导读:本文包含了二氧化锆纳米论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:载银纳米二氧化锆,玻璃离子水门汀,变形链球菌,抑菌性
二氧化锆纳米论文文献综述
张庆刚,刘陆滨,杜君香,王宇晴[1]（2019）在《载银纳米二氧化锆对玻璃离子水门汀抗菌性的影响》一文中研究指出目的:本实验研究载银纳米二氧化锆(Nano.Ag-ZrO_2)对玻璃离子水门汀(glass ionomer cement)抗菌性及力学的影响。方法:首先在Fuji IX玻璃离子水门汀粉剂中混合含量比为0%、1%、2%、3%、4%、5%的纳米载银二氧化锆,混合均匀后迅速按正常粉液比例调拌均匀导入模具制成直径10mm高度1mm的模型试件,通过试件表面细菌培养以检测不同含量比的纳米载银二氧化锆对变形链球菌的抑菌效果及长期抑菌性能的影响。结果:随着纳米载银二氧化锆含量比的增加,制备的新型玻璃离子水门汀对变异链球菌的抗菌效果明显增强,与对照组(不含抗菌剂)差异明显(P<0.05)。当添加载银纳米氧化锆含量比达到3%时,其对变异链球菌的抗菌率大于90%,且老化组抑菌性未发生明显减弱变化。结论:玻璃离子中添加纳米载银二氧化锆抗菌剂后拥有对变异链球菌极好的抗菌效果,长期抑菌性持续稳定。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年05期）
沈子涵[2]（2019）在《纳米二氧化锆制备技术及应用研究》一文中研究指出纳米二氧化锆具有耐高温、耐腐蚀、相变增韧、化学稳定性好等众多优良的物理和化学特性,目前已被广泛应用于耐高温功能性陶瓷、工业催化、润滑、传感器等领域。制备出高纯高性能的纳米二氧化锆粉体是近年来纳米粉体制备技术的热门领域之一,本文总结了纳米二氧化锆的制备方法及其优缺点。最后对纳米二氧化锆的应用进行了介绍。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年10期）
王学亮,王朝霞,汪涛,戴晓辉[3]（2019）在《以还原氧化石墨烯和纳米二氧化锆为DNA探针固定平台电化学测定转基因玉米中特定基因序列（英文）》一文中研究指出草胺膦乙酰转移酶基因(PAT)是一种转基因植物的外源DNA片段。本文以还原氧化石墨烯和纳米二氧化锆(nano ZrO_2)的复合物作为固定DNA探针的平台,建立了一种灵敏地检测PAT基因的方法。首先,氧化石墨烯直接在电极表面进行电化学还原,然后将一层nano ZrO_2涂覆于其表面,利用DNA中的磷酸基团与nano ZrO_2中氧的亲和作用固定DNA探针。通过微分脉冲伏安法检测DNA探针与PAT基因片段的杂交,构建了用于检测PAT基因片段的电化学生物传感器。该传感器具有稳定性好,重复性好的特点,可灵敏地检测转基因玉米中的PAT基因,检测限达2. 0×10~(-15)mol/L。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
赵璠[4]（2019）在《二氧化锆纳米颗粒荷载阿霉素经不同途径给药治疗兔VX2肝移植瘤》一文中研究指出目的比较经不同途径给药后载阿霉素(DOX)的二氧化锆纳米颗粒及游离DOX兔VX2肝移植瘤生长情况及药物靶向性。方法建立兔VX2肝移植瘤模型25只,随机分为5组,A组经肝动脉给予载DOX二氧化锆纳米颗粒,B组外周静脉给予载DOX二氧化锆纳米颗粒,C组经肝动脉给予游离DOX,D组经外周静脉给予游离DOX,E组为空白对照组。通过CT检查测量给药后1、3、6天各组同期肿瘤体积,分别计算各组3天与1天、6天与3天、6天与1天肿瘤体积比。多组间肿瘤体积比比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD法或SNK法。对给药后各组模型的离体心脏标本进行组织学观察,评价药物的心脏毒性。