导读:本文包含了复合纺丝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酯,并列复合纤维,全拉伸丝,预取向丝-牵伸加捻
复合纺丝论文文献综述
李明明,陈烨,李夏,王华平[1]（2019）在《纺丝工艺对并列复合聚酯纤维性能的影响》一文中研究指出为对比不同纺丝工艺下牵伸和热处理方式等对并列复合纤维性能的影响,以常规聚酯(PET)和瓶级PET为原料,采用将预取向丝(POY)经过牵伸加捻(DT)制备POY-DT和一步法制备全拉伸丝(FDY) 2种工艺纺制并列复合纤维,并对纤维卷曲性能、尺寸稳定性和不同热处理方式下的力学性能差异进行比较。结果表明:FDY的整体卷曲性能较POY-DT优异,且FDY的声速取向因子为0. 87,明显优于POY-DT的0. 43,二者结晶度均在30%左右;FDY经沸水处理后,即时沸水收缩率为8. 3%,明显低于POY-DT的12. 9%,但随着时间的延长,FDY收缩仍会继续发生,而POY-DT经沸水处理后,可得到尺寸相对稳定的纤维长丝;不同的热处理方式对纤维力学性能影响不同,POY-DT适合干热处理,FDY适合湿热处理。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年12期）
毕欢,刘方玉,李伟,王冕,闫肃[2]（2019）在《电场诱导制备有机金属卤化物钙钛矿及其静电纺丝聚苯乙烯复合纤维薄膜的研究》一文中研究指出首次采用静电纺丝技术,在电场作用下,原位合成了超稳定钙钛矿(CH_3NH_3PbBr_3)/聚苯乙烯(PS)纤维薄膜,尽管钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3在PS中的掺杂量只有2%(质量分数),但在薄膜中确切检测到了其明显且均匀的荧光信号.由于PS纤维强疏水性及对钙钛矿的包覆作用,极大提高了复合薄膜的耐水性能,同时通过光谱学和形貌学等表征手段,研究了静电纺丝方法及高聚物在提高钙钛矿晶体水稳定性的内在机理,为高稳定钙钛矿复合薄膜的制备及应用提供了一种行之有效的技术方案.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
吴彭,孙华平,陈龙,朱福和,陈培[3]（2019）在《HDPE/PET皮芯复合纺丝中组分表观黏度匹配及可纺性研究》一文中研究指出以纤维级高密度聚乙烯(HDPE)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,采用复合纺丝法制备HDPE/PET皮芯复合纤维,考察了HDPE和PET的流变性能及二者熔体表观黏度(η_a)的匹配关系,探讨了剪切速率(■)和纺丝温度对两组分熔体黏度比的影响规律,确定了皮芯复合纺丝最佳工艺条件,并对纤维性能进行表征。结果表明:HDPE和PET熔体的η_a均随着■的增大呈现非线性降低,均为非牛顿流体;随着■的提高,HDPE与PET的黏度比呈上升趋势,当■为8 000 s~(-1)时,HDPE与PET的熔体黏度比为0.6～0.8,且随纺丝温度的升高,黏度比的变化不明显;采用密度为0.959 g/cm~3的HDPE与PET进行复合纺丝,当HDPE/PET皮芯复合比为40/60、箱体温度为288℃、拉伸温度为90℃、拉伸倍数为3.0时,可纺性好,制得的HDPE/PET皮芯复合纤维的皮芯结构明显,截面形态良好,断裂强度为3.42 cN/dtex,断裂伸长率为40.06%,干热收缩率为3.73%。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年05期）
