导读:本文包含了热休克蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中华鲟(Acipenser,sinensis),热休克蛋白,HSP30,表达特征
热休克蛋白基因论文文献综述
司凯歌,江南,张海耿,周勇,刘文枝[1]（2019）在《中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析》一文中研究指出实验克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)热休克蛋白hsp30基因cDNA的全长、分析了其分子结构与特征,并研究了其在高温胁迫下的表达水平。结果显示,中华鲟hsp30基因cDNA序列全长为1 037 bp,其中开放阅读框(ORF)636 bp,5′端非编码区(5′UTR)38 bp,3′端非编码区(3′UTR)363 bp,共编码211个氨基酸。氨基酸多序列比对发现含有一个保守的α晶状体结构;系统进化分析显示,中华鲟HSP30与鱼类HSP30聚为一支,与小体鲟HSP30氨基酸序列相似性最高,为79%。荧光定量PCR结果表明,中华鲟hsp30基因在皮肤中的表达量最高,肝脏次之,在肠中的表达量最低。高温胁迫后,心脏、脾脏、肾脏和皮肤中hsp30基因表达量均显着增加,表明这些器官在中华鲟应对高温胁迫中可能起着重要作用。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年06期）
李显,龙开旭,俸祥仁,潘堂峰,李铭[2]（2019）在《河流型水牛热休克蛋白70(HSP70)基因CDS序列的多态性分析》一文中研究指出为了研究河流型水牛HSP70基因CDS序列的多态性,试验首先从摩拉水牛、尼里/拉菲水牛、槟榔江水牛、地中海水牛冷冻精液中抽提基因组DNA,以基因组DNA为模板扩增获得河流型水牛HSP70基因,对其进行基因克隆,测序,序列分析;其次对26头摩拉水牛、43头尼里/拉菲水牛HSP70基因CDS序列进行测序、高分辨率熔解曲线检测分析。结果显示:河流型水牛的HSP70基因CDS序列长度为1 927 bp,4个品种HSP70基因CDS序列相似度高达99%以上;摩拉、尼里/拉菲种公牛HSP70基因CDS序列存在相同的SNP位点,分别是C602T、A708T、A1284G,并产生不同的基因型。摩拉公牛HSP70基因CDs区602 bp位点、尼里/拉菲602 bp位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态。试验结果说明了HSP70基因在进化上具有高度保守性,但在同一群体中存在多态性。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年05期）
邱庆庆,袁翔,黄光华,蒋钦杨,杨秀荣[3]（2019）在《罗氏沼虾热休克蛋白HSP90基因的克隆及表达分析》一文中研究指出为了获得罗氏沼虾热休克蛋白90(Heat shock protein 90,HSP90)基因的编码序列,并分析其序列特征,明确该基因的表达情况,试验利用克隆测序技术,从罗氏沼虾肝胰腺组织中扩增HSP90基因,并进行同源性对比、生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测其在罗氏沼虾各个组织中的表达情况。结果表明:罗氏沼虾HSP90基因的编码区序列长度为2 181 bp,共编码726个氨基酸;与GenBank报道的斑节对虾和刀额新对虾同源性均为92.5%,与日本沼虾、红螯相手蟹、拟穴青蟹、中华绒螯蟹、剑水蚤、叁疣梭子蟹和脊尾白虾的同源性分别为91.9%、91.8%、91.6%、90.7%、84.5%、83.2%和82.3%;HSP90基因在雄性个体的肝胰腺中表达量最高,在肌肉中表达量最低;在雌性个体的心脏中表达量最高,在卵巢中表达量最低。该基因在雌性个体的胃、心脏和肌肉组织中的表达量显着高于雄性个体(P<0.05),在性腺和肝胰腺组织中显着低于雄性个体(P<0.05)。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
卓严玲,颜秋,邓启霞,邓家华,吕其壮[4]（2019）在《猪热休克蛋白40(Hsp40)基因的克隆及过表达和RNA干扰载体的构建》一文中研究指出热休克蛋白(Hsp)是在各种生物体内广泛分布的一类具有高度保守性、短时性、多样性等特点的热应激蛋白质,参与细胞的多种生理生化活动。已有研究表明,Hsp40在多种病毒感染细胞的过程中发挥重要作用,但其对猪圆环病毒2型(PCV2)复制的影响及机制尚不清楚。为了探究Hsp40在PCV2感染中的生物学功能,在克隆猪Hsp40基因CDS区全基因序列的基础上,采用双酶切位点法分别构建猪Hsp40基因的过表达载体和RNA干扰载体。该研究为猪Hsp40转基因细胞株的构建搭建好平台,同时也为挖掘猪Hsp40对PCV2感染的响应机制提供极大的便利。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
