导读:本文包含了扶正解毒颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:扶正解毒颗粒,低剂量,黄芪多糖,免疫效果
扶正解毒颗粒论文文献综述
高志敏,刘小艳,袁照红,梁祺琦,黄显会[1]（2019）在《扶正解毒颗粒对鸡禽流感疫苗免疫效果影响的研究》一文中研究指出禽流感是由正黏病毒科流感病毒属的A型流感病毒引起,发生于各种家禽和野鸟的一种急性传染病。禽流感病毒具有人畜共患的流行病学特性,因此,防疫显得尤为重要。疫苗的免疫是有效控制禽流感的有效手段,目前主要使用基因重组灭活疫苗对家禽进行禽流感防疫。由于禽流感基因重组苗的抗原漂移,使禽流感疫苗仅能提供70%的(本文来源于《广东饲料》期刊2019年04期）
李猛,王志梅,徐红日,王成祥,马战平[2]（2019）在《扶正解毒化瘀颗粒对多器官损伤小鼠肺组织的保护作用》一文中研究指出目的探讨扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官损伤小鼠肺组织的保护作用机制。方法将128只小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组32只;除对照组外,其余各组采用气管插管法直接注入肺炎克雷伯杆菌制备多器官损伤模型;造模前3天,中药组给予扶正解毒化瘀颗粒混悬液[0.01 mL/(g·d)]、西药组给予左氧氟沙星胶囊混悬液[0.01 mL/(g·d)]进行灌胃给药,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,分别于造模后第1、3、5、7天每组各取8只小鼠,取出肺脏;左肺进行组织匀浆,离心后取上清液,ELIs A法检查不同感染时相小鼠肺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ、IL-10水平;右肺HE染色,光学显微镜观察不同感染时相小鼠肺组织病理变化。结果与对照组比较,模型组小鼠在感染后第1天、第3天肺组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ、IL-10等细胞因子水平显着升高(p <0.05或p <0.01),肺组织病理损伤明显;与模型组比较,中药组小鼠在感染后第1天肺组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ等促炎细胞因子水平显著降低(p <0.05),抗炎细胞因子IL-10水平显着增高(p <0.05),肺组织病理损伤减轻。结论扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官损伤小鼠肺组织具有保护作用,其机制可能与调节促炎/抗炎细胞因子网络平衡有关。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年04期）
李猛,王志梅,徐红日,王成祥,马战平[3]（2019）在《扶正解毒化瘀颗粒对多器官损伤小鼠血清细胞因子的影响》一文中研究指出目的观察扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官损伤小鼠不同感染时相血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-6及IL-10水平的动态变化,探讨其对促炎/抗炎细胞因子表达的影响。方法将128只小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组32只。采用气管插管法直接注入肺炎克雷伯杆菌制备多器官损伤模型,分别于造模后第1、3、5、7天每组各取8只小鼠,摘眼球采集血液,分离血清。采用ELISA法,检测不同感染时相小鼠血清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-6及IL-10水平。结果与对照组比较,模型组小鼠在感染后第1天血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ和IL-6含量分别为(202.07±22.82)、(502.11±29.44)、(186.50±10.32)、(204.98±8.15)pg/mL,其含量水平显着增高,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-10在感染后第1、3、5天含量有所增高,但差异无统计学意义(P>0.05),在感染后第7天含量为(134.34±0.46)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);中药组小鼠在感染后第1天血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ和IL-6含量分别为(147.18±22.67)、(262.09±43.44)、(142.00±0.84)、(177.29±8.03)pg/mL,均显着低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),在感染第3天后有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。