导读:本文包含了无定形碳酸钙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无定形碳酸钙,气体扩散法,复合脂质纳米粒,水敏感
无定形碳酸钙论文文献综述
王程[1]（2019）在《基于无定形碳酸钙的复合脂质纳米粒的构建和抗肿瘤应用研究》一文中研究指出脂质纳米载体相比其他载体,具有生物相容性好和细胞亲和性高等不可替代的优势。传统的脂质纳米载体由于所用脂质的局限性,可负载药物种类有限,载药量普遍较低,并且不具备环境响应性,已经不能满足日益多元化的肿瘤治疗给药要求。因此,设计一种复合型的脂质纳米载体,在保留脂质材料原有优势的基础之上,对不同性质的药物都能够普适性的负载,并且具有可控的释放行为,来达到肿瘤部位的智能释放药物是脂质纳米载体新的发展方向。碳酸钙是一种具有广泛的生物医学用途的生物材料。虽然许多基于结晶型碳酸钙(Crystalize calcium carbonate,CCC)纳米粒的给药系统已经被开发出来,但它们较为缓慢的释药性质不能满足肿瘤治疗中控制释放的需求。无定形碳酸钙(Amorphous calcium carbonate,ACC)除了具备碳酸钙的一般特性外,遇水还会迅速发生晶型的转变,因此能够快速的释放其负载的药物,能够有效的解决碳酸钙载体释药缓慢的短板。但是,ACC水不稳定的特性也严重的限制了其在药物递送方面的应用。因此,应当开发一种复合的ACC纳米载体,在递送过程中隔绝外部水环境对ACC的影响,并且能够在肿瘤组织中重新暴露ACC,发挥其水敏感的特性,以快速释放ACC中负载的药物。将脂质纳米粒和ACC结合,构建复合脂质纳米粒是一个可行的方案。使用气体扩散法制备ACC,考察不同条件下ACC的制备工艺。使用磷脂(Phospholipid,PL)对ACC进行表面修饰,构建复合脂质纳米粒(PL/ACC)。考察不同PL:ACC 比例下的制备工艺,得到了尺寸可控的PL/ACC。对不同粒径大小(100nm,200 nm,300 nm)的PL/ACC的摄取行为、摄取机制、体内外定位和分布等行为进行了探索,为以ACC和脂质材料为基础的复合脂质纳米粒的制备、处方设计和结构修饰提供一定的理论指导。以盐酸阿霉素(Doxorubicin hydrochloride,DOX)为模型药物,在ACC合成过程中载入DOX,制备载药核心纳米粒ACC-DOX。使用PL和叶酸(Folic acid,FA)进行表面修饰,构建粒径约为100 nm的靶向载药复合脂质纳米粒PL/ACC-DOX。研究表明,PL/ACC-DOX能够在水溶液中保持稳定,并且可以特异性的靶向叶酸受体过表达的肿瘤组织,累积量是叶酸受体低表达肿瘤组织的2.11倍。在到达肿瘤组织后由于表面PL保护层的降解,暴露出的ACC-DOX以水敏感和酸敏感两种方式充分有效的释放被负载的DOX。PL/ACC-DOX的体外细胞药效与游离DOX相当,而在体内药效比游离DOX效果更好,抑瘤率为68.3%,比游离DOX提高了21.1%,可以基本消除DOX化疗引起的器官毒性。将ACC-DOX表面疏水修饰后装载入单硬脂酸甘油醋(Glycerin monostearate,MS)中,制备MS/ACC-DOX。利用肿瘤组织高表达的脂肪酶,尤其是单酰基甘油酯酶(Monoacylglycerol lipase,MAGL),特异性的降解MS,实现脂肪酶敏感的靶向药物释放。MS/ACC-DOX(DOX浓度:2μg/mL,48h)处理后的SKOV3细胞存活率仅为L02细胞的35.7%。研究表明,宿主细胞内过量摄取的MS/ACC-DOX在被降解暴露出ACC-DOX发挥疗效后,从死亡的宿主细胞内中释放,化身“潘多拉魔盒”,继续发挥其水敏感的能力,持续的释放药物,并引发强烈的“旁观者效应”,有效的感染周边细胞,造成76.0%的周围细胞出现凋亡症状。同时,该效应也促进了 MS/ACC-DOX向肿瘤组织深层渗透。因此MS/ACC-DOX具有较好的体内药效,抑瘤率为73.1%,比游离DOX提高了 26.9%,并且基本消除DOX化疗引起的器官毒性,对肿瘤周边组织、脂肪酶丰富的正常组织没有明显毒副作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
