导读:本文包含了精子入卵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中华沙塘鳢(Odontobutis,sinensis),繁殖行为学,精子入卵,人工繁育
精子入卵论文文献综述
刘鸿,王春[1]（2019）在《中华沙塘鳢(Odontobutis sinensis)精子入卵过程扫描电镜(SEM)观察》一文中研究指出为探讨中华沙塘鳢(Odontobutis sinensis)单精入卵机制,指导中华沙塘鳢人工繁育技术,采用扫描电子显微镜(SEM)对中华沙塘鳢精子和成熟卵子的形态和精子入卵过程予以观察,较为准确地描述了中华沙塘鳢精子和成熟卵细胞的形态与结构。结果显示,中华沙塘鳢精子头部为椭圆形,长轴约为2.25±0.25μm,短轴1.00±0.20μm,颈部较短。成熟卵细胞呈鲜艳黄色,呈圆球形,直径为1.30±0.02 mm,黏性卵,具黏着丝。观察发现,中华沙塘鳢精子能够准确通过成熟卵细胞的黏着丝达到受精孔,整个授精过程平均需要60 s完成,相对于其他科鱼类时间较长。中华沙塘鳢授精15 s,精子开始通过黏着丝;20 s大量精子进入筛网;25 s精子位于筛网孔内部,部分穿过筛网;55 s大量精子通过卵细胞黏着丝;60 s精子入卵;120 s受精孔关闭。(本文来源于《河北渔业》期刊2019年03期）
陈超,贾瑞锦,李炎璐,吴雷明,宋振鑫[2]（2014）在《条纹锯精子超微结构及其入卵过程的电镜观察》一文中研究指出采用扫描和透射电镜技术对自然成熟的条纹锯精子、卵子及精子入卵过程进行观察。观察结果显示,其精子由头部、中段和尾部叁部分组成:头部主要由细胞核构成,无顶体结构;中段由线粒体、中心粒复合体(近端中心粒和基体)、袖套组成;尾部主要由轴丝组成,外部包裹质膜,轴丝为典型的"9+2"结构。卵子表面分布纵横交错的网纹,均匀分布着大小不一的微小孔,在卵壳的动物极精孔区的中央有一个受精孔。在授精后10 s即可见到精子通过受精孔进入卵子,刺激卵子发生形态变化封闭受精孔,阻止其他精子入卵,60 s可见受精孔完全封闭。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2014年05期）
刘衍男,李小燕[3]（2014）在《黄鳝精子入卵过程扫描电镜观察》一文中研究指出利用扫描电镜技术对黄鳝(Monopterus albus)精子、成熟卵的形态以及精子入卵过程进行观察,结果显示:黄鳝精子为鞭毛型,无顶体,由头部、颈部和尾叁部分组成,全长约13.02μm;成熟卵较大,直径约1.67~2.83 mm,表面均匀分布微小棘状突起,动物极有一卵膜孔,卵膜孔底部为一受精孔,卵膜孔周围有12~13条沟嵴;在28~29℃时,精子10 s内可完成入卵过程,同时受精孔向外分泌大量絮状物阻止其他精子进入;约45 s后受精孔外精子完全解体;2 min后絮状物完全转变为特殊的盖状受精栓。对精子、卵及受精孔进行测量,结合扫描电镜观察结果,推测黄鳝受精方式为单精受精。(本文来源于《电子显微学报》期刊2014年03期）
吴莹莹,柳学周,王清印,邱兆星[4]（2012）在《大菱鲆成熟精子、卵子及精子入卵早期过程的电镜观察》一文中研究指出通过人工授精和电镜技术,观察和描述了大菱鲆Scophthalmus maximus成熟精卵的形态、精子入卵的早期过程及精子入卵过程发生的一系列形态结构变化。大菱鲆卵子表面均匀地布满纵横交错的网纹,并整齐地分布许多微小孔,在动物极有一个受精孔。大菱鲆精子为无顶体类精子,由头部、中片和尾部叁部分组成,中片有9～14个圆形线粒体。大菱鲆精子入卵速度非常快,授精后0～5s已经有精子通过受精孔(Micropyle)进入卵子。精子入卵过程还伴随着其他一些结构的变化,如精孔管管壁边缘由锯齿状变为平滑的环状等。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2012年03期）