感染后第1、7天血清IL-10含量为(140.46±4.07)pg/mL和(136.48±0.10)pg/mL均显着增高,有统计学意义(P<0.05);西药组小鼠在感染后第1天血清IL-6的含量(180.97±8.86)pg/mL、IFN-γ含量(144.39±14.67)pg/mL较模型组均显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒化瘀颗粒能够降低促炎细胞因子的表达,提高抗炎细胞因子的表达,通过调节促炎/抗炎细胞因子的表达,抑制机体炎症反应可能是其治疗多器官损伤的主要机制之一。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年01期）
李猛,王志梅,徐红日,王成祥,马战平[4]（2018）在《扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官功能损伤小鼠心肌组织细胞因子及病理的影响研究》一文中研究指出目的:从心肌组织细胞因子及病理角度揭示扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致小鼠多器官功能损伤心肌保护的可能作用机制。方法:将128只KM小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组32只;采用气管插管法直接注入肺炎克雷伯杆菌制备多器官功能损伤模型;分别于造模后第1、3、5、7天每组各取8只小鼠;取出心脏,一部分心脏组织匀浆,待测不同感染时相细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ、IL-10水平;另一部分心脏组织HE染色,光学显微镜下观察不同感染时相病理变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠在感染后第1天、第3天心肌组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ、IL-10等细胞因子水平显着增高,心肌组织病理损伤明显;与模型组比较,中药组小鼠在感染后第1天心肌组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ等促炎细胞因子水平显著降低,抗炎细胞因子IL-10水平显着增高。结论:促炎/抗炎细胞因子参与了肺炎所致小鼠心肌组织的损伤,扶正解毒化瘀颗粒能够降低心肌组织中促炎细胞因子表达,提高抗炎细胞因子表达,从而减轻心肌组织的病理损伤程度,对心肌组织起到一定保护作用。(本文来源于《陕西中医》期刊2018年11期）
普勇斌,刘晓敏,陶相宜,崔向朋,李海滨[5]（2018）在《解毒扶正颗粒对内毒素致急性肺损伤小鼠的保护作用》一文中研究指出目的观察解毒扶正颗粒对内毒素(LPS)致急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用。方法选用SPF级小鼠70只,随机分为6组,空白对照组、模型组、阳性药物组、解毒扶正颗粒低剂量组、解毒扶正颗粒中剂量组、解毒扶正颗粒高剂量组。LPS腹腔注射造模制作大鼠ALI模型。观察各组大鼠的动脉血氧分压(PaO_2)、肺水含量及肺系数测定、肺组织病理改变的差异。结果解毒扶正颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组肺湿/干质量与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),其中中剂量组下降最明显(P<0.01),PaO_2在模型组较对照组显着降低(P<0.01),解毒扶正颗粒各剂量组、阳性药物组则较模型组显着增加(P<0.01),光镜观察治疗组较阳性药物组较模型组急性肺损伤病理损伤显着降低。结论解毒扶正颗粒对急性肺损伤的生存具有保护作用。(本文来源于《中国中医急症》期刊2018年03期）