黄艳萍,但年华,但卫华[4]（2019）在《静电纺丝制备胶原基复合纳米医用纤维的研究进展》一文中研究指出胶原是细胞外基质的主要组成部分,具有叁股螺旋结构,因其免疫原性低、可生物降解等得天独厚的特性而受到科研工作者的关注,被广泛用于生物医用材料领域。然而,胶原内部存在分子内、分子间氢键,离子键,范德华力以及极性基团与非极性基团间的疏水键,使得胶原蛋白仅溶于有限的溶剂中,如稀醋酸、氟代醇(六氟异丙醇或叁氟乙醇)、离子液体等,这给胶原的静电纺丝带来了困难。胶原静电纺丝常用的溶剂为氟代醇,但氟代醇的使用往往会在一定程度上破坏胶原的叁股螺旋结构。此外,纯胶原静电纺纳米纤维由于缺乏分子间和分子内的交联,存在诸如机械强度不高、易降解等问题,性能往往不够理想。为了改善胶原纳米纤维的性能,学者们在胶原和有机高分子复合静电纺丝方面开展了大量研究。通过与有机高分子进行复合,胶原纳米纤维的强度得到提升,同时获得了有机高分子的其他特性(弹性、抗菌、耐降解等),拓宽了其在生物医用领域的应用。天然高分子源于动植物,生物相容性好,其天然的生物结构是合成高分子所不具备的。但天然高分子多为聚电解质,电纺天然高分子比合成高分子困难。将胶原与天然高分子结合制成复合纳米医用纤维,不仅保留了天然高分子的生物相容性,同时还改善了胶原电纺膜的力学性能或使其获得其他功能。目前,研究较多的是胶原与丝素蛋白、壳聚糖、弹性蛋白、透明质酸的共混纺丝。合成高分子具有良好的物理性能、一定的生物相容性、良好的加工性、优异的生产重复性等特点,将其与胶原进行共混纺丝,可提高胶原的可纺性和纤维膜的力学性能,所得复合膜在需要长时间植入的组织工程支架和药物缓释领域均有良好的表现。常用的与胶原共混的合成高分子有聚己内酯、聚环氧乙烷、聚氨酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚(L-乳酸-共-ε-己内酯)、聚乙烯醇。本文综述了近年来国内外静电纺丝制备胶原复合纳米医用纤维的研究现状,重点介绍了胶原/天然高分子复合纳米纤维和胶原/合成高分子复合纳米纤维的研究进展,并展望了胶原复合纳米纤维的发展前景。(本文来源于《材料导报》期刊2019年19期）
张世杰,王汝敏,刘宁,廖英强,程勇[5]（2019）在《纺丝工艺对T800碳纤维及其复合材料性能的影响》一文中研究指出采用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和表面接触角测量仪分别对湿法纺丝(T800HB)与干喷湿纺(T800SC)两种纺丝工艺制备的T800碳纤维表面状态进行表征和分析,采用万能材料试验机对二者的复丝、NOL环及单向板的力学性能进行对比研究。结果表明:湿法纺丝的T800HB碳纤维具有更粗糙的表面,而干喷湿纺T800SC碳纤维具有更高的表面活性,"化学活性"和"机械啮合"的共同作用使得两种碳纤维复合材料具有相近的层间剪切强度。但当复合材料发生破坏时,T800HB碳纤维与树脂间"机械啮合"的主导作用更显着,纤维/树脂结合更紧密,使得其复合材料的断裂呈脆性破坏模式,而T800SC碳纤维与树脂结合则稍弱,呈一定程度的韧性破坏模式。T800SC碳纤维比T800HB碳纤维具有更高的复丝拉伸强度,因而相应地,T800SC碳纤维复合材料NOL环和单向板均有更高的拉伸强度。因此,综合两种不同纺丝工艺碳纤维及其复合材料的力学性能和破坏形貌,相比于T800HB,T800SC碳纤维更适合作为缠绕成型复合材料的增强材料。(本文来源于《材料工程》期刊2019年08期）
王红玲,马涛,张玲,刘成,陈年[6]（2019）在《静电纺丝法制备复合纳米材料》一文中研究指出经由溶胶-凝胶法过程,应用静电纺丝机原理,以聚乙烯醇(PVA)和无机盐(LiMn2O4)为前驱物,制备出了含有LiMn2O4无机组分的复合纳米纤维,为复合无机纳米纤维的制备方式供给了一条新的思路。实验中系统地研究了PVA的浓度对其所形成的纤维描摹特征的影响。PVA水溶液用于纺丝的最好质量分数约为8.0%。在实验过程中,随着PVA质量分数的渐渐增加,其所形成纤维的直径也随之渐渐增大,而溶液的黏度也在逐步增大,这就使得溶剂挥发变得越来越难,小液珠的表面难以构成理想的"泰勒锥",电压过小,样品溶液无法纺丝,在针头处成水滴状落在针头下方。电压过大则会在纤维丝上呈现念珠形态,阻碍样品电纺时的形貌。实验表明,在施加18kV的高电压,默认机器的其它设定条件下,依托不同质量分数的PVA溶液可制备出叁种不同的纤维。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年04期）
