导读:本文包含了磁性多孔微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:头孢氨苄,多孔磁性聚合物微球,固定化青霉素G酰化酶,合成-水解比值(S,H)
磁性多孔微球论文文献综述
胡春苗,薛屏,曹雪荣,李鹏[1]（2018）在《多孔磁性微球固定化PGA催化合成头孢氨苄的性能研究》一文中研究指出采用反相悬浮技术,由Fe_3O_4磁粉、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)制备磁性聚合物微球Fe_3O_4@GM,用磁性微球固定化青霉素酰化酶,在甲醇-磷酸盐缓冲溶液中催化7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)与D-苯甘氨酸甲酯(D-PGM)反应合成头孢氨苄,研究了甲醇浓度、7-ADCA与D-PGM摩尔比和反应温度及时间等因素对磁性固定化酶催化合成头孢氨苄性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:溶剂中甲醇含量为40%(v/v),底物7-ADCA与D-PGM浓度分别为60 mmol/L和180 mmol/L(二者摩尔比1∶3),10℃下反应4 h,此时头孢氨苄产率达到72.1%,合成与水解比S/H为1.2;在相同反应条件下,使用游离青霉素酰化酶,二者分别为52.0%和0.7,表明青霉素G酰化酶经多孔磁性微球固定化后,催化活性和选择性得到明显提高。(本文来源于《应用化工》期刊2018年06期）
张小乐,麻彬彬,李小刚,王巍杰[2]（2016）在《铃铛型Fe_3O_4/C磁性多孔碳微球的合成及其吸附性能研究》一文中研究指出多孔碳具有比表面积大、制备简单等特点,是应用较为广泛的吸附材料。将其与磁性纳米材料相结合制得磁性多孔碳复合材料,即可在其吸附目标物后,通过外加磁场快速从母液中回收以便重复利用。本研究首先在Fe_3O_4磁性颗粒表面包覆硅胶,然后利用天然多酚类物质-单宁酸与Fe3+的络合聚合反应在其表面快速形成聚多酚复合物层,最后在通N2条件下高温碳化并利用氨水将中间的硅胶层溶解后,得到了铃铛型Fe_3O_4/C磁性多孔碳微球。其Fe_3O_4核心赋予了材料磁分离能力,而其铃铛型结构进一步提高了复合材料的吸附性能。此外,利用聚多酚替代酚醛树脂或聚苯乙烯等高分子聚合物作为碳源,不仅反应时间大大缩短,反应条件更为温和,而且避免了合成过程中有机溶剂的使用,制备成本也更为低廉。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学》期刊2016-07-01）
郭金春,刘清浩,王海芳,许晶晶[3]（2015）在《多孔氨基聚苯乙烯磁性微球的制备及吸附研究》一文中研究指出采用悬浮制备法制备了多孔氨基聚苯乙烯磁性微球。用扫描电镜及红外光谱仪等对多孔氨基聚苯乙烯磁性微球进行了表征。考察了甲基橙初始浓度、p H值对多孔氨基苯乙烯磁性微球对甲基橙的吸附性能的影响。结果表明:多孔氨基聚苯乙烯磁性微球对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附方程,吸附的最佳条件为在p H为4.9,温度为30℃。在最佳条件下,吸附30 min可达到吸附饱和,最高吸附率高达95%以上。(本文来源于《广州化工》期刊2015年19期）
Jie,SHAN,Li,WANG,Hao-jie,YU,Yu-lei,TAI,Muhammad,AKRAM[4]（2015）在《磁性多孔四氧化叁铁/聚(甲基丙烯酸甲酯-co-二乙烯基苯)微球的制备、表征及其去除罗丹明B的应用研究（英文）》一文中研究指出目的:通过悬浮聚合法合成含有Fe3O4磁性核的多孔聚合物微球,研究不同单体比例、致孔剂类型及用量对所合成磁性微球的形貌影响以发现最佳反应条件,最终将所合成的磁性多孔微球应用于从水溶液中去除阳离子染料罗丹明B,并证明成功。方法:1.通过改进的悬浮聚合法合成了磁性多孔四氧化叁铁/聚(甲基丙烯酸甲酯-co-二乙烯基苯);2.