结果各组间给药后3天与1天肿瘤体积比、6天与3天肿瘤体积比差异均无统计学意义(F=2.056、1.906,P=0.125、0.149);而各组间给药后6天与1天肿瘤体积比差异有统计学意义(F=4.230,P=0.012),A组明显低于其他组(P均<0.05),且除B组与E组外,B、C、D、E组间两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。组织学检查显示,A组及B组心肌几乎无损伤或损伤较轻,而C组及D组心肌损伤均较重。结论纳米药物载体与传统介入超选择性肝动脉化疗相结合,可更好地延缓兔VX2肝移植瘤生长,提高药物靶向性,且有助于降低DOX造成的心脏毒性。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年05期）
陈路锋[5]（2019）在《新型核-壳结构磁性介孔二氧化锆纳米颗粒的制备及其用于肿瘤磁靶向性CT/MRI双模态成像与药物递送的实验研究》一文中研究指出目的:基于氧化铁的核-介孔壳状磁性纳米颗粒具有良好的生物安全性、磁共振成像功能、具有简便易行的物理性肿瘤磁靶向性功能、具有磁热疗功能,而且还具有较高的载药能力,已广泛应用于多个肿瘤诊治领域。目前常用的制备方法为“先核后壳法”,这种方法对合成壳所需的前驱物与磁核之间的界面化学特性要求较高,其形貌和大小主要受预先合成的氧化铁所影响,而且大部分MNPs仅具有单一磁共振成像功能。本研究提出一种新的“先壳后核法”合成策略用于核-介孔壳结构MNPs的制备,使用既具有较高载药能力又具有CT成像功能的中空介孔ZrO_2纳米颗粒作为壳层,然后在ZrO_2球内生长出磁核,构建一种新型的具有介孔壳层结构的磁性纳米颗粒。并通过体内实验与体外实验对其CT/MRI双模态成像功能、磁靶向性、载药释药性能进行评价,并通过对阿霉素的递送探讨其用于磁靶向性肿瘤治疗的效果。方法:1.使用模板法合成中空介孔二氧化锆纳米颗粒,通过强制渗透法在二氧化锆内装载二价铁盐和叁价铁盐,然后根据化学共沉淀法的原理在二氧化锆的内部空间内生长出四氧化叁铁纳米颗粒,然后进行表面PEG化修饰,得到磁性介孔二氧化锆纳米颗粒(M-MZNs),并对其理化表征、CT/MRI成像性能、载药释药性能进行检测。2.使用不同浓度M-MZNs与HepG2进行孵育24小时和48小时,通过CCK-8法检测其细胞毒性。使用普鲁士蓝染色检测M-MZNs的细胞内吞情况及外磁场对内吞的影响,使用透射电镜验证细胞内吞。使用共聚焦荧光显微镜及流式细胞术检测M-MZNs-DOX在细胞内的DOX聚集情况。使用CCK-8法检测游离DOX、M-MZNs-DOX、M-MZNs-DOX+磁场等叁种处理对HepG2细胞的杀伤作用。3.使用H22肝癌细胞系构建昆明小白鼠皮下瘤模型,分别于经瘤内注射M-MZNs-DOX前后进行CT扫描和MRI扫描,然后又使用经静脉注射途径给药,并设置磁靶向性组,分别于给药前和给药后3小时后进行CT扫描和MRI扫描。使用普鲁士蓝染色进行磁靶向性和生物分布评价。将15只荷瘤鼠分为5组,按照给药处理的不同分为五组,分别为:对照组、M-MZNs组、DOX组、M-MZNs-DOX组及M-MZNs-DOX加外磁场组,经静脉给药,每四天给药一次共四次。检测各组小鼠的体重、肿瘤生长情况,治疗结束后使用TUNEL染色进行组织学评价,使用HE染色进行安全性评价。结果:1.成功制备出Fe_3O_4@ZrO_2,为多核-介孔壳结构,平均粒径约为155.23±7.10nm,Zeta电位为16.9mV,水合粒径为218.6nm。经PEG化修饰后,即M-MZNs,Zeta电位为-17.9mV,水合粒径231.4nm。M-MZNs呈超顺磁性,其饱和磁化强度为26.5emu/g。其比表面积为307.066 m~2/g,介孔直径为3.803nm,介孔容积分别为0.783cm~3/g。2.