导读:本文包含了分子筛封装论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属纳米粒子,沸石,合成,封装
分子筛封装论文文献综述
刘爽,刘书绚,殷成阳[1]（2019）在《沸石分子筛封装纳米金属催化材料的研究进展》一文中研究指出综述了近几年国内外沸石分子筛封装纳米金属催化材料的研究进展。重点介绍了在沸石晶体中固定活性金属位置,有效地将纳米粒子的高活性和沸石选择性、稳定性的优点结合,在一系列反应中提高催化性能。在沸石晶体中固定独立的金属位点、金属团簇的合成策略、催化性能和机理研究等。特别是金属纳米粒子被高比表面积沸石分子筛封装后解决了金属纳米粒子的聚集和烧结问题。并介绍了沸石分子筛封装纳米金属催化材料目前的局限性和未来的发展前景。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
柴玉超,戴卫理,武光军,关乃佳,李兰冬[2]（2017）在《Pd@ZSM-5封装型硅铝分子筛在生物质转化中的应用》一文中研究指出利用分子筛的限域效应对Pd纳米颗粒(Pd-NPs)进行封装,可以有效地避免传统浸渍负载法导致的Pd-NPs易团聚的弊端,从而提高Pd的利用率和催化活性~[1]。MFI结构的分子筛因其良好的孔道结构及合成简便的优点,近来对于Pd@Silicate-1 (Pd@S-1)的研究吸引了越来越多的研究者们的兴趣~[2],Pd@S-1也表现出良好的择形及选择性加氢催化活性~[3,4]。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料》期刊2017-10-24）
张博风,田亚杰,邱园,梁海瑞,刘国柱[3]（2017）在《中空MFI分子筛聚晶球封装纳米金属Pd性能的研究》一文中研究指出本实验将中空聚晶球转晶的方法与原位合成封装金属的方法结合起来,获得结合二者优点的封装金属Pd于聚晶壳的分子筛。分别采用原位合成(乙二胺钯)封装与等体积浸渍法制备了Pd负载型Silicalite-1分子筛。采用硝基苯与硝基萘混合物加氢作为探针反应,原位合成的硝基萘反应速率低于浸渍法。再转晶合成中空球,通过SEM、TEM、BET等(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）
刘帆[4]（2016）在《基于分子筛封装Pt的催化材料性能研究》一文中研究指出目前,由于全球各国油品的质量标准参差不齐,处理油品的技术手段不尽相同,油品的消耗给我们带来了诸多的环境问题。在这样的形势下,对油品进行加氢精制,深度脱芳烃,可以有效地降低在处理油品的过程中产生的有害成分。是以,油品的深度脱芳便显得尤其关键。而加氢脱芳烃的技术核心正是加氢催化剂的研制,负载贵金属的催化剂作为一类重要的加氢催化剂在含有硫化物的环境下极易中毒失活。基于分子筛封装Pt的催化材料正是利用了沸石分子筛的择形性和氢溢流这两大特性,通过离子改性调节分子筛的孔口直径有效扩大了催化剂的使用范围,在一定程度上提高催化剂的抗毒化性能,利用氢溢流提高了催化剂的催化活性。本课题选定Pt作为贵金属活性组分,LTA分子筛和方钠石作为活性组分的封装体,Pt(NH3)4Cl2为贵金属前驱体,采用原位法水热合成的钠型Pt A和PtSOD,以及通过离子交换得到氢型、钾型、钙型的Pt A和PtSOD作为氢溢流给体相。分别研究了所制得的不同阳离子类型的Pt A和PtSOD样品的催化活性以及对H2S毒化的抗性,浅析氢溢流给体相毒化机理。课题选定不同氧化物、硫化物、沸石分子筛等作为氢溢流受体相。分别研究了不同溢流氢受体相的溢流效果,催化活性以及对H2S毒化的抗性,浅析氢溢流机理以及溢流氢受体相毒化机理。通过对PtSOD样品离子改性研究,得到了封装贵金属Pt的介孔方钠石催化材料,有效提高了催化剂催化活性。