陈凯,张东亮,苑炜,宋鲁杰,范苏娜[7]（2019）在《静电纺丝法制备丝素蛋白/季铵盐壳聚糖复合纤维支架》一文中研究指出将丝素蛋白(SF)水溶液和季铵盐壳聚糖(HACC)水溶液以100∶0、99∶1、98∶2和97∶3的溶质比共混作为纺丝液,测试了其质量分数为30%时的表面张力和电导率,并通过应力控制流变仪对其静态剪切和动态剪切作用下的流变性能进行了分析。采用静电纺丝技术制备出静电纺SF/HACC复合纤维支架,通过扫描电子显微镜对其表面形貌进行表征。结果表明,随着HACC含量的增加,纺丝液的黏度和电导率逐步提升;HACC能促进纺丝液的凝胶化;得到的静电纺纤维支架有着较均一的形貌,纤维较扁平,在组织工程修复领域具有良好的应用前景。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2019年02期）
赵宇轩[8]（2019）在《静电纺丝法制备光电调温储能复合纤维与性能研究》一文中研究指出能源问题一直以来是人们重点关注的问题,随着能源危机愈演愈烈,科学家们将目光转向了可以替代传统能源的新能源上,并且致力于开发新的储能材料。相变复合材料对于节约能源和环境保护有很重要的作用,利用相变复合材料的相变潜热来实现能量的储存和释放,在调节周围温度和自身结构的同时可以达到节约能源的目的,且这个过程没有污染。本文以聚丙烯腈(PAN)为载体基质、以铕-聚乙二醇(Eu-PEG)和铽-聚乙二醇(Tb-PEG)为相变荧光材料,加入掺杂的导电聚苯胺(PANI),采用静电纺丝技术制得Tb-PEG+Eu-PEG/PANI/PAN复合纤维。采用扫描电镜(SEM)、荧光光谱仪(FL)、差示扫描量热仪(DSC)及宽频介电松驰谱仪(BDS)等方法对相变荧光导电复合纤维的性能进行分析。研究结果表明,复合纤维具备良好的荧光、相变及导电性能。在294 nm紫外光激发下,可通过调节Tb-PEG和Eu-PEG的质量比来调节复合纤维的发光强度和颜色通过调节Tb-PEG,Eu-PEG和PANI的比例及PEG的分子量等手段,可以实现复合纤维荧光、导电、相变性能的可控调整。PVDF是一种新型的压电材料,其组成单元为CH_2=CF_2,是一种长链高分子材料,目前已经测得的晶型有4种,其中以β晶型的压电性能最好。本文通过实验想制备具有压电功能的纤维和薄膜。本文主要采用了两种方法来得到具有压电功能的PVDF配合物。通过红外图谱、DSC、扫描电镜、原子力显微镜、BDS测试等表征手法对所得样品进行表征,结果表明实验成功制备了与稀土元素铕和铽配合的压电纤维,且纤维的形貌良好,具有一定的压电功能。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2019-06-25）
包海峰[9]（2019）在《基于静电纺丝技术制备氧化铋基复合材料及其可见光催化性能研究》一文中研究指出近年来,水环境污染与社会工业化进步进展的矛盾日显突出,尤其是一些难生物降解、有毒、有害有机物的存在,比如染料、抗生素类物质等,传统微生物水处理方法等对其处理效率较低,且它们可以长期存在于水体中,严重威胁着人类的健康以及生态系统的安全。相比之下,光催化技术则具有显着优势而受到青睐。光催化中催化剂是非常关键的因素,在诸多光催化剂中,以Bi_2O_3为代表的铋系半导体材料因具有较低的禁带宽度和具有可见光响应而引起了学者们的广泛关注,但是,单体Bi_2O_3仍存在可见光利用率较低,光生载流子容易再复合等缺点,这也成为其进一步推广与应用的限制瓶颈,而且研究表明,催化剂的形貌也是影响光催化性能的一个重要因素,因此,通过改性与修饰,开发高效新型的氧化铋基催化剂则具有重要的研究意义。针对上述问题,本文基于静电纺丝技术,结合不同的制备方法,围绕以稀土元素Ce、Ce氧化物(CeO_2)以及Bi_2WO_6对Bi_2O_3改性与修饰的目标展开研究工作,制备出了一系列具有新型良好可见光响应性能的线性形貌氧化铋基复合催化材料,考察了不同聚合物、不同静电纺丝参数对纤维形貌的影响,通过系列表征与分析,研究了不同方法对制备催化剂的影响,并将其应用于水环境中染料、抗生素类有机污染物的去除,考察了可见光催化降解性能,取得了较好的降解效果,并进一步探讨了复合材料光催化作用可能的机理和污染物降解途径,为光催化技术在处理和控制水体中难生物降解有机污染物的实际应用提供理论基础和技术支持。