使用DOX进行载药和释药检测,载药率及包封率分别为,20.2%和49.5%,在pH=5.5的条件下DOX释放能力高于pH=7.2的条件,在50小时,前者的释放率>25%,而后者的释放率<15%.3.M-MZNs具有CT/MRI双模态成像功能,弛豫效率r2值为79.88mM/s。4.M-MZNs具有良好的细胞相容性,0.78-100μg/mL浓度范围内未造成明显的细胞抑制作用。5.与Hep G_2细胞孵育4小时后,M-MZNs可以被细胞内吞,外磁场可以增加细胞内吞量。6.M-MZNs-DOX可以在细胞内释放DOX,各组的细胞内荧光强度分别为(×10~4):对照组1.257±0.014,DOX组15.201±0.154,M-MZNs-DOX M-组:20.589±0.433,M-MZNs-DOX M+组:29.949±1.096。各组之间比较P值均小于0.05.7.M-MZNs-DOX可以明显抑制Hep G_2细胞的增殖,外磁场可以提高对Hep G_2细胞的抑制作用。8.经瘤内注射后,M-MZNs-DOX可以使肿瘤部位在CT图像上呈显着强化,而在MRI图像上肿瘤信号明显下降。经静脉注射M-MZNs-DOX纳米复合体可以使肿瘤部位的CT值上升,非磁靶向性组肿瘤部位CT值从44.35±4.35HU增高至53.67±3.66HU HU(P<0.05),增高21.25±3.55%;而在磁靶向性组,CT值从42.70±2.80HU增高至61.39±1.90HU(P<0.05),CT值增高44.03±6.18%.经静脉注射M-MZNs-DOX纳米复合体可以使肿瘤部位T2信号值减低,非磁靶向性组从1116.63±197.27下降至929.54±155.22,下降率为16.64±1.56%;而在磁靶向性组,从1141.59±81.95下降至795.54±120.20(P<0.05),下降率为30.59±5.74%.9.普鲁士蓝染色结果显示,经静脉注射纳米药物后,肿瘤部位有明显的蓝染颗粒,而对照组没有蓝染颗粒。磁靶向组(M+)的蓝染颗粒明显多于非磁靶向组(M-)。蓝染颗粒主要位于肝和脾内,肺内亦可见少量蓝染颗粒,而脑、心、肾、肌肉等组织没有出现蓝染颗粒。10.治疗结束后,对照组肿瘤体积为4057.1±166.4mm~3,M-MZNs组为4028±418.1mm~3,与对照比较统计学差异(P>0.05);DOX组为2833.7±376.7mm~3,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);M-MZNs-DOX M-组为2021.8±265.7mm~3,低于对照组和DOX组(P值均小于0.05);M-MZNs-DOX M+组为1286.9±166.2mm~3,低于M-MZNs-DOX M-组(P<0.05)。在整个治疗期间,各组小鼠体重逐渐增加,在各时间点均没有明显差异(P>0.05)。TUNEL染色结果显示各组凋亡细胞比率用对照进行标化后分别为,对照组:1.00±0.24;NPs组:1.10±0.27,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);DOX组:6.98±1.16,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);M-组:17.83±1.31,与对照组和DOX组比较均有统计学差异(P<0.05);M+组:33.36±3.20,与对照组、DOX组和M-组比较均有统计学差异(P<0.05)。各组小鼠主要器官的HE染色结果显示,脑、心、肺、肝、脾、肾、肌肉等均未见到明显的组织学损伤。结论:本研究使用“先壳核后”的策略成功制备出具有介孔壳层与多磁核的新型多功能磁性纳米颗粒,即磁性介孔二氧化硅纳米颗粒M-MZNs。其具有良好的理化性能,可用于CT/MRI双模态成像,具有良好的载药能力,并可用于磁靶向性、pH敏感性阿霉素递送。体内实验证实M-MZNs-DOX可以实现磁靶向性肿瘤CT/MRI双模态成像及化疗,并且该纳米载药系统可以提高阿霉素的化疗效果,同时具有良好的生物安全性。本研究为新型MNPs的研制及其用于CT/MRI双模态影像引导下化疗提供了新的研究思路。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
