导读:本文包含了乙基吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:6-(6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基)-2-(2-(甲基磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮,6-溴-2-(2-(甲基磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮,合成
乙基吡啶论文文献综述
付敏,刘晓斌,谢东明,欧阳婷,谈凡[1]（2019）在《6-（6-（2-甲基-2H-四唑-5-基）吡啶-3-基）-2-（2-（甲磺酰基）乙基）酞嗪-1（2H）-酮的合成》一文中研究指出以6-溴-2-(2-(甲磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮和5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶为起始原料,经硼酸酯化和Suzuki偶联反应合成了6-(6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基)-2-(2-(甲磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮,收率为67.0%,产物的结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR和MS得到确证。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年10期）
朱雄,秦玉梅,黄筑艳,季春,赵春深[2]（2019）在《2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究》一文中研究指出2-氯-3-乙基吡啶是一种重要的医药中间体,本文对其合成工艺进行研究与优化,并设计了一种新的合成方法。目标产物以2-氯烟醛为原料,经Witting反应和还原反应制得,其结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR证实,总收率为61.6%。该方法原料廉价易得,操作简单,路线较短且收率和纯度均较高,易于实现工业化生产。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
杨思琪,李鑫,彭卓金,于文艳,王光续[3]（2019）在《铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物》一文中研究指出报道了一种铜催化肟酯与β-五氟乙基取代的α,β-不饱和酮的[3+3]环加成反应,实现了4-五氟乙基取代的吡啶类化合物的合成.反应具有操作简便、原料易得等优点,有较好的底物适用性以及优秀的区域选择性.反应机理也进行了初步研究.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
赵东波[4]（2019）在《含吡啶及N-乙基溴化吡啶基金属卟啉的合成、结构及催化CO_2环加成反应的研究》一文中研究指出大气中持续升高的二氧化碳(CO_2)是一种温室气体,主要来源于生命体新陈代谢及工业生产的排放。温室效应会引起全球变暖等现象,因此大量的科研工作者致力于CO_2的固定与转化。环氧化合物与CO_2的环加成反应就是非常重要的一类,其不但能降低CO_2的含量以及实现有毒的环氧化合物转化为无毒的环碳酸酯,而且得到的环碳酸酯还是非常重要的化学品。据报道,金属卟啉类催化剂对于该反应具有很好的催化活性。基于以上研究背景,本论文选取5,10,15,20-四(4-(3-(4-吡啶基)吡唑基)苯基)卟啉(H_2TPyP),研究了其金属卟啉及N-溴化乙基吡啶基金属卟啉在CO_2和环氧化物环加成反应中的催化活性,主要研究工作有:(1)将H_2TPyP与过渡金属乙酸盐通过溶剂热反应得到了五种金属卟啉:(Zn(II),Mn(II),Co(II),Cu(II),Ni(II))5,10,15,20-四(4-(3-(4-吡啶基)吡唑基)苯基)卟啉(ZnTPyP,MnTPyP,CoTPyP,CuTPyP,NiTPyP)。通过X-射线单晶衍射仪测定了这些样品的晶体结构。其中ZnTPyP、MnTPyP和CoTPyP为通过配位键形成的中心金属六配位的二维MOFs结构,CuTPyP和NiTPyP为通过分子间弱相互作用形成的中心金属四配位的单分子堆积结构。通过一系列的测试如元素分析(EA)、质谱分析(ESI-MS)、紫外-可见光谱(UV–vis)、固体紫外-可见光谱(UV-vis-DRS)以及红外光谱(FT-IR)的表征也证实了这些样品的成功合成。通过X-射线粉末衍射(PXRD)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)以及吸附性能测试可以看出这些样品晶体纯度较好,热稳定性良好,形貌规整,但BET比表面积较小。合成了叁价锰卟啉ClMn(III)TPyP,对其进行了EA、ESI-MS、UV-vis、UV-vis-DRS、FT-IR、TG等表征,确证了其分子结构。