孔祥波[2]（2017）在《超微细无定形碳酸钙粉体的制备、改性及其应用》一文中研究指出碳酸钙是一种常见的无机粉体材料,广泛应用于造纸、塑料、橡胶、建筑材料、日用化工等行业中。碳酸钙有无定形碳酸钙(ACC)、方解石、文石、球霰石、单水合碳酸钙和六水合碳酸钙共六种晶型。ACC是转变为其他碳酸钙晶型的前驱体,具有更小的尺寸、更好的溶解性、可控性和分散性,不同晶型和形貌的碳酸钙具有不同使用效果。现有ACC的制备均有添加剂协助,更多的是从低温、快速反应、仿生矿化角度去研究,尚无人开发可大规模生产ACC的工业技术。对于ACC形成、稳定和转化因素缺乏深入系统的研究。因此,至今ACC产品优异的分散、增强、增韧性能在复合新材料中的应用潜力尚未得到开发。开发能够大规模获得稳定ACC的生产工艺具有学术价值和很好的应用前景。摸索ACC的工业化生产、稳定及向其它晶型转化的方法,开发ACC产品的应用领域是本论文的主攻方向。本文发现在含Mg2+的乙醇-水混合反应体系中可以合成稳定的ACC,发明了常温常压下CaC12-NH3-C02法或(NH2CHC00)2Ca-CO2法合成无定形碳酸钙的新工艺。1)Ca2+/Mg2+浓度比小于8,乙醇-水体积比大于3的反应体系中,30℃-50℃,pH值大于8.5的条件下,可制备出团聚体直径大约为50-100 nmACC,产品可以在溶液中稳定存在和烘干保存。2)摸索了 ACC转变成为特定晶型碳酸钙的简单工艺条件。发现粉体无定形碳酸钙在100℃受热情况下是稳定的;在200℃受热情况可转化文石;在300℃-400℃可以快速转化为方解石。ACC在水溶液中可转变成方块状的方解石;在甘氨酸溶液中则可转变成球状的球霰石。在含Mg2+的乙醇-水体系中陈化24 h可得到文石型碳酸钙。3)通过原位改性的简单方法得到了改性无定形碳酸钙,研究了硬脂酸用量、醇-水体积比对改性效果的影响,硬脂酸用量为碳酸钙质量的6%时改性效果最好,醇-水体积比对改性碳酸钙的粒径有一定的影响。本论文中研究了不同晶型碳酸钙对粘胶剂性能的影响,发现碳酸钙在增加粘胶剂粘胶强度实验中取得了出色的应用效果,尤其是球霰石碳酸钙性能最为突出。本论文重点评价了改性碳酸钙在沥青、PVC、PP、PP/PE复合再生塑料中的使用情况。实验结果表明,本实验制备的改性碳酸钙对塑料具有增强、增韧、增塑的效果。在大量添加改性碳酸钙的情况下,塑料的加工和力学性能不受影响。改性碳酸钙添加量为PP质量的50%时,PP韧性增强,表现在抗冲击力大幅提高达纯品的1.35倍,拉伸强度与原PP相比仅下降了 20%。除此之外,改性碳酸钙能够全面提高PP/PE再生复合塑料的性能,大幅降低生产成本。本论文开发了一种可大规模、低成本简单生产ACC及改性碳酸钙的新工艺方法。本文研究成果对碳酸钙产品升级换代,更大规模生产和应用具重要的学术、经济和社会价值。碳酸钙新产品在大量替代化石原料,节能减排,新型无机有机材料的开发方面应用潜力巨大。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
胡亚冬[3]（2015）在《基于乙醇—水二元溶剂条件下的无定形碳酸钙结晶物相调控研究》一文中研究指出纳米无定形碳酸钙(ACC)作为生物体中结晶矿物形成的前驱体,在碳酸钙体系的生物矿化过程的研究中具有十分重要的地位。以往的实验研究总是从有机分子对溶液中矿物离子的调控作用,或者是与形成晶体之间的匹配关系来探讨有机分子对于矿物形成的影响,却忽略了其对前驱体ACC的影响。本论文通过灵敏的傅里叶红外光谱(FTIR)检测手段,跟踪各组实验中ACC在溶液中的相变过程作为实验的主线,再借助X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段辅助对于不同结晶相的研究与分析。在室温条件下,通过对乙醇／水溶剂比例的调节,对ACC结晶速度以及结晶物相的影响,并在合适溶剂比例下控制形成较稳定存在的碳酸钙亚稳态--文石相,这是常温下,无添加剂的水溶液环境中非常罕见的。