导读:本文包含了成瘾易感性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:妊娠,吗啡,CPP,N-甲基-D-天冬氨酸
成瘾易感性论文文献综述
杨柳[1]（2016）在《孕晚期吗啡暴露对子代鼠成瘾易感性及伏隔核NR2A和NR2B表达的影响》一文中研究指出目的:产前吗啡暴露不仅会严重影响身心健康,且作用长久,乃至会影响下一代脑结构和行为的改变。相关文献证明:胚胎期被动暴露于吗啡的新生大鼠会有行为和大脑神经化学递质的改变,其中包括吗啡心理依赖;且发现孕晚期吗啡暴露可使伏隔核和杏仁核的阿片受体增加,而伏隔核和杏仁核都是与调控成瘾药物奖赏效应的脑奖赏通路密切相关的。于是,我们推测:产前吗啡暴露可使子代鼠的成瘾易感性得到明显增强。本实验运用条件位置偏爱模型来检测子代鼠的成瘾易感性,并通过检测伏隔核NR2A和NR2B的表达来探究其神经生物学机制。本实验目的主要包括:(1)大鼠孕晚期吗啡暴露模型的建立;(2)探究孕晚期吗啡暴露对子代鼠体重及其死亡率的影响;(3)关于孕晚期吗啡暴露对子代鼠成瘾易感性影响的研究;(4)检测孕晚期吗啡暴露的子代鼠伏隔核NMDA受体亚基NR2A和NR2B的表达,从而进一步研究孕晚期吗啡暴露致子代鼠成瘾易感性增加的神经生物学机制。方法:孕14d的SD大鼠采用随机数字表法分为2组,对照组(C组)和吗啡组(M组)。M组于孕14~20天颈背部皮下注射吗啡,每天2次(9:00 am和5:00 pm),吗啡的首日剂量为2mg/kg,逐日递增1mg/kg,至6mg/kg维持;C组采用同样方法用生理盐水替代吗啡。(1)对两组子代鼠出生时的体重、4周体重、8周体重进行称重并统计出生后3天、4周及8周的死亡率;(2)随机选取上述2组中子代鼠正常喂养到8周后进行以下实验步骤:1)预实验阶段(1-3d)每组子代鼠在箱的两侧自由活动15min,1次/d,连续3d,从而使其适应实验箱环境;并将第2,3天每天大鼠在箱两侧停留时间的平均值记为CPP基线值(T0)。将其停留时间长的一侧箱记为偏爱箱,停留时间短的一侧箱记为伴药箱(大鼠在注射吗啡后放入该侧)来训练大鼠。2)条件化训练阶段(4-10d)将每组子代鼠皮下注射吗啡后放入伴药箱45min,在间隔8h以同样的方法注射同体积的生理盐水后放入偏爱侧45min。吗啡的剂量恒定为3mg/kg,连续训练7天。3)测试阶段(11d)每组子代鼠放在实验箱两侧自由活动15min,将其在伴药侧的停留时间记为CPP测试值(T1)。子代鼠的成瘾易感性可通过CPP分值(T=T1-T0)来进行评价。我们根据CPP分值(T)的大小将M组子代鼠按20%、60%、20%的比例分为高偏爱组(H)、中偏爱组、低偏爱组(L)。为了更为明显的比较子代鼠吗啡成瘾易感性的差异,我们仅对高偏爱组(H)、低偏爱组(L)与对照组(C)的子代鼠进行比较研究。(3)H组,L组和N组每组随机取出10只子代鼠,麻醉后断头取其伏隔核组织;(4)免疫组化法检测各组子代鼠伏隔核NR2A和NR2B的表达。(5)Westernblot-ting法检测各组子代鼠伏隔核NR2A和NR2B的表达。结果:(1)经各组子代鼠称重发现:出生体重M组小于N组(P<0.01),出生4周及8周体重M组均小于N组(P<0.01)。M组出生3天、4周、8周死亡率均明显高于N组(P<0.01)。(2)经过连续7天的吗啡条件化训练后,与C组子代鼠比较,M组子代鼠在伴药侧的停留时间明显延长(P<0.01);H组子代鼠CPP分值明显高于L组和C组的子代鼠(P<0.01,P<0.01),差异有统计学意义。(3)免疫组化结果示H组子代鼠伏隔核内NR2A及NR2B的表达明显高于L组和C组(P<0.01)。(4)Westernblotting结果示H组子代鼠伏隔核内NR2A及NR2B的表达明显高于L组和C组(P<0.01)。结论:(1)孕晚期吗啡暴露会导致子代鼠体重在不同年龄段的减轻且会增加其生长发育过程中不同时期的死亡率。(2)孕晚期吗啡暴露对子代鼠成瘾易感性有明显的增强作用。(3)孕晚期吗啡暴露致子代鼠成瘾易感性增强可能与伏隔核内NR2A和NR2B的水平上调有关。(本文来源于《皖南医学院》期刊2016-03-01）