解阳[6]（2019）在《经表面靶向修饰的纳米二氧化锆载药系统在肝癌介入治疗中的实验研究》一文中研究指出肝癌是在我国仍是一种常见的恶性肿瘤,并且具有较高的死亡率。肝动脉化疗栓塞术(Transarterial chemotherapy and embolization,TACE)是治疗BCLC中期肝癌的一线治疗手段。通过肝动脉插管造影,并且灌注的碘油栓塞肿瘤血供及化疗药物杀伤肿瘤细胞以控制肿瘤的进展。但TACE治疗肝癌的效果目前仍不能令人满意,在TACE中使用的化疗药物对于患者的生存期及肿瘤反应的作用存在争议。多项临床对照实验表明,TACE的治疗肝癌的效果与单纯栓塞(Transhepatic Arterial Embolization,TAE)相比无明显差异。在TACE中使用的化疗药物在肿瘤组织内分布不佳是导致其抗肿瘤效果不能令人满意的主要原因之一。随着纳米医学的发展,由于纳米材料的表面可修饰性为药物的靶向递送带来了广阔的研究前景,装载化疗药物的靶向基团修饰纳米材料改善了抗肿瘤药物在肿瘤组织内的摄取及分布,并增强了药物的抗肿瘤效果。因此,基于以上存在问题及研究基础,本研究以中空介孔纳米二氧化锆(ZrO_2)为载体,利用纳米ZrO_2的中空结构装载化疗药物阿霉素(DOX),以环状RGD肽(iRGD)为靶向修饰分子,制备具有肿瘤主动靶向功能的ZrO_2纳米药物递送系统(R-DZCNs),并探讨其在肝癌TACE治疗中的效果。研究方法:1.以纳米二氧化硅球为模板,通过刻蚀法合成中空介孔结构纳米ZrO_2。通过真空负压法在纳米ZrO_2的中空结构中装载阿霉素。以EDC.NHS反应在ZrO_2纳米材料的表面修饰肿瘤靶向肽iRGD。利用透射电镜(TEM),动态光散射粒度仪(DLS),ZETA电位仪对合成的R-DZCNs的形态结构,粒径分布,和表面电位进行分析。并对R-DZCNs材料中阿霉素在体外的释放情况进行评估。2.将载阿霉素的非靶向二氧化锆纳米药物(DZCNs),靶向纳米药物(R-DZCNs)与HepG2肝癌细胞共同孵育,通过CCK-8法检测ZrO_2纳米材料及R-DZCNs对细胞的毒性作用及增殖抑制作用。并通过共聚焦显微镜观察R-DZCNs及DZCNs中阿霉素的荧光在细胞内的分布,比较它们在体外对HepG2肝癌细胞靶向性。3.动物实验:分为阿霉素药物肿瘤组织内分布实验及抗肿瘤效果实验。通过经皮穿刺种植法建立兔VX2肝脏肿瘤模型,并利用MRI扫描监测VX2肿瘤的生长情况。在DSA的引导下行兔肝动脉插管,进行肝动脉造影及药物灌注。在阿霉素组织中分布的研究中,分为DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及RDZCNSs+Lipiodol组。在各组中分别经肝动脉给与碘油及阿霉素或DOZCs或R-DZCNs。在给药10分钟及4小时后,处死取瘤,通过免疫荧光对肿瘤血管染色,计算肿瘤内的阿霉素荧光点数及阿霉素组织穿透距离,从而评价阿霉素在VX2瘤内的摄取及分布情况。在抗肿瘤效果的研究中,将荷瘤兔分为对照组,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNSs+Lipiodol组。在对照组中经肝动脉给予生理盐水作为对照,另外叁组分别经肝动脉给予碘油及阿霉素或DZCNs或R-DZCNs。在治疗后7天及14天分别通过磁共振扫描,监测各组中肿瘤体积的变化情况。