郑金霞[5]（2012）在《不同倍性虹鳟（Oncorhynchus mykiss）精子入卵与受精细胞学研究》一文中研究指出虹鳟Oncorhynchus mykiss(Walbaum)隶属于硬骨鱼纲(Osteichthyes)、鲑形目(Salmoniformes)、鲑科(Salmonidae)、鲑亚科(Salmonidae)、大马哈鱼属(Oncorhynchus),原产于北美洲西部的太平洋沿岸,是最早开始人工养殖且养殖分布最广的名贵冷水鱼类之一。1959年引入我国,距今已有50年的养殖历史,但我国的养鳟技术很多仍是由国外引进,因此虹鳟的基础性研究仍然具有重要的理论指导意义。本论文进行了虹鳟2n(♀)×4n((?))精子入卵、2n(♀)×3n((?))受精细胞学过程及2n(♀)×2n((?))受精率时间点的研究,旨在为虹鳟等冷水性鱼类人工繁殖、苗种培育、遗传育种和提高受精率、孵化率提供理论依据和技术指导。扫描电镜观察虹鳟四倍体精子进入二倍体卵子的全过程,结果显示：四倍体虹鳟精子为典型的鞭毛型结构,由头部、颈部、尾部叁部分组成；无顶体,颈部明显,头部长径为3.22±0.21μm,短径为2.88±0.22μm。二倍体虹鳟卵子受精孔位于卵膜动物极环状隆起包围的漏斗状凹陷中央,由前庭和精孔管道两部分组成；前庭较浅,开阔、平坦,近似圆形,直径33.1±0.16μm；精孔管道较深,看不到底部,开口处呈圆环状,直径(外径)为6.67±0.19u m,管道内壁环状螺旋嵴组成,一直延伸至底部,直径(内径)为4.844±0.17μm。干法授精未加水前,卵子受精孔没有絮状物覆盖,呈关闭状态；精卵相遇1s、3s、5s、10s后,没有任何精子到达前庭,大多精子粘附于精孔区域外,受精孔一直处于关闭状态。干法授精加水后1s,位于卵膜表面的受精孔开启,此时开口较小,没有精子到达精孔区。授精3s后,精孔开口变大,前庭和精孔管道结构清晰。授精5s后,卵膜外表面有大量精子粘着,尤以精孔器附近居多；少数活力强的精子越过环状隆起到达精孔器口,精子头部与精子进入区中央的入卵位点接触,精子尾部则在受精前庭游动。授精l0s后,靠近受精孔附近的大部分精子的头部朝向精孔口,而远离受精孔的精子则头部朝向混乱；到达精孔器口的精子头部与精孔管壁相贴,沿螺旋式通道进入卵子。授精20s后,精子沿着孔道壁顺序进入孔道。授精30s后,精孔器口的精子的头部全部进入孔道,尾部则留在孔道壁和受精前庭。授精40s后,在精孔器入口处出现零散的瓦状碎片堵塞物,这些零散的堵塞物形成“受精栓”,迟到的精子被堵塞在精孔道外,不能够进入。授精50s后,精孔器入口处零散的瓦片状堵塞物发生融合,精孔道大面积地被堵塞,此时精子已经完全无法进入受精孔道。授精60s后,精孔器入口处形成完整的半圆状颗粒状堵塞物,将受精孔道完全堵塞,入口处部分精子的尾部留在精孔道外,还未被降解。组织切片观察虹鳟2n(♀)×3n((?))受精细胞学全过程,结果显示：杂交胚胎可以顺利完成受精过程,受精程序与大多数硬骨鱼类相同,包括精卵质膜识别和融合、雄原核形成、卵母细胞第二次成熟分裂、第二极体排出、雌原核形成、雌雄原核融合形成合子并快速进入第一次卵裂。第一次卵裂后开始,杂交胚胎开始发育不正常,表现在受精率开始下降,卵裂不正常现象增加,杂交胚胎多数在发眼期之前死亡,破膜的胚胎在仔鱼期上浮前全部死亡。