王涵,张珊,薛士鹏,宋国英,于瑞雪[5]（2019）在《多溴联苯醚-47对淡水背角无齿蚌热休克蛋白基因表达的影响》一文中研究指出为了探讨多溴联苯醚-47(PBDE-47)对背角无齿蚌(Anodonta woodiana)慢性毒性效应,克隆了背角无齿蚌热休克蛋白基因(AwHSP60),分析基因全长、开放阅读框、编码、氨基酸。研究发现AwHSP60具有HSP60家族的标签序列;荧光定量PCR分析表达显示,AwHSP60基因广泛分布于斧足、鳃、肝胰脏、闭壳肌、心脏、血淋巴和外套膜,PBDE-47处理后肝胰脏中AwHSP60 mRNA水平在第1-15天显着性增加了89.9%,鳃中AwHSP60 mRNA水平显着性增加了2.09倍,血淋巴中AwHSP60 mRNA水平显着性增加2.13倍。结果表明,背角无齿蚌上调AwHSP60表达有助于增强动物对PBDE-47处理的耐受能力。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
张从芬,谢培娟,杨丽,罗学刚[6]（2019）在《柞蚕小热休克蛋白20.1的基因鉴定及免疫功能研究》一文中研究指出热休克蛋白(HSP)是一类广泛存在于各类生物中的具有分子伴侣功能的蛋白质。近年来研究发现HSP与机体许多功能如免疫、凋亡、衰老等密切相关。柞蚕(Antheraea pernyi)小热休克蛋白20.1(Aphsp20.1)基因的开放读码框长度为534 bp,编码178个氨基酸。序列比对结果表明,柞蚕小热休克蛋白20.1属于HSP20家族。组织定量显示这Aphsp20.1在中肠和脂肪体分布较高。此外用大肠杆菌Escherichia coli及Micrococcus luteus病原微生物注射入5龄3天柞蚕幼虫后,发现Aphsp20.1的基因表达菌明显上调。另外体外抑菌试验结果发现纯化后的蛋白也具有一定的抑菌作用。该研究表明ApHSP20.1在柞蚕的免疫功能中具有重要作用,该研究不仅为我们进一步了解更加复杂的高等生物天然免疫反应提供一些相关的研究线索;而且对柞蚕天然免疫的研究有利于更好地理解昆虫自身的免疫系统,为保护益虫防治害虫提供重要依据。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年04期）
彭孝坤,张宇,黄晓瑜,周广琛,邢晓南[7]（2019）在《急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70家族基因表达的影响》一文中研究指出旨在研究急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70(HSP70)家族基因表达的影响。本研究选取8只健康、体况接近的(12±0.5)月龄小尾寒羊×湖羊杂交F_1母羊,单笼饲养于保温舍内(风寒温度(-7.14±2.53)℃),适应7 d。第8天将母羊移置舍外(风寒温度(-27.40±3.12)℃)急性冷应激12 h,采集冷应激前后试验个体血样和组织样。利用ELISA法测定血清免疫指标(细胞因子和免疫球蛋白G含量),通过实时荧光定量PCR法测定不同组织(肝、肾、脾、心、背最长肌和十二指肠)HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)和热休克转录因子1基因(HSF1)的表达量。结果显示:1)与冷应激前相比,冷应激后试验羊血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)浓度显着升高(P<0.05);血清白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白G(IgG)浓度显着下降(P<0.05)。2)冷应激后,试验羊HSPA1A mRNA表达量在肝、肾、心和背最长肌中显着升高(P<0.05);HSPA6 mRNA表达量在心和背最长肌中显着升高(P<0.05);HSPA8 mRNA表达量在背最长肌中显着升高(P<0.05),在脾和十二指肠中显着下降(P<0.05);HSF1 mRNA表达量在肝、心和背最长肌中显着升高(P<0.05),在脾和十二指肠中显着下降(P<0.05)。在本试验条件下,急性冷应激能抑制绵羊的免疫功能;HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)在各组织中的表达水平不同,其中HSPA1A对温度更敏感,宜作为绵羊冷应激的生物标记物;肝、心和背最长肌等组织中HSP70家族基因表达量升高可能与其保护组织细胞维持正常产热有关。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