杨柳,姚卫东,钱敏,金孝岠[2]（2015）在《孕晚期吗啡暴露对子代鼠吗啡成瘾易感性的影响》一文中研究指出目的:检测孕晚期吗啡暴露对子代鼠吗啡成瘾易感性的影响。方法:孕晚期SD大鼠48只随机分为吗啡组(M组)和生理盐水组(N组)。M组孕鼠在孕12~18 d每天9∶00和17∶00两次皮下注射吗啡,首剂量为2 mg/kg,逐日递增1 mg/kg,至6 mg/kg维持。N组孕鼠以同样的方式注射等体积的生理盐水。取上述2组体质量接近的子代鼠50只正常喂养至8周龄。每组子代鼠先采用恒量法(吗啡剂量3 mg/kg)连续颈背部皮下注射吗啡7 d进行条件位置偏爱(CPP)训练,训练结束24 h后对CPP效应进行检测;之后继续采用递增法(吗啡首剂量4 mg/kg,逐日递增1 mg/kg)以同样方式注射吗啡连续训练7 d至10mg/kg,训练结束24 h后对子代鼠再次进行CPP效应的检测。结果:1预测试时,两组的CPP基数值[分别为(99.2±22.96)s和(86.1±20.27)s]差异无统计学意义(P>0.05);经过7 d的吗啡恒量训练后,M组子代鼠CPP测试值(284.6±58.93)s相对于基线值(99.2±22.96)s明显增高(P<0.01),而N组子代鼠CPP测试值(116.6±36.95)s与基线值(86.1±20.27)s相比无明显差异(P>0.05);继续经过7 d的吗啡递增量训练后,M组和N组子代鼠CPP测试值[分别为(432.3±74.21)s,(221.0±58.26)s]与CPP基线值[分别为(99.2±22.96)s,(86.1±20.27)s]相比均出现差异(P<0.01,P<0.01),M组子代鼠CPP测试值(432.3±74.21)s与N组(221.0±58.26)s相比差异有统计学意义(P<0.05);且M组子代鼠CPP分值(331.4±69.47)s明显高于N组子代鼠CPP分值(124.8±58.68)s(P<0.05)。结论:孕晚期吗啡暴露可增加子代鼠对吗啡的成瘾易感性。(本文来源于《皖南医学院学报》期刊2015年04期）
钱敏[3]（2015）在《孕中晚期吗啡暴露对子代成年大鼠成瘾易感性影响及其伏隔核内Netrin-1和TH的表达》一文中研究指出目的:产前吗啡暴露往往会导致生理上和神经生物学的改变包括大脑重量和体重的降低、认知障碍和行为学改变。一些研究表明产前吗啡暴露可导致子代对精神类药物更加易感。妊娠12到18天暴露于镇痛剂量的吗啡会增加子代成年雄性大鼠伏隔核和杏仁核细胞核内阿片受体的密度。无论是伏隔核还是杏仁核都可通过中脑边缘多巴胺系统系统对调节药物的奖赏效应有重要的作用。因此,我们得出假说:产前吗啡暴露会导致子代鼠成瘾易感性增强。实验是通过对子代鼠进行吗啡注射或生理盐水注射来进行的。运用条件位置偏爱实验来检测子代鼠的成瘾易感性。并通过检测伏隔核内Netrin-1和TH的含量来探究其神经生物学机制。本实验的目的包括以下几项(1)建立并完善大鼠孕中晚期吗啡暴露模型;(2)研究孕中晚期吗啡暴露对子代鼠的体重及死亡率的影响;(3)研究孕中晚期晚期吗啡暴露对子代成年鼠成瘾易感性的影响;(4)检测孕中晚期吗啡暴露的子代成年子代大鼠伏隔核内神经轴突导向因子(Netrin-1)和酪氨酸羟化酶(TH)的含量,并和生理盐水暴露组作出比较;(6)检测CPP实验后子代鼠伏隔核内神经轴突导向因子(Netrin-1)和酪氨酸羟化酶(TH)的含量,并和生理盐水组作出比较。