本研究认为,造成这种情况的原因主要有两种：①染色体分配不均匀,导致非同源染色体间发生了复杂的联会,产生部分同源染色体配对的障碍,形成了非整倍体配子,导致受精率较低。②染色体非整倍体化可能会引起杂交胚胎细胞核质不相容,进而导致基因表达调控紊乱,从而使杂交胚胎不能正常发育,无法完成由母体卵黄供给的内源营养向外源营养的转换,成为导致杂交胚胎发育过程中大量死亡,以及杂交仔鱼在破膜之后开始进食之前全部死亡。采用鉴别液和Bouin's液固定剥膜两种方法,测定二倍体虹鳟受精率,结果显示：虹鳟受精率测定的取样时间为卵裂期,尤以桑椹期最佳；鉴别液和Bouin's液测定受精率两者效果差异不显着(P>0.05),但鉴别液更加快速、方便,也更易于生产实践的推广。本研究首次①研究了二倍体虹鳟受精孔的形态、结构,四倍体虹鳟精子进入二倍体卵子的时序及单精入卵、单精受精机制；②描述了叁倍体虹鳟精子进入二倍体卵子的受精细胞学全过程。③通过鉴别液和Bouin's液固定剥膜观察两种方法,确定了测定虹鳟受精率的准确时间和快速测定的方法。本研究为虹鳟的研究提供了基础性资料,同时也为深入研究提供重要参数及理论依据。(本文来源于《东北农业大学》期刊2012-04-05）
董迎辉,林志华,柴雪良,吴松燕[6]（2010）在《文蛤(Meretrix meretrix)精子的超微结构及精子入卵过程的电镜观察》一文中研究指出利用透射电镜和扫描电镜对文蛤精子的超微结构及精子入卵过程进行了详细观察。结果显示,文蛤精子为典型的原生型,由头部、中段和尾部叁部分组成,全长45—50μm。头部呈狭茧形,长约3.0μm,由顶体和细胞核组成,顶体呈倒"V"字形,前端有短柱状的凸起;细胞核为稍弯曲的圆柱形,内含高度浓缩的染色质,无核前窝,有核后窝。中段较短,仅0.6—0.7μm,由线粒体围绕中心粒复合体构成,5个圆球形的线粒体呈单层梅花状排列,内部为双层膜折迭成的片层状结构;中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒组成,而远端中心粒延伸出尾鞭的轴丝。尾部为细丝状鞭毛,长约42—45μm,内部的轴丝呈典型的"9+2"结构,外周有波浪状质膜包被。用扫描电镜观察了文蛤精子的入卵过程,大致将其分为顶体反应期、穿卵期和卵膜修复期。受精后2min,精子发生顶体反应,顶体泡破裂释放溶解酶使卵膜变得疏松,亚顶体腔中伸出的顶体丝先穿透卵膜;受精后4—6min,在精、卵的共同作用下,精子头部和中段逐渐穿过卵膜进入卵内,在卵膜上形成一个直径约1.5μm的孔道,而精子尾部则留于卵外;受精后8—10min,精子尾部脱落,受精形成的孔道被卵膜的微绒毛修复。另外对多种双壳贝类精子超微结构和线粒体入卵等问题进行了探讨。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2010年05期）
董迎辉,林志华,柴雪良,吴松燕,包振民[7]（2009）在《文蛤精子的超微结构及精子入卵过程的电镜观察》一文中研究指出利用透射电镜和扫描电镜对文蛤精子的超微结构及精子入卵过程进行了详细观察。结果显示,文蛤精子为典型的原生型,全长45-50μm,由头部、中段和尾部叁部分组成。头部呈狭茧形,长约2.5-3.0μm,包括顶体(Acrosome)和细胞核(Nucleus),顶体位于最前端,近锥形,前端有明显的短柱状突起,电子密度较小,顶体内面中轴处有一圆柱形的亚顶体腔(Subacrosomal space),腔内有细小的颗粒状物质;细胞核为圆桶形,内含高度浓缩的染色质,电子密度最高,偶尔有着色浅的、不规则的核泡存在,核前端平直,后端与近端中心粒形成核后窝(Posterior nuclear fossa),与线粒体形成植入窝(Implantation fossa)。