(2)两步法合成了N-乙基溴化吡啶基卟啉5,10,15,20-四(4-(3-(N-乙基-4-吡啶基)吡唑基)苯基)卟啉(H_2TEtPyP),及其相应的金属卟啉(Zn(II),Mn(III)OAc,Co(II),Cu(II),Ni(II))5,10,15,20-四(4-(3-(N-乙基-4-吡啶基)吡唑基)苯基)金属卟啉(ZnTEtPyP,MnTEtPyP(OAc),CoTEtPyP,CuTEtPyP,NiTEtPyP)。通过一系列的表征如~1H NMR、EA、ESI-MS、UV-vis、UV-vis-DRS以及FT-IR,证实了这些样品的成功合成。TG证明这些样品具有好的热稳定性。(3)对合成的金属卟啉进行了催化环氧化合物和CO_2环加成反应的催化活性表征。首先筛选出了最优的反应条件(120oC、2MPa CO_2压力、8 h、底物与催化剂摩尔量比为2222/1)。N-乙基溴化吡啶基金属卟啉(MTEtPyP)相对于吡啶基金属卟啉(MTPyP和ClMn(III)TPyP)具有更好的催化活性,可能是由于吡啶N乙基化增强了催化剂的Lewis碱性以及金属中心轴向的空位点。ZnTEtPyP、MnTEtPyP(OAc)和CoTEtPyP的催化活性明显高于CuTEtPyP和NiTEtPyP,可能是由于Zn(II)、Mn(III)、Co(II)的Lewis酸性强于Cu(II)、Ni(II)。用MTEtPyP做催化剂对底物进行了扩展,发现催化活性与底物的结构有较大的关系,底物取代基拉电子性越强转化率越高。以CoTEtPyP为代表测试了催化剂的循环稳定性,提出了可能的双分子协同机理。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
邓康,王松会,李灵君,刘磊,郑学敏[5]（2019）在《新型N-(2-氧代-2-苯基乙基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性》一文中研究指出以5-叁苯甲基-5,6,7,7a-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮为起始原料,依次经酯化、脱保护和亲核取代反应合成了17个新型的N-(2-氧代-2-苯基乙基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酯(1a～1q);并以2-溴-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮合成了新的普拉格雷衍生物(6),其结构均经~1H NMR和MS(ESI)表征。并通过"ADP对大鼠血小板聚集的影响"的药效学模型初步评价了其抗血小板聚集活性。结果表明:1f,1p,1q和6对血小板聚集有一定的抑制作用,其中6在低剂量(3 mg·kg~(-1))下的活性优于阳性对照药氯吡格雷。(本文来源于《合成化学》期刊2019年01期）
[6]（2018）在《气相法合成2-甲基-5-乙基吡啶》一文中研究指出一、项目简介:2-甲基-5-乙基吡啶(2-methyl-5-ethyl pyridine,MEP),是重要的化工中间体,主要用于制备烟酸衍生物、抗癞皮病维生素、2-甲基-5-乙烯-吡啶。其合成方法主要有醛(酮)-氨法,吡啶衍生物法,胺成环法。以叁聚乙醛和铵盐为原料液相法合成2-甲基-5-乙基-吡啶报道较多,反应温度为(220~280)℃,压力为(5~10)MPa。铵盐既是反应物,又是(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年01期）
龚大伟,许良忠[7]（2017）在《Ru催化3-吡啶基茚与乙基乙烯基醚的反应及其C—H活化机理》一文中研究指出化合物(C_5H_4N)(μ~2-η~5:η~1-C_9H_5)}Ru_3(CO_)9和乙基乙烯基醚反应得到一种新的金属化合物{(C_5H_4N)(μ~3-η~5,η~2,η~1-C_9H_5CHCH_2OCH_2CH_3}Ru_2(CO)_4。然后根据此金属化合物设计了Ru催化3-吡啶基茚与乙基乙烯基醚反应。得到了{η~1-(C_5H_4N)(C_9H_6)}_2Ru_2-(CO)_4金属化合物,而此金属化合物不与乙基乙烯基醚进一步反应。此结果可以解释部分Ru催化烯烃类C—H活化的反应机理。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
唐辉,郭艳红,盛俊峰,仝玉柱,宋菲[8]（2017）在《3-甲基-4-乙基-5-[2(或4)-吡啶基]-1,2,4-叁唑银(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和光学性质（英文）》一文中研究指出以3-甲基-4-乙基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-叁唑(L)和3-甲基-4-乙基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-叁唑(L′)为配体分别合成了2个银(Ⅰ)配合物[Ag2(μ-L)2L2(NO3)2](1)和{[Ag2(μ-L′)2(H_2O)2](NO3)2}n(2),测定了X射线单晶结构,用红外光谱、荧光和热重等进行了表征。2个配合物都属于叁斜晶系,空间群为P1。晶体结构分析表明2个配合物都具有畸变的四面体结构[Ag N3O]。配合物1是一个双核银(Ⅰ)配合物,NO3-参与配位;而配合物2是一个配位聚合物,水分子参与配位。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年01期）