在最后一次扫描结束后,处死取瘤,通过免疫组化及蛋白印迹法监测各组肿瘤组织内凋亡相关因子(Caspase-3,Bax,Bcl-2)的表达。并对重要脏器(心、肝、脾、肾、肺)行HE染色观察,评估R-DZCNs的安全性。结果:1.合成的iRGD靶向纳米药物体系R-DZCNs电镜下直径约为165.2±8.2 nm,纳米颗粒形状相对均一。其水合粒径约为230.1 nm,粒径分布具有良好的均一性和稳定性。当药物投入量与纳米比例为1:2时,药物装载率为20%,药物包封率为50%。R-DZCNs中阿霉素在模拟肿瘤酸性环境下(PH=5.5),其24小时内的释放率为37%。2.CCK-8结果显示单纯的ZrO_2纳米材料在100ug/m L至400ug/m L的浓度范围内对HepG2肝癌细胞均无明显增殖抑制作用,表现出良好的生物相容性。在DNZCs与R-DZCNs对HepG2增殖抑制的比较中,在各个浓度梯度上,R-DZCNs表现出了比非靶向载药纳米材料更好的HepG2细胞增殖抑制作用(P<0.05)。3.通过对非靶向组和靶向组细胞内荧光强度进行分析,发现R-DZCNs组细胞内阿霉素荧光强度明显高于DZCNs组(159.52±23.76 vs 118.53±16.85,P=0.014)。4.在肿瘤内药物分布的研究中,在给予肝动脉灌注碘油及DOX/DZCNs/R-DZCNs 10分钟后,各组的阿霉素荧光点数未有明显的差异(1417.60±353.82 vs1407.11±520.58 vs 1585.59±484.10,P>0.05)。而在灌注4小时后,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodo组及R-DZCNs+Lipiodol组的荧光点数分别为2469.15±554.14,3604.73±632.75及4462.25±585.62。R-DZCNs组的荧光点数明显多于DOX+Lipiodol组DZCNs+Lipiodol(P<0.05)。在给药后10分钟,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNs+Lipiodol组与血管的距分别为(33.75±7.3)mm,(27.36±8.13)mm及(34.78±10.04)mm,R-DZCNs与其他两组相比未见明显差异(P>0.05)。阿霉素荧光点而在灌注4小时后,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNs+Lipiodol组阿霉素荧光点与血管的距离分别为58.64±14.53μm,83.37±13.76μm and 109.58±22.34μm,。R-DZCNs组的阿霉素荧光点与血管的距离明显多于DOX+Lipiodol组及DZCNs+Lipiodol组,(P<0.05)。5.在体内抗肿瘤效果的研究中,介入治疗之前在对照组,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNs+Lipiodol组的VX2肿瘤体积分别为378.32±28.33mm3,352.89±38.85 mm3,416.1±44.29 mm,398.97±56.91 mm,(P>0.05)。在治疗后7天对照组,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNs+Lipiodol组,肿瘤体积分别为(3349.58±313.15)mm3,(1151.26±277.65)mm3,(758.71±223.12)mm3,(578.01±313.16)mm3,R-DZCNs+Lipiodol组的体积明显低于对照组,DOX+Lipiodol组(P<0.05),但与DNZCs+Lipiodol组无明显差异(P>0.05)。