刘澜,李珊珊,王亚芳,彭金山,郭志红[6]（2016）在《扶正解毒颗粒对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效观察》一文中研究指出为评价扶正解毒颗粒的临床治疗效果,试验设扶正解毒颗粒低、中和高剂量组、扶正解毒散对照组、黄芪多糖对照组(黄芪多糖口服液)、阳性对照组(攻毒不给药)、阴性对照组(不攻毒不给药)。结果显示,扶正解毒颗粒低、高剂量组鸡成活率显着高于阳性对照组(P<0.05);扶正解毒颗粒中、高剂量组相对增重率显着高于阳性对照组(P<0.05);扶正解毒颗粒各剂量组免疫器官指数均显着高于阳性对照组(P<0.05);扶正解毒颗粒各剂量组病变指数均极显着低于阳性对照组(P<0.01);扶正解毒颗粒各剂量组法氏囊病毒含量均低于扶正解毒散对照组和黄芪多糖对照组。结果表明,扶正解毒颗粒对治疗鸡传染性法氏囊病有效,为其临床应用提供科学依据。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年09期）
高志敏[7]（2016）在《扶正解毒颗粒对鸡禽流感疫苗免疫效果影响的研究》一文中研究指出扶正解毒颗粒是由黄芪、淫羊藿、板蓝根等中药组成,目前国内外对于扶正解毒颗粒的研究不多,本研究是以广东大华农动物保健品股份有限公司生产的扶正解毒颗粒为研究材料,比较了不同剂量的扶正解毒颗粒对鸡禽流感疫苗免疫效果的影响。本试验分叁部分进行:临床试验,扩大临床试验和鸡的靶动物安全性试验。临床试验和扩大临床试验均设置了5个试验组,分别为空白对照组,空白免疫对照组,黄芪多糖对照组(0.2g/L),扶正解毒颗粒低剂量组(0.5g/L),扶正解毒颗粒推荐剂量组(1.5g/L)。分别在8、23、30日龄对鸡进行免疫重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-6株),在15、22、29、36日龄摘取脾脏、胸腺、法氏囊进行免疫器官指数测定,同时分离血清,进行禽流感抗体效价水平测试。鸡的靶动物安全性试验设置了4个组,试验对鸡的血常规、血生化和病理组织学进行了检测。结果表明,较空白对照组,服用黄芪多糖及扶正解毒颗粒的试验鸡,鸡的体重、脾脏指数、胸腺指数与法氏囊指数呈现不同程度的提高。扶正解毒颗粒对鸡禽流感抗体效价水平的影响结果:免疫前,各试验组的抗体水平无显着差异(P>0.05),自首免起,与空白对照组和免疫不给药组相比较,扶正解毒颗粒低剂量组的抗体水平存在差异显着(P<0.05),免疫后第40天,抗体水平存在差异极显着(P<0.01);扶正解毒颗粒推荐剂量组的抗体水平自首免后便出现在差异极显着(P<0.01);黄芪多糖组在免疫后第21天,抗体水平存在差异显着(P<0.05)。另外,鸡的靶动物安全性试验证明,5倍推荐剂量下,鸡的血常规、血生化和病理组织学并未发生异常,证明扶正解毒颗粒对鸡的使用是安全的。因此,扶正解毒颗粒在禽流感免疫预防中可以作为免疫增强剂。在养鸡生产中合理应用,既可以提高免疫效果,提高疫苗的保护率,延长免疫期,又具有副作用小、残留量低等优点,对人类健康不会产生不良影响,有着广阔的应用前景。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
史海洋[8]（2016）在《扶正解毒颗粒对猪瘟疫苗免疫效果的影响研究》一文中研究指出猪瘟是危害我国养猪业的主要传染性疾病之一,目前主要应用疫苗进行预防。由于疫苗质量参差不齐以及猪免疫低下等原因,常常产生免疫失败,导致巨大的经济损失。许多中药具有抗病毒和增强免疫的作用,且应用安全,与疫苗联合使用可增加疫苗免疫效果。本实验对主要成分为黄芪、板蓝根、淫羊藿的扶正解毒颗粒进行研究,比较了不同剂量的扶正解毒颗粒对猪瘟疫苗免疫效果的影响。实验设置了6个组,分别为空白组、免疫不给药组、黄芪多糖组(0.5g/Kg.b.w)和扶正解毒颗粒低(0.2g/Kg.b.w)、中(0.4g/Kg.b.w)、高(0.8g/Kg.b.w)剂量组。首先,检测了6组免疫后第0、10、20、30、40天猪的血常规指标(RBC、Hb)和血生化指标(AST、ALT)。其次,检测了6组免疫后第0、7、14、24、34、44、54、69、79天时猪外周血液中CFSV抗体含量,以及第0、10、20、30、40天时IgG、IgM抗体含量,并采用流式细胞术检测了嗜中性粒细胞吞噬率,以此来评价扶正解毒颗粒对猪瘟疫苗免疫后猪体液免疫应答的影响;接着,采用CD3~+、CD4~+、CD8~+荧光标记抗体结合流式细胞仪检测了猪瘟疫苗免疫后第10、20、30、40天时各组猪外周血中CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞的比例,比较了各组CD4~+/CD8~+比值,并以CCK-8法检测了由ConA刺激的外周血淋巴细胞增值率,以此来评价扶正解毒颗粒的使用对猪瘟疫苗免疫后猪细胞免疫应答的影响;最后,检测了猪瘟疫苗免疫后第10、20、30、40天时各组猪外周血中SOD的活性,以此来检测扶正解毒颗粒的使用对猪瘟疫苗免疫后猪体内SOD活性的影响。血常规和血生化指标检测结果显示,空白组、免疫不给药组和各给药组猪在第0、10、20、30、40天的RBC、Hb、AST、ALT结果均无显着差异,表明扶正解毒颗粒的使用对猪的健康没有不良影响。