具体研究内容及主要结论如下:(1)静电纺丝工艺参数对纺丝纤维形貌的影响。分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯腈(PAN)为高分子骨架材料,设置不同的高聚物wt%、前驱体粘度、电导率、陈化时间、纺丝电压和接收距离等参数,混纺制备金属盐/高聚物复合纤维,考察工艺参数对纺丝纤维形貌的影响。结果表明PVP体系下,纺丝最佳条件是前驱液陈化时间2h,流速为1mL·h~(-1),PVPwt%为7%,纺丝电压为12KV,接收距离为15cm,制备的Bi/Ce/PVP复合纤维圆润光滑,形貌较好,直径分布为375±60nm;PAN体系下纺丝最佳条件是前驱液陈化时间2h,流速为1mL·h~(-1),PANwt%为9%,纺丝电压为15KV,接收距离为15cm,可制备理想的Bi/PAN复合纤维,直径分布为279±36。(2)Ce掺杂Bi_2O_3催化剂的制备及其光催化性能的研究。在PVP体系最佳纺丝条件下利用静电纺丝技术经混纺制备线性管状Ce掺杂Bi_2O_3复合材料催化剂。通过表征分析可知,复合催化剂晶粒尺寸减小,Ce掺杂进了Bi_2O_3替换了部分Bi的晶格位,禁带宽度缩小,机理研究表明Ce掺杂进Bi_2O_3后形成杂质置换的晶格缺陷,有效地调控了催化剂价带和导带位置,促进光生载流子的迁移,延长了光生载流子的存在寿命。降解实验结果表明复合掺杂比例为0.25:1(CE:Bi摩尔比)的BCE4样品表现出最高的光活性,可见光照射90min内对甲基橙(MO,10~(-2)g/L)、罗丹明B(RhB,10~(-2)g/L)、盐酸四环素(TCH,5×10~(-2)g/L)的催化降解率分别达到98.81%、83.04%和88.89%,催化剂最佳投加量为5.00g/L,光降解过程可以较好地遵循准一级动力学过程。自由基捕获实验表明,参与光催化反应过程的主要活性物质是·OH自由基和空穴(h~+)。(3)CeO_2@Bi_2O_3异质结复合材料的制备及其性能研究。基于静电纺丝技术结合浸渍负载的方法,PAN体系下制备可见光响应线性CeO_2@Bi_2O_3异质结复合催化剂,讨论了CeO_2负载量对复合光催化材料性能的影响。研究表明复合催化剂吸收带边缘发生红移,禁带宽度缩小,复合样品中CeO_2和Bi_2O_3结合紧密,成功构建了p-n异质结,结合界面处形成一个内部电场,在其作用下提高了体系内电子-空穴对的分离和转移能力,并能有效抑制其再复合,表现出较高的光生载流子分离效率,其中1次浸渍制备出的NBC3样品(负载摩尔比Ce:Bi为0.43)具有最高的光降解效率,90min内可见光催化降解MO(10~(-2)g/L)、RhB(10~(-2)g/L)、TCH(5×10~(-2)g/L)的效率分别达到96.05%、84.19%和86.14%,催化剂最佳投加量为5.00g/L,准一级动学过程降解速率常数最高为0.02819min~(-1),光催化剂化学性质稳定。自由基捕获实验结果表明,参与光催化过程中的活性物质主要是·O_2~-自由基,其次是空穴(h~+)。(4)Bi_2WO_6@Bi_2O_3异质结的制备及其性能研究。PAN体系下基于静电纺丝技术结合溶剂热和去模板的方法,制备可见光响应线性微米管Bi_2WO_6@Bi_2O_3异质复合催化剂。形貌表征可知所制备的异质结催化剂形貌均一,管状结构清晰可见。复合样品具有更强的可见光吸收性能,表现出比单体Bi_2O_3、Bi_2WO_6增强的光催化活性,其中摩尔比(n_W:n_(Bi))为0.3的NBW5样品具有最高的光降解效率,90min内对RhB(10~(-2)g/L)、MO(10~(-2)g/L)、TCH(5×10~(-2)g/L)的光催化降解率分别达到96.31%、96.45%和84.19%,催化剂最佳投加量为1.0g/L,准一级动学过程降解速率常数最高为0.04645min~(-1),相对较小的催化剂用量便可获得较好的光催化降解效果,光催化剂化学性质稳定,可循环利用性较好。