中段较短,仅0.5-0.7μm,由线粒体(Mitochondria)围绕中心粒复合体(Centriolar complex)构成,5个圆球形的线粒体呈单层梅花状排列,线粒体内部为双层膜结构,内膜向腔内折迭成嵴,呈层状排列;中心粒复合体由近端中心粒(Proximal centriole)和远端中心粒(Distal centriole)组成,近端中心粒位于核后窝内,远端中心粒紧接其后,由其延伸出尾鞭的轴丝。尾部为细丝状鞭毛,长约42-45μm,内部的轴丝(Axoneme)呈典型的"9+2"结构,外周有小波浪状质膜(Plasma membrane)包被。用扫描电镜观察了文蛤精子的入卵过程,结果发现精子的入卵过程经历了顶体反应期、穿卵前期、穿卵期和融合期。受精后2min,精子发生顶体反应,顶体泡破裂释放溶解酶使卵膜变得疏松,亚顶体腔中伸出的顶体丝先穿透卵膜,同时卵表面的微绒毛向外凸起包围精子头部前端,形成受精锥,吸引精子入卵;受精后4-6min,在精、卵的共同作用下,精子头部和中段逐渐穿过卵膜进入卵内,在卵膜上形成一个直径约2μm的孔道,而精子尾部则留于卵外;受精后8-10min,精子尾部脱落,受精形成的孔道被卵膜的微绒毛修复。精子超微结构和入卵过程的细胞学观察,不仅为贝类的种类鉴别、生殖进化和受精机理研究奠定基础,而且能为人工育苗和细胞工程育种提供参考。(本文来源于《中国动物学会、中国海洋湖沼学会贝类学会分会第十四次学会研讨会论文摘要汇编》期刊2009-11-08）
甘光明,张耀光,张贤芳,王志坚[8]（2009）在《唇精子早期入卵观察》一文中研究指出用扫描电镜对唇成熟卵子及早期精子入卵过程进行观察。结果显示,唇成熟卵子在动物极中央有一深凹陷的表面光滑的精孔器,其外径2.512μm,内径2.330μm,精子直径1.567μm。混匀的精卵刚遇水时,没有精子进入精孔器。受精后1s,精孔器内出现精子。受精后5s,组织切片显示,精子已经进入卵子内,并形成具有强烈抑制多精入卵作用的受精锥。受精后10s,精子在精孔器前庭集结,尚未形成受精塞。受精后20s,在精孔器内形成受精塞。受精塞没有阻塞精孔管,经分析它不是来源于皮层反应产物。受精塞形成后,可以吸附入卵的精子,这对多精入卵有积极的抑制作用;精子尾部在入卵过程中相互缠绕,这也是减少多精入卵的重要机制。受精后30s,受精塞和吸附的精子向精孔器外移动。受精后50s,受精塞和吸附的精子堵塞精孔器。受精后60s,受精塞吸附的精子开始解体,但是由于精孔管未封闭,还有精子通过精孔管进入到质膜。在人工受精过程中,卵子的单精受精屏障会因其周围精子密度大、精子与卵子距离短、精子运动速度快而被打破,从而导致这些卵子出现多精入卵的现象。受精后80s,精孔管仍然没有封闭,精孔器附近的精子明显出现活动能力的差异:精孔器外面的精子活动能力最强,精孔管旁边的精子活动能力较弱;精孔管外堆积的精子活性消失,受精塞吸附的精子已开始解体,经初步分析,这可能是进入其内的精子耗能有所差异的结果。受精后100s,受精塞吸附的精子解体。(本文来源于《四川动物》期刊2009年04期）