在合适的乙醇／水溶剂中,添加聚烯丙基胺盐酸盐(PAH),控制转化成较稳定存在的另一种碳酸钙亚稳态--球霰石,从空心球状到铺展成云片状。并且改变聚电解质的种类,考察不同种聚电解质对溶液中无定形碳酸钙的稳定作用不同,发现聚丙烯酸钠(PAAs)可在溶液中长期稳定无定性相,且保持其良好的分散性与原始形貌。本论文的研究基于乙醇／水的混合溶剂环境,实现从ACC向两种不同亚稳态结晶相文石、球霰石转化,进一步阐释了无定形碳酸钙在生物矿化晶相转变过程中的作用,扩展了人们对无定形前驱相理论的理解,提供了无机材料控制晶相合成的新思路。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-01-01）
茅瓅波,俞书宏[4]（2014）在《无定形碳酸钙在生物矿化中的模板作用》一文中研究指出自被发现与研究以来,无定形碳酸钙在生物矿化中的作用通常被认为是作为向晶态碳酸钙转化的前驱体和碳酸钙的存储形式。[1]近年来,对无定形碳酸钙在生物体内和实验室条件中向晶态的具体转化过程的研究也是该领域的核心问题之一。[2]在用Kitano法合成一种超细超长单晶碳酸钙纳米线的过程中我们发现,部分结晶的无定形碳酸钙首先沉积在纳米线生长端面,随着结晶化过程的进行,无定形部分或稳定剂被逐渐排出到纳米线结晶核心的外部,并形成一层无定形的保护层。这层保护层可发挥自限制模板的作用,即阻止溶液中的自由离子对或者无定形碳酸钙小液滴在纳米线侧壁上的沉积,进而阻止碳酸钙纳米线的径向生长。这种稳定的无定形碳酸钙层在生物体内也有发现[3],因此应当重新考虑无定形碳酸钙在塑造生物矿物形貌中的作用。[4](本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装》期刊2014-08-04）
林慧娟,方东,向量,谢莉萍,王洪钟[5]（2014）在《合浦珠母贝贝壳珍珠层EDTA可溶性基质蛋白对无定形碳酸钙稳定性的影响》一文中研究指出通过红外光谱、扫描电镜、能谱等方法探讨了合浦珠母贝贝壳珍珠层EDTA可溶性基质蛋白(ESM)对无定形碳酸钙(ACC)晶型转化的影响。试验结果显示,合浦珠母贝贝壳珍珠层ESM在镁离子存在的条件下能够显着抑制ACC的转化,并减少最终诱导形成的方解石中的镁离子含量。同时,珍珠层ESM具有调节方解石晶体晶貌的作用。(本文来源于《海洋科学》期刊2014年05期）
苏境坦[6]（2013）在《ACCBP对无定形碳酸钙形成与转化调控机制的研究》一文中研究指出无定形碳酸钙（amorphous calcium carbonate，ACC）是碳酸钙生物矿物矿化的前体。ACC的调控机制是近几年生物矿化研究的前沿与热点。围绕着这个热点，本论文研究了无定形碳酸钙结合蛋白（amorphous calciumcarbonate-binding protein，ACCBP）对ACC形成与转化的调控机制。ACCBP是我们实验室首次分离并鉴定的合浦珠母贝（Pinctada fucata）间液蛋白质，它在体外可以诱导ACC的形成。结合生物化学和生物信息学手段，我们深入研究了ACCBP诱导ACC形成的结构基础。分子排阻色谱、化学交联反应以及负染电镜表明，ACCBP是一个由两个五聚体迭加形成的十聚体；氨基酸序列分析、荧光淬灭实验和体外碳酸钙结晶实验表明，ACCBP具有两个钙离子结合位点（DYDSD和DGD），前一个位点对ACCBP诱导ACC的功能至关重要，后一个位点影响ACCBP诱导ACC的效率；由于ACCBP的同源蛋白是以五聚体形式存在，且ACCBP是一个由五聚体迭加形成的十聚体，以同源性为32%的α-7烟碱受体蛋白（α-7nicotinic receptor）的五聚体晶体结构为模板，进行同源蛋白质结构建模，得到ACCBP的叁级结构。结果表明，ACCBP的钙离子结合位点不能直接作为诱导ACC的模板，可能通过其五次轴对称性来保持钙离子的非晶态，促使ACC的形成。