导读:本文包含了联苯二甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过渡金属配合物,3,3′-联苯二甲酸,2,2′-联苯二甲酸,罗丹明B
联苯二甲酸论文文献综述
李姗姗,张美娜,李铮,李夏[1]（2019）在《联苯二甲酸构筑的镍配合物的合成、晶体结构及对罗丹明B的光催化性能》一文中研究指出通过水热方法获得了2个镍配合物:[Ni(3,3′-dpdc)(dpp)]n(1),[Ni(2,2′-dpdc)(phen)(H2O)2]n(2)(3,3′-H2dpdc=3,3′-联苯二甲酸,2,2′-H2dpdc=2,2′-联苯二甲酸、phen=菲咯啉,dpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷),通过X射线单晶衍射的方法测定了其晶体结构。配合物1为二维网格型结构,中心金属离子为扭曲的[NiO4N2]八面体构型,3,3′-dpdc配体的2个羧基采取双齿螯合的配位模式与Ni髤离子配位形成Ni-(3,3′-dpdc)一维链结构,dpp配体采取单氮原子桥连的配位模式连接2个Ni髤离子形成Ni-dpp一维链,两种链相互贯穿形成二维网格型结构,二维网格结构之间通过氢键C15D-H15…O2、C21-H21A…O1形成叁维超分子结构。配合物2为一维之字链结构,中心金属离子为扭曲的[NiO_4N_2]八面体构型,2,2′-dpdc的2个羧基均采取单齿桥连配位模式连接2个Ni髤离子形成一维之字型链结构,一维链之间通过O-H…O和C-H…π弱作用力连接形成三维超分子结构。探究了2种配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,结果表明配合物可以高效地降解罗丹明B。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
黄梁宸,杨子贤,陈砚美[2]（2019）在《4,4'-联苯二甲酸钐配合物的合成及性质研究》一文中研究指出选用4,4'-联苯二甲酸作为配体,通过溶剂热法合成了一个Sm的配合物,并用X射线单晶衍射对该配合物进行了结构表征,还通过X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析,对该配合物进行了进一步的分析。热稳定性研究表明该配合物稳定性较差,室温即可失去客体水分子,温度高于512℃之后配合物才逐渐分解且结构坍塌。通过配体与配合物的红外光谱归属对比分析,佐证了配体与金属发生配位。(本文来源于《黄冈师范学院学报》期刊2019年03期）
成西涛,白燕,南蓉,黄方方,郭鹏涛[3]（2019）在《4,4′-联苯二甲酸合成工艺研究》一文中研究指出以医药中间体合成过程中产生的副产物4,4′-二甲基联苯为原料,经氯代反应生成4,4′-双(叁氯甲基)联苯,然后水解制得4,4′-联苯二甲酸;对氯代反应的历程进行了探讨,并通过正交实验考察了反应参数对4,4′-联苯二甲酸收率的影响,得到了优化工艺条件,优化工艺条件下的验证实验表明:反应总收率达到93.40%,纯度达99.20%。采用IR、~1HNMR对产物的结构进行表征,通过HPLC对生成的4,4′-联苯二甲酸的纯度进行测定。该合成工艺具有环境友好、工艺操作简单、转化率及收率高、经济性好等优点,适合工业化大规模生产。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
白燕,黄方方,郭鹏涛,成西涛,南蓉[4]（2019）在《反相高效液相色谱法测定4,4’-联苯二甲酸》一文中研究指出建立了应用反相高效液相色谱测定4,4’-联苯二甲酸的方法。色谱柱采用Symmetry C18柱(150mm*4.6mm,5μm),在25℃,以乙腈和纯水为流动相等度洗脱,检测波长287.5nm,对4,4-联苯二甲酸进行分离与鉴定,样品在0.040 g/L-0.200 g/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(相关系数0.9992),测试相对偏差0.11%(n=6),平均回收率99.6%。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年01期）
周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳[5]（2018）在《3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感》一文中研究指出通过水热方法合成了2个镧系配合物,[Gd(3,4′-dpdc)_2(HDPP)]_n(1)和{[Dy(3,4′-Hdpdc)_3(H_2O)]·0.5BTB}_n(2)(3,4′-H_2dpdc=3,4′-联苯二甲酸,DPP=1,3-二(4-吡啶基)-丙烷,BTB=1,4-二(1,2,4-叁氮唑)-1-丁烷),通过X射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1属单斜晶系,P2_1/c空间群。该配合物为二维层状结构,中心Gd(Ⅲ)离子的配位环境为[GdO_7N]。3,4′-dpdc配体以μ_1∶η~1η~1/μ_2∶η~1η~1和μ_1∶η~1η~1/μ_1∶η~1η~0两种方式桥联Gd(Ⅲ)离子,而HDPP配体是以端基的形式配位于Gd(Ⅲ)离子。配合物2属叁斜晶系,P1空间群。配合物2具有一维链状结构,Dy(Ⅲ)离子的配位环境为[Dy O7]。3,4′-Hdpdc配体以μ_2∶η~1η~1配位模式链接相邻的Dy(Ⅲ)离子。未参加配位的BTB通过氢键与一维链连接,进而形成叁维超分子结构。固态光致发光测量表明,化合物1和2在350~650 nm范围内显示出宽峰,归因于配体的π*→π跃迁。进一步研究了水溶液中不同沙星类药物对配合物1的发光的影响,实验结果表明该配合物可以识别培氟沙星。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年07期）