通过本课题实验得到了以下实验结论:(1)通过对不同溢流氢给体相的氢吸附性能、催化活性以及H2S抗性研究发现:氢型和钾型的Pt A分子筛氢吸附量很小,与氢溢流受体相混合后氢溢流以及催化活性很小;钠型的pta有较好的氢吸附性能,氢吸附量达到1.21ml/g,与氢溢流受体相混合后,氢溢流的量达到2.02ml/g,催化苯加氢转化率达到64.5%,抗毒化性能差;钙型的pta有约0.5nm孔口直径,反应物可以进入分子筛的笼内与活性组分pt直接接触,从而催化反应的进行,所以有很高的催化活性,催化苯加氢反应中苯的转化率达到93.4%,h2s毒化过程中pt可能被毒化,催化剂失去催化活性,没有h2s抗性。(2)氢型的ptsod分子筛与氢溢流受体相混合后氢溢流以及催化活性很弱;钾型的ptsod有较好的氢溢流性能和催化活性,氢溢流的量达到0.53ml/g,催化苯加氢转化率达到52.4%,抗毒化性能差;钠型的ptsod与氢溢流受体相混合后有较好的氢溢流性能和催化活性,氢溢流的量达到0.47ml/g,催化苯加氢转化率达到55.2%,有一定的抗毒化性能,毒化后氢溢流的量为0.16ml/g,催化苯加氢转化率为34.8%;钙型的ptsod有较大孔口直径,反应物可以进入分子筛的笼内与活性组分pt直接接触,从而催化反应的进行,所以有很高的催化活性,催化苯加氢反应中苯的转化率达到66.0%,在毒化过程中pt被毒化,催化剂不具备h2s抗性。(3)溢流氢给体相的氢溢流性能和抗毒化性能与给体相的沸石阳离子类型和位置有关系。在离子交换改性过程中只有钠型的方钠石封装pt作为氢溢流给体相能够保持良好的催化活性和一定的抗毒化性能。(4)通过对不同溢流氢受体相的氢溢流、催化活性以及h2s毒化研究发现:氢溢流受体相晶型不同导致表面性质不同从而影响氢溢流的效果,对不同氧化物作为氢溢流受体相的研究表明氧化钛表面有明显的氢溢流,而氧化镁、氧化锰、氧化锆与氢溢流给体相混合后,没有明显的氢溢流效应。硫化钴和硫化钼作为氢溢流受体相没有检测到氢溢流效应。在分子筛作为氢溢流受体相检测到良好的氢溢流效应。通过对有良好的氢溢流的受体相γ氧化铝和分子筛hzsm-5进行毒化检测得到结论,在毒化过程中硫化氢对分子筛表面有很大的影响使得氢溢流无法进行而导致催化剂中毒失活。(5)在离子改性得到介孔方钠石催化材料的实验中,不同陈化时间会影响介孔材料的晶体结构、孔道结构等特性,在陈化时间为12h时,晶体生长较为理想,在离子交换后能保持良好的晶体结构和孔道结构。(6)在离子改性得到介孔方钠石催化材料的实验中,不同阴离子对于介孔方钠石催化材料有不同的影响,其中硝酸根离子和氯离子在交换中表现出良好的效果。例如硝酸钴交换后得到93.6m2/g的比表面积,氢吸附量也提高到0.94mL/g,催化苯加氢的转化率是58.7%。(7)在离子改性得到介孔方钠石催化材料的实验中,不同阳离子对于介孔方钠石催化材料有不同的影响,其中钴离子和镍离子在交换中表现出良好的效果。例如氯化镍交换后得到80.0m2/g的比表面积,氢吸附量也提高到0.92mL/g,催化苯加氢的转化率是56.9%。(8)在离子改性得到介孔方钠石催化材料的实验中,阴阳离子的交换是同时进行的。通过不同阳离子和阴离子的改性,有效地增大了催化材料的比表面积、氢吸附性能、催化活性等,得到了规整有序的介孔方钠石催化材料。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-05-01）
刘红蕾,刘帆,薛达,李福祥[5]（2016）在《封装型Pt/SOD分子筛的合成及表征》一文中研究指出基于封装型贵金属分子筛的合成,充分利用其择形性和氢溢流特性构建新型加氢催化剂,选定Pt作为活性组分,方钠石作为载体,通过水热合成法直接将金属前驱体Pt(NH_3)_4Cl_2引进SOD合成母液中进行晶化,合成了不同封装量的Pt/SOD分子筛。采用苯加氢反应测试样品的催化活性,并运用XRD、SEM、TEM和H_2-TPD对样品进行表征。结果表明,合成的不同封装量的Pt/SOD样品均具有良好的催化活性,与溢流氢受体HZSM-5间均具有良好的氢溢流效应。其中,当金属前驱体Pt(NH_3)_4Cl_2的用量为(Pt(NH_3)_4Cl_2)∶(Si-Algel)比为0.030 g/g时,所合成的Pt/SOD样品最佳,催化苯加氢反应的苯转化率可达54.38%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2016年02期）