探索孕中晚期吗啡暴露导致子代鼠成年期成瘾易感性增加的神经化学机制。方法:将怀孕的SD大鼠随机分为吗啡暴露组(M组)和生理盐水(N组)。M组孕鼠从孕12天到18天每天9:00AM及5:00PM各两次皮下注射吗啡,吗啡的初始剂量为2mg/kg,以后每天递增1mg/kg,直至5mg/kg维持。N组怀孕大鼠于同样的时间点每天注射等容量的生理盐水。(1)称量两组子代鼠出生时的体重、4周体重、8周体重并记录出生后3天死亡率、4周死亡率、8周死亡率;(2)随机从M组和组的子代鼠中各取16只,进行条件位置偏爱实验(CPP):1)实验前叁天让大鼠在CPP箱内每天自由活动两小时,以适应环境;2)第1-3天,每天让大鼠在CPP箱内自由活动15min,检测大鼠自然偏爱的一侧;3)第4-10天建立CPP和药物注射,上午注射吗啡,下午注射生理盐水[吗啡(3mg/kg,i.p.)/生理盐水(1mg/kg,i.p)];4)第11天,检测并记录大鼠用药后的位置偏爱;(3)M组N组子代鼠饲养至八周每组随机取出8只大鼠,麻醉后断头取其伏隔核组织;(4)两组子代鼠经CPP检测后分为两组,即孕中晚期吗啡暴露组子代大鼠(CPPM组),一组为孕中晚期生理盐水暴露组子代大鼠(CPPN组)。每组随机取出8只大鼠,麻醉后断头取其伏隔核组织;(5)Western-blot法检测各组子代大鼠伏隔核内Netrin-1和TH的含量(6)免疫荧光法检测各组子代大鼠伏隔核内Netrin-1和TH的含量。结果:(1)子代鼠出生体重M组小于N组(P<0.01),M组子代雌雄鼠出生4周及8周体重均小于N组(P<0.01)。子代鼠出生3天、4周、8周死亡率M组均明显高于N组(P<0.01)。(2)经过连续注射7天的吗啡后,M组子代鼠在伴药侧停留时间明显延长(P<0.01),而N组子代鼠在伴药侧停留时间明显延长(P>0.05)。(3)M组子代鼠伏隔核内Netrin-1及TH的含量高于N组(P<0.05)。(4)CPPM组子代鼠伏隔核内Netrin-1及TH的含量高于CPPN组(P<0.05)。结论:(1)孕中晚期吗啡暴露会导致不同年龄段子代鼠体重减轻而且会增加子代鼠生长发育过程中各个时期的的死亡率。(2)孕中晚期吗啡暴露可增加子代鼠的成瘾易感性。(3)孕中晚期吗啡暴露导致子代鼠成年期成瘾易感性增加可能与其伏隔核内Netrin-1和TH含量增加有关。(本文来源于《皖南医学院》期刊2015-03-01）
田琳,李新旺,杨钒,赵钰丹[4]（2014）在《新颖寻求特质对药物成瘾易感性的影响及其机制》一文中研究指出新颖寻求特质是个体对新颖刺激或潜在的奖赏线索表现出愉悦或兴奋的先天倾向,并且这种先天倾向会导致个体为寻求潜在的奖赏进行频繁的探索性活动。众多研究表明,新颖寻求水平高的个体药物成瘾易感性高。多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸、γ-氨基丁酸、胆囊收缩素、成纤维细胞生长因子及皮质酮可能参与了新颖寻求特质影响药物成瘾易感性的过程。未来,仍需对新颖寻求特质影响药物成瘾易感性的神经生物学机制进行深入研究。(本文来源于《心理科学进展》期刊2014年01期）
赵钰丹,李新旺,田琳,杨钒[5]（2013）在《社会互动对青春期啮齿类动物药物成瘾易感性的影响》一文中研究指出青春期个体具有较高的药物成瘾易感性。通过啮齿类动物研究发现,青春期个体之间的社会互动能够影响成瘾药物的奖赏效应,如同伴接触、社会隔离、同笼生活的同伴是否经过成瘾药物处理等,都会使动物对药物线索的偏爱和药物反应的易感性发生改变。社会互动的这种作用途径可能包括两个方面:一是通过其自身的奖赏性质影响成瘾易感性;二是通过社会学习,如情绪感染、感知觉信息的传递等,改变药物成瘾易感性。社会互动影响成瘾药物奖赏效应的机制仍需进行更深入的研究。(本文来源于《心理科学进展》期刊2013年12期）