韩淑英[6]（2018）在《基于吡啶芴或咔唑类有机配体和联苯二甲酸的MOFs合成及吸附性质研究》一文中研究指出以自组装为合成方法的配位作用驱动的金属—有机框架(MOFs)的合成及性质研究是目前材料化学科学的研究热点。它涉及金属有机合成、配位化学等多学科领域,为众多基础学科的研究奠定了基础。MOFs与传统的有机超分子和无机介孔材料相比具有自身的特点,其在气体存储、吸附分离、传感、催化、生物医学等领域具有潜在应用。本文用芴和咔唑合成了一系列配体,利用溶剂热法,与过渡金属自组装得到了 14个化合物,通过X-射线单晶衍射、XRD、TGA、红外等表征了它们的结构,并对它们的气体吸附性能做了进一步的测试。一、合成了烷基链取代基长短不同的芴类系列有机配体7个,以溶剂热的方法合成具有不同微环境的基于芴基有机配体的Ni(Ⅱ)-MOFs11个,并研究了它们的组装规律。二、对由芴类配体为母体,自组装得到的MOFs材料进行吸附性能的表征,通过比较,探究当配体一致时,改变共配体的非配位官能团;以及当共配体一致时,改变芴类烷基链取代基的长短,进而改变MOFs孔道内部微环境,对MOFs材料对气体吸附性能的影响。叁、合成了咔唑类有机配体2个,与共配体以及过渡金属离子通过溶剂热方法自组装,得到Ni(Ⅱ)-MOFs3个,并通过X-射线单晶衍射表征了它们的结构。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-05-26）
冯上发,何鑫,秦涛,张顺林,朱敦如[7]（2017）在《2,2′-二硝基-4,4′-联苯二甲酸构筑的四个稀土金属有机骨架》一文中研究指出在溶剂热条件下,2,2′-二硝基-4,4′-联苯二甲酸(H2L)与Ln(NO3)3·6H2O反应,成功合成了4个稀土金属有机骨架(LOFs):[Ln L1.5(DMA)]n(Ln=Eu(1),Gd(2),Tb(3),Dy(4),DMA=N,N-二甲基乙酰胺)。采用元素分析、红外(IR)、热重(TGA)、单晶和粉末X射线衍射(XRD)对其结构进行了表征。晶体结构分析表明:LOFs 1~4均为单斜晶系、C2/c空间群,为异质同晶的双节点(3,8)-连接的叁维(3D)拓扑结构。LOFs 1~4均具有高的热稳定性(分解温度Td>322℃),1显示铕的特征荧光光谱,而3仅显示配体的荧光发射。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年11期）
何鑫,张寓弛,张顺林,沈旋,朱敦如[8]（2017）在《2,2'-二甲基-4,4'-联苯二甲酸构建的一个新颖LOFs材料》一文中研究指出作为一种新型的纳米多孔材料——金属有机骨架(Metal Organic Frameworks,MOFs)近年来成为科学界研究的重点。相比于传统的纳米孔道材料如分子筛,MOFs具有可以有效地调节孔道大小的优势,通过对桥连有机配体的合理设计和后修饰,可以构建的各种孔道大小可调的MOFs材料。孔道的可设计性为MOFs材料在催化、气体存储和选择性吸附、分离、荧光和质子导电等领域的广泛应用奠定了基础~([1])。稀土金属有机骨架(Lanthanide-Organic Frameworks,LOFs)是MOFs的一个新的分支~([2])。由于镧系金属元素具有独特的4f轨道电子跃迁,因此稀土金属有机骨架(LOFs)是很有应用前景的一类材料,能把荧光、磁性、多孔、离子传感和手性等性质联系在一起~([3])。本文采用一个甲基叏代的联苯羧酸类配体:2,2'-二甲基-4,4'-联苯二甲酸(H_2L)和Eu(NO_3)_3溶剂热反应,合成了一个新的Eu-LOF:[Eu(HCO_2)L(H_2O)_3](1)。它的结构由单晶X-射线衍射法确定,LOF 1的晶体结晶于单斜晶系,空间群为P2_1,晶胞参数为a=6.454(3)?,b=10.117(5)?,c=14.443(7)?,V=943.1(8)?~3。LOF 1为一个二维的平面结构,具有很好的水稳定性和热稳定性,幵能収出Eu(Ⅲ)的特征荧光。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
张寓弛,何鑫,秦涛,沈旋,朱敦如[9]（2017）在《2,2′-二氟-4,4′-联苯二甲酸构建的两个新颖LOFs材料》一文中研究指出近年来,由金属离子和有机配体构筑的金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs),由于其迷人、多样的拓扑结构,广泛的潜在应用而成为多孔功能材料领域的研究热点~([1])。LOFs(Lanthanide-Organic Frameworks)是MOFs的一个重要分支,其节点为稀土金属离子。与MOFs相比,LOFs具有优异的荧光和磁学性质~([2])。本文采用一个氟叏代的联苯二甲酸类配体:2,2′-二氟-4,4′-联苯二甲酸(H_2L),用溶剂热法合成了两个新的LOFs:[Me_2NH_2][TbL_2(H_2O)_2]?H_2O(1)和[Tb_2L_3(H_2O)_5]?0.5H_2O?1.25DMF(2)。它们的结构由单晶X-射线衍射法确定,LOF 1的晶体属于正交晶系,空间群为Iba2,晶胞参数为a=12.916(2)?,b=26.723(5)?,c=10.050(4)?,V=3468.8(15)?~3。LOF 2属于叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=10.089(2)?,b=14.457(3)?,c=17.730(4)?,α=103.995(2)°,β=133.227(5)°,γ=101.118(2)°,V=2410.9(8)?~3。1在c轴方向上呈现11?的椭球形孔道,2沿a轴方向上呈现6?的方形孔道。1具有良好的热稳定性(>500°C),幵且能収出Tb(III)的特征荧光(λ_(ex)=370 nm)。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