Solomon,Legese,Hailu,Balachandran,Unni,Nair,Mesfin,Redi-Abshiro,Isabel,Diaz,Rathinam,Aravindhan[6]（2016）在《封装Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的N,N'-双邻羟苯亚甲基-1,2-苯二胺络合物的Y分子筛催化4-氯-3-甲基苯酚氧化反应（英文）》一文中研究指出将Fe(Ⅲ),Ni(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)与N,N'-双邻羟苯亚甲基-1,2-苯二胺配位的络合物封装在Y分子筛内,作为多相类Fenton的高级氧化过程的催化剂,用于降解4-氯-3-甲基苯酚(PCMC).采用粉末X射线衍射、热重、N_2吸附-脱附、红外光谱、元素分析和扫描电镜对所制催化剂的物化性质进行了表征,并考察了H_2O_2的初始浓度、催化剂用量、温度和pH值等因素对模型有机污染物降解的影响.结果表明,在Fe(Ⅲ),Ni(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化剂作用下,在较低的酸性pH值、催化剂用量0.1 g、H_2O_2的初始浓度0.35 mmol/L的条件下,于50℃反应120 min几乎可以完全去除PCMC.同时还考察了所制PCMC降解催化剂的重复使用性能,提出了可能的催化剂失活机理,也研究了PCMC氧化过程中可能的中间产物和动力学.(本文来源于《催化学报》期刊2016年01期）
杜君,孙丽,王恺莹,余江[7]（2015）在《NaY分子筛封装固载Cu-Co双金属希夫碱配合物催化氧化油品深度脱硫的性能研究》一文中研究指出随着燃料油需求量的不断增加,大量燃油的使用造成了严重的大气环境污染。油品中含有的大量有机硫化物在燃烧过程中,产生SO_2以及悬浮颗粒物质(SPM),造成了大气污染,危害人类身体健康,还易导致汽车尾气催化剂的中毒失效。研究表明,氧化脱硫可以在温和条件下反应,相较于传统的加氢脱硫自身的局限,氧化脱硫成为了燃油脱硫的研究热点。希夫碱(Schiff)是指含有亚甲胺或者亚胺特性基团的一类有机化合物,其金属配合物(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
刘红蕾[8]（2015）在《封装型Pt/SOD分子筛的合成及其性能的研究》一文中研究指出目前,由于各国对环保的重视以及对油品的质量标准的限制,加氢精制对油品进行深度脱芳烃显得越来越重要。在工业生产中,负载贵金属型催化剂作为一类重要的加氢催化剂在含有硫化物的环境下极易中毒失活。基于沸石分子筛的两大特性择形性和氢溢流,本课题选定Pt作为活性组分,方钠石作为载体,Pt(NH3)4Cl2为金属前驱体,首先采用原位法水热合成了不同负载量的Pt/SOD,然后采用转晶法在120℃,130℃,140℃,150℃,160℃下分别转晶合成了Pt/SOD。研究了所合成的Pt/SOD样品对Pt的封装情况,以及在掺混溢流氢受体HZSM-5前后和毒化前后的加氢活性和氢气吸附脱附性能。最后,通过对Pt/SOD样品与Pt/NaA样品抗毒化性能的对比研究,浅析了样品的抗毒化机理。得到了以下实验结论：(1)采用原位法成功的水热合成了不同封装量的Pt/SOD分子筛。金属前驱体Pt(NH3)4Cl2用量大于0.0636 g时,Pt的封装量超过了方钠石笼的容纳量,一部分Pt负载在了SOD分子筛的外表面,在用量小于0.0636 g时则合成了完全封装铂的Pt/SOD;合成的Pt/SOD样品与溢流氢受体HZSM-5间具有良好的氢溢流效应和催化加氢活性,但是过量的Pt会堵塞孔道,氢气吸附脱附量反而下降。