,岳志军[6]（2005）在《愈肾颗粒对血管紧张素Ⅱ刺激大鼠肾系膜细胞TGF-β表达的影响》一文中研究指出目的:观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾小球系膜细胞转化生长因子- β1(TGF - β1)mRNA表达及中药愈肾颗粒的影响。方法:采用体外培养法培养大鼠肾小球系膜细胞,应用血清药理学方法制取中药复方愈肾颗粒血清、中药对照药物肾炎舒及西药对照药物泼尼松药物血清,利用AngⅡ作为刺激因子,应用反转录多聚酶链反应技术(RT -PCR)观察各组间TGF - β1mRNA表达的情况。结果:(1)AngⅡ能明显促进系膜细胞的TGF - β1的表达;(2 )愈肾颗粒低剂量、高剂量组的TGF - β1mRNA相对光密度比值明显低于病理组(P <0 .0 1) ,愈肾颗粒对TGF - β1的mRNA表达有下调作用;(3)对照药物肾炎舒可抑制TGF - β1的表达,但是对照药泼尼松对TGF - β1的表达,与病理组比较无统计学差异。结论:AngⅡ能促进系膜细胞TGF - β1的mRNA表达。愈肾颗粒能明显抑制肾小球系膜细胞TGF - β1基因表达。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2005年06期）
王莉,张君,李桂燕,贺旭东,张虹玺[7]（2003）在《消斑愈肾颗粒治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效与毒理学研究》一文中研究指出过敏性紫癜性肾炎 (HSPN)是指过敏性紫癜时肾实质受累。过敏性紫癜属过敏性血管炎范畴 ,是最常见的毛细血管变态反应性疾病。目的 :观察消斑愈肾颗粒剂治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效 ;观察消斑愈肾颗粒剂对小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性反应。方法 :临床研究将紫癜性肾炎患儿随机分为观察组和对照组 ,观察组予消斑愈肾颗粒剂 ,对照组予肾炎舒薄膜衣片。毒理学研究急性毒性试验对小鼠一次性灌胃消斑愈肾浸膏133.2 g生药 /kg ,给药后观察 7天 ;长期毒性试验将大鼠分高、低两个剂量组 ,消斑愈肾浸膏分别按 30 g/kg/d和10 0 g/kg/d的剂量连续灌胃给药 12周。结果 :临床观察中观察组总有效率 93.3% ,对照组总有效率 75 .6 % ,两者有显着性差异 (P <0 .0 1)。急性毒性试验中无一只小鼠死亡 ,长期毒性试验中高、低剂量组与正常组无显着性差异。结论 :临床证明消斑愈肾颗粒剂对紫癜性肾炎有确切的治疗作用 ;毒理学试验证实该药安全无毒副作用。(本文来源于《中医药学刊》期刊2003年07期）
张君,王莉,郑学民[8]（2003）在《消斑愈肾颗粒剂对实验性IgA肾病大鼠治疗作用的实验研究》一文中研究指出目的:研究消斑愈肾颗粒剂治疗大鼠实验性 IgA 肾病的作用机理。方法:采用口服牛血清白蛋白(BSA)和尾静脉注射葡萄球菌肠毒素 B(SEB)免疫复合法建立大鼠 IgA 肾病模型。随机分组,分别灌胃给予消斑愈肾颗粒剂、肾炎舒及强的松,另设正常组。观察消斑愈肾颗粒剂高剂量组40g(生药)·kg~(-1)·d~(-1)、低剂量组20g(生药)·kg~(-1)·d~(-1)及肾炎舒组6.3g·kg~(-1)·d~(-1)、强的松组5.4mg·kg~(-1)·d~(-1)对其病变的影响。结果:消斑愈肾颗粒剂可以改善实验性 IgA 肾病大鼠血尿和蛋白尿,减轻肾脏的病理改变,减轻免疫复合物在肾组织中的沉积。结论:消斑愈肾颗粒剂对实验性 IgA 肾病有治疗作用。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2003年S1期）