王欣,秦涛,张寓驰,朱敦如[10]（2016）在《胺基取代联苯二甲酸构建的新颖MOFs（英文）》一文中研究指出Metal-organic frameworks(MOFs) have attracted great attention due to their interesting structural topologies and promising application as functional materials in gas storage, separation, catalysis, photoluminescence sensor, and proton conduction.[1] The construction of MOFs has been carried out by the self-assembly of metal ions and organic ligands. An effective and facile approach for the synthesis of MOFs is still the judicious selection of well-designed organic ligands. Among them, rigid aromatic multicarboxylic acids such as 1,4-benzenedicarboxylic acid, 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, and 4,4'-biphenyldicarboxylic acid(H_2BPDC), have been extensively employed in the construction of MOFs. However, MOFs built from substituted aromatic multicarboxylic acids remain less explored.~([2,3]) Herein we report the syntheses and characterization of four novel MOFs(1-4) with 2,2'-diamino-BPDC(Fig. 1). 1 is a two-fold interpenetrated 3D nbo porous framework. 2 has a 2D network with sql topology. 3 is a 3D porous framework with pcu topology. 4 is a 3D porous framework with an unprecedented svf topology. Their single-crystal structures, thermal stabilities, and gas adsorption are systematically investigated. The gas sorption isotherms of MOFs 1, 3 and 4 reveal that their frameworks exhibit permanent porosity with the BET surfaces of 972, 731 and 603 m~2/g, respectively. MOF 3 shows an interesting temperature-dependent "Gate Effect" for adsorption of carbon dioxide.(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
联苯二甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用4,4'-联苯二甲酸作为配体,通过溶剂热法合成了一个Sm的配合物,并用X射线单晶衍射对该配合物进行了结构表征,还通过X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析,对该配合物进行了进一步的分析。热稳定性研究表明该配合物稳定性较差,室温即可失去客体水分子,温度高于512℃之后配合物才逐渐分解且结构坍塌。通过配体与配合物的红外光谱归属对比分析,佐证了配体与金属发生配位。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联苯二甲酸论文参考文献
[1].李姗姗,张美娜,李铮,李夏.联苯二甲酸构筑的镍配合物的合成、晶体结构及对罗丹明B的光催化性能[J].无机化学学报.2019
[2].黄梁宸,杨子贤,陈砚美.4,4'-联苯二甲酸钐配合物的合成及性质研究[J].黄冈师范学院学报.2019
[3].成西涛,白燕,南蓉,黄方方,郭鹏涛.4,4′-联苯二甲酸合成工艺研究[J].化学研究与应用.2019
[4].白燕,黄方方,郭鹏涛,成西涛,南蓉.反相高效液相色谱法测定4,4’-联苯二甲酸[J].福建分析测试.2019
[5].周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳.3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感[J].无机化学学报.2018
[6].韩淑英.基于吡啶芴或咔唑类有机配体和联苯二甲酸的MOFs合成及吸附性质研究[D].山东师范大学.2018
[7].冯上发,何鑫,秦涛,张顺林,朱敦如.2,2′-二硝基-4,4′-联苯二甲酸构筑的四个稀土金属有机骨架[J].无机化学学报.2017
[8].何鑫,张寓弛,张顺林,沈旋,朱敦如.2,2'-二甲基-4,4'-联苯二甲酸构建的一个新颖LOFs材料[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[9].张寓弛,何鑫,秦涛,沈旋,朱敦如.2,2′-二氟-4,4′-联苯二甲酸构建的两个新颖LOFs材料[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[10].王欣,秦涛,张寓驰,朱敦如.胺基取代联苯二甲酸构建的新颖MOFs（英文）[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016