何振邦,洪万树,陈仕玺,张其永,戈薇[9]（2009）在《中华乌塘鳢精子入卵过程的扫描电镜观察》一文中研究指出采用扫描电镜观察中华乌塘鳢精子和成熟卵的形态结构及精子入卵过程.精子由头部、颈部和尾3部分组成,全长17.0~19.0μm.成熟卵呈圆球形,直径在600~670μm之间,动物极端有一黏着器,黏着器围绕着卵膜孔区,卵膜孔区中间有一凹陷的卵膜孔.黏着器由黏着丝、筛状圆柱体和基底叁部分组成.卵膜孔呈漏斗状结构,由前庭以及卵孔管组成.精子通过基底的穿孔以及筛状圆柱体的筛孔到达卵膜孔区,进入卵膜孔.受精前,絮状物覆盖整个基底和卵膜孔区,并堵住卵膜孔.当精子接触卵膜孔区时,絮状物消失,但卵膜孔还被精孔细胞堵塞;当精子进入卵孔管时,精孔细胞消失;精子入卵后,卵膜孔被絮状物质堵塞,精子入卵过程完成.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
洪万树,何振邦,张其永,陈筠筠[10]（2008）在《中华乌塘鳢精子入卵过程的扫描电镜观察》一文中研究指出中华乌塘鳢(Bostrichthys sinensis)属鲈形目(Perciformes),塘鳢科(Eleotridae),乌塘鳢属(Bostrichthys),生活于海洋潮间带滩涂,为我国东南沿海重要的海水养殖鱼类。中华乌塘鳢成熟卵呈圆球形,直径为600～670μm,属沉性、粘着性卵。卵膜表面遍布许多(本文来源于《中国鱼类学会2008学术研讨会论文摘要汇编》期刊2008-12-05）
精子入卵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用扫描和透射电镜技术对自然成熟的条纹锯精子、卵子及精子入卵过程进行观察。观察结果显示,其精子由头部、中段和尾部叁部分组成:头部主要由细胞核构成,无顶体结构;中段由线粒体、中心粒复合体(近端中心粒和基体)、袖套组成;尾部主要由轴丝组成,外部包裹质膜,轴丝为典型的"9+2"结构。卵子表面分布纵横交错的网纹,均匀分布着大小不一的微小孔,在卵壳的动物极精孔区的中央有一个受精孔。在授精后10 s即可见到精子通过受精孔进入卵子,刺激卵子发生形态变化封闭受精孔,阻止其他精子入卵,60 s可见受精孔完全封闭。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子入卵论文参考文献
[1].刘鸿,王春.中华沙塘鳢(Odontobutissinensis)精子入卵过程扫描电镜(SEM)观察[J].河北渔业.2019
[2].陈超,贾瑞锦,李炎璐,吴雷明,宋振鑫.条纹锯精子超微结构及其入卵过程的电镜观察[J].渔业科学进展.2014
[3].刘衍男,李小燕.黄鳝精子入卵过程扫描电镜观察[J].电子显微学报.2014
[4].吴莹莹,柳学周,王清印,邱兆星.大菱鲆成熟精子、卵子及精子入卵早期过程的电镜观察[J].渔业科学进展.2012
[5].郑金霞.不同倍性虹鳟（Oncorhynchusmykiss）精子入卵与受精细胞学研究[D].东北农业大学.2012
[6].董迎辉,林志华,柴雪良,吴松燕.文蛤(Meretrixmeretrix)精子的超微结构及精子入卵过程的电镜观察[J].海洋与湖沼.2010
[7].董迎辉,林志华,柴雪良,吴松燕,包振民.文蛤精子的超微结构及精子入卵过程的电镜观察[C].中国动物学会、中国海洋湖沼学会贝类学会分会第十四次学会研讨会论文摘要汇编.2009
[8].甘光明,张耀光,张贤芳,王志坚.唇精子早期入卵观察[J].四川动物.2009
[9].何振邦,洪万树,陈仕玺,张其永,戈薇.中华乌塘鳢精子入卵过程的扫描电镜观察[J].厦门大学学报(自然科学版).2009
[10].洪万树,何振邦,张其永,陈筠筠.中华乌塘鳢精子入卵过程的扫描电镜观察[C].中国鱼类学会2008学术研讨会论文摘要汇编.2008
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