体外碳酸钙结晶实验和ACC转化实验表明，ACCBP可以在低镁溶液中诱导ACC转化为文石；负染电镜表明，镁离子不能通过改变ACCBP的寡聚体状态使其形成传统的文石晶核模板；SEM和激光粒度分析表明ACCBP对ACC的形貌、尺寸基本没有影响；Micro-Raman和FTIR光谱分析表明ACCBP对ACC的微观原子排布基本没有影响；ICP分析表明ACCBP对ACC的体相Mg/Ca比例基本没有影响；XPS则表明ACCBP可以显着的提高ACC的表面Mg/Ca比例。结合镁离子对晶型的影响，可以推测，ACCBP通过将镁离子富集到ACC表面，从而调控ACC转化过程中的晶型选择。荧光淬灭实验表明，ACCBP具有比较强的钙离子和镁离子结合能力，这是ACCBP能够将镁离子富集到ACC表面的基础。本论文工作充实了ACC前体的矿化理论，促进了对贝壳珍珠层和珍珠形成机制的了解，对基于生物矿物的材料设计有启示意义。(本文来源于《清华大学》期刊2013-04-01）
刘世婷,苏境坦,刘骏,黄晶,方东[7]（2012）在《合浦珠母贝无定形碳酸钙结合蛋白功能性肽段筛选及体外功能探究》一文中研究指出通过预测、筛选并合成合浦珠母贝无定形碳酸钙结合蛋白(ACCBP)潜在的功能性肽段,发现位于其C末端含乙酰胆碱结合位点保守区域的多肽具有显着的生物矿化功能;体外碳酸钙结晶速度实验显示该多肽能够延缓碳酸钙的结晶;体外碳酸钙结晶实验显示其能够显着影响方解石晶体的晶貌,使得方解石晶体的边缘呈现出阶梯状台阶现象;体外模拟间液离子环境碳酸钙结晶实验显示其能够抑制文石晶体成核或促进已成核文石晶体生长,使得实验组中的文石晶体颗粒数量显着减少并多呈现球形。结果提示了ACCBP上乙酰胆碱结合位点不仅能够直接参与生物矿化,并且很可能是其参与矿化的重要区域。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2012年03期）
万翔,孙娟,苏境坦,梁晓,张文权[8]（2012）在《无定形碳酸钙结合蛋白对鼠前成骨细胞MC3T3-E1碱性磷酸酶活性的影响》一文中研究指出以MC3T3-E1细胞系为实验材料,探讨了真核表达的重组蛋白rACCBP对成骨细胞的作用。结果表明:rACCBP对MC3T3-E1的分化具有抑制作用,用含有0.001 g/mL rACCBP的DMEM培养液,培养8 d后细胞的ALP活性仅为7.187 U/mg,远低于参照的11.917 U/mg;rACCBP削弱了dexamethane和ascorbic acid对MC3T3-E1的诱导作用。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2012年03期）
崔永建,刘燕,郭荣[9]（2011）在《以酪蛋白为有机质仿生合成无定形碳酸钙》一文中研究指出天然生物矿化材料具有特殊的高级结构和组装方式,揭示其控制机理,可以为材料科学的控制问题提供思路,为材料合成提供新的理论指导和设计依据。无定形碳酸钙是生物矿化方面一种重要的矿化材料,磷蛋白对无定形碳酸钙稳定起着非常重要的作用。我们以两亲性酸性磷蛋白—酪蛋白调控碳酸钙的结晶,结果表明在较低温度下可形成具有刻蚀状新颖结构的无定形碳酸钙,并研究其形成机制。(本文来源于《中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2011-07-20）
胡松龄,孙金余,陈龙[10]（2011）在《快速混合法制备无定形碳酸钙》一文中研究指出本文利用氯化钙与碳酸钠两种溶液快速混合制备了无定形碳酸钙,采用扫描电镜、X-衍射等测试手段对所得产物进行了表征。结果表明,所得产物为无定形碳酸钙微球,直径约为2-5微米。该研究对于理解生物矿化的机理等具有一定的意义。(本文来源于《科技信息》期刊2011年03期）