陈晓靓,罗显华,罗世霞[9]（2016）在《吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对Cr(Ⅲ)离子识别性能研究》一文中研究指出通过设计合成的吡啶双酰胺配体来研究对重金属Cr(Ⅲ)离子的识别作用。通过紫外-可见光谱分析方法,考察了配体吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对重金属Cr(Ⅲ)离子的选择性识别作用。结果表明:配体吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对Cr3+的响应具有较高的选择性,且不受碱金属、碱土金属以及其它过渡金属离子的干扰,可形成配位模式为1∶2型的稳定络合物。(本文来源于《广州化工》期刊2016年22期）
曹石巍,谈存敏,张鑫,秦芝[10]（2016）在《四乙基双叁嗪吡啶与二酰胺荚醚在硝酸介质中对Am(Ⅲ)/Eu(Ⅲ)的协同萃取》一文中研究指出以四乙基双叁嗪吡啶(C2-BTP)和四种不同链长的N,N,N′,N′-四烷基-3-氧-戊二酰胺(酰胺荚醚:DGA)作为萃取剂、1,2-二氯乙烷作为稀释剂,在硝酸体系中研究了对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的协同萃取行为。结果表明,长链DGA与C2-BTP具有良好的协萃效应,在水相酸度为1.0 mol/L、盐析剂浓度为1.0 mol/L时,C2-BTP与六个碳链DGA(C6-DGA)的混合萃取剂摩尔比为3∶1时,Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的分配比(D)比单独使用C2-BTP提高一倍以上,Am(Ⅲ)与Eu(Ⅲ)的分离因子(SF)最高值约为21。利用斜率法分别确定了各个DGA作为单一萃取剂萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的平均配位数约为1.5,表明氯代溶剂可能与DGA的配位氧原子发生了相互作用,影响了DGA对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的配位性能。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2016年05期）
乙基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2-氯-3-乙基吡啶是一种重要的医药中间体,本文对其合成工艺进行研究与优化,并设计了一种新的合成方法。目标产物以2-氯烟醛为原料,经Witting反应和还原反应制得,其结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR证实,总收率为61.6%。该方法原料廉价易得,操作简单,路线较短且收率和纯度均较高,易于实现工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙基吡啶论文参考文献
[1].付敏,刘晓斌,谢东明,欧阳婷,谈凡.6-（6-（2-甲基-2H-四唑-5-基）吡啶-3-基）-2-（2-（甲磺酰基）乙基）酞嗪-1（2H）-酮的合成[J].浙江化工.2019
[2].朱雄,秦玉梅,黄筑艳,季春,赵春深.2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究[J].化学研究与应用.2019
[3].杨思琪,李鑫,彭卓金,于文艳,王光续.铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物[J].有机化学.2019
[4].赵东波.含吡啶及N-乙基溴化吡啶基金属卟啉的合成、结构及催化CO_2环加成反应的研究[D].西北大学.2019
[5].邓康,王松会,李灵君,刘磊,郑学敏.新型N-(2-氧代-2-苯基乙基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性[J].合成化学.2019
[6]..气相法合成2-甲基-5-乙基吡啶[J].乙醛醋酸化工.2018
[7].龚大伟,许良忠.Ru催化3-吡啶基茚与乙基乙烯基醚的反应及其C—H活化机理[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2017
[8].唐辉,郭艳红,盛俊峰,仝玉柱,宋菲.3-甲基-4-乙基-5-[2(或4)-吡啶基]-1,2,4-叁唑银(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和光学性质（英文）[J].无机化学学报.2017
[9].陈晓靓,罗显华,罗世霞.吡啶-2,6-二[N-(1'-羟乙基)酰胺]对Cr(Ⅲ)离子识别性能研究[J].广州化工.2016
[10].曹石巍,谈存敏,张鑫,秦芝.四乙基双叁嗪吡啶与二酰胺荚醚在硝酸介质中对Am(Ⅲ)/Eu(Ⅲ)的协同萃取[J].核化学与放射化学.2016
标签：6-(6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基)-2-(2-(甲基磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮; 6-溴-2-(2-(甲基磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮; 合成;