王园园[6]（2012）在《胚胎期吗啡暴露和可卡因暴露对日龄小鸡学习记忆及成瘾易感性的影响》一文中研究指出孕期药物滥用严重危害子代身心健康,可导致子代出现身体畸形、发育迟缓、学习记忆等认知功能异常以及成瘾易感性的改变等。研究胚胎期接触成瘾物质对胎儿脑发育和出生后行为的影响具有重要的意义。由于可卡因和吗啡的作用机制和药理作用都不相同,所以胚胎期暴露于两种不同的物质,对日龄小鸡学习记忆、成瘾易感性的影响可能是不同的。使用鸡胚模型研究成瘾药物对子代学习记忆及成瘾易感性影响有独特的优势;鸡胚发育不依赖于母体,排除了孕期母体的营养、应激及情绪等因素对子代行为改变的影响;小鸡出生后神经系统发育相对完善,无需亲代照顾,出生后第一天即可独立行动;具有完善的测试日龄小鸡习记忆和成瘾易感性行为模型。我们利用一次性被动回避的模型测量日龄小鸡的学习记忆能力,以及使用啄珠兴奋性模型来测量日龄小鸡的成瘾易感性。结果显示胚胎发育早期(E5‐8)吗啡暴露和可卡因暴露都损害了日龄小鸡的学习能力,而对记忆能力没有明显的损害。胚胎发育中期(E13‐16)吗啡暴露和可卡因暴露都降低了日龄小鸡的成瘾易感性。(本文来源于《首届心理健康学术年会论文集》期刊2012-01-10）
王传升,谌红献,张瑞玲,郝伟[7]（2010）在《海洛因成瘾易感性与腹侧被盖区多巴胺D2受体及多巴胺转运体的关系》一文中研究指出目的建立大鼠海洛因成瘾易感性差异模型,探讨其可能的腹侧被盖区(VTA)D2受体(D2R)及多巴胺转运体(DAT)机制。方法 130只雄性SD大鼠随机分为海洛因成瘾组(n=100)和对照组(n=30)接受7d的条件性位置偏爱(CPP)训练和2d的测评,期间两组分别给予海洛因和生理盐水注射处理。此后,成瘾组根据海洛因诱导的CPP强度挑选出高CPP组(n=30)和低CPP组(n=30)。各组大鼠再随机分为5组,在接受末次处理后分别于成瘾期、戒断第1、3、7、14天检测VTA区D2R和DAT的蛋白表达,蛋白检测采用免疫组织化学法。结果与对照组相比,高CPP组和低CPP组大鼠在成瘾期VTA区D2R和DAT蛋白表达均下降(P<0.05);戒断后第1、3、7、14天D2R及戒断第1、3天DAT仍低于对照组(P<0.05),而戒断第7、14天高、低CPP组分别与对照组的DAT差异均已无统计学意义(P<0.05);在所有检测时点,高CPP组VTA区D2R下调均比低CPP组大鼠更为明显(P<0.05),而两组的DAT表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论海洛因慢性处理可诱导大鼠VTA区D2R和DAT下调;而海洛因成瘾易感性可能与VTA区低D2R有关,但未见与DAT相关。(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2010年08期）
王传升[8]（2009）在《Sprague-Dawley大鼠海洛因成瘾易感性差异的多巴胺相关机制研究》一文中研究指出目的：建立大鼠海洛因成瘾易感性差异的条件性位置偏爱模型,对海洛因CPP易感性差异大鼠伏隔核壳区DA及其代谢产物浓度变化进行动态监测,探讨伏隔核壳区细胞外多巴胺浓度及新奇环境反应性与海洛因成瘾易感性之间的关系。