彭孝坤,赵天,黄晓瑜,张宇,邢晓南[8]（2019）在《急性热应激对山羊血液生化指标及血淋巴细胞热休克蛋白70家族基因表达的影响》一文中研究指出旨在研究急性热应激对山羊抗氧化能力、免疫功能和血淋巴细胞热休克蛋白70(HSP70)家族基因表达的影响。本试验选取5只健康、体况接近的(12±0.5)月龄波尔山羊×关中奶山羊杂交F_1母羊,饲养于环控舱内(温度维持20℃,相对湿度60%),适应5 d。第6天利用环控舱对5只试验羊进行38℃急性热应激处理12 h,采集热应激前(0 h,20℃)和热应激后2、4、8和12 h试验羊血样。分别利用比色法测定血清抗氧化指标(总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量),ELISA法测定血清免疫指标(免疫球蛋白和细胞因子含量),实时荧光定量PCR法测定血淋巴细胞HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)mRNA的表达量。结果显示:1)热应激时间对血清抗氧化指标有显着影响。与热应激前0 h相比,血清T-AOC(P<0.05)、SOD(P<0.05)和GSH-Px(P<0.01)活性均在热应激8 h后显着下降,MDA含量在热应激4 h后显着增加(P<0.05)。2)热应激时间对血清免疫指标有显着影响。与热应激前0 h相比,血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ和IL-2含量分别在热应激4、8、8和4 h后显着增加(P<0.05);IL-4(P<0.01)、IgG(P<0.01)、IgM(P<0.01)和IgA(P<0.05)含量分别在热应激12、4、4和4 h后显着下降。3)热应激时间显着提高血淋巴细胞中HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)的表达量。HSPA1A mRNA表达量呈先升高后下降的趋势,在热应激4 h时达到峰值,各检测时间点均显着高于应激前水平(P<0.01);HSPA6 mRNA表达量在热应激2 h时显着升高(P<0.01),4 h后恢复到应激前水平(P>0.05);HSPA8 mRNA表达量在热应激4(P<0.05)、8(P<0.01)、12 h(P<0.01)时显着高于应激前水平。在本试验条件下,38℃急性热应激能够抑制山羊的免疫和抗氧化功能;提高血淋巴细胞HSPA1A、HSPA6和HSPA8基因的表达量,其中HSPA1A对热应激温度和时间更敏感,可作为山羊热应激早期的分子标志物。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年06期）
晁哲,邢漫萍,孙瑞萍,刘海隆,林哲敏[9]（2019）在《鸡热休克蛋白70基因启动子区CpG岛的甲基化研究》一文中研究指出为了获得鸡热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)基因启动子区CpG岛的甲基化状态,初步探索HSP70基因在肌肉组织生长发育中的作用,试验以文昌鸡和北京油鸡为试验材料,采用MassArray质谱法检测鸡胸肌中HSP70基因启动子区CpG岛的甲基化水平,比较分析文昌鸡和北京油鸡HSP70基因的甲基化差异。结果表明:在HSP70基因启动子中共检测到65个CpG位点的甲基化水平;文昌鸡胸肌生长发育过程中有8个CpG位点甲基化水平发生明显改变,其甲基化密度从第30天到第120天基本呈下降趋势;北京油鸡胸肌生长发育过程中只有3个CpG位点甲基化水平发生明显改变,其甲基化密度从第30天到第120天基本呈升高趋势,第120天时甲基化水平达到最高。说明文昌鸡与北京油鸡HSP70基因启动子区CpG岛的甲基化模式和水平不同,这可能导致两种鸡对应激反应产生不同的耐受程度。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年05期）
郭嘉[10]（2019）在《血浆热休克蛋白90α与ALK基因突变及EGFR基因突变在非小细胞肺癌中相关性的研究》一文中研究指出研究背景大量研究表明,肺癌的高发病率以及高死亡率严重危害公众生命健康。吸烟和环境污染是导致肺癌发生机率大大增加。对于早期肺癌治疗可选择手术提高患者生存期望,随着近些年肿瘤基因学的发展,对于中晚期患者,尤其是腺癌靶向药物的治疗越来越得到广泛的运用。由于肺癌的死亡率居高不下,因此肺癌的早期诊断成为重中之重。肺癌的诊断手段有影像学检查,血清学检查,组织活检等。肺癌的影像学表现较为多样性,受干扰的因素较多容易漏诊误诊,这也是早期肺癌筛查的困局,而组织活检因其有创性,具有较大的局限性。正是血清学指标的筛查有其方便快捷的特性,且在肿瘤的早期诊断,预后随访,复发监测等方面有不可替代的作用,成为临床筛查肺癌的重要检测方法。在众多肿瘤标志物的研究中热休克蛋白90α得到广泛的关注,在当前的个性化医疗时代,遗传改变的鉴定对于靶向治疗至关重要,EGFR基因的突变、ALK基因的重排在非小细胞肺癌的研究中同样具有重要地位。但是,非小细胞肺癌患者中HSP90α的表达与EGFR、AKL基因的多态性在病情进展过程中是否存在联系,目前尚不明确。因此,我们通过检测非小细胞肺癌患者HSP90α及表达的水平和EGFR、AKL基因突变水平,初步探讨其在非小细胞肺癌早期筛查、临床诊断及治疗的潜在价值。研究目的探究非小细胞肺癌患者血浆HSP90α的表达水平与EGFR、AKL基因突变的相关性。