王莉[9]（2003）在《消斑愈肾颗粒剂对实验性IgA肾病大鼠治疗作用的实验研究》一文中研究指出目的：研究消斑愈肾颗粒剂对大鼠实验性IgA肾病的治疗作用。方法：采用灌胃给予牛血清白蛋白(BSA)和尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)免疫复合法建立大鼠IgA肾病模型。随机分为正常组、模型组、消斑愈肾高、低剂量组、肾炎舒组、泼尼松组，观察消斑愈肾颗粒剂及对照药对其病变的影响。结果：显示消斑愈肾颗粒剂可以改善实验性IgA肾病大鼠血尿和蛋白尿，减轻肾脏的病理改变，减轻免疫复合物在肾组织中的沉积。结论：消斑愈肾颗粒剂对实验性IgA肾病有治疗作用。(本文来源于《辽宁中医学院》期刊2003-05-01）
张君,姜欣,王莉,郑学民[10]（2002）在《消斑愈肾颗粒剂对大鼠IgA肾病免疫调节的研究》一文中研究指出目的 :观察消斑愈肾颗粒剂对大鼠实验性IgA肾病免疫调节作用。方法 :采用牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素复合免疫法建立大鼠实验性IgA肾病模型 ,检测红细胞C3b受体花环 ,CH5 0 ,血清中IgGIgA含量。结果 :提示消斑愈肾颗粒剂对实验性大鼠IgA肾病RBC C3b受体功能下降及IgA升高均有调节作用 ,与对照组比较P <0 0 1。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2002年04期）
愈肾颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究大孔吸附树脂法纯化愈肾颗粒总黄酮最佳工艺。方法:以总黄酮的比吸附量、解析率、洗脱率等为指标,选用7种大孔吸附树脂对愈肾颗粒总黄酮进行纯化。结果:HPD100型大孔吸附树脂对愈肾颗粒的总黄酮具有较好的分离纯化能力。最佳工艺条件为2 BV的愈肾颗粒供试品溶液为上样量(含生药量为1 g.mL-1),吸附速率为1 BV.h-1,分别用水2BV、30%乙醇3 BV、50%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV.h-1,合并30%乙醇和50%乙醇洗脱液,浓缩,即为纯化的总黄酮。结论:纯化后总黄酮含量提高到76%以上,HPD100型大孔吸附树脂可较好的纯化愈肾颗粒总黄酮。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
愈肾颗粒论文参考文献
[1].杨冠琦,丁晓欢,岳志军,张少卿,张君.愈肾颗粒不同药对配伍对肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2及其抑制剂-2的影响[J].中国实验方剂学杂志.2013
[2].谢雪,张宏达,陈昱竹,任国杰,王晓玲.大孔吸附树脂纯化愈肾颗粒中总黄酮工艺[J].中国实验方剂学杂志.2011
[3].丁晓欢,张君,杨冠琦,张少卿,岳志军.愈肾颗粒小复方对大鼠肾小球系膜细胞MMP-3/TIMP-1mRNA表达的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2010
[4].吕静,庞立健.愈肾颗粒对肾纤维化大鼠HGFBMP-7表达影响的机制研究[J].中华中医药学刊.2009
[5].吕静.愈肾颗粒对肾纤维化模型大鼠影响机制的实验研究[D].辽宁中医药大学.2008
[6].张君,于英华,罗立欣,王莉,岳志军.愈肾颗粒对血管紧张素Ⅱ刺激大鼠肾系膜细胞TGF-β表达的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2005
[7].王莉,张君,李桂燕,贺旭东,张虹玺.消斑愈肾颗粒治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效与毒理学研究[J].中医药学刊.2003
[8].张君,王莉,郑学民.消斑愈肾颗粒剂对实验性IgA肾病大鼠治疗作用的实验研究[J].中国中西医结合杂志.2003
[9].王莉.消斑愈肾颗粒剂对实验性IgA肾病大鼠治疗作用的实验研究[D].辽宁中医学院.2003
[10].张君,姜欣,王莉,郑学民.消斑愈肾颗粒剂对大鼠IgA肾病免疫调节的研究[J].中国实验方剂学杂志.2002
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