通过红外及能谱表征产物的组成,使用扫描电镜及透射电镜表征产物的表面及内部形貌,通过热失重分析表征产物的聚合物包覆率,通过X射线粉末衍射表征产物的晶型,使用压汞法表征产物的多孔性及孔结构,利用超导量子干涉仪测定产物的磁性能;3.通过紫外分光光度法验证产物对于罗丹明B的吸附及其效果。结论:1.通过改进的悬浮聚合法成功合成磁性多孔四氧化叁铁/聚(甲基丙烯酸甲酯-co-二乙烯基苯);2.表面聚合物的包覆并不影响四氧化叁铁的晶型;3.产物的形貌及孔结构受到单体甲基丙烯酸甲酯与致孔剂二乙烯基苯的比例、致孔剂类型及用量等多方面影响;4.所合成的产物对于罗丹明B有很好的吸附效果,同时具有很好的重复利用性;5.所合成的聚合物在废水中重金属的去除、酶固定化、药物的靶向释放及生物分离等方面都有潜在应用价值。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering)》期刊2015年08期）
陕洁[5]（2015）在《多孔/中空四氧化叁铁基磁性聚合物微球的制备及性能研究》一文中研究指出Fe3O4由于具有低毒性、超顺磁性及制备方法多样等优点成为被广泛使用的磁性材料。不同的有机/无机小分子及多种聚合物等均被用于Fe3O4的表面修饰。其中,提高多孔聚合物与Fe3O4的结合均一性是多孔聚合物修饰磁性Fe3O4磁核研究方面遇到的主要问题。另外,溶剂热法合成中空的Fe3O4磁性微球由于产物质轻、制备方法简单及粒径可控等特点被广泛使用。本文以Fe3O4为磁核,表面包覆多孔及具有羧基的聚合物,对其制备、表征、性能及在染料处理中的应用等问题进行研究。内容包括以下叁个部分。(1)磁性多孔Fe3O4/聚(甲基丙烯酸甲酯-co-二乙烯基苯)微球的合成、表征及应用的研究以油酸包覆的Fe3O4粒子作为磁核,以MMA和DVB作为单体,分别使用聚合体系的良溶剂甲苯和不良溶剂环己烷作为小分子致孔剂,采用悬浮聚合法制备了9种磁性多孔Fe3O4/poly(MMA-co-DVB) (FMD)微球。考察了单体组成、致孔剂类型及致孔剂用量对孔结构的影响。通过SEM观察了产物的形貌,用压汞法表征了产物的孔结构,用TGA考察了Fe3O4的包覆率。研究发现,致孔剂类型和用量对FMD微球孔结构具有显着而复杂的影响。以体系良溶剂甲苯作致孔剂所得FMD微球具有相对较高的比表面积；致孔剂的用量和单体组成同样也对包覆率有明显地影响。减少致孔剂用量,增加交联剂DVB的用量,都有利于形成较为完整的交联网络,从而提高FMD微球Fe3O4的包覆率；XRD的结果表明,FMD磁性微球表现出明显Fe3O4晶相结构；SQUID结果表明,室温下,所合成的磁性粒子表现为超顺磁性；以罗丹明B作为阳离子染料的标准溶液,研究发现,FMD磁性多孔微球可有效地去除水溶液中的罗丹明,去除率可达90%。其处理能力约为0.81mg/g。(2)中空磁性Fe3O4/PAA微球的水热法合成及其对阳离子染料吸附性能的研究利用FeCl3·6H2O作为铁源、柠檬酸钠作为还原剂、PAA作为助剂、尿素作为碱性介质中、200℃条件下反应制备了10种中空Fe3O4/PAA微球,分别研究了反应时间及PAA加入量对于微球形貌与组成的影响。利用扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)考察了不同反应时间及不同PAA加入量对于产物形貌的影响；利用红外考察了不同反应时间产物组成的变化；利用XRD考察了不同反应时间产物晶型的改变；利用振动样品磁强计(VSM)考察了不同反应时间产物磁性能的改变；并将其中一种典型的实验条件下合成的微球用于罗丹明B的吸附研究,考察了中空磁性微球对于罗丹明B的吸附能力。研究发现,中空微球的形成是典型的Ostwald熟化过程,随着反应时间的增加,首先形成几纳米的初级颗粒,随后初级颗粒聚集形成100纳米左右的圆形微球,进一步的反应则生成中空微球；PAA在体系中作为稳定剂,它的存在对于中空微球的形成具有很重要的作用,发现随着PAA在体系中含量的增加,中空结构变得越来越明显；合成的中空微球可以用来处理碱性染料罗丹明B,其吸附效率为2-4mg/g。(3)不同碱性介质下合成中空磁性Fe3O4/PAA微球的性能研究以FeCl3·6H2O为铁源,以PAA为表面包覆剂／保护剂,用水作溶剂,在不同碱性介质中合成了8种中空磁性微球,研究了不同碱性介质对于所合成磁性微球的形貌、组成、晶型及磁性能的影响。