导读:本文包含了金属钼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二维材料,过渡金属硫化物,二硫化钼,钼纳米片
金属钼论文文献综述
丁德恭,金传洪[1]（2019）在《单层MoS_2表面二维金属钼纳米片的原位电镜研究》一文中研究指出自石墨烯发现以来,二维材料因其在电学、光学、热学、力学和化学等方面具有优越的性能而被人们广泛关注。而原子层厚的石墨烯或者过渡金属硫化物(TMDs)是一种特别的基底用于在原位透射电子显微镜中制备新的纳米结构。我们利用扫描透射电子显微镜原位观察了在单层二硫化钼表面形成二维金属钼纳米片的动态过程,单层的二硫化钼薄膜既作为二维钼纳米片的生长基底又作为提供金属钼的前驱体,整个生长过程是一种"自给"的生长方式。电镜表征结果发现,在高温下单层的二硫化钼形成了大量的反向晶畴,而钼原子主要吸附在反向晶界上或者晶界附近;其中,单个的钼原子吸附在二硫化钼的钼位点上;二维钼纳米片有两种原子构型,一种是占据二硫化钼六元环的中心,一种是同时吸附在钼和硫的位点上。本实验为在二维原子层厚的薄膜上制备新型的金属纳米结构提供了一种新的制备方法,有利于推进二维薄膜上新型金属纳米结构在各个领域的应用。(本文来源于《TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集》期刊2019-11-15）
刘隽涵,孙建奎,肖领平,王波,宋国勇[2]（2019）在《金属钼催化云杉制备松柏醇醚及全组分利用》一文中研究指出木质纤维由纤维素、半纤维素和木质素组成,是地球上最丰富的可再生碳氢资源。作为生物质的主要组分之一,木质素是唯一一种可再生的芳香化合物原料。木质素通过降解转化为苯酚单体化合物是实现木质素高值化的应用基础。笔者利用具有纳米尺度的MoOx/SBA-15催化剂开展了云杉木质纤维的还原催化分离研究,实现了木质素组分优先降解为松柏醇醚的过程。结果表明:云杉在甲醇体系中催化还原降解反应的最佳条件为温度240℃、反应时间2 h、常压氮气氛围、甲醇作为溶剂及氢供体。在最佳条件下,木质素经过降解转化为高附加值的松柏醇甲醚,基于木质素质量计算的转化率可达13.5%,该产物可通过简单的硅胶柱层析法实现分离纯化。反应后的固体残渣中,纤维素和半纤维素组分保留率分别达到98%和92%,可分别通过酶催化及酸催化高效转化为葡萄糖和木糖。由此可知,以MoOx/SBA-15作为催化剂不仅可以有效地将木质素催化降解为易于进一步功能化的不饱和单体产物松柏醇甲醚,还可以实现生物质组分分离,得到容易酶解的碳水化合物组分,从而有利于实现生物质的全组分利用。(本文来源于《林业工程学报》期刊2019年05期）
骆芳萍[3]（2019）在《基于金属钼离子选择电极的磷酸根检测方法的研究》一文中研究指出磷是生物成长的必需物质之一,但是富磷会引起水体的富营养化,严重时会影响正常的生产生活。因此,总磷已成为衡量水质重要质量指标之一。通常,水体中有机磷、无机磷统称为总磷。环境水质监测中,常采用消解等手段将其转化为正磷酸盐后再利用其它方法测量磷酸盐,从而达到检测水体中总磷的目的。本文在基于钼的磷酸根离子选择电极上,初步探究其电极表面反应机理及其实际应用。主要研究内容如下:(1)利用循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)配合能谱仪(Energy Dispersive Spectromeeter,EDS)及X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)探究基于钼的磷酸根离子选择电极的反应机理,实验研究发现,电极只有在碱性的情况下才能测量磷酸根,且最佳pH为11。只有在足够的氢氧根离子(OH~-)前提下,钼电极表面才能够生成正6价的MoO_3。随着MoO_3含量的升高,对磷酸根离子的响应电位也随之升高。由于MoO_3分子结构的特殊性,使得HPO_4~(2-)离子能够嵌入进去,进而引发局部电荷密度的变化,外在表现为响应电位的变化。磷酸根离子可以通过建立标准的磷酸根溶液浓度与响应电位之间的方程,进一步检测出未知水样溶液中所含的磷酸根浓度。