研究方法收集89例病理学诊断明确的初治的肺癌患者血浆、胸水及肺癌组织蜡块,通过ELISA方法检测所有肺癌患者血浆中HSP90α、CEA、NSE、CYFRA21-1生物标记物浓度(各生物标记物正常参考值范围:HSP90α:0~82.060ng/ml,CEA:0~5ng/ml,NSE:0~17.0ng/ml,CYFRA21-1:0~3.3ng/ml),基因公司检测分析肺癌患者肺癌组织EGFR、AKL基因突变情况。通过统计学进行分析处理,探讨了肺癌患者血浆Hsp90α及其他临床特征与ALK基因及EGFR基因突变间是否存在相关性。研究结果1、患者基本特征本次研究共收集病例89例肺癌患者,平均年龄为64.00±10.39岁,其中男性患者53例,女性患者36例。所有患者均为首诊病例。2、ALK和EGFR基因突变状态与NSCLC患者的年龄、性别、是否发生转移、积液有无、肺癌的病理分类及临床分期无显着相关性。3、ALK和EGFR基因突变状态与NSCLC患者血清HSP90α、CEA、CYFRA21-1以及NSE浓度无显着性差异。4、EGFR基因突变的NSCLC患者血清CEA异常表达的阳性率显着高于未发生突变的患者,差异有统计学意义(P=0.048);NSCLC患者血清HSP90α、CEA、CYFR21-1和NSE的表达阳性率与ALK基因突变与否无显着相关性。5、发生转移的NSCLC患者血清HSP90α浓度明显高于未发生转移的患者,差异有统计学意义(P=0.027);HSP90α浓度与NSCLC患者的年龄、性别、积液有无、肺癌的病理分类及临床分期无显着相关性。6、NSCLC患者血清HSP90α与CEA、CYFR21-1、NSE表达阳性率间无显着相关性。结论:ALK和EGFR基因突变状态与NSCLC患者血清HSP90α表达无显著相关性。血清CEA异常表达与EGFR基因突变有相关性。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
热休克蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究河流型水牛HSP70基因CDS序列的多态性,试验首先从摩拉水牛、尼里/拉菲水牛、槟榔江水牛、地中海水牛冷冻精液中抽提基因组DNA,以基因组DNA为模板扩增获得河流型水牛HSP70基因,对其进行基因克隆,测序,序列分析;其次对26头摩拉水牛、43头尼里/拉菲水牛HSP70基因CDS序列进行测序、高分辨率熔解曲线检测分析。结果显示:河流型水牛的HSP70基因CDS序列长度为1 927 bp,4个品种HSP70基因CDS序列相似度高达99%以上;摩拉、尼里/拉菲种公牛HSP70基因CDS序列存在相同的SNP位点,分别是C602T、A708T、A1284G,并产生不同的基因型。摩拉公牛HSP70基因CDs区602 bp位点、尼里/拉菲602 bp位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态。试验结果说明了HSP70基因在进化上具有高度保守性,但在同一群体中存在多态性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热休克蛋白基因论文参考文献
[1].司凯歌,江南,张海耿,周勇,刘文枝.中华鲟热休克蛋白hsp30基因cDNA的克隆及其在高温胁迫下的表达分析[J].淡水渔业.2019
[2].李显,龙开旭,俸祥仁,潘堂峰,李铭.河流型水牛热休克蛋白70(HSP70)基因CDS序列的多态性分析[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[3].邱庆庆,袁翔,黄光华,蒋钦杨,杨秀荣.罗氏沼虾热休克蛋白HSP90基因的克隆及表达分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[4].卓严玲,颜秋,邓启霞,邓家华,吕其壮.猪热休克蛋白40(Hsp40)基因的克隆及过表达和RNA干扰载体的构建[J].江苏农业科学.2019
[5].王涵,张珊,薛士鹏,宋国英,于瑞雪.多溴联苯醚-47对淡水背角无齿蚌热休克蛋白基因表达的影响[J].淡水渔业.2019
[6].张从芬,谢培娟,杨丽,罗学刚.柞蚕小热休克蛋白20.1的基因鉴定及免疫功能研究[J].激光生物学报.2019
[7].彭孝坤,张宇,黄晓瑜,周广琛,邢晓南.急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70家族基因表达的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[8].彭孝坤,赵天,黄晓瑜,张宇,邢晓南.急性热应激对山羊血液生化指标及血淋巴细胞热休克蛋白70家族基因表达的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[9].晁哲,邢漫萍,孙瑞萍,刘海隆,林哲敏.鸡热休克蛋白70基因启动子区CpG岛的甲基化研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[10].郭嘉.血浆热休克蛋白90α与ALK基因突变及EGFR基因突变在非小细胞肺癌中相关性的研究[D].安徽医科大学.2019
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