导读:本文包含了官能团转换论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芳香重氮盐,官能团,氨基
官能团转换论文文献综述
莫凡洋,王兮,邱頔,张艳,王剑波[1]（2014）在《基于芳香重氮盐的若干官能团转换》一文中研究指出1858年Griess第一次报道了重氮盐,此后的150多年间人们利用重氮盐的独特反应性实现了碳卤键、碳碳键、碳氮键、碳氧键以及碳硫键等的构建。特别是以Sandmeyer反应以及Balz-Schiemann反应为代表的芳香重氮盐的反应成为了有机合成反应的经典(Scheme 1)~([1])。尽管是古老的化学,近年来重氮盐相关的研究又有了新的发展。利用芳香重氮盐为亲电试剂人们实现了高效的钯催化的交叉偶联反应。我们课题组在过去几年里致力于发展基于芳(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19）
袁剑鹏[2]（2011）在《水溶性聚合物官能团的转换》一文中研究指出作为两类极为重要的水溶性聚合物,聚马来酸酐(PMA)及聚丙烯酰胺(PAM)因其特殊的分子结构而在诸多行业里得到广泛应用。PMA因具有酸酐结构,能与脂肪醇反应得到低聚表面活性剂,能与[6-(4-对辛氧基偶氮苯氧基)]-1-己醇发生反应生成一类质子给体用于液晶性能研究,能与十八醇反应得到聚马来酸十八醇酯(PMAO)等；而PAM的反应活性源于分子链上侧的酰胺基团,能通过酰胺基水解反应得到水解聚丙烯酸,能在氨基上发生羟甲基化反应生成羟甲基化聚丙烯酰胺,能与NaHSO3和甲醛在碱性条件下生成阴离子磺甲基化聚丙烯酰胺,能通过Mannish反应生成二甲胺基-N-甲基丙烯酰胺聚合物,能通过Hoffmann降解反应生成聚(丙烯酰胺-CO-乙烯胺)共聚物及进行交联反应等。以酰胺化度为49.4%的聚马来酸酰胺为原料,以甲醛为羟甲基化试剂对聚马来酸酰胺进行羟甲基化,反应出现两个最大峰值,分别在pH为7～8和9～10。在pH为9～10最佳反应条件是：原料聚马来酸酰胺溶液浓度为0.1g/ml,甲醛与起始物的投料比为1.5：1,反应温度50℃,反应时间3小时,此时产物羟甲基化度达到了130.8%。在pH为7～8时,最佳反应条件是：原料聚马来酸酰胺溶液浓度为0.1g/ml,甲醛与起始物投料比为1.5：1,反应温度50℃,反应时间3小时,此时产物羟甲基化度达到了100.5%。在pH为9-10时羟甲基化超过100%的原因是甲醛分子不仅在酰胺基团上的氮原子上发生了羟甲基化,同时还在聚马来酸酐大分子链上发生了羟甲基化。本文同时对聚丙烯酰胺羟甲基化的反应规律进行了详细研究,考查出了最佳反应条件：在原料PAM溶液浓度为1mol/L时,选择PAM与甲醛投料比为1:1,反应温度50℃,反应pH控制在10～11之间,反应时间3小时,产物的羟甲基化度为88.3%。如果继续提高甲醛和PAM的投料比,产物羟甲基化度可以增大到90%以上。本文还研究了聚丙烯酰胺的水解反应规律,从各因素出发,考查出了最佳反应条件：在原料PAM溶液浓度为1mol/L时,选择PAM与NaOH投料比为1:1,反应温度80℃,反应时间3小时,此时产物的水解度为45.4%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2011-06-22）
李莉,崔建国[3]（1996）在《怎样利用有机化学文献（Ⅰ）──有机反应中官能团转换问题文献的利用》一文中研究指出该文主要讨论如何利用有机化学文献，解决有机合成中所碰到的有关官能团转换的反应问题。文中以醛转变为醇、硫醇转变为硫醚、分子构型转变等具体问题为例，探讨了如何利用现有的化学文献，解决教学和工作中碰到的问题。(本文来源于《广西师院学报(自然科学版)》期刊1996年Z1期）
官能团转换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为两类极为重要的水溶性聚合物,聚马来酸酐(PMA)及聚丙烯酰胺(PAM)因其特殊的分子结构而在诸多行业里得到广泛应用。PMA因具有酸酐结构,能与脂肪醇反应得到低聚表面活性剂,能与[6-(4-对辛氧基偶氮苯氧基)]-1-己醇发生反应生成一类质子给体用于液晶性能研究,能与十八醇反应得到聚马来酸十八醇酯(PMAO)等；而PAM的反应活性源于分子链上侧的酰胺基团,能通过酰胺基水解反应得到水解聚丙烯酸,能在氨基上发生羟甲基化反应生成羟甲基化聚丙烯酰胺,能与NaHSO3和甲醛在碱性条件下生成阴离子磺甲基化聚丙烯酰胺,能通过Mannish反应生成二甲胺基-N-甲基丙烯酰胺聚合物,能通过Hoffmann降解反应生成聚(丙烯酰胺-CO-乙烯胺)共聚物及进行交联反应等。以酰胺化度为49.4%的聚马来酸酰胺为原料,以甲醛为羟甲基化试剂对聚马来酸酰胺进行羟甲基化,反应出现两个最大峰值,分别在pH为7～8和9～10。在pH为9～10最佳反应条件是：原料聚马来酸酰胺溶液浓度为0.1g/ml,甲醛与起始物的投料比为1.5：1,反应温度50℃,反应时间3小时,此时产物羟甲基化度达到了130.8%。在pH为7～8时,最佳反应条件是：原料聚马来酸酰胺溶液浓度为0.1g/ml,甲醛与起始物投料比为1.5：1,反应温度50℃,反应时间3小时,此时产物羟甲基化度达到了100.5%。在pH为9-10时羟甲基化超过100%的原因是甲醛分子不仅在酰胺基团上的氮原子上发生了羟甲基化,同时还在聚马来酸酐大分子链上发生了羟甲基化。本文同时对聚丙烯酰胺羟甲基化的反应规律进行了详细研究,考查出了最佳反应条件：在原料PAM溶液浓度为1mol/L时,选择PAM与甲醛投料比为1:1,反应温度50℃,反应pH控制在10～11之间,反应时间3小时,产物的羟甲基化度为88.3%。如果继续提高甲醛和PAM的投料比,产物羟甲基化度可以增大到90%以上。本文还研究了聚丙烯酰胺的水解反应规律,从各因素出发,考查出了最佳反应条件：在原料PAM溶液浓度为1mol/L时,选择PAM与NaOH投料比为1:1,反应温度80℃,反应时间3小时,此时产物的水解度为45.4%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
官能团转换论文参考文献
[1].莫凡洋,王兮,邱頔,张艳,王剑波.基于芳香重氮盐的若干官能团转换[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014
[2].袁剑鹏.水溶性聚合物官能团的转换[D].大连理工大学.2011
[3].李莉,崔建国.怎样利用有机化学文献（Ⅰ）──有机反应中官能团转换问题文献的利用[J].广西师院学报(自然科学版).1996