光催化过程中的主要活性物质重要程度顺序为·OH>·O_2~->h~+。(5)采用HPLC-MS/MS技术分别检测了Bi_2WO_6@Bi_2O_3异质结降解MO、RhB和TCH的不同处理时间的水样,分析了各中间产物的结构,提出了各自可能的降解途径。在催化剂表面强活性物质(·OH、·O_2~-、h~+)的作用下,大分子复杂结构的有机物经过不断地旧键断裂和新键形成的过程,逐步被氧化降解,最终矿化为CO_2和H_2O和部分残留小分子有机物。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
奚红雪,刘新刚,张楚虹[10]（2019）在《静电纺丝法制备自支撑二氧化锡/碳复合柔性电极及其在锂离子电池中的应用》一文中研究指出以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为碳前驱体及聚合物模板,二水合氯化亚锡(SnCl_2·2H_2O)为锡源,采用静电纺丝法并控制热解工艺制备了二氧化锡/碳复合纳米纤维(SCF)柔性负极材料。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和电化学测试对样品结构、形貌和电化学性能进行表征,测试结果显示,与直接添加SnO_2纳米粒子相比,采用原位生成方法制备的纤维粗细均一,直径约300 nm, SnO_2纳米粒子均匀地分布在由PVP热解生成的无定形碳纤维上;将其作为锂离子电池负极材料,表现出优异的循环稳定性,在100 mA/g的电流密度下经过100次循环后,其可逆比容量保持在598 mA·h/g,远高于纯SnO_2的86 mA·h/g,并且该材料柔性极佳,可直接作为锂离子电池负极使用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年06期）
复合纺丝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首次采用静电纺丝技术,在电场作用下,原位合成了超稳定钙钛矿(CH_3NH_3PbBr_3)/聚苯乙烯(PS)纤维薄膜,尽管钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3在PS中的掺杂量只有2%(质量分数),但在薄膜中确切检测到了其明显且均匀的荧光信号.由于PS纤维强疏水性及对钙钛矿的包覆作用,极大提高了复合薄膜的耐水性能,同时通过光谱学和形貌学等表征手段,研究了静电纺丝方法及高聚物在提高钙钛矿晶体水稳定性的内在机理,为高稳定钙钛矿复合薄膜的制备及应用提供了一种行之有效的技术方案.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合纺丝论文参考文献
[1].李明明,陈烨,李夏,王华平.纺丝工艺对并列复合聚酯纤维性能的影响[J].纺织学报.2019
[2].毕欢,刘方玉,李伟,王冕,闫肃.电场诱导制备有机金属卤化物钙钛矿及其静电纺丝聚苯乙烯复合纤维薄膜的研究[J].分子科学学报.2019
[3].吴彭,孙华平,陈龙,朱福和,陈培.HDPE/PET皮芯复合纺丝中组分表观黏度匹配及可纺性研究[J].合成纤维工业.2019
[4].黄艳萍,但年华,但卫华.静电纺丝制备胶原基复合纳米医用纤维的研究进展[J].材料导报.2019
[5].张世杰,王汝敏,刘宁,廖英强,程勇.纺丝工艺对T800碳纤维及其复合材料性能的影响[J].材料工程.2019
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[8].赵宇轩.静电纺丝法制备光电调温储能复合纤维与性能研究[D].北京石油化工学院.2019
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[10].奚红雪,刘新刚,张楚虹.静电纺丝法制备自支撑二氧化锡/碳复合柔性电极及其在锂离子电池中的应用[J].高分子材料科学与工程.2019