研究发现,不同的碱性介质下所合成的磁性微球具有不同的形貌,其中以氢氧化钠为碱性介质所合成的微球中空结构最为明显且粒径最小；丙二酸钠为碱性介质合成的微球的中空率较低,粒径较大；以碳酸钠为碱性介质合成的微球呈现实心的片层结构；不同碱性介质条件下合成的磁性微球晶体均具有明显的Fe304晶型；不同碱性介质条件下合成的磁性微球磁性能不同,以丙二酸钠为碱性介质合成的微球磁性能最佳；不同碱性介质条件下合成的磁性微球的平均孔径分布及比表面积相差很大。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-08-01）
王秋菊[6]（2015）在《淀粉/β-环糊精多孔磁性复合微球的制备及对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究》一文中研究指出本文以可溶性淀粉和β-环糊精(β-CD)为主要原料,PEG-4000改性的Fe3O4纳米粒子为磁性材料,聚乙烯醇为致孔剂,采用反相乳液聚合法,选择煤油作为油相,环氧氯丙烷(EPI)为交联剂,Span-80及Tween-20作为复合乳化剂,制备了多孔淀粉/β-环糊精磁性复合微球。采用SEM、FI-IR、激光粒度仪、XRD、VSM等对微球进行了表征分析,并探讨了多孔淀粉/β-环糊精磁性复合微球对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能。首先,制备了淀粉/β-环糊精磁性微球。研究了油水体积比、反应温度、交联剂用量、搅拌速度及反应时间对磁性复合微球的影响,研究发现在油水比为4:1,反应时间为5h,EPI用量为5ml,Fe3O4用量为0.5g,反应温度50℃,复合乳化剂用量为0.9g(Span-80:Tween-20=2:1),搅拌速度为800r.min-1左右的条件下,制得的微球分散比较均匀,表面比较光滑,中值粒径d(0.5)为30.763μm,而且形态圆整,分布跨度较窄,微球中Fe3O4含量为12.19%,饱和磁强度为17.87emu/g,具有超顺磁性。然后,制备了多孔淀粉/β-环糊精磁性复合微球。在淀粉/β-环糊精磁性微球的基础上研究了PVA浓度、反应温度、搅拌速度对微球的影响,并以微球对水中Cr(Ⅵ)的吸附量为评价指标,反应温度,EPI用量,油水比,搅拌速度,PVA用量为单因素设计了正交实验,确定最佳组合为:反应温度为60℃,搅拌速度为600r/min,PVA浓度1.25%,油水体积比为4:1,EPI用量为6ml时微球分散均匀,粒径中值d(0.5)为34.709μm,分布跨度较窄,微球表面略显粗糙,内部有空间网状结构,微球Fe3O4含量为18.91%,在外加磁场的作用下能够迅速分离。最后,探讨了多孔淀粉/β-环糊精磁性复合微球对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能。研究了不同吸附条件时微球对Cr(Ⅵ)吸附量的变化,结果表明:当微球用量为10mg,铬溶液p H值范围为3-6,Cr(Ⅵ)初始浓度为90mg.L-1,吸附温度为20℃,吸附时间为90min时微球对Cr(Ⅵ)的吸附量最高达到56.01mg.g-1。通过探讨多孔淀粉/β-环糊精磁性复合微球的吸附模型,发现微球对Cr(Ⅵ)的吸附行为更符合Freundlich吸附模型,且二级动力学模型比较适用于描述多孔磁性复合淀粉微球的吸附行为。(本文来源于《河南工业大学》期刊2015-05-01）
钱斯日古楞,吕洋,王红英,李承华[7]（2014）在《磁性多孔淀粉微球的制备及性质》一文中研究指出磁性微球是一种具有磁响应性,表面富含官能团的复合性功能材料。用生物酶解法,将玉米淀粉水解为多孔淀粉,再将Fe3O4磁流体通过多次振荡、离心,填充到多孔淀粉的毛细孔径内,制备出粒径分布在10~15μm范围内的磁性多孔淀粉微球。通过扫描电镜(SEM)观察和傅里叶红外光谱仪测定发现,该微球呈椭圆形或球形,表面富含羟基和羧基等官能团,并可在水溶液中稳定均匀地分布。在外部磁场的作用下,具有较强的磁响应性。(本文来源于《化工学报》期刊2014年S2期）