猪瘟抗体检测结果显示,注射猪瘟疫苗后第54天各组猪的CSFV抗体阻断率达到峰值;低、中、高剂量扶正解毒颗粒均能增加猪外周血中CSFV抗体含量;其中中剂量组效果最明显,该剂量组在免疫后第14天中剂量扶正解毒颗粒与猪瘟疫苗免疫联合应用组猪的CFSV抗体的阻断率就以达到50%以上;低、高剂量扶正解毒颗粒和黄芪同样能增加CFSV抗体的阻断率,但除第54天外,其余时间检测的CSFV抗体阻断率与免疫不给药组无显着差异。外周血中IgG和IgM检测结果显示,猪瘟疫苗免疫后第20天IgM的含量便迅速增加,早于IgG的出现;IgG抗体在第40天才检测到显着的增加;低、中、高剂量扶正解毒颗粒均能增加猪瘟疫苗免疫后猪外周血中IgG和IgM的含量;其中,高剂量组的效果高于中剂量组和黄芪组,但是差异不显着(p>0.05)。低、中、高剂量扶正解毒颗粒对嗜中性粒细胞吞噬功能无增强作用。T淋巴细胞亚群检测结果显示,免疫后第10~20天,各组T细胞亚群比例均无显着变化,亦无显着差异(p>0.05);在第30~40天,中、高剂量组能显着增加猪瘟疫苗免疫后猪外周血中CD3~+、CD4~+、CD8~+细胞比例(与免疫不给药组差异显着,p<0.05),且能保持CD4~+/CD8~+比值的稳定;淋巴细胞增殖率检测结果显示,低、中、高剂量的扶正解毒颗粒均能增加疫苗免疫后外周血淋巴细胞的ConA刺激指数,且增加的强弱与实验中用药的浓度成正比。超氧化物歧化酶(SOD)活力检测结果显示,中、高剂量扶正解毒颗粒能显着增加猪瘟疫苗免疫后猪外周血中的SOD活性(与免疫不给药组差异显着,p<0.05),中高剂量组之间无显着差异(p>0.05)。本研究结果证明,中、高剂量的扶正解毒颗粒能通过显着增强猪瘟疫苗免疫后猪的体液免疫应答反应、细胞免疫应答反应来增强猪瘟疫苗的免疫效果,同时还能增强猪瘟疫苗免疫后外周血中SOD的活性。由于中、高剂量的扶正解毒颗粒对各指标的影响差异均不显着,临床应用时推荐使用中剂量,以节约经济成本。本实验为扶正解毒颗粒在临床上与猪瘟疫苗免疫的联合应用提供了依据。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
郭路红[9]（2016）在《扶正解毒漂浮颗粒剂的制备》一文中研究指出本文是以可漂浮的膨化饲料为丸芯,将复方中药按一定方法进行提取浓缩后,浓缩药液以包衣形式载于颗粒表面,再以缓释包衣液对含药颗粒进行包衣,制备出可长时间漂浮于水中的适应于鱼类觅食习惯的颗粒剂。本论文制备的漂浮颗粒可使药物有效成分在水中延迟10-15 min释放,相对于一般鱼用颗粒药而言,减少了颗粒在鱼类食用之前药物的溶失。本颗粒剂适用于预防和治疗鱼类的细菌性疾病和病毒性疾病。相对于传统鱼类用药,解决了传统中草药用量过大的问题,能在治疗鱼类疾病的同时保证鱼类的营养。本论文根据处方中药材所含主要成分的理化性质,以药物的有效成分含量为检测指标,建立了指标成分表告依春、淫羊藿苷和黄芪甲苷的HPLC测定方法;采用单因素分析方法和正交分析方法,分别对板蓝根、淫羊藿和黄芪的提取工艺进行了考察和优化。结果,板蓝根的提取工艺确定为:加入15倍量的去离子水浸泡药材60 min,回流提取2次,每次105 min;淫羊藿的提取工艺确定为:加入30倍量的去离子水浸泡药材90 min,回流提取3次,每次75 min;黄芪的提取工艺确定为:加入25倍量的去离子水浸泡药材90 min,回流提取3次,每次105 min;各味药材经提取后进行多次过滤,再在适当的温度下减压旋转蒸发,将药液浓缩成每1 mL含生药量0.5 g的药材浓缩液,以板蓝根、黄芪、淫羊藿生药比2:2:1的比例混合制成复合药液。本课题以膨化颗粒饲料为丸心,采用两层包衣法,首先将浓缩药液包裹于颗粒表面,然后包裹控制释放的缓释层。通过考察包衣增重和包衣后药物的释放速率来确定扶正解毒漂浮颗粒剂的制备工艺。结果表明,颗粒的制备工艺为:浓缩药液以7.23%的包衣增重包衣后,将固含量为7.76%的乙基纤维素外包衣液以5%的包衣增重进一步包衣,最后将包衣颗粒置于55℃烘箱中干燥熟化2 h,包装,制成扶正解毒漂浮颗粒。颗粒制备后,以表告依春为检测指标,采用HPLC法测定本颗粒在水中的释放行为,结果表明,本颗粒药物在水中3 min内释放小于30%,15 min释放大于80%,符合设计要求。制得的颗粒采用薄层色谱法进行鉴别,通过影响因素试验、加速实验考察扶正解毒漂浮颗粒剂的稳定性,实验结果表明本品稳定性良好,各项检查结果均符合中国兽药典要求。综上所述,扶正解毒漂浮颗粒的提取工艺、制备工艺合理可行,产品的质量能有效控制,制剂稳定性良好,可达到预期目标,可用于预防和治疗鱼类细菌细菌性疾病和病毒性疾病,具有现实意义。(本文来源于《广东药科大学》期刊2016-05-20）