治疗14天后,对照组,DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNs+Lipiodol组中,体积分别为(8590.69±564.42)mm3,(3349.58±313.15)mm3,(2281.06±457.21)mm3,(1383.87±354.75)mm3,R-DZCNs+Lipiodol组的体积明显小于其他叁组(P<0.05)。免疫组化分析中,Caspase-3染色在DOX+Lipiolol组,DZCNs+Lipiolol组及R-DZCNs+Lipiolol组中Caspase-3的表达率分别为对照组的2.2,3.4倍及5.7倍,在R-DZCNs+Lipiolol组中的表达明显高于其他叁组(P<0.05)。而Bax分别为2倍,3.8倍及5.8倍,在R-DZCNs+Lipiolol组中的表达明显高于其他叁组(P<0.05)。在阿霉素组,DZCNs组及R-DZCNs组中Bcl-2的表达分别是对照组的0.7倍,0.48倍及0.22倍,在R-DZCNs+Lipiolol组中的表达明显低于其他叁组(P<0.05)。Western检测的Caspase-3,Bax及Bcl-2在各组表达比较:在DOX+Lipiodol组,DZCNs+Lipiodol组及R-DZCNs+Lipiodol组中Caspase-3的表达率分别为对照组的1.7倍2.6倍及4.3倍,R-DZCNs+Lipiolol组中的表达明高于其他叁组(P<0.05)。而Bax分别为1.9倍2.5倍及3.2倍,在R-DZCNs+Lipiolol组中的表达明显高于其他叁组(P<0.05)。在DOX组,DZCNs组及R-DZCNs组中Bcl-2的表达分别是对照组的0.8倍,0.6倍及0.3倍,在R-DZCNs+Lipiolol组中的表达明显低于其他叁组(P<0.05)。6.心脏,脾脏,肝脏,肺脏,肾脏的苏木精和伊红染色(HE染色)切片未观察到显着的组织损伤或炎症反应。结论:本研究成功合成了具有肿瘤细胞靶向功能的纳米药物系统R-DZCNs。在体外实验中,R-DZCNs表现出了对肿瘤细胞良好的主动靶向性,表现出了更好的肿瘤细胞增殖抑制。在体内实验中,将R-DZCNs应用在肝癌的介入治疗中,通过经肝动脉给予碘油及R-DZCNs,可明显增强阿霉素在肿瘤组织内的分布,增强了化疗药物在肝癌介入治疗中的抗肿瘤效果。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
张海永,吕心顶,郑言贞[7]（2019）在《石墨烯/二氧化锆纳米复合材料的制备及其防腐性能研究》一文中研究指出采用静电吸附与水热法制备一种石墨烯/二氧化锆(rGO/ZrO_2)复合材料,将所制备的rGO/ZrO_2作为填料加入环氧树脂涂料中,得到环氧复合防腐涂料。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及红外光谱(FI-IR)分析rGO/ZrO_2的结构及微观形貌,采用电化学阻抗谱(EIS)分析rGO/ZrO_2环氧涂层的防腐性能。结果表明:ZrO_2纳米颗粒均匀分散在rGO上,平均粒径约为5～10 nm;与纯环氧涂层、rGO环氧涂层、ZrO_2环氧涂层相比,rGO/ZrO_2环氧涂层的防腐性能最好,其阻抗值为7.00 GΩ·cm~2。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
童吉灶,张来军,朱叁连[8]（2018）在《钛掺杂纳米二氧化锆的精氨酸辅助合成及其光催化性能研究》一文中研究指出以八水合氧氯化锆为锆源,精氨酸为表面修饰剂,氢氧化钠为矿化剂,采用水热法合成纳米二氧化锆,并利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对产品进行了物相探查及结构形貌表征,讨论了煅烧温度和不同量Ti 3+掺杂对纳米二氧化锆光催化性能的影响。实验结果表明,加入表面修饰剂和矿化剂、以适量的Ti 3+掺杂并提高煅烧温度对制备纳米ZrO2的晶体结构和形貌有较明显的影响,能有效改善纳米二氧化锆的光催化性能。(本文来源于《上饶师范学院学报》期刊2018年06期）