(2)将O_3/UV的氧化消解技术完全消解以后的磷酸盐水样,送入磷酸根离子选择电极的检测池,利用放大器放大被测的水样与工作电极参比电极形成原电池的响应信号,并最终被数据采集系统收集进上位机中。根据结合分布系数的能斯特方程建立的模型得出被测水样中的磷酸根离子的浓度,从而进一步测量水体中总磷的含量。通过数据对比分析,整个测量系统与电化学工作站测量数值大体相同,使得整体工艺更为简便、高效。(3)对钼电极检测磷酸盐的检测方案进行不确定度分析,通过对整体过程影响因素的计算配合实验数据进行分析。评定结果显示,影响该方案的检测精度主要原因为标准溶液的配置以及放大电路的精度。对四种不同浓度标准磷酸盐溶液的检测实验显示,该方案检测结果的扩展不确定度较小,检测结果较为准确。通过不确定度的评定,可以找出影响测量结果准确性的主要因素,通过消除或降低这些因素的影响,进而优化和改善整体检测过程。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
祁兴维,林爽[4]（2019）在《废加氢催化剂中金属钼回收技术研究》一文中研究指出为了减小废加氢催化剂对环境的影响,同时提高废加氢催化剂的价值,采用Na_2CO_3焙烧-浸取法技术回收废加氢催化剂中的金属钼。考察了预处理温度、时间对废加氢催化剂烧残的影响,考察了Na_2CO_3焙烧温度和时间,以及Na_2CO_3含量等工艺参数对金属钼浸出率的影响,确定合适的工艺条件。(本文来源于《当代化工》期刊2019年04期）
杨超,张友君,林俊孚,洪家旺[5]（2018）在《高压环境下过渡金属钼和钽单晶力电耦合性质研究》一文中研究指出材料在高压环境下的力学性质对研究极端环境下材料性能和行为具有重要意义。我们结合同步辐射非弹性X射线和金刚石对顶砧技术,测量了过渡金属钼和钽在静水压力环境下(最高压力近50GPa)的声子色散谱线,进而获得它们的弹性性质随压力的变化关系。我们发现高压下声子色散关系中存在Kohn异常现象以及弹性常数出现异常软化现象。结合第一性原理计算,对上述现象进行了深入分析,发现上述异常行为与材料在高压下的电荷转移与电子拓扑结构相变密切相关。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（下）》期刊2018-11-23）
孙庆强,范开敏[6]（2018）在《钪(Sc)薄膜在金属钼(Mo)衬底上的生长机制模拟研究》一文中研究指出采用分子动力学方法,考虑Sc在Mo(001)表面上的吸附情况,采用基于密度泛函理论的vasp软件包计算了几种情况的吸附能,将其作为参考值构建了Sc-Mo的相互作用势。利用构建的作用势,模拟研究了Sc在金属Mo上的生长机制,结果表明Sc薄膜在金属Mo的(001)面上较为适合生长,且具有(002)晶面择优取向。(本文来源于《时代农机》期刊2018年09期）
李银花[7]（2017）在《基于金属钼的磷酸根离子选择电极的研究与开发》一文中研究指出磷作为水生物生长不可缺少的物质,在整个生物过程扮演很重要的角色。水中所含磷的浓度决定着水体质量,太高会使得藻类疯长甚至导致富营养化。随着经济的不断发展,大量未经处理的工农业污水被直接排入河水中,使得总磷浓度超过了标准含量,导致水污染甚至危害着动植物的生存。因此准确监测水中总磷浓度及时控制磷含量成为水环境保护的首要任务。离子选择电极具有选择性好、操作简单、成本效益高而且易小型化、适合实时测量等优点,并逐渐被大量用于测量磷酸盐浓度的研究。本文在敏感物质金属钼的基础上开发了一种新型电极,并用于磷的测量,主要研究成果如下:(1)研究了一种基于钼的磷酸根离子选择电极,电极测量磷酸一氢根(2-4HPO)的原理是通过钼在碱性条件下与2-4HPO反应来实现的。实验结果显示钼电极在溶液pH值为8.5条件下对磷酸氢二钠(42HPONa)在/10-10Lmol1-5-线性范围内响应斜率可以达到?/5.026.9-decm V(近能斯特Nernst斜率);检测下限达到/109.1Lmol-6?;响应时间小于50s;在连续测量中响应电位标准偏差为2mV;在不同浓度待测溶液的往复测量中电位标准偏差均小于2m V;而且除了-OH对测量有一定的影响外,钼电极对2-4HPO有很好的选择性。