赵润芬,阚建英,刘娜娜[10]（2015）在《自拟扶正解毒化瘀颗粒治疗脓毒症伴心肌损伤临床效果观察》一文中研究指出目的观察自拟扶正解毒化瘀颗粒治疗脓毒症伴心肌损伤的效果。方法将76例脓毒症心肌损伤患者随机分成观察组、对照组各38例。两组均行西医基础治疗,观察组在此基础上胃管注入自拟扶正解毒化瘀颗粒23.125 g(溶于100 m L水中),2次/天,两组均治疗10天。两组均于治疗前及治疗1、3、7、10天采用多功能免疫定量分析仪检测血浆N末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP),超声心动图测算左心室射血分数(LVEF),无创心排监测仪计算心指数(CI);治疗前及治疗后10天行APACHEⅡ评分。结果两组治疗前及治疗1天血浆NT-pro BNP水平及LVEF、CI差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗3、7、10天观察组血浆NT-pro BNP水平均低于对照组(P<0.05或<0.01),LVEF、CI均高于与对照组(P<0.05或<0.01)。观察组、对照组治疗前APACHEⅡ评分分别为(19.65±4.36)、(18.00±4.00)分,P>0.05;治疗后分别为(9.87±3.37)、(12.24±3.71)分,P<0.05。结论扶正解毒化瘀颗粒可降低脓毒症伴心肌损伤患者血浆NT-pro BNP水平,提高LVEF、CI,有助于改善预后。(本文来源于《山东医药》期刊2015年48期）
扶正解毒颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官损伤小鼠肺组织的保护作用机制。方法将128只小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组32只;除对照组外,其余各组采用气管插管法直接注入肺炎克雷伯杆菌制备多器官损伤模型;造模前3天,中药组给予扶正解毒化瘀颗粒混悬液[0.01 mL/(g·d)]、西药组给予左氧氟沙星胶囊混悬液[0.01 mL/(g·d)]进行灌胃给药,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,分别于造模后第1、3、5、7天每组各取8只小鼠,取出肺脏;左肺进行组织匀浆,离心后取上清液,ELIs A法检查不同感染时相小鼠肺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ、IL-10水平;右肺HE染色,光学显微镜观察不同感染时相小鼠肺组织病理变化。结果与对照组比较,模型组小鼠在感染后第1天、第3天肺组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ、IL-10等细胞因子水平显着升高(p <0.05或p <0.01),肺组织病理损伤明显;与模型组比较,中药组小鼠在感染后第1天肺组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ等促炎细胞因子水平显著降低(p <0.05),抗炎细胞因子IL-10水平显着增高(p <0.05),肺组织病理损伤减轻。结论扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官损伤小鼠肺组织具有保护作用,其机制可能与调节促炎/抗炎细胞因子网络平衡有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扶正解毒颗粒论文参考文献
[1].高志敏,刘小艳,袁照红,梁祺琦,黄显会.扶正解毒颗粒对鸡禽流感疫苗免疫效果影响的研究[J].广东饲料.2019
[2].李猛,王志梅,徐红日,王成祥,马战平.扶正解毒化瘀颗粒对多器官损伤小鼠肺组织的保护作用[J].吉林中医药.2019
[3].李猛,王志梅,徐红日,王成祥,马战平.扶正解毒化瘀颗粒对多器官损伤小鼠血清细胞因子的影响[J].中国热带医学.2019
[4].李猛,王志梅,徐红日,王成祥,马战平.扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官功能损伤小鼠心肌组织细胞因子及病理的影响研究[J].陕西中医.2018
[5].普勇斌,刘晓敏,陶相宜,崔向朋,李海滨.解毒扶正颗粒对内毒素致急性肺损伤小鼠的保护作用[J].中国中医急症.2018
[6].刘澜,李珊珊,王亚芳,彭金山,郭志红.扶正解毒颗粒对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效观察[J].中国兽药杂志.2016
[7].高志敏.扶正解毒颗粒对鸡禽流感疫苗免疫效果影响的研究[D].华南农业大学.2016
[8].史海洋.扶正解毒颗粒对猪瘟疫苗免疫效果的影响研究[D].华南农业大学.2016
[9].郭路红.扶正解毒漂浮颗粒剂的制备[D].广东药科大学.2016
[10].赵润芬,阚建英,刘娜娜.自拟扶正解毒化瘀颗粒治疗脓毒症伴心肌损伤临床效果观察[J].山东医药.2015