样品经毒化处理后具有一定的耐硫性,氢气吸附脱附量和加氢活性均有所下降,此时笼内封装的Pt越多,氢气吸附脱附量越大,催化加氢活性越高。其中,当金属前驱体Pt(NH3)4Cl2的用量为0.0636 g(m (Pt(NH3)4Cl2):m (Si-Al gel)=0.030 g/g)时,Pt/SOD-3样品催化活性最佳,催化苯加氢反应的转化率可达54.38%,毒化处理后仍可达47.77%。(2)采用转晶法,Pt/NaA分别在120℃下转晶144 h,在130℃下转晶96 h,在140℃下转晶60 h,在150℃下转晶42 h,在160 ℃下转晶30 h均成功的合成了封装型Pt/SOD样品。转晶温度越高,Pt越容易团聚,溢出方钠石笼外的时间越短；合成的Pt/SOD样品与溢流氢受体HZSM-5间具有良好的氢溢流效应和催化加氢活性。样品经毒化处理后具有一定的耐硫性,氢气吸附脱附量和加氢活性均有所下降。其中,Pt/NaA在150℃下转晶42 h晶化合成的Pt/SOD-150样品催化活性最佳,催化苯加氢反应的转化率高达45.17%,毒化处理后仍可达43.28%。(3)采用离子液体法不能够成功诱导合成Pt/SOD分子筛。(4)样品H2-TPD结果表明氢气在笼内活性中心Pt上存在两种吸附态,同时,H2-TPD是反映所合成样品催化活性的一个重要指标。(5)选用叁种对应前驱体Pt(NH3)4Cl2用量的Pt/SOD与Pt/NaA进行性能对比发现：Pt/SOD样品的氢气吸附脱附量明显高于Pt/NaA样品,与溢流氢受体HZSM-5间有更好氢溢流效应；Pt/NaA样品的催化活性较高于对应的Pt/SOD样品,有可能是NaA分子筛相对于SOD分子筛可以封装更多的Pt。(6)选用Pt/SOD-4样品与Pt/NaA-1样品进行抗毒化性能的对比发现：Pt/NaA-1样品经过毒化处理后基本失活,随着吹扫时间的延长,仅保留4%左右的催化活性,说明样品所含的Pt绝大部分封装在了NaA型分子筛α笼内,不能够抵挡H2S的毒化,Pt/NaA样品不具有耐硫性。Pt/SOD-4样品经过毒化处理后仍能保持一定的活性,随着吹扫时间的延长,催化活性逐渐恢复到31.66%,说明Pt/SOD样品具有一定的耐硫性。可能是由于快速毒化实验硫含量过高与载体外表面发生了氧化还原反应,囤积的硫单质堵塞了SOD窗口降低了扩散传质速率。对于样品毒化处理后的氢气吸附脱附性能进行对比发现,Pt/SOD-4样脱附量有所降低,随着吹扫时间的延长,脱附量基本不变；Pt/NaA-1样品脱附量明显降低,随着吹扫时间的延长,脱附量有所增加。可能是由于Pt/SOD-4样品经过毒化处理后只是笼外堆积了硫单质,氢气吸附时间足够使样品吸附量达到饱和,并不影响其脱附量。而NaA型分子筛α笼内Pt中毒失活,可能是笼内外生成的单质硫堵塞了孔道,严重影响了氢气的吸附与扩散。(本文来源于《太原理工大学》期刊2015-06-01）
桂钦璋,刘碧玉,袁霞,吴剑[9]（2013）在《脱铝改性NaY分子筛载体对磷钨酸封装过程的影响》一文中研究指出分别采用水热法和SiCl4气相法对NaY分子筛进行脱铝改性,作为载体应用于磷钨酸(PW)的原位封装过程。采用XRD、N2物理吸附、ICP-AES和SEM等手段对脱铝改性后NaY分子筛载体结构进行了表征。结果表明,两种脱铝方法在使NaY分子筛硅铝比接近5.5的情况下,水热法比SiCl4气相法脱铝样品的结晶度高、比表面积和孔容更大、微孔所占的比例更高,相同条件下用于磷钨酸的原位封装过程,能获得0.0569g PW/g载体的封装量,显着高于SiCl4气相法处理的样品。(本文来源于《功能材料》期刊2013年10期）