无定形碳酸钙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碳酸钙是一种常见的无机粉体材料,广泛应用于造纸、塑料、橡胶、建筑材料、日用化工等行业中。碳酸钙有无定形碳酸钙(ACC)、方解石、文石、球霰石、单水合碳酸钙和六水合碳酸钙共六种晶型。ACC是转变为其他碳酸钙晶型的前驱体,具有更小的尺寸、更好的溶解性、可控性和分散性,不同晶型和形貌的碳酸钙具有不同使用效果。现有ACC的制备均有添加剂协助,更多的是从低温、快速反应、仿生矿化角度去研究,尚无人开发可大规模生产ACC的工业技术。对于ACC形成、稳定和转化因素缺乏深入系统的研究。因此,至今ACC产品优异的分散、增强、增韧性能在复合新材料中的应用潜力尚未得到开发。开发能够大规模获得稳定ACC的生产工艺具有学术价值和很好的应用前景。摸索ACC的工业化生产、稳定及向其它晶型转化的方法,开发ACC产品的应用领域是本论文的主攻方向。本文发现在含Mg2+的乙醇-水混合反应体系中可以合成稳定的ACC,发明了常温常压下CaC12-NH3-C02法或(NH2CHC00)2Ca-CO2法合成无定形碳酸钙的新工艺。1)Ca2+/Mg2+浓度比小于8,乙醇-水体积比大于3的反应体系中,30℃-50℃,pH值大于8.5的条件下,可制备出团聚体直径大约为50-100 nmACC,产品可以在溶液中稳定存在和烘干保存。2)摸索了 ACC转变成为特定晶型碳酸钙的简单工艺条件。发现粉体无定形碳酸钙在100℃受热情况下是稳定的;在200℃受热情况可转化文石;在300℃-400℃可以快速转化为方解石。ACC在水溶液中可转变成方块状的方解石;在甘氨酸溶液中则可转变成球状的球霰石。在含Mg2+的乙醇-水体系中陈化24 h可得到文石型碳酸钙。3)通过原位改性的简单方法得到了改性无定形碳酸钙,研究了硬脂酸用量、醇-水体积比对改性效果的影响,硬脂酸用量为碳酸钙质量的6%时改性效果最好,醇-水体积比对改性碳酸钙的粒径有一定的影响。本论文中研究了不同晶型碳酸钙对粘胶剂性能的影响,发现碳酸钙在增加粘胶剂粘胶强度实验中取得了出色的应用效果,尤其是球霰石碳酸钙性能最为突出。本论文重点评价了改性碳酸钙在沥青、PVC、PP、PP/PE复合再生塑料中的使用情况。实验结果表明,本实验制备的改性碳酸钙对塑料具有增强、增韧、增塑的效果。在大量添加改性碳酸钙的情况下,塑料的加工和力学性能不受影响。改性碳酸钙添加量为PP质量的50%时,PP韧性增强,表现在抗冲击力大幅提高达纯品的1.35倍,拉伸强度与原PP相比仅下降了 20%。除此之外,改性碳酸钙能够全面提高PP/PE再生复合塑料的性能,大幅降低生产成本。本论文开发了一种可大规模、低成本简单生产ACC及改性碳酸钙的新工艺方法。本文研究成果对碳酸钙产品升级换代,更大规模生产和应用具重要的学术、经济和社会价值。碳酸钙新产品在大量替代化石原料,节能减排,新型无机有机材料的开发方面应用潜力巨大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无定形碳酸钙论文参考文献
[1].王程.基于无定形碳酸钙的复合脂质纳米粒的构建和抗肿瘤应用研究[D].浙江大学.2019
[2].孔祥波.超微细无定形碳酸钙粉体的制备、改性及其应用[D].厦门大学.2017
[3].胡亚冬.基于乙醇—水二元溶剂条件下的无定形碳酸钙结晶物相调控研究[D].浙江大学.2015
[4].茅瓅波,俞书宏.无定形碳酸钙在生物矿化中的模板作用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装.2014
[5].林慧娟,方东,向量,谢莉萍,王洪钟.合浦珠母贝贝壳珍珠层EDTA可溶性基质蛋白对无定形碳酸钙稳定性的影响[J].海洋科学.2014
[6].苏境坦.ACCBP对无定形碳酸钙形成与转化调控机制的研究[D].清华大学.2013
[7].刘世婷,苏境坦,刘骏,黄晶,方东.合浦珠母贝无定形碳酸钙结合蛋白功能性肽段筛选及体外功能探究[J].广东海洋大学学报.2012
[8].万翔,孙娟,苏境坦,梁晓,张文权.无定形碳酸钙结合蛋白对鼠前成骨细胞MC3T3-E1碱性磷酸酶活性的影响[J].广东海洋大学学报.2012
[9].崔永建,刘燕,郭荣.以酪蛋白为有机质仿生合成无定形碳酸钙[C].中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集.2011
[10].胡松龄,孙金余,陈龙.快速混合法制备无定形碳酸钙[J].科技信息.2011