张来军,童吉灶,汤哲磊,李德琳,袁国财[9]（2018）在《氢氧化钠对纳米二氧化锆的合成和光催化性能的影响》一文中研究指出纳米二氧化锆(ZrO2)是一种重要的功能材料,具有光催化特性,在光催化降解有机污染物方面有较好的应用前景。以氧氯化锆、色氨酸和氢氧化钠为原料制备了系列纳米二氧化锆样品,利用扫描电镜和X射线粉末衍射进行了结构和形貌表征,研究了所得纳米二氧化锆样品在紫外光下对罗丹明B溶液的催化降解作用。结果表明,在制备纳米二氧化锆时加入适量的氢氧化钠会促进其晶相结构由单斜相向四方相转变,降低晶粒粒径,并增强光催化性能。(本文来源于《化学世界》期刊2018年11期）
李文芳,宋继梅,陈波,许子涵,申岳新[10]（2018）在《纳米四方相二氧化锆的水热合成》一文中研究指出用ZrOCl2·8H2O作原料,采用简单水热法合成纳米二氧化锆(ZrO2)粉体.借助XRD、SEM等测试手段表征纳米ZrO2的相态组成及微观结构;分析沉淀剂及水热温度对纳米ZrO2晶相的影响;探讨纳米四方相二氧化锆(t-ZrO2)粉体的可能形成过程.研究结果表明:在碱性条件下,ZrOCl2·8H2O直接进行水热反应时,改变沉淀剂或水热温度,均得到单斜相ZrO2粉体.当加入一定比例的甘氨酸/氯化钾(CH2(NH2)-COOH/KCl)时,可得纯四方相ZrO2粉体,对比同样条件下未加入CH2(NH2)COOH/KCl的实验表明,CH2(NH2)COOH/KCl在实现二氧化锆的晶相调控中具有关键作用.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
二氧化锆纳米论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米二氧化锆具有耐高温、耐腐蚀、相变增韧、化学稳定性好等众多优良的物理和化学特性,目前已被广泛应用于耐高温功能性陶瓷、工业催化、润滑、传感器等领域。制备出高纯高性能的纳米二氧化锆粉体是近年来纳米粉体制备技术的热门领域之一,本文总结了纳米二氧化锆的制备方法及其优缺点。最后对纳米二氧化锆的应用进行了介绍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧化锆纳米论文参考文献
[1].张庆刚,刘陆滨,杜君香,王宇晴.载银纳米二氧化锆对玻璃离子水门汀抗菌性的影响[J].黑龙江医药科学.2019
[2].沈子涵.纳米二氧化锆制备技术及应用研究[J].当代化工研究.2019
[3].王学亮,王朝霞,汪涛,戴晓辉.以还原氧化石墨烯和纳米二氧化锆为DNA探针固定平台电化学测定转基因玉米中特定基因序列（英文）[J].应用化学.2019
[4].赵璠.二氧化锆纳米颗粒荷载阿霉素经不同途径给药治疗兔VX2肝移植瘤[J].中国介入影像与治疗学.2019
[5].陈路锋.新型核-壳结构磁性介孔二氧化锆纳米颗粒的制备及其用于肿瘤磁靶向性CT/MRI双模态成像与药物递送的实验研究[D].中国医科大学.2019
[6].解阳.经表面靶向修饰的纳米二氧化锆载药系统在肝癌介入治疗中的实验研究[D].中国医科大学.2019
[7].张海永,吕心顶,郑言贞.石墨烯/二氧化锆纳米复合材料的制备及其防腐性能研究[J].北京化工大学学报(自然科学版).2019
[8].童吉灶,张来军,朱叁连.钛掺杂纳米二氧化锆的精氨酸辅助合成及其光催化性能研究[J].上饶师范学院学报.2018
[9].张来军,童吉灶,汤哲磊,李德琳,袁国财.氢氧化钠对纳米二氧化锆的合成和光催化性能的影响[J].化学世界.2018
[10].李文芳,宋继梅,陈波,许子涵,申岳新.纳米四方相二氧化锆的水热合成[J].安徽大学学报(自然科学版).2018