方法：152只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分别进行旷场实验以了解其在新奇环境中的反应性,然后随机抽取32为生理盐水对照组(SC),其余120只大鼠为海洛因处理组进行条件性位置偏爱(CPP)训练,海洛因采取小剂量递增性皮下注射方式,2次/日,起始剂量0.5mg/kg/次,逐日递增0.5mg/kg/次,直至第7天时3.5mg/kg,次。海洛因处理组根据海洛因诱导的CPP强度不同再分为高CPP组(HP)和低CPP组(LP),各占总数的30%,其中SC组8只,HP、LP组各12只行脑立体定向术,利用微透析技术在活体对大鼠成瘾期(末次海洛因注射后30min)及戒断第1、3、7、14天伏隔核壳区(shell of accumbens nucleus, AcbSH)细胞外DA和DOPAC的变化进行动态检测。微透析样本的检测采用库伦阵列高效液相法。结果：1.海洛因处理前后实验大鼠CPP差值有显着性差异；HP组旷场实验跨格总数及运动总距离均明显高于LP组；各组CPP的差值均与旷场实验结果呈正相关；2.海洛因诱导了大鼠成瘾期AcbSH区DA浓度显着升高及代谢加快,而在戒断早期AcbSH区DA浓度急剧下降,其中戒断第1、3天显着低于对照组；3.HP组在成瘾期DA浓度显着高于LP组大鼠,在所有检测时点HP组DOPAC及DOPAC/DA均显着高于LP组。结论：1.小剂量递增法可以有效的建立海洛因CPP易感性差异模型；2.新奇环境反应性能够较好的预测海洛因依赖的强度；3.海洛因暴露大鼠成瘾期伏隔核壳区DA释放及代谢显着增加,而在戒断早期伏隔核壳区DA浓度急剧下降,并随着戒断的延长而逐渐恢复；4.海洛因高偏爱大鼠有更高的伏隔核壳区DA系统反应性,表现为成瘾期更高的细胞外DA浓度以及戒断后长期存在的DA系统活性升高,这可能是大鼠海洛因成瘾易感性差异的神经生化基础之一。目的：观察高、低海洛因成瘾易感性大鼠中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area, VTA)、伏隔核壳区、前额叶皮质(prefrontal cortex, PFC)D2受体(dopamine D2 receptor,D2R)以及多巴胺转运体(dopamine transportor, DAT)的差异及动态变化,进一步探讨海洛因成瘾易感性差异的多巴胺机制。方法：利用免疫组化方法对高、低偏爱组及生理盐水对照组大鼠分别于末次海洛因注射后30分钟、戒断第1、3、7、14各脑区D2R和DAT蛋白表达进行检测。结果：1.海洛因处理后大鼠各检测脑区D2R蛋白表达显着下降,而在戒断后逐渐回升,但在戒断14天后仍显着低于对照组；2.海洛因高偏爱组大鼠在所有检测时点各脑区D2R下调比低偏爱组大鼠更为明显：3.海洛因处理后大鼠各脑区DAT蛋白表达显着下降,戒断后逐渐回升,在戒断7天后与对照组无显着性差异；4.海洛因高偏爱组大鼠各脑区所有检测时点DAT表达与低偏爱组大鼠均无明显差别。结论：1.海洛因慢性处理后,大鼠各成瘾相关脑区D2R出现持续性下调；2.不同个体D2R敏感性或受体水平存在差异,低D2R可能与海洛因成瘾的高易感性与有关；3.海洛因慢性处理后,大鼠各成瘾相关脑区DAT出现持续性下调；4.未发现不同易感性的大鼠DAT蛋白水平存在差异,海洛因成瘾易感性与DAT的表达可能没有直接的相关性。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
张开镐[9]（2007）在《Fischer和Lewis两种品系的大鼠可作为研究药物成瘾易感性的遗传背景实验材料》一文中研究指出药物滥用的流行病学资料显示,大约70%阿片类依赖者亲属产生药物依赖性的危险性比对照人群(非依赖者亲属)高8倍。酒精成瘾者的亲属产生酒依赖的危险性比一般人群高。研究遗传因素在药物成瘾易感性中的作用正成为研究药物成瘾的神经生物学的内容之一。Fischer大鼠(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2007年04期）