测量数据显示该电极至少可以使用叁个月。电极制造工艺简单而且廉价,适用于水中磷酸盐的定量分析。(2)根据2-4HPO离子浓度(即磷酸盐分布系数)以及钼电极测量电位所受p H的影响,将分布系数和p H线性补偿项引入Nernst方程,建立磷酸根离子选择电极的测量模型,以克服p H对电极测量的影响。实验结果显示电极对42HPONa溶液在2-4HPO对应/10-10Lmol-1-6的线性范围内响应斜率可以达到/5.032.24-?decm V,检测下限达到/1017.1Lmol-6?,并表现出很好的线性响应特性。电极能满足磷酸盐离子的测量要求,可以用于实际水样中磷含量的在线监测。(3)针对传统总磷在线分析技术测量复杂且需要昂贵设备和使用化学试剂等缺点,研究采用实验室已有的基于3/OUV的氧化消解技术与基于钼的磷酸根离子选择电极相结合来解决,通过建立的模型优化测量效果。实验发现基于3/OUV的氧化消解技术消解后的溶液主要呈现酸性,不满足钼电极的碱性测量要求,需要采用电解自来水来调节消解溶液p H值。实验结果显示p H调节的高低对电极的测量效果有很大的影响,需要根据实际测量需求选择p H的调节值,当pH值调节整体高于7.5的情况下,电极在/109.7-1068.2Lmol-5-6??范围内达到/5.026.092-?decm V的近Nernst斜率,检测下限为/1068.2Lmol6-?;pH值调节整体低于7后,电极响应斜率降低为/0.524.622-?decm V,但线性范围变宽到/101.01-101.14Lmol-4-6??,检测下限也随之降低到/1014.1Lmol-6?。与此同时,实验发现p H调节在不同浓度下添加的电解自来水体积不同,需要依据溶液p H值来决定。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
张彤[8]（2017）在《金属钼基化合物电极材料的制备及其电化学性能研究》一文中研究指出金属钼基化合物因独特的电子导电性、多个可用的氧化态以及由较弱的范德华力耦合特殊的几何结构等特点。基于以上优点,使得金属钼基化合物成为超级电容器的的理想电极材料。本文针对金属钼基化合物,利用不同制备方法,成功合成出花状MoO_2/MoS_2复合电极材料。在此基础上,利用第叁主族元素电负性的不同,进而制备并研究MoSe_2电极材料。此外,在正四价钼化合物的研究基础上,进一步探索正六价钼化合物的电化学性能,成功制备出取向不同的MoO_3电极材料。利用XRD、SEM、TEM、BET和Mapping等测试技术对所制备的材料的微观结构和形貌进行了分析,同时用循环伏安(CV)、恒电流充放电(PT)和电化学阻抗(EIS)等技术测试其电化学性能,并针对其电化学性能与结构的关系展开研究。主要研究内容和结果如下:一、以钼酸铵、九水硫化钠、硼氢化钠为原料,通过控制九水硫化钠的质量,采用简单水热法制备MoO_2/MoS_2电极材料。通过对产物进行结构表征,当九水硫化钠质量为0.75 g时所得到的MoO_2/MoS_2样品具有特殊的花状微球结构,这种特殊纳米微球结构有利于电解液离子的扩散。由于具有较好的导电性,特殊的花状结构以及MoO_2和MoS_2之间储能机制的协同效应,所制备的MoO_2/MoS_2电极材料具有良好的电化学性能,在5 mV s-1扫描速率下,MoO_2/MoS_2的比容量可以达到433.3 F g-1;在经过5000次循环后,比容量保持率为84.41%,相比纯的MoO_2(循环2000圈保持33.33%)和MoS_2(循环2000圈保持58.33%)具有优异的循环稳定性。二、以钼酸铵、硒粉、硼氢化钠为原料,采用简单水热法和后续的热处理工艺,成功合成了MoSe_2样品,研究MoSe_2样品的电化学性能。此外,还探究了Mo元素与处于同主族的O、S、Se化合而成的MoO_2、MoS_2及MoSe_2叁中电极材料之间的电化学性能差异,进一步研究同主族不同电负性的非金属元素对于钼基化合物电极材料电化学性能的影响。