马飞,张晶,王文洋,李瑞丰,张蓉[10]（2013）在《FAU分子筛封装Co(Salen)配合物复合催化剂的制备及其对氧还原电催化活性的研究》一文中研究指出运用自由配体法制备了不同硅铝比的FAU沸石分子筛(记作Z:包括高硅Y型、13X型和低硅X型(LSX))封装Co(Salen)配合物的复合材料,FTIR、UV-vis DRS、XRD表征表明配合物Co(Salen)被植入分子筛中形成复合催化剂(记作:Co(Salen)/Z)。采用分子筛/聚合物分步涂覆法制备了固载Co(Salen)的分子筛修饰电极(记作:Co(Salen)/Z(Z=Y,X,LSX)/GCE)。以循环伏安法(CV)研究了Co(Salen)/Z(Z=Y,X,LSX)/GCE修饰电极的电化学行为和电催化氧还原的催化活性。结果表明,Co(Salen)/Z(Z=Y,X,LSX)/GCE修饰电极电催化氧还原(ORR)的催化活性成分是Co(Salen),而且该Co(Salen)配合物对ORR的电催化活性受载体沸石分子筛骨架硅铝比的影响较大。对于硅铝比分别是2.0、2.5和5.8的LSX、X、Y型沸石分子筛而言,由硅铝较大的NaY所合成的电催化剂Co(Salen)/Y/GCE催化活性最高,且他们的电催化活性顺序为:Co(Salen)/Y>Co(Salen)/X>Co(Salen)/LSX。(本文来源于《现代化工》期刊2013年04期）
分子筛封装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用分子筛的限域效应对Pd纳米颗粒(Pd-NPs)进行封装,可以有效地避免传统浸渍负载法导致的Pd-NPs易团聚的弊端,从而提高Pd的利用率和催化活性~[1]。MFI结构的分子筛因其良好的孔道结构及合成简便的优点,近来对于Pd@Silicate-1 (Pd@S-1)的研究吸引了越来越多的研究者们的兴趣~[2],Pd@S-1也表现出良好的择形及选择性加氢催化活性~[3,4]。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子筛封装论文参考文献
[1].刘爽,刘书绚,殷成阳.沸石分子筛封装纳米金属催化材料的研究进展[J].应用化工.2019
[2].柴玉超,戴卫理,武光军,关乃佳,李兰冬.Pd@ZSM-5封装型硅铝分子筛在生物质转化中的应用[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料.2017
[3].张博风,田亚杰,邱园,梁海瑞,刘国柱.中空MFI分子筛聚晶球封装纳米金属Pd性能的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术.2017
[4].刘帆.基于分子筛封装Pt的催化材料性能研究[D].太原理工大学.2016
[5].刘红蕾,刘帆,薛达,李福祥.封装型Pt/SOD分子筛的合成及表征[J].燃料化学学报.2016
[6].Solomon,Legese,Hailu,Balachandran,Unni,Nair,Mesfin,Redi-Abshiro,Isabel,Diaz,Rathinam,Aravindhan.封装Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的N,N'-双邻羟苯亚甲基-1,2-苯二胺络合物的Y分子筛催化4-氯-3-甲基苯酚氧化反应（英文）[J].催化学报.2016
[7].杜君,孙丽,王恺莹,余江.NaY分子筛封装固载Cu-Co双金属希夫碱配合物催化氧化油品深度脱硫的性能研究[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[8].刘红蕾.封装型Pt/SOD分子筛的合成及其性能的研究[D].太原理工大学.2015
[9].桂钦璋,刘碧玉,袁霞,吴剑.脱铝改性NaY分子筛载体对磷钨酸封装过程的影响[J].功能材料.2013
[10].马飞,张晶,王文洋,李瑞丰,张蓉.FAU分子筛封装Co(Salen)配合物复合催化剂的制备及其对氧还原电催化活性的研究[J].现代化工.2013