彭帅[8]（2014）在《磁性多孔纤维素微球的制备与应用研究》一文中研究指出纤维素基磁性复合微球以纤维素为结构骨架，具有生物可降解性、生物相容性和磁响应性。在细胞快速分离，靶向药物运输和生物催化等方面有广阔应用前景。因此对新型纤维素微球材料的制备开发和应用探索有重要意义。本文以纤维素为基本原料，采用不同方法制备了磁性多孔纤维素基微球，使用扫描电镜、透射电镜、傅立叶红外、热重分析和振动样品磁强计等对其进行表征，并且针对性地开展了在生物催化、染料和重金属吸附等领域的应用研究。1.利用乳化法将滴定水解法制备的Fe3O4纳米粒子混入离子液体溶解的纤维素溶液，制备出了一种新型磁性纤维素微球，并应用于铜离子、铅离子、镉离子、镍离子和叁价铬离子的吸附。所得Fe3O4纳米粒子为粒径10-15nm的球形；磁性纤维素微球粒径随分散剂量、油水相比例和搅拌速度的增加而减小；选取粒径10μm的磁性纤维表征其结构；此微球在最适实验条件下对铜离子、铅离子、镉离子、镍离子和叁价铬离子的最大吸附量分别为12.1mg/g、36.2mg/g、10.9mg/g、27mg/g和7.7mg/g。2.利用乳化法制得纤维素/壳聚糖共混的新型磁性多孔复合微球，应用于铜离子的吸附。所得磁性多孔纤维素/壳聚糖复合微球平均粒径为10μm，平均孔径为80nm，比表面积和孔容分别为102.3m2/g和4.1cm3/g，饱合磁化强度为30.1emu/g；表征后发现Fe3O4纳米粒子、纤维素和壳聚糖分子间存在很强作用力，此微球有很好的稳定性；优化铜离子吸附实验条件后，吸附值能达到65.8mg/g；吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型，说明此吸附为单分子层吸附，而且主要为化学吸附；XPS图谱揭示了此微球吸附铜离子时只有N原子和铜离子参与配位，O原子没有参与化学吸附；此微球与其他类似吸附剂相比较，在2.5h内就可以达到最大吸附量的73%，重复使用五次后其吸附能力还能达到初始吸附量的73%，是一种极具潜力的处理铜离子的吸附剂。3.将磁性多孔纤维素/壳聚糖复合微球用于固定化漆酶。热重表征发现此微球开始热分解的温度大概在230oC左右，其热稳定性满足工业化应用需求；固定漆酶的最适工艺条件为：6%的戊二醛浓度，活化时间是8h，酶液浓度为6mg/mL，固定时间是4h；固定化酶回收酶活为80.6%；固定漆酶对pH的稳定性、热稳定性、操作稳定性和存储稳定性都有提高。将固定漆酶实际应用于2,4-二氯酚的去除，在8h时能达到86%的去除率；连续使用6次后，去除率仍有67%。4.以廉价的苎麻纤维为原料使用乳化法制备出多孔叁醋酸纤维素微球，之后用原位法合成新型磁性多孔叁醋酸纤维素微球。并将所得微球应用于染料的吸附。结果发现多孔叁醋酸纤维素微球平均粒径为18μm，平均孔径为500nm，比表面积是275.6m2/g，磁性多孔叁醋酸纤维素微球的饱合磁化强度达到4.9emu/g，Fe3O4纳米粒子在其中有很好的均匀分散性；此磁性微球在最适实验条件对吸附分散红FB的吸附值能达到34.7mg/g；其吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型，但颗粒内扩散对吸附有一定影响。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-05-01）
刘大锐,高桂梅,张宝亮,张秋禹[9]（2014）在《多孔Fe_3O_4/C磁性复合微球的制备及其对RhB的吸附性能》一文中研究指出以油酸同步修饰共沉淀法制备的Fe3O4为铁磁性原料,通过悬浮聚合的方法制备Fe3O4/PDVB磁性复合微球,氮气氛围下烧结最终得到了具有多孔结构的Fe3O4/C磁性复合微球。采用SEM、TGA、VSM及压汞仪等手段对复合微球的形貌、磁性能和孔性能等进行了表征。结果表明,微球平均粒径约为120μm,磁含量和最大比饱和磁化强度分别为49.29%和39.31 emu/g,平均孔径和累积比表面积分别为382.5 nm和21.41 m2/g。将制得的多孔Fe3O4/C磁性复合微球用于罗丹明B(RhB)的吸附研究,微球表现出了良好的吸附效果和重复使用性。(本文来源于《现代化工》期刊2014年04期）