成瘾易感性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:检测孕晚期吗啡暴露对子代鼠吗啡成瘾易感性的影响。方法:孕晚期SD大鼠48只随机分为吗啡组(M组)和生理盐水组(N组)。M组孕鼠在孕12~18 d每天9∶00和17∶00两次皮下注射吗啡,首剂量为2 mg/kg,逐日递增1 mg/kg,至6 mg/kg维持。N组孕鼠以同样的方式注射等体积的生理盐水。取上述2组体质量接近的子代鼠50只正常喂养至8周龄。每组子代鼠先采用恒量法(吗啡剂量3 mg/kg)连续颈背部皮下注射吗啡7 d进行条件位置偏爱(CPP)训练,训练结束24 h后对CPP效应进行检测;之后继续采用递增法(吗啡首剂量4 mg/kg,逐日递增1 mg/kg)以同样方式注射吗啡连续训练7 d至10mg/kg,训练结束24 h后对子代鼠再次进行CPP效应的检测。结果:1预测试时,两组的CPP基数值[分别为(99.2±22.96)s和(86.1±20.27)s]差异无统计学意义(P>0.05);经过7 d的吗啡恒量训练后,M组子代鼠CPP测试值(284.6±58.93)s相对于基线值(99.2±22.96)s明显增高(P<0.01),而N组子代鼠CPP测试值(116.6±36.95)s与基线值(86.1±20.27)s相比无明显差异(P>0.05);继续经过7 d的吗啡递增量训练后,M组和N组子代鼠CPP测试值[分别为(432.3±74.21)s,(221.0±58.26)s]与CPP基线值[分别为(99.2±22.96)s,(86.1±20.27)s]相比均出现差异(P<0.01,P<0.01),M组子代鼠CPP测试值(432.3±74.21)s与N组(221.0±58.26)s相比差异有统计学意义(P<0.05);且M组子代鼠CPP分值(331.4±69.47)s明显高于N组子代鼠CPP分值(124.8±58.68)s(P<0.05)。结论:孕晚期吗啡暴露可增加子代鼠对吗啡的成瘾易感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成瘾易感性论文参考文献
[1].杨柳.孕晚期吗啡暴露对子代鼠成瘾易感性及伏隔核NR2A和NR2B表达的影响[D].皖南医学院.2016
[2].杨柳,姚卫东,钱敏,金孝岠.孕晚期吗啡暴露对子代鼠吗啡成瘾易感性的影响[J].皖南医学院学报.2015
[3].钱敏.孕中晚期吗啡暴露对子代成年大鼠成瘾易感性影响及其伏隔核内Netrin-1和TH的表达[D].皖南医学院.2015
[4].田琳,李新旺,杨钒,赵钰丹.新颖寻求特质对药物成瘾易感性的影响及其机制[J].心理科学进展.2014
[5].赵钰丹,李新旺,田琳,杨钒.社会互动对青春期啮齿类动物药物成瘾易感性的影响[J].心理科学进展.2013
[6].王园园.胚胎期吗啡暴露和可卡因暴露对日龄小鸡学习记忆及成瘾易感性的影响[C].首届心理健康学术年会论文集.2012
[7].王传升,谌红献,张瑞玲,郝伟.海洛因成瘾易感性与腹侧被盖区多巴胺D2受体及多巴胺转运体的关系[J].中国神经精神疾病杂志.2010
[8].王传升.Sprague-Dawley大鼠海洛因成瘾易感性差异的多巴胺相关机制研究[D].中南大学.2009
[9].张开镐.Fischer和Lewis两种品系的大鼠可作为研究药物成瘾易感性的遗传背景实验材料[J].中国药物依赖性杂志.2007
标签：妊娠; 吗啡; CPP; N-甲基-D-天冬氨酸;