结果显示所制备的MoSe_2具有独特的鸡冠花状结构和较高的电导性。电化学结果显示其倍率性能较MoO_2和MoS_2电极材料优异,在5 A g-1电流密度下,倍率性能可达75.6%。此外,为了探究MoSe_2的器件特性,用所制备的MoSe_2作为负极,自制活性炭(SHAC)作为负极,组装了MoSe_2//SHAC非对称电容器。MoSe_2//SHAC电容器在0~1.9 V的工作窗口下,电流密度为1 A g-1时,比容量可达62.08 A g-1。同时,能量密度可达31.1 Wh kg-1,在1 A g-1电流密度下进行循环稳定性测试,循环6000圈容量依旧可以保持初始容量的94%,仅仅衰减了6%。叁、以钼酸钠为原料,去离子水为溶剂,利用硝酸调控pH并采用简单化学沉淀法制备不同取向的MoO_3,电化学测试发现当硝酸浓度为5.2 mol L-1时,MoO_3在(040)晶面择优生长。同时,在该条件下的MoO_3电极材料具有优异的电化学性能,电流密度为1 A g-1时容量可达531.85 F g-1,循环3500圈后保持初始容量的96%。在此基础上,用MoO_3做为负极,用分级纳米多孔碳(HNC-IPNs)做为正极,构建MoO_3//HNC-IPNs非对称超级电容器。该电容器在0~2.0 V的电位窗口下表现出优异的应用特性,在1 A g-1电流密度下其容量最高达到54.72 F g-1。同时,其能量密度和功率密度均优于AC//AC对称超级电容器。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-04-13）
李秀才[9]（2017）在《连续金属钼丝增强Ti/Al_3Ti层状复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出Ti-Al系金属间化合物,其所具有的独特性能,成为高温结构材料的研究热点之一。Al_3Ti作为其中一种金属间化合物,具有比重轻、比强度高、模量高、抗氧化和抗蠕变性能优异成为非常有潜力的高温结构材料。并且在航空航天、舰船、武器装备等高技术领域应用前景广泛。但是其在室温下脆性大,韧性差等缺点很大程度上制约了其发展应用。本文引入Ti层作为韧性层的同时,加入高性能的连续金属钼丝,采用真空热压烧结的方式,成功制备出了Mo-Ti/Al_3Ti层状复合材料。并探究了不同制备工艺参数对该材料显微组织的影响,测试分析了复合材料的力学性能。对Mo-Ti/Al_3Ti层状复合材料的失效过程中的变形与断裂行为进行了分析。在复合材料Al_3Ti层引入的金属钼丝,改善了Ti/Al_3Ti层状复合材料的塑性并提高了强度。制备过程中热压时间和温度都会对复合材料产生重要的影响,提高烧结温度和延长保温时间能够保证基体组织的均匀性和致密性,但是却会加剧增强金属钼丝与基体的界面反应;烧结温度的降低和保温时间的减少又不足以反应生成Al_3Ti。通过探索制备工艺参数获得了Mo-Ti/Al_3Ti层状复合材料的最优烧结参数。对制备得到的复合材料采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)等测试手段对Mo-Ti/Al_3Ti层状复合材料的微结构及元素含量分布进行了表征,其中通过EDS分析可知钼元素只存在于金属钼丝及其与基体的反应层中,并未扩散到基体Al_3Ti中;分析了复合材料中各界面结合情况,各界面结合良好无明显缺陷及空洞。采用X射线衍射仪(XRD)对层状复合材料的物相进行了标定。结果表明:金属钼丝和基体生成叁个环状的反应层,以钼丝为中心,由内及外分别为Al8Mo3、Al5Mo、Al12Mo;通过XRD确定的其他主要物相为Ti、Mo、Al8Mo3、Al5Mo、Al12Mo、Al_3Ti、Al_3Ti0.8V0.2相以及少量未反应完的Al相。本文对制备得到的Mo-Ti/Al_3Ti层状复合材料的密度、硬度和弹性模量等基本物理能性进行了测试。并对不同Ti体积分数的复合材料的准静态压缩和拉伸等力学性能进行了测试。分析了复合材料的失效机理。