徐鹏,苏天翔,曹小勇,高勤卫,张蕤[10]（2013）在《微悬浮法制备多孔聚苯乙烯磁性微球》一文中研究指出将偶联剂乙烯基叁乙氧基硅烷(SG-151)表面修饰后的Fe3O4磁性纳米粒子均匀分散在苯乙烯中,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)和聚吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,甲苯/庚烷为致孔剂,制备了多孔聚苯乙烯磁性微球。分别用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热重仪(TGA)等对多孔聚苯乙烯磁性微球的结构进行了表征。实验结果表明,所制备的多孔磁性微球粒径在4~10μm之间,微球表面孔隙结构明显并具有较好的磁响应性。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
磁性多孔微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多孔碳具有比表面积大、制备简单等特点,是应用较为广泛的吸附材料。将其与磁性纳米材料相结合制得磁性多孔碳复合材料,即可在其吸附目标物后,通过外加磁场快速从母液中回收以便重复利用。本研究首先在Fe_3O_4磁性颗粒表面包覆硅胶,然后利用天然多酚类物质-单宁酸与Fe3+的络合聚合反应在其表面快速形成聚多酚复合物层,最后在通N2条件下高温碳化并利用氨水将中间的硅胶层溶解后,得到了铃铛型Fe_3O_4/C磁性多孔碳微球。其Fe_3O_4核心赋予了材料磁分离能力,而其铃铛型结构进一步提高了复合材料的吸附性能。此外,利用聚多酚替代酚醛树脂或聚苯乙烯等高分子聚合物作为碳源,不仅反应时间大大缩短,反应条件更为温和,而且避免了合成过程中有机溶剂的使用,制备成本也更为低廉。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性多孔微球论文参考文献
[1].胡春苗,薛屏,曹雪荣,李鹏.多孔磁性微球固定化PGA催化合成头孢氨苄的性能研究[J].应用化工.2018
[2].张小乐,麻彬彬,李小刚,王巍杰.铃铛型Fe_3O_4/C磁性多孔碳微球的合成及其吸附性能研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学.2016
[3].郭金春,刘清浩,王海芳,许晶晶.多孔氨基聚苯乙烯磁性微球的制备及吸附研究[J].广州化工.2015
[4].Jie,SHAN,Li,WANG,Hao-jie,YU,Yu-lei,TAI,Muhammad,AKRAM.磁性多孔四氧化叁铁/聚(甲基丙烯酸甲酯-co-二乙烯基苯)微球的制备、表征及其去除罗丹明B的应用研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceA(AppliedPhysics&Engineering).2015
[5].陕洁.多孔/中空四氧化叁铁基磁性聚合物微球的制备及性能研究[D].浙江大学.2015
[6].王秋菊.淀粉/β-环糊精多孔磁性复合微球的制备及对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究[D].河南工业大学.2015
[7].钱斯日古楞,吕洋,王红英,李承华.磁性多孔淀粉微球的制备及性质[J].化工学报.2014
[8].彭帅.磁性多孔纤维素微球的制备与应用研究[D].华南理工大学.2014
[9].刘大锐,高桂梅,张宝亮,张秋禹.多孔Fe_3O_4/C磁性复合微球的制备及其对RhB的吸附性能[J].现代化工.2014
[10].徐鹏,苏天翔,曹小勇,高勤卫,张蕤.微悬浮法制备多孔聚苯乙烯磁性微球[J].南京林业大学学报(自然科学版).2013
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