结果表明:金属钼丝加入使得复合材料的力学性能明显提高,随着Ti体积分数的提高Mo-Ti/Al_3Ti的压缩强度和失效应变均有所提高,压缩强度达到1300MPa,失效应变为4.42%。拉伸试验结果显示:金属钼丝的加入使Mo-Ti/Al_3Ti复合材料的抗拉强度大幅度提高,抗拉强度最高达到430MPa失效应变达到4.96%。弯曲测试中,金属钼丝的加入使得复合材料的弯曲强度大幅度提升,其中最大弯曲强度达到568.3MPa,比没有钼丝增强的Ti/Al_3Ti层状复合材料的弯曲强度提高了157MPa。复合材料的失效分析结果表明:Al_3Ti基体的失效为穿晶断裂,金属钼丝的脱粘、拔出等行为和韧性层Ti层对复合材料的韧性提高明显。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2017-04-01）
杨惠[10]（2016）在《石墨炉原子吸收法测定水中金属钼时条件的优化》一文中研究指出为建立适合测定本地区清洁水及废水中金属钼的方法,通过绘制灰化温度-吸光度曲线和原子化温度-吸光度曲线,确定了石墨炉原子吸收法测定金属钼时的最佳灰化温度1 700℃和最佳原子化温度2 700℃,并且通过比较八种基体改进剂加入前后吸光值变化情况,确定实验过程中不需使用基体改进剂。本方法检出限为2μg/L,能满足本地区清洁水及废水中钼分析的实际需要。(本文来源于《四川环境》期刊2016年06期）
金属钼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质纤维由纤维素、半纤维素和木质素组成,是地球上最丰富的可再生碳氢资源。作为生物质的主要组分之一,木质素是唯一一种可再生的芳香化合物原料。木质素通过降解转化为苯酚单体化合物是实现木质素高值化的应用基础。笔者利用具有纳米尺度的MoOx/SBA-15催化剂开展了云杉木质纤维的还原催化分离研究,实现了木质素组分优先降解为松柏醇醚的过程。结果表明:云杉在甲醇体系中催化还原降解反应的最佳条件为温度240℃、反应时间2 h、常压氮气氛围、甲醇作为溶剂及氢供体。在最佳条件下,木质素经过降解转化为高附加值的松柏醇甲醚,基于木质素质量计算的转化率可达13.5%,该产物可通过简单的硅胶柱层析法实现分离纯化。反应后的固体残渣中,纤维素和半纤维素组分保留率分别达到98%和92%,可分别通过酶催化及酸催化高效转化为葡萄糖和木糖。由此可知,以MoOx/SBA-15作为催化剂不仅可以有效地将木质素催化降解为易于进一步功能化的不饱和单体产物松柏醇甲醚,还可以实现生物质组分分离,得到容易酶解的碳水化合物组分,从而有利于实现生物质的全组分利用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属钼论文参考文献
[1].丁德恭,金传洪.单层MoS_2表面二维金属钼纳米片的原位电镜研究[C].TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集.2019
[2].刘隽涵,孙建奎,肖领平,王波,宋国勇.金属钼催化云杉制备松柏醇醚及全组分利用[J].林业工程学报.2019
[3].骆芳萍.基于金属钼离子选择电极的磷酸根检测方法的研究[D].江南大学.2019
[4].祁兴维,林爽.废加氢催化剂中金属钼回收技术研究[J].当代化工.2019
[5].杨超,张友君,林俊孚,洪家旺.高压环境下过渡金属钼和钽单晶力电耦合性质研究[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（下）.2018
[6].孙庆强,范开敏.钪(Sc)薄膜在金属钼(Mo)衬底上的生长机制模拟研究[J].时代农机.2018
[7].李银花.基于金属钼的磷酸根离子选择电极的研究与开发[D].江南大学.2017
[8].张彤.金属钼基化合物电极材料的制备及其电化学性能研究[D].兰州理工大学.2017
[9].李秀才.连续金属钼丝增强Ti/Al_3Ti层状复合材料的制备与性能研究[D].哈尔滨工程大学.2017
[10].杨惠.石墨炉原子吸收法测定水中金属钼时条件的优化[J].四川环境.2016